הרשמה ל-JoVE נדרשת לצפייה בתוכן זה. התחברו או התחילו בגרסת ניסיון בחינם.

מאמר שיטה

הכנת קרטין Hydrolysate של נוצות העוף ויישומו בתחום הקוסמטיקה

19.9K צפיות

DOI:

10.3791/56254

27 בנובמבר 2017

במאמר זה

סיכום

המטרה של הפרוטוקול היא להכין את hydrolysate קרטין מן נוצות העוף הידרוליזה אלקליין אנזימטיות, כדי לבדוק אם הוספת hydrolysate קראטין לתוך משחה קוסמטיקה הבסיס משפר את תפקוד מחסום העור (מגביה הידרציה ו צמצום איבוד המים transepidermal). הבדיקות נערכות על גברים ואישה מתנדבים.

תקציר

קרטין hydrolysates (KHs) הם הרכיבים הסטנדרטיים הוקמה בתמרוקים ובישום. הבנת השפעת לחות ח' היא יתרון עבור מוצרי קוסמטיקה לטיפוח העור. המטרות של הפרוטוקול הם: (1) כדי לעבד נוצות העוף לתוך ח' על ידי הידרוליזה אלקליין אנזימטי וטהרם על-ידי דיאליזה, (2) כדי לבדוק אם הוספת ח' לתוך בסיס משחה (אבוב) מגבירה את לחות העור, משפר את תפקוד מחסום העור על ידי צמצום אובדן מים transepidermal (TEWL). במהלך הידרוליזה אלקליין אנזימטי נוצות מודגרת קודם בטמפרטורה גבוהה בסביבה אלקליין ולאחר מכן, תחת תנאים מתון, הידרוליזה עם האנזים הפרוטאוליטי. הפתרון של ח' הוא דיאליזה, ואקום מיובשים, ונגרס על אבקה. ניסוחים קוסמטיים המורכבת משמן בתחליב מים (O/W) המכיל 2, 4 ו- 6% במשקל של ח' (מבוסס על משקל OB) מוכנות. בדיקות לחות המאפיינים של ח' מתבצעת ב-10 אנשים, 10 נשים במרווחי זמן של 1, 2, 3, 4, 24 ו 48 ה ניסוחים נבדק פרוסים באתרים האמה volar degreased. לחות העור של הקרנית (SC) מוערך על ידי מדידת קיבוליות של העור, אשר הוא אחד מהשיטות בשימוש ופשוט ביותר ברחבי העולם. TEWL מבוססת על מדידת כמות המים מועברים לכל אזור מוגדר תקופת זמן מן העור. שתי השיטות הן לחלוטין לא פולשנית. ח' הופך occlusive מעולה; בהתאם התוספת של ח' לתוך OB, מביאה להקטנת 30% TEWL לאחר היישום. ח' משמשת גם כחברת humectant, כמו זה נקשר מים מ בשכבות הנמוכות של האפידרמיס SC; על תוספת ח' האופטימלי ב OB, למעלה כדי 19% עלייה הידרציה גברים ו- 22% עלייה נשים מתרחש.

מבוא

בתי המטבחיים, תעשיית המזון, תעשיית שיזוף מדי שנה מייצרים כמויות עצומות של תוצרי קרטין מוצק – צמר, נוצות, זיפים, פרסות, טפרים, קרניים, וכדומה. על פי נתונים סטטיסטיים האחרון, המשקל הכולל בשידור חי של תרנגולות, תרנגולי הודו, ברווזים, ועופות אחרים שחט בארה ב הוא 62.5 מיליארד פאונד לכל השנה1; האיחוד האירופי הוא כ 28.7 מיליארד ליש ט בשנה. בהתחשב כי הנוצות לעשות עד 8.5% של המשקל הכולל עופות, ארה ב לבד מייצרת מדי שנה כ 5.3 מיליארד פאונד של נוצות פסולת2.

קראטין הוא חלבון מפגין עמידות כימית גבוהה כי זה חזק צולבים גשרים דיסולפידי רינדור העיבוד שלו קשה. קבלת מוצרים מסיסים דורש ביקוע חוצה קישורים ואולי בביצוע הידרוליזה של חלבון3. פצילות הגשרים דיסולפידי רשאי להמשיך דרך תגובה של אניון תיול על פי4,התבנית הבאה5:

S + S-bSc– ↔ – Sb + – SSc

עם רמת ה-pH מאוד גבוה, הידרוליזה של הגשרים דיסולפידי מופיע גם, לפי דפוס6

אס אס + OH ← – S – SOH

בתנאים מתון (pH 8 כ), אפילו sulfitolysis מתקיים לפי התבנית הבאה:

