החולה ומעורבות ציבורית במחקר רפואי משפר את רלוונטיות ואמינות של תוצאות, מגבירה את ההרשמה ואת השמירה, ומאיץ תרגום לתוך הקלינית. 1 למרות התנאים משמשים לסירוגין, אירוסין, השתתפות ומעורבות מייצגים שלוש רמות שונות של קשר בין החוקרים חולים בודדים או הציבור הרחב. אירוסין הדרגה הנמוכה ביותר וכוללת פעילויות החוקרים והמוסדות לחלוק מידע וידע על המחקר עם המטופלים ואת הציבור. השתתפות היא הפעילות של נושאי הלימוד שהשתתף מחקרים. מעורבות היא הרמה הגבוהה ביותר של קשר, שבו מטופלים, חברי מושפעות קהילות או של הציבור הרחב מעורבים באופן פעיל בעיצוב פרויקטים מחקריים מעיצוב את הפצתו, כולל שיתוף כחוקרים. 2 , 3 השותפות בין חברי הקהילה או נציגים ל חוקרים או מוסדות אקדמיים בפיתוח משותף של שאלות המחקר, משותפת של פרויקטים מחקריים הידוע קהילה מבוססת מחקר שיתופי. 4 שיטות אלו הוכחו כיעילים להגדיל את רמת המעורבות של חולים, הציבור מחקר, כמו גם את הרלוונטיות של ממצאי המחקר כדי מושפעות קהילות. 5 לאחרונה, מממנים מחקר החלו לזהות את החשיבות של מעורבות המטופל וציבוריים קביעת סדר יום למחקרים אסטרטגיים, ולבקש האירוסין/המעורבות של החולים ושל הציבור, הגדרת תחומי המיקוד למחקר מימון, בקביעת סדרי עדיפויות אילו מחקרים לממן. החולה ומעורבות ציבורית במסגרת מחקר עדיפות מייצג את הרמה הגבוהה ביותר של מעורבות, במעלה מן המחקר השתתפותית בקהילה. החולה ומעורבות ציבורית באווירה עדיפות מחקר חיוני למחקר במימון פיתוח אסטרטגיה כך בקשות לקבלת הצעות והחלטות מימון לשקף בנושאים המעניינים ביותר לציבור גם קהילת המחקר. 6 יש ציפייה הבינלאומי מחקר באיכות גבוהה להיות ברור וגדל שנערך בשותפות עם המטופלים, קהילות ולא על אותם אך ורק בתור נתונים במחקר.
שיטות עבור המטופל ומעורבות ציבורית במסגרת מחקר עדיפות הן יחסית חדש, המתפתחת. עד כה, והנושא העיקרי נוטים לבקש מעורבות של נציגים מארגונים תמיכה החולה עם ניסיון של מעורבות המטופל, ציבורית, ולא ישירות מתוך חברי קהילות המושפעות או הציבור הרחב. המעורבות של חולים או נציגים המטופל בדרך כלל במסגרת קבוצות בעלי עניין גדול זה עשוי לכלול כוכי דוקטורי אנשי מקצוע בתחום הרפואה והתעשייה באמצעות שיטות סקר מקוון וקבוצות מיקוד עם בעיקר מקצועי בעלי התפקידים7,8,9, או פגישות בסגנון "העירייה". 9
השיטה הכי ומבוססת למחקר החולה ומעורבות ציבורית היא השיטה ג'יימס לינד ברית (JLA) עדיפות הגדרה שותפויות. נוסדה בשנת 2004, שיטת ג'לא עדיפות ההגדרה שותפות10 הוא שיטה מובנית, להביא מטופלים, שלהם המטפלים וקבוצות המטפל יחד כדי לזהות טיפול אי הוודאויות (קרי, שאלות לגבי טיפולים אשר לא יכול להיות נענו על-ידי מחקר קיים) אשר חשובים כל הקבוצות. המטרות של השותפויות הגדרת העדיפות הם להגיע להסכמה על אי הוודאויות