Name: עכבר מודלים של לויקומלציה periventricular (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2010-05-18T17:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 24 s
Description: למד את שיטת יצירת מודל עכברים ללויקומלציה פריוונטריקולרית (PVL) באמצעות קשירת עורק קרוטידי חד-צדדית והיפוקסיה. מודל זה מאפשר חקר מנגנוני מחלה ובדיקת טיפולים פוטנציאליים.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

עבודה זו היא חלק נתמך על ידי מענקים מן המכונים הלאומיים לבריאות (RO1 NS059043 ו RO1 ES015988), טרשת נפוצה האגודה הלאומית, רוש קרן מחקר אנמיה, פלדשטיין רפואי הקרן, ו שריינרים חולים לילדים. ברצוננו להודות תענוג ד&quot;ר דוד הצעות שלו. עבודה זו הייתה חלק נתמך על ידי מענקים ל WD מן המכונים הלאומיים לבריאות (RO1 NS059043 ו RO1 ES015988), החברה הלאומית טרשת נפוצה, ו שריינרים חולים לילדים. אנו מצהירים שום אינטרסים מתחרים הקשורים במאמר זה.

נהלים מפורטים של יצירת פגיעה מוחית בילוד בעכברים P6: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אחרי לידה יום 6 (P6) בעכברים מורדמים עם קירור עקיף על הקרח עד כדי חוסר תגובה לגירוי המזיק (הרדמה עמוקה). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר ניקוי העור עם אלכוהול, חתך קו האמצע הגחון נעשית בצוואר הקדמי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תחת מיקרוסקופ לנתח, הסתעפות של עורק התרדמה הימני המשותף הוא פנה retracting בעדינות את השרירים ואת omohyoid sternocleidomastoid. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Fascia נדן סביב הצוואר מוסר, ואת הסניף פנימי פרוקסימלי מבודד העצב התועה סמוך הגרעינים אוהד עם וו. בעורק התרדמה הפנימי הוא צרוב אז באמצעות צריבה קצה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעקבות צריבה, חתך את העור sutured, ואת חיה נשמר חם עד ער לחלוטין וחזר הסכר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שעה אחת לאחר קשירת, החיה ממוקם בתא אטום רווי חנקן עד לרמה של 6.0% O 2 הוא הגיע. החיה נחשפת מכן 35 דקות של חוסר חמצן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר החשיפה היפוקסיה, העכבר מתאושש על כרית חימום (33 מעלות) למשך 30 דקות ולאחר מכן הוא חזר הסכר. עבור יצירה של פגיעה מוחית עם היפוקסיה איסכמיה משולב / זיהום / דלקת, החיה מוזרק אז intraperitoneally עם 0.015 מ"ל של lipopolysaccharide (LPS, 1 מ"ג / ק"ג). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ארבעה ימים post-hypoxia/ischemia, בעכברים מורדמים עם קירור עקיף על הקרח עד כדי חוסר תגובה לגירויים מזיקים, perfused אז עם paraformaldehyde 4% מלח ולאחר מכן. המוח יוסרו cryoprotected. </li></ol><img src="/files/ftp_upload/1951/1951fig1.jpg" alt="איור 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="איור 1"> באיור 1. אפיון של פגיעה מוחית במודל hypoxic / איסכמי את העכבר עם H &amp; E מכתים. יש נמק מוקדי (חיצים) בחומר הלבן המוחי ipsilateral (א) כדי קשירת הראש, בהשוואה משנה הנגדי הלבן מוחין (B). נמק Ipsilateral ו microinfarcts מוקד הם נצפו בהיפוקמפוס (C) התלמוס (ד) במוחם עם פגיעה מוחית משנה ipsilateral