Name: PRP כגישה חדשה למניעת זיהום: הכנה ו במבחנה מאפיינים מיקרוביאלית של PRP (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-04-09T12:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 36 s
Description: חקור את התכונות האנטימיקרוביאליות של PRP למניעת זיהומים הקשורים להשתלות. שיטה זו מציגה פרוטוקול הכנה עם ריכוז טסיות קבוע ובדיקת יעילות במבחנה.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

המחברים מודים Therwa חמזה, John E. Tidwell, נינה קלוביס, וסוזן סמית לסיוע ניסיוני וסוזן סמית להגהה. המחברים גם להודות לג&#39;ון תומאס, PhD למתן הקליני מבודדי החיידקים וג&#39;ון ב &#39;ברנט, דוקטורט על תמיכתו ואת השימוש במעבדת הבטיחות הביולוגית במחלקה למיקרוביולוגיה, אימונולוגיה וביולוגיה של תא באוניברסיטת מערב וירג&#39;יניה. החוקרים מכירים בתמיכה כספית מOsteosynthesis וטראומת טיפול הקרן והקרן לאומית למדע (# 1003907). ניסויי מיקרוסקופ וניתוח תמונה בוצעו גם במתקן אוניברסיטת מערב וירג&#39;יניה ההדמיה, אשר נתמך בחלקו על ידי מרי אב רנדולף מרכז הסרטן והמענק NIH P20 RR016440. שימוש בבעלי חיים לדם מושך אושרו על ידי הטיפול באוניברסיטת מערב וירג&#39;יניה המוסדי ובעלי חי ועדת שימוש. כל הניסויים בוצעו בעמידה בכל guidelin הרלוונטיes, תקנות, וגופים רגולטוריים.

1. הכנה והפעלה של PRP להקיז דם 1.1 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הרדם ארנב על ידי שאיפה של isoflurane (2% בO 2 לזירוז ו1% לתחזוקה). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צייר 2 0.129 ציטראט המ&quot;ל M תלת נתרן (פתרון anticoagulent) לתוך מזרק מ&quot;ל 20. פתרון ציטראט תלת נתרן הוא הוכן על ידי המסת 1.897 ציטראט תלת נתרן גרם ב 50 המ&quot;ל המזוקק H 2 O וסינון עם מסנן 0.22 מיקרומטר סטרילי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחטא את אוזן הארנב באמצעות אתנול 70%. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להקיז דם (5 מ&quot;ל לדוגמה) מוריד אוזן הארנב באמצעות מחט פרפר (25-G) מחובר למזרק. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מערבב את הדם עם פתרון ציטראט תלת נתרן על ידי תסיסה עדינה. יחס הנפח של תמיסת ציטרט תלת נתרן בדם והוא 09:01. </li></ol> 1.2 הכנת PRP (איור 1) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> העברת דם anticoagulated לצינור פלסטיק צנטריפוגה מ&quot;ל 50. קח aliquot של 10 μlדם כדי לקבוע את ספירת הטסיות הבסיסית באמצעות hemocytometry. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צנטריפוגה הדם ב 300 XG למשך 10 דקות בטמפרטורת חדר (RT) בצנטריפוגה עם הרוטור נדנדה החוצה. הגדר את התאוצה ומהירות בלם לנמוך (איור 1). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר צנטריפוגה, הדם מתחלק לשלוש שכבות. השכבה התחתונה היא תאי דם אדומים בעיקר, השכבה האמצעית (המכונה גם &quot;מעייל באפים&quot;) מורכבת מטסיות דם ותאי דם לבנים מרוכזים, והשכבה העליונה היא בעיקר פלזמה, המהווה את המרכיב הנוזלי של דם, וטסיות דם ( איור 1). בזהירות להעביר את צינור צנטריפוגה למכסת מנוע תרבית תאים; לא להפריע את השכבות. להעביר את כל הפלזמה, מעייל באפים, ושכבת 2-3 מ&quot;מ עובי תאי דם אדומה לתוך צינור פלסטיק 15 מ&quot;ל באמצעות pipettor פלסטיק 1 מ&quot;ל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צנטריפוגה המדגם הועבר בפעם שנייה ב3000 XG במשך 15 דקות בRT. השכבה העליונה (supernatant) נחשבת עניה פלזמת טסיות דם (PPP)ד מועבר לצינור חדש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השג PRP ידי התאמת ריכוז טסיות הדם בדגימת הדם שנותרה באמצעות PPP להשיג 10 x 2.0 6 טסיות / μl (נקבע על ידי hemocytometry). </li></ol> 1.3 הפעלת PRP <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן את פתרון הפעלת PRP ידי המסת תרומבין שור 5000 יחב&quot;ל עם מ&quot;ל 10% כלוריד 5 סידן לריכוז העבודה של 1,000 יחב&quot;ל / מ&quot;ל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף את הפתרון להפעלה וPRP-PPP, ומערבב את הפתרון על ידי pipetting שוב ושוב כדי ליצור PRP-PPP ו- ג. יחס הנפח של הפתרון להפעלת PRP או PPP הוא 01:04. </li></ol> 2. במבחן Antimicrobial מבחנה של PRP השימוש Assay Curve Kill (איור 2) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> באמצעות לולאת inoculating סטרילי, להוסיף כמה מושבות של ס &#39; סטפילוקוקוס מתרבות צלחת הלילה שלה לתוך 5 מ&quot;ל של מרק מילר הינטון (MHB) בצינור פלסטיק. מערבולת קצרה ואז דגירת המדגם עבור 2 שעות ב 37 ° C. הבא, הצפיפות האופטית של תקשורת החיידקים נקבעה באמצעות ספקטרופוטומטר והותאמה לצפיפות שווה ל ~ 1 אופטית x 10 8 CFU / מ&quot;ל על בסיס העקום הסטנדרטיות שנקבע מראש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפוך דילול 100x באמצעות PBS להשיג 1 x 10 6 CFU / מ&quot;ל ולמקם את inoculums על קרח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להגדיר ולתייג 5 שפופרות סטריליות, חד פעמיות מיליליטר ישבן עגול קלקר, ולהכין את הקבוצות לדוגמא הבאות, שהוזכרו בטבלת המס &#39;1 לנפח סופי של 2 מ&quot;ל בכל מבחנה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף PRP, PPP, או PBS ראשון שצינורות הקלקר, ואחריו פתרון תרומבין לצורך ההפעלה (היווצרות קריש). בשלב בא, ולאחר מכן להוסיף MHB ס inoculums aureus (1 x 10 6 CFU / מ&quot;ל) להשיג ריכוז הסופי של 1 x 10 5 CFU / מ&quot;ל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגירת הצינורות על 37 מעלות צלזיוס עם תסיסת הקפה ב 150 סל&quot;ד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בנקודתי זמן שנקבעו מראש (לדוגמה 0, 1, ו2 שעות), לערבב את הפתרונים בכל צינור באמצעות pipetting החוזר (זההצעד חשוב שכן עשויים להיות לכודי חיידקים בתוך הג&#39;ל PRP). קחו 10 μl של מדגם, לדלל סדרתי עם מי מלח 0.9% סטרילית, ופיפטה aliquot 100 μl של כל דילול על אגר סויה Tryptic (TSA, עם 5% דם כבשים) צלחת לספירת CFU. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תרבות את הצלחות אגרו הלילה על 37 מעלות צלזיוס, ואז תספורנה ולהקליט מושבות הצלחת. נתוני עלילה בקנה מידת logarithimic עם זמן (שעות) על ציר ה-X וCFU / מ&quot;ל ​​על ציר y. </li></ol>

