דיווח מקרה

אבחון רב-מודלי וניהול שחפת קיבה: דוח מקרה

166 צפיות

DOI:

10.3791/70224

3 באפריל 2026

במאמר זה

סיכום

דוח מקרה זה מציג תהליך עבודה רב-מודלי שלבי לאבחון שחפת קיבה, הכולל גסטרוסקופיה, הדמיה חתך, אולטרסאונד אנדוסקופי, היסטופתולוגיה ובדיקות מולקולריות לאישור זיהום כאשר ביופסיות שטחיות אינן אבחנתיות.

תקציר

שחפת קיבה היא צורה נדירה במיוחד של שחפת חוץ-ריאתית ולעיתים מופיעה בתסמינים לא ספציפיים ומראה אנדוסקופי, המדמה לעיתים גידולים תת-ריריים, מחלת כיב קיבה או ממאירויות. חפיפות אלו, יחד עם התפוקה המוגבלת של ביופסיות שטחיות, עלולות לעכב את האבחנה הסופית. כאן, חוקרים מדווחים על מקרה של שחפת קיבתית ומדגישים את היתרון המתודולוגי של אסטרטגיית אבחון רב-מודלית המשלבת אנדוסקופיה, הדמיה חתכית, היסטופתולוגיה ובדיקות מולקולריות כדי לצמצם את אי-הוודאות האבחנתית בהדרכה. גסטרוסקופיה גילתה נגע קיבה מקומי, בעוד שהדמיה סיפקה אפיון משלים של הנגע והציעה אפשרות למעורבות חוץ-קיבתית, מה שהוביל להערכה נוספת לזיהום גרנולומטי. דגימה אנדוסקופית חוזרת לא קבעה אבחנה, ולכן בוצעה גסטרקטומיה חלקית לפרוסקופית כדי לקבל רקמה עמוקה מספקת להערכה מקיפה. בדיקה היסטופתולוגית הראתה דלקת גרנולומטורית עם נמק קיזי, ובדיקות מולקולריות תמכו בזיהום בקומפלקס מיקובקטריום טוברקולוזיס , ואישרו שחפת קיבה. התהליך לאחר הניתוח עבר ללא אירועים מיוחדים, והמטופלת קיבלה לאחר מכן טיפול אנטי-שחפת סטנדרטי. התסמינים נפתרו, ולא נצפה הישנות במהלך מעקב ארוך טווח. מקרה זה מדגיש אתגרים מעשיים באבחון ומספק גישה ניתנת לשחזור, שלעדים, שעשויה לסייע לרופאים לחשוד, להבחין ולאשר שחפת קיבה מוקדם יותר במצגים דומים.

מבוא

שחפת קיבה היא הופעה נדירה במיוחד של זיהום מיקובקטריום טוברקולוזיס בגוף האדם1. השכיחות שלו נמוכה מאוד, ואפילו באזורים עם עומס שחפת גבוה, מדווח בדרך כלל על מעורבות קיבה כאחראית לפחות מ-1%ממקרי שחפת במערכת העיכול. שכיחות נמוכה זו מיוחסת למספר גורמי הגנה מקומיים, כולל ההשפעה החיידקית של חומצת הקיבה, שלמות מחסום הריריות בקיבה, וריקון מהיר של הקיבה, שמפחיתים יחד מגע חיידקי מתמשך עם דופן הקיבה3.

הביטויים הקליניים של שחפת קיבה הם הטרוגניים וחסרי תכונות פתוגנומוניות, כאשר התסמינים והסימנים משתנים לפי מיקום הפגע, עומק המעורבות והתקדמות המחלה4. מטופלים עשויים להופיע עם כאבים או אי נוחות בבטן העליונה, בחילות, הקאות, אנורקסיה וירידה במשקל5. כאשר מעורבות קיבתית מתקיימת במקביל לשחפת חוץ-קימתית, תסמינים חוקתיים כמו חום נמוך, הזעות לילה ועייפותעשויים להופיע גם כן. עם זאת, תופעות אלו אינן ספציפיות, והחשד הקליני לעיתים מתעכב כי המחלה יכולה להידמות למצבים קיבתיים נפוצים, כולל מחלת כיב קיבה, קרצינומה קיבה, לימפומה וגידולים תת-ריריים.