– אס – + HSO ←3 – SH + -SSO3

הדרך החסכונית ביותר של משפיל קרטין הוא פירוק מיקרוביאלי, אשר מאופיין על ידי תנאי ריאקציה מתון במהלך עיבוד וגבוה התמוטטות יעילות (כ 90%)7,8. Keratinases מיוצרים על ידי מספר החיידקים שבודד פסולת, אדמה, קרטין9. Keratinases חיידקים hydrolyze מבנים צולבים חריפה הנוקשה קרטין10 וח' וכתוצאה מכך מוכן הוא עשיר בחלבונים מסיסים, ללא אובדן של חומצות אמינו חיוניות זוהה זה11.

על מנת לשלב את חלבון ההכנות קוסמטי (למשל, אמולסיות, קרמים, ג'לים), הדרישות להבטיח כי חלבונים כאלה הם מסיסים במים, המערכות נתון הם שקופים, את צבירת מחדש של פפטידים הוא נמנע בשל אינטראקציות הידרופוביות. לכן, מקובל ליישם את hydrolysates של חלבונים, כגון הידרוליזה קולגן, אלסטין, קרטין. בעת הוספת hydrolysates לתוך אמולסיות קוסמטיים, הפעולות הננקטות כדי להבטיח כי hydrolysate קודם מומס במים. במקרים מסוימים, רצוי כי החלבון (או את hydrolysate) הוא מסיס באלכוהול או ממיסים אורגניים אחרים12.

ח' בדרך כלל בהשתתפות שמפו, מזגנים, קרמים, סרומים התזונתי שיער, כמו גם mascaras, לק של סוכנים איפור העין. ההשפעות ח' הכריז בדרך כלל כוללים ויוצרים סרט מגן, החלקת השיער או מסמר המבנה, פלסטיות מוגברת והמראה של היווצרות שטופלו, המסדיר את העקביות של מוצרים, ולעודד היווצרות קצף13 , 14. גם הוכח כי ח' מפחית מתח, ומכאן תוספי בקוסמטיקה יכולים להקל על הפחתה בכמות emulsifier הוסיף לייצב קרמים. ח' להגביל את ההשפעות של גירוי המופעלות על-ידי ניקוי סוכנים (פיתחה) אל העור, העיניים, השיער, ובכך להקטין תופעות לוואי פוטנציאליות של ניקיון סוכנים על רקמות (למשל, התייבשות של העור, קשיות, מחסום ירידה בתפקוד העור). יכולת האגירה גבוהה של hydrolysates הוא מנוצל גם כדי לייצב את רמת החומציות של קוסמטיקה; פפטידים באורך קצר יותר יש יותר חציצה אפקט15,16. למרות KHs להפוך הקמנו בתור הרכיבים הסטנדרטיים שיער ציפורניים קוסמטיקה וכן מנוצל ב מוצרי טיפוח העור, מחקרים על השפעת לחות ח' אינם מופיעים בספרות העכשווית.

פותחה טכנולוגיה אלקליות-אנזימטי לעיבוד תוצרי לוואי קראטין לתוך ח', ויש בדיקות פעיל בתהליך על ההשפעות של מספר תוספים קוסמטיים17,18,19,20 , 21 , 22. היתרון של שני שלבים הידרוליזה אלקליין אנזימטי באמצעות פרוטאזות מיקרוביאלי נוצות העוף משיגה יעילות גבוהה בתנאים תגובה קלה ואת האיכות של ח' הוא גבוה מאוד לעומת הידרוליזה המועסקים חומצות חזקות או בסיסים (אלקלים). בשלב הראשון, נוצות מודגרת בטמפרטורה גבוהה בסביבה אלקליין, אשר באופן חלקי משבש את מבנה קרטין, מתנפח הנוצות; לאחר התאמת רמת ה-pH, הנוצות הן הידרוליזה עם אנזים הפרוטאוליטי בתנאים קלה בשלב השני. ח' dialyzed בעל תכולה גבוהה של חלבונים.

