Name: חלקיקים נגיפיים עבור בחי הדמית גידול (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-11-16T13:00:00.000+00:00
Duration: 14 min 4 s
Description: חקור מיקוד ותפוצה של ננו-חלקיקים נגיפיים בגידולים בעכברים. שיטה זו מדגימה תיוג פלואורסצנטי ודימות לפיתוח טיפולים ממוקדים בסרטן.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

עבודה זו נתמכה על ידי NIH / NIBIB מענקי R00 EB009105 (לNFS) וP30 EB011317 (לNFS), NIH / NIBIB אימוני מענק T32 EB007509 (לAMW), מקרה Reserve University הבינתחומי הברית השקעות גרנט המערבי (לNFS), ומקרה מקיף במרכז סרטן מענק P30 CA043703 (לNFS). אנו מודים לחוקרי הסטודנטים לתואר הראשונים שטינמץ מעבדתם לידות על תמיכה: נדיה איאת, קווין חן, אינדונזית (סיד) דיי, אליס יאנג, סם אלכסנדר, קרייג ד &#39;קרוז, סטיבן הרן, לורן רנדולף, בריאן אז, ופול Chariou .

<ol><li>Description of Plant Viruses [Internet]. , Association of Biologists. Warwick, UK. Available from: 
 <a target="_blank" href="http://dpvweb.net/ ">http://dpvweb.net/ </a> (2012).</li>
<li>Carrillo-Tripp, M., Shepherd, C. M., Borelli, I. A., Venkataraman, S., Lander, G., Natarajan, P., Johnson, J. E., Brooks, C. L., Reddy, V. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((VIPERdb2%3A+an+enhanced+and+web+API+enabled+relational+database+for+structural+virology%5BTitle%5D)+AND+%22Nucl.+Acids+Res%22%5BJournal%5D)">VIPERdb2: an enhanced and web API enabled relational database for structural virology.</a> Nucl. Acids Res. 37, 436-442 (2009).</li>
<li>Pokorski, J. K., Steinmetz, N. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+art+of+engineering+viral+nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Pharm%22%5BJournal%5D)">The art of engineering viral nanoparticles.</a> Mol. Pharm. 8, 29-43 (2011).</li>
<li>Steinmetz, N. F., Lin, T., Lomonossoff, G. P., Johnson, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structure-based+engineering+of+an+icosahedral+virus+for+nanomedicine+and+nanotechnology%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Top+Microbiol.+Immunol%22%5BJournal%5D)">Structure-based engineering of an icosahedral virus for nanomedicine and nanotechnology.</a> Curr. Top Microbiol. Immunol. 327, 23-58 (2009).</li>
<li>Jung, B., Rao, A. L., Anvari, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optical+Nano-Constructs+Composed+of+Genome-Depleted+Brome+Mosaic+Virus+Doped+with+a+Near+Infrared+Chromophore+for+Potential+Biomedical+Applications%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Optical Nano-Constructs Composed of Genome-Depleted Brome Mosaic Virus Doped with a Near Infrared Chromophore for Potential Biomedical Applications.</a> ACS Nano. , (2011).</li>
<li>Leong, H. S., Steinmetz, N. F., Ablack, A., Destito, G., Zijlstra, A., Stuhlmann, H., Manchester, M., Lewis, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intravital+imaging+of+embryonic+and+tumor+neovasculature+using+viral+nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Protoc%22%5BJournal%5D)">Intravital imaging of embryonic and tumor neovasculature using viral nanoparticles.</a> Nat. Protoc. 5, 1406-1417 (2010).</li>
<li>Leopold, P. L., Ferris, B., Grinberg, I., Worgall, S., Hackett, N. R., Crystal, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescent+virions%3A+dynamic+tracking+of+the+pathway+of+adenoviral+gene+transfer+vectors+in+living+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Hum.+Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">Fluorescent virions: dynamic tracking of the pathway of adenoviral gene transfer vectors in living cells.</a> Hum. Gene Ther. 9, 367-378 (1998).</li>
<li>Lewis, J. D., Destito, G., Zijlstra, A., Gonzalez, M. J., Quigley, J. P., Manchester, M., Stuhlmann, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Viral+nanoparticles+as+tools+for+intravital+vascular+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Med%22%5BJournal%5D)">Viral nanoparticles as tools for intravital vascular imaging.</a> Nat. Med. 12, 354-360 (2006).</li>
<li>Steinmetz, N. F., Ablack, A. L., Hickey, J. L., Ablack, J., Manocha, B., Mymryk, J. S., Luyt, L. G., Lewis, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intravital+imaging+of+human+prostate+cancer+using+viral+nanoparticles+targeted+to+gastrin-releasing+Peptide+receptors%5BTitle%5D)+AND+%22Small%22%5BJournal%5D)">Intravital imaging of human prostate cancer using viral nanoparticles targeted to gastrin-releasing Peptide receptors.</a> Small. 7, 1664-1672 (2011).</li>
<li>Wu, C., Barnhill, H., Liang, X., Wang, Q., Jiang, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+new+probe+using+hybrid+virus-dye+nanoparticles+for+near-infrared+fluorescence+tomography%5BTitle%5D)+AND+%22Optics+Communications%22%5BJournal%5D)">A new probe using hybrid virus-dye nanoparticles for near-infrared fluorescence tomography.</a> Optics Communications. 255, 366-374 (2005).</li>
