מאמר שיטה

שימור פוריות באמצעות ויטריפיקציה של אוציט: פרספקטיבות קליניות ומעבדתיות

6.3K צפיות

⸱

DOI:

10.3791/61963

⸱

16 בספטמבר 2021

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Clinica Valle Giulia, GeneraLife IVF

במאמר זה

סיכום

שימור קריופרציה של Oocyte מוכר על ידי מספר חברות מדעיות בינלאומיות כסטנדרט הזהב לשימור פוריות אצל נשים לאחר הפוסט-פוסט-פוריות. אסטרטגיות קליניות ומעבדות מתאימות מבטיחות יעילות מרבית, יעילות ובטיחות של טיפולי שימור פוריות.

תקציר

שמירה על פוריות האישה חיונית במערכת בריאות רב תכליתית המטפלת באיכות החיים העתידית של המטופלים. שימור קריופרציה של Oocyte מוכר על ידי מספר חברות מדעיות בינלאומיות כסטנדרט הזהב לשימור פוריות אצל נשים לאחר הפוסט-פוסט-פוסט-רפואיות, הן עבור אינדיקציות רפואיות והן עבור אינדיקציות לא רפואיות. הסימנים הרפואיים העיקריים הם מחלות אונקולוגיות, מחלות גניקולוגיות כגון אנדומטריוזיס חמור, מחלות מערכתיות המתפשרות על שמורת השחלות, ותנאים גנטיים הכרוכים בגיל המעבר בטרם עת. מאמר זה מתאר את כל העבודה הקלינית והמעבדה של טיפול לשימור פוריות על ידי מתווה המלצות לייעוץ אובייקטיבי ומבוסס ראיות. יתר על כן, הוא מתמקד ביעילות ההליך ומתאר את האסטרטגיות המתאימות ביותר לנצל באופן מלא את עתודת השחלות ולמקסם את מספר הביציות שאוחזרו בזמן הקצר ביותר האפשרי. הערכת עתודת השחלות, ההגדרה של פרוטוקול גירוי אידיאלי, כמו גם הליכי אחזור ביציות, גינוי ו- vitrification פורטו יחד עם גישות כדי למקסם את היעילות שלהם, יעילות, ובטיחות.

מבוא

פיתוח ויישום של תוכנית הקפאה יעילה עבור ביציות אנושיות היוו פריצת דרך משמעותית ברפואת הרבייה. על פי עדויות אחרונות, vitrification היא האסטרטגיה היעילה ביותר כדי cryopreserve metaphase II (MII) ביציות, כפי שהוא מביא שיעורי הישרדות גבוהים יותר סטטיסטית לעומת הקפאה איטית, ללא תלות באוכלוסיית המטופלים(חוליםעקרים או תוכנית תרומת ביציות) 1,2,3. ההישגים המדהימים של vitrification oocyte הובילו את ועדות התרגול של האגודה האמריקאית לרפואת פוריות (ASRM) והאגודה לטכנולוגיית פוריות בסיוע (SART) לבטא טכניקה זו כיעילה ביותר לשימור פוריות אלקטיבית אצל נשים לאחר הפוסט-pubertal, עבור אינדיקציות רפואיות ולא רפואיות4,5,6. אינדיקציות רפואיות לשימור פוריות כוללות (i) סרטן ומחלות אוטואימוניות הדורשות טיפולים7 כגון הקרנות, כימותרפיה ציטוטוקסית וטיפול אנדוקריני (שהשפעתו המזיקה על שמורת השחלות קשורה לגיל אימהי כמו גם לסוג ומינון הטיפול); (ii) מחלות השחלות הדורשות ניתוח חוזר או רדיקלי (כגון אנדומטריוזיס)8; וכן (iii) תנאים גנטיים (למשל, שברירי X) או אי ספיקת שחלות מוקדמת. בנוסף, שימור פוריות הפך לאופציה חשובה עבור כל הנשים שלא השיגו את מטרתן ההורית מסיבות שאינן רפואיות (הידועות גם בשם הקפאה חברתית).

ללא קשר לאינדיקציה לשימור פוריות ועל פי ההנחיות הבינלאומיות העיקריות לשמירה על פוריות, כל המטופלים המוכנים להמחיש את הביציות שלהם צריכים לקבל ייעוץ מתאים כדי לקבל מידע על סיכוייהם הריאליים להצלחה, העלויות, הסיכונים והמגבלות של ההליך9,10,11,12,13. והכי חשוב, זה צריך להיות ברור כי vitrifying קבוצה של ביציות MII אינו מבטיח הריון, אבל זה מציע סיכוי גבוה יותר להצלחה בעתיד הפריה חוץ גופית (הפריה חוץ גופית) טיפול, במידת הצורך14. בהקשר זה, גיל האישה בזמן vitrification הביצית הוא ללא ספק הגורם המגביל החשוב ביותר15 כמו גיל אימהי מתקדם (AMA; >35 שנים) הוא הגורם העיקרי לאי פוריות נשית16. מלבד הפחתה הדרגתית בשמורת השחלות, AMA קשורה לפגיעה בכשירות הביצית עקב מסלולים פיזיולוגיים פגומים כגון חילוף חומרים, רגולציה אפיגנטית, מחסומי מחזור תאים והפרדה מיוטית17. לכן, המספר הסביר של ביצים כדי לvitrify תלוי בעיקר בגיל האימהי. אצל נשים מתחת לגיל 36, לפחות 8-10 ביוצים18 נדרשים כדי למקסם את סיכויי ההצלחה. באופן כללי, ככל שמספר היוציטים גבוה יותר, כך גדל הסיכוי להצלחה. לכן, התאמת גירוי השחלות על פי סמני עתודה השחלות כגון רמות הורמון אנטי מולרי (AMH) או ספירת זקיק אנטרלי (AFC) חיוני כדי לנצל באופן מלא את עתודת השחלות בזמן הקצר ביותר האפשרי.

