$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
מחלת לב איסכמית (IHD) מייצגת קבוצה של תסמונות קליניות המאופיינות באיסכמיה של שריר הלב, חוסר התאמה בהיצע ובביקוש של דם שריר הלב. הפגם הפתופיזיולוגי הבסיסי כולל זילוח לא מספק, בעיקר עקב מחלה טרשתית של עורקים כליליים אפיקרדיאליים 1,2,3. באופן כללי, נוכחות של מחלות לב וכלי דם (CVD) היא נפוצה, מראה הישרדות ירודה ברחבי העולם4. במיוחד בשנת 2015, IHD תרם לכ-9 מיליון מקרי מוות ויותר מ-160 מיליון שנות חיים מתוקננות לנכות, וכיום, IHD נותר אחד הגורמים העיקריים לתמותה, והוא מעדיף את נטל מחלות הלב ברחבי העולם5.
כדי להעריך הן את הנוכחות והן את הפרוגנוזה של IHD, כמה הליכים לא פולשניים כמו מבחן מאמץ תרגיל (EST) משמשים באופן שגרתי. EST מספק הערכה של הביצועים הכוללים של מערכות לב וכלי דם, שרירים, ריאות, hematopoietic, neurosensory, ושלד כאשר הלחץ הנסבל המרבי מופיע תחת EST6.
בתנאים רגילים, ניתן היה לצפות להסתגלות פיזיולוגית בזמן פעילות גופנית. במהלך פעילות גופנית מתרחשים מספר שינויים, כמו שינוי דינמי של נוזלים בדם בתוך תא כלי הדם, הפחתת הפלזמה ונפח הדם, ועלייה בריכוזי מטבוליטים של המטוקריט ופלזמה. נפח פלזמה מופחת מנרמל כ 1 שעה לאחר האימון, אשר עשוי להשתנות גם בהתאם לרמת האימון הפרט חידוש מים7.
עם זאת, IHD עלול להוביל לתגובה לקויה חריפה לפעילות גופנית, המשפיעה על ביצועי EST בכמה משתנים הכוללים יכולת אירובית וסבילות לאימון, כגון ספיגת חמצן (VO2) ודופק/דופק חמצן (HR/O2)8. לאחרונה, מצב הידרציה (HS), מדד של המים הכלולים בגוף1, הוצע כגורם הקשור נפח פלזמה, מסוגל לשנות את זרימת הדם ואת צמיגות. HS נקשר גם לנפח סיסטולי, קצב לב והפרשי חמצן עורקיים, דטרמיננטים של VO2. יתר על כן, מחקרים מסוימים מתארים את הקשר של HS עם תגובה לבבית-ריאתית נמוכה יותר (כרונוטרופי לב ואינוטרופי, VO2 ו-HR/O2)9.
בנוסף, מספר גורמים כמו גיל, תנאים סביבתיים, רמת הפעילות הגופנית/פעילות גופנית וגורמים תזונתיים כמו צריכת נוזלים תוארו כמשתתפים במאזן HS10. כמו כן, תנאים פתופיזיולוגיים כגון IHD והתקדמותו עשויים להשפיע על HS11.
למרות ש-HS קשור קשר הדוק למחלות לב-ריאה, תגובות ביולוגיות-סביבתיות או גורמי אורח חיים, הקשר המסוים של IHD באוכלוסייה עם תנאים קודמים טופל בקפידה; והוא מהווה אתגר משמעותי למחקר קליני, במיוחד בשל הערכת השלבים המוקדמים, כמו גם הדרישה לשיטות אמינות וסטנדרטיות להערכת HS.
כדי להתמודד עם זה, ניתוח עכבה ביואלקטרית (BIA), שיטה מעשית, לא פולשנית וחסכונית, יכול לשמש להערכת הרכב הגוף במסגרת קלינית, אך הוצע גם כשיטה חלופית להערכת HS מראה יתרונות על פני שיטות אחרות כמו בדיקות סמנים ביולוגיים (אוסמולליות שתן או פלזמה) בשל נוכחות שונות גבוהה בתוצאות ואפילו על פני שיטת תקן הזהב (דילול איזוטופים) בשל מורכבות הטכניקה כי דורש הכשרה ספציפית וציוד בעלות גבוהה, הופך להיות לא מעשי מבחינה קלינית 12,13,14,15.
שיטת BIA הקונבנציונלית מיישמת זרם חשמלי נמוך לסירוגין (מתחת לסף התפיסתי), הנכנס לגוף האדם וחוצה רקמות פנימיות. לאחר מכן, בהתבסס על העיקרון שאיברי הגוף עשויים לפעול כמוליכים חשמליים או דיאלקטריים, אנו עשויים לקבל רישום של עכבה חשמלית (או עכבה ביואלקטרית [Z]) המשקף את התנגדות האיברים לזרימה החשמלית המופעלת החופשית (EF), בהתאם להרכבם (שומן או מסת שריר, עצם, מים וכו') 12. כאן, מקורות Z הם התנגדות (R) ותגובה (Xc). הראשון קשור להתנגדות של EF בכל פתרונות יוניים תאיים (תוך תאיים וחוץ-תאיים), ואילו האחרון הוא מרכיב קיבולי של ממשקי רקמות, קרום התא ואברונים12.
בנוסף, ניתוח וקטור עכבה ביואלקטרי (BIVA) הוא גישת שיטת BIA חלופית המשתמשת ביחסים מרחביים בין R ו- Xc (שניהם מותאמים לפי גובה) כדי להעריך את הידרציה של רקמות רכות. נתוני R ו-Xc משורטטים על גרף התנגדות-תגובה דו-משתני, המאפשר הדמיה של הרכב הגוף ו-HS12,16.
בהתחשב בתחום הפחות נחקר של איזון HS הקשור ללב-ריאה, כמו גם העניין הגובר לאפיין יישומים חדשים של שיטות כמו BIVA בהערכת HS, מחקר זה שואף לקבוע HS בשיטת BIVA ולנתח את הקשר בין HS ל-VO2 ו-HR/O2 בחולים אמבולטוריים עם IHD.