מאמר שיטה

הערכת השפעתה של האישיות על רגישות לשדות מגנטיים ב דג זברה

DOI:

10.3791/59229

⸱

18 במרץ 2019

 ,  , 
1Rosenstiel School of Marine and Atmospheric Science, Department of Ocean Sciences, University of Miami, 2Department of Physics, Monte S. Angelo (MSA) Campus, University of Naples Federico II, 3Istituto Nazionale di Fisica Nucleare (INFN), 4Department of Biology, MSA Campus, University of Naples Federico II

במאמר זה

סיכום

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

אנו מתארים פרוטוקול התנהגותי תוכנן להעריך כמה האישים של דג זברה להשפיע על תגובתם למים וזרמים שדות מגנטיים חלשים. דגים עם האישיות באותו מופרדים בהתבסס על התנהגותם לקטעים. לאחר מכן, התנהגותם כיוון rheotactic בתוך מנהרה שחייה עם קצב זרימה נמוכה ובתנאים שונים מגנטי הוא ציין.

תקציר

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

כדי להציב את עצמם בסביבתם, חיות לשלב מגוון רחב של סימנים חיצוניים, אשר אינטראקציה עם מספר גורמים פנימיים, כגון אישיות. כאן, אנו מתארים את פרוטוקול התנהגותי המיועד לחקר השפעת אישיות דג זברה על תגובתם התמצאות מספר רמזים סביבתיים חיצוניים, במיוחד זרמי המים ושדות מגנטיים. פרוטוקול זה שואפת להבין אם מקדימים או דג זברה תגובתי להציג ספי rheotactic שונים (קרי, מהירות הזרימה שבו הדגים לשחות נגד הזרם) כאשר השדה המגנטי שמסביב משנה את כיוונו. כדי לזהות דג זברה עם האישיות, דגים הם הציגו בחושך חצי טנק מחובר עם פתח צר בחצי בהיר. רק דגים פרואקטיבית לחקור את הרומן, סביבה מוארת. דגים תגובתי אל תצא החצי האפל של הטנק. מנהרה שחייה עם זרם נמוך המחירים משמש כדי לקבוע את סף rheotactic. אנו מתארים שני כיוונוני לשלוט השדה המגנטי במנהרה, בטווח של עוצמת השדה המגנטי של כדור הארץ: זה ששולט השדה המגנטי לאורך כיוון הזרימה (ממד אחד) ואחד המאפשר פקד שלוש-צירית של השדה המגנטי. דגים הם שצולמו בעת חווה עלייה stepwise של מהירות זרימת במנהרה מתחת שדות מגנטיים שונים. נתונים על ההתנהגות התמצאות הנאסף באמצעות הליך מעקב וידאו ומוחלים מודל לוגיסטי כדי לאפשר קביעת הסף rheotactic. . מדווחים שנאספו shoaling דג זברה נציג תוצאות. באופן ספציפי, אלה מדגימים כי רק תגובתית, שקולה דגים להראות וריאציות על הסף rheotactic כאשר שדה מגנטי משתנה לכיוון שלה, ואילו דגים פרואקטיבית אינם מגיבים לשינויים בשדה המגנטי. מתודולוגיה זו ניתן ליישם את המחקר של רגישות מגנטי והתנהגות rheotactic של מינים ימיים רבים, הן הצגה בצינוק או shoaling שחייה אסטרטגיות.

מבוא

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

במחקר הנוכחי, אנו מתארים פרוטוקול התנהגותי מבוסס מעבדה אשר היקף חוקרים את התפקיד של דגים אישיות על התגובה כיוון של shoaling דגים כדי רמזים התמצאות חיצוניים, כגון זרמי המים, שדות מגנטיים.

ההחלטות orienting של בעלי החיים הם תוצאה של שקילה שונים מידע חושי. תהליך קבלת ההחלטות מושפע על ידי היכולת של החיה כדי לנווט (למשל, היכולת לבחור ולשמור על כיוון), מצבו הפנימי (למשל, צרכי האכלה או הרבייה), את יכולתו להעביר (למשל, מכניקה ומכניקה), וכמה נוספים גורמים חיצוניים (למשל, זמן של יום, האינטראקציה עם בני מינו)1.