עדיפות לייצר רשימה סופית (לעתים קרובות "10 ראש") של מחקר משותף מוסכם עדיפויות, ולאחר מכן לפרסם את סדרי העדיפויות נרחב כדי להשפיע על חוקרים ועל המחקר והנושא לטפל בהם. השיטה ג'לא עדיפות ההגדרה שותפות שימש באופן יעיל למגוון רחב של מצבים. ה JLA מדריך10 מספק פרוטוקול מפורט שלב אחר שלב עבור הקמת וניהול שותפויות הגדרת העדיפות עבור כל נושא הבריאות. זה מורכב בגישה רב שלב, החל מסקירה נרחבת של ספרות, סקרים מקוונים או דואר עם מגוון רחב של בעלי העניין כדי ליצור רשימה מקיפה של אי ודאות בנושא בריאות מסוים. לאחר מכן, אם יש צורך, קונצנזוס שיטות הסקר, כגון טכניקות דלפי שהשתנו, שבה סיבובים חוזרים ונשנים של דירוג (בדרך כלל על ידי שאלונים) ודיווח תוצאות הקבוצה חזרה משמשים כדי להשיג הסכמה לצמצם את הרשימה ודאות מספר לניהול. הרשימה ולאחר מכן מוצג לקבוצות מיקוד בעלי עניין מעורבת העושים שימוש בשיטות הסכמה קבוצתית, כגון טכניקת הקבוצה נומינלי, כדי לדרג את נושאי המחקר החשוב ביותר לייצר לרשימה. 7 , 8
ובמיוחד נעדר מן הספרות שפורסמו על החולה ומעורבות ציבורית במחקר הגדרת העדיפות היא המעורבות של חולים ובני הציבור מפני קבוצות מיעוטים שאינם מיוצגים. זה מחריף והפערים החולה ומעורבות ציבורית על ידי אוכלוסיות מיעוטים שאינם מיוצגים במחקר הרפואי הכללי,11 , אולי מנציח את חוסר האמון הנובע היסטורי התנהגות בלתי הולמת של מחקר, במיוחד עם קהילות של צבע. 12 . זאת ועוד, היו מעט מאוד להתמקד על שיטות לעסוק באופן ספציפי יחידים מקבוצות המיעוט שאינם מיוצגים הגדרת עדיפות למחקר. 11 , 13 זה השמטה קריטי כי ללא ראיות האפקטיביות של שיטות מעורבים בהצלחה יחידים מקבוצות המיעוט שאינם מיוצגים במחקר תעדוף, ייתכנו השלכות בלתי מכוונות, כגון העדפת ניקיון ושקט נופי מסוימים בעלי עניין שמוביל ההתנתקות נוספת של אותן קבוצות מיעוט. לדוגמה, שיטת 10 ג'לא עדיפות ההגדרה שותפות אינו מתייחס באופן ספציפי את האתגר של הבטחת מעורבותם של קבוצות מיעוטים שאינם מיוצגים, ישנם מספר שלבים של תהליך שבו ניתן לתת את דעתם לסר עדיפות על עניין אחרים. ראשית, הסתמכות על הספרות ועל קבוצות נציג בעלי עניין מסורתי לדור ברמה הראשונה של אי ודאות הרשאות המחקר נערכה בהתבסס על סדר העדיפויות של קהיליית המחקר ושל ארגונים שהוקמו, אשר אינם מייצגים טוב אי הוודאויות ושאלות של קבוצות מיעוט שאינם מיוצגים. שנית, אפילו עם מנחים מיומנים ושיטות נבדק היטב, מחזיק קונצנזוס קבוצות עם אנשים שאינם מיוצגים המיעוט ואנשי מקצוע בתחום הבריאות ביחד אולי מבלי משים privilege את קולות ונופים של אנשי מקצוע. לכן, שיטות חדשות יש צורך להתמקד, לפתח יכולת לקבוצות מיעוטים שאינם מיוצגים להיות מעורבת בהגדרה עדיפות למחקר, במיוחד כאשר הם מושפעים פרופורציה מצבים בריאותיים חמורים.