מחסום אבחוני מרכזי המתואר בגוף הספרות הרחב הוא שביופסיית מלקחיים אנדוסקופיים שגרתית לעיתים קרובות אינה אבחנתית, במיוחד כאשר הנגעים הם בעיקר תת-ריריים או כאשר שינויים גרנולומטיים הם חלקיים, מה שמוביל לשגיאת דגימה8. כדי להתגבר על כך, אסטרטגיית האבחון הרב-מודלית המוצגת כאן מספקת יתרונות משמעותיים על פני הערכות אנדוסקופיות חד-מודליות קונבנציונליות. על ידי שילוב דימות חתך, רכישת רקמות עמוקות ובדיקות מולקולריות (PCR), גישה מקיפה זו מעלה משמעותית את הביטחון האבחנתי וממזערת עיכובים כאשר צביעות חומציות קונבנציונליות הן שליליות9.

המטרה הכוללת של פרוטוקול זה היא לפורמל תהליך אבחון חוזר, שלב אחר שלב, לחשוד בשחפת קיבה. ההיגיון מאחורי הצגת המקרה הספציפי הזה הוא להראות כיצד קלינאים יכולים לנווט באופן שיטתי באי-ודאות אבחנתית כאשר ביופסיות שטחיות ראשוניות נכשלות, והנגע מחקה במידה רבה גידול תת-רירי.

מקרה מייצג זה מתאים מאוד לקלינאים ולאנדוסקופיסטים המחפשים ייעוץ מעשי בניהול נגעים קיבתיים לא טיפוסיים ועמידים המתקיימים לצד ממצאים מערכתיים בלתי מוסברים כגון לימפאדנופתיה10. על ידי יישום פרוטוקול רב-מודלי זה, המטפלים יכולים לשפר את הזיהוי המוקדם, להימנע מכריתה רדיקלית מיותרת, ולהתחיל טיפול אנטי-שחפת ממוקד בצורה יעילה יותר במסגרות קליניות11.

הצגת המקרה:
אישה בת 70 הגיעה עם היסטוריה של כאבי בטן של חודש ללא תסמינים טיפוסיים של שחפת. הבדיקה הפיזית והבדיקות המעבדה הבסיסיות לא היו מרשימות, אך הגסטרוסקופיה גילתה נגע תת-אפיתל לא מוגדר בקרנת הקיבה.

אבחון, הערכה ותוכנית:
בהינתן התוצאה הלא-אבחנתית של ביופסיות אנדוסקופיות שטחיות, בוצעו הדמיה חתך ואולטרסאונד אנדוסקופי, שחשפו לימפאדנופתיה מערכתית מקבילה וגוש שמקורו בשרירים פרופריה. כדי להגיע לאבחנה סופית, בוצעה גסטרקטומיה חלקית לפרוסקופית לרכישת רקמה בעובי מלא. היסטופתולוגיה הראתה דלקת גרנולומטורית עם נמק קיזי, ותגובת שרשרת פולימראז רקמית (PCR) אישרה את קיומו של קומפלקס מיקובקטריום טוברקולוזיס. המטופל נוהל בהצלחה באמצעות טיפול ראשון סטנדרטי נגד שחפת, מה שהוביל לפתרון מלא של התסמינים ללא סיבוכים.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

פרוטוקול

פרוטוקול זה בוצע בהתאם להנחיות ועדת האתיקה למחקר אנושי מוסדי של בית החולים העם דונגגואן תחת מספר אישור LW 2026-001. הסכמה מדעת בכתב התקבלה מהמטופל לפני כל ההליכים האבחנתיים, הטיפוליים והמעקב.