המטרות של השיטה המתוארת כאן עיבוד עופות הנוצות לתוך ח' באמצעות הידרוליזה אלקליין אנזימטיות, בוחן את השפעת לחות המאפיינים של ח' חלה על תחליב קוסמטיים O/W. המאפיינים לחות נחקרות על ידי פלייבק פולשני שיטות ויוו. השיטות הנפוצות למדידת תפקוד הידרציה ומכשול העור של SC כוללים מדידת תכונות חשמליות של העור (מוליכות או קיבול). שיטות שונות עבור חוקרים SC הידרציה כוללים ליד אינפרא-אדום מולטי ספקטריאליות מדמיין את השיטה (נים), ספקטרוסקופיה תהודה מגנטית גרעינית, טומוגרפיה אופטית קוהרנטית או העברה תרמית ארעי23. מחסום הפונקציה של SC המתייחס TEWL של SC, הוא נמדד לפי שיטת החדר מאוורר, שיטת החדר מאוורר וכן שיטת החדר פתוח24.

המאפיינים של ניסוחים מודל נקבעים באמצעות מתאם מרובה בדיקה MPA 5 עם שלושה סוגים של הגששים. Corneometer הראשון, 825 ס מ, מידות לחות העור על-ידי הערכת שינויים ביכולת חשמל של פני השטח של העור; הקבל מדידה מציג שינויים קיבוליות של פני העור ביחידות corneometric. Corneometer נותן רק הערכה היחסי של העור לחות25. TEWL, המכשיר השני, tewameter TM 300, משמש למדידת צפיפות ה גרדיאנט אידוי מים (ב מכשיר פתוח קאמרית בהתבסס על חוק דיפוזיה של Fick) מן העור באופן עקיף על ידי שני זוגות של חיישנים (טמפרטורה, לחות יחסית) המציין את כמות המים מובלים לכל אזור מוגדר תקופת זמן (g/m2/h). בשיטה זו ניתן לזהות אפילו שמץ שיבוש העור מכשול פונקציה26. PH של העור הוא סימן אחד של מכשול ותפקוד אנטי מיקרוביאליים SC27. החומציות של המעטפת העור נמדדה על ידי בדיקה העור PH 905 (השלישי) מחובר לתחנת מגפ ס 5. המכשיר שתוכנן במיוחד הזה מורכב אלקטרודת זכוכית מצופה שטוח של מגע עם העור מלא, מחובר מודד. המערכת מודדת שינויים פוטנציאלי עקב הפעילות של קטיונים מימן סביב לשכבה דקה מאוד של צורות מוצק למחצה נמדד בחלק העליון של המכשיר. שינויי מתח מוצגים pH28.

אנו מציגים ניסויים כולל שלושה חלקים: (1) הכנה של ח' מ עוף נוצות על ידי שני שלבים הידרוליזה אלקליין אנזימטי וטיהור שלה על-ידי דיאליזה (הוצאת מלחים ושברים נמוך-מולקולרי), (2) הכנת קוסמטיקה ניסוחים המכיל 2, 4 ו- 6% ח', ו- (3) בדיקת המאפיינים של ח' על ידי מדידת לחות, TEWL, העור ועור pH. הבדיקה בוצעה על 10 נשים עם והגיל הממוצע של 27.2 שנה, ב-10 אנשים עם והגיל הממוצע של שנים 26.2. השיטה של בחירת המתנדבים ולאחר הבדיקה עצמה נערכו על פי עקרונות אתיים הבינלאומי של מחקר ביו-רפואי ניצול ניסויים29; כל אדם נתן שלהם מדעת לפני ההכללה במחקר. לפני בדיקת התחילה, המתנדבים התבקשו להשלים שאלון על מצב הבריאות שלהם. המתנדבים מחויבים למנוע החלת כל מוצר קוסמטי אתרי מבחן והאזורים הסובבים במהלך 24 שעות לפני, במהלך תקופת הבדיקה; יתר על כן, הם הורשו רק ערב קצר שוטף עם מים זורמים.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

מתנדבים גויסו בקרב עובדים וסטודנטים של האוניברסיטה שלנו. השיטה של בחירת נערך על פי "הבינלאומי מוסר מנחים ביו-רפואית במחקר האנושי Involving. המועצה עבור ארגונים בינלאומיים למדעי הרפואה, ז'נבה (2002)." ח' הוא מרכיב קוסמטי נפוץ בשימוש מוצרי טיפוח לשיער (שמפו, מזגנים, וכו '), ומכאן אישור ועדת הבדיקה מוסדי אינו נדרש.

