הרשמה ל-JoVE נדרשת לצפייה בתוכן זה. התחברו או התחילו בגרסת ניסיון בחינם.

מאמר שיטה

סיבים חיבורים של אזור המשלים המשולב Revisited: מתודולוגיה של פיזור דיסק, DTI, ו 3 תיעוד מימדי

11.2K צפיות

DOI:

10.3791/55681

23 במאי 2017

במאמר זה

סיכום

מטרת מחקר זה היא להראות כל צעד של הטכניקה לנתיחה סיבים על המוח האנושי cadaveric, תיעוד 3D של ניתוחים אלה, ואת דימות tensor הדמיה של נתיבי סיבים גזור אנטומית.

תקציר

מטרת המחקר הנוכחי היא להראות את המתודולוגיה לבדיקת חיבורי החומר הלבן של מורכבות שטח הרכב המשלי (SMA) (Pre-SMA ו- SMA), תוך שילוב של טכניקות סיבים על סיבים על דגימות קדדריות ותהודה מגנטית (MR ) טרקטוגרפיה. הפרוטוקול יתאר גם את התהליך עבור דיסקציה חומר לבן של המוח האנושי, דיפוזיה tensor tractography הדמיה, תיעוד תלת מימדי. סיבים scections על המוח האנושי ואת תיעוד 3D בוצעו באוניברסיטת מינסוטה, Microsurgery ו Neuroanatomy מעבדה, המחלקה לנוירוכירורגיה. חמישה דגימות מוחיות שלאחר המוות ושני ראשים שלמים הוכנו בהתאם לשיטתו של קלינגלר. המוח חצאי היו גזור צעד אחר צעד מ לרוחב מדיאלי ו המדיאלי ל לרוחב תחת מיקרוסקופ הפעלה, ותמונות 3D נתפסו בכל שלב. כל תוצאות הניתוח נתמכו על ידי טנזור דיפוזיההַדמָיָה. חקירות על החיבורים, בהתאם לסיווג סיבי מינרט, כולל סיבי אסוציאציה (קצר, עליון, אורך עליון), סיבי הקרנה (corticospinal, claustrocortical, cingulum, ו- frontostriatal tracts) וסיבי הקומיסורל (סיבי סיכה) היו גם נערך.

מבוא

בין 14 התחומים הפרונטאליים המתוארים על ידי ברודמן, הפרמוטורה והאזור הפרה-פרונטאלי המונח לפני קליפת המוח הפרה-סנטרית נחשבים זה מכבר כמודול שקט, למרות שהאונה הקדמית משחקת תפקיד חשוב בקוגניציה, התנהגות, ועיבוד דיבור. בנוסף למתחם הרכב המשלים (SMA) המורכב מ- Pre-SMA ו- SMA ראויה (אזור ברודמן, BA 6) המשתרע מדימי, המודול הטרום-מוטורי / חזיתית כולל את הפריפרונטלי dorsolateral (BA 46, 8, ו 9), frontopolar (BA 10), ו ventrolateral Prefrontal (BA 47) הקורטקס, כמו גם חלק קליפת אורביטופרונטלית (BA 11) על פני לרוחב של המוח 1 , 2 .

מתחם ה- SMA הוא אזור אנטומי משמעותי המוגדר על-ידי תפקידיו וקשריו. כריתה ופגיעה של אזור זה גורם ליקויים קליניים משמעותיים המכונה SMAתִסמוֹנֶת. תסמונת ה- SMA היא מצב קליני חשוב שנצפה במיוחד במקרים של גליומה פרונטלית המכילים את מורכבות ה- SMA 3 . המתקן SMA יש קשרים עם המערכת הלימבית, הגרעיני הבסיס, המוח הקטן, התלמוס, SMA הנגדי, האונה הקודקודית מעולה, וחלקים של האונות הקדמיות באמצעות סיבים. ההשפעה הקלינית של הנזק לקשרי החומר הלבן עלולה להיות חמורה יותר מאשר לקליפת המוח. הסיבה לכך היא ההשלכות של פגיעה בקליפת המוח יכול להיות שיפור לאורך זמן עקב פלסטיות קליפת המוח גבוהה 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 ,. לכן, האנטומיה האזורית SMA ואת מסלולי החומר הלבן צריך להיות deeplY הבין, במיוחד עבור ניתוח גליומה.