<li>Steinmetz, N. F., Cho, C. F., Ablack, A., Lewis, J. D., Manchester, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cowpea+mosaic+virus+nanoparticles+target+surface+vimentin+on+cancer+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nanomedicine+%28Lond%29%22%5BJournal%5D)">Cowpea mosaic virus nanoparticles target surface vimentin on cancer cells.</a> Nanomedicine (Lond). 6, 351-364 (2011).</li>
<li>Maeda, H., Wu, J., Sawa, T., Matsumura, Y., Hori, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumor+vascular+permeability+and+the+EPR+effect+in+macromolecular+therapeutics%3A+a+review%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Controlled+Release%22%5BJournal%5D)">Tumor vascular permeability and the EPR effect in macromolecular therapeutics: a review.</a> Journal of Controlled Release. 65, 271-284 (2000).</li>
<li>Chatterji, A., Ochoa, W., Paine, M., Ratna, B. R., Johnson, J. E., Lin, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+addresses+on+an+addressable+virus+nanoblock%3A+uniquely+reactive+Lys+residues+on+cowpea+mosaic+virus%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Biol%22%5BJournal%5D)">New addresses on an addressable virus nanoblock: uniquely reactive Lys residues on cowpea mosaic virus.</a> Chem. Biol. 11, 855-863 (2004).</li>
<li>Steinmetz, N. F., Mertens, M. E., Taurog, R. E., Johnson, J. E., Commandeur, U., Fischer, R., Manchester, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Potato+virus+X+as+a+novel+platform+for+potential+biomedical+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Lett%22%5BJournal%5D)">Potato virus X as a novel platform for potential biomedical applications.</a> Nano Lett. 10, 305-312 (2010).</li>
<li>Wang, Q., Lin, T., Tang, L., Johnson, J. E., Finn, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Icosahedral+virus+particles+as+addressable+nanoscale+building+blocks%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem.+Int.+Ed%22%5BJournal%5D)">Icosahedral virus particles as addressable nanoscale building blocks.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 41, 459-462 (2002).</li>
<li>Bruckman, M. A., Kaur, G., Lee, L. A., Xie, F., Sepulveda, J., Breitenkamp, R., Zhang, X., Joralemon, M., Russell, T. P., Emrick, T., Wang, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface+modification+of+tobacco+mosaic+virus+with+%22click%22+chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Chembiochem%22%5BJournal%5D)">Surface modification of tobacco mosaic virus with "click" chemistry.</a> Chembiochem. 9, 519-523 (2008).</li>
<li>Schlick, T. L., Ding, Z., Kovacs, E. W., Francis, M. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dual-surface+modification+of+the+tobacco+mosaic+virus%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Dual-surface modification of the tobacco mosaic virus.</a> J. Am. Chem. Soc. 127, 3718-3723 (2005).</li>
<li>Yildiz, I., Tsvetkova, I., Wen, A. M., Shukla, S., Masarapu, M. H., Dragnea, B., Steinmetz, N. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Engineering+of+Brome+mosaic+virus+for+biomedical+applications%5BTitle%5D)+AND+%22RSC+Advances%22%5BJournal%5D)">Engineering of Brome mosaic virus for biomedical applications.</a> RSC Advances. , (2012).</li>
<li>Brunel, F. M., Lewis, J. D., Destito, G., Steinmetz, N. F., Manchester, M., Stuhlmann, H., Dawson, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hydrazone+ligation+strategy+to+assemble+multifunctional+viral+nanoparticles+for+cell+imaging+and+tumor+targeting%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Lett%22%5BJournal%5D)">Hydrazone ligation strategy to assemble multifunctional viral nanoparticles for cell imaging and tumor targeting.</a> Nano Lett. 10, 1093-1097 (2010).</li>
<li>Shukla, S., Ablack, A., Wen, A., Lee, K., Lewis, J., Steinmetz, N. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Increased+tumor+homing+and+tissue+penetration+of+the+filamentous+plant+viral+nanoparticle+Potato+virus+X%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Pharmaceutics%22%5BJournal%5D)">Increased tumor homing and tissue penetration of the filamentous plant viral nanoparticle Potato virus X.</a> Molecular Pharmaceutics. , (2012).</li>
<li>Chatterji, A., Ochoa, W., Shamieh, L., Salakian, S. P., Wong, S. M., Clinton, G., Ghosh, P., Lin, T., Johnson, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemical+conjugation+of+heterologous+proteins+on+the+surface+of+Cowpea+mosaic+virus%5BTitle%5D)+AND+%22Bioconjug.+Chem%22%5BJournal%5D)">Chemical conjugation of heterologous proteins on the surface of Cowpea mosaic virus.</a> Bioconjug. Chem. 15, 807-813 (2004).</li>
</ol>

