מאמר שיטה

בחיי עיר MHC-tetramer מכתים וניתוח כמותי כדי לקבוע את מיקום שפע, ותפקיד של אנטיגן ספציפי CD8 T תאים ברקמות

11.5K צפיות

⸱

DOI:

10.3791/56130

⸱

22 בספטמבר 2017

 ,  , 
1Department of Veterinary and Biomedical Sciences, University of Minnesota

במאמר זה

סיכום

כאן, אנו מתארים שיטה המשלבת בחיי עיר MHC-tetramer מכתים עם אימונוהיסטוכימיה כדי לקבוע לוקליזציה, פנוטיפ וכמות תאי T אנטיגן ספציפי ברקמות. פרוטוקול זה משמש כדי לקבוע את המאפיינים המרחבי, פנוטיפי של אנטיגן ספציפי בתאי CD8 T ביחס אחרים סוג התא ומבני ברקמות.

תקציר

תאי T הם קריטיים לתהליכים אימונולוגי רבים, לרבות גילוי ו חיסול תאים הנגועים בנגיף, מניעת מחלת חיסון עצמי, סיוע בייצור תאי B ו פלזמה-cell של נוגדנים, איתור של חיסול תאים סרטניים. הפיתוח של MHC-tetramer מכתים של תאי T אנטיגן ספציפי נותחו על ידי cytometry זרימה יש מהפכה היכולת שלנו ללמוד ולהבין את immunobiology של תאי T. בזמן מאוד שימושי לקביעת כמות של פנוטיפ של תאי T אנטיגן ספציפי, cytometry זרימה אין אפשרות לקבוע את ההתאמה המרחבית של אנטיגן ספציפי בתאי T תאים אחרים, מבנים רקמות וטכניקות disaggregation הנוכחי כדי לחלץ את ה-T תאים הדרושים עבור cytometry זרימה מוגבלת ברקמות שאינן הלימפה. בחיי עיר MHC-tetramer מכתים (IST) היא טכניקה להמחיש T תאים ספציפיים עבור אנטיגנים עניין ברקמות. בשילוב עם אימונוהיסטוכימיה (IHC), IST ניתן לקבוע את השפע, מה מיקומם ואילו פנוטיפ של אנטיגן ספציפי תאי CD8 ו- CD4 T ברקמות. כאן, אנו מתארים את פרוטוקול כדי להכתים ולספור תאי CD8 T אנטיגן ספציפי, עם פנוטיפים ספציפי ממוקם בתוך תאי רקמות ספציפיות. הליכים אלה זהים פעם בפרסום האחרונה שלנו מאת Li. et al., שכותרתו "תאים מייצרי בנגיף זקיקים מדוכאים באופן חלקי על ידי CD8+ תאים Vivo ב." בשיטות המתוארות חלים באופן כללי כי הם יכולים לשמש כדי להתאים לשפה, פנוטיפ, ולכמת למעשה כל אנטיגן ספציפי CD8 תא T שעבורו MHC tetramers זמינים, כל רקמה.

מבוא

תאי T הם קריטיים לתהליכים אימונולוגי רבים, לרבות גילוי ו חיסול תאים הנגועים בנגיף, מניעת מחלת חיסון עצמי, סיוע בייצור תאי B ו פלזמה-cell של נוגדנים, איתור של חיסול תאים סרטניים. הפיתוח של פפטיד/MHC מחלקה אני tetramer מכתים של אנטיגן ספציפי CD8 T תאים1 , התפתחות עדכנית יותר של MHC class II tetramer מכתימה של תאי CD4 T2 מאת cytometry זרימה מהפכה היכולת שלנו ללמוד ולהבין immunobiology של תאי T. בזמן מאוד שימושי לקביעת כמות של פנוטיפ של תאי T אנטיגן ספציפי, cytometry זרימה אינו מאפשר איתור לוקליזציה המרחבי של אנטיגן ספציפי בתאי T כדי תאים ומבנים אחרים ברקמות, ועדכניים disaggregation טכניקות כדי לחלץ את תאי T הדרושים עבור cytometry זרימה מוגבלת רקמות הלימפה3.

