הרשמה ל-JoVE נדרשת לצפייה בתוכן זה. התחברו או התחילו בגרסת ניסיון בחינם.

מאמר שיטה

הNanoplatelets באמצעות משקעים בסיוע לבני הליד לפני השטח

12.7K צפיות

⸱

DOI:

10.3791/60114

⸱

1 באוקטובר 2019

 , 
1Department of Chemical Engineering, Massachusetts Institute of Technology

במאמר זה

סיכום

העבודה הזאת ממחישה את הטמפרטורה בטמפרטורת החדר של הקוונטים הקוונטית-מוגבלת מוביל הלידי פרוביסקיט nanoplatelets ידי ליגו-בסיוע שיטת משקעים מחדש. Nanoplatelets מסונתז להראות התכונות האופטיות הצר של הספקטרום ואת היכולת הספקטראלית רציפה לאורך טווח גלוי על ידי שינוי הקומפוזיציה ועוביים.

תקציר

בעבודה זו, אנו מדגימים שיטת הפעולה לnanoplatelet הקצה המוביל סינתזה הלידי הליד (נוסחה כימית: L2[abx3]n-1BX4, L: בוטילמוניום ו octylammonium, a: מתיונין או כיום, ב: עופרת, X: ברומיד ויודיד, n: מספר השכבות של [BX6]4- מישור שכבות בכיוון של עובי nanoplatelet) באמצעות ליגאט בסיוע משקעים. פתרונות בודדים פרוביסקיט מוכנים על ידי המסת כל מלח nanoplatelet המכוננת ב n, n-diמתיל (dmf), שהוא ממיס אורגני קוטבי, ולאחר מכן ערבוב של יחס מסוים nanoplatelet עובי וקומפוזיציה ממוקדת. לאחר הפתרון המקודמן מעורב צנח לתוך טולואן הקוטב, השינוי הפתאומי של מסיסות מעורר התגבשות מיידית של nanoplatelets עם פני השטח מאוגד אלמוניום הליד מספק יציבות קולאידית. פוטוטולמינטנציה וספקטרום הקליטה חושפים את התכונות המפוטמות ומאוד מוגבלים בקוואנטום. עקיפה לקרני רנטגן ומיקרוסקופ אלקטרוני שידור מאשרים את המבנה הדו של הnanoplatelets. יתר על כן, אנו מדגימים כי פער הלהקה של nanoplatelets פרוביסקיט יכול להיות מכוון ברציפות בטווח הגלוי על ידי שינוי סטויכיומטריה של הליד (s). לבסוף, אנו מדגימים את הגמישות של שיטת המשקעים מחדש בסיוע על ידי החדרת מינים מרובים כליידיים לפני השטח. מתודולוגיה זו מייצגת הליך פשוט להכנת הדיבולים של מוליכים למחצה קוליוגיים.

מבוא

בעשור האחרון, הייצור של מוביל בתאי שמש1,2,3,4,5,6 הדגיש ביעילות את המאפיינים המצוינים של זה חומר מוליך למחצה, כולל אורך דיפוזיה הובלה ארוכה7,8,9,10, מכלול היכולת4,5,11 וסינתזה בעלות נמוכה12. במיוחד, הטבע הייחודי של פגם סובלנות13,14 גורם להוביל הלידי perovskites שונה באופן מהותי ממוליכים למחצה אחרים, ובכך מבטיח מאוד עבור יישומים הדור הבא אלקטרואופטיקה.

בנוסף תאים סולאריים, עופרת perovskites הלידי הליד הוכחו להפוך מכשירים אלקטרואופטיקה מעולה כגון דיודות פולטות אור6,15,16,17,18, 19,20,21,22, לייזרים23,24,25, וגלאי פוטו26,27, . עשרים ושמונה במיוחד, כאשר הוכנו בצורה של הקולאוטרסטאלס18,29,30,31,32,33,34, 35,36,37,38,39,40,41,42,43, להוביל הלידי הליד עשויה להפגין הקוונטים חזקה-ו מדידות הכליאה, ההתרגשות הגדולה על כריכת אנרגיה44,45, ולומינציה בהירה17,19 יחד עם פתרון נתיישב מעבד. גאומטרים שונים שדווחו כולל נקודות קוואנטים29,30,31,32, nanorods33,34 ו nanoplatelets18, 35,36,37,38,39,40,41,43 עוד להדגים את הצורה tunability . של מוביל הליד הלידי