אין ניגודי האינטרסים הכריזו.

פרוטוקול זה מספק גישה לשינוי הכימי של VNPs והיישומים שלהם להדמית גידול vivo. הדמית חית פלואורסצנטי, פלואורסצנציה כימות, ואימונוהיסטוכימיה הטכניקות שהוצגו כאן הן שימושיות לחקר biodistribution והערכת גידול ביות. טכניקות אלה מספקים מידע רב ערך לגבי גישה של החלקיקים לגידול באמצעות אפקט EPR. על ידי שילוב של התוצאות משיטות האנליטיות השונות, אנחנו מקבלים גישה חזקה להערכת לוקליזציה וbiodistribution של VNPs. <p class="jove_content" style=";text-align:right;direction:r...

<table><tbody><tr><td colspan="4">&lt;em&gt;&lt;strong&gt;ייצור VNPs&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;</td></tr><tr><td>תא צמחים פנימי</td><td>Percival Scientific</td><td>E-41L2</td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;.V. unguiculata&lt;/em&gt; זרעים (California black-eye no. 5)</td><td>ברפי</td><td>51771A</td><td></td></tr><tr><td>&lt;em&gt;.N. benthamiana&lt;/em&gt; זרעים</td><td></td><td></td><td>&lt;em&gt;זרעי N. benthamiana הוענקו כמתנה ממכון Salk. הזרעים מופקים באמצעות תרביית צמחים.&lt;/em&gt;</td></tr><tr><td>קרבורונדום</td><td>פישר</td><td>C192-500</td><td></td></tr><tr><td>מצע שתילה Pro-mix BX</td><td>Premier Horticulture</td><td>713400</td><td></td></tr><tr><td>דשן Jack's Professional 20-10-20 Peat-Lite</td><td>ג'יי. ר. פיטרס</td><td>77860</td><td></td></tr><tr><td colspan="4">&lt;em&gt;&lt;strong&gt;ציוד&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;</td></tr><tr><td>רוטור טיטניום 50.2</td><td>Beckman</td><td>337901</td><td></td></tr><tr><td>רוטור SW 32 Ti</td><td>Beckman</td><td>369694</td><td></td></tr><tr><td>אולטרה-צנטריפוגה Optima L-90K</td><td>Beckman</td><td>365672</td><td></td></tr><tr><td>רוטור SLA-3000</td><td>Thermo Scientific</td><td>07149</td><td></td></tr><tr><td>רוטור SS-34</td><td>Thermo Scientific</td><td>28020</td><td></td></tr><tr><td>צנטריפוגה Sorvall RC-6 Plus</td><td>Thermo Scientific</td><td>46910</td><td></td></tr><tr><td>בקבוק פוליפרופילן</td><td>Beckman</td><td>355607</td><td>עבור רוטור SLA-3000</td></tr><tr><td>בקבוק פוליקרבונט</td><td>Beckman</td><td>357002</td><td>עבור רוטור SS-34</td></tr><tr><td>מבחנה שקופה במיוחד (Ultra-Clear)</td><td>Beckman</td><td>344058</td><td>עבור מדרג סוכרוז ורוטור SW 32 Ti</td></tr><tr><td>בקבוק פוליקרבונט</td><td>Beckman</td><td>355618</td><td>לצורך שקיעה (pelleting) ורוטור 50.2 Ti</td></tr><tr><td>ספקטרופוטומטר NanoDrop</td><td>Thermo Scientific</td><td>NanoDrop2000c</td><td></td></tr><tr><td>מערכת ג'ל מוכנה מראש PowerEase 500</td><td>Invitrogen</td><td>EI8675EU</td><td></td></tr><tr><td>עמודת הפרדה על בסיס גודל (size-exclusion) מסוג Superose 6 10/300 GL (נפח 24 מ"ל)</td><td>GE Healthcare</td><td>17-5172-01</td><td></td></tr><tr><td>&amp;#196;כרומטוגרף KTA Explorer 100</td><td>GE Healthcare</td><td>28-4062-66</td><td></td></tr><tr><td>Allegra X-12R</td><td>Beckman</td><td>392302</td><td>צנטריפוגה שולחנית</td></tr><tr><td>קריוסטט</td><td>Leica</td><td>CM1850</td><td></td></tr><tr><td>Maestro 2</td><td>Caliper Life Sciences</td><td></td><td>&lt;em&gt;בתוך הגוף (In vivo)&lt;/em&gt; מערכת דימות</td></tr><tr><td>קורע-רקמות</td><td>Biospec Products</td><td>985370-395</td><td></td></tr><tr><td>קורא מיקרו-פלטות</td><td>Tecan</td><td>Infinite-200</td><td></td></tr><tr><td>מיקרוסקופ אלקטרונים חודר (TEM)</td><td>ZEISS</td><td>Libra 200FE</td><td></td></tr><tr><td>מיקרוסקופ קונפוקאלי לסריקת לייזר FluoView</td><td>Olympus</td><td>FV1000</td><td></td></tr><tr><td colspan="4">&lt;em&gt;&lt;strong&gt;כימיקלים וריאגנטים&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;</td></tr><tr><td>3-אתנילאנילין</td><td>Sigma Aldrich</td><td>498289-5G</td><td></td></tr><tr><td>פלטה שחורה בעלת 384 בארות</td><td>BD Biosciences</td><td>353285</td><td></td></tr><tr><td>ג'ל NuPAGE SDS מסוג Bis-Tris בריכוז 4-12%</td><td>Invitrogen</td><td>NP0321BOX</td><td></td></tr><tr><td>בופר לדגימות LDS בריכוז 4X</td><td>Invitrogen</td><td>NP0008</td><td></td></tr><tr><td>חומצה אצטית</td><td>פישר</td><td>A385-500</td><td></td></tr><tr><td>אצטוניטריל</td><td>Sigma Aldrich</td><td>271004-1L</td><td></td></tr><tr><td>Alexa Fluor 647 azide</td><td>Invitrogen</td><td>A10277</td><td></td></tr><tr><td>Alexa Fluor 647 carboxylic acid, succinimidyl ester</td><td>Invitrogen</td><td>A20006</td><td></td></tr><tr><td>מסננים צנטריפוגליים Amicon Ultra-0.5 ml</td><td>Millipore</td><td>UFC501096</td><td>סף חיתוך של 10 kDa</td></tr><tr><td>אמינוגואנידין