<ol><li>Gristina, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biomaterial-centered+infection%3A+microbial+adhesion+versus+tissue+integration%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Biomaterial-centered infection: microbial adhesion versus tissue integration.</a> Science. 237, 1588-1595 (1987).</li>
<li>Gristina, A. G., Costerton, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bacterial+adherence+to+biomaterials+and+tissue.+The+significance+of+its+role+in+clinical+sepsis%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Bone+Joint+Surg.+Am%22%5BJournal%5D)">Bacterial adherence to biomaterials and tissue. The significance of its role in clinical sepsis.</a> J. Bone Joint Surg. Am. 67, 264-273 (1985).</li>
<li>Everts, P. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reviewing+the+structural+features+of+autologous+platelet-leukocyte+gel+and+suggestions+for+use+in+surgery%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+Surg.+Res%22%5BJournal%5D)">Reviewing the structural features of autologous platelet-leukocyte gel and suggestions for use in surgery.</a> Eur. Surg. Res. 39, 199-207 (2007).</li>
<li>Marx, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Platelet-rich+plasma+%28PRP%29%3A+what+is+PRP+and+what+is+not+PRP%5BTitle%5D)+AND+%22Implant.+Dent%22%5BJournal%5D)">Platelet-rich plasma (PRP): what is PRP and what is not PRP.</a> Implant. Dent. 10, 225-228 (2001).</li>
<li>Toscano, N., Holtzclaw, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surgical+considerations+in+the+use+of+platelet-rich+plasma%5BTitle%5D)+AND+%22Compend.+Contin.+Educ.+Dent%22%5BJournal%5D)">Surgical considerations in the use of platelet-rich plasma.</a> Compend. Contin. Educ. Dent. 29, 182-185 (2008).</li>
<li>Cieslik-Bielecka, A., Gazdzik, T. S., Bielecki, T. M., Cieslik, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Why+the+platelet-rich+gel+has+antimicrobial+activity%3F%5BTitle%5D)+AND+%22Oral+Surg.+Oral+Med.+Oral+Pathol.+Oral+Radiol.+Endod%22%5BJournal%5D)">Why the platelet-rich gel has antimicrobial activity?</a> Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 103, 303-306 (2007).</li>
<li>Yeaman, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+platelets+in+antimicrobial+host+defense%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Infect.+Dis%22%5BJournal%5D)">The role of platelets in antimicrobial host defense.</a> Clin. Infect. Dis. 25, 951-970 (1997).</li>
<li>Tang, Y. Q., Yeaman, M. R., Selsted, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antimicrobial+peptides+from+human+platelets%5BTitle%5D)+AND+%22Infect+Immun%22%5BJournal%5D)">Antimicrobial peptides from human platelets.</a> Infect Immun. 70, 6524-6533 (2002).</li>
<li>El-Sharkawy, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Platelet-rich+plasma%3A+growth+factors+and+pro-+and+anti-inflammatory+properties%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Periodontol%22%5BJournal%5D)">Platelet-rich plasma: growth factors and pro- and anti-inflammatory properties.</a> J. Periodontol. 78, 661-669 (2007).</li>
<li>Krijgsveld, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thrombocidins%2C+microbicidal+proteins+from+human+blood+platelets%2C+are+C-terminal+deletion+products+of+CXC+chemokines%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Thrombocidins, microbicidal proteins from human blood platelets, are C-terminal deletion products of CXC chemokines.</a> J. Biol. Chem. 275, 20374-20381 (2000).</li>
<li>Trowbridge, C. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+platelet+gel+and+its+effects+on+infection+in+cardiac+surgery%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Extra+Corpor.+Technol%22%5BJournal%5D)">Use of platelet gel and its effects on infection in cardiac surgery.</a> J. Extra Corpor. Technol. 37, 381-386 (2005).</li>
<li>Gristina, A. G., Naylor, P., Myrvik, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Infections+from+biomaterials+and+implants%3A+a+race+for+the+surface%5BTitle%5D)+AND+%22Med.+Prog.+Technol%22%5BJournal%5D)">Infections from biomaterials and implants: a race for the surface.</a> Med. Prog. Technol. 14, 205-224 (1988).</li>
<li>Subbiahdoss, G., Kuijer, R., Grijpma, D. W., vander Mei, H. C., Busscher, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microbial+biofilm+growth+vs.+tissue+integration%3A+%22the+race+for+the+surface%22+experimentally+studied%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Biomater%22%5BJournal%5D)">Microbial biofilm growth vs. tissue integration: "the race for the surface" experimentally studied.</a> Acta Biomater. 5, 1399-1404 (2009).</li>
<li>Klevens, R. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Invasive+methicillin-resistant+Staphylococcus+aureus+infections+in+the+United+States%5BTitle%5D)+AND+%22JAMA%22%5BJournal%5D)">Invasive methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections in the United States.</a> JAMA. 298, 1763-1771 (2007).</li>