הבטיחות של ההליך כולו היא הנושא המרכזי השני בעת רישום חולים לשימור פוריות. רופאים צריכים להשתמש באסטרטגיות הטובות ביותר כדי למזער את הסיכונים ולמנוע (i)תסמונת גירוי יתר השחלות (OHSS) באמצעות גישות בטוחות כגון הורמון משחרר גונדוטרופין (GnRH) פרוטוקול אנטגוניסט ואחריו גורם אגוניסט GnRH19 ו -(ii) את המרוחק, עדיין אפשרי, סיכונים של דימום צפק, פגיעה במבני האגן (השופכן, המעי, נספח, עצבים), או זיהום באגן במהלך אחזור ביציות. לבסוף, (iii) משטרים מסורתיים לגירוי קשורים אסטרדיול סרום סופרפיזיולוגי ולכן, אינם מומלצים במחלות רגישות לאסטרוגן כגון סרטן השד. פרוטוקולים מעורבים מעכבי ארומטאז (כגון letrozole או טמוקסיפן) מתאימים יותר במקרים אלה20,21. בסביבת המעבדה, הפרוטוקול הנפוץ ביותר עבור vitrification oocyte הוא עדיין אחד שתואר לראשונה על ידי Kuwayama ועמיתיו 2,23, אשר מורכבהליךצעד הכולל תוספת הדרגתית של cryoprotectants (CPAs). בשלב הראשון (שיווי משקל/התייבשות), ביציות נחשפות בתמיסת רו"ח המכילה 7.5% v/v אתילן גליקול ו-7.5% v/v דימתיל סולפוקסיד (DMSO), ואילו בשלב השני, ביציות מועברות לתמיסת vitrification עם 15% v/v אתילן גליקול ו-15% v/v DMSO, בתוספת 0.5 סול/ל סוכרוז. לאחר דגירה קצרה באמצע של vitrification, הביציות ניתן להציב ב קריודוויצים מעוצבים במיוחד, פתוח ולבסוף צללו חנקן נוזלי ב -196 °C כדי להיות מאוחסן עד השימוש.

כאן, כל העבודה הקלינית והמעבדה של טיפול לשימור פוריות תוארה על ידי (1) מתווה המלצות לייעוץ אובייקטיבי ומבוסס ראיות, (ii) תוך התמקדות בעלויות האפקטיביות של ההליך, ו-(iii) תיאור האסטרטגיות המתאימות ביותר לניצול מלא של עתודת השחלות ולמקסם את מספר הביציות שאוחזרו בזמן הקצר ביותר האפשרי. הערכת עתודת השחלות, ההגדרה של פרוטוקול גירוי אידיאלי, כמו גם הליכי אחזור ביציות, גינוי והתחדשות יפורטו יחד עם גישות כדי למקסם את היעילות שלהם, יעילות, ובטיחות. מאחר שפרוטוקולים או התאמות אחרות של פרוטוקול זה קיימות בספרות, התוצאות הייצוגיות וסעיפי הדיון בכתב יד זה חלים רק על הליך זה.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

1. ייעוץ רפואי וייעוץ קליני

הערה: במקרה של מטופלים הזקוקים לשימור פוריות מסיבות אונקולוגיות, ודאו כי אין רשימת המתנה לייעוץ תזמון, והמינוי יינתן בהקדם האפשרי.

  1. לבחון את ההיסטוריה הרפואית ואת המסמכים הקודמים, ולהעריך את מצבו הבריאותי הכללי של המטופל.
  2. תעד את כל המידע (כולל אישור האונקולוג לעבור גירוי שחלות במקרה של חולי סרטן) במסד נתונים יחסי.
  3. לספק למטופל ייעוץ ספציפי לגבי היתכנות ההליך. הסבר את שלבי ההליך (גירוי השחלות, אחזור ביציות, ביציות), וליידע אותה על סיכויי ההצלחה הריאליים (תלויים בעיקר בגיל האימהי ובמספר הצפוי של ביציות MII בזמן אחזור הביצית), כמו גם על העלות והמגבלות של ההליך.
  4. בצע אולטרסאונד transvaginal כדי לקבל מידע על עתודת השחלות (כלומר, AFC) ולהעריך את הנגישות של השחלות לאיסוף ביצים.
  5. בקש בדיקות דם כדי להעריך את קבוצת הדם ואת גורם רזוס, הקרנת קרישה (ספירת דם, פרוטרומבין, פקקת, פיברינוגן, חלבון C, חלבון S, אנטי תרומבין III, הומוציסטאין), ומחלות זיהומיות (הפטיטיס B, הפטיטיס C, HIV, מעבדה לחקר מחלות מין/Treponema pallidum Hemagglutination Assay).
    הערה: במקרה של חולים גישה לתוכנית שימור פוריות מסיבות רפואיות לא דחופות, הערכה מקיפה יותר עשויה לכלול הורמון מגרה זקיק בזית (FSH), הורמון מחלמן (LH), אסטרדיול, AMH, בדיקת שד, בדיקת Papanicolaou, הקרנה גנטית של קרישה (גורם V של ליידן ופרוטרומבין), והקרנת לפיד (טוקסופלזמוזיס, רובלה, ציטומגלובירוס).
  6. בקש הערכה קרדיולוגית (אלקטרוקרדיוגרמה).
  7. ממליץ על ייעוץ פסיכולוגי.

2. פרוטוקולי גירוי שחלות מבוקרים לשימור פוריות

הערה: כאשר הזמן הזמין לפני תחילת הטיפול בסרטן מוגבל, פרוטוקול התחלה אקראית (כלומר, החל גירוי השחלות בכל עת במהלך המחזור החודשי) מומלץ עבור גירוי השחלות בחולים אונקולוגיים המועמדים לשימור פוריות. בתוכנית לשימור פוריות מסיבות רפואיות או מסיבות חברתיות לא דחופות, גירוי קונבנציונלי החל בשלב הזקיקים המוקדם עדיף, וגירוי השחלות מתחיל בהתבסס על המחזור החודשי. גישות גירוי השחלות מבוקרות (COS) צריכות להתבצע על פי הנחיות החברה האירופית האחרונה לרבייה ועובריות אנושיות (ESHRE)24.

  1. חייט COS בהתאם למאפייני המטופל וסמני המילואים של השחלות, בעיקר גיל אימהי, FSH, AMH ו- AFC.
  2. התחל COS ביום 5 של המחזור החודשי באמצעות רקומביננטי או שתן FSH עם מנה קבועה של 150-300 IU ליום (פרוטוקול אנטגוניסט).
    הערה: באוכלוסיית מטופלים ספציפית עם מחסור ב- LH או תגובה תת-אופטימלית ירודה, ניתן לתת LH 75/150 IU ליום נוסף בהתאם לתגובת השחלות, רמות ה- LH ושיפוט הגינקולוג.
  3. בחולים עם מחלות רגישות לאסטרוגן, כוללים גונדוטרופינים הקשורים מעכבי ארומטאז (letrozole) מיום 1 של גירוי עד יום 7 לאחר אחזור ביציות.
  4. לנהל מנה קבועה של גונדוטרופינים במשך 4 ימים.
  5. לפקח על צמיחת זקיקים ביום 5 ולאחר מכן כל 2-3 ימים; בסופו של דבר, להתאים את המינון גונדוטרופין.
  6. ברגע שלפחות 3 זקיקים מגיעים לקוטר 17-18 מ"מ, לנהל את ההדק להבשלת ביציות סופית עם בולוס תת עורי יחיד של אגוניסט GnRH במינון של 0.5 מ"ל.