הידרוכלוריד</td><td>Acros Organics</td><td>36891-0250</td><td></td></tr><tr><td>חומצה בורית</td><td>פישר</td><td>A74-500</td><td></td></tr><tr><td>Coomassie Brilliant Blue R-250</td><td>פישר</td><td>BP101-25</td><td></td></tr><tr><td>CsCl</td><td>Acros Organics</td><td>42285-1000</td><td></td></tr><tr><td>DAPI</td><td>MP Biomedicals</td><td>157574</td><td></td></tr><tr><td>דימתיל סולפוקסיד</td><td>פישר</td><td>BP231-100</td><td></td></tr><tr><td>נייר סינון</td><td>פישר</td><td>09-801K</td><td>דרגת P5</td></tr><tr><td>FITC anti-mouse CD31</td><td>BioLegend</td><td>102406</td><td></td></tr><tr><td>סרום עיזים</td><td>Invitrogen</td><td>16210-064</td><td></td></tr><tr><td>KCl</td><td>פישר</td><td>BP366-500</td><td></td></tr><tr><td>נתרן של חומצה L-אסקורבית</td><td>Acros Organics</td><td>35268-0050</td><td></td></tr><tr><td>מתנול</td><td>פישר</td><td>A412P-4</td><td></td></tr><tr><td>MgCl₂&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;</td><td>פישר</td><td>BP214-500</td><td></td></tr><tr><td>זכוכית למשטחי מיקרוסקופ</td><td>פישר</td><td>12-544-3</td><td></td></tr><tr><td>זכוכית כיסוי למיקרוסקופ</td><td>VWR</td><td>48366-277</td><td></td></tr><tr><td>בופר MOPS</td><td>Invitrogen</td><td>NP0001</td><td></td></tr><tr><td>mPEG-mal</td><td>ננו-גבישים</td><td>PG1-ML-2k</td><td>משקל מולקולרי (MW) 2000</td></tr><tr><td>mPEG-N3</td><td>ננו-גבישים</td><td>PG1-AZ-5k</td><td>משקל מולקולרי 5000</td></tr><tr><td>mPEG-NHS</td><td>ננו-גבישים</td><td>PG1-SC-5k</td><td>משקל מולקולרי 5000</td></tr><tr><td>NaCl</td><td>פישר</td><td>BP358-212</td><td></td></tr><tr><td>Oregon Green 488 succinimidyl ester *איזומר 6*</td><td>Invitrogen</td><td>O-6149</td><td></td></tr><tr><td>p-טולואןסולפונית מונוהידראט</td><td>Acros Organics</td><td>13902-0050</td><td></td></tr><tr><td>Permount</td><td>פישר</td><td>SP15-100</td><td></td></tr><tr><td>פוטסיום פוספט דו-בסיסי</td><td>פישר</td><td>BP363-1</td><td></td></tr><tr><td>אשלגני פוספט מונובסיסי</td><td>פישר</td><td>BP362-1</td><td></td></tr><tr><td>סודיום אצטט</td><td>פישר</td><td>BP333-500</td><td></td></tr><tr><td>נתרנית נתרן</td><td>Acros Organics</td><td>42435-0050</td><td></td></tr><tr><td>סודיום סולפיט</td><td>Amresco</td><td>0628-500G</td><td></td></tr><tr><td>סוכרוז</td><td>פישר</td><td>S6-500</td><td></td></tr><tr><td>רשת TEM</td><td>טד פלה</td><td>FCF-400Cu</td><td></td></tr><tr><td>Tris base</td><td>פישר</td><td>BP152-500</td><td></td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>EMD Chemicals</td><td>TX1568-1</td><td></td></tr><tr><td>&amp;#946;-מרקפטו&amp;#8211;אתנול</td><td>פישר</td><td>O3446I-100</td><td></td></tr><tr><td colspan="4">&lt;em&gt;&lt;strong&gt;תרבית רקמות&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;</td></tr><tr><td>סרום עגל עוברי</td><td>Invitrogen</td><td>12483-020</td><td></td></tr><tr><td>המוציטומטר</td><td>פישר</td><td>0267110</td><td></td></tr><tr><td>תאי HT-29</td><td>ATCC</td><td>HTB-38</td><td></td></tr><tr><td>L-גלוטמין</td><td>Invitrogen</td><td>25030-080</td><td></td></tr><tr><td>PBS</td><td>Cellgro</td><td>21-040-CV</td><td></td></tr><tr><td>פניצילין-סטרפטומייסין</td><td>Invitrogen</td><td>10378-016</td><td></td></tr><tr><td>RPMI-1640</td><td>Invitrogen</td><td>31800-089</td><td></td></tr><tr><td>בקבוקי תרבית רקמה</td><td>Corning</td><td>431080</td><td>175 ס"מ&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;</td></tr><tr><td>טריפן כחול</td><td>Thermo Scientific</td><td>SV30084.01</td><td></td></tr><tr><td>טריפסין, 0.05% (1X) עם EDTA 4Na, נוזל</td><td>Invitrogen</td><td>25300-054</td><td></td></tr><tr><td colspan="4">&lt;em&gt;&lt;strong&gt;מחקרים בבעלי חיים&lt;/strong&gt;&lt;/em&gt;</td></tr><tr><td>תזונה למכרסמים עם 18% חלבון</td><td>Harlan Teklad</td><td>Teklad Global 2018S</td><td>תזונה נטולת לוצרנה</td></tr><tr><td>מזרק אינסולין</td><td>BD Biosciences</td><td>329410</td><td>בגודל 28 (Gauge 28)</td></tr><tr><td>איסופלורן</td><td>בקסטר</td><td>AHN3637</td><td></td></tr><tr><td>מטריצת Matrigel, קרומי בסיס</td><td>BD Biosciences</td><td>356234</td><td></td></tr><tr><td>עכברי NCR nu/nu</td><td></td><td></td><td>בית הספר של CWRU&lt;br/&gt; המתקן המרכזי לבעלי חיים אתמיים וקסנוגרפטים של הפקולטה לרפואה</td></tr><tr><td>מזרק סטרילי</td><td>BD Biosciences</td><td>305196</td><td>במנף 18 1/2</td></tr><tr><td>תרכובת Tissue-Tek CRYO-OCT</td><td>Andwin Scientific</td><td>4583</td><td></td></tr></tbody></table>