1. זכאות המטופל והערכה ראשונית

  1. היסטוריה רפואית
    1. רשמתי את התלונה העיקרית ותיעדתי את הופעת התסמינים, משך הזמן, המיקום, האופי, הגורמים המחמירים (למשל, אחרי הארוחה או הלילה), וגורמי הקלה.
    2. תסמינים נלווים שנרשמו (למשל, גיהוק, בחילה, הקאות, רפלוקס, נפיחות, שלשולים, צמרמורות, חום, המטוכזיה/מלנה) ותכונות אזעקה שהוערכו (למשל, ירידה לא מכוונת במשקל, חום מתמשך).
    3. היסטוריה רפואית מתועדת בעבר ותרופות נוכחיות (למשל, יתר לחץ דם וסוכרת סוג 2; טיפול נגד יתר לחץ דם והורדת גלוקוז).
    4. נבדק לגורמי סיכון הקשורים לשחפת (היסטוריית חשיפה, שחפת קודמת, דיכוי חיסונית) והיסטוריה הקשורה לממאירות.
  2. בדיקה גופנית
    1. העריך מצב כללי וסימנים חיוניים (לחץ דם, דופק, טמפרטורה, קצב נשימה) לאישור יציבות קלינית.
    2. בדקו את העור והלובן לצהבת.
    3. מישוש אזורים שטחיים של בלוטות הלימפה (צוואר, סופראקלוויקולרי, אקסילררי) ידנית באמצעות כריות האצבע המורה והאמצעית כדי להעריך התרחבות, רגישות או קיבוע חיצוני.
    4. בדקו את הבטן באופן שיטתי באמצעות בדיקה ויזואלית, האזנת קולות מעיים, ומישוש ידני קל ועמוק להערכת נפיחות, רגישות (כולל ריבאונד/הגנה), גושים מוחשיים וסימן מרפי.
    5. בדקו מפרקים וגפיים תחתונות לאיתור חריגות (למשל, בצקת, אדמומיות, עיוות).
  3. מחקרים ראשוניים במעבדה
    1. קיבלתי ספירת דם מלאה (CBC) באמצעות ציוד מעבדה סטנדרטי (ראו טבלת חומרים).
    2. ביצעתי בדיקות כבד ותפקוד כליות [אלנין אמינוטרנספראז (ALT), אספרטט אמינוטרנספראז (AST), בילירובין, קריאטינין, אוריאה].
    3. קיבלתי אלקטרוליטים בסרום [נתרן (Na⁺), אשלגן (K⁺), כלוריד (Cl⁻)].
    4. ביצעתי בדיקות קרישה [זמן פרותרומבין (PT), זמן תרומבופלסטין חלקי מופעל (APTT)] וטרופונין לבבי כאשר נדרשה קלינית.
    5. הושגו סמנים לגידול בסרום [למשל, אנטיגן קרצינואמבריוני (CEA), אנטיגן פחמימות 19–9 (CA19–9), אלפא-פטופרוטאין) (AFP)] לתמיכה באבחנה מבדלת.
    6. ביצעתי בדיקת דם מצואה.
    7. הוערך הליקובקטר פילורי באמצעות שיטה מוסדית (סרולוגיה, בדיקת נשימה אוריאה או אנטיגן צואה).
      הערה: רשמתי את השיטה שבה השתמשו וסף הפרשנות שלה.