3. אחזור אוציט

  1. הכנה לאחזור ביטים
    1. עבור חומרים נדרשים, עיין בטבלת החומרים, ולשמור על נעלי מעבדה מוכנות ותלבושת, מסכת פנים כירורגית, כיסוי שיער, כפפות כירורגיות, סמן קבוע לא רעיל, פינצטה, גזות קטנות סטריליות, ספקולום חד פעמי או לשימוש חוזר, ציוד ניתוח נרתיקי וחומר חיטוי משטח. ודאו את זמינות ציוד ההחייאה, תרופות הרדמה להיפוך, ערכה המוכנה לטיפול בהלם אנפילקטי וחמצן בחדר הניתוח.
    2. בצע את הליך אחזור הביצית על פי המלצות קבוצת העבודה ESHRE על אולטראסאונד בטכנולוגיות רבייה בסיוע (ART)25.
      1. ניהול תרופות מרגיעות או הרדמה כללית, ואנטיביוטיקה עבור מניעתי.
        הערה: בפרוטוקול זה, נשימה עמוקה הושגה על ידי administrating propofol (אשר המינון מותאם על פי משקל המטופל) ו 50-100 מיקרוגרם של פנטניל, 1000 מ"ג של אקמול, ואוורור מסכה בסיוע עם חמצן.
      2. בצע אחזור ביוציטים באמצעות יחידת שאיפה המורכבת ממשאבת ואקום, צינור איסוף המחובר למחט 17 G של לומן יחיד וצינור איסוף ביוציטים. במהלך האיסוף, לא יעלה על לחץ של ~ 120 ממ כג כדי למנוע את הסיכון של נזק oocytes כגון הפשטת תאי קומולוס או שבירת pellucida.
      3. כייל את טמפרטורת משטח העבודה כדי להבטיח 37 °C (7°F) במדיה התרבותית. במהלך כל ההליך, למזער את החשיפה oocyte אפילו טמפרטורה חולפת שעשויה להשפיע על היכולת ההתפתחותית שלהם.
      4. בסוף אחזור הביצית, יש לבחון את המטופל במשך 3-4 שעות לפני השחרור.
  2. מבצע תיאטרון
    1. לפני הכניסה לחדר הניתוח, לזהות את המטופל ולאשר את זמן הדק הביוץ.
    2. שהמטופל ישכב על שולחן הניתוחים בתנוחה גינקולוגית.
    3. יש לנקות את הנרתיק/צוואר הרחם לפני אחזור הביצית כדי למזער זיהום חיידקי.
    4. בצע אולטרסאונד transvaginal ראשוני כדי להעריך את המיקום של השחלות ואת היחסים האנטומיים עם האיברים השונים וכלי הדם.
    5. תחת הדרכת אולטרסאונד, הכנס מחט לומן יחיד דרך דופן הנרתיק לתוך זקיק השחלות, תוך כדי קפדנות לא לפגוע באיברים או בכלי הדם הממוקמים בין דופן הנרתיק והשחלה.
    6. התחל שאיפה מהזקיק הקרוב ביותר ועבר אל אלה הדיסטליים ביותר.
    7. לנקב את כל הזקיקים בקוטר גדול מ 11-12 מ"מ, ביצוע "תנועות פיתול" של המחט כדי לשאוף את כל נוזל הזקיקים, אשר משתחרר לאחר מכן לתוך צינור סטרילי (תחתית עגולה 14 מ"ל) מחומם מראש בתנור הבלוק של חדר הניתוח.
    8. מיד לאחר אחזור, לאטום ולתייג את הצינור עם פרטים של זהות המטופל.
    9. ודא כי האחות מביאה את הצינור למעבדה, שם הוא מוקרן מיד לנוכחות של מתחמי קומולוס-ביציות (COCs).
    10. הורה לעוברים ליידע את המטפל על המספר הכולל של COCs שאוחזרו.
    11. לאחר השלמת ההליך עבור השחלה הראשונה, לשטוף את המחט עם מדיום נקי, ולהמשיך עם השחלה השנייה באמצעות אותו הליך.
    12. לאחר אחזור הביצית, להעריך כל דימום מן השחלות או כלי הדם של parametrium ונוזל חופשי בכיס של דאגלס.
      הערה: כדי להפוך ולשפר את האפקטיביות של גמטה ומעקב אחר העובר ברמה הקלינית, מערכת ראייה אלקטרונית (EWS) יושמה במרכז26. עם זאת, פרוטוקול זה אינו מזכיר את EWS, כדי להבטיח שחזור של הפרוטוקול בכל מעבדה IVF. עם זאת, שקול כי כל שלבי ההליך דורשים מפעיל שני (כלומר עד) כדי להבטיח מעקב gamete ועובר.

4. מעבדת IVF

  1. יום לפני הליך אחזור הביצית
    1. הכן צינורות איסוף oocyte (עיין בטבלת החומרים).
      1. יש לפזר 1 מ"ל של מדיום IVF (עיין בטבלת החומרים)בכל צינור איסוף ביציות (תחתית עגולה, 5 מ"ל), ולכסות ב-0.2 מ"ל של שמן מינרלי (עיין בטבלת החומרים)לתרבות העובר.
        הערה: מספר הצינורות יוגדר בהתאם למספר הזקיקים הצפויים להיות מאוחזרים. כל צינור עשוי להכיל עד 4 COCs.
    2. לאטום את הצינורות עם הכובע (הצמדה ראשונה). תייג את הצינורות עם פרטים על סוג הבינוני ותאריך ההכנה. לדגור על הצינורות לילה ב 37 °C (37 °C) באטמוספירה מבוקרת (6% CO2,5% 02).
  2. ביום אחזור הביצית
    1. לפני המלחמה את אספקת הפלסטיק ב 37 °C (מנות תרבות סטרילית פיפטות פסטר).
    2. בקש מהמטופלים לאשר את זהותם (שם מלא ותאריך לידה) ואת זמן הדק הביוץ. יש לציין בגיליון המעבדה כי הליך הזיהוי (ID) הושג, וכי זמן הדק הביוץ אושר.
    3. קח את צינורות איסוף ביציות את האינקובטור (ממש לפני ההליך מתחיל), ולדחוף את המכסה כדי להבטיח סגירה הדוקה. תייג את צינורות איסוף האוציטים עם המידע של המטופל. מניחים את צינורות איסוף ביציות בתנור הבלוק ב 37 °C (50 °F).
    4. בדוק את הנוזל הזקיקי במנות התרבות הסטרילית המוארות מראש, וזיהה COCs. לאחר זיהוי COCs אחד או יותר, לשטוף אותם פעמיים בשתי טיפות של בינוני כדי להסיר את נוזל הזקיקים וזיהום הדם.
    5. העבר את COCs לצינורות איסוף ביציות וביאור מספר COCs על הצינור. שחררו את המכסים של הצינורות הבינוניים, ומיד לדגור אותם ב 37 °C (5 °F) באווירה של 6% CO2, 5% O2.
    6. חזור על שלבים 7 עד 9 בהתאם למספר הביציות שאוחזרו. עדכן את גיליון המעבדה.
      הערה: ודא כי עד בודק כי כל בלוקי חימום הצינור (כולל אלה בחדר הניתוח) ריקים וחותמת על סגירת ההליך על גיליון המעבדה.
    7. נגב את שלב העבודה לאחר השלמת ההליך.