<li>Foster, T. E., Puskas, B. L., Mandelbaum, B. R., Gerhardt, M. B., Rodeo, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Platelet-rich+plasma%3A+from+basic+science+to+clinical+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Sports+Med%22%5BJournal%5D)">Platelet-rich plasma: from basic science to clinical applications.</a> Am. J. Sports Med. 37, 2259-2272 (2009).</li>
<li>Carlson, N. E., Roach, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Platelet-rich+plasma%3A+clinical+applications+in+dentistry%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Dent.+Assoc%22%5BJournal%5D)">Platelet-rich plasma: clinical applications in dentistry.</a> J. Am. Dent. Assoc. 133, 1383-1386 (2002).</li>
<li>Man, D., Plosker, H., Winland-Brown, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+use+of+autologous+platelet-rich+plasma+%28platelet+gel%29+and+autologous+platelet-poor+plasma+%28fibrin+glue%29+in+cosmetic+surgery%5BTitle%5D)+AND+%22Plast.+Reconstr.+Surg%22%5BJournal%5D)">The use of autologous platelet-rich plasma (platelet gel) and autologous platelet-poor plasma (fibrin glue) in cosmetic surgery.</a> Plast. Reconstr. Surg. 107, 229-237 (2001).</li>
<li>Fridkin, S. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epidemiological+and+microbiological+characterization+of+infections+caused+by+Staphylococcus+aureus+with+reduced+susceptibility+to+vancomycin%2C+United+States%2C+1997-2001%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Infect.+Dis%22%5BJournal%5D)">Epidemiological and microbiological characterization of infections caused by Staphylococcus aureus with reduced susceptibility to vancomycin, United States, 1997-2001.</a> Clin. Infect. Dis. 36, 429-439 (1997).</li>
<li>Jackson, C. R., Fedorka-Cray, P. J., Davis, J. A., Barrett, J. B., Frye, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prevalence%2C+species+distribution+and+antimicrobial+resistance+of+enterococci+isolated+from+dogs+and+cats+in+the+United+States%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Appl.+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Prevalence, species distribution and antimicrobial resistance of enterococci isolated from dogs and cats in the United States.</a> J. Appl. Microbiol. 107, 1269-1278 (2009).</li>
<li>Murray, C. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recovery+of+multidrug-resistant+bacteria+from+combat+personnel+evacuated+from+Iraq+and+Afghanistan+at+a+single+military+treatment+facility%5BTitle%5D)+AND+%22Mil.+Med%22%5BJournal%5D)">Recovery of multidrug-resistant bacteria from combat personnel evacuated from Iraq and Afghanistan at a single military treatment facility.</a> Mil. Med. 174, 598-604 (2009).</li>
<li>Durr, M., Peschel, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemokines+meet+defensins%3A+the+merging+concepts+of+chemoattractants+and+antimicrobial+peptides+in+host+defense%5BTitle%5D)+AND+%22Infect+Immun%22%5BJournal%5D)">Chemokines meet defensins: the merging concepts of chemoattractants and antimicrobial peptides in host defense.</a> Infect Immun. 70, 6515-6517 (2002).</li>
<li>Hancock, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Peptide+antibiotics%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Peptide antibiotics.</a> Lancet. 349, 418-422 (1997).</li>
<li>Dohan Ehrenfest, D. M., Rasmusson, L., Albrektsson, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Classification+of+platelet+concentrates%3A+from+pure+platelet-rich+plasma+%28P-PRP%29+to+leucocyte-+and+platelet-rich+fibrin+%28L-PRF%29%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Classification of platelet concentrates: from pure platelet-rich plasma (P-PRP) to leucocyte- and platelet-rich fibrin (L-PRF).</a> Trends Biotechnol. 27, 158-167 (2009).</li>
<li>Kalen, A., Wahlstrom, O., Linder, C. H., Magnusson, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+content+of+bone+morphogenetic+proteins+in+platelets+varies+greatly+between+different+platelet+donors%5BTitle%5D)+AND+%22Biochem.+Biophys.+Res.+Commun%22%5BJournal%5D)">The content of bone morphogenetic proteins in platelets varies greatly between different platelet donors.</a> Biochem. Biophys. Res. Commun. 375, 261-264 (2008).</li>
<li>Weibrich, G., Kleis, W. K., Hafner, G., Hitzler, W. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Growth+factor+levels+in+platelet-rich+plasma+and+correlations+with+donor+age%2C+sex%2C+and+platelet+count%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Craniomaxillofac.+Surg%22%5BJournal%5D)">Growth factor levels in platelet-rich plasma and correlations with donor age, sex, and platelet count.</a> J. Craniomaxillofac. Surg. 30, 97-102 (2002).</li>
<li>Mazzucco, L., Balbo, V., Cattana, E., Guaschino, R., Borzini, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Not+every+PRP-gel+is+born+equal.+Evaluation+of+growth+factor+availability+for+tissues+through+four+PRP-gel+preparations%3A+Fibrinet%2C+RegenPRP-Kit%2C+Plateltex+and+one+manual+procedure%5BTitle%5D)+AND+%22Vox+Sang%22%5BJournal%5D)">Not every PRP-gel is born equal. Evaluation of growth factor availability for tissues through four PRP-gel preparations: Fibrinet, RegenPRP-Kit, Plateltex and one manual procedure.</a> Vox Sang. 97, 110-118 (2009).</li>