לבן. נציג תוצאות ומספרים: מודלים של עכבר PVL עם היפוקסיה / איסכמיה ו / או זיהום / דלקת מושגות על ידי קשירת הראש החד צדדית ובעקבותיה החשיפה היפוקסיה ו הזרקה של LPS. אנחנו להגדרת מודלים העכבר החדש כמודלים PVL מתאים. בדיקה Neuropathological סעיפים העטרה מוכתם hematoxylin-and-eosin (H &amp; E) דרך forebrain כולו מגלה נמק מוקדי בחומר הלבן המרכזי של האונה מוחין ipsilateral כדי קשירת הצוואר (איור 1A), עם חוסך יחסית של נוירונים הקורטקס שמעליה מוחין לעומת משנה הנגדי הלבן מוחין (איור 1B). בעניין המוקד הלבן נמקי, יש עלייה ניכרת תאיות המורכב מאקרופאגים האסטרוציטים תגובתי, כמו אופיינית PVL מוקד אנושי. בעניין הנגדי הלבן המרכזי, הגרעינים oligodendroglial מסודרים fascicular כמו צרורות; בארכיטקטורה זו מופרת לחלוטין על ידי נמק המוקד בצד ipsilateral. יש לציין, אנחנו גם רואים נמק ipsilateral בהיפוקמפוס (איור 1C) ו התלמוס (microinfarcts המוקד) (איור 1D) במוחם עם פגיעה מוחית משנה ipsilateral לבן. האדם PVL גם אינו מתרחש בבידוד מוחלט מן המלווה בנגעים החומר האפור. סימן ההיכר של PVL היא יחסית, אם כי לא מוחלטת, חוסך בקליפת המוח שמעל החומר הלבן נפצעו - תכונה שאנו מאמינים כי קיים מודלים העכבר שלנו. <img src="/files/ftp_upload/1951/1951fig2.jpg" alt="איור 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="איור 2"> איור 2. סולם ניקוד של 0-5 להערכת פגיעה בחומר הלבן של MBP או O1 בעכברי מודל לויקומלציה periventricular. מודלים העכבר שלנו להראות מאפיינים של PVL בשני רמות פנוטיפי מולקולרית. השתמשנו immunocytochemical זיהוי של חלבון המיאלין הבסיסי (MBP) או O1-אנטיגן כדי להעריך את הפגיעה, הקימו בקנה מידה סטנדרטי 0-5 להבקיע את הפגיעה בחומר הלבן (איור 2), הגדירו את העניין הפתולוגיה לבן (איור . 3). לאחרונה, assay stereological בלתי משוחד יושמה להחליף את השיטה וכמותיות הראשונית. בנוסף, כדי לבדוק את ההשפעות המצטרף לפגיעה בחומר הלבן על התוצאות פונקציונלי, אנחנו צריכים לבצע בדיקות התנהגותיות התפקוד המוטורי. אנחנו הראו כי עכברים התערוכה גירעונות מנוע פגיעה היפוקסיה P10-21 הבאות / איסכמיה פלוס LPS ב P6. קבענו קריטריונים עם ניקוד בסולם של 0-4 להגדיר תפקוד האיבר הנגדי בעכברים שנפגע P10-21. בדרך כלל, עכברים נורמליים יכולים רצות במעלה המדרון 30 מעלות (ציון 4), לטפס על 45 ° שיפוע ללא הזזה (ציון של 3). עכברים פצועים יש ניקוד נמוך ב קורלציה עם דרגות של פגיעה בחומר הלבן. <img src="/files/ftp_upload/1951/1951fig3.jpg" alt="איור 3" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="איור 3"> איור 3. אפיון של פגיעה בחומר הלבן של MBP או O1 מכתים ומבנה המיאלין על ידי מיקרוסקופ אלקטרונים (EM). MBP ולהראות O1 מכתים המיאלין אובדן החומר הלבן במוח ipsilateral כדי קשירת, לעומת החומר הלבן הנגדי. בדיקה מראה EM אקסונים myelinated בעניין לבן מוחין הנגדי כדי קשירת ו הידרדר רקמות החומר הלבן ipsilateral. אנו צופים כי הקמת מודלים העכבר החדש של PVL יאפשר לנו לחקור מנגנונים מסוים של פגיעה PVL כמו למוח בוגר. נתייחס בפתוגנזה באמצעות זנים עכבר מהונדס לבחון את התפקיד של מולקולות בודדות של עניין ולהעריך מטרות neuroprotection.