1. תהליך נוצות העוף לתוך בח

  1. לאסוף נוצות העוף משק עופות.
  2. לשטוף כל הטומאות לא מסיסים, שרידים דם הנוצות העוף עם עודף מספקת מים מתוקים פועל (קר). למקם את הנוצות על צלחת שטוחה, יבש לילה ב 50 º C.
    הערה: הפרוטוקול אפשר לעצור כאן.
  3. לטחון 50 גרם יבשים הנוצות. מפעל חיתוך (מתאים עבור החומרים דגימה רך בינוני-קשה, חומרים של סיבי חום) לתוך מעלת טוהר הסופי של 1.0 מ מ. לחלופין, מידת הדיוק הסופי של נוצות חרקו יכול להיות גבוה יותר, אך לא יותר מ- 3.0 מ מ.
    הערה: הפרוטוקול אפשר לעצור כאן.
  4. Degrease נוצות
    הערה: השיטה הכלכלית ויעילים ביותר חביטה עופות נוצה היא באמצעות אנזים מסחרי lipolytic.
    1. בתוך מיכל דוד 27-L פלדת אל-חלד עם בקרת טמפרטורה, לערבב את הנוצות עם מים טרופה עד 40 ± 2 ° C ב- 1:75 יחס משקל. להוסיף אנזים lipolytic (פעילות 100 KLU/g) במינון של 1.5-2.0% (הקשורים שקל בנוצות יבש) ובעדינות מערבבים את התוכן עם בחישה תקורה עבור 5 דקות.
    2. התאם את רמת החומציות של התערובת ל 9.0 ± 0.2, הערך המתאים לפעילות המרבית של האנזים lipolytic על-ידי הוספת 1% – סודה קאוסטית או 1% H3פו4 פתרון. מערבבים את התערובת למשך 5 דקות עם בחישה תקורה, ו מכן בדוק מחדש להתאים את רמת ה-pH באמצעות מד pH/mV ספסל מעבדה.
    3. מערבבים בעדינות את התערובת עם בחישה תקורה עבור 24 שעות-40 ± 0.5 מעלות צלזיוס. לחלופין, דגירה התערובת ב 40 ± 0.5 ° C, ומערבבים במהלך ה 6 הראשון של דגירה התוכן במרווחים 1 h.
    4. לסנן את התערובת דרך מסננת בסדר (גודל 100 מיקרומטר) ולשטוף את הנוצות degreased עם זרם מים מתוקים פועל (קר). יבש את הנוצות על צלחת שטוחה ב 50 מעלות צלזיוס בתוך תא ייבוש למשך הלילה.
      הערה: הפרוטוקול אפשר לעצור כאן.
  5. לבצע את השלב הראשון של הידרוליזה נוצה עוף. מערבבים את הנוצות עם 0.3% קו המים פתרון משקל יחס 1:50 ומערבבים בעדינות עם בחישה תקורה-60 ± 0.5 מעלות צלזיוס במשך 24 שעות ביממה. ה-pH של התערובת יורדת מ- 12.5 כ תחילת הדגירה כדי 11.0 בסוף הדגירה. לאחר סיום השלב הראשון של הידרוליזה, להתאים את רמת ה-pH של התערובת לרמה המתאימה לפעילות המרבית של האנזים הפרוטאוליטי עם 10% H3פו4 (במקרה זה, עד לרמה של 9.0 ± 0.2) על-ידי הוספת 1% NaOH.
  6. ביצוע השלב השני של עוף נוצה הידרוליזה. להוסיף התערובת, האנזים הפרוטאוליטי במנה של 5.0% (הקשורים יבש עניין של כמות הנוצות. שקל-בתחילת השלב הראשון של הידרוליזה). בעדינות כאבי-ראש קדירות תקורה-60 ± 0.5 מעלות צלזיוס במשך 8 שעות ואז מחממים את התערובת (בתוך המיכל אותו הדוד 27-L פלדת אל-חלד) עד לנקודת רתיחה (100 ° C), להרתיח 10 דקות להשבית את האנזים.
  7. להפריד את הפתרון של ח' (להכין בשלב 1.6) השריד undissolved על סינון זה נייר סינון בצפיפות נמוכה על משפך בוכנר עם ואקום-לחץ קל; לחלופין, השתמש צנטריפוגה.
    הערה: הפרוטוקול ניתן להשהות כאן מספר ימים אם פתרון של ח' מאוחסן ב 5 ± 1 מעלות צלזיוס.
  8. בדלי פלסטיק (26 ס מ קוטר x 26 ס מ גובה) dialyze ח' באמצעות ממברנה MWCO 12 K כדי להסיר פפטידים קטן ומלח. שופכים 400 מ של הפתרון ח' לתוך צינורות דיאליזה, dialyze זה נגד 4 ליטרים של מים מזוקקים עבור 80 שעות בטמפרטורת החדר; לשנות את מים מזוקקים לאחר 18, 36, ו- 60 h.
  9. שיוטל יחס של 500 מ"ל לאזור לוחית2 ס מ 1,000, אבק יבש זה על סרט דק ב 40 ± 0.5 ° C עבור לילה, יתקעו בצורת אבקה, לשמור על כלי סגור ב- desiccator פתרון dialyzed של ח' בצלחת אנטי דבק (למשל, סיליקון).
    הערה: הפרוטוקול ניתן להשהות כאן במשך מספר חודשים אם האבקה ח' מאוחסן במקום יבש.