אנחנו ואחרים פיתחו שיטות שימוש טעון-פפטיד MHC class אני ו class II tetramer או multimer ריאגנטים כתם תאי CD8 ו- CD4 T אנטיגן ספציפי רקמות4,5,6,7, 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13. שיטות אלה IST לאפשר הקביעה של מיקום, שפע, ותפקיד של CD8 אנטיגן ספציפי ותאי CD4 T ברקמות ולספק אמצעי לגילוי של תאים אלה ביחס תאים ומבנים אחרים ברקמות. הקבוצה שלנו השתמשה בהרחבה MHC-אני tetramer מכתים ללמוד וירוס הכשל החיסוני האנושי (HIV) - וגם הקופי הכשל החיסוני (SIV) - תאי CD8 T ספציפיים ברקמות הלימפה, איברי המין, פי הטבעת כדי להשיג הבנה של השיגה SIV ו- HIV כדי לזהות בקורלציה של חיסון מוצלחת אסטרטגיות14,15,16,17. בנוסף, אנו גם פיתחו טכניקה שמשלב IST בבאתרו הכלאה (איש) כדי להתאים לשפה ולכמת בתאי CD8 T וירוס ספציפיים, תאים הנגועים בנגיף ברקמות וכדי לקבוע את רמות אפקטור-כדי-יעד ויוו 18 , 19.

כאן, אנו מתארים את פרוטוקול באמצעות טעון-פפטיד MHC-אני tetramers כתם אנטיגן ספציפי בתאי CD8 T בסעיפים רקמות טריים, עד counterstain רקמות באמצעות IHC ולאחר לכמת תאים עם פנוטיפים ספציפי בתאים רקמות ספציפיות. הליכים אלה הם בדיוק כמו Li. et al., שבו קבענו את מיקום שפע, ותפקיד של תאי T ספציפי SIV ברקמת הלימפה במהלך זיהום כרוני SIV קופי מקוק20שימש בפרסום האחרונה שלנו.

עבור הליך זה, רקמות טריים למחלקה, מודגרות בין לילה עם טעון-פפטיד MHC-אני tetramers מצומדת כדי מולקולות thiocyanate fluorescein (FITC). ואז הם קבועים ב- paraformaldehyde. לאחר תיקון הרקמה, האיתות tetramers MHC מוגבר באמצעות נוגדנים anti-FITC הארנב, מודגרות עם מתויגות fluorescently הארנב אנטי איג נוגדנים, נוסף להיקלט. מ tetramers מאוגד. IHC משמש בשילוב עם IST לאפיין אנטיגן ספציפי T תאים, התאים שמסביב. נוגדנים מזהה epitopes על פני השטח של תאים או בחלל חוץ-תאית כלולים הדגירה העיקרי עם tetramers. נוגדנים מזהה תאיים epitopes דורשים הסתננות של דופן התא לפני צביעת. הסעיפים רקמות מוכתמים הם צילמו באמצעות מיקרוסקופ קונפוקלי וניתח באמצעות תוכנה קונפוקלי. תאים עם תוויות הם לכמת באמצעות תוכנה מיקרוסקופיה קונפוקלית או ImageJ. הפרוטוקול המתואר יכול לשמש כדי להכתים בעיקרו אנטיגן ספציפי CD8 T תא כלשהו ברקמה כלשהי עבור אילו MHC-אני tetramers הינם זמינים.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