<li>Lei, H., Gui, L., Xiao, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effect+of+anticoagulants+on+the+quality+and+biological+efficacy+of+platelet-rich+plasma%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Biochem%22%5BJournal%5D)">The effect of anticoagulants on the quality and biological efficacy of platelet-rich plasma.</a> Clin. Biochem. 42, 1452-1460 (2009).</li>
<li>Redler, L. H., Thompson, S. A., Hsu, S. H., Ahmad, C. S., Levine, W. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Platelet-rich+plasma+therapy%3A+a+systematic+literature+review+and+evidence+for+clinical+use%5BTitle%5D)+AND+%22Phys.+Sportsmed%22%5BJournal%5D)">Platelet-rich plasma therapy: a systematic literature review and evidence for clinical use.</a> Phys. Sportsmed. 39, 42-51 (2011).</li>
<li>Whitman, D. H., Berry, R. L., Green, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Platelet+gel%3A+an+autologous+alternative+to+fibrin+glue+with+applications+in+oral+and+maxillofacial+surgery%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Oral+Maxillofac.+Surg%22%5BJournal%5D)">Platelet gel: an autologous alternative to fibrin glue with applications in oral and maxillofacial surgery.</a> J. Oral Maxillofac. Surg. 55, 1294-1299 (1997).</li>
<li>Anitua, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasma+rich+in+growth+factors%3A+preliminary+results+of+use+in+the+preparation+of+future+sites+for+implants%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Oral+Maxillofac.+Implants%22%5BJournal%5D)">Plasma rich in growth factors: preliminary results of use in the preparation of future sites for implants.</a> Int. J. Oral Maxillofac. Implants. 14, 529-535 (1999).</li>
<li>Whitman, D. H., Berry, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+technique+for+improving+the+handling+of+particulate+cancellous+bone+and+marrow+grafts+using+platelet+gel%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Oral.+Maxillofac.+Surg%22%5BJournal%5D)">A technique for improving the handling of particulate cancellous bone and marrow grafts using platelet gel.</a> J. Oral. Maxillofac. Surg. 56, 1217-1218 (1998).</li>
<li>Currie, L. J., Sharpe, J. R., Martin, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+use+of+fibrin+glue+in+skin+grafts+and+tissue-engineered+skin+replacements%3A+a+review%5BTitle%5D)+AND+%22Plast.+Reconstr.+Surg%22%5BJournal%5D)">The use of fibrin glue in skin grafts and tissue-engineered skin replacements: a review.</a> Plast. Reconstr. Surg. 108, 1713-1726 (2001).</li>
<li>Nikulin, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+calcium%2C+thrombin+and+nucleotides+%28ADP%2C+cAMP%2C+cGMP%29+on+blood+platelet+glycolysis+and+energy+metabolism%5BTitle%5D)+AND+%22Farmakol.+Toksikol%22%5BJournal%5D)">Effect of calcium, thrombin and nucleotides (ADP, cAMP, cGMP) on blood platelet glycolysis and energy metabolism.</a> Farmakol. Toksikol. 43, 585-590 (1980).</li>
<li>Hantgan, R. R., Taylor, R. G., Lewis, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Platelets+interact+with+fibrin+only+after+activation%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Platelets interact with fibrin only after activation.</a> Blood. 65, 1299-1311 (1985).</li>
<li>Hantgan, R., Fowler, W., Erickson, H., Hermans, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fibrin+assembly%3A+a+comparison+of+electron+microscopic+and+light+scattering+results%5BTitle%5D)+AND+%22Thromb.+Haemost%22%5BJournal%5D)">Fibrin assembly: a comparison of electron microscopic and light scattering results.</a> Thromb. Haemost. 44, 119-124 (1980).</li>
<li>Li, B., Jiang, B., Boyce, B. M., Lindsey, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multilayer+polypeptide+nanoscale+coatings+incorporating+IL-12+for+the+prevention+of+biomedical+device-associated+infections%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Multilayer polypeptide nanoscale coatings incorporating IL-12 for the prevention of biomedical device-associated infections.</a> Biomaterials. 30, 2552-2558 (2009).</li>
<li>Li, B., Jiang, B., Dietz, M. J., Smith, E. S., Clovis, N. B., Rao, K. M. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+local+MCP-1+and+IL-12+nanocoatings+for+infection+prevention+in+open+fractures%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Orthop.+Res%22%5BJournal%5D)">Evaluation of local MCP-1 and IL-12 nanocoatings for infection prevention in open fractures.</a> J. Orthop. Res. 28, 48-54 (2010).</li>
<li>Boyce, B. M., Lindsey, B. A., Clovis, N. B., Smith, E. S., Hobbs, G. R., Hubbard, D. F., Emery, S. E., Barnett, J. B., Li, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Additive+effects+of+exogenous+IL-12+supplementation+and+antibiotic+treatment+in+infection+prophylaxis%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Orthop.+Res%22%5BJournal%5D)">Additive effects of exogenous IL-12 supplementation and antibiotic treatment in infection prophylaxis.</a> J. Orthop. Res. 30 (2), 196-202 (2012).</li>
</ol>

