מאמר שיטה

מודל צריכת בולמוס לסירוגין בעכברים

DOI:

10.3791/67560

⸱

10 בינואר 2025

 ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Physiology, Faculty of Medicine, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)

במאמר זה

סיכום

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

מודל אכילה מופרזת הוקם בעכברים באמצעות גישה לסירוגין ל-M&M's (מזון טעים מאוד העשוי משומן וסוכר). עכברים עם גישה לסירוגין למזון עתיר שומן וסוכר זה הראו התנהגויות דמויות לחץ, צריכת קלוריות מוגברת והעדפה למזון זה על פני צ'או רגיל בהשוואה לעכברים עם גישה רציפה או ללא גישה למזון.

תקציר

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

השמנת יתר משפיעה על אחד מכל שמונה אנשים ברחבי העולם. אכילת יתר, במיוחד מזונות עתירי קלוריות, ממלאת תפקיד משמעותי בהשמנת יתר. הפרעת אכילה בולמוסית (BED) היא מצב מורכב הנגרם על ידי שילוב של גורמים ביולוגיים, פסיכולוגיים וחברתיים. זה כרוך בצריכה מוגזמת של מזונות עתירי קלוריות בתקופה קצרה ולעתים קרובות קשור לחרדה ותשוקה.

כאן, אנו מציגים פרוטוקול המשתמש בגישה רציפה ולסירוגין למזון חדש טעים מאוד (HPF) - M&M - כדי לפתח מודל עכברי לחקירת הפרעת אכילה בולמוסית (BED). HPF, שנבחר בשל תכולת השומן והסוכר הגבוהה שלו, מייצג מקור מזון אופטימלי למחקר בשל טעמו החזק, מה שהופך אותו למתאים במיוחד לבחינת התנהגויות אכילה כפייתיות. באמצעות עכברי C57BL/6, סיפקנו גישה רציפה או לסירוגין ל-M&M תוך מתן גישה בלתי מוגבלת לצ'או ומים סטנדרטיים. ביום השמיני, העכברים בקבוצת הגישה לסירוגין הפגינו התנהגויות אכילה מופרזות בולטות, שנמשכו עד היוםה-26 . עכברים אלה גם צרכו הרבה יותר קלוריות - בעיקר מהקונדיטוריה - מאשר אלה בקבוצות הגישה הרציפה והביקורת. הניגוד בין גישה רציפה לסירוגין מדגיש את התפקיד הקריטי של לוחות הזמנים של האכלה בקידום צריכת יתר של מזונות טעימים.

יתר על כן, הערכות התנהגותיות חשפו גישה לסירוגין להתנהגויות דמויות חרדה הנגרמות על ידי HPF, והדגישו את ההשפעה הפסיכולוגית של דפוסי גישה הן על התנהגות אכילה והן על מצבים רגשיים. על ידי שילוב שתי פרדיגמות האכלה נפרדות אלה, מחקר זה מציע תובנות חשובות לגבי האופן שבו הזמינות של מזונות טעימים מאוד יכולה להחמיר את נטיות האכילה המופרזת. מודל זה מספק גישה מציאותית יותר לחקר התנהגויות אכילה מופרזת וההשלכות המטבוליות שלהן. הוא מדגיש את החשיבות של מודלים סטנדרטיים במחקר ביו-רפואי. הממצאים שלנו מציעים תובנות לגבי המנגנונים הפיזיולוגיים והעצביים העומדים בבסיס BED, שיכולים לסלול את הדרך לפיתוח התערבויות טיפוליות יעילות עבור BED והשמנת יתר.

מבוא

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

על פי נתוני ארגון הבריאות העולמי1, אחד מכל שמונה אנשים ברחבי העולם סובל מהשמנת יתר. למרות שאכילה היא צורך פיזיולוגי, אכילת יתר ללא צורך פיזיולוגי ידועה כגורם הקשור לעודף משקל והשמנת יתר2. ידוע שבני אדם מעדיפים מזונות טעימים עתירי קלוריות, כגון שומנים וסוכרים, על פני מזונות בריאים יותר.