התפקיד של מצב פנימי או בעלי אישיות בהתנהגות התמצאות בדרך כלל מובן או לא בחנו2. אתגרים נוספים להיווצר במחקר על הכיוון של מינים ימיים חברתית, אשר לעיתים קרובות לבצע מתואמת מקוטב קבוצה תנועה התנהגות3.

זרמי המים לשחק תפקיד מרכזי בתהליך התמצאות של דגים. דגים אוריינט למים זרמי באמצעות התגובה unconditioned שנקרא rheotaxis4, אשר יכול להיות חיובי (כלומר, במעלה הנהר בכיוון) או שלילי (כלומר במורד הנהר בכיוון), משמש עבור מספר פעילויות, החל שיחור מזון כדי צמצום ההוצאה האנרגטית5,6. יתר על כן, גוף גדל והולך של הספרות מדווח כי מינים רבים של דגים להשתמש בשדה גאומגנטית התמצאות וניווט7,8,9.

חקר ביצועים rheotaxis ושחייה ב הדג מתבצע בדרך כלל תוך זרימה צ'יימברס (לבריכה), שבו דגים נחשפים העלייה stepwise של מהירות זרימה, מ נמוך במהירויות גבוהות, לעתים קרובות עד תשישות (נקרא מהירות קריטית)10, 11. מצד שני, מחקרים קודמים חקר את התפקיד של השדה המגנטי בכיוון דרך התבוננות ההתנהגות שחייה של החיות בזירות עם המים עדיין12,13. כאן, אנו מתארים טכניקה מעבדה המאפשרת החוקרים ללמוד את אופן הפעולה של דגים זמן מניפולציה של זרמי המים והן השדה המגנטי. שיטה זו היה מנוצל בפעם הראשונה על shoaling דג זברה (רזבורה rerio) במחקר הקודם שלנו, מובילים למסקנה כי המניפולציה של השדה המגנטי שמסביב קובע את סף rheotactic (קרי, את המים המינימליים המהירות shoaling איזה דגים אוריינט במעלה הזרם)14. שיטה זו מבוססת על השימוש תא לבריכה עם זורם לאט בשילוב עם מלכודת שנועד לשלוט השדה המגנטי בתעלת, בטווח של עוצמת השדה המגנטי של כדור הארץ.

המנהרה שחייה מנוצל כדי לצפות את ההתנהגות של דג זברה המותווה באיור1. המנהרה (עשוי של צילינדר אקריליק nonreflecting בקוטר 7 ס מ ו- 15 ס מ אורך) מחובר מלכודת עבור הפקד קצב הזרימה14. במבנה הזה, טווח המחירים זרימה בתוך המנהרה משתנה בין 0 ל- 9 ס"מ/s.

לתמרן השדה המגנטי במנהרה שחייה, נשתמש שתי גישות מתודולוגיות: הראשון הוא חד-ממדי, השני הוא תלת-ממדי. עבור כל יישום, שיטות אלה לתפעל את השדה גאומגנטית כדי להשיג תנאים מגנטי מסוימים בנפח מוגדר של מים – לכן, כל הערכים של עוצמת השדה המגנטי דיווח במחקר זה לכלול את השדה גאומגנטית.

בנוגע מימדי להתקרב15, השדה המגנטי מטופל לאורך כיוון זרימת המים (כהגדרתו של ציר ה-x) באמצעות ברז חשמלי העוטפת את המנהרה שחייה. זה קשור יחידת כוח, זה יוצר שדה מגנטי סטטי אחיד (איור 2 א). בדומה לכך, במקרה של הגישה תלת מימדי, השדה גאומגנטית באמצעי האחסון שמכיל את המנהרה שחייה משתנה באמצעות סלילי חוטי חשמל. אולם, כדי לקבוע את השדה המגנטי בשלושה ממדים, הגלילים יש את העיצוב של שלושה זוגות של הלמהולץ אורתוגונלית (איור 2B). כל זוג הלמהולץ הוא מורכב שני סלילי מעגלית בכיוון לאורך שטח אורתוגונלית משלושה כיוונים (x, yו- z), מצוידים מגנטומטר שלוש-צירית לעבוד בתנאים לולאה סגורה. מגנטומטר עובדת עם עוצמות השדה דומה עם שדה הטבעי של כדור הארץ, הוא ממוקם קרוב למרכז גיאומטרי של ערכת סלילי (היכן המנהרה שחייה ממוקם).