הבנה מקיפה של האנטומיה של מסלולי החומר הלבן חשובה לטיפול רחב טווח של נגעים נוירוכירורגיים. מחקרים שנערכו לאחרונה על התיעוד התלת-מימדי של התוצאות האנטומיות שהתקבלו במיקרו-כירורגיה שימשו להבנה טובה יותר של האנטומיה הטופוגרפית ושל יחסי הגומלין בין מסלולי חומר לבן במוח 13 , 14 . לפיכך, מטרת מחקר זה הייתה לבחון את הקשר הלבן של תרכובות ה- SMA (Pre-SMA ו- SMA) באמצעות שילוב של טכניקות סיבים על גבי דגימות קדדריות ותהליכי הדמיה מגנטית (MRI) ולסביר את כל השיטות ואת העקרונות של שתי הטכניקות ואת תיעוד מפורט שלהם.

תכנון ואסטרטגיה של מחקר

לפני ביצוע הניסויים, ליטרבשעה חיפוש על העקרונות הבסיסיים של סיבים dissections, נהלים כי יש להחיל על דגימות לפני ובמהלך dissections, ואת כל הקשרים בין אזורי SMA כי נחשפו עם דיסקציה DTI בוצע. מחקרים קודמים על לוקליזציה אנטומית הפרדה של טרום SMA ו SMA- ראוי אזורים ועל האנטומיה הטופוגרפית של הקשרים שלהם נבדקו.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

הנפטר נכלל כאן כאוכלוסייה, אם כי אנשים שנפטרו אינם נושאים אנושיים מבחינה טכנית; בני האדם מוגדרים על ידי 45 CF 46 כמו "בני אדם חיים 15 , 16 ".

1. הכנת דגימות

  1. בחן 5 פורמלי המוח קבוע (10 האונות) ו 2 ראשי אדם שלם.
  2. תקן את הדגימות בפתרון פורמלין של 10% לפחות 2 חודשים על פי השיטה של ​​קלינגלר 17 .
  3. להקפיא את כל הדגימות ב -16 מעלות צלזיוס למשך שבועיים על פי שיטת קלינגר 17 .
  4. להפשיר את הדגימות מתחת למים ברז.
  5. בצע craniotomy frontotemalal המורחבת על הראש cadaveric לחשוף את המוח.
    1. מניחים את הראש cadaveric ב תלת מימד הגולגולת מהדק ( חומר לוח ).
    2. ביצוע חתך עור frontotemporal עם אזמל.
    3. הסר את העור ואת השרירים באמצעות אזמל, מלקחיים, ומספריים.
    4. הפוך אחד או יותר חורים גרגר הגולגולת עד מאסטר דורה הוא הגיע; השתמש מקדחה עם מפחית מהירות קומפקטית ו 14 מ"מ מצורף גולגולת המצורפת ב 79,000 סל"ד ( טבלה חומר ).
    5. חותכים את דש העצם ולפתוח את הגולגולת באמצעות נתב 2 מ"מ x 15.6 מ"מ מחורץ עם מצורף 2.1 מ"מ בצורת בר סיכה במהירות קידוח של 80,000 סל"ד ( טבלה חומר ).
  6. הסר את דורה, ארכנואיד, מאטר פיא ו לנתח באמצעות microdissector תחת מיקרוסקופ ב 6X כדי הגדלה 40X 5 , 18 ( חומר טבלה ).

2. טכניקה סיבים Dissection

הערה: לבצע את כל הניתוחים תחת הגדלה 6X כדי 40X על מיקרוסקופ כירורגי.

  1. בצע את סיבים dissections בצורה אחידה על כל hemispheמחדש, מ לרוחב המדיאלי המדיאלי לרוחב.
    1. Decorticate את קליפת המוח באמצעות גלאי שדה ( טבלת חומר ) ולהסיר את כל רקמות חזיתית חזיתית לחשוף את סיבי סיבי קצר, אשר סיבי U או סיבי intergyral כי הקישור בין gyri 5 , 13 .
    2. הסר את סיבי הקשר קצר עם גלאי שדה ו וו מיקרו כירורגי על ידי חיתוך עדין מתחת למיקרוסקופ ( חומר טבלה ) להגיע ולחשוף את סיבי האסוציאציה ארוכה, אשר המחברים בין אזורים מרוחקים באותו חצי כדור.
    3. עבור עמוק לתוך סיבי האסוציאציה ארוכה כדי להסיר את סיבי האסוציאציה השטחית באמצעות וו מיקרו כירורגי גלאי panfield; להסיר כל צרור סיבים תחת מיקרוסקופ ( טבלה חומר ) לחשוף את הקרנה סיבי commissural.
    4. הצג כל אחד מהקשרים של קומפלקס ה- SMAלפי האנטומיה הטופוגרפית שהוגדרה קודם לכן בספרות 2 , 8 , 18 , 19 , 20 , 21 .
  2. שמור את כל הדגימות (כל הראש והמוח) שהיו בשימוש במהלך ניתוחים ב 10% פורמלדהיד פתרון ( טבלה חומר ) בין תקופות לנתיחה.