2. תהליך אבחון לנגעים במערכת העיכול ובמערכת העיכול

  1. גסטרוסקופיה ודגימה ראשונית
    1. ביצעה גסטרוסקופיה אבחנתית להערכת הוושט, הקיבה (כולל הקרקעית במבט רטרופלקס), ותריסריון ותריסרון.
    2. מיקום הנגע, גודלו, מראה מקרוסקופי ושכבת מוצא חשודה, ותמונות מייצגות מתועדות בארכיון.
    3. סיווג את כיב התריסריון באמצעות מערכת סטינג אנדוסקופית סטנדרטית (למשל, שלב פעיל עם הפרשה) ותמונות מאוחסנות.
    4. קיבלתי ביופסיות מלקחיים מפני השטח של הנגע והרירית הסמוכה (≥6 שברים כאשר טכנית אפשרית) באמצעות מלקחיים אנדוסקופיים (ראו טבלת חומרים) והניחו דגימות בפורמלין 10% ניטרלי עם בופר (ראו טבלת חומרים).
    5. דגימות מסומנות עם מזהי מטופלים ואתרי דגימה נמסרו לפתולוגיה בתוך שעה מהאיסוף.
    6. החלה טיפול בדיכוי חומצה לכיב הפעיל והערכתי מחדש את תגובת התסמינים במהלך המעקב.
  2. הדמיה חתך רוחבי
    1. בוצעה טומו חישובי חזה (CT) ללא חומר ניגודי באמצעות פרוטוקול סטנדרטי למבוגרים (למשל, 120 kVp; מודולציה אוטומטית של זרם הצינור; גובה 0.9–1.2).
    2. תמונות משוחזרות בעובי פרוסה של 1.0 מ"מ עם פורמטים מרובי מישורים ונבדקו באמצעות חלונות ריאה ומדיסטינליים.
    3. תועדו גושים ריאתיים (מיקום, קוטר מקסימלי, צפיפות) ולימפאדנופתיה מדיסטינלית/הילרית (תחנות, קוטר ציר קצר).
    4. בהשוואה להדמיה קודמת כאשר הייתה זמינה להערכת שינויים במרווחים.
  3. CT בטן עליונה מוגברת על ידי חומר ניגוד
    1. בוצעה CT בטן עליונה עם הגברת חומר ניגוד אלא אם כן יש הבעיה.
    2. ניתנה חומר ניגוד יודיני (ראו טבלת חומרים) ב-1.5 מ"ל/ק"ג (מקסימום 120 מ"ל) באמצעות מזרק כוח ב-3.0 מ"ל/שנייה, ואחריה שטיפה של 30–40 מ"ל סליין (ראו טבלת חומרים).
    3. שלב עורקי נרכש ב-25–30 שניות ושלב ורידי פורטלי ב-60–70 שניות לאחר ההזרקה, ושוקם בעובי פרוסה של 1.0–1.25 מ"מ.
    4. תועדו עיבוי/הרחבה בדופן מערכת העיכול (פקעת תריסריון, קרדיה, אנטרום קיבה) ומופתי לימפאדנופתיה בטנית (פריקרדיאלית, הפטוגסטרית, רטרופריטוניאלית) לפי מיקום וגודל.
  4. אולטרסאונד אנדוסקופי (EUS) ודגימה
    1. ביצע EUS באמצעות אקואנדוסקופ מערך ליניארי (טווח תדרים טיפוסי 5–12 מגה-הרץ; ראו טבלת חומרים).
    2. מיקום הנגע וקבע את שכבת המקור (למשל, muscularis propria) ותיעד גודל הנגע (למשל, 12.4 מ"מ × 5.3 מ"מ), אקוגניות, הומוגניות ותכונות אקוסטיות אחוריות עם ארכוב תמונות.
    3. ביצעו שאיבה/ביופסיה במחט דקה, מונחית EUS, לשיפור תפוקת הרקמה לנגעים תת-ריריים.
    4. השתמשו במחט 22 גייג' (ראו טבלת חומרים) וביצעו 3 מעברים (2 מעברים עם יניקה באמצעות מזרק 10 מ"ל; מעבר אחד ללא יניקה), עם 10–15 תנועות הלוך ושוב בכל מעבר תחת הדמיית אולטרסאונד רציפה.
    5. הכינו מריחות ישירות מכל מעבר; קיבעתי מיד שקופית אחת באתנול 95% לציטולוגיה והחלקה אחת מיובשת באוויר לצביעה מהירה אם זמינה.
    6. הונח חומר שאריתי בפורמלין 10% ניטרלי עם בופר ליצירת בלוק תאים להיסטולוגיה והנח חלק נפרד בצינור סטרילי לבדיקה מולקולרית.
    7. נבדקנו לסיבוכים מיידיים (כאב, דימום, נקב) לפחות שעתיים לאחר ההליך ותיעדו סימנים חיוניים ומצב תסמינים.
      הערה: אם המקרה המוצג לא כלל שאיפת מחט דקה (FNA)/ביופסיה במחט דקה, יש להחליף את שלבים 2.4.3–2.4.7 בשיטת הדגימה המדויקת שבה נעשה שימוש ולציין את המגבלה במפורש.

