Name: דור של Arenavirus רקומביננטי לפיתוח חיסון בתאי Vero-FDA (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-08-01T13:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 3 s
Description: למדו פרוטוקול ליצירת נגיפי Arenavirus רקומביננטיים בתאי Vero-FDA מאושרים לפיתוח חיסונים. השיטה כוללת טרנספקציית DNA פלסמידי ואישור הצלת נגיף באימונופלואורסצנציה.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

אנו מודים לחברים בעבר ובהווה ובמעבדות יק&quot;ט LM-S לפיתוח והשיפור של טכניקות הגנטיקה הפוכות arenavirus ופלסמידים. אנו מודים גם Snezhana Dimitrova לקבלת תמיכה טכנית. הנוגדן חד שבטי מופנה לJUNV NP (SA02-BG12) התקבל ממשאבי BEI (biodefense NIAID ומתעורר מחקר מאגר זיהומים משאבים). BYHC נתמכה על ידי מענק ממספר GM068411 פרס מוסדי רות ל &#39;Kirschstein שירות הלאומי למחקר. איו-R הוא Fullbright-Conicyt (BIO 2008) ורוצ&#39;סטר חיסון האחווה (2012) נמען. תמיכה הנוכחית איו-R מסופקת על ידי מלגת דוקטורט לגיוון ומצוינות אקדמית מהמשרד לפיתוח פקולטה וגיוון באוניברסיטת רוצ&#39;סטר. מחקר בLM-S מעבדה ממומן על ידי NIH מענקי RO1 AI077719, R21NS075611-01, R03AI099681-01A1, המרכז NIAID המצוינים למחקר שפעת ומעקבים (HHSN266200700008C), ואוניברסיטת רוצ&#39;סטר המרכז לדוגמנות חיסונית biodefense (HHSN272201000055C). מחקר במעבדת יק&quot;ט נתמך על ידי מענקי RO1 AI047140, RO1 AI077719, וRO1 AI079665 מ-NIH.

1. Transfection הצלת Arenavirus מערכת ההצלה שלנו הייתה מבוססת על השימוש בשני פלסמידים ביטוי חלבון פולימראז II קידוד nucleoprotein (NP) ו-RNA תלוי-RNA-פולימראז (L), גורמי טרנס הפועל הנגיפיים הנדרשים לשכפול RNA וביטוי גנים של הגנום arenavirus 7, 19, ופלסמידים שמסוגלים לכוון סינתזה תאית, באמצעות RNA פולימראז אני הסלולרי (Pol-I), של ה-S ומיני L antigenome RNA 7. במחקרים שלנו אנו משתמשים בביטוי חלבון pCAGGS פלסמיד, אשר משתמש אמרגן β-אקטין העוף ו( PA) רצפי אותות polyadenylanation, וPol-אני אדם פלסמיד, אשר עושה שימוש בפולימראז האנושי אמרגן ורצפי שליחות קטלני עכבריים (איור 2) . S וקטעי RNA L הם משובטים לתוך hpol-פלסמיד בנטיית antigenomic כדי לאפשר לדור של מקטעי RNA הגנומי על ידי שעתוק hpol-I. להצלת פרועה טייPE רקומביננטי LCMV (rLCMV) ופספוסי # 1 (rCandid # 1) NP pCAGGS וL מוירוס היו שיתוף transfected יחד עם Pol-אני בהתאמה האנושי S וקטעי RNA L (איור 3). הדור של רקומביננטי LCMV trisegmented (r3LCMV) ופספוסי # 1 (r3Candid # 1) ואחריו פרוטוקול דומה אבל קטע S פוצל לשני פלסמידים S-Pol אני שונים, שכל אחד קידוד גן כתב ייחודי: באחד, קריאת NP הפתוחה מסגרת (ORF) הוחלפה (GFP) גן ירוק חלבון פלואורסצנטי כתב (hpol-S אני GFP / רופא משפחה), ובשני, מבשר גליקופרוטאין הנגיפי (GPC) ORF מוחלף לוציפראז Gaussia (Gluc) גן הכתב (Hpol-S אני NP / Gluc). ייצוג סכמטי של הפרוטוקול מתואר באיור 4. Transfection הבאה ופרוטוקול זיהום כבר נקבעו ל6 גם צלחות. