$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
מחקר זה התבסס על מסגרת ידע-עמדה-פרקטיקה (KAP) והשתמש בתהליך תלת-שלבי לפיתוח והערכה פסיכומטרית של שאלון ידע-עמדה-פרקטיקה לאנשי מקצוע בתחום הבריאות בטיפול בעצירות פונקציונלית למבוגרים (KAP-FC). המחקר אושר על ידי ועדת האתיקה של בית החולים העירוני ננטונג (אישור מס' NTLYLL2022087), והתקבלה הסכמה מדעת בכתב מכל המשתתפים לפני ההרשמה. המשתתפים קיבלו הודעה כי הם יכולים לפרוש מהמחקר בכל עת ללא השלכות. כל המשתתפים קיבלו הבטחה כי נתוני השאלונים ישמשו אך ורק לצורכי מחקר ויישמרו בסודיות.
בניית ופיתוח השאלון הראשוני
בשלב הראשון, פותח מאגר פריטים ראשוני באמצעות סקירת ספרות, ניתוח תיאורטי וראיונות איכותניים. סקירת הספרות התמקדה בעצירות פונקציונלית, טיפול סיעודי הקשור לעצירות, חינוך לבריאות, הערכת מטופל, עמידה בטיפול ופיתוח שאלונים מבוססי KAP. על בסיס זה, צוות המחקר ניסח פריטים ראשוניים המכסים שלושה תחומים תיאורטיים: ידע, גישה ופרקטיקה. לאחר מכן נערכו ראיונות חצי-מובנים לאחר קביעת פגישות עם המשתתפים. כל ראיון נמשך כ-15–30 דקות ונערך במרפאה נפרדת של רופא או אחות כדי להבטיח פרטיות ולהפחית הפרעות.
לאחר מכן נעשה שימוש בדגימה מכוונת לגיוס שמונה מומחים בתחום הבריאות מהמחלקות לגסטרואנטרולוגיה וגריאטריה בבית חולים שלישוני בננטונג לראיונות חצי-מובנים. קריטריוני ההכללה היו כדלקמן: (1) לפחות 15 שנות ניסיון קליני בגסטרואנטרולוגיה או גריאטריה בבית חולים שלישוני; (2) תואר ראשון ומעלה; (3) תואר מקצועי בכיר, או תואר מקצועי ביניים יחד עם לפחות חמש שנות הסמכה לאחות מומחית לגסטרואנטרולוגיה ברמה פרובינציאלית; ו-(4) הסכמה מדעת והשתתפות מרצון במחקר. לפני הראיון, צוות המחקר הסביר את מטרת המחקר, תוכן הראיון, דרישות הסודיות וזכות המשתתפים לפרוש.
מדריך הראיונות החצי-מובנה כלל את השאלות הבאות: (1) האם אתה מכיר את הקריטריונים האבחנתיים ל-FC? (2) האם FC נפוץ במחלקה שלך? (3) כיצד את מעריכה את יכולתן של אחיות קליניות לספק טיפול ב-FC, והאם יכולת זו יכולה לענות על הצרכים הקליניים השגרתיים? (4) איזה ידע הקשור לעצירות צריכים אחיות מוסמכות להחזיק בפרקטיקה קלינית? (5) האם יש לך הערות נוספות על הנושאים שנדונו לעיל? (6) איזה תפקיד על האחיות הקליניות למלא בטיפול בחולי FC, ואילו אמצעי טיפול עליהן ליישם?
הראיונות נערכו על ידי חברי צוות מחקר מיומנים. בהסכמת המשתתפים, הראיונות הוקלטו באודיו והועתקו מילה במילה. צוות המחקר סקר את התמלולים לאחר כל ראיון והמשיך בגיוס עד שלא הופיעו נושאים חדשים או מידע רלוונטי לפריטים, מה שמעיד על רוויה בנתונים. שיטת ניתוח שבעה שלבים של קולאיצי שימשה לחילוץ נושאים ופריטים מרכזיים14. לאחר מכן פותח שאלון ראשוני שכלל 30 פריטים במגוון הידע, הגישה והפרקטיקה.