אנו מיישמים את הטכניקות המתוארות לעיל כדי לבדוק את ההשערה כי התכונות האישיות של הדג להלחין רב להשפיע על הדרך שבה שהם מגיבים שדות מגנטיים16. נוכל לבדוק את ההשערה כי אנשים עם מרכיבי האישיות17,18 להגיב באופן שונה כאשר הם נחשפים זורמים מים, שדות מגנטיים. כדי לבדוק את זה, אנחנו למיין תחילה דג זברה באמצעות מתודולוגיה הוקמה כדי להקצות ויחידים קבוצה אשר הם מקדימים או תגובתי17,19,20,21. . אז, אנחנו להעריך את ההתנהגות rheotactic של דג זברה שוחים להקות מורכב רק תגובתי יחידים או מורכב רק פרואקטיבית יחידים במיכל לבריכה מגנטי, אשר אנו מציגים כנתונים לדוגמה.

בשיטת המיון מבוססת על הנטייה שונים של אנשים מרכיבי לחקור סביבות הרומן21. באופן ספציפי, אנו משתמשים טנק מחולקת בהיר של הצד האפל17,19,20,21 (איור 3). בעלי חיים הם שאמבטיה לצד האפל. בעת גישה אל הצד החיובי הוא פתוח, יוזם אנשים נוטים לצאת במהירות החצי האפל של הטנק כדי לחקור את הסביבה החדשה, ואילו הדג תגובתי אל תשאירו את הטנק כהה.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

להלן כללי התנהגות אושרה על ידי טיפול בעלי חיים מוסדיים ועל שימוש הוועדה של אוניברסיטת נאפולי פדריקו השני, נאפולי, איטליה (2015).

1. בעלי חיים תחזוקה

  1. השתמש טנקים לפחות 200 L לארח להקת לפחות 50 אנשים משני המינים בכל טנק.
    הערה: הצפיפות של הדגים במיכל חייב להיות חיה אחת לכל 2 ל' או נמוך יותר. בתנאים אלה, דג זברה יציג התנהגות נורמלית shoaling.
  2. הגדר את תנאי אחזקה כדלקמן: הטמפרטורה ב 27-28 מעלות צלזיוס; מוליכות-< 500 μS; pH 6.5-7.5; 3 ב < 0.25 מ ג/ליטר; של אור: כהה photoperiod-10 h:14 h.
    הערה: תנאי זהה יש להשתמש עבור האוכלוסייה מעורבת והן האוכלוסיות מרכיבי מופרדים.

2. אישיות בבחירה דג זברה

  1. להכין ולמקם למיכל הבחירה האישיות בחדר שקט (איור 3) עם המים באותו המשמשים הטנקים תחזוקה.
  2. הצב מצלמת וידאו מעל או לצד של הטנק. חבר את המצלמה למחשב עם צג הממוקמים באזור בו יש אין קשר עין עם הטנק.
  3. בחר 9 דגים באופן אקראי מתוך הטנק תחזוקה ולהעביר אותם לצד האפל של הטנקים הבחירה האישיות, באמצעות רשת knotless.
    הערה: נסה להגביל את האינטראקציות עם טנקים, הדגים עד הסכום של זמן האפשרי לפחות. למנוע רעש ותנועה מהירה. במידת הצורך, העברת החיות באמצעי אחסון קטן הובלת טנק (כ- 2 L) עם מים המיכל. כדי למנוע אוויר חשיפה של בעלי חיים, להשתמש גביע 250 מ ל, בעדינות זירוז החיה כדי להזין את הספל. לנסות למזער את הזמן לכידת, למנוע איסוף דגים מרובים כמו זה עלול לגרום נזק פיזי החיות והחזק לא דגים במשך יותר מכמה שניות ברשת כמו גורמים אלה יכולים להגביר מתח. הדגים חייבים לאכול ad libitum לפני ההעברה למיכל ניסיוני. זה מגביל את האפשרות כי נטיות שונות של התנהגות שוחרת מזון ישפיע על ההתנהגות של האנשים במהלך הניסוי הבא22. לערוך ניסויים שכפל באותו הזמן של היום. פעולה זו ממזערת את השתנות בהתנהגות של הקבוצות ניסיוני הנגרמת על ידי מקצבים השעון הביולוגי האפשרי23.
  4. לאחר h 1 של הסתגלות, תפתח את הדלת האחורית.
    הערה: אנשים לצאת מן הבור, לחקור את הצד החיובי של הטנקים בתוך 10 דקות, נחשבים פרואקטיבית21.
  5. לאחר 10 דקות, בעדינות להסיר אנשים פרואקטיביים ממיכל, להעביר אותם לתוך מיכל תחזוקה.
  6. לאחר 15 דקות, לאסוף את הדגים הנשארות בתיבת כהה, אשר נחשבים תגובתי21, ולהעביר אותם למיכל תחזוקה תגובתי.
    הערה: למחוק את הדג לעבור אל הצד החיובי של הטנק לאחר 10 דקות21. לבצע את מבחן אישיות עם דגים תשע עד המספר הרצוי של דגים מרכיבי הכרחי עבור הבדיקות המתוארות בסעיף 5 נאספים. ניתן לבדוק עקביות של מרכיבי האישיות באופן קבוע באמצעות אותה גישה.