<ol><li>Volpe, J. J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aVolpe%2C+JJ+%22Neurology+of+newborn%22">Neurology of newborn</a>. , Saunders. Philadelphia. 217-276 (2001).</li>
<li>Deng, W., Pleasure, J., Pleasure, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Progress+in+periventricular+leukomalacia%5BTitle%5D)+AND+%22Arch.+Neurol%22%5BJournal%5D)">Progress in periventricular leukomalacia.</a> Arch. Neurol. 65, 1291-1295 (2008).</li>
<li>Follett, P. L., Deng, W., Dai, W., Talos, D. M., Massillon, L. J., Rosenberg, P. A., Volpe, J. J., Jensen, F. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glutamate+receptor-mediated+oligodendrocyte+toxicity+in+periventricular+leukomalacia%3A+a+protective+role+for+topiramate%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Glutamate receptor-mediated oligodendrocyte toxicity in periventricular leukomalacia: a protective role for topiramate.</a> J. Neurosci. 24, 4412-4420 (2004).</li>
</ol>

אין ניגודי אינטרסים הכריז.

פגיעה במוח המתפתח מוביל לתוצאות הרסניות נוירולוגיות. באופן מפתיע, את דפוס של פגיעה מוחית סביב הלידה הוא מאוד תלויי גיל. אצל תינוקות טווח, זה בעיקר משפיע על קליפת המוח עם איבוד עצבי אופייני. עם זאת, פגים, זה משפיע באופן סלקטיבי החומר הלבן במוח עם פגיעה בולט oligodendrocytes בפיתוח, הפרעה המכונה לויקומלציה periventricular (PVL). עוצמת הבעיה של פגיעה מוחית אצל התינוק בטרם עת הוא יוצא דופן. מסירה מוקדמת ומשופרת לטיפול נמרץ בילוד הובילו כמעט 90% של הישרדות של 13 מיליון פגים ברחבי העולם (כ 56,000 בארצות הברית) נולד שנתי עם משקל לידה מתחת 1500 גרם, כלומר מאוד נמוך משקל לידה ותינוקות. כ -10% מכלל הניצולים לאחר מכן התערוכה שיתוק מוחין כ -50% יש ליקויים קוגניטיביים והתנהגותיים. PVL המוח החשוב ביותר הפתולוגיה שיתוק מוחין הבסיסית פגים. אין טיפול ספציפי עבור PVL כיום קיים, בין השאר משום בפתוגנזה לא הובן היטב 1,2. למרות האטיולוגיה של PVL היא multifactorial, הלידה היפוקסיה / איסכמיה עם זיהום אימהי תוך רחמי נחשב הגורם העיקרי PVL. מודל hypoxic / איסכמי של PVL בחולדה ב P7 כבר נקבעה בעבר 3. מודל זה הוא ייחודי בכך שהוא דומה PVL ב פגים. סימן ההיכר של הדגם הזה הוא עניין סלקטיבי לבן פתולוגיה, בניגוד למרבית הדגמים שבץ המאופיינים לאוטם החומר האפור. עם זאת, מגבלות המודל hypoxic-איסכמי של החולדה לא צריך להתעלם. ראשית, האטיולוגיה של PVL הוא multifactorial לעיתים קרובות. בנוסף לדלקת היפוקסיה / איסכמיה, אימהית, העובר זיהום / הוא קשור מאוד עם PVL. לפיכך, דלקת היפוקסיה / איסכמיה זיהום / משולב עלול ליצור מודלים נוספים PVL דמוי. הגיל מכרסם בצורה הטובה ביותר בקורלציה עם תקופת ההתפתחות האנושית של הסיכון הגדול ביותר עבור PVL נגעים (24-32 שבועות של הריון) הוא כי לאחר הלידה בידול oligodendroglial הוא בעיקר אירוע הלידה במכרסמים. כפי שאי אפשר לייצר זיהום אימהי, העובר / דלקת הגילאים לאחר הלידה, יהיה זה סביר כדי לדמות זיהום בשלב רלוונטי התפתחותי לאחר הלידה כדי ליצור מודל של מכרסם PVL. יש לנו ניסו לשלב הזרקת LPS עם המודל hypoxic / איסכמי בעכברים ב P6, כדי לייצר נגעים PVL רלוונטית יותר מבחינה קלינית. שנית, גישה אופטימלית הוכחה של קונספט ניסיוני תפקיד סיבתי של מולקולה מחייב את השימוש של העכברים הטרנסגניים, מניפולציות גנטיות הן הרבה יותר בחולדה מאשר העכבר. לכן, יש ביקשו להמיר מודל ניסיוני שלנו PVL מן החולדה על העכבר. מודלים של עכבר PVL יהיה מאוד להקל 1) את המחקר של הביולוגיה מחלות בפתוגנזה שימוש זמין זנים עכבר מהונדס; 2) הולכה של התרופה בניסויים כדי לגלות סוכנים מועמד עם פוטנציאל טיפולי; 3) בדיקות של כלי בתאי גזע באמצעות זנים עכבר immunodeficient.

