הרשמה ל-JoVE נדרשת לצפייה בתוכן זה. התחברו או התחילו בגרסת ניסיון בחינם.

מאמר שיטה

השתלת איון מכוסה שומן באמצעות רקמת שומן לבן אפידידימלית

2.3K צפיות

⸱

DOI:

10.3791/62096

⸱

25 במאי 2021

 ,  ,  , 
1Department of Regenerative Medicine and Transplantation, Faculty of Medicine, Fukuoka University, 2Center for Regenerative Medicine, Fukuoka University Hospital

במאמר זה

סיכום

שיטת השתלת איונים מכוסה שומן זו מתאימה לאיתור איים מושתלים בחלל התוך-צפק. יש לציין כי היא אינה דורשת שימוש בחומרים מחייבים ביולוגיים או בתפירה.

תקציר

השתלת איון היא טיפול חלופי תאי לסוכרת קשה. החלל התוך-צפקי הוא בדרך כלל אתר ההשתלה להליך זה. עם זאת, להשתלת איון תוך-צפקית יש כמה מגבלות, כולל יעילות השתלה ירודה, יכולת זיהוי שתלים קשה והיעדר יכולת השתלה לניתוח לאחר ההשתלה. במאמר זה, "השתלת איון מכוסה שומן", שיטת השתלת איון תוך-צפקית המשתמשת ברקמת שומן לבנה אפידידימלית, משמשת להערכת ההשפעות הטיפוליות של איים מהונדסים ביולוגית. פשטות השיטה טמונה בזריעת איים על רקמת שומן לבן אפידידימלי ושימוש ברקמה לכיסוי האיונים. בעוד שניתן לסווג שיטה זו כטכניקת השתלת איון תוך-צפקית, היא חולקת מאפיינים עם השתלת איון רקמת שומן. עם זאת, שיטת השתלת האיים המכוסים בשומן מדגימה השפעות טיפוליות חזקות יותר מאשר השתלת איון רקמת שומן תוך-שומנית, כולל שיפור רמות הגלוקוז בדם והאינסולין בפלזמה והפוטנציאל להסרת שתלים. אנו ממליצים על אימוץ שיטה זו להערכת המנגנונים של השתלת איונים ברקמת שומן לבנה ואת ההשפעות הטיפוליות של איים מהונדסים ביולוגית.

מבוא

השתלת איים היא טיפול תחליפי תאים לחולים עם סוכרת קשה. דיווחים אחרונים הראו כי שיעורי עצמאות האינסולין בשלוש שנים לאחר ההשתלה משתפרים עד 44%1 וכי כ -80% מהמושתלים המקבלים יותר מ -600,000 שווה ערך לאיים בסך הכל משיגים עצמאות אינסולין2. יתר על כן, בדו"ח האחרון של מרשם השתלות האיים השיתופיים, התגלה כי רמות הגלוקוז בדם בצום נשמרו על 60-140 מ"ג/דצ"ל במשך תקופה של 5 שנים ביותר מ-70% מהחולים שעברו השתלת איון בלבד. המחקר גם קבע כי כ-90% מהחולים שקיבלו השתלת איון בלבד או השתלת איון לאחר השתלת כליה לא פיתחו אירועי היפוגליקמיה חמורים במשך למעלה מ-5 שנים3.

למרות שהתוצאות הקליניות של טיפול זה השתפרו, עדיין יש להתייחס לכמה מגבלות, כולל הצורך בהקמת אתר השתלה אופטימלי. הכבד הוא אתר השתלה טיפוסי להשתלת איונים קלינית מכיוון שהוא האיבר הגדול ביותר שיכול להכיל נפח גבוה של איונים. עם זאת, בחלק מהחולים הכבד אינו זמין (למשל, עקב יתר לחץ דם פורטלי, הפטיטיס ו / או שחמת4) ולכן אתרים אחרים, כולל החלל התת-קפסולרי הכלייתי5,6, שקית omental 7,8,9,10, mesentery 11, מערכת העיכול 12, שרירי השלד 13, רקמה תת עורית 13, מח עצם 14, וטחול 15 ,16,17, נחשבו כאתרי השתלה חלופיים.