3. להגדיר את השדה המגנטי עם מניפולציה שדה מגנטי One-dimensional27

  1. לעבור על יחידת כוח (איור 2 א).
  2. מקם את המנהרה מפותל במיקום שבו יהיה פרוטוקול rheotactic שבוצעו (סעיף 5) אך ישאיר אותו מנותק מן המנגנון שחייה (איור 2 א). במקום בדיקה מגנטית הקשורה גאוס/Teslameter בתוך המנהרה ואמת איזה מתח יש צורך להשיג את הערך שבחרת. בשדה המגנטי לאורך הציר רס ן של המנהרה.
    הערה: בשל מאפייני ברז חשמלי מגנטי, השדה הוא די אחיד בתוך המנהרה; ניתן לבדוק זאת על ידי אט-אט העברת המכשיר בצורה אופקית ואנכית כאחת.
  3. נתק את המכשיר וחבר המנהרה זרימה למכשירים שחייה.
  4. להתחיל עם פרוטוקול rheotactic (סעיף 5).

4. להגדיר את השדה המגנטי בשדה המגנטי תלת מימדי מניפולציה27

  1. . הפעילי את ה-CPU, DAC ומנהלי סליל (איור 2B)
  2. הגדר את השדה המגנטי שבחרת על כל אחד בשלושה הצירים (x, y ו- z).
  3. המקום המנהרה במרכז קבוצת זוגות הלמהולץ.
  4. להתחיל עם פרוטוקול rheotactic (סעיף 5).