3. 3D צילום טכניקה

  1. השתמש בפלטפורמת צבע שחור במהלך הצילום של הדגימות.
  2. בצע טכניקה של צילום תלת מימדי 22 .
    1. מניחים כל הדגימה בפלטפורמה צבע שחור מעוצב.
    2. בחר סצינה עם תצוגה חזיתית מלאה של הדגימה וצלם אחת על ידי התמקדות המצלמה בכל נקודה על הדגימה קרוב לנקודת המרכז על מסך המצלמה (הכרטיסייה מכשירLe). השתמש בעדשה בגודל 18 עד 55 מ"מ / 3.5-5.6 SLR או עדשת מאקרו של 100 מ"מ f / 2.8L וקבע את הצמצם ל- F29, ISO 100.
    3. סובב את המצלמה מעט שמאלה עד שהנקודה הימנית ביותר על מסך המצלמה זהה לנקודת המיקוד שלמעלה. החלק את המצלמה ימינה עד לנקודת האמצע על המסך החופף את נקודת המיקוד המקורית על הדגימה. פוקוס את המצלמה על נקודה זו ולירות עוד ירייה.
    4. שמור על מרחק וציר המצלמה על הדגימה המצולמת בערכים קבועים.
  3. יצירת תמונת 3D באמצעות תוכנית גנרטור תמונה 3D (טבלת חומר).
    1. פתח את תוכנת 3D.
    2. בחר "פתח תמונות סטריאו מקובץ".
    3. בחר את שתי התמונות (משמאל ומימין) ולוודא את התמונה השמאלית היא בחריץ השמאלי ואת התמונה הנכונה בחריץ הנכון.
    4. בחר את "חצי צבע anaglyph RL / 2" אפשרות וליצור את anaglyph בפורמט jpeg.