מנקודת המבט של מדע המורכבות, הפרעות אכילה, במיוחד הפרעת אכילה בולמוסית (BED), הן תופעות רב-פנים הנובעות מאינטראקציה של גורמים ביולוגיים, פסיכולוגיים וחברתיים שונים המציגים התנהגויות מתפתחות כגון דפוסי בולמוס מחזוריים, התנהגויות מפצות מורכבות ויחסים בין-אישיים לא מתפקדים4. BED מאופיין בצריכה מוגזמת של מזונות עתירי קלוריות תוך תקופה קצרה, כשעתיים, על פי המדריך האבחוני והסטטיסטי להפרעות נפשיות, מהדורה חמישית (DSM-V). בנוסף, BED קשור למחלות נלוות התנהגותיות כגון חרדה ותשוקה 6,7. המורכבות של הפרעות אלו דורשת מודלים ניסיוניים טובים יותר שיכולים ללכוד את האינטראקציה הזו של גורמים ולספק הבנה מקיפה יותר של התנהגות אכילה מופרזת והשלכותיה על השמנת יתר.

המודלים הנפוצים ביותר להתנהגות דמוית בולמוס במחקר בסיסי היו בעיקר חולדות. מודלים אלה משתמשים בדרך כלל בגישה מוגבלת ולסירוגין למזונות עתירי שומן או סוכר כדי לגרום להתנהגויות דמויות בולמוס 8,9,10. גישה חלופית כוללת מתן מזון טעים לתקופה קצרה (שעתיים) כל 8 ימים, המכונה מודל מחזורי, באמצעות משחת מזון טעים מאוד (HPF) המכילה תערובת של שומנים וסוכרים11. שיטה אחרת מציגה את HPF כקובצי Cookie באופן בלתי צפוי12. במודלים של עכברים, התנהגויות דמויות בולמוס נחקרות לעתים קרובות באמצעות אותו מודל מחזורי13. מחקר אחר עם עכברים משתמש בגישה מוגבלת לסוכרוז כדי לגרום להתנהגויות דמויות בולמוס14.

למרות מחקר מקיף על התנהגויות אכילה דמויות בולמוס בחולדות, מודלים לאכילה מופרזת בעכברים נותרו מוגבלים. מחקר זה נועד להציע מודל אכילה דמוי בולמוס תוך שימוש ב-M&M (להלן "HPF") כ-HPF על פי הקריטריונים התזונתיים של HPF שהוצעו על ידי פאזינו ועמיתיו15. בנוסף, אנו שואפים להעריך את המאפיינים המתגמלים של HPF על סמך האם הם מוצגים באופן רציף או לסירוגין. במחקר שלנו, מטרתנו הייתה לראות קווי דמיון בין קריטריונים אבחנתיים ספציפיים של DSM-V לאכילה מופרזת בבני אדם במודל עכברי: צריכת מזון תוך תקופה קצרה (שעתיים), בליעת כמות גדולה מהרגיל, אכילת כמות משמעותית למרות היותם במצב של שובע, וחווית פרקי בולמוס לפחות פעמיים בשבוע.

השימוש במודלים של עכברי מעבדה הוא כלי רב ערך במחקר ביו-רפואי, במיוחד לחקר מחלות אנושיות, שכן עכברים חולקים 99% מהגנים שלהם עם בני אדם. שימוש בעכברים מציע גם יתרונות משמעותיים בהבנת מידע טרנסקריפטומי ושינוי מטרות טיפוליות הקשורות לתפקודים תאיים ומעגלים עצביים הקשורים למחלות שונות17.

לכן, מחקר זה מציע מודל גישה רציף ולסירוגין ל-M&M (HPF העשוי משומן וסוכר) כדי לצפות באכילה דמוית בולמוס בעכברי C57BL/6 ללא צ'או סטנדרטי או מחסור במים. מודל זה הוא חדשני והכרחי למחקר ביו-רפואי, מכיוון שהוא מייצג גישה טובה יותר לחקר הבעיות המורכבות הללו. סטנדרטיזציה של מודלים של בעלי חיים חיונית להשגת תוצאות הניתנות לשחזור והשוואה וזה בסיסי לקידום מחקר תרגומי ופיתוח התערבויות טיפוליות יעילות ל-BED והשמנת יתר. הגישה המתוארת כאן תרחיב את היקף המחקר של התנהגות אכילה דמוית בולמוס במחקרים עתידיים, ותקל על בדיקת תרופות שונות כמטרות טיפוליות פוטנציאליות ל-BED. יישום מודלים מציאותיים וסטנדרטיים יותר בעכברים יאפשר הבנה טובה יותר של הדינמיקה המורכבת הכרוכה בהפרעות אכילה והשלכותיהן המטבוליות, ובכך יציע חלופות חדשות לטיפול ומניעה של BED.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