<table><tbody><tr><td>LPS</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>L4130</td><td></td></tr><tr><td>תא היפוקסיה</td><td>BioSpherix</td><td>A-30274</td><td></td></tr><tr><td>וו כירורגי</td><td>F.S.T.</td><td>10064-14</td><td></td></tr></tbody></table>

עכבר מודלים של לויקומלציה periventricular

Mouse Models of Periventricular Leukomalacia

אנו מתארים פרוטוקול להקמת מודלים העכבר של לויקומלציה periventricular (PVL). PVL היא הצורה הדומיננטית של פגיעה מוחית על פגים לבין מקדימים הנפוץ ביותר של שיתוק מוחין. PVL מתאפיינת נזק periventricular החומר הלבן עם פציעה oligodendroglial בולט. היפוקסיה / איסכמיה עם או ללא זיהום דלקת מערכתית / הם הגורמים העיקריים של PVL. אנו משתמשים בעכברים P6 כדי ליצור מודלים של פגיעה מוחית בילוד ידי אינדוקציה של היפוקסיה / איסכמיה עם או ללא זיהום דלקת מערכתית / עם קשירת הראש החד צדדית ובעקבותיה החשיפה היפוקסיה עם או בלי זריקה של lipopolysaccharide רעלן פנימי (LPS). אימונוהיסטוכימיה של חלבון המיאלין הבסיסי (MBP) או O1 ו בדיקה מיקרוסקופית אלקטרונים להראות אובדן המיאלין בולט החומר הלבן במוח עם נזק נוסף בהיפוקמפוס, התלמוס. הקמת מודלים העכבר של PVL יהיה מאוד להקל על מחקר של הפתוגנזה במחלה באמצעות זמין זנים עכבר מהונדס, הולכה של ניסויים התרופה באופן תפוקה גבוהה יחסית לזהות סוכני מועמד טיפולית, ובדיקה של השתלת תא גזע באמצעות זנים העכבר כשל חיסוני.

הקמנו מודלים של העכבר לויקומלציה periventricular (PVL), את הפגיעה במוח השולט על פגים מאופיין periventricular נגעים בחומר הלבן. היפוקסיה / איסכמיה עם / בלי זיהום מערכתי הם הגורמים העיקריים של PVL. קשירת הראש חד צדדית וחשיפה היפוקסיה עם / בלי זריקה lipopolysaccharide יוצר PVL כמו נגעים בעכברים P6.

אנו מתארים פרוטוקול להקמת מודלים של עכברים ללוקומאלציה פריוונטריקולרית (periventricular leukomalacia - PVL). PVL היא הצורה השלטה של פגיעה מוחית בפגים...