4. DTI טכניקה

  1. רכישת נתונים דיפוזיה מעובדת מראש באמצעות נתוני דיפוזיה של פרוייקט Human Connectome 23 על ידי הורדתו מאתר ההפניה.
    הערה: הנתונים מורדים מראש ומעובדים על פי ההליכים הבאים: נתוני הדיפוזיה נרכשו במתנדבים רגילים תוך שימוש במכשיר MRI שונה (טבלת מכשיר), תוך שימוש ברצף הדמיה של הד, האצת תמונה הלהקה 24 , 25 , 26 , 27 , 28 . פרמטרים רצף רלוונטיים כוללים: TR = 5,520 ms; TE = 89.5 ms; FOV = 210 x 180 מ"מ; מטריצה ​​= 168 x 144; עובי פרוסה = 1.25 מ"מ (גודל ווקס 1.25 x 1.25 x 1.25 מ"מ); גורם multiband = 3; ו- b ערכים = 1,000 s / mm 2 (95 כיוונים), 2,000 s / mm 2 (96 כיוונים) ו- 3,000 s / mm2 (97 כיוונים). הנתונים עובדו לאחר מכן באמצעות FreeSurfer 29 ו FSL 30 ; התהליך כלל תיקון אדי הנוכחי, תיקון תנועה, נורמליזציה עוצמת b0, תיקון עיוות רגישות, ו שיפוע- nonlinearity תיקון 28 , 31 , 32 , 33 . תמונות מקבילות בפורמט MP-RAGE תואמות T1 נכללות גם בחבילת ההורדה. ההליכים מתועדים בפרוצדורה של פרוייקט Human Connectome 23 .
  2. לאחר עיבוד נתונים דיפוזיה באמצעות דיפוזיה Spectrum Imaging (DSI) סטודיו 34 כדי ליצור הפונקציה דיפרנציאלי חכם דיפוזיה הפצה אור (ODF) המעסיקים אלגוריתם הדגימה Q (דגימה Q) מדוייקת (GQI) 35 .
    1. טען את הנתונים שהורדו לתוך התוכנה על ידי selEcting "שלב 1: תמונות קוד פתוח" ובחירת הקובץ data.nii.gz.
    2. בחר בלחצן "STEP2: Reconstruction". לאחר אימות מסכת המוח, המשך "שלב 2" ובחר "GQI" כשיטת שחזור. בחר "r ^ 2 ניפוח" עם "יחס אורך" של "1.0". השאר את הבחירות הנותרות כברירת המחדל.
    3. בחר "הפעל שחזור".
  3. מניחים זרעים מתאימים עבור אזורים של עניין כדי לייעל סיב מעקב.
    1. ב "חלון אזור", לחץ על כפתור "אטלס" למקום זרעים עבור אורך האורך העליון fasciculus (SLF) I. בחר "Brodmann" ולהוסיף "אזור 6" ו "אזור 7." בחלון האזור, הגדר את "אזור 6" סוג "זרע" ואת "אזור 7" סוג "אזור של תכלילים" (החזר ROI).
      1. בחר "אזור חדש" בחלון האזור וצייר באופן ידני החזר ROIב היבט האחורי ביותר של gyrus חזיתית מעולה במישור העטרה. בצע מעקב סיבים כמתואר בשלב 4.4.
    2. מניחים זרעים עבור SLF II באופן דומה באמצעות "אזור חדש" בחלון האזור וציור אזור "זרע" בהיבט האחורי של החומר הלבן הקדמי gyrus חזית במישור העטרה. בחר ROI באמצעות "אטלס" (כמו בשלב 4.3.1) ו ברודמן אזורים 9, 10, 46, 39, ו 19. בצע מעקב סיבים כמתואר בשלב 4.4.
    3. מקום זרעים עבור SLF III עם "זרע" האזור, באמצעות "אטלס" (כמו בשלב 4.3.1) בחלון האזור ובחירה "אזור 40" של אטלס Brodmann ואת ההחזר על ההשקעה מ "אטלס ..." ב "אזור 40 "ו" אזור 44. " בצע מעקב סיבים כמתואר בשלב 4.4.
    4. מקום זרעים עבור סיבי callosal באמצעות "אזור חדש" בחלון האזור ציור "זרע" במישור sagittal המקיףקורפוס. בצע מעקב סיבים כמתואר בשלב 4.4.
    5. מניחים זרעים cingulate סיבים באמצעות "אזור חדש" בחלון האזור וציור "זרע" באזור באמצע gingus cingulate על הנוף העטרה. השתמש "אזור חדש" כדי לצייר שני ROIs, אחד של cingulate הקדמי ואחד של gyrus האחורי cingulate תחת העטרה נוף. בצע מעקב סיבים כמתואר בשלב 4.4.
    6. מניחים זרעים עבור סיבי claustrocortical באמצעות "אזור חדש" בחלון האזור ציור "זרע" ב claustrum עם ההחזר על ההשקעה ב corona radiata באמצעות "אטלס ..." פונקציה. בחר את האטלס כמו "JHU-WhiteMatter-Labels-1mm."
      1. בחר והוסף את "Anterior_corona_radiata", "Posterior_corona_radiata", ו "Superior_corona_radiata". צייר אזור של הימנעות עבור כל הסיבים עוברים דרך מטוס נחות לרמה של claustrum במישור צירית באמצעות "אזור חדש"בחלון האזור. בצע מעקב סיבים כמתואר בשלב 4.4.
    7. מניחים זרעים עבור מערכת corticospinal באמצעות "זרע" מן "אטלס ..." פונקציה בחלון האזור; בחר "JHU-WhiteMatter-Labels-1mm" ולהוסיף את האזור "Corticospinal_tract". בצע מעקב סיבים כמתואר בשלב 4.4.
    8. מניחים זרעים עבור frontal aslant דרכי (FAT) באמצעות "זרע" אזור מ "אטלס ..." פונקציה בחלון האזור ובחירה אטלס Brodmann ו "אזור 6" החזר ROIs "אזור 44" ו "אזור 45. " בצע מעקב סיבים כמתואר בשלב 4.4.
    9. מניחים זרעים עבור דרכי הקדמי (FST) עם "זרע" ב "אזור 6" באמצעות הפונקציה "אטלס ...". הכנס אזורים חדשים ב "caudate", "putamen", ו "globus pallidus" מן האטלס "HarvardOxfordSub" ולהגדיר את סוג בחלון האזור "סוף."
      הערה: מעקב סיבים עבור FST יבוצע על ידי בחירת זרע אזור 6 ורק אחד הזרעים subcortical לכל מפגש מעקב ( כלומר, אזור 6 ו caudate, ואחריו באזור 6 ו putamen, ולבסוף אזור 6 ואת גלובוס Pallidus).
      1. בצע מעקב סיבים כמתואר בשלב 4.4 עבור כל שילוב.
  4. בצע מעקב סיבים עבור כל אחד השילובים הנ"ל.
    1. בחלון "אפשרויות", קבע את פרמטרים המעקב כמו: מדד סיום של qa של 0.08, סף זוויתית של 75, גודל צעד של 0.675, החלקה של 0.2, אורך מינימלי של 20 מ"מ, ואורך מרבי של 200 מ"מ. בחר את הזרע כיוון כמו "כל", את מיקום זרע כמו "Subvoxel", ו randomize הזרעה כמו "ב". השתמש אינטרפולציה כיוון trilinear עם אלגוריתם מעקב יעיל (אוילר). עבור כל שילוב של אזורים לעיל, בחר "הפעל מעקב" ב & #34; סיבי סיבים "חלון.
      הערה: בשל אופיו האקראי של המעקב, מזוהים "סיבים שקריים" ברורים ומוסרים באופן סלקטיבי, כאשר אזורים של הימנעות מצוירים ביד כ"איזור חדש ".
  5. Affine לרשום את מוחלץ T1 משוקלל 3D MP-RAGE סריקה בתנאי הנתונים האנושי Project Connectome מוגדר נתונים דיפוזיה באמצעות "פרוסות -> הוספת T1 / T2 תמונות" הפונקציה של DSI-Studio. ליצור טיוח השטח של המוח על ידי בחירת "פרוסות -> הוסף Isosurface." השתמש "סף" של 665.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תוצאות