חלקיקים נגיפיים עבור<em&gt; בחי</em&gt; הדמית גידול

Viral Nanoparticles for In vivo Tumor Imaging

השימוש של ננו יש פוטנציאל לחולל מהפכה במדע וברפואת חומרים. נכון לעכשיו, מספר החלקיקים שונים הנחקרים בחשד ליישומים בתחום הדמיה וטיפול. חלקיקים נגיפיים (VNPs) המופקים מצמחים יכולים להיחשב bionanomaterials עצמי התאסף עם גדלים וצורות מוגדרות. וירוסי צמחים נחקרים במעבדת שטיינמץ כוללים חלקיקי icosahedral נוצרו על ידי וירוס Cowpea פסיפס (CPMV) ונגיף פסיפס Brome (BMV), אשר שניהם הם 30 ננומטר בקוטר. אנחנו גם בפיתוח מבני מוט בצורה ופילמנטיות נגזרים מוירוסי הצמחים הבאים: וירוס טבק פסיפס (TMV), המהווה מוטות נוקשות עם ממדים של 300 ננומטר על 18 ננומטר, ותפו&quot;א וירוס X (PVX), שיצירת חלקיקים פילמנטיות 515 ננומטר באורך 13 ננומטר ברוחב (הקורא התייחס לשופטים. 1 ו 2 למידע נוסף על VNPs). &gt; מנקודת מבטו של מדען חומרים של נוף, VNPs הם אבני בניין אטרקטיביים מכמה סיבות: החלקיקים הם monodisperse, ניתן לייצר בקלות בקנה מידה גדול בPlanta, הם במיוחד יציבים, ולא ביולוגיים. כמו כן, VNPs הם יחידות &quot;לתכנות&quot;, אשר יכולה להיות מהונדסת במיוחד באמצעות הנדסה גנטית או בשיטות כימיות bioconjugation 3. מבנה VNPs ידוע רזולוציה אטומית, ושינויים יכולים להתבצע עם דיוק המרחבי ברמה האטומית 4, רמת שליטה שלא ניתן להשיג באמצעות ננו הסינטטי עם נוכחיות טכנולוגיות מדינה-of-the-art. במאמר זה, אנו מתארים את ההתפשטות של CPMV, PVX, TMV, וBMV בצמחי Nicotiana benthamiana Vigna ungiuculata ו. פרוטוקולי שאיבה וטיהור לכל VNP מקבלים. שיטות לאפיון של מטוהרים וVNPs כותרת-כימית מתוארות. במחקר זה, אנו מתמקדים בפרקתיוג emical של VNPs עם fluorophores (למשל Alexa פלואוריד 647) ופוליאתילן גליקול (PEG). את הצבעים להקל על מעקב וזיהוי של VNPs 5-10, וPEG מפחית חיסוני של החלקיקים חלבוניים תוך שיפור הפרמקוקינטיקה 8,11. אנו מראים גידול ביות של VNPs PEGylated באמצעות מודל גידול xenograft עכבר. שילוב של דימות פלואורסצנטי של הרקמות vivo לשעבר באמצעות מערכת הדמית מאסטרו, כימות קרינה ברקמות הומוגניזציה, ומיקרוסקופיה confocal משמש ללמוד biodistribution. VNPs נמחקים באמצעות מערכת reticuloendothelial (מיל &#39;); גידול ביות מושגת באופן פסיבי באמצעות חדירות המשופרות ושמירת האפקט (EPR) 12. ננוטכנולוגיה VNP היא חזק plug-and-לשחק טכנולוגיה לתמונה ולטפל באתרים של מחלה בגוף חי. בנוסף, אנו מפתחים VNPs לשאת מטעני סמים וmoieties הדמיה הרלוונטי קליני-, כמו גם ligands רקמות ספציפיות ללמקד קולטנים מולקולריים overexpressed בסרטן ומחלות לב וכלי דם.

<img alt="ניתוח השוואתי של צמיחת צמחים; מערך ניסויי, מחקר של שונות בצבע העלים, שיטת כלורוזיס." src="/files/ftp_upload/4352/4352fig1.jpg" data-altupdatedat="1787630408000" data-alt="איור 1"> 
 איור 1. צמחים נגועים בנגיפי צמחים. צמחי Vigna unguiculata נגועים ב-CPMV (A). צמחי Nicotiana benthamiana נגועים ב-PVX (B), TMV (C), ו-BMV (D). התמונות צולמו כ-10 ימים לאחר הדבקה באמצעות אינוקולציה מכנית.
<p class="jove_content" fo:keep-together.within-pa...

חלקיקים נגיפיים צמח (VNPs) מבטיחים פלטפורמות ליישומים ביו. כאן, אנו מתארים את ההליכים להתפשטות צמח VNP, טיהור, אפיון, וbioconjugation. לבסוף, אנו מראים את היישום של VNPs לביות והדמית גידול תוך שימוש במודל עכבר xenograft ודימות פלואורסצנטי.

לשימוש בחומרי ננו יש פוטנציאל לחולל מהפכה במדעי החומרים וברפואה. נכון להיום, מספר ננוריקולים שונים נמצאים ב...