3. התערבות כירורגית ובדיקות מעבדה מאשרות

  1. גסטרקטומיה חלקית לפרוסקופית
    1. אישרתי את היעדר התוויות נגד כירורגיות (למשל, קרישה לא מבוקרת, מחלת לב-ריאה לא יציבה) וסקרנו תוצאות מעבדה לפני הניתוח.
    2. הושרה הרדמה כללית וקיבלתי את הפנאומופריטונאום ב-12–14 מ"מ כספית.
    3. הכניסו יציאות לפרוסקופיות סטנדרטיות (למשל, יציאת מצלמת טבור 10 מ"מ ועוד 2–3 יציאות עבודה; ראו טבלת חומרים) וביצעה חקירה שיטתית.
    4. מיקום הנגע בהתבסס על מידע אנדוסקופי/דימות לפני הניתוח (למשל, קרן הקרקע ליד הלב/עקמומיות גדולה).
    5. בוצעה גסטרקטומיה חלקית/טריזית להסרת הנגע עם שוליים ברובי של ≥1 ס"מ כאשר זה אפשרי מבחינה אנטומית, והושגה המוסטזיס וסגירה בטוחה לפי פרקטיקה מוסדית.
    6. העבירו את הדגימה לפתולוגיה מיד, רשמו את זמן הקיבוע וכיוונו את הדגימה (פרוקסימלית/דיסטלית או קדמית/אחורית) להערכה גסה.
  2. היסטופתולוגיה
    1. רקמה קבועה בפורמלין בופר ניטרלי של 10% למשך 24–48 שעות בטמפרטורת החדר.
    2. דגמו אזורים מייצגים (מרכז הפגע, ממשק עם רקמה סמוכה, ואזורים נמקיים גסים כאשר קיימים), עובדו להטמעת פרפינים, וחתכו חתכים בעובי 3–4 מיקרון.
    3. ביצעו צביעת המטוקסילין ואאוזין (H&E) והערכנו דלקת גרנולומטית ונמק (כולל נמק קיסאוסי).
    4. בוצעו צביעות מיוחדות: צביעת חומצה-שיף תקופתית (PAS) וצביעה מחזורית של מתנאמין חומצה-כסף (PASM) עבור יסודות פטרייתיים, וצביעה ב-Ziehl–Neelsen או אוראמין–רודמין לחיידקים מהירים בחומצה.
      הערה: צביעת חיידק חומצה (AFB) שלילית לא שללה שחפת; הפרשנות שולבה עם בדיקות מולקולריות וממצאים קליניים/דימותיים.
  3. בדיקות מולקולריות [תגובת שרשרת פולימראז רקמתי (PCR)]
    1. רקמה נבחרה לבדיקות מולקולריות באמצעות כלים נקיים למניעת זיהום צולב והשתמשו באזורי עבודה נפרדים לשלבים לפני ואחרי ההגברה.
    2. הוחלט DNA מרקמה טרייה (מועדפת) או רקמה מקובעת בפורמלין, מוטמעת בפרפין (FFPE) באמצעות ערכת חילוץ מאומתת. לרקמת FFPE, חתכים דה-פרפינים עם קסילן (2 × 10 דקות), ואחריהם שטיפות אתנול מדורגות (100%, 95%, 70%) (ראו טבלת חומרים למגבים), ויובשו באוויר לפני פירוק.
    3. ביצעו PCR בזמן אמת המיקוד בקומפלקס M. tuberculosis (למשל, IS6110 או יעד מאומת אחר).
    4. השתמשתי בתנאי המחזור הבאים כפרופיל PCR סטנדרטי בזמן אמת: דנאטורציה ראשונית ב-95 מעלות צלזיוס למשך 5 דקות; 40 מחזורים של 95 מעלות צלזיוס ל-15 שניות ו-60 מעלות צלזיוס ל-60 שניות.
    5. פירשו תוצאות באמצעות ספי מעבדה [למשל, סף מחזור (Ct) ≤ 38 כחיובי, Ct 38–40 כבלתי מוגדר שדורש בדיקה חוזרת, וללא הגברה כשלילית] ואישרו תוצאות לא קבועות באמצעות חילוץ חוזר ו-PCR חוזר.
      הערה: החלף את ספי הגנים וה-Ct של המטרה באלו שבהם משתמשת המעבדה אם הם שונים.
  4. בדיקת שחרור אינטרפרון-גמא (IGRA)
    1. ביצע IGRA בדם מלא לתמיכה בהערכת זיהום בשחפת.
    2. אספתי 1 מ"ל דם לכל צינור בדיקה [בקרת אפס, צינורות אנטיגן של שחפת (TB), בקרת מיטוג'ן] וערבבתי על ידי הפיכה 10 פעמים מיד לאחר האיסוף.
    3. צינורות מודגרים בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס למשך 16–24 שעות, צנטריפוגה ב-2,000–3,000 גרם × למשך 15 דקות, ונאספו פלזמה למדידת בדיקת אימונוסורבנט מקושרת באנזימים (ELISA) של אינטרפרון-גמא.
    4. פירש IGRA כחיובי כאשר (אנטיגן שחפת − אפס) ≥0.35 IU/mL ו-≥25% מ-0, עם תגובת מיטוגן מספקת לפי קריטריוני הבדיקה.
      הערה: אם IGRA לא בוצע במקרה זה, ציין זאת במפורש וספק את הסיבה.
  5. אינטגרציה אבחנתית
    1. קבע את האבחנה על ידי שילוב (i) דלקת גרנולומטית עם נמק קייסאוטי בהיסטופתולוגיה, (ii) ראיות מולקולריות לקומפלקס M. tuberculosis ב-PCR, ו-(iii) ממצאים קליניים/דימותיים תומכים.
    2. אבחנות חלופיות מתועדות שנלקחו בחשבון (למשל, ממאיריות, לימפומה, זיהום פטרייתי) והממצאים השליליים התומכים בהדרה.