המתחם SMA ממוקם בחלק האחורי של gyrus חזיתית מעולה. הגבולות של קומפלקס ה- SMA הם התלת-לחץ הפרה-סנטרית, החלק העליון של המפרק החזית-תחתון-רוחבית, והסינגולה הסינגולית נחותה מבחינה רפואית. מתחם ה- SMA מורכב משני חלקים: ה- SMA הקדמי ו- SMA. ישנם הבדלים במונחים של חיבורי החומר הלבן ואת הפונקציה בין שני חלקים אלה 18 ( איור 1 א ו- B ). אנחנו למדתי את קליפת המוח ואת חיבורים subcortical של שני חלקים אל...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

החשיבות של טכניקות לימוד עבור נתיבי החומר הלבן

קליפת המוח מתקבלת כמבנה עצבי עיקרי הקשור 2.5 מיליון שנים של חיי אדם. כ 20 מיליארד נוירונים יש להפריד לחלקים שונים על פי מפרט מורפולוגי הסלולר 40 . הארכיטקטורה של כל אחד מחלקי הקליפת המוחיים הללו התמקדה בתפקודים תת-קבוצתיים, כגון חוש תנועה סנסורית, תנועה רגשית, חשיבה מורכבת. נקבע כי כל התנהגויות הפרימטים נוצרו על ידי חיבורים anatomo פונקציונליים י...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

גילויים

המחברים אינם מכריזים על אינטרסים כלכליים מתחרים ולא על מקורות מימון ותמיכה, לרבות עבור ציוד ותרופות.