כדי להתחיל את ההליך, מחדרים שש עכברים באמצעות קירור עקיף על קרח עד לנקודה של חוסר תגובה לגירויים מכאיבים. תחת מיקרוסקופ דיסקציה, ניגשים לעורק הת carotid המשותף הימני. נעזרים בוו שחורג כדי לבודד את עורק ה-carotid המשותף מעצב הוואגוס ומגנגליות הסימפתטית הסמוכים.לאחר מכן צורבים את העורק הקרוטידי המשותף. שלום, אני hin מצדו השמאלי של bin במחלקה לביולוגיה של התא ואנטומיה אנושית באוניברסיטת קליפורניה דייוויס. שלום, אני ג'ניפר פליין.אני גם ממעבדה של one Ang. היום נראה לכם את הפרוצדורה ליצירת מודל עכבר של Perticular lulac PVL. הצורה השלטית של פגיעה מוחית בתינוקות שנולדו פגים מאופיינת בparaventricular.אנו יוצרים נגעים מטאסטטיים. אנו משתמשים בעכברי P6 כדי ליצור פגיעה דמוית PVL באמצעות קשירה חד-צדדית של עורק ה-car והיפוקסיה עם הזרקה נלווית של LPS. אנו משתמשים בהליך זה במעבדתנו כדי לחקור את הפתולוגיה של PVL.הקמת מודלים של PVL בעכברים תסייע רבות לחקר הפתוגנזה של המחלה באמצעות זני עכברים טרנסגניים זמינים. מודלים אלו יאפשרו ביצוע ניסויי תרופות באופן בעל תפוקה גבוהה יחסית לגילוי סוכנים טיפוליים פוטנציאליים, כמו גם בדיקת השתקת תאי גזע וזני עכברים עם חסר חיסוני. אז בואו נתחיל.לפני הניתוח ליצירת פגיעה מוחית ניונוטלית, בצעו צביטה של כף הרגל כדי לוודא שהחיה נמצאת תחת הרדמה מלאה. נקו את העור מסביב לצווארו של עכבר P6 המורדם בעזרת אלכוהול. לאחר מכן, בצעו חתך ונטרלי במרכז הצוואר הקדמי.תחת מיקרוסקופ סטריאו (dissecting microscope), הסיטו בעדינות את השרירים האומוהיואיד (omohyoid) והסטרנוקליידומוסטואיד (sternocleidomastoid) כדי לגשת לעורק הת carotid המשותף הימני. הסירו את הפסציה (fascia) מסביב למעטפת העורק. לאחר מכן, השתמשו בוו (hook) כדי לבודד את העורק ה-carotid המשותף מהעצב הוואגוס (vagus nerve) ומהגנגליונים הסימפתטיים הסמוכים.כעת צרבו את העורק התוך-שחמני (common carotid artery) לאחר הצריבה. סגרו את החתך בעור באמצעות דבק רקמות. השתמשו במחמם כדי לשמור על חום גוף בעל החיים עד להתעוררותו המלאה, ולאחר מכן החזירו אותו לאם.שעה לאחר קשירת העורק הקרוטידי, מקמים את העכבר בתא אטום המוזרק בחנקן עד להגעה לרמה של 6%oxygen. חושפים את החיה להיפוקסיה למשך 35 דקות. לאחר החשיפה להיפוקסיה, מאפשרים לעכבר להתאושש על פד חימום למשך 30 דקות ולאחר מכן מחזירים אותו לאם ליצירת פגיעה מוחית באמצעות שילוב של היפוקסיה, איסכמיה וזיהום. דלקת. מזריקים לחיה בתחילה 0.015 milliliters של ליפופוליסכריד ולאחר מכן מחזירים אותה לאם.להלן מספר תוצאות מייצגות ממודלים של עכברים ללוקומליה פרי-וונטריקולרית (PVL). ראשית, בדיקה נוירופתולוגית של חתכים קורונליים שצבעו בהמטוקסילין, אאוזין וספרין לכל אורך המוח הקדמי, חושפת נמק מוקדי בחומר הלבן המרכזי של ההמיספרה המוחית באותו צד (איפסילטראלי) שבו בוצעה ליגציה של העורק הקרוטידה; בחומר הלבן הנמק המוקדי נצפית עלייה ניכרת בצפיפות התאים, המורכבת ממקרופאגים ואסטרוציטים תגובתיים, מאפיין זה של PVL מוקדי בבני אדם, בחומר הלבן המרכזי בצד הנגדי (קונטרלטראלי).הגרעינים של תאי ה-oligo den leal מסודרים באגודים דמויי פסיקולוס (fascicular). מבנה זה משובש לחלוטין עקב נמק מוקדי בצד האיפסילטרלי. במוחות עם פגיעה בחומר הלבן המוחי האיפסילטרלי, נצפו גם נמק איפסילטרלי בהיפוקמפוס ומיקרו-אינפקטים מוקדיים בתלמוס.בשלב הבא, משמשת זיהוי אימונו-ציטוכימי של חלבון הבסיס של המיאלין (MBP) או של אנטיגן O1 להערכת הפגיעה. כאן מוצג סולם סטנדרטי לדירוג הפגיעה בחומר האפור במישור של 0 עד 5. פתולוגיה של החומר הלבן מאופיינת גם על ידי צביעת MBP או O1, ומבנה המיאלין נבחן באמצעות מיקרוסקופיה אלקטרונית. צביעת MBP ו-O1 מראות אובדן מיאלין בחומר הלבן המוחי בצד של הליגציה (ipsilateral) בהשוואה לחומר הלבן בצד הנגדי (contralateral).בדיקת EM מראה אקסונים מיאליניזים בחומר הלבן המוחי בצד הנגדי לליגציה ורקמה מנוונת בחומר הלבן בצד הפסילטרלי. לבסוף, כדי לבחון השפעות מתואמות של פגיעה בחומר הלבן על תוצאות תפקודיות, בוצעו בדיקות התנהגותיות לתפקוד מוטורי כפי שמוצג בגרף זה. דירוג התנהגותי המבוסס על מבחן טיפוס מגלה כי לעכברים שנחשפו להיפוקסיה-איסכמיה ללא LPS ישנם ציונים נמוכים משמעותית בהשוואה לעכברי בקרה נורמליים ביום P 14.בנוסף, לעכברים שנחשפו להיפוקסיה-איסכמיה עם LPS ישנם מדדים נמוכים באופן משמעותי בהשוואה לעכברי Hi ביום P 14. הרגע הצגנו בפניכם כיצד ליצור מודל עכברים של PVL באמצעות היפוקסיה-איסכמיה עם או ללא הזרקה תוך-בטנית של LPS.בעת ביצוע פרוצדורה זו, חשוב לזכור לבודד את העורק התהומי המשותף (common carotid artery) מרקמות אחרות לפני הצריבה. אחרת, הדבר יוביל לפגיעה חמורה מדי או לכך שלא תהיה פגיעה כלל. זהו כל הפרוצדורה.תודה שצפיתם ובהצלחה בניסויים שלכם.