4. ניהול טיפולי ומעקב אחרי טיפול נגד שחפת

  1. התייעצתי עם מומחי מחלות זיהומיות לאישור השגרה לאחר אישור האבחון.
  2. ניתנה טיפול סטנדרטי נגד שחפת בקו ראשון (ריפמפיצין, איזוניאזיד, פיראזינמיד, אתמבוטול) לפי הנחיות מוסדיות/לאומיות.
  3. מותאמים מינונים בהתבסס על משקל הגוף ותפקוד כבד/כליה ותועדו ערכי בסיס ומעקב במעבדה.
  4. נבדקנו לתופעות לוואי (אי סבילות למערכת העיכול, רעילות כבד, פריחה, תסמינים ויזואליים) וניהלו אותם לפי פרקטיקה מוסדית.
  5. מעקב מתוכנן בשבועיים לאחר השחרור ואז כל 4 שבועות במהלך הטיפול המוקדם, עם מרווחים אישיים לפי תגובה קלינית.
  6. ביצעתי בדיקות CBC ובדיקות תפקוד כבד בכל ביקור.
  7. הערכה את פתרון התסמינים ונבדקה לחזרה על בסיס הערכה קלינית והדמיה/אנדוסקופיה חוזרת כאשר יש צורך קליני.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

תוצאות

תוצאות הערכה ראשוניות
אישה בת 70 סבלה מכאבי בטן במשך חודש. היא דיווחה על חשיפה ידועה לשחפת והכחישה תסמינים חוקתיים או מדאיגים, כולל בחילה, הקאות, חום וירידה משמעותית במשקל. ההיסטוריה הרפואית שלה כללה יתר לחץ דם מבוקר וסוכרת סוג 2, שנוהלה באמצעות תרופות כרוניות דרך הפה. בבדיקה גופנית, היא הייתה ערנית ויציבה המודינמית. לא נרשמה צהבת או לימפאדנופתיה שטחית מוחשית. הבטן הייתה שטוחה ורכה, ללא רגישות או גושים מוחשיים. בדיקות המעבדה הבסיסיות לא היו יוצאות דופן. ספירת דם מלאה, בדיקות תפקוד כבד וכלייה, אלקטרולי...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