תנאי בריאות אחד כזה הוא לידה לידה מוקדמת, כהגדרתו לידה לפני השלמת 37 שבועות של הריון. לידה לידה מוקדמת היא מצב מורכב עם גורמי סיכון רפואי והן סוציו-דמוגרפיים המשויך רבים אימהי ו תינוקות תוצאות שליליות, להשפיע על חייהם של ילדים ומשפחות, תמחיר מליארדי דולרים לחברה. הגזע האפרו-אמריקאי 14 , מעמד חברתי-כלכלי נמוך וחינוך מוגבלת הם בין החזקים, אבל במידה רבה בלתי מוסברים גורמי סיכון ללידה לידה מוקדמת. 14 , 15 , 16 , 17 עד לאחרונה, היו מעט מאוד מחקר על חוויות, נוף של נשים בסיכון גבוה סוציו-דמוגרפיים לידה לידה מוקדמת14 ו לידה לידה מוקדמת מחקר הגדרת עדיפות בארצות הברית יש לו אין החולה ישירה והציבור מעורבות. מעורבות החולה וציבוריים הראשון באווירה עדיפות מחקר לידה לידה מוקדמת דווחה בשנת 2014 הממלכה המאוחדת (בריטניה). 18 , 19 למרות פורץ דרך עבור השדה, הלידה לידה מוקדמת בבריטניה שותפות הגדרת עדיפות16 לא כללו נשים בסיכון גבוה סוציו-דמוגרפיים לידה לידה מוקדמת, כגון אלה בסיכון עקב גורמים חברתיים של בריאות או בריאות םירעפ. מאז קבוצות אלה לשאת בנטל בלתי מידתית של המחלה, זה הכרחי כי לדעתם ייכללו בהגדרת עדיפות למחקר.
קליפורניה בסן פרנסיסקו קליפורניה לידה מוקדמת לידה היוזמה (PTBi-CA) היא יוזמה מחקר רב-שנתי, במימון philanthropically כדי להפחית את הנטל של המגיפה לא מסומן לידה לידה מוקדמת באזורים גבוהים-פער של קליפורניה (www.pretermbirth.ucsf.edu). PTBi-CA מפגיש חוקרים על פני רבים התמחויות דיסציפלינות, סוכנויות בריאות הציבור ואת מנהיגי הקהילה לעבוד בשיתוף ישירה עם נשים ומשפחות המושפעים ביותר על ידי המגיפה. נשים שעברו לידה לידה מוקדמת ואלה אשר נמצאים בסיכון גבוה סוציו-דמוגרפיים עבור לידה לידה מוקדמת וגם ספקי טיפול קלינית וחברתית כוכי דוקטורי שעובדים עם הנשים האלה ובני משפחותיהם מעורבים בכל שלבי תהליך מחקר — מלפתח מחקר בסדר העדיפויות, עיצוב פרוטוקולים מחקר, מחקרים, הפצת תוצאות ותרגום של ממצאי המחקר תרגול ומדיניות.
בהתחשב השיטות מוגבל לערב במיוחד קבוצות מיעוטים שאינם מיוצגים באווירה עדיפות למחקר, ובגלל זה לא היה ידוע אם נשים צבע בסיכון גבוה סוציו-דמוגרפיים לידה לידה מוקדמת יהיו מעוניינים או מוכנים לעסוק בתהליך הגדרת עדיפות המחקר, השיטה ג'לא עדיפות ההגדרה שותפות הוקמה לא היה מתאים כשלב ראשון של המטופל ומעורבות ציבורית עבור האוכלוסייה ונושא. מאמר זה מתאר הפרוטוקול עבור שיטה חדשה ליזום החולה ומעורבות ציבורית, תיעדוף משימות מחקר מאת מושפעות קהילות (RPAC), ומתאר את השימוש עם נשים בסיכון גבוה סוציו-דמוגרפיים לידה לידה מוקדמת. המטרה של RPAC היא לערב ישירות יחידים מקבוצות המיעוט שאינם מיוצגים, זה נשים במקרה של צבע, זיהוי וקביעת סדרי עדיפויות שלהם שאלות שלא נענו על מצב בריאותם, זה מקרה הריון, לידה וטיפול neonatal ו טיפול. שיטת RPAC מאפשרת גילוי של שאלות המחקר ללא מענה researchable של עדיפות הגדול הקהילות שנפגעו כך הם יכולים להיכלל בהגדרה עדיפות מחקר מאת ומממנים וחוקרים. קליפורניה בסן פרנסיסקו PTBi-CA משולבים עדיפויות מחקר של נשים בסיכון גבוה סוציו-דמוגרפיים לידה לידה מוקדמת שלהם בקשה לקבלת הצעות, כללו נשים שהשתתפו בתהליך RPAC של ההצעה סקירה של מימון החלטות (ראה דוגמה וידאו קצר : https://www.youtube.com/watch?v=df1qRu4wzJo). פרוטוקול RPAC יכול להוביל שותפות משמעותית של אנשים מקהילות מושפע מצב בריאותי בהחלטות על מוקדים מחקר ומימון.