5. גינוי אוציט

  1. לפני המלחמה 4-(2-הידרוקסיאתיל)-1-פיפרזינתאנסולפונית (HEPES) חוצצת בינונית היאלורונידאז (עיין בטבלת החומרים) ב 37 °C לפחות 1 שעה לפני תחילת.
  2. הכן צלחת IVF 4-well (עיין בטבלת החומרים) עם 0.6 מ"ל / באר של מדיום חציית HEPES מחמם מראש (בתוספת אלבומין סרום אנושי 5% [HSA]) מכוסה 0.3 מ"ל של שמן מינרלי לתרבות העובר, וחום ב 37 °C לפחות 30 דקות.
  3. תייג את צלחת ההוקעה של האוציט עם פרטים על זהות המטופל.
  4. מיד לפני תחילת ההליך, להוסיף היאלורונידאז לבאר הראשונה כדי לקבל ריכוז סופי של כ 20 IU / מ"ל.
  5. מניחים מספר מוגבל של COCs (עד 6) בבאר הראשונה המכילה את האנזים כדי לפזר את תאי קומולוס.
  6. כדי לשפר את ההסרה אנזימטית של הקומולוס ותאי הקורונה, בצעו את ההפשטה של תאי קומולוס על ידי צנרת של בוציטים שוב ושוב דרך פיפטה פסטר בקוטר פנימי של כ -250 מיקרומטר עד 30 מעלות. לאחר ניתוק התא הראשוני הוא ציין, להעביר את oocytes לבאר השנייה המכיל רק HEPES-חוצץ מדיום, דואג לשאת על כמות מינימלית של האנזים.
  7. בצע גינוי נוסף כדי להסיר את תאי קורונה באמצעות פיפטות denuding עם הפחתת קטרים פנימיים (170-145 מיקרומטר). השתמש בקטרים נמוכים יותר (135μm) רק אם יש צורך בקפדנות.
  8. יש לשטוף בזהירות את הקציטים המושחתים כדי לשטוף את האנזים.
  9. לאחר ההוקעה, לבחון את oocytes תחת מיקרוסקופ הפוך כדי להעריך את שלמותם ואת שלב ההתבגרות. הפרד את ה- MII oocytes מהבלתי בוגרים (נצנצים נבטים ומטפאז-I).
  10. העבר את הביציות MII לאזור ה- vitrification כדי לבצע באופן מיידי שימור קריופ. עדכן את גיליון המעבדה.

6. vitrification Oocyte

הערה: בצע vitrification ביציוט רצוי בתוך 38 שעות של אחזור ביצית ומיד לאחר denudation. הליך ה-vitrification המתואר כאן צריך להתבצע בטמפרטורת החדר (RT) ובאמצעות פיפטה חשפנית בקוטר פנימי של 170 מיקרומטר כדי לא לפגוע ביציות במהלך מניפולציה.

  1. כ 30 דקות לפני ההליך, להביא את פתרון שיווי משקל (ES) ופתרון vitrification (VS) ל RT (25-27 °C (25 °C).
  2. תייג כראוי את הקריודביקסים עם שם המטופל ותעודת הזהות שלו, תעודת זהות הטיפול, תאריך ההקפאה, מספר ביציות והקפאה.
  3. מלאו ארון קירור חד פעמי עד למעלה בחנקן נוזלי טרי, והתחלו את תהליך העיקור.
  4. סמן את לוחית ההדבקה (עיין בטבלת החומרים) עם שם המטופל ותעודת הזהות. בקש מעד לבדוק את המזהה הנכון של הקריודביקסים.
  5. הפוך בזהירות כל מקטורינה פעמיים כדי לערבב את תוכנו לפני השימוש, ולהכין את המכסה של צלחת פטרי 6 מ"מ עם טיפה אחת של 30 μL של בינוני HEPES-buffered (עם 5% HSA) וטיפה סמוכה אחת של 30 μL של ES.
    הערה: יש להניח טיפות ממש לפני השימוש כדי להגביל אידוי בינוני.
  6. באמצעות פיפטה חשפנית בקוטר 170 מיקרומטר, מניחים את היוציטים (עד 9) בטיפה הראשונה עם הנפח הקטן ביותר האפשרי של בינוני. באמצעות פיפטת החשפנית, צור גשר של בינוני בין הטיפה n.1 ו- n.2 כדי להשיג עלייה הדרגתית בריכוז של CPAs (איור 1A).
  7. לדגור את oocytes בירידה הראשונה במשך 3 דקות. הוסף טיפה שלישית של 30 μL של ES (n.3). לאחר 3 דקות, העבירו את היוציטים לטיפה השנייה של ES, ויצרו גשר בינוני בין טיפות n.3 ו- n.2 (איור 1B). לדגור את oocytes טיפה n.3 במשך 3 דקות.
  8. במהלך הדגירה, להוסיף טיפה אחת 30 μL של ES עבור כל קריודוביצה כי ישמש (אם 9 ביציות הם להיות cryopreservedreserved, למקם 3 טיפות של ES עם 3 ביציות בכל טיפה של ES). העבירו את היוציטים לתמיסת ES טהורה, והותירו אותם למשך 6-9 דקות (עד שהם ישחזרו את גודלם ההתחלתי לאחר ההתכווצות) (איור 1C).
  9. הכן מנה באר מרכזית (60 x 15 מ"מ) עם 1 מ"ל של VS. בסוף 6 הדקות הראשונות, להעביר את oocytes להיות cryopreserved לתוך פתרון VS, שחרור מדיום קטן ככל האפשר. השאירו את oocytes VS במשך 1 דקות, לשטוף אותם בזהירות על ידי העברת אותם מלמטה לחלק העליון של המנה כדי להסיר את עודף של ES.
  10. כ -10 לפני סוף דקת הדגירה, מניחים את הקריודביצה מתחת למיקרוסקופ, ומתאימה את המיקוד בסימן השחור (כלומר, קצה הקריודביצה). הניחו את הקיציטים על הקריודביצה לצד הסימון השחור עם הכמות המינימלית של VS(איור 2A).
  11. הרחו את פיפטת החשפנית מהביציאטים, והסירו את עודף המדיום VS(איור 2B)כך שהאוציטים יישארו מכוסים בשכבה דקה של בינוני(איור 2C).
  12. במהירות לצלול cryodevice בחנקן נוזלי, במהירות לנער אותו כדי להסיר בועות אוויר מפני השטח שלה. החזק את מכסה המגן של cryodevice עם פינצטה, ולמלא אותו עם חנקן נוזלי; ואז להכניס את cryodevice לתוכו תוך שמירה על רצועות פרופילן בחנקן נוזלי.
  13. אחסן את הקריודביצה ב visiotube שתויג בעבר עם המידע של המטופל. עדכן את גיליון המעבדה.