5. במבחן Rheotaxis דג זברה בבית הבליעה זרימה

  1. העברה דג אחד עד חמישה המנהרה זרימה באמצעות מיכל 2 ל' עם הצדדים והחלק התחתון מטושטשים.
  2. תדליק את המשאבה ולהגדיר את קצב הזרימה בתוך המנהרה כדי 1.7 ס"מ/s.
    הערה: זה מים איטית ישמור את המים במנהרה חמצן, זה יקל על שחזור בעלי חיים.
  3. לתת לחיות להתאקלם המנהרה שחייה לשעה.
  4. התחל הקלטת וידאו של ההתנהגות של הדג בתוך המנהרה.
    הערה: אנחנו השתמש במצלמה (למשל, פעולת יי 4K) עם שליטה מרחוק (למשל, Bluetooth) ונשמרו הוידאו במקרים רבים (30 מסגרות/s).
  5. להתחיל את העלייה stepwise של קצב הזרימה לפי ניסיוני הפרוטוקול שבחרת (1.3 ס"מ/s במחקר זה; איור 4).
    הערה: עבור פרוטוקול זה, השתמשנו באפשרות המחירים זרם נמוך אשר, עבור דג זברה, בטווח שבין 0 ל 2.8 BL (הגוף אורכים) / s. מהירויות זרימה אלה הן בטווח התחתון של תעריפים זרימה זירוז רציפה אוריינטציה שוחים דג זברה (3% – 15% מהירות שחייה קריטי [U.הסימנים החיוניים])24. השימוש של זרם נמוך המחירים (פרוטוקול של ירדן הבאים25) קשורה specific ובמאפיינים התנהגותיים של מין זה בנוכחות זרמי המים. דג זברה נוטים לשחות לאורך הציר רס ן של התא, הופך לעתים קרובות, אפילו בנוכחות מים flow, נוטים לשחות נגד הזרם והן במורד הזרם24,26. אופן פעולה זה מושפע הקצב flow המים נעלמים במהירויות גבוהות יחסית (> BL 8/s)26, כאשר בעלי החיים ללא הרף לשחות מול נגד הזרם (מלא rheotactic תגובה חיובית). חציה ואנכיים displacements הם נדירים מאוד.
  6. מבצע morphometry של החיות (אורך סקס וסיכום [TL], מזלג אורך [פל] או BL) תמונות של דגים בתוך תא morphometric.
    1. בחר את התמונה המתאימה.
    2. לפתוח את התמונה ב- ImageJ.
    3. שימו לב המין של החיה (דג זברה זכר הן, נוטים להיות צהבהב, בעוד הנקבות מעוגלים יותר, נוטים להיות בעלי צבעי כחול ולבן).
    4. לחץ על בצע ניתוח > ' קבע קנה מידה ' , קבע קנה המידה של התמונה בסנטימטרים, באמצעות אורך המנהרה אופקי כל התייחסות.
    5. לחץ על בצע ניתוח >, מדידת שיא אורך ליניארי של החיה.
    6. לחשב את משקל הגוף שלו (BW).
      הערה: BW מחושבת סקס-FL-BW קשרים שנבנו בעבר במעבדה או מטה-נתונים. כל התהליך מונע סטרס מניפולציה על בעלי החיים.

6. מעקב וידאו

  1. פתח את קובץ הווידאו עם גשש 4.84 ניתוח וידאו ו כלי מידול.
    הערה: אם יש צורך, לתקן עיוות וידאו באמצעות פרספקטיבה עיוות רדיאלי filters.
  2. לחץ על מערכת קואורדינטות בתפריט העליון, להגדיר את יחידות אורך ס מ, את יחידות הזמן שניות.
  3. לחץ על קובץ > ייבוא > וידאו , אחת פתוחה של קטעי וידאו ב- Tracker 4.84.
  4. לחץ על "קואורדינטות צירים" ולהגדיר את מערכת הפניה לאתר את המיקום של הדג לאורך זמן, עם ציר ה-x לאורך המנהרה. להגדיר את המקור בפינה נמוכה של במורד הזרם המסתיימת בקיר (ב מים עודפים).
  5. לחץ על המסלול > ניו > נקודת המסה , ולהתחיל לעקוב אחר דג אחד בכל פעם. מעקב אחר את 5 דקות האחרונות של כל שלב שבילתה הדג על כל קצב הזרימה.
  6. לקדם הוידאו ידני במרווחים של חמש-מסגרת (0.5 s) ולסמן את הזמן והמיקום של החיה כל פנייה במעלה הזרם (UDt; נקודות אדומות באיור5) ועל כל תור במורד הזרם במעלה הזרם (קוואן דוט; נקודות כחולות באיור 5).
    הערה: השתמש את מיקום העין fish כנקודת התייחסות לתפקיד של fish. לעקוב אחר המיקום של החיה באמצעות מסה בנקודה. אל תכלול המעקב אחר כל פרק שחייה שאינו מונחה (קרי, תמרון זמן).
  7. בסוף כל מפגש מעקב, בחר ערכי x וזמן ערכים מהטבלה בפינה הימנית התחתונה של חלון התוכנה. לחץ לחיצה ימנית על הנתונים, לחץ על העתקת נתונים > דיוק מלאה.
  8. להציל את ערכי הזמן ואת ערכי-x של כל העמדות מפנה על קובץ תבנית גיליון אלקטרוני לחישוב הזמן במעלה הזרם הכולל (סכום כל המרווחים בין UDts ו DUts) הזמן במורד הזרם הכולל (סכום של המרווחים בין DUts לבין UDt), כמו גם את הערכים מדד rheotactic באחוזים (RI %) עבור כל תזרים צעד (ראה איור 5).
    הערה: ההתנהגות rheotactic הוא לכמת על ידי שיעור הזמן מונחה הכולל הדגים מבלים מול במעלה הזרם (שחייה או קופא לעיתים נדירות [קרי, הם נשארים עדיין בחלק התחתון של ה-tunnel]27). שיעור זה מוגדר של % רי (איור 5).
    figure-protocol-1