למרות שהשתלת איון תוך-צפקית יכולה להתבצע בקלות בהרדמה מקומית, מה שהופך את החלל התוך-צפקי לאתר מושך להשתלת איון קלינית, עם ההשתלה, האיים מפוזרים לאורך כל החלל התוך-צפקי, מה שמקשה על זיהוי השתלת איון ואישור חריטה מוצלח. לכן, חלל intraperitoneal אינו מוכר באופן נרחב כאתר השתלה קליני אידיאלי. במקום זאת, הוא משמש לעתים קרובות כמודל בקרה למחקרים פרה-קליניים כדי לחקור את היעילות של 18 מושתלים18 ואיונים מהונדסים ביולוגית19. עם זאת, השוואה מדויקת בין איים מהונדסים ביולוגית לבין איי בקרה קשה להשיג בשל האתגרים בביצוע הערכת חריטה מדויקת.

לעומת זאת, השימוש ברקמת שומן לבנה תוך-צפקית בשקית האומנטלית8, במזנטריה ובמיקומים חוץ-כבדיים אחרים דווח היטב 10,20,21,22,23 ורבים מהמחקרים שבחנו את תפקודם של איים מהונדסים ביולוגית שהושתלו באמצעות רקמת שומן לבנה הצליחו לדווח על תוצאות טיפוליות מבטיחות20,24,25, 26. מכיוון שהשימוש ברקמת שומן אפידידימלית מקל על איתור איים מושתלים, פותחה "שיטת השתלת האיים המכוסים בשומן", תוך שימוש ברקמת שומן אפידידימלית, כדי להתגבר על המגבלות של השתלת איון תוך-צפקי. במאמר זה מתוארת השתלת איון מכוסה שומן באמצעות רקמת שומן אפידידימלית.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

ההליך הבא מבוצע בשלושה שלבים. הצעד הראשון כולל השראת סוכרת בעכברים המקבלים ובידוד של איים תורמים. השלב השני כרוך בהכנת איים לפני ההשתלה. בשלב השלישי מתבצעת השתלת איון על רקמת השומן האפידידימלית וכיסוי האיים באמצעות רקמת השומן. לאחר מכן, ההשפעות הטיפוליות הוערכו. הטיפול בעכברים וההליכים הניסיוניים שבוצעו במחקר זה עולים בקנה אחד עם "עקרונות הטיפול בחיות מעבדה" (מדריך לטיפול ושימוש בחיות מעבדה, המכונים הלאומיים לבריאות מהדורה8, 2011), והפרוטוקול הניסויי אושר על ידי ועדת הטיפול והשימוש בבעלי חיים של אוניברסיטת פוקואוקה (מספר אישור: 186018).

1. הכנה כירורגית

  1. אינדוקציה של סוכרת: לגרום לסוכרת במשקל גוף של 20-25 גרם, עכברים זכרים מושתלים בני 8-12 שבועות באמצעות הזרקה תוך ורידית של 18 מ"ג/מ"ל תמיסת סטרפטוזוטוצין שהוכנה בחיץ ציטראט של 0.1M (180 מ"ג/ק"ג משקל גוף). עכברים עם רמות גלוקוז בדם העולות על 400 מ"ג/דצ"ל נחשבים לחולי סוכרת. השתמש בעכברים סוכרתיים בתוך שבוע לאחר השראת סוכרת לפני ניוון מוגזם של רקמת השומן הלבן האפידידימלי לכיסוי איונים.
  2. בידוד איים: בצעו בידוד איון מורין יום אחד לפני ההשתלה בהתאם לשיטה27 של Gotoh לבידוד איון.
  3. בקצרה, לעכל רקמת הלבלב באמצעות פתרון collagenase. לבודד איונים על ידי צנטריפוגה הדרגתית צפיפות באמצעות פתרון הפרדת תאים מתאים. לאחר מכן איים תרבותיים לילה באינקובטור ב 22 °C ו 5% CO2 (תרבות ב <37 °C דווח כדי למנוע מוות איון 28,29,30,31).
    הערה: טפל בתרביות האיים המטוהרים בארון בטיחות. סנן-עקר את כל הפתרונות המשמשים לבידוד ותרבית איים באמצעות מסנן 0.22 מיקרומטר.