1. יום 1: חלוקתה רקמות טריים, הדגירה העיקרי

  1. שימוש באזמל כדי טריים רקמות לחתוך לחתיכות קטנות (כ 0.5 ס מ בגובה 0.5 ס מ). בנפרד דבק כל רקמה פומפה, להטביע אותם עם 3-5 מ של agarose נמוך-להמיס 4% ב- PBS. תווית על הבוכנה עם המידע רקמות באמצעות מדבקה. תכניס אותו בעל צונן בתוך דלי קרח שבמהלכו.
  2. להפעיל את מיקרוטום ואת ערכת העובי של הסעיפים ל- 200 מיקרומטר. התקנה תער על מיקרוטום, הוספה הבוכנה רכוב עם רקמת באמבטיה מיקרוטום.
  3. להכין באגירה פוספט תמיסת מלח עם הפרין (PBS-H) על-ידי הוספת µg 100/mL או הפארין U/mL 18.7 PBS כדי לשמר את הרנ א ולא להתיר יישומים פוטנציאליים איש במורד הזרם. למלא את האמבטיה מיקרוטום, כיסוי הרקמה מוטבע, עם 100-120 מ של PBS-ה צוננת, סטרילי להוסיף קוביות קרח PBS-H לאמבטיה כדי לשמור על הטמפרטורה ב 0 - 2 ° C. התחל האזמל הקטן, חיתוך לרקמת למקטעים מיקרומטר 200.
    הערה: חשוב לשמור על הרקמות מקורר על קרח כדי למזער את פעילות תאית בתוך הרקמות בגלל רקמת טריים שזה היה בסעיף זה הוא מקורר. PBS לבד יכול לשמש אם קיימות תוכניות עבור איש הזרם.
  4. לחילופין, ברקמות לא לחתוך עם מיקרוטום (למשל, בטן, ריאות), להשתמש באזמל או גילוח לחתוך את הרקמה לרצועות דק כמו קרוב ככל האפשר מיקרומטר 200.
  5. לתייג את המכסה של תרביות רקמה. ובכן 24 צלחות עם המידע מדגם ניסיוני ולמקם את תאי רקמת הבארות המתאימים. להשתמש במכחול כדי להעביר את המקטעים תא רקמת להגדיר בתוך הבאר של צלחת 24-ובכן תרביות רקמה המכיל 1 מ"ל של צונן PBS-ה
    הערה: תאי רקמות לשימוש חוזר צריכה להיעשות לפני ייזום מכתים. רקמת תאי יכולים להתבצע באמצעות צינור snap-קאפ 14 mL סיבוב המדרגה פוליפרופילן, חוט רשת שינוי. השתמש סכין גילוח חדה לחתוך את החלק התחתון של צינור snap-קאפ 14 mL סיבוב המדרגה פוליפרופילן. חותכים רשת התיל במעגל כדי להתאים את החור בתחתית הצינורית. חום המעגל תיל רשת שינוי באמצעות מבער בונזן עד שזה לוהט. תניח את המעגל עם רשת שינוי חוט מהר מאוד ודחף את הצינורית על גבי רשת השינוי. בדוק כי רשת התיל הוא מחובר היטב לתחתית הצינור ואז בזהירות לחתוך את החלק העליון של הצינור-סימן 3 מ"ל באמצעות סכין גילוח חד. לשים עד 3 מקטעי רקמת לתא בכל רקמה, או עד 1 ס מ 2 של רקמות לכל טוב. לשמור היטב ריק אחד לפחות בין וולס עם שילובים נוגדנים שונים כדי למנוע זיהום צולב.
    6. Tetramer
  6. להמשיך למטרה העיקרית, נוגדן מכתים מיד לאחר שסיים את ההעברה של כל המקטעים לחתוך לתוך התאים ברקמות. לשמור על הסעיפים שקוע ולא מקורר ב 1 מ"ל של PBS-H כל הזמן.
  7. דגירה הסעיפים רקמות בין לילה עם 0.5 µg/mL FITC מצומדת, טעון-פפטיד MHC-אני tetramers מדולל ב- PBS-H עם 2% עז נורמלית בסרום (הגדרות). כוללות העכבר או נוגדנים אחרים-ארנב מכוונת epitopes חוץ-תאי של עניין זה דגירה (למשל, נוגדנים anti-CD8 עכברוש מדולל שבערך ב- PBS-H עם 2% המיתרים). מקום 1 מ"ל של נוגדנים מדולל היטב לכל.
    הערה: כדאי לשים לב בעת בחירת CD8 נוגדנים, וגם כמה יכול לשפר כמה יכול לעכב MHC tetramers מחייב את T-cell קולטנים 4 , 21. הנוגדן CD8 נגד עכברוש המתוארים כאן אינו יציב, לפעמים התוצאות מכתים חלש במקצת. הוא משמש כאן עבור תיוג משולש כי היא היחידה שאינה-הארנב-עכבר CD8 נוגדן נבדק זה תאי CD8 T מקוק רזוס מוכתם.
  8. לנפש 1 מ"ל של פתרון טוב עבור נוגדן ראשוני ו incubations כל הסגירות העוקבות ולבצע זה ואת כל הבאים incubations ב 4 ° C, עם הצלחות על פלטפורמה נדנדה.
    הערה: רקמות צריך מרחפים בחופשיות בחדר.