7. התחממות אוציט

  1. כ-30 דקות לפני ההליך, מחממים את תמיסת ההפשרה (TS), פתרון הדילול (DS) ופתרון הכביסה (WS) ל-RT (25-27 מעלות צלזיוס). הפוך בזהירות כל 800 פעמיים כדי לערבב את תוכנו. מניחים 1 מ"ל של TS בצלחת פטרי מרכזית, ומחממים אותו ב 37 °C לפחות 1 שעה לפני תחילת ההליך.
  2. סמן את כל חומרי הפלסטיק עם שם המטופל ותעודת הזהות וסוג הפתרון. בקש מעד לאשר את המידע של המטופל על הקריודביצה.
  3. כדי שכל קריודציה תתחמם, הכינו צלחת של 6 בארות עם 200 μL של DS בבאר הראשונה וכמות שווה של WS בשנייה ובשלישית (בשם WS1 ו- WS2, בהתאמה). מוסיפים תמיסת מלח חוצץ פוספט (PBS) או מים סטריליים באזור שמחוץ לבארות כדי למנוע אידוי.
  4. מוציאים את צלחת ה-TS מהאינקובטור ומניחים אותה מתחת למיקרוסקופ. התאימו את מוקד המיקרוסקופ למרכז צלחת הפטרי.
  5. בזהירות לסובב ולהסיר את מכסה המגן של cryodevice, תוך שמירה על רצועות פרופילן בחנקן נוזלי. העבר את cryodevice מן החנקן הנוזלי לתוך TS מהר ככל האפשר כדי למנוע את הסיכון של devitrification וליזום את הספירה לאחור (1 דקות).
  6. לוקליזציה של ביוציטים על ידי התמקדות בקצה הקריודביצה (כלומר, הסימן השחור). בעזרת פיפטה חשפנית, שחררו את הקיצנים מהקריודביצה.
    הערה: נסה לא לשאוף את היוציטים מהקריודביצה; שחררו עליהם בעדינות מדיה עד שהם עוברים ל-TS.
  7. באמצעות פיפטה חשפנית בקוטר 170 מיקרומטר, להעביר את oocytes ל- DS עם כמות קטנה של TS (כדי ליצור שיפוע), ולהשאיר אותם DS במשך 3 דקות. העבר את היוציות ל- WS1 באופן דומה, והותיר אותם למשך 5 דקות. לבסוף, להעביר את oocytes ל WS2 במשך 1 דקות.
  8. מעבירים את היוציטים למדיום מתאים של תרבית IVF לפני ההפריה ההוריתית, ודגר אותם למשך שעה אחד לפני שתמשיכו בהזרקת זרע אינטריסטופלסמי (ICSI). עדכן את גיליון המעבדה.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תוצאות

סקירה כללית של התוכנית לשימור פוריות במרכז

במשך תקופה של 12 שנים (2008-2020), 285 נשים עברו לפחות אחזור ביציות אחד שנובע את ההבשלה של כל קבוצת הביצים הבוגרות שנאספו. רוב הנשים הללו (n=250) עברו אחזור אחד, ו-35 עברו אחזורים מרובים. הסיבות לאחזור הביצית לוויטוריזציה של ביצים מסוכמות ל-4 קטגוריות: רפואי (למעט סרטן), סרטן, לא רפואי ועוד. בין 250 הנשים שעברו בדיקת ביציות אחת לוויטוריזציה של ביצים, ל-8% היו סיבות רפואיות מלבד סרטן (10 אנדומטריוזיס, 3 מיומה, 4 ציסטות שחלות, 1 הידרוסל...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

שיקולים קליניים

למרות אסטרטגיות המתעוררות, כגון קריופרה של רקמת השחלות והבשלת הפריה חוץ גופית, נחקרו, vitrification oocyte לאחר COS היא טכניקה סטנדרטית זהב לשימור פוריות. בתרחיש זה, מספר הביציות שאוחזרו והקפאה צריך להיות מוגדל בזמן הקצר ביותר האפשרי כמו רוב חולי הסרטן עשויים להפיק תועלת אך ורק ממחזור שחלות אחד לפני שהם צריכים להתחיל את הטיפול בסרטן שלהם(ים). לכן, פרוטוקול גירוי שחלות תקין הוא חיוני כדי לנצל באופן מלא את עתודת השחלות ולהגדיל את הסיכוי המצטבר של לידה חיה בעתיד<...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