בין אלה nanocrystals, קולאידית דו מימדי (2D) להוביל perovskites או "perovskites nanoplatelets", הם מבטיחים במיוחד עבור יישומים פולטות אור בשל הכליאה חזקה של נושאות המטען, מרגש גדול על האנרגיה המחייב להגיע עד מאות meV44, ו הפליטה הצר של הרכבים מעובי של nanoplatelets39. בנוסף, פליטת אנאיזוטרופי דיווחו על הננו-ממד של 2d perocrystals46 ו 2d אחרים מוליכים למחצה47,48 מדגיש את הפוטנציאל של ממקסם את היעילות outovskite מבוסס nanoplatelet מכשירים פולטות אור.

כאן, אנו מדגימים פרוטוקול לסינתזה פשוטה, אוניברסלית, טמפרטורת החדר של מוביל הלידי פרוביסקיט nanoplatelets באמצעות טכניקה משקעים מחדש בסיוע36,38,49. Perovskite nanoplatelets שילוב יודיד ו/או ברומיד הליד, מתיונין או מערך ההפריה אורגנית, וליגונים משתנה אורגני. הליכים לשליטה באנרגיה הספיגה והפליטה וטוהר העובי של הפיזור הקולאידית נדונים.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

הערה: סימונים פשוטים יותר של 'n = 1 BX ' ו-'n = 2 abx ' ישמשו מכאן במקום הנוסחה הכימית המורכבת של L2BX4 ו-L2[abx3] BX4, בהתאמה. עבור יציבות טובה יותר ותכונות אופטיות של nanoplatelets פרוביסקיט וכתוצאה מכך, מומלץ להשלים את ההליך כולו תחת תנאים אינרטי49 (כלומר, כדורי חנקן).

1. הכנת הפתרון nanoplatelet קודמן פרוביסקיט

  1. הכן ~ 1 מ ל של 0.2 M פתרונות של מתיונין ברומיד (מאבאר), טופסונמידיניום ברומיד (FABr), עופרת ברומיד (PbBr2), בוטילמוניום ברומיד (babr), octylammonium ברומיד (OABr), מתיונין יודיד (מאי), מוביל יודיד (PbI2), בוטילמוניום יודיד (BAI), ואוקטלמוניום יודיד (oai) ב-N, n-דימתיל (dmf) או על ידי המסת כל מלח ב dmf או על ידי דילול פתרונות זמינים מסחרית.
    1. PbBr2 אינו מסיס בקלות ב dmf בטמפרטורת החדר, לשמור את הפתרון ב 80 ° c עבור 10 דקות או יותר לפירוק לחלוטין. לאחר התפרקה, לצנן את הפתרון בחזרה לטמפרטורת החדר לפני השימוש.
      הערה: הריכוז של פתרונות מראש בודדים יכול להיות מוגבר כדי לסנתז יותר nanoplatelets, אבל הריכוז המקסימלי מוגבל בדרך כלל על ידי solubilities של PbBr2 ו pbi2 ב dmf.
  2. לערבב את הפתרונות מקודמן בודדים יחסי נפחי ספציפיים עבור כל היעד עובי וקומפוזיציה.
    1. לסנתז nanoplatelets ברומיד בלבד או יודיד בלבד, ראו לוח 1, המסכם את היחס הנפחי עבור n = 1 ו- n = 2 ברומיד ויודידה nanoplatelets.
    2. כדי לסנתז nanoplatelets עם קומפוזיציות הלידי מעורבת, לשלב ברומיד בלבד ו יודידה-only פרוביסקיט nanoplatelet הפתרונות הקודמי של עובי זהה ביחס נפחי הרצוי עבור הרכב היעד. לדוגמה, כדי להפוך 30%-ברומיד-70%-יודיד n = 2 פרוביסקיט nanoplatelets, לערבב את הפתרונות המקודטים של n = 2 mapbbr ו n = 2 mapbi ביחס 3:7 נפחי.
      הערה: שינוי הקטיון האורגני אינו משפיע באופן משמעותי על אנרגיות המעבר האופטי13. הקליטה וההפריה מכוונות בעיקר על ידי שינוי הרכב הליד או עובי nanoplatelet.