קריטריוני הניקוד הוגדרו לפני הסקר הרשמי. בממד הידע, פריטי הבחירה היחידים קיבלו ציון בין 1 ל-3 לפי אפשרות התגובה, כאשר ציונים גבוהים יותר מצביעים על ידע רב יותר. עבור פריטים עם ריבוי ברירה, הציונים חושבו לפי היחס של האפשרויות הנכונות שנבחרו נכון באמצעות הנוסחה הבאה: ציון פריט = 1 + 2 × (מספר האפשרויות הנכונות/סך כל האפשרויות הנכונות). הציון המחושב הומר לאחר מכן לפי טבלת הניקוד המוגדרת מראש. הציון הוקצה לאחר מכן לפי טבלת הניקוד המוגדרת מראש לשאלון. ציון הידע הכולל חושב על ידי סכימת הציונים של כל פריטי הידע, כאשר ציונים גבוהים יותר מצביעים על רמת ידע גבוהה יותר הקשורה ל-FC. לממד העמדה, נעשה שימוש בסולם ליקרט בן 5 נקודות, שנע בין 1 = לא מסכים נחרצות ל-5 = הסכמה חזקה, עם סך הניקוד שנע בין 6 ל-30. לממד התרגול נעשה שימוש בסולם ליקרט בן 5 נקודות, עם תגובות שנעו בין 1 = לעולם לעולם ל-5 = תמיד, וציונים כוללים בין 10 ל-50. ציונים גבוהים יותר הצביעו על עמדות חיוביות יותר או פרקטיקה סטנדרטית יותר.
אימות והערכה של תוכן השאלון
שישה עשר מומחים בין-תחומיים, כולל גסטרואנטרולוגים, אחיות מומחות לגסטרואנטרולוגיה ומומחים לסיעוד גריאטרי, השתתפו בשני סבבי ייעוץ בדלפי. קריטריוני ההכללה היו כדלקמן: (1) מומחים רפואיים בגסטרואנטרולוגיה עם יותר מ-15 שנות ניסיון מקצועי ותואר מקצועי בכיר או תואר שני ומעלה; מומחים לסיעוד בגסטרואנטרולוגיה עם תואר ראשון ומעלה ותואר מקצועי בכיר או הסמכה לאחות מומחית ברמה פרובינציאלית למשך לפחות חמש שנים; או מומחים רפואיים או סיעודיים גריאטריים עם תואר ראשון ומעלה ותואר מקצועי בכיר; (2) היכרות עם טכניקת דלפי; ו-(3) השתתפות וולונטרית ונכונות להשלים את תהליך הייעוץ. בשני הסבבים, שאלוני דלפי חולקו בנפרד, וכל המומחים מילאו אותם באופן עצמאי ואנונימי. המשוב וההערות שהתקבלו מהסבב הראשון סוכמו על ידי צוות המחקר ושולבו בשאלון הסיבוב השני כדי להנחות תיקונים נוספים של פריטים והערכה מומחית.
לפני כל סבב ייעוץ, צוות המחקר סינן מומחים לפי קריטריוני הזכאות שהוגדרו מראש ואישר את הרקע המקצועי, שנות הניסיון, התואר, התמחות שלהם ורצונם להשתתף. שאלון הייעוץ ביקש מהמומחים לדרג את חשיבות כל פריט ולספק הערות איכותניות על ניסוח, רלוונטיות קלינית, בהירות פריט וייחוס ממדי. שיעור השתתפות המומחים, מקדם סמכות המומחים (Cr), מקדם השונות (CV), שיעור הציון המלא ומקדם ההתאמה של קנדל שימשו להערכת סמכות המומחים והקונצנזוס.