כל הניסויים נערכו על פי התקן הרשמי המקסיקני למפרט טכני לייצור ושימוש בחיות מעבדה (NOM-062-ZOO-1999) ותוך עמידה מלאה בהנחיות שנקבעו על ידי הוועדה הפנימית לטיפול ושימוש בחיות מעבדה (CICUAL) באוניברסיטה האוטונומית הלאומית של מקסיקו (UNAM).

1. בעלי חיים

  1. כדי לעקוב אחר פרוטוקול זה, יש לשכן בנפרד 27 עכברים זכרים C57BLC/6, בני חודש ובמשקל 16-20 גרם, בכלובים בתנאי סביבה מבוקרים: מחזור אור-חושך של 12-12 שעות (06:00 הפעלה, 18:00 כיבוי), שמירה על טמפרטורה של 21 ±-22 מעלות צלזיוס ורמות לחות של 70 ±-10%.
    הערה: במחקר זה, השתמשנו אך ורק בעכברים זכרים כדי לחסל את ההשפעות של הורמונים נשיים במהלך צריכת בולמוסים. עם זאת, במחקר אחר18, יישמנו את אותו מודל על עכברים נקבות ולא ראינו הבדלים בצריכת בולמוסים.

2. התרגלות

  1. ספק לעכברים בני 30 יום גישה אד ליביטום לצ'או ומים סטנדרטיים. הניחו אותם בכלובים בודדים כדי להקל על מדידת צריכת המים והמזון.
  2. לספק סביבה מועשרת, כולל צינור נייר, לכל העכברים ולספק שבבי עץ כמצעים.
  3. מדדו את משקל הגוף, המזון וצריכת המים כל 24 שעות במשך 7 ימים.

3. מודל אכילה מופרזת

  1. ביום 7 לתקופת ההתרגלות, הקצו באופן אקראי את המכרסמים (N = 27) לאחת משלוש הקבוצות הבאות.
  2. לספק לכל הנבדקים גישה ל-HPF (תוכן תזונתי ל-100: 480 קק"ל, 19 גרם שומן, 70 גרם פחמימות, 5.1 גרם חלבון, 0.13 גרם מלח) למשך שעתיים (מ-16:00 עד 18:00) כדי למזער את הניאופוביה כלפי HPF.
  3. המשך בתנאי ההאכלה שצוינו עבור כל קבוצה באופן עקבי לתקופה של 26 יום.
    1. Chow Group (CG) n = 9: לספק גישה אד ליביטום לצ'או ומים סטנדרטיים.
    2. קבוצה רציפה (CoG) n = 9; לספק גישהחופשית ל-chow , HPF ומים סטנדרטיים.
    3. קבוצה לסירוגין (IG) n = 9: לספק גישה אד ליביטום לצ'או ומים סטנדרטיים אך לתת להם HPF רק בימים ספציפיים (1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24 ו-26) למשך שעתיים (מ-16:00 עד 18:00).
  4. מהמפגש הראשון ועד למפגש 26, מדדו את משקל הגוף, צריכת צ'או סטנדרטית, צריכת מזון טעים וצריכת מים לכל הנבדקים בשעה 16:00 ושוב בשעה 18:00.

4. הוראות ספציפיות

  1. הניחו את הצ'או הסטנדרטי על מדפי הכלוב ואת ה-HPF במיכלי פלסטיק קטנים. בכל מפגש, הניחו באופן אקראי את המיכלים הללו בפינות הכלובים (שמאל אחורי, ימין אחורי, ימין קדמי ושמאל קדמי).
  2. מלאו מים (280-300 מ"ל) וצ'או רגיל (10-15 גרם) בימי שני, רביעי ושישי.
  3. החלף את ה-HPF (4-4.5 גרם) מדי יום עבור ה-CoG. עבור IG, יש למקם את ה-HPF (4-4.5 גרם) בימי שני, רביעי ושישי בשעה 16:00. פיזור אקראי של HPF לפי צבע (חום, כחול, אדום, כתום, ירוק וצהוב), ללא העדפה לצבע כלשהו.
  4. ביום השביעי להתרגלות, תנו לעכברים שהוקצו לקבוצת ה-CoG את ה-HPF בשעה 16:00. מדוד את כל בעלי החיים עבור צריכת צ'או סטנדרטית, משקל גוף וצריכת מים.