2. סינתזה של פרוביסקיט nanoplatelets באמצעות ליגאט-בסיוע שיטת המשקעים

  1. הכנס 10 μl של פתרון הקודמן מעורב לתוך 10 מ ל של טולואן תחת ערבוב נמרץ. Nanoplatelets יהיה מיידי להתגבש בשל השינוי הפתאומי של מסיסות.
    הערה: כמות הפתרון המעורב מעורב מוזרק טולואן יכול להיות גדל עד ~ 100 μl. סכום כולל של הפתרון קודמן מוזרק ומהירות הזרקה לא נראה באופן משמעותי משפיע פרוביסקיט nanoplatelet מורפולוגיה (איור S1). עם זאת, הזרקה של DMF יותר מדי מגביר את קוטביות הפתרון ומפחית את התגבשות.
  2. להשאיר את הפתרון תחת ערבוב עבור 10 דקות עד לא שינוי צבע נוסף נצפה מן הפתרון כדי להבטיח התגבשות מלאה של פרוביסקיט nanoplatelets.
    הערה: הnanoplatelets הטריים מסונתז מתוך פתרונות מבשר טרי שהוכנו בדרך כלל מציגים את התשואה הקוונטית הטובה ביותר פוטולומיניסנציה ופוטויציבות49. ובמשך הזמן, nanoplatelets יהיה באיטיות לצבור (איור S2), יציבות מתדרדר בצורה הקולאידית. לכן, מומלץ להשתמש בפתרונות nanoplatelet מוקדם ככל האפשר פעם מסונתז.

3. אפיון הכנה לדוגמא וטיהור הפתרון הnanoplatelet בקולאדוט.

  1. מיקרוסקופ אלקטרוני שידור (TEM) הכנה לדוגמא.
    1. צנטריפוגה את הפתרון ב 2050 x g עבור 10 דקות.
    2. . מחק את הסופרנטאנט
    3. התפזרו את הnanoplatelets. ב-100 מ ל של טולין
    4. זרוק 1 droplet על רשת TEM.
    5. יבש את המדגם תחת ואקום.
  2. הכנה לדגימת קרני רנטגן (XRD)
    1. צנטריפוגה את הפתרון ב 2050 x g עבור 10 דקות.
    2. . מחק את הסופרנטאנט
    3. התפזרו את הnanoplatelets. ב -30 μL של טולין
    4. . מחליק במגלף זכוכית
    5. יבש את המדגם תחת ואקום.
  3. טיהור כללי
    1. צנטריפוגה את הפתרון ב 2050 x g עבור 10 דקות.
    2. . מחק את הסופרנטאנט
    3. לפזר מחדש את הnanoplatelets בכמות הרצויה של הממס בהתאם לשימוש.
      הערה: בהתאם לשימוש של nanoplatelets, הנפח של הממס לפזר מחדש יכול להיות מותאם באופן חופשי ואחרים ממיסים אורגניים שאינם קוטבי כגון hexane, החזק או כלוראובאנפן ניתן להשתמש במקום toluene.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תוצאות

איור סכמטי של הליך הסינתזה של פרוביסקיט nanoplatelets מספק סקירה של החומר והפרטים הסינתטיים (איור 1). תמונות של הפתרונות הnanoplatelet ביותר בתאורת הסביבה ובאולטרא-סגול (איור 2), בשילוב עם פוטוטולוט וספקטרום קליטה (איור 3) מאשרים עוד יותר את הטבע הnanoplatelets והספיגה. תמונות TEM (איור 4) ו-xrd דפוסי (איור 5) משמשים כדי להעריך את הממדים לרוחב ולערום מרווחים של nanoplatelet...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