החוקרים מצהירים כי אין להם אינטרסים כלכליים מתחרים.

פלזמה טסיות דם עשיר כבר בשימוש יותר ויותר ליישומים קליניים בשל מאפייניה ריפוי המקדם 15-17. במחקר הנוכחי, PRP הוצג כגישה חדשה למניעת זיהום. PRP נמצא יש מאפיינים מיקרוביאלית חזקים נגד MRSA, MSSA, הקבוצה סטרפטוקוקוס, וNeisseria gonorrhoeae. היתרונות העיקריים של PRP, בהשוואה לטיפולים אנטיביוטיים קונבנציונליים, למניעת זיהום כוללים: (1) טיפולים אנטיביוטיים נוכחיים עומדים בפני אתגרים, כולל התנגדות דיווחה יותר ויותר אנטיביוטיקה 14,18-20. PRP יכול להיות חלופה...

זיהום שתל הקשורים הוא סיבוך קליני משמעותי. סטפילוקוקוס אוראוס (ס aureus) הוא אחד ממיקרואורגניזמים הנפוצים ביותר שבודדו מזיהומים הקשורים שתל. הוא מסוגל לייצר biofilm המכסה את פני השטח של שתלים ועלולים להוביל לזיהום 1,2 עמיד לאנטיביוטיקה. טיפול בזיהום נלווה שתל-לעתים קרובות דורש אשפוז ארוך טווח לdebridements החוזרים ונשנים וטיפול אנטיביוטי ממושך Parenteral. במקרים עמידים לאנטיביוטיקה, הסרת השתל עשויה להיות נחוצה. ההתנגדות הגוברת של חיידקים לאנטיביוטיקה יש גם מכונה על ידי המרכז לבקרת מחלות ומניעתן (CDC), &quot;אחד מבעיות הבריאות הקשות ביותר בעולם.&quot; עם זמן, ללא התפתחות של טיפולים חדשים ויעילים מיקרוביאלית, זה אפשרי כי פתוגנים עמידים לשילוב תרופות יהיו חשוכים עם אנטיביוטיקה קונבנציונלית. מניעת שתל הקשוריםזיהום לכן חשוב וסוכנים מניעתי רומן או גישות יש צורך למניעת זיהומים כאלה. פלזמה טסיות דם עשיר (PRP) היא ריכוז של דם אוטולוגית המכיל מעל 30 גורמי גדילה אשר יכול לסייע בריפוי עצם ושתל עצם 3-5. היישום של PRP כדי לשפר את התחדשות עצם ורקמות רכות התבגרות דווח יותר ויותר במרפאות בגלל הריכוז הגבוה של גורמי גדילה שונים שפורסמו על ידי טסיות. כמה מאפיינים של PRP PRP עולים כי יכול להיות גם מאפיינים מיקרוביאלית 6-9. PRP מכיל מספר גדול של טסיות דם, ריכוז גבוה של תאי דם לבנים (שעשוי להחזיק פעולות מארח הגנה נגד חיידקים ופטריות), ופפטידים מיקרוביאלית מרובים 7,8,10. במחקר שנערך לאחרונה בעוקבה גדולה של חולים ניתוחיים לב, התגלה כי שימוש intraoperative של PRP ג&#39;ל במהלך סגירת הפצע signifירידת icantly השכיחות של זיהום עצם חזה שטחי ועמוק 11. המסיבות והתצפיות הללו, שערו כי PRP, מלבד תכונותיו, למדו היטב ריפוי המקדם, יש מאפיינים מיקרוביאלית. היתרונות הפוטנציאליים של שימוש PRP כדי למנוע זיהום יכולים לכלול: (i) PRP הוא פחות סביר לגרום להתנגדות בהשוואה לטיפולים אנטיביוטיים קונבנציונליים. (Ii) PRP יש גם תכונות שמקדמות ריפוי אשר עשוי להיות השפעה סינרגיסטית על מניעת זיהום; המאפיינים של PRP ריפוי המקדם יכולים לספק חותם כדי למנוע עיקול חיידקים ובכך להפחית את הסיכויים לזיהום כפתוגנים ותאי אדם הם מירוץ למשטחי שתל 12 , 13. (Iii) PRP הוא מטבעו ביולוגי, ובטוח וחופשי מהסיכון למחל העברה. המטרה שלנו לטווח הארוך היא להשתמש PRP כגישה חדשה למניעת שתל הקשורים infectiתוספות. מטרת מחקר זה היה להכין PRP באמצעות גישת צנטריפוגה פעמים, כדי לבחון PRP של נכסים במבחנת מיקרוביאלית, וכדי לתאר את הפרוטוקולים להערכת מאפיינים מיקרוביאלית כאלה.

<table><tbody><tr><td>תרומבין בקר</td><td>King Pharmaceuticals, Inc</td><td>60793-215-05</td><td>תרומבין (ממקור בקר)</td></tr> <tr><td>סידן כלורי</td><td>King Pharmaceuticals, Inc</td><td>60793-215-05</td><td>10% סידן כלורי</td></tr><tr><td>אתנול</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>E7023</td><td></td></tr><tr><td>איזופלורן</td><td>בקסטר</td><td>1001936060</td><td></td></tr><tr><td>מרק מולר הינטון בקטון</td><td>, דיקינסון ושות'</td><td>275710</td><td></td></tr><tr><td>פוספט חוצץ</td><td>מלח סיגמא-אולדריץ'</td><td>D8662</td><td></td></tr><tr><td>תלת-נתרן ציטראט</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>W302600</td><td></td></tr><tr><td>אגר סויה טריפטי</td><td>פישר סיינטיפיק</td><td>R01202</td><td></td></tr><tr><td>צנטריפוגה</td><td>Kendro מוצרי מעבדה</td><td>750043077</td><td></td></tr><tr><td>מסנן מזרק</td><td>Millipore</td><td>SLGP033RS</td><td></td></tr></tbody></table>

prp כגישה חדשה למניעת זיהום: הכנה ו<em&gt; במבחנה</em&gt; מאפיינים מיקרוביאלית של prp