הפריטים נשמרו כאשר עמדו בקריטריונים הבאים: ציון חשיבות ממוצע ≥ 3.5, קורות חיים ≤ 0.25, ושיעור ציון מלא ≥ 20%. פריטים שלא עמדו בקריטריונים אלו עודכנו או נמחקו לאחר דיון על ידי צוות המחקר, תוך התחשבות בהערות האיכותניות של המומחים וברלוונטיות התיאורטית של הפריט לטיפול סיעודי ב-FC. פריטים עם ניסוח לא ברור אך רלוונטיות תיאורטית מספקת שונו, בעוד פריטים עם הסכמה לקויה של המומחים, חשיבות נמוכה או חפיפה מושגית עם פריטים אחרים נמחקו או אוחדו. לאחר שני סבבי דלפי, השאלון כלל 30 פריטים בכל מממדי הידע, הגישה והפרקטיקה.
השאלון המתוקן נבדק לאחר מכן. דגימת נוחות שכבתית שימשה לגיוס 30 אחיות קליניות מוסמכות מבית חולים שלישוני בננטונג, כולל 40% מגסטרואנטרולוגיה, 40% מגריאטריה, ו-20% ממחלקות אחרות. הקריטריונים להכללה היו שהמשתתפים יהיו אחיות קליניות רשומות העובדות בבית חולים שלישוני, יספקו הסכמה מדעת, ויהיו מוכנים להשתתף. קריטריוני ההחרגה היו אחיות עם ניסיון עבודה של 12 חודשים או פחות, אחיות מתמחה, אחיות ילדים, ואחיות עם הפרעות נפשיות בעבר או בהוויה. הסקר תואם על ידי מחלקת הסיעוד ובוצע על ידי חברי צוות מחקר מיומנים בכל מחלקה. המשתתפים מילאו את השאלון 30 דקות לאחר העברת המשמרת במחלקה, וצוות המחקר סיפק הוראות סטנדרטיות להשלמתו. שלושים שאלונים חולקו והוחזרו, והניבו שיעור תגובה של 100%. המשתתפים דיווחו שלא קושי להבין את הפריטים, וזמן ההשלמה הממוצע היה 8.5 ± 2.3 דקות. המבחן המקדים הראה עקביות פנימית טובה, עם α קרונבך של 0.926, שתמך בהיתכנות השאלון לסקר הרשמי.
בדיקות אמינות ותוקף של השאלון
באוקטובר 2022, שלושה בתי חולים שלישוניים בננטונג נבחרו באקראי לסקר הרשמי של השאלון. דגימת נוחות שכבתית שימשה לגיוס אחיות ממחלקות עם תדירות גבוהה של צרכי טיפול הקשורים ל-FC, כולל גסטרואנטרולוגיה, נוירולוגיה, קרדיולוגיה וגריאטריה, וכן מחלקות קליניות נוספות כאשר היו אחיות זכאיות זמינות. בכל מחלקה שנבחרה, אחיות זכאיות הוזמנו על ידי חברי צוות מחקר מיומנים לאחר תיאום עם מחלקת הסיעוד. קריטריוני ההכללה וההדרה היו זהים לאלו ששימשו במבחן המקדים.
נאספו בסך הכל 491 שאלונים. לאחר הוצאת 25 שאלונים לא תקפים, נכללו בניתוח הסופי 466 שאלונים תקפים, מה שנתן שיעור תגובה אפקטיבי של 94.9%. המדגם הסופי כלל 71 אחיות ממחלקות גסטרואנטרולוגיה או מחלות קשורות למחלות מערכת העיכול ו-395 אחיות ממחלקות אחרות.