2. הכנת פורמולציות קוסמטיים עם בח

הערה: המכ המשמשות לבדיקת היה בסיס O/W שמנת הידרופיליות מסחרי, המורכב אקווה, פרפין, פרפין נוזלי, גוטוקולה אלכוהול, לאורט 4, סודיום הידרוקסיד, carbomer, methylparaben ו- propylparaben.

  1. הכנת פורמולציות המכיל 2, 4 ו- 6% ח' (לפי המשקל הבסיסי של המשחה). לשקול כמות האבקה ח' לתוך כלי פוליאתילן (7 ס מ קוטר x 10 ס מ גובה) ולהוסיף המכ-סכום זה מבטיח את המשקל הכולל של ניסוח שווה 50 גרם; ראו מתכון בטבלה1.
ניסוח קוסמטייםהמשקל של משחה הבסיס [g]המשקל של קראטין hydrolysate [g]המשקל הכולל [g]
משחה הבסיס50050
משחה בסיס + 2% בח491
משחה בסיס + 4% בח482
משחה בסיס + 6% בח473

טבלה 1: משקל-אין כמויות של משחה hydrolysate, בסיס קראטין להכין ניסוחים קוסמטיים.

  1. Homogenize את התערובת עם בלנדר מעבדה 3 להבים 10 דקות ב g 134.16 x ולערבב באמצעות קדירות תקורה מכני. לשמור על ניסוחים מוכנים ב 5 ± 1 ° C, לחמם אותם בטמפרטורת החדר במשך 2 שעות לפני השימוש.
    הערה: Homogenizing התערובת של OB עם ח' ניתן לעשות עם שאינם דיגיטליים מערבב גם כן. על קדירות שאינם דיגיטליים, ישנם סולמות עם המהירות משוער (ב rpm) גם כן. ערבוב עדין יעבוד הכי טוב בשלב זה.
    הערה: הפרוטוקול ניתן להשהות כאן עד 5 חודשים אם ניסוחים מאוחסנים ב 5 ± 1 מעלות צלזיוס.

3. לבחון את המאפיינים של ח' על ידי מדידת לחות העור, TEWL, pH

הערה: לבצע מדידות כל חדר ממוזגים ב 23 ± 2 ° C ולחות יחסית של 56 ± 3%.

  1. מקום 5 רצועות של נייר סינון (בגודל 2 x 4 ס מ) בתוך תמיסת פיזיולוגיים (0.90% NaCl) ולהשאיר אותם עבור 1 דקות בפתרון.
  2. חלות שתי רצועות הצד הפנימי של הזרוע הימנית, ושלושה בצד הפנימי של האמה השמאלית, ותקן אותן במשך 4 שעות עם טיח דבק. השלב זה degrease העור ולחסל את המאפיינים האישיים של העור באתר. לאחר 4 שעות, להסיר את הרצועות demark האזורים עם עט קבועה, ראה איור 1.

figure-protocol-1
איור 1: שיטת המיקום של ניסוחים מבחן על האמה של הגפיים השמאלי ואת הימני העליון. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.

  1. החל מ 0.1 ל ניסוחים שנבדקו בנקודה בכל האתרים האמה degreased באמצעות מזרקים, להפיץ את זה על פני השטח המסומן כולו. על האמה השמאלית, לא חלים כל דבר האתר הראשון (זה הפקד), להחיל את המכ לאתר השני, ו את המכ + 2% בח ל השלישי. להחיל את המכ + 4% ח' ו אוב + 6% ח' על היד הימנית.
  2. למדוד את כל מדגם כל אתר, כל מרווח (1, 2, 3, 4, 24 ו 48 h) ולקחת קריאות 5 עם החללית מד לחות העור לחות העור, קריאות 15 עם החללית מד TEWL לעור TEWL של 1 קורא עם החללית מד pH בעור עבור העור pH. אל תאפשר מתנדבים להחיל כל מוצר קוסמטי על בדיקת אתרים, והסביבה במהלך תקופת הבדיקה; הם רשאים ערב קצר שוטף עם מים זורמים.
    הערה: הפרוטוקול אפשר לעצור כאן.
  3. לעבד את הקריאות הנוצרת על-ידי המאפיינים הבסיסיים המספרי של סטטיסטיקה תיאורית, באמצעות תוכנת הגיליון האלקטרוני. מן המקראות הידרציה 5 שנמדד עבור כל דגימה, להתעלם הנמוך ביותר ואת המקראות הגבוהה, לחשב רק 3 קריאות ממוצע, סטיית תקן. מן הממצאים TEWL 15 שנמדד עבור כל דגימה, להתעלם הראשון 5, לחשב רק 10 קריאות ממוצע, סטיית תקן.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תוצאות