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תוצאות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

כנתונים לדוגמה אנו מציגים את התוצאות המתקבלות שליטה השדה המגנטי לאורך כיוון זרימת מים על מרכיבי shoaling דג זברה16 באמצעות הגדרת שמוצג באיור 2 א (ראו סעיף 3 לפרוטוקול). תוצאות אלו מראות איך הפרוטוקול המתואר ניתן לסמן הבדלים התגובות השדה המגנטי דגים עם אישיות שונות. הרעיון הכללי של ניסויים אלה מסתמך על מציאת הכיוון של השדה המגנטי ביחס זרם המים משפיע על הסף rheotactic ב shoaling דג זברה14. לפיכך, כמו שינויים בשדה ...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

פרוטוקול המתוארים במחקר זה מאפשר למדענים לכמת התמצאות מורכבים תגובות של מינים ימיים הנובע השילוב בין שני רמזים חיצוניים (המים הנוכחי, גאומגנטית שדה) גורם פנימי אחד של החיה, כגון האישיות. הרעיון הכללי הוא ליצור עיצוב ניסיוני המאפשר מדענים להפריד בין אנשים שונים באישיות ולחקור את התנהגותם התמצאות תוך שליטה בנפרד או במקביל את רמזים סביבתיים חיצוניים.

פרוטוקול המתוארים במחקר זה, יחד עם ההגדרה המתמטית של מדד rheotactic (אר אי), תוכנן בעקבות התצפיות ראשוני של ההתנהגות של דג זברה במנהרה שחייה. כאשר ה...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

גילויים

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

המחברים אין לחשוף.

תודות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

המחקר נתמך על ידי הקמתה מחקר בסיסי מהפקולטה לפיזיקה, המחלקה לביולוגיה של אוניברסיטת נאפולי פדריקו השני. המחברים מודים ד ר קלאודיה אנג'ליני (מכון של החלת חשבון אינפיניטסימלי, קונסיגליו Nazionale delle Ricerche [CNR], איטליה) על התמיכה סטטיסטי. המחברים מודים מרטינה Scanu, סילביה Frassinet על שלהם עזרה טכנית עם איסוף הנתונים, טכנאים מחלקתיים פ Cassese, Passeggio ג ו ר רוקו לסיוע מיומן שלהם עיצוב של הגשמת הגדרת הניסוי. אנו מודים לורה גוי שעזרת. עורכים את הניסוי בזמן הירי וידאו. אנו מודים דיאנה רוז אודל מ אוניברסיטת מיאמי לירי הראיון הצהרות של אלסנדרו Cresci.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
9500 גרם מטרFWBellN/Aמד גאוס, DC-10 קילו-הרץ; רזולוציית בדיקה:  0.01 μ T 
AD5755-1Analog DevicesEVAL-AD5755SDZארבעה-ערוץ, 16-bit
ALR3003Dספק-כוח מיוצב כפולELC3760244880031
יחידBeagleboard.orgמגבר
N/Aתוצרת ביתהמבוסס על OP מסחרי (OPA544 by TI)
זוגות הלמהולץN / Aתוצרת ביתהמיוצרים עם חוט AWG-14 סטנדרטי
HMC588LHoneywell900405 Rev Eמגנטומטר דיגיטלי תלת צירי
MO99-2506FWBell129966בדיקה מגנטית ציר יחיד
מכשיר שחייהM2M הנדסת ציוד מדעי מותאם אישיתN/Aמכשיר שחייה המורכב על ידי משאבה פריסטלטית ומד זרימה של מתג זרימה SMC עם משוב דיגיטלי
TECO 278TECON/Aתרמו-קריוסטט 
ממיר דיגיטלי לאנלוגי DC דוחף סליל מחשב לוח N/A סלילי