5. ניתוח נתונים

  1. עבור מדידות צריכה של 24 שעות, רשום את הערכים בשעה 16:00 ביום הקודם ובשעה 16:00 ביום הנוכחי. לדוגמה, כדי להעריך את הצריכה של היום השני, הפחיתו את הערכים של צ'או סטנדרטי, HPF, מים ומשקל גוף מהיום הראשון מאלו של היום השני עבור אותם פרמטרים.
  2. למדידות צריכה של שעתיים, רשום את הערכים בשעה 16:00 ובשעה 18:00 באותו יום. לדוגמה, הפחיתו את הערכים עבור צ'או סטנדרטי, HPF, מים ומשקל גוף בשעה 16:00 מאלה בשעה 18:00 עבור אותם פרמטרים.
  3. אסוף את כל הנתונים מדי יום בשתי נקודות זמן (16:00 ו-18:00 שעות), הזן אותם לגיליון אלקטרוני ובצע חישובי קק"ל.
    1. כדי לחשב את הקק"ל, המירו את הגרמים הנצרכים של צ'או סטנדרטי ו-HPF לקק"ל על סמך ערך האנרגיה של כל מזון באמצעות פרופורציה (למשל, צ'או סטנדרטי: 3.02 קק"ל/גרם; HPF: 4.80 קק"ל/גרם).
  4. נתח ושרטט את הנתונים באמצעות התוכנה לבחירתך.
    1. לניתוח סטטיסטי, השתמש במבחני Kruskal-Wallis ו-Mann-Whitney U .

6. מבחן שדה פתוח

הערה: ניסוי שדה פתוח בן 22 יום, בשעה 14:00, נערך על פי הפרוטוקול שתואר על ידי קראויטר ועמיתיו19. פרוטוקול זה מורכב מהצבת בעלי החיים במרכז קופסת יריעות אקרילית שחורה. רצפת הזירה הייתה לבנה, והרשת הייתה שחורה. ההתנהגות תועדה וכומתה באמצעות מערכת מעקב וידאו. המערכת תיעדה את המרחק, המהירות והזמן שבעלי החיים בילו במרכז או בשולי הזירה.

  1. הכנת חדר הבדיקה ומנגנון השטח הפתוח
    1. עבור הזירה, השתמש בתא מרובע של 60 ס"מ (אורך) x 60 ס"מ (רוחב) x 20 ס"מ (גובה) עשוי פלסטיק שחור לא נקבובי.
    2. נקה את המכשיר לפני ובין שימושים עם 70% אתנול נפח/נפח כדי להסיר רמזי ריח.
    3. הנח את המצלמה מעל המכשיר לחקירה אופטימלית view.
    4. כדי למזער את הלחץ, שמור על טמפרטורה ולחות כמו בתנאי הדיור הרגילים. אם העכברים מועברים מחדר מגורים אחד למשנהו לצורך הניסוי, התאקלמו בחדר החדש לפחות שעה אחת בכל יום לפני השימוש.
  2. ביצוע בדיקת השדה הפתוח
    1. כדי להוציא עכבר בודד מהכלוב, אחוז בעדינות בזנבו והנח אותו במרכז מבוך השדה הפתוח. הפעל את תוכנת מעקב הווידאו באמצעות תכונת ההפעלה האוטומטית, המזהה את החוקר ומתחילה להקליט ברגע שהחוקר כבר לא נמצא בפוקוס של המצלמה.
    2. אפשר לעכבר לנוע בחופשיות לאורך המבוך למשך 5 דקות. במהלך תקופה זו, תוכנת המעקב תתעד את התנועה.
    3. בתום תקופת הניסיון, יש להוציא את בעל החיים מהזירה ולהחזירו לכלוב הביתי שלו.
    4. לפני ניקוי המבוך, יש לספור חזותית את הצואה המופקדת ולרשום אותם לניתוח מאוחר יותר.
    5. הסר את כל כדורי הצואה ונקה את כל כתמי השתן. יש לרסס את רצפת המכשיר והקירות באתנול של 70%, ואז לנגב במגבת נייר נקייה. הניחו לתמיסת האתנול להתייבש לחלוטין.
    6. לאחר בדיקת כל בעלי החיים, חזרו לוויווריום, נקו את הזירה וארגנו את כל החומרים המשומשים.
  3. ניתוח נתונים
    הערה: תוכנת מעקב הווידאו מאפשרת חילוץ של מגוון נתונים, כגון המהירות הממוצעת של בעלי החיים, מרחק הנסיעה וזמן השהות במרכז ובפריפריה של המכשיר.
    1. בחר את מרחק הנסיעה ואת הזמן שבילו בעלי החיים במרכז ובפריפריה של המנגנון.
    2. ייצא את הנתונים מתוכנת המעקב לגיליון אלקטרוני או לפורמט מועדף אחר לניתוח סטטיסטי נוסף.
    3. נתח את הנתונים עם התוכנה לבחירתך.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תוצאות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