mouse-models-of-periventricular-leukomalacia

Research

JoVE Journal

Neuroscience

מדעי המוח

מודל intraluminal המוח האמצעי, החסימה בעכברים מוצג במסמך זה. ההיקף אוטם מוחית מחושב על ידי ציון נוירולוגים וכתמים סגולים cresyl, מכתים חלופה לTTC, להציע את היתרון הגדול לבדיקה בסמני ריבית רבים במקביל.

מודל עכבר של MCAO intraluminal: הערכת אוטם מוחית על ידי כתמים סגולים Cresyl

הסרטון מדגים את ההליך ליצירת מודל עכבר לחקר פגיעה מוחית היפוקסית-איסכמית בילוד. הוא מתאר את הצעדים לגרימת איסכמיה כירורגית וחשיפת בעל החיים להיפוקסיה כדי להחמיר נזק מוחי. לבסוף, הוא מראה כיצד להעריך את נגעי המוח המתקבלים, ולהבטיח שמודל העכבר מוכן לחקירה מדעית נוספת.

הקמת מודל עכברי של פגיעה מוחית היפוקסית-איסכמית בילוד

באמצעות סריקות MRI (אנושיות), תוכנת הדמיה תלת-ממדית וניתוח אימונוהיסטולוגי, אנו מתעדים שינויים בחדרים הצדדיים של המוח. מיפוי תלת מימד אורכי של שינויים בנפח החדר הצדדי ואפיון של שינויים תאיים סביב החדר המתרחשים במוח האנושי עקב הזדקנות או מחלה מודלים לאחר מכן בעכברים.