מקורות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Nathan, R., et al. A movement ecology paradigm for unifying organismal movement research. Proceedings of the National Academy of Sciences. 105 (49), 19052-19059 (2008).
  2. Holyoak, M., Casagrandi, R., Nathan, R., Revilla, E., Spiegel, O. Trends and missing parts in the study of movement ecology. Proceedings of the National Academy of Sciences. 105 (49), 19060-19065 (2008).
  3. Miller, N., Gerlai, R. From Schooling to Shoaling: Patterns of Collective Motion in Zebrafish (Danio rerio). PLoS ONE. 7 (11), 8-13 (2012).
  4. Chapman, J. W., et al. Animal orientation strategies for movement in flows. Current Biology. 21 (20), R861-R870 (2011).
  5. Montgomery, J. C., Baker, C. F., Carton, A. G. The lateral line can mediate rheotaxis in fish. Nature. 389 (6654), 960-963 (1997).
  6. Baker, C. F., Montgomery, J. C. The sensory basis of rheotaxis in the blind Mexican cave fish, Astyanax fasciatus. Journal of Comparative Physiology A: Sensory, Neural, and Behavioral Physiology. 184 (5), 519-527 (1999).
  7. Putman, N. F., et al. An Inherited Magnetic Map Guides Ocean Navigation in Juvenile Pacific Salmon. Current Biology. 24 (4), 446-450 (2014).
  8. Cresci, A., et al. Glass eels (Anguilla anguilla) have a magnetic compass linked to the tidal cycle. Science Advances. 3 (6), 1-9 (2017).
  9. Newton, K. C., Kajiura, S. M. Magnetic field discrimination, learning, and memory in the yellow stingray (Urobatis jamaicensis). Animal Cognition. 20 (4), 603-614 (2017).
  10. Langdon, S. A., Collins, A. L. Quantification of the maximal swimming performance of Australasian glass eels, Anguilla australis and Anguilla reinhardtii, using a hydraulic flume swimming chamber. New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research. 34 (4), 629-636 (2000).
  11. Faillettaz, R., Durand, E., Paris, C. B., Koubbi, P., Irisson, J. O. Swimming speeds of Mediterranean settlement-stage fish larvae nuance Hjort’s aberrant drift hypothesis. Limnology and Oceanography. 63 (2), 509-523 (2018).
  12. Takebe, A., et al. Zebrafish respond to the geomagnetic field by bimodal and group-dependent orientation. Scientific Reports. 2, 727(2012).
  13. Osipova, E. A., Pavlova, V. V., Nepomnyashchikh, V. A., Krylov, V. V. Influence of magnetic field on zebrafish activity and orientation in a plus maze. Behavioural Processes. 122, 80-86 (2016).
  14. Cresci, A., De Rosa, R., Putman, N. F., Agnisola, C. Earth-strength magnetic field affects the rheotactic threshold of zebrafish swimming in shoals. Comparative Biochemistry and Physiology - Part A: Molecular and Integrative Physiology. 204, 169-176 (2017).
  15. Tesch, F. W. Influence of geomagnetism and salinity on the directional choice of eels. Helgoländer Wissenschaftliche Meeresuntersuchungen. 26 (3-4), 382-395 (1974).
  16. Cresci, A., et al. Zebrafish “personality” influences sensitivity to magnetic fields. Acta Ethologica. , 1-7 (2018).
  17. Benus, R. F., Bohus, B., Koolhaas, J. M., Van Oortmerssen, G. A. Heritable variation for aggression as a reflection of individual coping strategies. Cellular and Molecular Life Sciences. 47 (10), 1008-1019 (1991).
  18. Dahlbom, S. J., Backstrom, T., Lundstedt-Enkel, K., Winberg, S. Aggression and monoamines: Effects of sex and social rank in zebrafish (Danio rerio). Behavioural Brain Research. 228 (2), 333-338 (2012).
  19. Koolhaas, J. M. Coping style and immunity in animals: Making sense of individual variation. Brain, Behavior, and Immunity. 22 (5), 662-667 (2008).
  20. Dahlbom, S. J., Lagman, D., Lundstedt-Enkel, K., Sundström, L. F., Winberg, S. Boldness predicts social status in zebrafish (Danio rerio). PLoS ONE. 6 (8), 2-8 (2011).