2. הכנת איים להשתלה

  1. אספו את המכשירים והחומרים המתאימים כפי שמצוין באיור 1A.
  2. מכיוון שאנזימי עיכול כמו עמילאז וליפאז עלולים לגרום לפגיעה באיים המבודדים והמושתלים, ואובדן של איונים יכול להתרחש כתוצאה מלהילכד ברקמות סיביות מזהמות בתוך צלחת התרבית, לפני ההשתלה, השתמשו במלקחיים כדי לבחור ידנית רכיבים חוץ-איונים מהלבלב, כולל אקסינאר ורקמות סיביות (איור 1B), תחת מיקרוסקופ מנתח. לאחר הקטיף, השתמש במסננת תאים כדי לסנן תאי אצנר בודדים.
  3. העבירו את האיים המסוננים לצלחת תרבית חדשה המכילה כל מדיום תרבית או תמיסת חיץ מתאימים (למשל, DMEM עם גלוקוז נמוך, RPMI1640, CMRL1066 או HBSS) בתוספת סרום בקר או אלבומין כדי למנוע חיבור איון לפלסטיק וסובבו את התבשיל כך שימקם את האיים במרכז המנה (איור 1C). באמצעות מיקרופיפטה P200 והמיקרוסקופ, בחרו את האיים הבודדים לתוך צינור איסוף מתאים (איור 1D).
  4. הניחו מסננת תאים חדשה בגודל 40 מיקרומטר על גבי צינור פלסטיק בנפח 50 מ"ל (איור 1E משמאל ובמרכז) ושטפו את המסנן במדיום טרי (איור 1E מימין).
  5. השתמשו בפיפטה של 1000 μL כדי להוסיף את האיים למסננת כדי להפריד בין האיים לתאי אצנר בודדים (איור 1 F1 ואיור 1F2).
    הערה: האיים המטוהרים במסננת התא יהיו טהורים בכ-100%.
  6. השתמשו במלקחיים כדי להפוך את המסננת על צלחת תרבית חדשה בגודל 60 או 100 מ"מ שאינה מטופלת, המכילה מדיום תרבית או תמיסת חיץ מתאימה בתוספת סרום בקר או אלבומין (איור 1 F3 ואיור 1F4). השתמשו במדיום/חיץ טרי כדי לשטוף את האיים למנת תרבות חדשה. לאחר מכן הוסיפו מספיק מדיום/חיץ למנת התרבית כדי להגיע לנפח כולל של כ-20 מ"ל.
  7. ספרו את האיים תחת מיקרוסקופ וחלקו את מספר האיים באופן שווה בין צינורות צנטריפוגות פלסטיק בודדים בגודל 1.5 מ"ל בהתאם למספר בעלי החיים התורמים (איור 1G). לדוגמה, מאתיים, 100-200 מיקרומטר שווה ערך איון (IEQ) משני עכברים יתווספו לכל אחד משני צינורות.
  8. צנטריפוגה של האיים ב 2,100 x גרם בתוך דקה אחת בטמפרטורת החדר ולהשליך את supernatant. כ-20-30 μL של תמיסה שיורית יישארו בדרך כלל בצינור (איור 1H).