התוצר של סינתזה זו הוא הnanoplatelets המוביל הליד הלידי ההאלקוליום על ידי הליד הפנים ליגונמון (איור 1a). איור 1b מדגים את ההליך הסינתטי של nanoplatelets פרוביסקיט באמצעות ליגאט בסיוע משקעים. כדי לסכם, המלחים הקודמן הכולל היו מומס בתוך הממס DMF ממיסים ביחס ספציפי לעובי הרצוי הרכב, ולאחר מכן מוזרק לתוך toluene, אשר אינו קוטבי. בשל השינוי הפתאומי של מסיסות, החלה הnanoplatelets להתגבש מיידי. בעת הכנת הפתרון המקודמן מעורב, היחס בין מראש המרכיבים נקבע בעיקר את העובי ש...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

גילויים

המחברים לא מצהירים על אינטרסים פיננסיים מתחרים.

תודות

עבודה זו נתמכת על ידי משרד האנרגיה של ארה ב, משרד המדע, בסיסי אנרגיה מדעי (בס) תחת מספר הפרס דה-SC0019345. Seung Kyun הייתה נתמכת באופן חלקי על ידי קרן החינוך קווג'אונג בחו ל מלגה לתואר שלישי. עבודה זו עשה שימוש ב-MRSEC משותף ניסיוני מתקנים ב-MIT, נתמך על ידי קרן המדע הלאומי תחת מספר הפרס DMR-08-19762. אנו מודים לאריק פאוורס לקבלת סיוע בהגהה ובעריכה.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
<חזק>ציוד
365 ננומטר LEDמצמד סיביםעירור M365FP1 (פוטו-לומינסנציה)
ספקטרומטר סיבים אופטיים של AvantesAvantesAvaSpec-2048XLגלאי פוטו-לומינסנציה (ספקטרום פוטו-לומינסנציה)
Cary 5000Agilent Technologiesספקטרופוטומטר UV-Vis ( ספקטרום ספיגה)
FEI Tecnai G2 Spirit Twin TEMFEI Companyמיקרוסקופ אלקטרונים שידור (TEM) הפועל ב-120kV
PANalytical X'Pert Pro MPDMalvern עקיפה אנליטיתשל קרני רנטגן (XRD) הפועלת ב-45 קילו וולט ו-40 mA עם מקור קרינת נחושת.
<חזק>חומרים
n-בוטילאמוניום ברומיד (BABr)GreatCell SolarMS305000-50G
n-butylammonium chloride (BACl)Fisher ScientificB071025Gבוטילמין הידרוכלוריד
n-בוטילאמוניום יודיד (BAI)סיגמא-אולדריץ'805874-25G
N,N-דימתילפורמיד (DMF)סיגמא-אולדריץ'227056-1Lנטול מים, 99.8%
n-דודצילאמוניום ברומיד (DDABr)GreatCell SolarMS300880-05
פורממידיניום ברומיד (FABr)GreatCell SolarMS350000-100G
פורממידיניום יודיד (FAI)GreatCell SolarMS150000-100G
n-hexylammonium bromide (HABr)GreatCell SolarMS300860-05
עופרת ברומיד (PbBr2)סיגמא-אולדריץ'398853-5G.99.999%
עופרת כלוריד (PbCl2)סיגמא-אולדריץ'268-690-5G98%
תמיסת יודיד עופרת (PbI2)סיגמא-אולדריץ'795550-10 מ"ל0.55M ב- DMF
מתילאמוניום ברומיד (MABr)GreatCell SolarMS301000-100G
מתילאמוניום יודיד (MAI)GreatCell סולאריMS101000-100G
n-אוקטילאמוניום ברומיד (OABr)GreatCell SolarMS305500-50G
n-אוקטילאמוניום כלוריד (OACl)Fisher ScientificO04841Gאוקטילמין הידרוכלוריד
n-אוקטילאמוניום יודיד (OAI)GreatCell SolarMS105500-50G
איזו-פנטילאמוניום ברומיד (PABr)GreatCell SolarMS300710-05
טולואןסיגמא-אולדריץ'244511-1 ליטרנטול מים, 99.8%
מקור