2. יום 2: קיבוע של דגירה משני

  1. לאחר הדגירה העיקרי, לשטוף המקטעים פעמיים עם 1 מ"ל PBS-H בקירור למשך 20 דקות כל כביסה. עושים זאת על ידי העברת רקמות התאים צלחת תרביות רקמה 24-ובכן שונים המכיל 1 מ"ל של PBS צוננת-H בהבארות המתאים.
    הערה: יש להיזהר לא לטפטף התוכן מהדגימה ניסיוני אחת אחרת כשעוברים בין תאי רקמות. עבור כל incubations עוקבות, שוטף, בדומה להעביר תא רקמת צלחת נקי המכיל את הפתרון המתאים. הקפד לעקוב אחר בסעיפים רקמות התאים במהלך ההליך כדי לוודא כי הסעיפים לא להיתקע לצדדים של רקמות התאים. אם הם עושים, לדחוף אותם בחזרה לתוך הפתרון.
  2. לתקן את הסעיפים 1 מ"ל של טרי באגירה PBS 4% paraformaldehyde עבור 2 h בטמפרטורת החדר (לא יותר מדי לתקן). תשטוף עם PBS קר-H פעמיים במשך 5 דק
    התראה: Paraformaldehyde הוא רעיל; ללבוש ציוד מגן אישי המתאים.
    הערה: אם אחזור אנטיגן, permeabilization נחוצה כדי לזהות epitopes תאיים, אנטיגנים ניתן לאחזר הרתחה בסעיפים 0.01 מול אוריאה לאחר הקיבעון paraformaldehyde.
  3. להעביר את המקטעים לתוך תרבות. ובכן 24 צלחות המכיל mol 0.01 אוריאה ולמקם את הצלחות האלה בתנור מיקרוגל. מרתיחים את המקטעים שלוש פעמים במשך כ 10 s עבור סכום כולל של 30 ס'
    הערה: להיות זהיר מאוד, כמו רותחים הפתרון יכול להכריח את המקטעים החוצה הבארות. אם זה קורה, להשתמש במברשת לדחוף הסעיפים צידי החדר רקמות או את המכסה של הצלחת בחזרה לתוך החלק התחתון של תא הרקמה המתאימה.
  4. מראש כדי הדגירה נוגדנים משניים, permeabilize וחסום את הסעיפים רקמות על ידי המקננת בהם בפתרון חסימה המכיל PBS-H, 0.3% דטרגנט (PBS-H-T) ו- 2% המיתרים על כיסא נדנדה עבור h 1-4 מעלות צלזיוס, בצע עוקבות נוגדן incubations עם הגדרות PBS-H-T/2%.
  5. עבור הדגירה המשני, להעביר הסעיפים בתאי רקמת וולס המכיל ארנב anti-FITC 1:10,000 נוגדנים מדולל ב PBS-H-T/2% המיתרים. דגירה בין לילה.
    6. נוגדן אנטי-CD20 העכבר
  6. באמצעות counterstaining בצע מדולל 1:200 ב PBS-H-T/2% המיתרים. עבור אפשרות זו, לאחזר את epitopes אם יש צורך, לחדור לתאים, לחסום לפני זה דגירה, כפי שתואר לעיל.

3. יום 3: הדגירה שלישוני

  1. לאחר הדגירה השני, לשטוף את הסעיפים 3 פעמים ב- PBS-H-4 מעלות צלזיוס במשך לפחות 20 דקות
  2. לבצע דגירה הסופי עם המתאים fluorescently שכותרתו נוגדנים (למשל, ארנב נגד עז מצומדת צהוב ירקרק, צבע אדום רחוק מצומדת אנטי חולדה עז, עז אנטי-העכבר צבע ירוק מצומדת נוגדנים מדולל 1:5, 000, 1:5, 000, 1:2, 000, בהתאמה, בעוד PBS-H-T/2% המיתרים). דגירה בין לילה.
    הערה: בשלב זה, הדגירה ניתן להרחיב עד שלושה ימים במידת הצורך. לשמור על הסעיפים מוגן מפני אור על ידי ליפוף הצלחות באלומיניום במהלך הזה incuשלב bation לאחר מכן, כמו אור המרווה fluorophores.