ח' שהוכנו לפי נוהל המובאת כאן (ראה איור 2) הוא צהוב בצבע, המתמוסס בקלות מים עם תכולת החלבון הגבוהה (מוצקים אורגניים מייצגים < 2.0%); ה-pH של התמיסה 1.0% של ח' הוא 5.3, מגשימים לכם את הדרישות עבור hydrolysates כיתה קוסמטיים. התשואה של ח' מחומר גלם 50 גרם הוא כ – 30%. חלוקת משקל מולקולרי ח' נקבע על ידי עמודים מרחביות, מוצג באיור3.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

היתרון של הידרוליזה אלקליין אנזימטי הוא כך שניתן יהיה לשנותה בהתאם יישומים עתידיים של ח'. לדוגמה, קוסמטיקה טיפוח לשיער היישומים שבהם צבע חום בקלילות של מוצר אינה מהווה מכשול, טמפרטורה גבוהה יותר ב הידרוליזה ניתן להחיל שמוביל תשואה גבוהה יותר של ח'. בנוסף, זמן העיבוד יותר במהלך שני השלבים של ההליך הטכנולוגי משפיע באופן משמעותי את התהליך הכולל יעילות – תשואה של ח' עולה 85%.

הממצאים למדידה הידרציה לעשות את זה ניכר, במהלך מרווח תחת פיקוח של מדידה (h 1-48), התוספת של 2% בח ל OB היא אופטימלית כיוון ...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

גילויים

המחברים אין לחשוף.