3. השתלת איון על רקמת שומן אפידידימלית וכיסוי ברקמת שומן לבנה אפידידימלית

  1. לפני הניתוח, אספו מכונת הרדמה לבעלי חיים קטנים, מיקרוסקופ סטריאו, מקור אור, מיקרופיפט 50-200 μL עם קצוות מיקרופיפטה של 200 μL, מקלוני צמר גפן, ערכת תפירה של 4-0 וכלי ניתוח מחוטאים (איור 2A). אוטוקלאב את מספריים קופר, מספריים אופתלמיים, מלקחיים Pean מלקחיים, פינצטה, ומחזיקי מחטים. לאחר אוטוקלב, טבלו את הציוד בתמיסת 1% פובידון-יוד (איור 2A). השתמש צמר גפן לגיוס של רקמת השומן הלבן epididymal ועל hemostasis במקרים של דימום. השתמש micropipette עם 50-200 μL טיפים להשתלת איון.
  2. לספק הרדמה לעכבר מושתל סוכרת באמצעות חומר הרדמה בשאיפה (2% איזופלוראן בחמצן). יש למרוח חומר סיכה אופתלמי על שתי העיניים כדי למנוע התייבשות. לאחר מכן הניחו את העכבר במצב שכיבה (איור 2B משמאל) והסירו את השיער מהבטן כדי למנוע זיהום באמצעות קוצצי שיער ו/או קרם דפילציה. חיטוי הבטן ואזור המפשעה באמצעות לפחות שלושה סיבובים מתחלפים של תמיסת פובידון-יוד ואחריה 70% אתנול (איור 2B מימין). לפני הניתוח יש לאשר את עומק ההרדמה באמצעות היעדר רפלקס צביטה בבוהן. ספק תמיכה תרמית תוך ניתוחית באמצעות כרית חימום והשתמש בווילון כירורגי כדי לאבטח את אזור הניתוח הסטרילי.
  3. חתכו את העור באזור החציוני התחתון (איור 2C משמאל). מומלץ לבצע חתך בעור שאורכו כ-2 ס"מ. הדקו את דופן הבטן השמאלית באמצעות מלקחיים מסוג Pean (ניתן להשתמש גם במלקחיים א-טראומטיים או במלקחיים) ומשכו את הרקמה לצד שמאל של העכבר כדי לאבטח את שדה הניתוח (איור 2C מימין). לאחר לפרוטומיה, להקטין את אחוז isoflurane ל 1.0-1.5% עבור תחזוקת הרדמה.
  4. השתמש בצמר גפן כדי לגייס את המעי הדק והגס לצד ימין של העכבר (כלומר, צד שמאל של המפעיל). רקמת השומן הלבנה האפידידימלית השמאלית בחלל הבטן ממוקמת באזור המפשעה השמאלי. גייסו את רקמת השומן הלבן האפידידימלי ואת האשך השמאלי אל מחוץ לבטן (איור 2D משמאל) ומתחו את הרקמה (2D מימין).
  5. השתמשו במיקרו-פיפטה P200 המצוידת בקצה פיפטה של 200 μL כדי לאסוף את כל נפח האיים מצינור אחד של 1.5 מ"ל עם פיפטינג עדין (איור 2E משמאל), ודאגו שלא יישארו איונים בצינור לאחר האיסוף. אפשרו לאיים שנאספו להתיישב בקצה הפיפטה באמצעות כוח הכבידה (איור 2E מימין).
  6. מניחים קלות את קצה המיקרופיפטה על רקמת השומן המנופחת. תוך הקפדה על מניעת שטיפה מוגזמת של המדיום/חיץ בקצה, זרעו בזהירות את האיים על הרקמה (איור 2F משמאל). לאחר הזריעה, אשרו מיקום נכון של האיים תחת מיקרוסקופ מנתח (איור 2F מימין).
  7. כסו את האיים ברקמת השומן הלבן האפידידימלי (איור 2G). אין צורך בשימוש בתפרים או בחומרים מחייבים ביולוגית.
  8. מקמו את האשך השמאלי מתחת לרקמת השומן הלבן האפידידימלי והחזירו את הרקמות לחלל התוך-צפק (איור 2H). סגרו את העור בשתי שכבות (פריטונאום, ואז שרירים ועור) באמצעות תפר 4-0 (ניתן להשתמש בתפרים כגון ניילון או תפרים נספגים) (איור 2I). להזריק חומצה אצטילסליצילית (300 מ"ג/ק"ג; SQ) ליד הפצע לשיכוך כאבים לאחר הניתוח. לאחר מכן הנח את העכבר מתחת למנורת חום ונטר עד להתאוששות מלאה.