4. יום 4: הרכבה הסעיפים

  1. שטיפת הסעיפים שלוש פעמים ב- PBS-H לפחות 20 דקות
    הערה: אם תכנון עבור איש הזרם 19, לתקן בסעיפים 4% paraformaldehyde לשעה כדי לאבטח את tetramers ואת נוגדנים במקום ולאחר מכן לשטוף את המקטעים פעמיים עם PBS-H למשך 5 דקות לכל.
    התראה: Paraformaldehyde הוא רעיל; ללבוש ציוד מגן אישי המתאים.
  2. להשתמש במכחול כדי להעביר את המקטעים לשקופית מיקרוסקופ. יש להיזהר לא לדחוף את הרקמה מדי. מעיל כל מקטע עם גליצרול/הג'לטין המכיל מספר n-propyl 4 מ"ג/מ"ל או באמצעי הרכבה אחר המכיל את fluorophore של שימור. לכסות עם coverslip.
  3. לאחסן את השקופיות במיכל המוגן על-ידי אור שקופיות ב-20 מעלות צלזיוס. לשטוף את הצלחות תרביות רקמה ולהסיר את התוויות על עפעפיו באמצעות אלכוהול.
    הערה: הלוחות ניתן להשתמש בהם.

5. רכישת תמונות מיקרוסקופ קונפוקלי

  1. לכידת תמונות ברזולוציה גבוהה עם מיקרוסקופ קונפוקלי, באמצעות לייזרים המתאים מסננים עבור כל fluorophore ( איור 1 א' ו ב').
    הערה: בדוגמה זו, מיקרוסקופ קונפוקלי (ראה את הטבלה של חומרים) שימש. תמונות נאספו באמצעות הלייזר nm 561 ב 20% כוח של ירקרק התווית על-ידי צהוב אנטיגן ספציפי בתאי T, הלייזר 488-nm ב 10% כוח עבור התווית על-ידי ירוק לבטא CD20 B תאים של הלייזר 640-nm ב 15% כוח עבור תאי CD8 T מתויג אדום רחוק. 20 X אובייקטיבית, מפתח נומרי של 0.8 שימשו.
  2. ברצף לאסוף z-סדרה 3 מיקרומטר (או השני) מרווחי בערוצים שלושה שדות מרובים 800 x 800 פיקסלים. לבנות מצרף של השדות שנאספו ( איור 1C -E). שם כל תמונה מונטאז בהתבסס על המידע של השקופית המתאימה ולשמור אותה לניתוח.
  3. לבצע ניתוח התמונה כמותית באמצעות מיקרוסקופ קונפוקלי בהתאמה ניתוח, כימות התוכנה או באמצעות ImageJ.

6. כמותיים וניתוח תמונות

הערה: ניתוח כמותי תמונות יכול להתבצע באמצעות ניתוח מיקרוסקופ קונפוקלי ותוכנות כימות או באמצעות תוכנת ImageJ. כאן, ImageJ שימש כדוגמה.

  1. פתח קונאפוקלית מונטאז על-ידי גרירתה לחלון ImageJ ( איור 2 א).
    הערה: ImageJ יכול לפתוח ישירות montages שנאספו על ידי מיקרוסקופ קונפוקלי שונים רבים. אם מונטאז לא ניתן לפתוח ישירות על-ידי ImageJ, לייצא את z-הסריקה שנבחרו כקובץ TIFF כדי לפתוח את זה
  2. לשכפל את הסריקה-z שנבחרו לניתוח (" התמונה "-> " לשכפל ") ( איור 2B).
  3. לפצל את הערוצים השונים (" התמונה "-> " צבע "-> " פצל ערוצים ") ( איור 2C).
  4. לצייר את רועי לניתוח כמותי בערוץ המתאים כדי להיות אובייקטיבי ולהוסיף אותו למנהל רועי על ידי לחיצה על " T " בלוח המקשים. למדוד את השטח.
    הערה: מנהל רועי ImageJ מציג את האזור מיקרומטר 2 ( איור דו-ממדי).
  5. להתאים את קרינה פלואורסצנטית הבהירות והחדות של הערוץ כדי להיות מנותח (" התמונה "-> " התאם "-> " בהירות/ניגוד ") ( איור 2E).
  6. לשטח את ההחזר על התמונה (" רועי מנהל "-> " לשטח ") ( איור 2F).
  7. לכמת התאים חיובית התמונה באמצעות " multi-point " כלי ( איור 2G).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תוצאות