השאלונים נערכו הן באינטרנט והן בדרכים מודפסות. בסקר המקוון, קישור השאלון הופץ דרך מערכת ה-OA של בית החולים באמצעות פלטפורמת סקר שאלונים סינית מקוונת. כל כתובת IP הורשתה להגיש את השאלון רק פעם אחת כדי להפחית תשובות כפולות, וזמן התגובה המקובל נקבע בין 3 ל-15 דקות בהתבסס על זמן הסיום לפני המבחן. תגובות מחוץ לטווח הזמן המוגדר מראש או עם דפוסי תגובה לא תקינים ברורים סומנו אוטומטית. בסקר המבוסס על נייר, חולקו שאלונים לאחר פגישות הבוקר של המחלקה ונאספו במקום. חברי צוות המחקר בדקו את שלמות שאלוני הנייר מיד לאחר איסוף. שאלונים עם מידע מרכזי חסר, תשובות פריטים לא שלמות שמנעו חישוב ציון, הגשות כפולות או דפוסי תגובה לא תקפים הוצאו מהניתוח. לשאלונים ניתנים לניתוח עם מידע חסר קל במשתנים דמוגרפיים שאינם מרכזיים, התשובות התקפות הזמינות נשמרו לניתוח.
בחירת מומחים ומשתתפים סטנדרטית
קריטריוני הזכאות נקבעו לפני הראיונות החצי-מובנים, ייעוצים עם מומחים בדלפי, מבחן מקדים וסקר פורמלי. בשלב הראיון ובדלפי, מומחים נבדקו לפי התמחות, שנות ניסיון מקצועי, רקע לימודי, תואר מקצועי, הסמכה מקצועית, היכרות עם שיטת דלפי ונכונות להשתתף. בסקר הקדם-מבחן והסקר הרשמי, המשתתפים נבדקו לפי סטטוס רישום, ניסיון עבודה קליני, מחלקה, הסכמה מדעת וקריטריונים להחראה. תהליך זה נועד להבטיח את הרלוונטיות המקצועית של משוב המומחים ואת זכאות משתתפי הסקר.
איסוף נתונים סטנדרטי
לפני איסוף הנתונים הרשמי, סופק הכשרה סטנדרטית לכל אנשי המחקר. הוכן סרטון הדרכה בן 10 דקות על השלמת שאלון, וחמישה סטודנטים לסיעוד לתואר שני הוכשרו כאנשי בקרת איכות. הם השתמשו בהוראות מאוחדות כדי להסביר את מטרת הסקר, דרישות ההשלמה והאמצעי הזהירות, ובכך להפחית הטיית פרשנות.
שני מסלולי איסוף נתונים שימשו לשיפור כיסוי התגובה ואיכות הנתונים. שאלונים מקוונים הופצו דרך מערכת ה-OA של בית החולים באמצעות קישור לפלטפורמת השאלונים (n = 379). כדי להפחית הגשות כפולות, כל כתובת IP הורשתה להגיש את השאלון רק פעם אחת. במהלך איסוף הנתונים, זוהו שאלונים כפולים בהתבסס על כתובות IP חוזרות, רשומות הגשה חוזרות, או חפיפה ברורה במידע המשתתפים, והוחרגו מהניתוח. בהתבסס על זמן הסיום לפני הסקר, טווח זמן התגובה המקובל נקבע ל-3–15 דקות, ושאלונים מחוץ לטווח זה או עם דפוסי תגובה לא תקפים ברורים סומנו אוטומטית על ידי המערכת. שאלוני נייר חולקו לאחר פגישות הבוקר של המחלקה (n = 112), נאספו מיד באתר עם סיום העבודה, ונבדקו על ידי צוות המחקר למלאיותם. תשובות לא שלמות זוהו על ידי חוסר מידע דמוגרפי מרכזי, פריטי שאלון שלא נענו שמנעו חישוב ציון, או תשובות פריטים לא שלמות בכל ממדי הידע, הגישה או הפרקטיקה. שאלונים עם הגשות כפולות, מידע מרכזי לא שלם, דפוסי תגובה לא תקפים או תשובות שלא עמדו בקריטריוני בקרת איכות מוגדרים מראש הוצאו מהניתוח הסופי.