גילויים

למחברים אין מה לחשוף.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
Collection
Equipment
Hot plateIVF TECH
Lab MarkersSigma Aldrich
Laminar Flow HoodIVF TECHGrade A זרימת אוויר
סטריאומיקרוסקופLeicaLeica M80
מדחום
מבחנה מבחנה חממה
תלת-גזPanasonicMCO-5M-PE02/CO2
משאבת ואקוםבישולK-MAR-5200
חומרים מתכלים
CSCM (Continuos תרבית יחידה הושלמה) בינוניFujifilm Irvine Scientific90165מדיום תרבית IVF בתוספת
שמן מינרלי HSA לתרבית עובריםFujifilm Irvine Scientific9305
מחט שאיבת ביצית (לומן יחיד)CookK-OSN-1730-B-60
Primaria DishCorning353803Corning Primaria Dish 100x20 מ"מ צלחת תרבית תאים סטנדרטית בסגנון 100x20 מ"מ
צינורות עגולים תחתונים בז352001פלקון 14 מ"ל מבחנה פוליסטירן תחתון עגול עם מכסה הצמד
צינורות עגולים תחתוניםביציות פלקון352003/ פלקון 5 מ"ל 12x75 מבחנה פוליפרופילן תחתונה עגולה עם מכסה הצמד
נורת גומיסיגמא אולדריץ'Z111589-12EA
פיפטות פסטר מזכוכית סטריליתהאנטר סיינטיפיקPPB150-100PLפיפטה פסטר קוטונאטה, 150 מ"מ, MEA e CE
<חזק>צמצום
<חזק>ציוד
CO2 אינקובטוראפנדורףגלקסי 14S
Flexipet סט ידיות מתכוונןקוקG18674חשפנית  מחזיק
גילסון פיפטמןגילסון66003p20
k-System IncubatorCoopersurgicalG210Invicell
סמני מעבדהסיגמא אולדריץ'
מכסה מנוע זרימה למינאריIVF TECHGrade A זרימת אוויר
סטריאומיקרוסקופLeicaLeica M80
חומרים מתכלים
Biopur epTIPS מתלהאפנדורף30075331מיקרופיפטות epTIPS Biopur 2-200 ומיקרו; l
סרום אנושי אלבומיןthermoFisher Scietific9988
HyaluronidaseFujifilm Irvine Scientific9010180 IU/mL של אנזים היאלורונידאז בצלחת תרבית HTF IVF חוצץ HEPES
(60 x 15 מ"מ)קורנינג353802קורנינג פרימריה פלקון צלחת 60X15 מ"מ TC Primaria צלחת תרבית תאים סטנדרטית
צלחת IVF צלחת 4 בארות עם מכסה הזזהThermoFisher Scietific176740Multidish 4 בארות (Nunc)
IVF צלחת באר אחתFalcon353653Falcon 60 x 15 מ"מ TC מטופל במרכז באר IVF
שמן מינרלי לתרבית עוברFujifilm Irvine Scientific9305
שונה HTF בינוניFujifilm Irvine Scientific90126נורת גומי בינונית חוצצת HEPES
סיגמא אולדריץ'Z111589-12EA1 מ"ל עבור פיפטות פסטר
פיפטות פסטר זכוכית סטריליתהאנטר סיינטיפיקPPB150-100PLפיפטה פסטר קוטונאטה, 150 מ"מ, MEA e CE
פיפטה הפשטה  טיפים (140 ומיקרו; m)CookK-FPIP-1140-10BS-6PIPETTE FLEXIPETS PER DENUDING
קצות פיפטה הפשטה (130 ומיקרו; מ )CookK-FPIP-1130-10BS-7PIPETTE FLEXIPETS PER DENUDING
קצות פיפטה הפשטה (170 ומיקרו; מ)בישולK-FPIP-1170-10BS-5פיפטה FLEXIPETS לכל DENUDING
<חזק>ויטריפיקציה
<חזק>ציוד
אלקטרוני טיימר
Flexipet סט ידית מתכוונןבישולG18674חשפנית  מחזיק
גילסון פיפטמןגילסוןF123601p200
סמני מעבדהסיגמא אולדריץ'
קולט אדים זרימה למינריתIVF TECHדרגה מיכל אל
חלד זרימת אוויר לקירור מתלהKitazatoמיכל חנקן נוזלי לזיגוג
סטריאומיקרוסקופLeicaLeica M80
חומרים מתכלים
Biopur epTIPS מתלהאפנדורף30075331מיקרופיפטות epTIPS Biopur 2-200 ומיקרו; L
סרום אנושי אלבומיןFujifilm Irvine Scientific9988
צלחת תרבית IVF (60 x 15 מ"מ)קורנינג353802קורנינג פרימריה פלקון צלחת 60 x 15 מ"מ TC Primaria צלחת תרבית תאים
סטנדרטית צלחת IVF 6 בארותOosafeOOPW-SW02OOSAFE  6 צלחת באר עם מחזיק קש
שונה HTF בינוניFujifilm Irvine Scientific90126בינוניים עם HEPES-Buffered
(170 ומיקרו; m)CookK-FPIP-1170-10BS-5PIPETTE FLEXIPETS PER DENUDING
ערכת הקפאת ויטריפיקציהFujifilm IrvineScientific 90133-so2 בקבוקונים של ES (תמיסת שיווי משקל, 2 x 1 מ"ל) ו-2 בקבוקונים של VS (תמיסת ויטריפיקציה, 2 x 1 מ"ל)
VitrifitCoopersurgical Origio42782001AVitriFit  קופסה
<חזק>חימום
<חזק>ציוד
אלקטרוני טיימר
ידית מתכווננת FlexipetקוקG18674חשפנית  מחזיק
גילסון פיפטמןגילסוןF123601p200
k-System IncubatorCoopersurgicalG210Invicell
Lab MarkersSigma Aldrich
Laminar Flow HoodIVF TECHGrade A
זרימת אוויר מיכל אל חלד לקירורKitazatoמיכל חנקן נוזלי לזיגוג
סטריאומיקרוסקופLeicaLeica M80
חומרים מתכלים
Biopur epTIPS מתלהאפנדורף30075331מיקרופיפטות epTIPS Biopur 2-200 ומיקרו; L
CSCM (Continuos תרבית יחידה שלמה) בינוניFujifilm Irvine Scientific90165מדיום תרבית IVF בתוספת
צלחת תרבית HSA IVF (60 x 15 מ"מ)קורנינג353802קורנינג פרימריה פלקון צלחת 60X15 מ"מ TC Primaria צלחת תרבית תאים סטנדרטית
צלחת IVF צלחת 4 בארות עם מכסה הזזהThermoFisher Scietific176740Multidish 4 בארות (Nunc)
צלחת IVF 6 בארותOosafeOOPW-SW02OOSAFE®   6 צלחת באר עם מחזיק קש
שמן מינרלי לתרבית עובריםFujifilm Irvine Scientific9305
קצות פיפטה (300µ מ)קוקK-FPIP-1300-10BS-5פיפטה פלקסיפטים לכל
ערכת הפשרה של ויטריפיקציהFujifilm Irvine Scientific90137-so4 בקבוקונים של TS (תמיסת הפשרה, 4 x 2 מ"ל) + 1 בקבוקון DS (תמיסת דילול, 1 x 2 מ"ל) +1 בקבוקון WS (תמיסת כביסה, 1 x 2 מ"ל)
צינורות איסוף קצות פיפטה סט