תודות

הנתונים נמסרו בחלקם על ידי פרויקט Human Human Connectome, WU-Minn Consortium (חוקרים ראשיים: David Van Essen ו- Kamil Ugurbil, 1U54MH091657), הממומן על ידי 16 המוסדות והמרכזים של NIH התומכים בתכנית NIH עבור מחקר מדעי המוח; ועל ידי מרכז מקדונל עבור מערכות Neuroscience באוניברסיטת וושינגטון. דמויות 2 א ו -2 היו לשכפל עם אישור מאוסף Rhoton 57 (http://rhoton.ineurodb.org/?page=21899).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
%4 תמיסת פרפורמלדהידAFFYMETRIX, Inc.2046C208משמש לקיבוע
מקפיאINSIGNANS-CZ70WH6המשמש להקפאת
Panfield DissectorAESCULAPFD305המשמש לדיסקציה
כירורגית מיקרו מספרייםW. Lorenz04-4238המשמש לדיסקציה שגויה
מיקרו וו כירורגיV. MuellerNL3785-009המשמש לדיסקציה שגויה
MICRO VESSEL STRETCHER/ DILATORW. Lorenz04-4324המשמש לדיסקציה שגויה
Emax2 SC 2000 קונסולה חשמליתAnspach CompaniesSC2102המשמשת לקרניאטומיה
סט מקדחהAnspach CompaniesNS-CZ70WH6משמש לקרניאטומיה
20-1000 מיקרוסקופ הפעלהMoeller-Wedel, גרמניהFS 4-20המשמש לדיסקציה שגויה
Canon EOS 550D 18 MP CMOS APS-C מצלמת SLR דיגיטלית מצלמה:Canon Inc.DS126271המשמשת לצילום תמונות
עדשת מאקרו EF 100 מ"מ f/2.8L IS USMCanon Inc.4657A006משמש לצילום תמונות
MR-14EX II טבעת מאקרו לייט (פלאש)Canon Inc.9389B002שימש לצילום תמונות
חצובהלינו מנפרוטו322RC2שימש לצילום תמונות
MAYFIELD Infinity Skull ClampIntegra Inc.A0077שימש לתיקון הראש
שונה Skrya 3T "Connectome" סורקSiemens Company, Inc.A911IM-MR-15773-P1-4A00משמש לסריקת נגן
DTI XstereOיורי גולובינסקיגרסה 3.6(22)משמש ליצירת אנגליפים
EF-S 18-55mm f/3.5-5.6 IS II SLR LENSCanon Inc.2042B002משמש לצילום אזמל
6B INVENT7-104-Lהמשמש לביצוע חתך
מפחית מהירות קומפקטיAnspach CompaniesCSR60משמש לייצור חור בור
14 מ"מ מחורר גולגולתחברות AnspachCPERF-14-11-3Fהמשמש לייצור חור בור
2 מ"מ x 15.6 מ"מ נתב מחורץAnspach חברותA-CRN-Mשימש לייצור קרניוטומיה
2.1 מ"מ בצורת סיכהAnspach Company03.000.130Sמשמש לייצור קרניוטומיה