חישוב גודל מדגם
גודל המדגם נקבע על פי העיקרון שהוא צריך להיות לפחות פי 10 ממספר פריטי השאלון. השאלון הראשוני כלל 30 פריטים בשלושה ממדים; לכן, נדרשו לפחות 300 משתתפים. בסקר הרשמי נאספו 466 שאלונים תקפים, העולים על גודל המדגם המינימלי הנדרש ב-55.33% ועומדים בדרישות לניתוח פסיכומטרי.
שיטות סטטיסטיות
ניתוח סטטיסטי בוצע באמצעות גרסה 23.0 של SPSS. אמינות הייעוץ המומחים הוערכה באמצעות שיעור השתתפות מומחה, מקדם סמכות מומחים (Cr), מקדם השונות ומקדם ההתאמה של קנדל. משתנים קטגוריים הוצגו כתדירויות ואחוזים, ומשתנים רציפים הוצגו כסטיית תקן ממוצעת ±.
לניתוח פריטים, שיטת היחס הקריטי ושיטת הקורלציה הכוללתשל פריט 15. בשיטת היחס הקריטי, ציוני השאלונים הכוללים דורגו מגבוה לנמוך, כאשר 27% העליונים סווגו כקבוצת הציון הגבוה ו-27% התחתונים כקבוצת הציון הנמוך. מבחני t במדגם עצמאי שימשו לאחר מכן להשוואת ציוני פריטים בין שתי הקבוצות. פריטים עם הבדלים לא משמעותיים בין הקבוצות (P > 0.05) או יחס קריטי < 3.0 נשקלו למחיקה. בשיטת הקורלציה הכוללת של פריט, חושבו מקדמי המתאם של מכפלה-מומנט פירסון בין כל פריט לציון השאלון הכולל, ופריטים עם מקדמי קורלציה < 0.30 נלקחו בחשבון למחיקה.
התוקף הוערך באמצעות תוקף מבני ותוקף תוכן. למען תוקף מבני, בוצע ניתוח גורמים חקרני (EFA). ההתאמה של הנתונים לניתוח גורמים הוערכה באמצעות מבחן קייזר-מאייר-אולקין (KMO) ומבחן הכדוריות של בארטלט. במחקר זה, מבחן הכדוריות של בארטלט היה משמעותי (P < 0.001), וערך KMO היה 0.881, מה שמעיד שהנתונים מתאימים לניתוח גורמים16. ניתוח רכיבים עיקריים עם סיבוב ורימקס מנורמל על ידי קייזר שימש לחילוץ גורמים. גורמים משותפים נשמרו בהתבסס על ערכים עצמיים > 1 ובדיקה ויזואלית של תרשים הסקרי. שיעור תרומת שונות מצטבר > 40%, עומסי גורמי פריט > 0.40, והיעדר עומסים צולבים נחשבו מקובלים17. לצורך תוקף התוכן, שישה מומחים בעלי ניסיון בגסטרואנטרולוגיה או טיפול במחלות מערכת העיכול והיכרות עם פיתוח שאלונים הוזמנו להעריך את השאלון. כל פריט הוערך באמצעות רלוונטיות בסולם לייקרט בן ארבע נקודות, וחושב מדד תוקף התוכן (CVI). CVI ברמת הפריט > 0.780 ו-CVI ברמת הסקאלה > 0.600 נחשבו כמצביעים על תוקף תוכן מקובל18.
האמינות הוערכה באמצעות אמינות α של קרונבך, אמינות חצי-חצי, ואמינות בדיקה ובדיקה חוזרת. α > 0.700 של קרונבך נחשב מקובל, וערכים בין 0.800 ל-0.900 הצביעו על עקביות פנימית טובה. אמינות חצי-חצי-> 0.700 נחשבה מקובלת19. לצורך אמינות בדיקה חוזרת, 47 אחיות נבחרו באקראי מתוך 466 המשתתפים והשלימו את השאלון שוב לאחר מרווח של שבועיים. היציבות לאורך זמן הוערכה באמצעות מקדם המתאם התוך-מחלקתי, בהתבסס על מודל השפעות מעורבות דו-כיווניות עם הסכמה מוחלטת.