PRP as a New Approach to Prevent Infection: Preparation and In vitro Antimicrobial Properties of PRP

זיהום שתל הקשורים הופך להיות יותר ויותר מאתגר לתעשיית הבריאות עולמי בשל הגדלת עמידות לאנטיביוטיקה, העברה של חיידקים עמידים לאנטיביוטיקה בין חיות ובני אדם, ועלות הגבוהה של טיפול בזיהומים. במחקר זה, אנו חושפים את אסטרטגיה חדשה שעשויה להיות יעילים במניעת שתל הקשורים זיהום על בסיס התכונות מיקרוביאלית הפוטנציאליות של פלזמה עשירה בטסיות (PRP). בשל תכונותיו, למדו היטב לקידום ריפוי, PRP (מוצר ביולוגי) כבר משמש יותר ויותר ליישומים קליניים כוללים ניתוחים אורתופדיים, ניתוחי חניכיים ופה, ניתוחי לסת, ניתוחים פלסטיים, רפואת ספורט, וכו &#39; PRP יכול להיות חלופה מתקדמת לטיפולים אנטיביוטיים קונבנציונליים במניעת זיהומים הקשורים שתל. השימוש בPRP עשוי להיות יתרון בהשוואה לטיפולים אנטיביוטיים קונבנציונליים siNCE PRP הוא פחות סביר לגרום לעמידות לאנטיביוטיקה וPRP של מיקרוביאלית ותכונות ריפוי מקדם עשויים להיות השפעה סינרגיסטית על מניעת זיהום. זה ידוע היטב כי פתוגנים ותאי אדם הם מירוץ למשטחי שתל, והמאפיינים של PRP ריפוי קידום יכולים לשפר מצורף תא אנושי ובכך להפחית את הסיכויים לזיהום. בנוסף, PRP הוא מטבעו ביולוגי, ובטוח וחופשי מהסיכון למחל העברה. למחקר שלנו, יש לנו נבחרו מספר זני חיידקים קליניים שמצויים לרוב בזיהומים אורתופדיים ובדקו האם יש בPRP מאפיינים מיקרוביאלית מבחנה נגד חיידקים אלה. הכנו PRP באמצעות גישת צנטריפוגה פעמים אשר מאפשרת את אותו ריכוז טסיות כדי להתקבל לכל המדגמים. השגנו ממצאים מיקרוביאלית עקביים ומצאנו שיש לו חזק בPRP מאפיינים מיקרוביאלית מבחנה נגד חיידקים כמו methiaureus רגיש-cillin והעמיד methicillin סטפילוקוקוס, קבוצת סטרפטוקוקוס, וNeisseria gonorrhoeae. לכן, השימוש בPRP יכול להיות פוטנציאל למניעת הזיהום ולהפחית את הצורך בטיפול יקר שלאחר ניתוח שתל של זיהומים הקשורים.

PRP מוכן reproducibly באמצעות גישת צנטריפוגה פעמים (איור 1). PRP נמצא להציג חזק (ירידה של עד 100-לקפל בCFUs) במאפיינים מיקרוביאלית מבחנה נגד methicillin העמיד ס סטפילוקוקוס (MRSA) (איור 3), הנמצא בדרך כלל בבתי חולים ברחבי עולם 14. כמו כן, PRP יש מאפיינים מיקרוביאלית חזקים נגד methicillin הרגיש ס סטפילוקוקוס (MSSA), הקבוצה סטרפטוקוקוס, וNeisseria gonorrhoeae. <p class="jove_content" style=...

זיהום שתל הקשורים הוא סיבוך קליני משמעותי. מחקר זה מתאר גישה באמצעות פלזמה עשירה בטסיות (PRP) כדי למנוע זיהומים הקשורים שתל, מציג את הפרוטוקול להכנת PRP עם ריכוז טסיות דם קבוע, ומדווח על נכסים שזוהו לאחרונה מיקרוביאלית של PRP ופרוטוקולים הקשורים לבחינת מאפיינים מיקרוביאלית כאלה<em&gt; במבחנה.</em

PRP כגישה חדשה למניעת זיהום: הכנה ו<em&gt; במבחנה</em&gt; מאפיינים מיקרוביאלית של PRP

Implant-associated infection is becoming more and more challenging to the healthcare industry worldwide due to increasing antibiotic resistance, ...