  21. Rey, S., Boltana, S., Vargas, R., Roher, N., Mackenzie, S. Combining animal personalities with transcriptomics resolves individual variation within a wild-type zebrafish population and identifies underpinning molecular differences in brain function. Molecular Ecology. 22 (24), 6100-6115 (2013).
  22. Toms, C. N., Echevarria, D. J., Jouandot, D. J. A Methodological Review of Personality-related Studies in Fish: Focus on the Shy-Bold Axis of Behavior. International Journal of Comparative Psychology. 23, 1-25 (2010).
  23. Boujard, T., Leatherland, J. F. Circadian rhythms and feeding time in fishes. Environmental Biology of Fishes. 35 (2), 109-131 (1992).
  24. Plaut, I. Effects of fin size on swimming performance, swimming behaviour and routine activity of zebrafish Danio rerio. Journal of Experimental Biology. 203 (4), 813-820 (2000).
  25. Tierney, P., Farmer, S. M. Creative Self-Efficacy Development and Creative Performance Over Time. Journal of Applied Psychology. 96 (2), 277-293 (2011).
  26. Plaut, I., Gordon, M. S. swimming metabolism of wild-type and cloned zebrafish brachydanio rerio. Journal of Experimental Biology. 194 (1), (1994).
  27. Kalueff, A. V., et al. Towards a comprehensive catalog of zebrafish behavior 1.0 and beyond. Zebrafish. 10 (1), 70-86 (2013).
  28. Tudorache, C., Schaaf, M. J. M., Slabbekoorn, H. Covariation between behaviour and physiology indicators of coping style in zebrafish (Danio rerio). Journal of Endocrinology. 219 (3), 251-258 (2013).
  29. Uliano, E., et al. Effects of acute changes in salinity and temperature on routine metabolism and nitrogen excretion in gambusia (Gambusia affinis) and zebrafish (Danio rerio). Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology. 157 (3), 283-290 (2010).
  30. Palstra, A. P., et al. Establishing zebrafish as a novel exercise model: Swimming economy, swimming-enhanced growth and muscle growth marker gene expression. PLoS ONE. 5 (12), (2010).
  31. Bak-Coleman, J., Court, A., Paley, D. A., Coombs, S. The spatiotemporal dynamics of rheotactic behavior depends on flow speed and available sensory information. The Journal of Experimental Biology. 216, 4011-4024 (2013).
  32. Brett, J. R. The Respiratory Metabolism and Swimming Performance of Young Sockeye Salmon. Journal of the Fisheries Research Board of Canada. 21 (5), 1183-1226 (1964).
  33. Quintella, B. R., Mateus, C. S., Costa, J. L., Domingos, I., Almeida, P. R. Critical swimming speed of yellow- and silver-phase European eel (Anguilla anguilla, L.). Journal of Applied Ichthyology. 26 (3), 432-435 (2010).
  34. Spence, R., Gerlach, G., Lawrence, C., Smith, C. The behaviour and ecology of the zebrafish, Danio rerio. Biological Reviews. 83 (1), 13-34 (2008).
  35. Engeszer, R. E., Patterson, L. B., Rao, A. A., Parichy, D. M. Zebrafish in the Wild: A Review of Natural History and New Notes from the Field. Zebrafish. 4 (1), (2007).
  36. Gardiner, J. M., Atema, J. Sharks need the lateral line to locate odor sources: rheotaxis and eddy chemotaxis. Journal of Experimental Biology. 210 (11), 1925-1934 (2007).
  37. Thorpe, J. E., Ross, L. G., Struthers, G., Watts, W. Tracking Atlantic salmon smolts, Salmo salar L., through Loch Voil, Scotland. Journal of Fish Biology. 19 (5), 519-537 (1981).
  38. Bottesch, M., et al. A magnetic compass that might help coral reef fish larvae return to their natal reef. Current Biology. 26 (24), R1266-R1267 (2016).
  39. Boles, L. C., Lohmann, K. J. True navigation and magnetic maps in spiny lobsters. Nature. 421 (6918), 60-63 (2003).
  40. Dingemanse, N. J., Kazem, A. J. N., Réale, D., Wright, J. Behavioural reaction norms: animal personality meets individual plasticity. Trends in Ecology and Evolution. 25 (2), 81-89 (2010).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

הדפסות חוזרות והרשאות

בקש הרשאה לשימוש חוזר בטקסט או באיורים של מאמר JoVE זה

בקש הרשאה

תגיות

מאמרים קשורים