3D דוגמנות של רוחב החדרים והיסטולוגית אפיון רקמות סביב חדרי מוח בבני אדם ועכבר

מוצגת סוללה תמציתית של בדיקות מוטוריות של ילודים בעכברים. באמצעות בדיקות אלו ניתן להדגים ליקויים מוטוריים בילודים במגוון הפרעות מוטוריות בילודים. על ידי קיום סט סטנדרטי של בדיקות, ניתן להשוות תוצאות ממחקרים שונים, מה שמאפשר דיווח טוב ומדויק יותר בין הקבוצות.

סדרת מבחנים Motor במודל של עכברים ילודים של שיתוק מוחין

אנו מתארים מודל עכבר של מלריה מוחית ניסיונית ומראים כיצד ניתן לעקוב אחר פתולוגיה דלקתית ומיקרו-וסקולרית in vivo באמצעות הדמיית תהודה מגנטית.

בשנת מעקב Vivo של בצקת פיתוח ופתולוגיה מיקרוסקולרית במודל של מלריה מוחית ניסיוני באמצעות תהודה מגנטית הדמיה

פרוטוקול זה מדגים את תנאי הגיוס של מחלה מוחית מום חלול במודל של עכברים, שימושים חדות משופרת מיקרו טומוגרפיה כדי למדוד את הנגע הנטל. שיטה זו מגבירה את הערך של העכבר ויצר מודלים ללמוד את הבסיס המולקולרי של טיפולים פוטנציאליים חלול מום מוחי ומחלות אחרות כשאבדן.

אינדוקציה והדמיה מיקרו-CT של המוח מומים חלול במודל עכבר

מתואר כאן מודל שבץ פוטוטרומבוטי, שבו שבץ מיוצר דרך הגולגולת שלם על ידי גרימת איסור מיקרווסקולרי קבוע באמצעות תאורת לייזר לאחר מתן צבע רגיש לאור.

שבץ דוגמנות בעכברים: נגעים קליפת המוח מוקד על ידי פוטוטרומבוזיס

אנו מציגים מודל של דימום תוך חדרי ילודים באמצעות גורי חולדות המחקה את הפתולוגיה הנראית בבני אדם.

דוגמנות דימום תוך חדרי ילודים באמצעות הזרקה תוך-חדרית של המוגלובין

אנצפלומיאליטיס אוטואימונית ניסיונית היא אחד המודלים הנפוצים ביותר של טרשת נפוצה. בפרוטוקול הנוכחי, עכברי C57BL/6J משני המינים מחוסנים בפפטיד גליקופרוטאין אוליגודנדרוציטים מיאלין, וכתוצאה מכך בעיקר פרזיס עולה של הזנב והגפיים. כאן אנו דנים בפרוטוקול של אינדוקציה והערכה של EAE.

מידול טרשת נפוצה בשני המינים: MOG35-induced ניסיוני אוטואימוני אנצפלומיאליטיס

פרוטוקול זה מציג מודל עכברי שונה של פגיעה מוחית טראומטית קלה חוזרת ונשנית (rmTBI) הנגרמת באמצעות שיטת פגיעת ראש סגור (CHI). הגישה כוללת חלון גולגולת דליל וכלי הקשה נוזליים כדי להפחית את הדלקת הנגרמת בדרך כלל על ידי חשיפה לקרומי המוח, יחד עם שיפור יכולת השחזור והדיוק במידול rmTBI במכרסמים.

מודל עכבר שונה של פגיעה מוחית טראומטית קלה חוזרת ונשנית המשלבת חלון גולגולת דליל וכלי הקשה נוזליים

למד את שיטת יצירת מודל עכברים ללויקומלציה פריוונטריקולרית (PVL) באמצעות קשירת עורק קרוטידי חד-צדדית והיפוקסיה. מודל זה מאפשר חקר מנגנוני מחלה ובדיקת טיפולים פוטנציאליים.

עכבר מודלים של לויקומלציה periventricular

גלה סרטונים נוספים