המטרה הכללית של פרוצדורה זו היא לבחון את התכונות האנטימיקרוביאליות של פלזמה עשירה בטסיות (PRPs) באופן in vitro. ראשית, יש לבודד פלזמה עשירה בטסיות מארנב תורם. לאחר מכן, יש להכין תמים חיידקי, להפעיל את ה-PRP באמצעות תרומבין ולערבב אותה עם התמים החיידקי.דגרו את התערובת, דגמו ומדדו את מספר יחידות יוצרות המושבות (CFU) שהתקבלו. התכונות האנטימיקרוביאליות של PRP מודגמות על ידי הפחתה ב-CFU בדגימות שטופלו ב-PRP בהשוואה לדגימות הביקורת. ללא טיפול ב-PRP, הסיכוי ש-Platelet rich plasma יגרום לעמידות ל-BOL נמוך יותר בהשוואה לטיפולי BOL קונבנציונליים.יש לו גם תכונות המעודדות ריפוי פצעים, אשר עשויות להפעיל השפעה סינרגית על מניעת זיהומים. בפרוטוקול הנוכחי, בוצע גישת העשרה כפולה וריכוז הטבחקיות של ה-PRP תוקנן לשני פעם 10 בחזקת 6 טבחקיות ל-10 פעמים מעל קו הבסיס בדם, ונעשה שימוש ב-PRP עשיר בלוקוציטים. מכיוון שלוקוציטים מעורבים גם בהריגה בקטריאלית ישירה ובתגובה חיסונית ספציפית לאנטיגן, אשר עשויה לתרום לתכונות האנטי-מיקרוביאליות של ה-PRP, ראשית הרדמו את הארנב באמצעות שאיפה של isof fluorine.שאבו שני מיליליטר של 0.129 moles per liter של Tri sodium citrate לתוך מזרק של 20 מיליליטר. סטריליזציה של אוזן השפן באמצעות 70%ethanol.בעזרת מחט פרפר במידה 25, יש לשאוב דם מווריד האוזן של הארנב ולערבב את הדם עם תמיסת טריסודיום ציטראט באמצעות ניעור עדין. העבירו את הדם שעבר אנטי-קוואגולציה לשפופרת צנטריפוגה מפלסטיק בנפח 50 milliliter.קחו 10 µL של דם כדי לקבוע את ספירת הלוחיות הבסיסית באמצעות המוציטומטריה ברוטור מסוג swing out. הגדירו את מהירות ההאצה והבלימה לנמוכה וסובבו את הדם ב-300 Gs למשך 10 דקות. בטמפרטורת החדר, העבירו בזהירות את מבחנת הצנטריפוגה למכסה מ hút של תרבית תאים מבלי להפריע לשכבות.העבירו את כל שכבת ה-buffy coat של הפלזמה ושכבה של תאי דם אדומים בעובי של שני עד שלושה מילימטרים לשפופרת פלסטיק של 15 מיליליטר. סבבו את הדגימה שהועברה בצנטריפוגה ב-3000 Gs למשך 15 דקות. בטמפרטורת החדר, העבירו את העלייה (supernatant) של הפלזמה דלה בטבחיות לשפופרת חדשה.השג פלזמה עשירה בטבחיות על ידי התאמת ריכוז הטבחיות בדגימת הדם הנותרת באמצעות PPP, כדי להגיע לריכוז של 2x10⁶ טבחיות למיקרוליתר, כפי שנקבע בבדיקת ספירת תאי דם מלוח אגר דם שבו נזרעו overnight מושבות של S reus. זרע חמש מושבות לתוך 5 mL של ציר Mueller Hinton וערבב ב-vortex. שחרר מעט את הפקק והדגר למשך שעתיים בטמפרטורה של 37 °C.מדדו את הצפיפות האופטית באמצעות ספקטרופוטומטר. התאימו את התחליל לצפיפות אופטית בהתאם לעקום הסטנדרטי שנקבע מראש. בצעו דילול של 100 פעמים ב-PBS כדי להגיע לריכוז של 10⁶ CFU למילליטר והניחו את התחליל על קרח.הכינו וסמנו מבחנות פוליסטירן סטריליות חד-פעמיות בעלות תחתית עגולה בנפח 5 ml. עבור קבוצות הדגימות כפי שצוין, הוסיפו תחילה P-R-P-P-P-P או PBS. לאחר מכן, הוסיפו את תמיסת ה-thrombin להפעלה.בשלב הבא, הוסיפו ציר מולר-הינטון (Mueller hinton broth), ולאחר מכן את תרביתי ה-ESUs כדי להגיע לריכוז סופי של 1 × 10⁵ CFUs למילליטר. דגרו את המבחנות בטמפרטורה של 37 °C עם ערבול מסובב במהירות של 150 RPM בנקודות זמן שנקבעו מראש. ערבבו את התמיסות בכל מבחנה כדי להבטיח שהחיידקים אינם לכודים בתוך ג'ל ה-PRP.קח 10 µL מכל דגימה. בצע דילול סדרתי באמצעות תמיסת סליין סטרילית בריכוז 0.9% והעבר בפיפטה 100 µL מכל דילול אל צלחת אגר triptych soy. לצורך ספירת CFU, דגרו את צלחות האגר למשך לילה בטמפרטורה של 37 °C.לאחר מכן, ספרו ורשמו את המושבות בצלחת. שרטטו את הנתונים בסולם לוגריתמי כאשר ציר ה-x מייצג את הזמן וציר ה-y מייצג את ה-CFU למילליליטר. פלזמה עשירה בטסיות מכינה באופן הדיר בגישה של סנטריפוגציה כפולה.ל-PRP תכונות אנטימיקרוביאליות חזקות נגד מספר סוגי חיידקים, כולל *Aureus* רגיש ועמיד למתיצילין, *Streptococcus* קבוצתי ו-*Gonorrhea* RIA, בנקודות זמן של שעה ושעתיים. חיידקי MRSA נפוצים בבתי חולים ברחבי העולם. בדיקת ההריגה זו מראה.ל-PRP תכונות אנטימיקרוביאליות חזקות in vitro נגד MRSA בנקודות זמן של שעה ושעתיים. ניתוח כמותי מצביע על הפחתה של עד פי 100 ב-CFUs בעת שימוש ב-PRP בהשוואה לבקרות של PPP ו-PBS לאחר שעה. פריכות דם של PRP שהוכן בגישה של סנטריפוגה כפולה מכילה פי 10 ממספר הטבחיתים בהשוואה לדם מלא, מה שמאפשר תוצאות עקביות וניתנות לשחזור.מספרם ואיכותם של הפלטלטים הם הגורמים המרכזיים המשפיעים על הצלחת ניסוי זה. בעקבות הליך זה, ניתן להעריך זני חיידקים אחרים, וכן לבחון את ה-PRP in vivo כדי לחקור את תכונותיו האנטי-מיקרוביאליות במודלים של זיהום בבעלי חיים לאחר פיתוחו. טכניקה זו סללה את הדרך עבור חוקרים בתחום ה-PRP לבחון את השימוש הפוטנציאלי ב-PRP למניעת זיהומים ולקידום ריפוי פצעים בהקשרים קליניים ובבעלי חיים.