מקורות

  1. Cobo, A., Diaz, C. Clinical application of oocyte vitrification: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Fertility and Sterility. 96 (2), 277-285 (2011).
  2. Rienzi, L., et al. Oocyte, embryo and blastocyst cryopreservation in ART: systematic review and meta-analysis comparing slow-freezing versus vitrification to produce evidence for the development of global guidance. Human Reproduction Update. 23 (2), 139-155 (2017).
  3. Nagy, Z. P., Anderson, R. E., Feinberg, E. C., Hayward, B., Mahony, M. C. The Human Oocyte Preservation Experience (HOPE) Registry: evaluation of cryopreservation techniques and oocyte source on outcomes. Reproductive Biology and Endocrinology. 15 (1), (2017).
  4. Practice Committees of American Society for Reproductive, M., & Society for Assisted Reproductive, T. Mature oocyte cryopreservation: a guideline. Fertility and Sterility. 99 (1), 37-43 (2013).
  5. Lee, S. J., et al. American Society of Clinical Oncology recommendations on fertility preservation in cancer patients. Journal of Clinical Oncology. 24 (18), 2917-2931 (2006).
  6. Nakayama, K., Ueno, N. T. American Society of Clinical Oncology recommendations on fertility preservation should be implemented regardless of disease status or previous treatments. Journal of Clinical Oncology. 24 (33), 5334-5335 (2006).
  7. Martinez, F. Update on fertility preservation from the Barcelona International Society for Fertility Preservation-ESHRE-ASRM 2015 expert meeting: indications, results and future perspectives. Human Reproduction. 32 (9), 1802-1811 (2017).
  8. Lantsberg, D., Fernando, S., Cohen, Y., Rombauts, L. The role of fertility preservation in women with endometriosis: a systematic review. Journal of Minimally Invasive Gynecology. 27 (2), 362-372 (2020).
  9. Anderson, R. A., et al. Cancer treatment and gonadal function: experimental and established strategies for fertility preservation in children and young adults. Lancet Diabetes & Endocrinology. 3 (7), 556-567 (2015).
  10. Lambertini, M., et al. Cancer and fertility preservation: international recommendations from an expert meeting. BMC Medicine. 14, 1(2016).
  11. Kim, S. J., Kim, S. K., Lee, J. R., Suh, C. S., Kim, S. H. Oocyte cryopreservation for fertility preservation in women with ovarian endometriosis. Reproductive Biomedicine Online. 40 (6), 827-834 (2020).
  12. Loren, A. W., et al. Fertility preservation for patients with cancer: American Society of Clinical Oncology clinical practice guideline update. Journal of Clinical Oncology. 31 (19), 2500-2510 (2013).
  13. Peccatori, F. A., et al. Cancer, pregnancy and fertility: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 24, Suppl 6 160-170 (2013).
  14. Dondorp, W. J., De Wert, G. M. Fertility preservation for healthy women: ethical aspects. Human Reproduction. 24 (8), 1779-1785 (2009).
  15. Cil, A. P., Bang, H., Oktay, K. Age-specific probability of live birth with oocyte cryopreservation: an individual patient data meta-analysis. Fertilility and Steriityl. 100 (2), 492-499 (2013).
  16. Ubaldi, F. M., et al. Advanced maternal age in IVF: still a challenge? The present and the future of its treatment. Frontiers in Endocrinology. 10, 94(2019).
  17. Cimadomo, D., et al. Impact of maternal age on oocyte and embryo competence. Frontiers in Endocrinology. 9, 327(2018).
  18. Cobo, A., et al. Oocyte vitrification as an efficient option for elective fertility preservation. Fertility and Sterility. 105 (3), 755-764 (2016).
  19. Devroey, P., Polyzos, N. P., Blockeel, C. An OHSS-Free Clinic by segmentation of IVF treatment. Human Reproduction. 26 (10), 2593-2597 (2011).
  20. Sonigo, C., et al. Impact of letrozole supplementation during ovarian stimulation for fertility preservation in breast cancer patients. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology X. 4, 100049(2019).
  21. Marklund, A., et al. Efficacy and safety of controlled ovarian stimulation using GnRH antagonist protocols for emergency fertility preservation in young women with breast cancer-a prospective nationwide Swedish multicenter study. Human Reproduction. 35 (4), 929-938 (2020).
  22. Kuwayama, M. Highly efficient vitrification for cryopreservation of human oocytes and embryos: the Cryotop method. Theriogenology. 67 (1), 73-80 (2007).
  23. Kuwayama, M., Vajta, G., Kato, O., Leibo, S. P. Highly efficient vitrification method for cryopreservation of human oocytes. Reproductive Biomedicine Online. 11 (3), 300-308 (2005).
  24. Bosch, E., et al. ESHRE guideline: ovarian stimulation for IVF/ICSI(dagger). Human Reproduction Open. 2020 (2), (2020).
  25. ESHRE Working Group on Ultrasound in ART. Recommendations for good practice in ultrasound: oocyte pick up(dagger). Human Reproduction Open. 2019 (4), 025(2019).
  26. Rienzi, L., et al. Failure mode and effects analysis of witnessing protocols for ensuring traceability during IVF. Reproductive Biomedicine Online. 31 (4), 516-522 (2015).
  27. Mazzilli, R., et al. Effect of the male factor on the clinical outcome of intracytoplasmic sperm injection combined with preimplantation aneuploidy testing: observational longitudinal cohort study of 1,219 consecutive cycles. Fertility and Sterility. 108 (6), 961-972 (2017).
  28. Polyzos, N. P., et al. Cumulative live birth rates according to the number of oocytes retrieved after the first ovarian stimulation for in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection: a multicenter multinational analysis including approximately 15,000 women. Fertility and Steriityl. 110 (4), 661-670 (2018).
  29. Alteri, A., Pisaturo, V., Nogueira, D., D'Angelo, A. Elective egg freezing without medical indications. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. 98 (5), 647-652 (2019).
  30. Mesen, T. B., Mersereau, J. E., Kane, J. B., Steiner, A. Z. Optimal timing for elective egg freezing. Fertility and Steriityl. 103 (6), 1551-1556 (2015).
  31. Doyle, J. O., et al. Successful elective and medically indicated oocyte vitrification and warming for autologous in vitro fertilization, with predicted birth probabilities for fertility preservation according to number of cryopreserved oocytes and age at retrieval. Fertility and Sterility. 105 (2), 459-466 (2016).
  32. Rienzi, L., et al. Significance of metaphase II human oocyte morphology on ICSI outcome. Fertility and Sterility. 90 (5), 1692-1700 (2008).
  33. Ubaldi, F. M., et al. Reduction of multiple pregnancies in the advanced maternal age population after implementation of an elective single embryo transfer policy coupled with enhanced embryo selection: pre- and post-intervention study. Human Reproduction. 30 (9), 2097-2106 (2015).
  34. Cakmak, H., Katz, A., Cedars, M. I., Rosen, M. P. Effective method for emergency fertility preservation: random-start controlled ovarian stimulation. Fertility and Sterility. 100 (6), 1673-1680 (2013).
  35. Moravek, M. B., et al. Long-term outcomes in cancer patients who did or did not pursue fertility preservation. Fertility and Sterility. 109 (2), 349-355 (2018).