באמצעות HPF, הקמנו בהצלחה מודל אכילה מופרזת בעכברי C57BL/6. ביום השמיני, התנהגות אכילה מופרזת (צריכת מזון מופרזת במשך שעתיים) התבססה היטב ונשמרה עד היום ה-26 (איור 1A). במהלך המפגשים לסירוגין, קבוצת ה-IG הציגה צריכת קק"ל כוללת גבוהה משמעותית (הן מצ'או סטנדרטי והן מ-HPF מאשר קבוצות CG ו-CoG) (איור 1A, ### p < 0.0001, *** p < 0.0001, ** p < 0.001, מבחן Kruskal-Wallis). לא נצפו הבדלים משמעותיים בצריכת קק"ל הכוללת בין קבוצות CG ו-CoG (א...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

השתמשנו במודל האכילה המופרזת שהציע קורווין ב-2006 כבסיס לפיתוח פרוטוקול זה. עם זאת, המחקר הנוכחי שינה את המשתנה של אספקת מזון טעים למשך שעתיים עבור CoG8. במקום זאת, הצענו אוכל טעים ל-CoG, מכיוון שהוא מדמה טוב יותר מציאות שבה יש לנו גישה 24 שעות ביממה לכל מזון. השתמשנו גם ב-M&M כ-HPF מכיוון שהם משלבים שומנים וסוכרים, בניגוד למודלים אחרים של אכילה מופרזת המשתמשים בשומן או בסוכר בנפרד 8,20,21,22.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

גילויים

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

למחברים אין ניגודי אינטרסים להצהיר עליהם.

תודות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

אנו רוצים להביע את תודתנו לתוכנית הדוקטורט למדעים ביו-רפואיים באוניברסיטה האוטונומית הלאומית של מקסיקו ולתמיכה הניתנת על ידי Consejo Nacional de Humanidades, Ciencias y Tecnologías (CONAHCYT), No. CVU: 11025222. עבודה זו נתמכה חלקית על ידי IN207423 המענקים UNAM-DGAPA-PAPIIT. אנו מודים לאנדראה מונדראגון גרסיה וחוסה אנריקה רמירז סאנצ'ס על תמיכתם הטכנית.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
כל מבוך תוכנת מעקב וידאוStoelting Co.4.73 גרסה
C270 HD מצלמת אינטרנטLogitechC270 HDאין צורך להשתמש במקליט וידאו ספציפי; כל מצלמת רשת או מצלמת וידיאו עם איכות תמונה ורזולוציה משביעות רצון יספיקו.
כפפות Ambiderm (שחור)Ambiderm7.50222E+12
GraphPad Prism 9GraphPad
מעבדה דיאטת מכרסמים 5001LabDiet1320https://di.facmed.unam.mx/comisiones/Composici%C3%B3n%20del%20alimento%20Laboratory%20Rodent%20Diet%205001.pdf
M& Ms 43.8 גרם (אריזה חומה)M& M´ s תכולה תזונתית ל 100 : 480 קק"ל, 19 גרם שומן, 70 גרם פחמימות, 5.1 גרם חלבון, 0.13 גרם מלחרכיבים:  סוכר, מסת קקאו, רזה  חלב  אבקה, חמאת קקאו,  לקטוז, עמילן,  חלב  שומן, שומן דקלים, סירופ גלוקוז, שומן שיאה, מייצב (גומי ערבי), דקסטרין, חומרי זיגוג (שעוות דבורים, שעוות קרנובה), צבעים (E100, קרמין, E132, E133, E150a, E150c, E150d, E153, E160a, E160e, E162, E163, E170), תרכיז סלק, מתחלבים (סויה  לציטין, E445), מלח, חומרי טעם וריח, שמן גלעיני דקל, נוגד חמצון (E306). (עשוי להכיל:  בוטנים, אגוזי לוז, שקדים). שוקולד חלב מכיל מוצקי חלב 14% לפחות.  שוקולד חלב מכיל שומנים צמחיים בנוסף לחמאת קקאו.
מבוך שדה פתוח 
כלוב עכברי פוליפרופילןסחלב מדעיSMP 01
שתייני מכרסמיםSunnypetSP-3656
Uline Balanza-220 גרם x 0.01 גרםunike.mxH-9884
UniMask4 Uniseal
בקבוקי פלסטיקunike.mxS-14487
מיטה סניטרית, נסורת לבעלי חייםBIOINVERTללא מספר10 ק"ג