דיון

שחפת קיבה היא הופעה נדירה של שחפת במערכת העיכול ויכולה להיווצר באמצעות התפשטות המטוגנית או לימפה, התפשטות ישירה מנגעים סמוכים, או השתלה בסביבה של פגיעה בהגנה ריריתית. מכיוון שהתסמינים אינם ספציפיים והמראה האנדוסקופי לעיתים חופף למחלת כיב קיבה, ממאירות, לימפומה וגידולים תת-אפיתליים, האבחנה לעיתים קרובות מתעכבת ועלולה לדרוש גישה שלעדית המשלבת הקשר קליני עם אישור מבוסס רקמה. ההנחיות הנוכחיות מדגישות כי אבחנה בטוחה בדרך כלל מתבססת על אחד או יותר מהבאים: גרנולומות קייסאטינג, אישור מיקרוביולוג...

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

גילויים

למחברים אין מה לחשוף.

תודות

המחברים מביעים את תודתם הכנה למחלקה למחלות זיהומיות ולמרכז האנדוסקופיה של בית החולים העשירי, אוניברסיטת הרפואה הדרומית, על שיתוף הפעולה הקליני והתמיכה הטכנית שלהם. המחברים גם מודים לצוותי הפתולוגיה והרדיולוגיה על הניתוחים המדויקים שלהם. הערכה מיוחדת למטופל על מתן הסכמה מדעת, שהפכה את מחקר המקרה הזה לאפשרי. לבסוף, המחברים מכירים בכל עמיתיהם שתרמו לאבחון, לטיפול ולמעקב אחר המקרה הנדיר הזה.