מקורות

  1. Kim, H. S., et al. Lead iodide perovskite sensitized all-solid-state submicron thin film mesoscopic solar cell with efficiency exceeding 9%. Scientific Reports. 2, 591(2012).
  2. Zhou, H., et al. Interface engineering of highly efficient perovskite solar cells. Science. 345 (6196), 542-546 (2014).
  3. Yang, W. S., et al. Iodide management in formamidinium-lead-halide–based perovskite layers for efficient solar cells. Science. 356 (6345), 1376-1379 (2017).
  4. Saliba, M., et al. Cesium-containing triple cation perovskite solar cells: improved stability, reproducibility and high efficiency. Energy & Environmental Science. 9 (6), 1989-1997 (2016).
  5. Jeon, N. J., et al. Compositional engineering of perovskite materials for high-performance solar cells. Nature. 517 (7535), 476-480 (2015).
  6. Stranks, S. D., Snaith, H. J. Metal-halide perovskites for photovoltaic and light-emitting devices. Nature Nanotechnology. 10 (5), 391-402 (2015).
  7. Ma, L., et al. Carrier diffusion lengths of over 500 nm in lead-free perovskite CH3NH3SnI3 films. Journal of the American Chemical Society. 138 (44), 14750-14755 (2016).
  8. Dong, Q., et al. Electron-hole diffusion lengths> 175 μm in solution grown CH3NH3PbI3 single crystals. Science. 347 (6225), 967-970 (2015).
  9. Stranks, S. D., et al. Electron-Hole Diffusion Lengths Exceeding 1 Micrometer in an Organometal Trihalide Perovskite Absorber. Science. 342 (6156), 341-344 (2013).
  10. Shi, D., et al. Low trap-state density and long carrier diffusion in organolead trihalide perovskite single crystals. Science. 347 (6221), 519-522 (2015).
  11. McMeekin, D. P., et al. A mixed-cation lead mixed-halide perovskite absorber for tandem solar cells. Science. 351 (6269), 151-155 (2016).
  12. Saidaminov, M. I., et al. High-quality bulk hybrid perovskite single crystals within minutes by inverse temperature crystallization. Nature Communications. 6, 7586(2015).
  13. Kovalenko, M. V., Protesescu, L., Bodnarchuk, M. I. Properties and potential optoelectronic applications of lead halide perovskite nanocrystals. Science. 358 (6364), 745-750 (2017).
  14. Akkerman, Q. A., Rainò, G., Kovalenko, M. V., Manna, L. Genesis, challenges and opportunities for colloidal lead halide perovskite nanocrystals. Nature Materials. 17, 394-405 (2018).
  15. Gangishetty, M. K., Hou, S., Quan, Q., Congreve, D. N. Reducing Architecture Limitations for Efficient Blue Perovskite Light-Emitting Diodes. Advanced Materials. 30 (20), 1706226(2018).
  16. Congreve, D. N., et al. Tunable Light-Emitting Diodes Utilizing Quantum-Confined Layered Perovskite Emitters. ACS Photonics. 4 (3), 476-481 (2017).
  17. Kumar, S., et al. Ultrapure Green Light-Emitting Diodes Using Two-Dimensional Formamidinium Perovskites: Achieving Recommendation 2020 Color Coordinates. Nano Letters. 17 (9), 5277-5284 (2017).
  18. Kumar, S., et al. Efficient blue electroluminescence using quantum-confined two-dimensional perovskites. ACS Nano. 10 (10), 9720-9729 (2016).
  19. Pan, J., et al. Bidentate Ligand-Passivated CsPbI3 Perovskite Nanocrystals for Stable Near-Unity Photoluminescence Quantum Yield and Efficient Red Light-Emitting Diodes. Journal of the American Chemical Society. 140 (2), 562-565 (2018).
  20. Kim, Y. H., et al. Multicolored organic/inorganic hybrid perovskite light-emitting diodes. Advanced Materials. 27 (7), 1248-1254 (2015).