prp-as-new-approach-to-prevent-infection-preparation-vitro

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

אימונולוגיה וזיהומים

כאן, אנו מציגים כימרה הרכבה על ידי התאוששות פלסמיד והגבלת אנזים האתר הכניסה (CAPRRESI), פרוטוקול המבוסס על החדרת אתרי אנזים הגבלה לתוך רצפי DNA נרדף התאוששות פלסמיד פונקציונלי. פרוטוקול זה הוא שיטה מהירה בעלות נמוכה עבור מיזוג גנים מקודדים חלבונים.

CAPRRESI: כימרה האסיפה על ידי פלסמיד השחזור והגבלת אנזים האתר הכנס

נייר זה נועד לתאר את interfollicular עצמיים טסיות דם עשיר פלזמה זריקות (0.20 מ ל x ס מ2) בקרקפת של 23 חולי מושפע androgenetic התקרחות בעומק של 5 מ מ באמצעות רובה מזרק רפואי מצויד עם מחט 30 מד, ב-3 הפעלות.

זריקות PRP מכני ומבוקר בחולים שנפגעו Androgenetic התקרחות

הפרוטוקול מציג את Escherichia coli-המבוסס על הלחץ הסלקטיבי השתלבות של חומצות אמינו קאנונית (ncAAs) nisin פפטיד מיקרוביאלית lactococcal. ניתן לשנות את מאפייניו במהלך רקומביננטי ביטוי באמצעות החלפת עם ncAAs הרצוי בתקשורת צמיחה מוגדרים. השינויים הנובעים מכך באתריים ממופים על ידי הצמיחה עיכוב מבחני פלורסצנטיות מיקרוסקופ.

פפטידים מיקרוביאלית המיוצר על ידי ההתאגדות הלחץ הסלקטיבי של חומצות אמינו קאנונית

אנו מתארים פלטפורמה כי מנצל את הספרייה של עמידות לאנטיביוטיקה איזוגניים לdereplication של אנטיביוטיקה . הזהות של אנטיביוטיקה המיוצר על ידי חיידקים או פטריות ניתן להסיק על ידי הצמיחה של E. coli ביטוי ההתנגדות המתאים שלה הגן. פלטפורמה זו יעילה כלכלית וחסכונית בזמן.

אנטיביוטי Dereplication באמצעות פלטפורמת עמידות לאנטיביוטיקה

פרוטוקול זה מציג מכשיר המייצר PRP כדי להגביר את ההתרחבות במבחנה של תאים במערכת תרבית פיברובלסטים אוטולוגית 100%.

ייצור פלזמה אוטולוגית עשירה בטסיות דם להגברת הרחבת פיברובלסטים אנושיים במבחנה

פרוטוקול זה נועד לתאר כיצד לחקור את היקף הפנמת Staphylococcus aureus ואת יכולתה לשרוד בתוך התא המארח האנושי, כמו גם את היעילות התאית של תרכובות מיקרוביאלית.

שיפור הגנה מפני אנזימים כדי לחקור הפנמת Staphylococcus aureus ויעילות תאית של תרכובות מיקרוביאלית

אנו מציגים ארבע שיטות להערכת הפעילות האנטי-מיקרוביאלית של ננו-חלקיקים ומשטחים ננו-מבניים באמצעות טכניקות in vitro . שיטות אלה יכולות להיות מותאמות לחקר האינטראקציות של ננו-חלקיקים ומשטחים ננו-מבניים שונים עם מגוון רחב של מיני מיקרובים.

הערכת פעילויות אנטי-מיקרוביאליות של ננו-חלקיקים ומשטחים ננו-מבניים במבחנה

הפרוטוקול מסכם את שיטות העבודה המומלצות למזעור העומס הביולוגי המיקרוביאלי בסביבת חדר נקי וכולל אסטרטגיות כגון ניטור סביבתי, ניטור תהליכים ובדיקת סטריליות מוצרים. הוא רלוונטי למתקני ייצור ובדיקה הנדרשים לעמוד בתקני פרקטיקה של רקמות טובות ובתקני שיטות ייצור טובות הנוכחיים.

אסטרטגיות בקרה וניטור מיקרוביאליות עבור סביבות חדרים נקיים וטיפולים תאיים

חסרה שיטה להערכת אזורים נפוצים במעבדות לזיהום פריונים וטיהור יעיל. הפרוטוקול המתואר כאן מספק יסודות מרכזיים ליישום בדיקת בטיחות פריון מעבדה שניתן לשנות בקלות כדי לענות על הצרכים האישיים של מעבדות ספציפיות.

בדיקת החלקה של מעבדת בטיחות פריון

אנו מציגים פרוטוקול לייצר אנטיגן ספציפי עכבר מתאי T באמצעות התמרה...

התמרה retroviral של T-cell קולטנים עכבר מתאי T

חקור את התכונות האנטימיקרוביאליות של PRP למניעת זיהומים הקשורים להשתלות. שיטה זו מציגה פרוטוקול הכנה עם ריכוז טסיות קבוע ובדיקת יעילות במבחנה.

PRP כגישה חדשה למניעת זיהום: הכנה ו

גלה סרטונים נוספים