תודות

מאמר זה נכתב עם תמיכה של הפרויקט איגה/רגל/2017/007 של תומאס באטה אוניברסיטת Zlin.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
<חזק>חומר או כימיקלים
LIPEX 100TNovozymesLJP30020Lipex - אנזים המיוצר על ידי תסיסה שקועה של מיקרואורגניזם מהונדס גנטית, פעילות 100 KLU/g
Savinase Ultra 16LNovozymesPXN40001Savinase - אנזים המיוצר על ידי תסיסה שקועה של מיקרואורגניזם מהונדס גנטית, פעילות 16 KNPU-S/g
אשלגן הידרוקסיד, KOHSigma-Aldrich302510289אשלגן הידרוקסיד, KOH, 97,0%, Mr 56,11
תמיסת חומצה זרחתית, H3PO4Sigma-AldrichW290017תמיסת חומצה זרחתית, H3PO4, ריכוז 85 wt. % במים, Mr 98,00
תמיסה פיזיולוגית של נתרן כלוריSigma-Aldrich52455טבליות של תמיסה פיזיולוגית BioUltra NaCl; טבליה אחת ב-1000 מ"ל מים מניבה 0.9% NaCl
נתרן הידרוקסיד, NaOHPenta s.r.o.40216נתרן הידרוקסיד, NaOH, 97,0%, מר 40,00
AmiFarm (Cremor base-A)Fagron608425שמן הידרופילי בבסיס קרם מים (O/W); הרכב: אקווה, פרפין, נוזל פרפין, צטאריל אלקוהול, לאורת 4, נתרן הידרוקסיד, קרבומר, מתילפרבן, פרופילפרבן.
שםחברהCatalog NumberComments
Equipment
IKA EUROSTAR POWER CONTROL-VISC בוחשIKA-labortechnikZ404020בוחש מעבדה דיגיטלי, למשימות עד טווח צמיגות גבוה, 230V, 1/cs
בוחש מדחף IKA, בוחש מדחף 3 להביםIKA-labortechnikR 1381בוחש מדחף, 3 להבים, בוחש Ø: 45 מ"מ, פיר Ø: 8 מ"מ, אורך פיר: 350 מ"מ
סגירת צינורות דיאליזהSigma-AldrichZ371017-10EAסגירות צינורות דיאליזה, אדום, גודל 110 מ"מ
קרום תאית צינורות דיאליזהSigma-AldrichD9402-100FTקרום תאית צינורות דיאליזה, רוחב שטוח ממוצע 76 מ"מ (3.0 אינץ')
סיר DOMO עם stailess, LCDDOMO ElektronicDO42325PCנירוסטה לשימור דוד, 2000 וואט, מיכל 27 ליטר (קוטר 37 ס"מ, גובה 30 ס"מ), בקרת טמפרטורה 30-100 מעלות; C, תפעול תצוגת LCD
Hettich zentrifugen אוניברסלי 32Gemini bv2770 GS1Rצנטריפוגה ספסל אמצע, מהירות 18000 סל"ד
LT 3 מכשיר ניעורFischer Scientific6470.0002מכשיר טלטול אורביטלי
KERN 440-47NKern440-47Nאיזון מעבדה
KERN 770Kern770 -Nאיזון אנליטי מעבדתי
VENTICELL 222 - KomfortBMT, MMM GroupC 131749תנור ייבוש, בקרת טמפרטורה 30-100 ° C, בקרת זרימת אוויר
Vacucell 55 - EVOBMT, MMM GroupB 050328תנור ייבוש ואקום, בקרת טמפרטורה 30-100 & deg; C
PULVERISETTE 19Fritsch19.1030.00טחנת חיתוך אוניברסלית, רוטור עם קצוות חיתוך V וסכינים קבועות
מערכת מתאם Multi Probe MPA 5Courage & Kazaka Electronic10225237 MPA 5 Station - ציוד למדידת לחות, TEWL ו-pH
Skin pH-meter PH 905 בדיקהCourage & בדיקה אלקטרונית של Kazakaלמדידה ספציפית של ה-pH על פני העור או הקרקפת
בדיקה אלקטרונית של Kazakaלקביעת רמת הלחות של פני העור (Stratum corneum).
Tewameter TM 300אומץ & בדיקה אלקטרונית של Kazakaלהערכת אובדן המים הטרנסאפידרמיס (TEWL)
מקרר מעבדה עם מקום מקפיא
ספסל WTW מד pH/mVWTWZ313165ספסל בעל ביצועים גבוהים מדי pH ו-pH/מוליכות למדידות מעבדה שגרתיות ודיוק גבוה במעבדות מחקר או בקרת איכות
מיכלRPC Superfosדלי פלסטיק 13 ליטר, קוטר 26 ס"מ, גובה 26 ס"מ
<חזק>שם<חזק>חברה Catalog NumberComments
Software
Microsoft Office 2010Microsoft
C+K softwareCourage and Khazaka Electronic GmbHMPA 5 station operating software
בדיקת קורנומטר CM 825 אומץ &Heidolph RZR 2020 Heidolph 13-225-007-03-1 בוחש עילי, הגדרת מהירות מכנית ותיבת הילוכים ללא צעד; טווח מהירות 40-2000 סל"ד מערבל מכני Heidolph BR 10 Heidolph Z336688-1EA מערבל להב חוצה מערבל Fagor FS 12 Fagor BTT-138