מקורות

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Obesity and overweight. , World Health Organization. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight (2022).
  2. McCuen-Wurst, C., et al. Disordered eating and obesity: between binge-eating disorder, night-eating syndrome, and weight-related comorbidities. Ann N Y Acad Sci. 1411 (1), 96-105 (2018).
  3. Veling, H., et al. Stop signals decrease choices for palatable foods through decreased food evaluation. Front Psychol. 4, 875(2013).
  4. Pascual-Ausique, D., Sánchez-Carracedo, M. A complex systems approach to eating disorders: Towards a better understanding of heterogeneity and treatment. Appetite. 107, 152-161 (2016).
  5. Diagnostic and statistical manual of mental disorders. , 5th ed, American Psychiatric Association. (2013).
  6. Torres, S., et al. Emotion-focused cognitive behavioral therapy in comorbid obesity with binge eating disorder: A pilot study of feasibility and long-term outcomes. Front Psychol. 11, 343(2020).
  7. Pipe, A., et al. Binge eating disorder is hidden behind a wall of anxiety disorders. J Psychiatry Neurosci. 46 (2), E208-E209 (2021).
  8. Corwin, R. L. Bingeing rats: a model of intermittent excessive behavior. Appetite. 46 (1), 11-15 (2006).
  9. Lardeux, S., et al. Intermittent-access binge consumption of sweet high-fat liquid does not require opioid or dopamine receptors in the nucleus accumbens. Behav Brain Res. 292, 194-208 (2015).
  10. Kreisler, A. D., et al. Extended vs. brief intermittent access to palatable food differently promote binge-like intake, rejection of less preferred food, and weight cycling in female rats. Physiol Behav. 177, 305-316 (2017).
  11. Romano, A., et al. Oleoylethanolamide decreases frustration stress-induced binge-like eating in female rats: a novel potential treatment for binge eating disorder. Neuropsychopharmacology. 45 (11), 1931-1941 (2020).
  12. Ormaechea, P., Boakes, R. A. Unpredictability of access to a high fat/high sugar food can increase rats´intake. Physiol Behav. 266, 114182(2023).
  13. Hildebrandt, B. A., Ahmari, S. E. Breaking it down: Investigation of binge eating components in animal models to enhance translation. Front Psychiatry. 12, 728535(2021).
  14. Yasoshima, Y., Shimura, T. A mouse model for binge-like sucrose overconsumption: Contribution of enhanced motivation for sweetener consumption. Physiol Behav. 138, 154-164 (2015).
  15. Fazzino, T. L., et al. Hyper-palatable foods: Development of a quantitative definition and application to the US Food System database. Obesity (Silver Spring). 27 (11), 1761-1768 (2019).
  16. Rosenthal, N., Brown, S. The mouse ascending: perspectives for human-disease models. Nat Cell Biol. 9 (9), 993-999 (2007).
  17. Yao, Z., et al. A high-resolution transcriptomic and spatial atlas of cell types in the whole mouse brain. Nature. 624 (7991), 317-332 (2023).
  18. Barrera, E., et al. Sex differences of C57BL/6 mice affect the binge-eating model. Neuroscience. , Chicago IL. https://www.researchgate.net/publication/385378968_Sex_differerences_of_C57BL6_mice_affect_the_binge-eating_model (2024).
  19. Kraeuter, A. K., Guest, P. C., Sarnyai, Z. The open field test for measuring locomotor activity and anxiety-like behavior. Methods Mol Biol. 1916, 99-103 (2019).
  20. Avena, N., et al. Evidence for sugar addiction: behavioral and neurochemical effects of intermittent, excessive sugar intake. Neurosci Biobehav Rev. 32 (1), 20-39 (2008).