4. ניטור לאחר השתלת איון (סיכום)

  1. הערך את ההשפעות הטיפוליות של השתלת איון על ידי ניטור רמת הגלוקוז בדם, בדיקת סבילות לגלוקוז והערכה היסטולוגית ביום שלאחר הניתוח (POD) 28.
    1. עקוב אחר רמת הגלוקוז בדם, כולל מדידות הגלוקוז בדם בבדיקת סבילות לגלוקוז, באמצעות מד סוכר קטן.
    2. לאסוף את דגימות הדם (קצת microliters) מווריד הזנב. לגבי הערכה היסטולוגית, אינסולין מורין (לאיתור איונים מושתלים) וגורם פון וילברנד (לגילוי כלי שיט, המהווה עדות לחריטת איים) התגלו באיים מושתלים ברקמת השומן האפידידימלית המשוחזרת על ידי אימונוהיסטוכימיה.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תוצאות

כדי להשוות את יעילות ההשתלה של השתלת איון מכוסה שומן לזו שלאחר השתלת איון תוך-צפקי, אותו מספר של איים הושתל על הצפק בחלל הפרקולי השמאלי של בעלי חיים סוכרתיים מושתלי בקרה. רמות הגלוקוז בדם של עכברים עם השתלת איון מכוסה שומן נצפו לרדת בהדרגה ובאופן משמעותי בהשוואה לעכברים מושתלים באיון תוך-צפקי (p = 0.0023; איור 3A). חודש לאחר ההשתלה, רמת הגלוקוז בדם בעכברים עם השתלת איון מכוסה שומן נשמרה ברמות נמוכות יותר מזו שנצפתה בעכברים מושתלים באיים תוך-צפקיים, כפי שהוערך על ידי בדיקת סבילות לגלוקוז תוך-...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

שיטת השתלת האיים המכוסים בשומן משלבת טכניקות משתי טכניקות השתלה שונות: השתלת איון תוך-צפקי והשתלת איון רקמת שומן. מכיוון שקרום פני השטח של רקמת השומן הלבן האפידידימלי נחשב לרקמת השומן הלבנה המכוסה על ידי הצפק ומחוברת לאפידידימיס, ניתן לסווג אנטומית את שיטת השתלת האיים המכוסים בשומן כסוג של השתלת איון תוך-צפקי. עם זאת, הטכניקה שבה האיים מועברים לבעל החיים המקבל דומה יותר לזו המשמשת בהשתלת איון תוך שומן. הנתונים שלנו מראים כי ההשפעה הטיפולית של שיטת השתלת האיים המכוסים בשומן עדיפה על זו של השתלת איון תוך-צפקי. המחקר הקודם ...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

גילויים

אין לנו ניגוד עניינים.

תודות

מחקר זה מומן על ידי מענק סיוע למחקר מדעי (C) (19K09839, NS) ממשרד החינוך, התרבות, הספורט, המדע והטכנולוגיה של יפן.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
4-0 ניילוןאלפרסהER2004NA45-KF2סגירת בטן
אלקסה 488 חמור מצומד אנטי שרקןג'קסון Immunoresearch706-546-148נוגדן משני לנוגדני אינסולין
אלקסה 647 חמור מצומד אנטי ארנבג'קסון Immunoresearch711-606-152נוגדן משני לנוגדני פקטור פון ווילברנד
DMEM, גלוקוז נמוך, פירובטThermoFisher Scientific11885084איים תרבותיים, השתלת איים
EosinFujifilm Wako Chemicals051-06515שימוש לצביעה של רקמות על ידי eosin
Eppendorf Safe-Lock Tubes, 1.5 מ"לEppendorf30120086איי איסוף 
פלקון 15 מ"ל צינורות צנטריפוגה חרוטייםקורנינג352095איים איסוף
Falcon 40 ומיקרו; m מסננת תאיםFalcon352340שימוש להפרדת איים מרקמת לבלב אחרת
Falcon 50 מ"ל צינורות צנטריפוגה חרוטייםקורנינג352070השלכת מוגזם בינוני / חוצץ
שרקנים אנטי אינסוליןAgilent Technologies Japan, Ltd. (Dako)IR002נוגדן ראשוני לאינסולין עכברים
HematoxylinMuto Pure Chemicals Co., Ltd.30002שימוש לצביעה של רקמות על ידי תמיסת המטוקסילין
איזודין 10%Shionogi & Co., Ltd.אין מספר קטלוגישימוש לחיטוי
איזופלורןפוג'יפילם וואקו כימיקלים095-06573שימוש להרדמה
Labcon 1000 ומיקרו; L ZapSilk קצות פיפטה עם שמירה נמוכהLabcon1177-965-008שימוש להפרדת איים מרקמת לבלב אחרת
Labcon 200 ומיקרו; L ZapSilk Low Retention Pipette TipsLabcon1179-965-008שימוש לזריעת איים על רקמת שומן לבנה אפידידימלית
MintsensorSanwa Kagaku Kenkyusho Co. Ltd.,8AEB02Eשימוש לניטור רמת הגלוקוז בדם
Pipetteman P-1000GilsonF123602שימוש להפרדת איים מרקמת לבלב אחרת
Pipetteman P-200GilsonF123601שימוש לזריעת איים על רקמת שומן לבנה אפידידימלית
ארנב אנטי-vWFAbcamab6994נוגדן ראשוני לגורם עכברי פון ווילברנד