הגישה מוגבלת. התחברו או התחילו תקופת ניסיון כדי לצפות בתוכן זה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
ערכת צביעה חזקה בחומצה (Ziehl– Neelsen)BD Difco215073לצביעת AFB; חלופה מקובלת לצביעת אורמין
צנטריפוגה (2,000– 3,000 & g)אפנדורף5810 Rהפרדת פלזמה עבור IGRA
כיסויי כיסויציטוטסט10212424Cלהכנת מיקרוסקופיה
סורק CT (גלאי מרובה)סימנס הלת'ינירסהגדרת SOMATOM AS+כל ≥ 64 פרוסות CT מקובל; הקלטת kVp, עובי פרוסה, פאזות
מלקחיים חד-פעמיים לביופסיהבוסטון סיינטיפיק1395 (לסת רדיאלית 4)לביופסיות ריריות/פני שטח; כל מלקחיים חד-פעמיים סטריליים שמקובלים
ערכת חילוץ DNA (FFPE)QIAGEN56404 (ערכת רקמות QIAamp DNA FFPE)אם משתמשים במקטעי FFPE ל-PCR
ערכת חילוץ DNA (רקמה)QIAGEN69504 (DNeasy Blood & ערכת רקמות)למיצוי DNA רקמתי טריים
קורא לוחיות ELISAביו-טק (Agilent)סינרגיה H1לקריאת IGRA ELISA (אם משתמשים בערכה שדורשת קורא)
מעבד אולטרסאונד EUSאולימפוסEU-ME2כל מעבד EUS מקביל מקובל
מחט EUS-FNA/FNB, 22Gקוק מדיקלEchoTip Ultra (22G)אם במקרה שלך השתמשו ב-FNA/FNB; מד השיא ומספר המעברים
גסטרוסקופאולימפוסGIF-HQ190גסטרוסקופ אבחנתי סטנדרטי; מודלים מקבילים מקובלים
גרוקוט' ערכת מתנאמין כסף (GMS/PASM)אבקאםab150680לסריקת פטריות (PASM/GMS)
ערכת צביעת H& E או חומריםסיגמה-אלדריץ' (מרק)HT110116צביעת המטוקסילין ואאוזין
ערכת בדיקה של IGRAקיאגןQuantiFERON-TB Gold PlusIGRA דם מלא; קריטריוני פרשנות רשומות
תוכנת ניתוח / תיוג תמונותNIHImageJ/פיג'ילהוספת פסי קנה מידה/הערות לתמונות היסטולוגיה
אינספלטורקארל סטורץאנדומטשמירה על פנאומופריטוניום; לחץ רישום בשימוש
לפרוסקופקארל סטורץ26003BAלפרוסקופ 10 מ"מ; מקביל מקובל
שקית איסוף דגימה לפרוסקופיתרפואה יישומיתאנדו קאץ' IIלצורך חילוץ בטוח של דגימה
מהדק לפרוסקופי (טריז/גסטרקטומיה חלקית)מדטרוניקאנדו ג'יההשתמש במהדק מוסדי; הקלטת סוג המחסנית אם רלוונטי
מגדל לפרוסקופי (מצלמה + מקור אור)קארל סטורץIMAGE1 Sכל מערכת הדמיה לפרוסקופית מקבילה מקובלת
אקואנדוסקופ ליניארי של EUSאולימפוסGF-UCT180EUS ליניארי מומלץ לדגימה; שקול מקובל
שקופיות מיקרוסקופציטוטסט188105למחיחות ציטולוגיות
מיקרוטוםLeica BiosystemsRM2235עבור 3– 4 μ חתך m
מדיום הרכבהסיגמה-אלדריץ' (מרק)6522החלקת כיסוי
ערכת PCR מורכבת של MTB (מאומתת)סנסור ביוטקערכת אבחון DNA MTBהשתמש במוסד שלך' s מורכב MTB מאומת PCR; רשם יעד וסף CT
חומר ניגוד יודיני לא יוני (ל-CT)GE HealthcareOmnipaque 350השתמשו בניגודיות סטנדרטית מוסדית; ריכוז ומינון רשומים
מערכת הטמעת הפרפיניםLeica Biosystemsהיסטוקור ארקדיהכל מערכת הטמעה מקבילה מקובלת
ערכת צביעת PASסיגמה-אלדריץ' (מרק)395Bלצורך סקר פטרייתי
ספקי זרימת עבודה נקיים ל-PCR (טיפים לפילטר)תרמו פישר סיינטיפיק2069Gהשתמש בקצוות עמידים לאירוסולים להפחתת זיהום
מזרק כוח לניגודבאיירמדרד סטלנטכל מזרק מקובל; קצב הזרקה ושטיפה של מי מלח
מכשיר PCR בזמן אמתרושLightCycler 480 IIכל מערכת PCR בזמן אמת מאומתת שמקובלת
מיכל דגימה (עמיד לדליפות)תרמו פישר סיינטיפיק02-544-208להעברת רקמות קבועות בפורמלין
תוכנה סטטיסטית/מספריםתוכנת GraphPadפריזמהאם משתמשים בו לשרטוטים; אופציונלי
מזרק (10 מ"ל)BD309604לשאיבה במהלך FNA כאשר משתמשים בו
מערכת גסטרוסקופ וידאו (אנדוסקופיה אבחנתית במערכת העיכול העליונה)אולימפוסCV-190 (מעבד), CLV-190 (מקור אור)כל פלטפורמת אנדוסקופיה מקבילה היא מקובלת; מודל הרשומה בשימוש
10% פורמלין נייטרלי עם בופרסיגמה-אלדריץ' (מרק)HT501128קיבוע דגימות ביופסיה וכריתה
37 ודרגה חממת Cתרמו פישר סיינטיפיקהראת'רםלדגירה של IGRA
95% אתנולסיגמה-אלדריץ' (מרק)459844קיבוע מיידי של שקופיות ציטולוגיה

הדפסות חוזרות והרשאות

בקש הרשאה לשימוש חוזר בטקסט או באיורים של מאמר JoVE זה

בקש הרשאה

תגיות

מאמרים קשורים