המטרה הכללית של הליך זה היא לבחון in vivo את המכוונות לגידול (tumor targeting) ואת ההתפלגות הביולוגית (biodistribution) של ננו-חלקיקים ויראליים מסומנים פלואורסצנטית. במודלים של גידולי עכברים, ראשית יש להרבות ולטהר את הווירוס, ולאחר מכן לשלב את הצבעים וה-peg עם החלקיקים. לאחר אפיון החלקיקים הפונקציונליים, יש להזריק אותם לעכברים עם קסנוגרפטים של גידולים.תוצאות מדימות maestro, עוצמת פלואורסצנציה, מדידות הומוגניות של רקמות ואימונופלואורסצנציה מראות לוקליזציה של הננו-חלקיקים הויראליים בגידול ובאיברים שונים ברחבי הגוף. ננו-חלקיקים או BMPs הם פלטפורמות מבטיחות ליישומים בביו-רפואה. כאן אנו מתארים את הפרוצדורות עבור PLA VMP, הגברה, טיהור, אפיון וצימוד בול (bowel conjugation).לבסוף, אנו מראים את היישום של V mps למיקוד גידולים ולדימות באמצעות מודל השתקת Malino ודימות פלואורסצנציה. כיום, נחקרים מספר סוגים שונים של ננו-חלקיקים ליישומים בדימות ובטיפול. היתרונות העיקריים של שימוש בננו-חלקיקים ביולוגיים על פני חומרים סינתטיים, כגון ננו-חומרים מתכתיים או פולימריים, הם ש-BMPs מצמחים הם מפוזרים באופן אחיד ומבניהם ידועים ברזולוציה אטומית.ניתן להפיק וירוסים של צמחים בקנה מידה גדול באמצעות חקלאות מולקולרית, והם ניתנים להנדסה גנטית וכימית כאחד. בהדגמה זו, אנו מציגים את המודיפיקציה הכימית של ננו-חלקיקים וירוסליים באמצעות Fluorophores ו-peg. ה-Fluorophores ישמשו לשיפור ההדמיה וה-PEG ישמש לשיפור הפרמקוקינטיקה.ניתן להרחיב מודפיתיקוֹם כימיים כדי להטעין ננו-חלקיקים ויראליים בתרופות ובחומרי ניגוד לדימות קליני, כגון MRI. כאן הדגמנו מחקר של התפלגות ביולוגית של ננו-חלקיקים ויראליים, בדומה לננו-חלקיקים אחרים. הצטברות של VNPs בגידול מבוססת על חדירות ורתימה מוגברתות, דבר המתואר כהצטברות פסיבית בגידול.מצאנו לאחרונה כי פרופילי ההתפזור הביולוגית של וירוסים שונים של צמחים הם שונים. לצורך הדגמה זו, נשתמש ב-copy mosa virus, הנחשב לסטנדרט הזהב עבור טכנולוגיית ננו-ויראלית. יש לנו עניין מיוחד בפיתוח, בהנדסה ובחקר של חומרים ננומטריים המופקים מווירוסים של צמחים.המעבדה שלי מתמקדת בהשגת הבנה בסיסית של האופן שבו Ed cow p mosaic virus, bro mosaic virus, rock shaped bacca mosaic virus ו-filamentous potato virus X מקיים אינטראקציה עם מערכות יונקיים. באופן ספציפי, אנו שואפים ללמוד כיצד הצורה והגמישות משפיעות על תכונות EVO וכיצד להתאימם באופן מיטבי ליישומים כגון דימות ספציפי לרקמות והחדרת תרופות. כתב יד זה מפרט את ההכנה של kalp mosaic virus, potato virus X, brown mosaic virus ו-tobacco mosaic virus.מתוך Vic, Gil ו-Nicotiana, אנו מתארים את הפונקציונליזציה והיישום שלהם במודל עכבר פרה-קליני. בהדגמה זו, נשתמש בנגיף הפסאי של תפוח האדמה (cow P mosaic virus) בתא דגירה פנימי. יש לשתול שלושה זרעי cow P בכל עציץ.ביום ה-10, הדביקו כל עלה ב-0.1 micrograms per microliter של CPMV באמצעות הדבקה מכנית, על ידי פיזור קל של אבקת carum ולאחריו שפשוף קל של העלים. לאחר 10 ימים, קצרו את העלים ואחסנו אותם בטמפרטורה של 80- degrees Celsius. בבלנדר סטנדרטי, הומוגניזרו 100 grams של עלים קפואים בשני נפחים של בופר פוטסיום פוספט קר בריכוז 0.1 molar ב-pH seven, סננו את ההומוגנאט דרך שלוש שכבות של בד גזה וסובבו במצנטריפוגה ב-5,500 G למשך 20 דקות.אספו את העילוי, ולאחר מכן בצעו מיצוי אורגני של חומר הצמח באמצעות 0.7 נפחים של תערובת שווה של כלורופורם ובוטנול-1, תוך ערבוב התערובת למשך 30 דקות לפחות. לאחר צנטריפוגה של התמיסה ב-5,500 G למשך 20 דקות, אספו את הפאזה המימית העליונה ובצעו אולטרה-צנטריפוגה.סובבו ב-160,000 G למשך שלוש שעות. לאחר מכן, השעו את המשקע בחמישה מיליליטר של phosphate buffer והדגירו את הדגימה בטמפרטורה של ארבעה מעלות Celsius למשך הלילה. כמו כן, הכינו sucrose gradient של 10% עד 40% באמצעות נפחים שווים של סוכרוז בריכוזי 10%, 20%, 30% ו-40% בבופר.יש להניח את הרכיב הכבד ביותר תחילה ולהמתין להשגת שיווי משקל של הגרדיאנט במהלך הלילה בטמפרטורת החדר. יש להניח את המשקע ה-RESUSPENDED מעל גרדיאנט הסוכרוז ולסובב במהירות של 100,000 G למשך שעתיים. יש לאסוף את פס התפזורה של האור ולבצע דיאליזה מול בופר על מנת לצמד את הצבעים ואת ה-peg לשאריות ליזין על פני השטח, בריכוז של 2,500 מולאריים של Fluor ו-4,500 שווי ערך של NHS PEG ל-CPMV.לאחר טיהור התגובה, מדוד את ספקטרום הבליעה של שני מיקרוליטרים של הדגימה באמצעות ה-nano drop, ורשום את הערכים ב-260, 280 ו-651 ננומטרים. המשך בניתוח החלקיקים באמצעות כרומטוגרפיית נזילים של חלבונים (fast protein liquid chromatography) המבוססת על הפרדה לפי גודל, תוך שימוש בעמודת הפרדה לפי גודל מסוג super oh six, ובמכשיר ACTA Explorer טען 50 עד 100 מיקרוגרמים של דגימת ה-VNP ב-200 מיקרוליטרים של באפר פוטסיום פוספט בריכוז 0.1 מולארי.ב-pH 7.0, הגדירו את הגלאים ל-260 nanometers עבור חומצות גרעיניות ול-280 nanometers עבור חלבונים. כמו כן, הגדירו את אורך גל הבליעה של כל צבע מחובר. בצעו את ההפרדה בקצב זרימה של 0.5 milliliters per minute למשך 72 דקות.