  21. Pan, J., et al. Highly Efficient Perovskite-Quantum-Dot Light-Emitting Diodes by Surface Engineering. Advanced Materials. 28 (39), 8718-8725 (2016).
  22. Tsai, H., et al. Stable Light-Emitting Diodes Using Phase-Pure Ruddlesden–Popper Layered Perovskites. Advanced Materials. 30 (6), 1704217(2018).
  23. Sutherland, B. R., Hoogland, S., Adachi, M. M., Wong, C. T., Sargent, E. H. Conformal organohalide perovskites enable lasing on spherical resonators. ACS Nano. 8 (10), 10947-10952 (2014).
  24. Deschler, F., et al. High photoluminescence efficiency and optically pumped lasing in solution-processed mixed halide perovskite semiconductors. The Journal of Physical Chemistry Letters. 5 (8), 1421-1426 (2014).
  25. Zhu, H., et al. Lead halide perovskite nanowire lasers with low lasing thresholds and high quality factors. Nature Materials. 14 (6), 636-642 (2015).
  26. Fang, Y., Huang, J. Resolving weak light of sub-picowatt per square centimeter by hybrid perovskite photodetectors enabled by noise reduction. Advanced Materials. 27 (17), 2804-2810 (2015).
  27. Shen, L., et al. A Self-Powered, Sub-nanosecond-Response Solution-Processed Hybrid Perovskite Photodetector for Time-Resolved Photoluminescence-Lifetime Detection. Advanced Materials. 28 (48), 10794-10800 (2016).
  28. Dou, L., et al. Solution-processed hybrid perovskite photodetectors with high detectivity. Nature Communications. 5, 5404(2014).
  29. Protesescu, L., et al. Nanocrystals of Cesium Lead Halide Perovskites (CsPbX(3), X = Cl, Br, and I): Novel Optoelectronic Materials Showing Bright Emission with Wide Color Gamut. Nano Letters. 15 (6), 3692-3696 (2015).
  30. Schmidt, L. C., et al. Nontemplate synthesis of CH3NH3PbBr3 perovskite nanoparticles. Journal of the American Chemical Society. 136 (3), 850-853 (2014).
  31. Imran, M., et al. Shape-Pure, Nearly Monodispersed CsPbBr3 Nanocubes Prepared Using Secondary Aliphatic Amines. Nano Letters. 18 (12), 7822-7831 (2018).
  32. Dong, Y., et al. Precise Control of Quantum Confinement in Cesium Lead Halide Perovskite Quantum Dots via Thermodynamic Equilibrium. Nano Letters. 18 (6), 3716-3722 (2018).
  33. Sun, S., Yuan, D., Xu, Y., Wang, A., Deng, Z. Ligand-mediated synthesis of shape-controlled cesium lead halide perovskite nanocrystals via reprecipitation process at room temperature. ACS Nano. 10 (3), 3648-3657 (2016).
  34. Zhang, D., Eaton, S. W., Yu, Y., Dou, L., Yang, P. Solution-phase synthesis of cesium lead halide perovskite nanowires. Journal of the American Chemical Society. 137 (29), 9230-9233 (2015).
  35. Weidman, M. C., Goodman, A. J., Tisdale, W. A. Colloidal halide perovskite nanoplatelets: An exciting new class of semiconductor nanomaterials. Chemistry of Materials. 29 (12), 5019-5030 (2017).
  36. Sichert, J. A., et al. Quantum Size Effect in Organometal Halide Perovskite Nanoplatelets. Nano Letters. 15 (10), 6521-6527 (2015).
  37. Bohn, B. J., et al. Boosting Tunable Blue Luminescence of Halide Perovskite Nanoplatelets through Postsynthetic Surface Trap Repair. Nano Letters. 18 (8), 5231-5238 (2018).
  38. Weidman, M. C., Seitz, M., Stranks, S. D., Tisdale, W. A. Highly Tunable Colloidal Perovskite Nanoplatelets Through Variable Cation, Metal, and Halide Composition. ACS Nano. 10 (8), 7830-7839 (2016).
  39. Bekenstein, Y., Koscher, B. A., Eaton, S. W., Yang, P., Alivisatos, A. P. Highly Luminescent Colloidal Nanoplates of Perovskite Cesium Lead Halide and Their Oriented Assemblies. Journal of the American Chemical Society. 137 (51), 16008-16011 (2015).