  36. Vaiarelli, A., Venturella, R., Vizziello, D., Bulletti, F., Ubaldi, F. M. Dual ovarian stimulation and random start in assisted reproductive technologies: from ovarian biology to clinical application. Current Opinion in Obstetrics and Gynecology. 29 (3), 153-159 (2017).
  37. Vaiarelli, A., Cimadomo, D., Ubaldi, N., Rienzi, L., Ubaldi, F. M. What is new in the management of poor ovarian response in IVF. Current Opinion in Obstetrics and Gynecology. 30 (3), 155-162 (2018).
  38. Venturella, R., et al. State of the art and emerging drug therapies for female infertility. Gynecological Endocrinology. 35 (10), 835-841 (2019).
  39. Venturella, R., et al. A modern approach to the management of candidates for assisted reproductive technology procedures. Minerva Ginecologica. 70 (1), 69-83 (2018).
  40. Ferreiro, E., de Uralde, B. L., Abreu, R., Garcia-Velasco, J. A., Munoz, E. Aromatase inhibitors for ovarian stimulation in patients with breast cancer. Current Drug Targets. 21 (9), 910-921 (2020).
  41. Oktay, K., et al. Letrozole reduces estrogen and gonadotropin exposure in women with breast cancer undergoing ovarian stimulation before chemotherapy. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 91 (10), 3885-3890 (2006).
  42. Meirow, D., et al. Tamoxifen co-administration during controlled ovarian hyperstimulation for in vitro fertilization in breast cancer patients increases the safety of fertility-preservation treatment strategies. Fertility and Steriity. 102 (2), 488-495 (2014).
  43. Friedler, S., Koc, O., Gidoni, Y., Raziel, A., Ron-El, R. Ovarian response to stimulation for fertility preservation in women with malignant disease: a systematic review and meta-analysis. Fertility and Steriity. 97 (1), 125-133 (2012).
  44. Tsampras, N., Gould, D., Fitzgerald, C. T. Double ovarian stimulation (DuoStim) protocol for fertility preservation in female oncology patients. Human Fertility. 20 (4), 248-253 (2017).
  45. Vaiarelli, A., et al. Double stimulation in the same ovarian cycle (DuoStim) to maximize the number of oocytes retrieved from poor prognosis patients: a multicenter experience and SWOT analysis. Frontiers in Endocrinology. 9, 317(2018).
  46. Cimadomo, D., et al. Luteal phase anovulatory follicles result in the production of competent oocytes: intra-patient paired case-control study comparing follicular versus luteal phase stimulations in the same ovarian cycle. Human Reproduction. 33 (8), 1442-1448 (2018).
  47. Rienzi, L., Ubaldi, F. M. Oocyte versus embryo cryopreservation for fertility preservation in cancer patients: guaranteeing a women's autonomy. Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 32 (8), 1195-1196 (2015).
  48. Oktay, K., Harvey, B. E., Loren, A. W. Fertility preservation in patients with cancer: ASCO clinical practice guideline update summary. JCO Oncology Practice. 14 (6), 381-385 (2018).
  49. Iussig, B., et al. A brief history of oocyte cryopreservation: Arguments and facts. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. 98 (5), 550-558 (2019).
  50. Best, B. P. Cryoprotectant toxicity: facts, issues, and questions. Rejuvenation Research. 18 (5), 422-436 (2015).
  51. Fuller, B., Paynter, S. Fundamentals of cryobiology in reproductive medicine. Reproductive Biomedicine Online. 9 (6), 680-691 (2004).
  52. Konc, J., Kanyo, K., Kriston, R., Somoskoi, B., Cseh, S. Cryopreservation of embryos and oocytes in human assisted reproduction. BioMed Research International. 2014, 307268(2014).
  53. Erstad, B. L. Osmolality and osmolarity: narrowing the terminology gap. Pharmacotherapy. 23 (9), 1085-1086 (2003).
  54. Sunde, A., et al. Time to take human embryo culture seriously. Human Reproduction. 31 (10), 2174-2182 (2016).
  55. Swain, J. E., Cabrera, L., Xu, X., Smith, G. D. Microdrop preparation factors influence culture-media osmolality, which can impair mouse embryo preimplantation development. Reproductive Biomedicine Online. 24 (2), 142-147 (2012).
  56. Wale, P. L., Gardner, D. K. The effects of chemical and physical factors on mammalian embryo culture and their importance for the practice of assisted human reproduction. Human Reproduction Update. 22 (1), 2-22 (2016).
  57. Seki, S., Mazur, P. The dominance of warming rate over cooling rate in the survival of mouse oocytes subjected to a vitrification procedure. Cryobiology. 59 (1), 75-82 (2009).
  58. Karlsson, J. O. A theoretical model of intracellular devitrification. Cryobiology. 42 (3), 154-169 (2001).
  59. Jin, B., et al. Equilibrium vitrification of mouse embryos. Biololgy of Reproduction. 82 (2), 444-450 (2010).
  60. Mazur, P. Equilibrium, quasi-equilibrium, and nonequilibrium freezing of mammalian embryos. Cell Biophysics. 17 (1), 53-92 (1990).
  61. Parmegiani, L., et al. "Universal Warming" protocol for vitrified oocytes to streamline cell exchange for transnational donation programs: a multi-center study. Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 37 (6), 1379-1385 (2020).
  62. Vajta, G., Rienzi, L., Ubaldi, F. M. Open versus closed systems for vitrification of human oocytes and embryos. Reproductive Biomedicine Online. 30 (4), 325-333 (2015).
  63. Cai, H., et al. Open versus closed vitrification system of human oocytes and embryos: a systematic review and meta-analysis of embryologic and clinical outcomes. Reproductive Biology & Endocrinology. 16 (1), 123(2018).
  64. Parmegiani, L., et al. Sterilization of liquid nitrogen with ultraviolet irradiation for safe vitrification of human oocytes or embryos. Fertility and Sterility. 94 (4), 1525-1528 (2010).
  65. Parmegiani, L., et al. Efficiency of aseptic open vitrification and hermetical cryostorage of human oocytes. Reproductive Biomedicine Online. 23 (4), 505-512 (2011).
  66. Cobo, A., et al. Storage of human oocytes in the vapor phase of nitrogen. Fertility and Sterility. 94 (5), 1903-1907 (2010).
  67. Eum, J. H., et al. Long-term liquid nitrogen vapor storage of mouse embryos cryopreserved using vitrification or slow cooling. Fertility and Sterility. 91 (5), 1928-1932 (2009).
  68. Fabozzi, G., et al. Which key performance indicators are most effective in evaluating and managing an in vitro fertilization laboratory. Fertility and Sterility. 114 (1), 9-15 (2020).
  69. Dessolle, L., et al. Learning curve of vitrification assessed by cumulative summation test for learning curve (LC-CUSUM). Fertility and Sterility. 92 (3), 943-945 (2009).
  70. Alpha Scientists In Reproductive Medicine. The Alpha consensus meeting on cryopreservation key performance indicators and benchmarks: proceedings of an expert meeting. Reproductive Biomedicine Online. 25 (2), 146-167 (2012).
  71. Edgar, D. H., Gook, D. A. A critical appraisal of cryopreservation (slow cooling versus vitrification) of human oocytes and embryos. Human Reproduction Update. 18 (5), 536-554 (2012).
  72. Edgar, D. H., Archer, J., Bourne, H. The application and impact of cryopreservation of early cleavage stage embryos in assisted reproduction. Human Fertility. 8 (4), 225-230 (2005).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

הדפסות חוזרות והרשאות

בקש הרשאה לשימוש חוזר בטקסט או באיורים של מאמר JoVE זה

בקש הרשאה

תגיות

מאמרים קשורים