איור 1 מראה כיצד לאסוף תמונות קונאפוקלית באמצעות מיקרוסקופ קונפוקלי. איור 2 מדגים ניתוח התמונה כמותית באמצעות ImageJ. דמויות 3 ו- 4 הצג נציג תמונות של רקמות הלימפה סיב נגוע מקוק רזוס צבעונית עם MHC tetramers, נוגדנים CD8 נוגדנים CD20, ומגישים להפגין יחודיות של ההכתמה MHC-tetramer. איור 3 משווה MHC מחלקה אני tetramers טעון עם פפטיד של סיב לעומת קטעים מתוך הרקמה אותו מ...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

IST בשילוב עם IHC מספק כלי חיוני עבור זיהוי, אפיון לכימות אנטיגן ספציפי בתאי CD8 T בסביבות מקורית עם ההקשר של תאים ומבנים רקמות אחרות. כאן, אנו המתואר הליכים מפורטים עבור IST בשילוב עם IHC, ואחריו ניתוח תמונה כמותית, כדי לקבוע את מיקום שפע, ותפקיד של אנטיגן ספציפי בתאי CD8 T בבלוטות הלימפה של קופי מקוק רזוס. צביעת דומה יכול להיות עכבר יישומית האנושי, או רקמות אחרות מינים עבור אילו MHC-אני tetramers הינם זמינים. בנוסף, פפטיד MHC Class II tetramer או dextramer מכתים יכול להתבצע באמצעות מתודולוגיות דומה יחסית לתייג אנטיגן ס...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

גילויים

המחברים אין לחשוף.

תודות

עבודה זו נתמכה על ידי שירותי הבריאות הציבוריים מעניקה מ מכוני הבריאות הלאומיים (T32 DA007097, R01AI096966, andUM1AI26617).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
MHC-I מונומרNIH מתקן ליבת טטרמרחומרים להכנת MHC-tetramer
Triton X-100Sigma-AldrichT-6878
UreaJ.T.Baker4204-05
גליצרול ג'לטיןסיגמא-אולדריץ'SLBH2672V
n-פרופיל גלאטSigma-AldrichP3130
rat-a-h-CD8 (1:500)Acris0714נוגדן לא יציב, השתמש לשימוש חד פעמי קפוא aliquot
m-a-h-CD20 (1:500)NOVOCASTRA6026819
m-a-h-Ki67 (1:500)וקטור6022201
goat-a-m-A488 (1:2,000)Jackson Immunoresearch124083
goat-a-rb-Cy3 (1:5,000)Jackson Immunoresearch106232
goat-a-rat-Cy5 (1:5,000)Jackson Immunoresearch118088
עז-א-ח-IgM-Dylight649 (1:5,000)ג'קסון אימונוסקר86579
דחיסה: VF-300 MicrotomePrecisionary Instruments, LLC1079
סט מהיר דבק מיידילוקטיט46551
24 בארות פלטות תרבית רקמות עם תחתית שטוחהפלקון353226
מיקרוסקופ שקופיתגלובוס scienfitic בע"מ.#1321
סכין גילוח  להבTed Pella, Inc121-6
אזמל חד פעמינוצות FEATHER SAFETY RAZOR CO. LTD.מס' 21
מכחול עגול #2PRINCETON ART & מברשת ושות'.4350Rניתן לקצץ לפי הצורך עם סכין גילוח
מיקרוסקופ קונפוקליOlympusFV1000
FV10-ASW_Viewer4.0Olympus
ExtrAvidin-FITC Sigma-Aldrich E2716 חומרים להכנת MHC-tetramer סרום עז רגיל Jackson Immunoresearch 005-000-121 אגרוז נמס נמוך Promega V3121 Heparin Sigma-Aldrich SLBL6391V