מקורות

  1. Barton, F. B., et al. Improvement in outcomes of clinical islet transplantation: 1999-2010. Diabetes Care. 35 (7), 1436-1445 (2012).
  2. Balamurugan, A. N., et al. Islet product characteristics and factors related to successful human islet transplantation from the Collaborative Islet Transplant Registry (CITR) 1999-2010. American Journal of Transplantation. 14 (11), 2595-2606 (2014).
  3. Collaborative Islet Transplant Registry. Collaborative Islet Transplant Registry. Annual Report. , (2017).
  4. Rajab, A., et al. Total Pancreatectomy and Islet Autotransplantation Following Treated Hepatitis C Infection. Cell Transplantation. 27 (10), 1569-1573 (2018).
  5. Mellgren, A., Schnell Landstrom, A. H., Petersson, B., Andersson, A. The renal subcapsular site offers better growth conditions for transplanted mouse pancreatic islet cells than the liver or spleen. Diabetologia. 29 (9), 670-672 (1986).
  6. Hiller, W. F., Klempnauer, J., Luck, R., Steiniger, B. Progressive deterioration of endocrine function after intraportal but not kidney subcapsular rat islet transplantation. Diabetes. 40 (1), 134-140 (1991).
  7. Yasunami, Y., Lacy, P. E., Finke, E. H. A new site for islet transplantation--a peritoneal-omental pouch. Transplantation. 36 (2), 181-182 (1983).
  8. Kin, T., Korbutt, G. S., Rajotte, R. V. Survival and metabolic function of syngeneic rat islet grafts transplanted in the omental pouch. American Journal of Transplantation. 3 (3), 281-285 (2003).
  9. Kasoju, N., et al. Bioengineering a pre-vascularized pouch for subsequent islet transplantation using VEGF-loaded polylactide capsules. Biomaterials Science. 8 (2), 631-647 (2020).
  10. Sakata, N., Yoshimatsu, G., Kodama, S. White Adipose Tissue as a Site for Islet Transplantation. Transplantology. 1 (2), 55-70 (2020).
  11. Osama Gaber, A., Chamsuddin, A., Fraga, D., Fisher, J., Lo, A. Insulin independence achieved using the transmesenteric approach to the portal vein for islet transplantation. Transplantation. 77 (2), 309-311 (2004).
  12. Fujita, M., et al. Technique of endoscopic biopsy of islet allografts transplanted into the gastric submucosal space in pigs. Cell Transplantation. 22 (12), 2335-2344 (2013).
  13. Sakata, N., et al. Strategy for clinical setting in intramuscular and subcutaneous islet transplantation. Diabetes/Metabolism Research and Reviews. 30 (1), 1-10 (2014).
  14. Cantarelli, E., et al. Transplant Site Influences the Immune Response After Islet Transplantation: Bone Marrow Versus Liver. Transplantation. 101 (5), 1046-1055 (2017).
  15. White, S. A., et al. The risks of total pancreatectomy and splenic islet autotransplantation. Cell Transplantation. 9 (1), 19-24 (2000).
  16. Itoh, T., Nishinakamura, H., Kumano, K., Takahashi, H., Kodama, S. The Spleen Is an Ideal Site for Inducing Transplanted Islet Graft Expansion in Mice. PLoS One. 12 (1), 0170899(2017).
  17. Sakata, N., Yoshimatsu, G., Kodama, S. The Spleen as an Optimal Site for Islet Transplantation and a Source of Mesenchymal Stem Cells. International Journal of Molecular Sciences. 19 (5), (2018).
  18. Sakata, N., et al. Effect of rat-to-mouse bioartificial pancreas xenotransplantation on diabetic renal damage and survival. Pancreas. 32 (3), 249-257 (2006).
  19. Nagaya, M., et al. Effectiveness of bioengineered islet cell sheets for the treatment of diabetes mellitus. Journal of Surgical Research. 227, 119-129 (2018).