פרופיל האלוציה ביחס של 2 62 80 מעיד האם התגובה נקייה והאם ה-V NPS מורכבים במלואם ושלמים. כעת, הכין אלקטרופורזה של ג'ל SDS דנטורי כדי לנתח את הזיקה לחלבוני המעטפת הבודדים. עבור כל דגימה, הוסף שלושה מיקרוליטרים של 4X LDS sample buffer ל-10 מיקרוגרם של החלקיקים בתוך תשעה מיקרוליטרים של potassium phosphate buffer, ובצע דנטורציה בבלוק חימום למשך חמש דקות בטמפרטורה של 100 °C.העמס את הדגימות על ג'ל SDS והרץ במתח של 200 וולט למשך שעה אחת. תיע את הג'ל תחת אור לבן בתוך באפר הרצה MOPS בריכוז 1X. לאחר הצביעה, ננו-חלקיקים ויראליים אלה מוכנים כעת למיקוד בגידולים ולדימות באמצעות מודל עכבר עם השתלה קסנוגראפטית.בדרך כלל, אנו משתמשים בהזרקה לווריד הזנב כדי להחדיר חלקיקים אלו למסלול תוורידי. כדי להעריך את הדיוק של הגעת ה-VN ps לגידול, ננתח את הרקמות באמצעות מכשיר הדמיה פלואורסצנטית Maestro. השתמשו במסנני עירור ופליטה צהובים עם זמן חשיפה של 800 milliseconds כדי לזהות את נוכחותם של אותות פלואורסצנטיים הנובעים מהסימון A 6 47 המצומד ל-VN PS לצורך כימות הפלואורסצנציה.הומוגניזרו את הרקמות למשך שתיים עד שלוש דקות ב-PBS. לאחר מכן, העבירו את ההומוגנאט לנבובות צנטריפוגה. עבור כל פורמולציית PBS ו-VNP בכל נקודת זמן, העבירו 100 µL מהדגימה לתוך פלטה שחורה בעלת 384 בארות למדידת UV. מדדו את עוצמת הפלואורסצנציה באמצעות אורכי גל של עירור ופליטה של 665 ננומטרים.ניתן לקבוע הצלחה של הגברה של VNP לפי הופעת תסמיני פסיפס על העלים כשבוע לאחר החדרה מכנית. ניתן להשתמש בספקטרוסקופיית UV-visible כדי להעריך את טוהר החלקיקים. בליעה ב-260 nanometers פרופורציונלית לריכוז החומצות הגרעיניות, ובליעה ב-280 nanometers פרופורציונלית לריכוז החלבון.פרופילי אלוציה אלו של VN PS בשיטת הפרדה לפי גודל (size exclusion) התקבלו באמצעות עמודת Superos six ומכשיר ACTA purifier. בדומה לספקטרום ה-UV visible, ניתן להשתמש ביחס שבין A 260 ל-A 280 כדי להעריך את רמת הניקיון של תכשירי VNP. בנוסף, ניתן להשתמש בפרופיל האלוציה כדי לקבוע את רמת הניקיון של החלקיקים.אלקטרופורזה של ג'ל SDS מפרידה את תתי-היחידות של חלבוני המעטפה שנוונו. חלקיקי ה-CPMV מורכבים משני חלבונים, חלבון גדול של 42 kilodalton וחלבון קטן של 24 kilodalton.הערה. לחלבון הקטן יש שתי צורות אלקטרופורטיות בתמונות TEM אלו של חלקיקי הווירוס.רשתות ה-TEM נצבעו בצביעה שלילית עם 2% uranyl acetate, ולכן החלקיקים נראים בהירים על רקע כהה. גודלן של חלקיקי ה-CPMV הוא 30 nanometers. לאחר מכן, ניתן לבצע פונקציונליזציה של ה-V NPs באמצעות כימיות של ביו-קונוגציה (bio conjugate chemistries).לדוגמה, ל-CPMV יש ליזינים שניתן להשתמש בהם כדי להגיב עם NHS Esters פונקציונליים כדי לאשר פונקציונליזציה של ה-V NPS. אפיון באמצעות אותן שיטות ששימשו קודם לכן עבור החלקיקים המזוהים מתבצע. אלו הם נתונים מייצגים של VN ps מסומנים פלורוצנטית ופגילאציה (pegylated). ניתן להשתמש בחלקיקים הפונקציונליים לאחר מכן ליישומים המשכיים, כגון חקר ביזורגילוב (biodistribution) והכוון לגידול (tumor homing) באמצעות VN ps פגילאציה ומסומני תגית.כאן, התפלגות ה-CPMV בגוף מוערכת בעכברי nude המושתלים עם קסנוגרפטים של HT 29 אנושיים; התפלגות ה-CPMV וההומינג לגידול מוערכים באמצעות דימוי Maestro של רקמות. בבדיקה ex vivo לא נצפתה פלואורסצנציה עבור ביקרת ה-PBS. לעומת זאת, עבור CPMV המשורשר ל-6 47 ו-peg, נצפתה פלואורסצנציה בולטת בכבד וחלקית בטחול, עקב פינוי על ידי המערכת הרטיקולו-אנדותליאלית.פלואורסצנציה בולטת בגידול מעידה על הגעה של החומר לגידול באמצעות אפקט הפרימליביליות והרתנציה המוגברים. נתונים כמותיים אלו התקבלו באמצעות מדידת פלואורסצנציה של רקמות הומוגניזויות שנורמלו לפי משקל הרקמה. כצפוי, הנתונים מעידים על פינוי של CPMV על ידי הכבד והטחול.CPMV מזוהה גם בגידול. מיקום תוך-גידולי נוסף באמצעות צביעה אימונוהיסטוכימית של רקמות שנחתכו בקיפאון (cryo sectioned) מראה את המיקום התוך-גידולי של CPMV. CPMV מוצג בצבע אדום.הצבע הכחול מייצג את הגרעינים, והצבע הירוק הוא כלי דם שנצבע ב-anti CD 31. ה-CPMV נמצא בעיקר בקרבת כלי הדם של הגידול. הטכניקות המתוארות הפכו את הפרוטוקול לישים עבור מגוון מערכות של ננו-חלקיקים ביולוגיים.מעבדת סטיין חוקרת חלקיקי ננו-ויראליים (VMP), כגון cow mosaic virus, bro mosaic virus, potato virus X, ו-tobacco mosaic virus. עם זאת, ניתן ליישם את המתודולוגיות על כל חלקיק ננו-ויראלי אחר או מבני ננו של חלבונים, כגון חלבוני הלם תרמי (heat shock proteins). לאחר ביצוע הליך זה, ניתן לבצע שיטות נוספות, כגון R-T-P-C-R או Western Block, כשיטות עצמאיות.ניתן להשתמש בחתכי קריו (Cryosectioning) ובאימונוהיסטוכימיה כדי להשיג מידע נוסף על המיקום האינטרה-טומורלי של ה-v ps ועל קולוקליזציה פוטנציאלית עם מקרופאגים הקשורים לגידול או אברונים אחרים. לאחר צפייה בסרטון זה, עליכם להגיע להבנה טובה של האופן שבו מנביטים, מטהרים, פונקציונליים ומאפיינים ננו-חלקיקים ויראליים, וכיצד ללמוד את התהזורבוב שלהם in vivo באמצעות מודל עכבר עם גידול.