מקורות

  1. Altman, J. D., et al. Phenotypic analysis of antigen-specific T lymphocytes. Science. 274 (5284), 94-96 (1996).
  2. Novak, E. J., Liu, A. W., Nepom, G. T., Kwok, W. W. MHC Class II tetramers identify peptide-specific human CD4(+) T cells proliferating in response to influenza A antigen. J Clin Invest. 104, R63-R67 (1999).
  3. Steinert, E. M., et al. Quantifying memory CD8 T cells reveals regionalization of immunosurveillance. Cell. 161 (4), 737-749 (2015).
  4. Skinner, P. J., Daniels, M. A., Schmidt, C. S., Jameson, S. C., Haase, A. T. Cutting edge: In situ tetramer staining of antigen-specific T cells in tissues. J Immunol. 165 (2), 613-617 (2000).
  5. Haanen, J. B., et al. In situ detection of virus- and tumor-specific T-cell immunity. Nat Med. 6 (9), 1056-1060 (2000).
  6. Skinner, P. J., Haase, A. T. In situ tetramer staining using MHC class I tetramers. J Immunol Methods. 268 (1), 29-34 (2002).
  7. Skinner, P. J., Haase, A. T. In situ staining using MHC class I tetramers. Curr Protoc Immunol. 17, 4.1-4.9 (2004).
  8. Li, Y., et al. Use of HLA-DR*08032/E7 and HLA-DR*0818/E7 tetramers in tracking of epitope-specific CD4+ T cells in active and convalescent tuberculosis patients compared with control donors. Immunobiology. 216, 947-960 (2011).
  9. Bischof, F., et al. Analysis of autoreactive CD4 T cells in experimental autoimmune encephalomyelitis after primary and secondary challenge using MHC class II tetramers. J Immunol. 172, 2878-2884 (2004).
  10. Massilamany, C., et al. Direct staining with major histocompatibility complex class II dextramers permits detection of antigen-specific, autoreactive CD4 T cells in situ. PLoS ONE. 9, e87519(2014).
  11. Massilamany, C., et al. In situ detection of autoreactive CD4 T cells in brain and heart using major histocompatibility complex class II dextramers. J Vis Exp. (90), e51679(2014).
  12. Dileepan, T., Kim, H. O., Cleary, P. P., Skinner, P. J. In Situ Peptide-MHC-II Tetramer Staining of Antigen-Specific CD4+ T Cells in Tissues. PLoS ONE. 10 (6), e0128862(2015).
  13. Tjernlund, A., et al. In situ detection of Gag-specific CD8+ cells in the GI tract of SIV infected Rhesus macaques. Retrovirology. 7, 7-12 (2010).
  14. Connick, E., et al. CTL fail to accumulate at sites of HIV-1 replication in lymphoid tissue. J Immunol. 178, 6975-6983 (2007).
  15. Hong, J. J., et al. Localized Populations of CD8low/− MHC Class I Tetramer+ SIV-Specific T Cells in Lymphoid Follicles and Genital Epithelium. PLoS ONE. 4 (1), e4131(2009).
  16. Sasikala-Appukuttan, A. K., et al. Location and dynamics of the immunodominant CD8 T cell response to SIVΔnef immunization and SIVmac251 vaginal challenge. PLoS ONE. 8 (12), e81623(2013).
  17. Connick, E., et al. Compartmentalization of simian immunodeficiency virus replication within secondary lymphoid tissues of rhesus macaques is linked to disease stage and inversely related to localization of virus-specific CTL. J Immunol. 193, 5613-5625 (2014).
  18. Li, Q., et al. Visualizing antigen-specific and infected cells in situ predicts outcomes in early viral infection. Science. 323, 1726-1729 (2009).
  19. Li, Q., Skinner, P. J., Duan, L., Haase, A. T. A technique to simultaneously visualize virus-specific CD8+ T cells and virus-infected cells in situ. J Vis Exp. (30), e1561(2009).
  20. Li, S., et al. Simian immunodeficiency virus-producing cells in follicles are partially suppressed by CD8+ cells in vivo. J Virol. 90, 11168-11180 (2016).
  21. Daniels, M. A., Jameson, S. C. Critical role for CD8 in T cell receptor binding and activation by peptide/major histocompatibility complex multimers. J Exp Med. 191, 335-346 (2000).
  22. Lee, Y. J., Wang, H., Starrett, G. J., Phuong, V., Jameson, S. C., Hogquist, K. A. Tissue specific distribution of iNKT cells impacts their cytokine response. Immunity. 43 (3), 566-578 (2015).
  23. Abdelaal, H. M., Kim, H. O., Wagstaff, R., Sawahata, R., Southern, P. J., Skinner, P. J. Comparison of Vibratome and Compresstome sectioning of fresh primate lymphoid and genital tissues for in situ MHC-tetramer and immunofluorescence staining. Biol Proced Online. 17, (2015).
  24. Wang, F., et al. RNAscope: a novel in situ RNA analysis platform for formalin-fixed, paraffin-embedded tissues. J Mol Diagn. 14 (1), 22-29 (2012).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

הדפסות חוזרות והרשאות

בקש הרשאה לשימוש חוזר בטקסט או באיורים של מאמר JoVE זה

בקש הרשאה

תגיות

In SituZ Series

מאמרים קשורים