  20. Weaver, J. D., et al. Vasculogenic hydrogel enhances islet survival, engraftment, and function in leading extrahepatic sites. Science Advances. 3 (6), 1700184(2017).
  21. Dufour, J. M., et al. Development of an ectopic site for islet transplantation, using biodegradable scaffolds. Tissue Engineering. 11 (9-10), 1323-1331 (2005).
  22. Chen, X., et al. The epididymal fat pad as a transplant site for minimal islet mass. Transplantation. 84 (1), 122-125 (2007).
  23. Sakata, N., et al. Mechanism of Transplanted Islet Engraftment in Visceral White Adipose Tissue. Transplantation. 104 (12), 2516-2527 (2020).
  24. Navarro-Requena, C., et al. PEG hydrogel containing calcium-releasing particles and mesenchymal stromal cells promote vessel maturation. Acta Biomaterialia. 67, 53-65 (2018).
  25. Phelps, E. A., Headen, D. M., Taylor, W. R., Thule, P. M., Garcia, A. J. Vasculogenic bio-synthetic hydrogel for enhancement of pancreatic islet engraftment and function in type 1 diabetes. Biomaterials. 34 (19), 4602-4611 (2013).
  26. Manzoli, V., et al. Immunoisolation of murine islet allografts in vascularized sites through conformal coating with polyethylene glycol. American Journal of Transplantation. 18 (3), 590-603 (2018).
  27. Gotoh, M., Maki, T., Kiyoizumi, T., Satomi, S., Monaco, A. P. An improved method for isolation of mouse pancreatic islets. Transplantation. 40 (4), 437-438 (1985).
  28. Brandhorst, D., Brandhorst, H., Hering, B. J., Bretzel, R. G. Long-term survival, morphology and in vitro function of isolated pig islets under different culture conditions. Transplantation. 67 (12), 1533-1541 (1999).
  29. Noguchi, H., et al. Low-temperature preservation of isolated islets is superior to conventional islet culture before islet transplantation. Transplantation. 89 (1), 47-54 (2010).
  30. Itoh, T., et al. Low temperature condition prevents hypoxia-induced islet cell damage and HMGB1 release in a mouse model. Cell Transplantation. 21 (7), 1361-1370 (2012).
  31. Komatsu, H., et al. Optimizing Temperature and Oxygen Supports Long-term Culture of Human Islets. Transplantation. 103 (2), 299-306 (2019).
  32. Unger, R. H. Lipid overload and overflow: metabolic trauma and the metabolic syndrome. Trends in Endocrinology, Metabolism. 14 (9), 398-403 (2003).
  33. Mao, D., et al. A macroporous heparin-releasing silk fibroin scaffold improves islet transplantation outcome by promoting islet revascularisation and survival. Acta Biomaterialia. 59, 210-220 (2017).
  34. Wang, K., Wang, X., Han, C. S., Chen, L. Y., Luo, Y. Scaffold-supported Transplantation of Islets in the Epididymal Fat Pad of Diabetic Mice. Journal of Visualized Experiments. (125), e54995(2017).
  35. Wang, X., Wang, K., Zhang, W., Qiang, M., Luo, Y. A bilaminated decellularized scaffold for islet transplantation: Structure, properties and functions in diabetic mice. Biomaterials. 138, 80-90 (2017).
  36. Rios, P. D., Zhang, X., Luo, X., Shea, L. D. Mold-casted non-degradable, islet macro-encapsulating hydrogel devices for restoration of normoglycemia in diabetic mice. Biotechnology and Bioengineering. 113 (11), 2485-2495 (2016).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

הדפסות חוזרות והרשאות

תגיות

השתלת איון מכוסה שומן באמצעות רקמת שומן לבן אפידידימלית
צור קשר
המלצה לספרייה

פרטיות

תנאי שימוש

מדיניות

2026 © זכויות יוצרים MyJoVE Corporation. כל הזכויות שמורות.