מקורות

  1. United States Department of Agriculture - National Agricultural Statistics Services. Poultry Slaughter, 2016 Summary. , (2016).
  2. McGovern, V. Recycling poultry feathers: more bang for the cluck. Environ.Health Perspect. 108 (8), A336-A339 (2000).
  3. Gousterova, A., et al. Degradation of keratin and collagen containing wastes by newly isolated thermoactinomycetes or by alkaline hydrolysis. Lett. Appl. Microbiol. 40 (5), 335-340 (2005).
  4. Yamauchi, K., Yamauchi, A., Kusunoki, T., Khoda, A., Konishi, Y. Preparation of stable aqueous solution of keratins, and physiochemical and biodegradational properties of films. Biomed. Mater. Res. 31 (4), 439-444 (1996).
  5. Schrooyen, P. M. M., Dijkstra, P. J., Oberthur, R. C., Bantjes, A., Feijen, J. Partially carboxymethylated feather keratins. 2. Thermal and mechanical properties of films. J. Agric. Food Chem. 49 (1), 221-230 (2001).
  6. Mark, H. F., Gaylord, N. G., Bikales, N. M. Encyclopedia of Polymer Science Technology: vol. 8: Keratin to Modacrylic Fibers. , Wiley-Interscience. New York. (1968).
  7. Bertsch, A., Cello, N. A biotechnological process for treatment and recycling poultry feathers as a feed ingredient. Bioresour. Technol. 96 (15), 1703-1708 (2005).
  8. Grazziotin, A., Pimentel, F. A., de Jong, E. V., Brandelli, A. Nutritional improvement of feather protein by treatment with microbial keratinase. Animal Feed Sci. Technol. 126 (1-2), 135-144 (2006).
  9. Brandelli, A. Bacterial keratinases: useful enzymes for bioprocessing agroindustrial wastes and beyond. Food Bioprocess Technol. 1 (2), 105-116 (2008).
  10. Gusta, R., Ramnani, P. Microbial keratinases and their prospective applications: an overview. Appl.Microbiol. Biotechnol. 70 (1), 21-33 (2006).
  11. Vasileva-Tonkova, E., Gousterova, A., Neshev, G. Ecologically safe method for improved feather wastes biodegradation. International Biodeterior & Biodegradation. 63 (8), 1008-1012 (2009).
  12. Lodén, M. Hydrating Substance. Handbook of Cosmetic Science and Technology. Barel, A. O., Paye, M., Maibach, H. I. , Informa, Healthcare. New York. 107-119 (2009).
  13. Teglia, A., Secchi, G. Chapter 9: Proteins in Cosmetics. Principles of Polymer Science and Technology in Cosmetics and Personal Care. Goddard, E. D., Gruber, J. V. , Marcel Dekker. New York. (1999).
  14. Magdassi, S. Delivery systems in cosmetics. Colloids and Surfaces A: Physicochem. Engin. Aspects. 123-124, 671-679 (1997).
  15. Method for producing a protein hydrolysate. U.S. Patent. , 20140323702 (2014).
  16. Pons, R., Carrera, I., Erra, P., Kunieda, G., Solans, C. Novel preparation methods for highly concentrated water-in-oil emulsions. Colloids and Surfaces A: Physicochem. Engin. Aspects. 91 (3), 259-266 (1994).
  17. Mokrejs, P., Hrncirik, J., Janacova, D., Svoboda, P. Processing of keratin waste of meat industry. Asian J. Chem. 24 (4), 1489-1494 (2012).
  18. Mokrejs, P., Svoboda, P., Hrncirik, J. Processing poultry feathers into keratin hydrolysate through alkaline-enzymatic hydrolysis. Waste Manage. Res. 29 (3), 260-267 (2011).
  19. Mokrejs, P., Krejci, O., Svoboda, P. Producing keratin hydrolysates from sheep wool. Orient. J. Chem. 27 (4), 1303-1309 (2011).
  20. Mokrejs, P., Krejci, O., Svoboda, P., Vasek, V. Modeling technological conditions for breakdown of waste sheep wool. Rasayan J. Chem. 4 (4), 728-735 (2011).
  21. Polaskova, J., Pavlackova, J., Vltavska, P., Mokrejs, P., Janis, R. Moisturizing effect of topical cosmetic products applied to dry skin. J. Cosmet. Sci. 64 (5), 329-340 (2013).
  22. Polaskova, J., Pavlackova, J., Egner, P. Effect of vehicle on the performance of active moisturizing substances. Skin Res. Technol. 21 (4), 403-412 (2015).
  23. Verdier-Sévrain, S., Bonté, F. Skin hydration: a review on its molecular mechanisms. J. Cosmet. Dermatol. 6 (2), 75-82 (2007).
  24. Darlenski, R., Sassning, S., Tsankov, N., Fluhr, J. W. Non-invasive in vivo methods for investigation of the skin barrier physical properties. Eur. J. Pharm. Biopharm. 72 (2), 295-303 (2009).
  25. Berardesca, E. EEMCO guidance for assessment of stratum corneum hydration: electrical methods. Skin Res. Technol. 3 (2), 126-132 (1997).
  26. Rogiers, V. EEMCO guidance for the assessment of transepidermal water loss in cosmetic sciences. Skin Pharmacol. Appl. Skin Physiol. 14 (2), 117-128 (2001).
  27. Ali, S. M., Yosipovitch, G. Skin pH: from basic science to basic skin care. Acta Derm. Venereol. 93 (3), 261-267 (2013).
  28. Agache, P., Humbert, P. Measuring the Skin. , Springer-Verlag. Berlin. (2004).
  29. Council for International Organizations of Medical Sciences. International Ethical Guidelines for Biomedical Research Involving Human Subjects. , Geneva. (2002).
  30. Ruland, J. K. Transdermal permeability and skin accumulation of amino acids. Int. J. Pharm. 72 (2), 149-155 (1991).
  31. Draelos, Z. D. Therapeutic moisturizers. Dermatol. Clin. 18 (4), 597-607 (2000).
  32. Courage and Khazaka Electronic GmbH, Technical Charges. Information and Operating Instructions for the Multi probe Adapter MPA and its Probe. , (2013).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

הדפסות חוזרות והרשאות

תגיות