  40. Shamsi, J., et al. Colloidal synthesis of quantum confined single crystal CsPbBr3 nanosheets with lateral size control up to the micrometer range. Journal of the American Chemical Society. 138 (23), 7240-7243 (2016).
  41. Vybornyi, O., Yakunin, S., Kovalenko, M. V. Polar-solvent-free colloidal synthesis of highly luminescent alkylammonium lead halide perovskite nanocrystals. Nanoscale. 8 (12), 6278-6283 (2016).
  42. Huang, H., et al. Colloidal lead halide perovskite nanocrystals: synthesis, optical properties and applications. NPG Asia Materials. 8 (11), e328(2016).
  43. Tyagi, P., Arveson, S. M., Tisdale, W. A. Colloidal Organohalide Perovskite Nanoplatelets Exhibiting Quantum Confinement. J Phys Chem Lett. 6 (10), 1911-1916 (2015).
  44. Saidaminov, M. I., Mohammed, O. F., Bakr, O. M. Low-Dimensional-Networked Metal Halide Perovskites: The Next Big Thing. ACS Energy Letters. 2 (4), 889-896 (2017).
  45. Zheng, K., et al. Exciton binding energy and the nature of emissive states in organometal halide perovskites. The Journal of Physical Chemistry Letters. 6 (15), 2969-2975 (2015).
  46. Jurow, M. J., et al. Manipulating the Transition Dipole Moment of CsPbBr3 Perovskite Nanocrystals for Superior Optical Properties. Nano Letters. , (2019).
  47. Gao, Y., Weidman, M. C., Tisdale, W. A. CdSe Nanoplatelet Films with Controlled Orientation of their Transition Dipole Moment. Nano Letters. 17 (6), 3837-3843 (2017).
  48. Schuller, J. A., et al. Orientation of luminescent excitons in layered nanomaterials. Nature Nanotechnology. 8 (4), 271-276 (2013).
  49. Ha, S. K., Mauck, C. M., Tisdale, W. A. Towards Stable Deep-Blue Luminescent Colloidal Lead Halide Perovskite Nanoplatelets: Systematic Photostability Investigation. Chemistry of Materials. 31 (7), 2486-2496 (2019).
  50. Paritmongkol, W., Dahod, N., Mao, N., Zheng, S. L., Tisdale, W. Synthetic Variation and Structural Trends in Layered Two-Dimensional Alkylammonium Lead Halide Perovskites. ChemRxiv. , (2019).
  51. Stoumpos, C. C., et al. Ruddlesden–Popper hybrid lead iodide perovskite 2D homologous semiconductors. Chemistry of Materials. 28 (8), 2852-2867 (2016).
  52. Akkerman, Q. A., et al. Solution Synthesis Approach to Colloidal Cesium Lead Halide Perovskite Nanoplatelets with Monolayer-Level Thickness Control. Journal of the American Chemical Society. 138 (3), 1010-1016 (2016).
  53. Kojima, A., Teshima, K., Shirai, Y., Miyasaka, T. Organometal Halide Perovskites as Visible-Light Sensitizers for Photovoltaic Cells. Journal of the American Chemical Society. 131 (17), 6050-6051 (2009).
  54. Bischak, C. G., et al. Origin of reversible photoinduced phase separation in hybrid perovskites. Nano Letters. 17 (2), 1028-1033 (2017).
  55. Mauck, C. M., Tisdale, W. A. Excitons in 2D Organic–Inorganic Halide Perovskites. Trends in Chemistry. , (2019).
  56. Gong, X., et al. Electron-phonon interaction in efficient perovskite blue emitters. Nat. Mater. 17 (6), 550-556 (2018).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

הדפסות חוזרות והרשאות

תגיות

ננו-לוחיות פרובסקיט קולואידיותפרובסקיטים של הלוגניד עופרתכוונון פער הפסבליעה של פוטולומינצנציהמיקרוסקופיית אלקטרונים חודרתיםעקיפת קרני רנטגןצנטריפוגציה של תמיסותליגנדים למסך פני שטחסטוכיומטריה של יוני הלוגניד
הNanoplatelets באמצעות משקעים בסיוע לבני הליד לפני השטח
צרו קשר
המליצו לספרייה

פרטיות

תנאי שימוש

מדיניות

זכויות יוצרים © 2026 MyJoVE Corporation. כל הזכויות שמורות.