מקורות

  1. Nieuwenhuys, R., Voogd, J., Huijzen, C. V. The Human Central Nervous System. , 4th edi, 620-649 (2008).
  2. Catani, M., Acqua, F., Vergani, F., Malik, F., Hodge, H. Short frontal lobe connections of the human brain. Cortex. 48, 273-291 (2012).
  3. Duffau, H., Capelle, L. Preferential brain locations of low-grade gliomas. Cancer. 100 (12), 2622-2626 (2004).
  4. Yasargil, M. G., Türe, U., Yasargil, D. C. Impact of temporal lobe surgery. J Neurosurg. 101 (05), 725-738 (2004).
  5. Türe, U., Yasargil, M. G., Friedman, A. H., Al-Mefty, O. Fiber dissection technique: lateral aspect of the brain. Neurosurgery. 47 (2), 417-427 (2000).
  6. Burger, P. C., Heinz, E. R., Shibata, T., Kleihues, P. Topographic anatomy and CT correlations in the untreated glioblastoma multiforme. J Neurosurg. 68 (5), 698-704 (1998).
  7. New concepts in surgery of WHO grade II gliomas: Functional brain mapping, connectionism and plasticity-a review. J Neurooncol. 79 (1), 77-79 (2006).
  8. White matter connections of the supplementary motor area in humans. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 85 (12), 1377-1385 (2014).
  9. Luppino, G., Matelli, M., Camarda, R., Rizzolatti, G. Corticocortical connections of area F3(SMA-proper) and area F6(pre-SMA)in the macaque monkey. J. Comp.Neurol. 338, 114-140 (1993).
  10. Akkal, D., Dum, R. P., Strick, P. L. Supplementary motor area and presupplementary motor area: targets of basal ganglia and cerebellar output. J. Neurosci. 27, 10659-10673 (2007).
  11. Behrens, T. E. Non-invasive mapping of connections between human thalamus and cortex using diffusion imaging. Nat. Neurosci. 6, 750-757 (2003).
  12. Potgieser, A. R. E., de Jong, B. M., Wagemakers, M., Hoving, E. W., Groen, R. J. M. Insights from the supplementary motor area syndrome in balancing movement initiation and inhibition. Frontiers in Human Neuroscience. 28 (8), 960(2014).
  13. Yagmurlu, K., Vlasak, A. L., Rhoton Jr, A. L. Three-Dimensional Topographic Fiber Tract Anatomy of the Cerebrum. Neurosurgery. 2, epub 274-305 (2015).
  14. Fernández-Miranda, J. C., Rhoton Jr,, L, A., Álvarez-Linera, J., Kakizawa, Y., Choi, C., de Oliveira, E. P. Three-dimensional microsurgical and tractographic anatomy of the white matter of the human brain. Neurosurgery. 62 (6 Suppl 3), 989-1026 (2008).
  15. Couzin, J. Crossing a frontier: Research on the dead. Science. 299 (5603), 29-30 (2003).
  16. University of Minnesota. Research Ethics. , Available from: https://www.ahc.umn.edu/img/assets/26104/Research Ethics/pdf (2016).
  17. Ludwig, E., Klingler, J. Der innere Bau des Gehirns dargestellt auf Grund makroskopischer Präparate. The inner structure of the brain demonstrated on the basis of macroscopical preparations. Atlas cerebri humani. , 1-36 (1956).
  18. Bozkurt, B. The Microsurgical and Tractographic Anatomy of the Supplementary Motor Area Complex in Human. J World Neurosurg. 95, 99-107 (1956).
  19. Lehericy, S. 3-D diffusion tensor axonal tracking shows distinct SMA and pre-SMA projections to the human striatum. Cereb Cortex. 14, 1302-1309 (2004).
  20. Duffau, H. Intraoperative mapping of the cortical areas involved in multiplication and subtraction: an electrostimulation study in a patient with a left parietal glioma. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 73 (6), 733-738 (2002).
  21. Kinoshita, M. Role of fronto-striatal tract and frontal aslant tract in movement and speech: an axonal mapping study. Brain Struct Funct. 220 (6), 3399-3412 (2015).
  22. Shimizu, S. Anatomic dissection and classic three-dimensional documentation: a unit of education for neurosurgical anatomy revisited. Neurosurgery. 58 (5), E1000(2006).
  23. Connectome Database. , Available from: https://db.humanconnectome.org (2016).
  24. Moeller, S. Multiband multislice GE-EPI at 7 tesla, with 16-fold acceleration using partial parallel imaging with application to high spatial and temporal whole-brain fMRI. Magn Reson Med. 63 (5), 1144-1153 (2010).
  25. Feinberg, D. A. Multiplexed Echo Planar Imaging for sub-second whole brain fMRI and fast diffusion imaging. PLoS One. 5, e15710(2010).
  26. Setsompop, K. Blipped-controlled aliasing in parallel imaging for simultaneous multislice echo planar imaging with reduced g-factor penalty. Magn Reson Med. 67 (5), 1210-1224 (2012).
  27. Xu, J. Highly accelerated whole brain imaging using aligned-blipped-controlled-aliasing multiband EPI. In Proceedings of the 20th Annual Meeting of ISMRM. 20, 2306(2012).
  28. Glasser, M. F. The minimal preprocessing pipelines for the Human Connectome Project. Neuroimage. 80, 105-124 (2013).
  29. Free Surfer Software Suite. Harvard University. , Available from: http://surfer.nmr.mgh.harvard.edu (2016).