  21. Czyzyk, T. A., et al. A model of binge-like eating behavior in mice that does not require food deprivation or stress. Obesity (Silver Spring). 18 (9), 1710-1717 (2010).
  22. Mukherjee, A., et al. The impact of binge-like palatable food intake on the endogenous glucagon-like peptide-1 system in female rats. Behav Brain Res. 428, 113869(2022).
  23. Sidlo, J., Zaviacic, M., Kvasnicka, P. Night and day differences in the food-intake of laboratory rats Wistar and Koletsky strains. Bratisl Lek Listy. 96 (12), 655-657 (1995).
  24. Corwin, R. L., Wojnicki, H. E. Binge eating in rats with limited access to vegetable shortening. Curr Protoc Neurosci. Chapter 9 (Unit9.23B), (2006).
  25. Bailoo, J. D., et al. Effects of cage enrichment on behavior, welfare and outcome variability in female mice. Front Behav Neurosci. 12, 232(2018).
  26. Neff, E. P. A point on thermoneutrality for mice. Lab Animal. 49, 169(2020).
  27. Osorio, M. J., et al. Not feeling the heat? Effects of dietary protein on satiation and satiety in mice are not due to its impact on body temperature. Appetite. 200, 107421(2024).
  28. Qian, S., et al. A temperature-regulated circuit for feeding behavior. Nat Commun. 13, 4229(2022).
  29. Russo, S. J., Nestler, E. J. The brain reward circuitry in mood disorders. Nat Rev Neurosci. 14 (9), 609-625 (2013).
  30. Su, J., et al. Involvement of the nucleus accumbens in chocolate-induced cataplexy. Sci Rep. 10 (1), 4958(2020).
  31. Smail-Crevier, R. L., et al. Binge-like intake of sucrose reduces the rewarding value of sucrose in adult rats. Physiol Behav. 194, 420-429 (2018).
  32. Sharma, S., Fulton, S. Diet-induced obesity promotes depressive-like behavior that is associated with neural adaptations in brain reward circuitry. Int J Obesity. 37 (3), 382-389 (2013).
  33. Hu, H., et al. Alternate-day fasting ameliorated anxiety-like behavior in high-fat diet-induced obese mice. J Nutr Biochem. 1241, 09526(2024).
  34. Gainey, S. J., et al. Short-term high-fat diet (HFD) induced anxiety-like behaviors and cognitive impairment are improved with treatment by glyburide. Front Behav Neurosci. 10, 156(2016).
  35. Bahi, A., Dreyer, J. L. Effects of chronic psychosocial stress on 'binge-like' sucrose intake in mice. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 120, 110625(2023).
  36. Blanco-Gandía, M. C., Miñarro, J., Rodríguez-Arias, M. Behavioral profile of intermittent vs continuous access to a high fat diet during adolescence. Behav Brain Res. 368, s111891(2019).
  37. Leffa, D. D., et al. Effects of palatable cafeteria diet on cognitive and noncognitive behaviors and brain neurotrophins' levels in mice. Metab Brain Dis. 30 (4), 1073-1082 (2015).
  38. Awad, G. Altered reward processing following sucrose bingeing in male and female mice. Nutr Neurosci. 27 (11), 1269-1282 (2024).
  39. Chen, L., et al. Ventral tegmental area GABAergic neurons induce anxiety-like behaviors and promote palatable food intake. Neuropharmacology. 173, 108114(2020).
  40. Passeri, A., et al. Linking drug and food addiction: an overview of the shared neural circuits and behavioral phenotype. Front Behav Neurosci. 17, 1240748(2023).

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

הדפסות חוזרות והרשאות

בקש הרשאה לשימוש חוזר בטקסט או באיורים של מאמר JoVE זה

בקש הרשאה

תגיות

מאמרים קשורים