viral-nanoparticles-for-in-vivo-tumor-imaging

Research

JoVE Journal

Bioengineering

הנדסה ביולוגית

אנו מציגים גישה חדשנית לכמת לוקליזציה nanoparticle ב vasculature של גידולים xenografted אנושי באמצעות דינמי, בזמן אמת הדמיה intravital במודל העובר העופות.

הערכה של ספיגת nanoparticle ב גידולים בזמן אמת באמצעות הדמיה Intravital

מקור: Kim, B. D., et al. אספקת ננו-חלקיקים של מטען אוליגונוקלאוטיד במודל בעלי חיים מולטיפורמה גליובלסטומה J. Vis. Exp. (2024)סרטון זה מדגים הזרקה תוך ורידית של ננו-חלקיקים טיפוליים בעכבר נושא גליובלסטומה. השיטה מאפשרת העברה ממוקדת על פני מחסום הדם-מוח ותומכת בהדמיה לא פולשנית להערכת התפלגות ביולוגית של ננו-חלקיקים ויעילות טיפולית בגידולי מוח.

מתן תוך ורידי של ננו-חלקיקים טיפוליים במודל גליובלסטומה של עכברים

הסרטון מדגים שיטת הדמיה פלואורסצנטית ללוקליזציה של נוגדנים in vivo במודל xenograft של גידול עכבר. זה כרוך הזרקה של תאים סרטניים בעכבר כדי ליצור xenografts מוצק מתחת לעור. הזרקה עוקבת של נוגדנים פלואורסצנטיים מאשרת לוקליזציה ספציפית באמצעות אותות פלואורסצנטיים משופרים בתוך קסנוגרפט הגידול.

In vivo fluorescence imaging כדי למקם נוגדנים במודל xenograft גידול עכבר

סרטון זה מדגים טכניקה המערבת רדיואימונוקונצ'וגייט להדמיית in vivo של גידול במודל עכבר. עם הזרקת הרדיואימונוקונצימוד, הנוגדנים של המצומד נקשרים לאנטיגן קרום ספציפי על התאים הסרטניים. הרדיוטרייסר של המצומד פולט פוזיטרונים המקיימים אינטראקציה עם אלקטרונים שכנים כדי לייצר אנרגיה, אשר מזוהה על ידי סורק טומוגרפיית פליטת פוזיטרונים (PET) כדי ליצור תמונה של הגידול.

טכניקת הדמיה In Vivo PET לגילוי גידולים במודל מורין באמצעות נוגדנים בעלי תווית רדיו

מאמר זה מפרט את הנהלים לניתוח הדמיה אופטי של nanoparticle גידול הממוקד, HerDox. בפרט, שימוש מפורט של מכשיר ההדמיה multimode לאיתור גידול מיקוד והערכת חדירת גידול מתואר כאן.

ניתוח של חלבון נגיפי ממוקד חלקיקים מובא לHER2 + גידולים

פרוטוקול זה מתאר את השלבים הנדרשים לביצוע אימות ex vivo של ניסויי הדמיה פלואורסצנטיים קרובים לאינפרא אדום בעכברים באמצעות ננו-גופים מתויגים פלואורופור ונוגדנים קונבנציונליים.

אימות של Nanobody ונוגדנים מבוסס<em&gt; In vivo</em&gt; ניסויי גידול xenograft NIRF הדמיה בעכברים באמצעות<em&gt; Ex Vivo</em&gt; Cytometry הזרימה ומיקרוסקופי

ההבנה הלקויה של הביצועים in vivo של ננו-תרופות מעכבת את התרגום הקליני שלהן. נהלים להערכת ההתנהגות in vivo של ננו-תרופות לסרטן ברמה מערכתית, רקמתית, חד-תאית ותת-תאית בעכברים בעלי יכולת חיסונית נושאי גידול מתוארים כאן. גישה זו עשויה לסייע לחוקרים לזהות ננו-תרופות מבטיחות לסרטן לתרגום קליני.

נוהל מקיף כדי להעריך את<em&gt; In vivo</em&gt; ביצועים של סרטן ננו-רפואה

אנו מתארים פרוטוקול לצורך מעקב פרה ויוו של גרורות סרטן. הוא מבוסס על עיתונאי רדיונוקלידים-זריחה שילוב של סודיום יודיד symporter, זוהה על ידי פולשני [18נ] tetrafluoroborate-PET, חלבון פלואורסצנטי לאישור מפושטת ex-vivo . השיטה זו ישימה עבור פרה ויוו תא מעקב מעבר הגידול ביולוגיה.

רדיונוקלידים-זריחה מדווח הדמיה כדי לעקוב אחר התקדמות הגידול במודלים הגידול מכרסמים

כאן, אנו מציגים שיטות מפורטות להכנה והערכה של החיסון לגידול ננו-תחליב בהרכבה עצמית באף במבחנה  ו-in vivo.

הכנה, מאפיינים, רעילות והערכת יעילות של החיסון לגידול ננו-תחליב באף בהרכבה עצמית במבחנה וב-Vivo

אנו מציגים גישה חדשנית למיקרוסקופ דו-פוטוני של העברת הגידול של ננו-חלקיקי תחמוצת ברזל עם תווית פלואורסצנטית לגליובלסטומה במודל עכבר.

מיקרוסקופיה תוך-חיונית דו-פוטונית של גליובלסטומה במודל מורין

מחסום הדם-מוח הוא משוכה משמעותית במתן טיפולים לגליובלסטומה, מחלה שאין לה תרופה. כאן, אנו מדווחים על פלטפורמת ננו טיפולית של תחמוצת ברזל מונחית תמונה in vivo שיכולה לעקוף את המחסום הפיזיולוגי הזה בזכות גודלו ולהצטבר בגידול.

העברת ננו-חלקיקים של מטען אוליגונוקלאוטיד במודל בעלי חיים רב-צורניים מסוג גליובלסטומה

חקור מיקוד ותפוצה של ננו-חלקיקים נגיפיים בגידולים בעכברים. שיטה זו מדגימה תיוג פלואורסצנטי ודימות לפיתוח טיפולים ממוקדים בסרטן.

חלקיקים נגיפיים עבור

גלה סרטונים נוספים