  30. FSL. Software Library. , Available from: http://fsl.fmrib.ox.ac.uk (2016).
  31. Jenkinson, M., Bannister, P. R., Brady, J. M., Smith, S. M. Improved optimization for the robust and accurate linear registration and motion correction of brain images. NeuroImage. 17 (2), 825-841 (2002).
  32. Andersson, J. L., Skare, S., Ashburner, J. How to correct susceptibility distortions in spin-echo echo-planar images: application to diffusion tensor imaging. NeuroImage. 20 (2), 870-888 (2003).
  33. Andersson, J., Xu, J., Yacoub, E., Auerbach, E., Moeller, S., Ugurbil, K. A comprehensive Gaussian process framework for correcting distortions and movements in diffusion images. In Proceedings of the 20th Annual Meeting of ISMRM. 20, 2426(2012).
  34. DSI Sudio. , Available from: http://dsi-studio.labsolver.org (2016).
  35. Yeh, F. C., Wedeen, V. J., Tseng, W. Y. Generalized q-sampling imaging. IEEE Trans Med Imaging. 29 (9), 1626-1635 (2010).
  36. Makris, N. Segmentation of subcomponents within the superior longitudinal fascicle in humans: a quantitative, in vivo DT-MRI study. Cereb Cortex. 15 (6), 854-869 (2005).
  37. Fernández-Miranda, J. C., Rhoton, A. L. Jr, Kakizawa, Y., Choi, C., Alvarez-Linera, J. The claustrum and its projection system in the human brain: a microsurgical and tractographic anatomical study. J Neurosurg. 108 (4), 764-774 (2008).
  38. Maier, M. A., Armand, J., Kirkwood, P. A., Yang, H. W., Davis, J. N., Lemon, R. N. Differences in the corticospinal projection from primary motor cortex and supplementary motor area to macaque upper limb motoneurons:an anatomical and electrophysiological study. Cereb. Cortex. 12, 281-296 (2002).
  39. Picard, N., Strick, P. L. Imaging the premotor areas. Curr. Opin. Neurobiol. 11, 663-672 (2001).
  40. Pakkenberg, B., Gundersen, H. J. G. Neocortical neuron number in humans: effect of sex and age. Journal of Comparative Neurology. 384 (2), 312-320 (1997).
  41. Geschwind, N. Disconnexion syndromes in animals and man. Brain. 88 (3), 237-294 (1965).
  42. Geschwind, N. Disconnexion syndromes in animals and man. Brain. 88 (3), 585-644 (1965).
  43. Goldman-Rakic, P. S. Topography of cognition: parallel distributed networks in primate association cortex. Annu Rev Neurosci. 11 (1), 137-156 (1988).
  44. Mesulam, M. M. From sensation to cognition. Brain. 121 (6), 1013-1052 (1998).
  45. Mesulam, M. Large-scale neurocognitive networks and distributed processing for attention, language, and memory. Ann Neurol. 28 (5), 597-613 (1990).
  46. Schmahmann, J. D., Pandya, D. N. Fiber pathways of the brain. 8, Oxford University Press. Oxford. 393-409 (2006).
  47. Bammer, R., Acar, B., Moseley, M. E. In vivo MR tractography using diffusion imaging. Eur J Radiol. 45 (3), 223-234 (2003).
  48. Catani, M., Howard, R. J., Pajevic, S., Jones, D. K. Virtual in vivo interactive dissection of white matter fasciculi in the human brain. Neuroimage. 17 (1), 77-94 (2002).
  49. Lin, C. P., Wedeen, V. J., Chen, J. H., Yao, C., Tseng, W. Y. I. Validation of diffusion spectrum magnetic resonance imaging with manganese-enhanced rat optic tracts and ex vivo phantoms. Neuroimage. 19 (3), 482-495 (2003).
  50. Bello, L., Acerbi, F., Giussani, C., Baratta, P., Taccone, P., Songa, V. Intraoperative language localization in multilingual patients with gliomas. Neurosurgery. 59 (1), 115-125 (2006).
  51. Bernstein, M. Subcortical stimulation mapping. J Neurosurg. 100 (3), 365(2004).
  52. Ackermann, H., Riecker, A. The contribution(s) of the insula to speech production: a review of the clinical and functional imaging literature. Brain Struct Funct. 214, 419-433 (2010).
  53. Krainik, A. Role of the healthy hemisphere in recovery after resection of the supplementary motor area. Neurology. 62, 1323-1332 (2004).
  54. Ford, A., McGregor, K. M., Case, K., Crosson, B., White, K. D. Structural connectivity of Broca's area and medial frontal cortex. Neuroimage. 52, 1230-1237 (2010).
  55. Catani, M., Mesulam, M. M., Jakobsen, E., Malik, F., Martersteck, A., Wieneke, C., Thompson, C. K., Thiebaut de Schotten, M., Dell'Acqua, F., Weintraub, S., Rogalski, E. A novel frontal pathway underlies verbal fluency in primary progressive aphasia. Brain. 136, 2619-2628 (2013).
  56. Rech, F., Herbet, G., Moritz-Gasser, S., Duffau, H. Disruption of bimanual movement by unilateral subcortical electrostimulation. Human Brain Mapping Annual Meeting. 35 (7), 3439-3445 (2014).
  57. The Rhoton Collection. Login page. , Available from: http://rhoton.ineurodb.org/?page=21899 (2016).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

הדפסות חוזרות והרשאות

תגיות

SuperiorMRI