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תערובת OptiMEM-Lipofectamine 2000 (LPF2000): הכן 250 μl של תקשורת OptiMEM ו, בהתאםעל הצלת הווירוס, 10 - 12 מיקרוגרם של LPF2000 (1 מיקרוגרם / μl) לכל transfection (טבלת 1). יחס של 2.5 מיקרוגרם לLPF2000 מיקרוגרם של ה-DNA הוא מומלץ. דגירה של 5 - 10 דקות ב RT. בינתיים מכין את תערובת transfection פלסמיד בצינור microcentrifuge נפרד (שלב 1.2). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תערובת transfection פלסמיד דנ&quot;א: להכין את קוקטייל transfection פלסמיד בצינור microcentrifuge שימוש בכמויות המומלצות לכל הצלת וירוס (ראה טבלה 1). להביא את הנפח הסופי ל -50 μl עם OptiMEM. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תערובת פלסמיד OptiMEM-LPF2000-DNA: הוסף 250 μl של התערובת-LPF2000 OptiMEM (שלב 1.1) לתוך תערובת transfection פלסמיד דנ&quot;א (שלב 1.2). דגירה את התערובת למשך 20 - 30 דקות ב RT. בינתיים להכין ולספור 1 x 10 6 תאי Vero לתגובת transfection. תאי Vero יהיה transfected בהשעיה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכנת תאי Vero: Vero celLS בתרבית 100 מ&quot;מ צלחות. לפני שמתחיל, תביא PBS 1X, DMEM 10% FBS PS 1% תקשורת, ותערובת טריפסין-EDTA עד 37 ° C. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שטוף תאים, פעמיים, עם 5 מ&quot;ל של 1x PBS. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Trypsinize תאים עם 1 מ&quot;ל של טריפסין-EDTA ולחכות עד שתאים לניתק (כ -5 דקות). עדין הקשה אולי נדרש לנתק לחלוטין את התאים מאת הכלים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> זהירות, resuspend התאים 10 מ&quot;ל של DMEM 10% FBS PS 1% בצינור צנטריפוגה 15 מ&quot;ל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צנטריפוגה התאים למשך 5 דקות ב 1000 סל&quot;ד בצנטריפוגה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Resuspend התאים 10 מ&quot;ל של DMEM 10% FBS PS 1% ולספור את התאים באמצעות hemocytometer ולהתאים את הריכוז ל1 x 10 6 תאים / מ&quot;ל. זה היה ציין כי 0.5 - 1 x 10 6 תאי Vero לכל transfection הניבו את התוצאות הטובות ביותר. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מערבבים LPF2000/DNA ותאים: אחרי 20 - 30 דקות בטמפרטורת חדר דגירה (שלב 1.3), להוסיף 1 מ&quot;ל של תאי Vero (1 x 10 6) (שלב 1.4) כדיתערובת OptiMEM-LPF2000-DNA פלסמיד ו דגירה במשך 5 דקות בטמפרטורת חדר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> זרע לתוך תערובת LPF2000/DNA-cell 6 גם צלחות: הוסף את תערובת ה-DNA LPF2000-Vero (שלב 1.5) לתוך הבארות של צלחת 6 באר. נער בעדינות את 6 היטב הצלחת ולתת דגירה transfection הלילה באינקובטור ב 37 ° C ו 5% CO 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שנה בינונית transfection: כ 16-24 שעות שלאחר transfection, להסיר את המדיה transfection, להוסיף 2 מ&quot;ל של תקשורת זיהום ודגירת תאי transfected עבור 48 שעות נוספות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעבר סלולרי: אחרי 48 שעות של דגירה בתקשורת זיהום, להסיר את רקמת תרבות supernatant (TCS) ולהעביר את תאי transfected לתוך צלחת 100 מ&quot;מ. TCS לעתים רחוקות מכיל וירוס מדבק, כי תאי transfected צריך דגירה נוספת כדי ליצור חלקיקי נגיף. למעבר התא: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שטוף תאים, פעמיים, עם 2 מ&quot;ל של 1x PBS. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Trypsinize תאי w<html> 0.5 מ&quot;ל-i של טריפסין-EDTA ולחכות עד שתאים לניתק. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Resuspend תאי 1 מ&quot;ל של DMEM 10% FBS PS 1% בצינור microcentrifuge 1.5 מ&quot;ל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צנטריפוגה התאים למשך 5 דקות ב 5000 סל&quot;ד, 4 מעלות צלזיוס בmicrocentrifuge. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> resuspend בקפידה את התאים ב 1 מ&quot;ל של תקשורת זיהום ולהעביר את התאים למנת 100 מ&quot;מ. להעלות את הנפח הכולל בצלחת, עם תקשורת זיהומיות, עד 8 מ&quot;ל, נפח מספיק כדי למנוע התייבשות של התאים, כמו גם לריכוז הווירוס. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> נער בעדינות את צלחת 100 מ&quot;מ ולהמשיך את הדגירה של תאי Vero בחממה ב 37 ° C ו 5% CO 2 למשך 72 שעות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אוסף של TCS: לאחר הדגירה 72 שעות, לאסוף TCS בצינור צנטריפוגה 15 מ&quot;ל. הסר את תא פסולת על ידי centrifuging במשך 5 דקות ב2,500 סל&quot;ד בצנטריפוגה. arenavirus זיהומיות נמצאת TCS, כך להסיר מתא פסולת גלולה ולאחסן TCS ב -80 ° C. </li></ol>Le &quot;&gt; 2. אישור על הצלת Arenavirus רקומביננטי זיהוי של הצלה מוצלחת של rLCMV וrCandid # 1 מושגת באמצעות הקמת יחידת פוקוס (FFU) assay immunofluorescence (IFA). להצלת וירוס פראי מסוג שאנו משתמשים נוגדנים ספציפיים לNP הנגיפי. # 1 r3LCMV וr3Candid לקודד שני גני כתב (GFP וGluc), ובכך מאפשר זיהוי נגיפי וללא הצורך בטיטרציה של נוגדנים על ידי מיקרוסקופ פלואורסצנטי (GFP) ו / או הארה (Gluc). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאשר הצלת arenavirus רקומביננטי פראי סוג: היום לפני טיטרציה, לשטוף תאי Vero פעמיים עם PBS, trypsinize ולהכין צלחות 96, גם כדי להגיע ל80 - מפגש 90% למחרת (4 x 10 4 תאים / טוב). נער בעדינות את הצלחות ביד כדי לקבל את חלוקת מדים של התאים. תרבות התאים, בן לילה, ב37 ° C חממה עם 5% CO 2. בדקו את התאים מתחת למיקרוסקופ כדי לאשר monolayer, לפני שתמשיך עם הזיהום: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סדרנו לדלל (10 דילולים קיפול) המכיל את נגיף TCS התאושש מתאי transfected בצלחת 100 מ&quot;מ (שלב 1.10) בOptiMEM. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את המדיה מתאי Vero זרע, לשטוף פעמיים עם 50 μl של 1x PBS, ולהדביק תאים עם 50 μl של נגיף דילול סדרתי (שלב 2.1). להדביק תאים עבור 1.5 שעות ב 37 ° C ו 5% CO 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר הדבקה, הווירוס להסיר את הבידוד, להוסיף 100 μl של זיהום תקשורת / היטב דגירה התאים עבור 16 - 18 שעות. מחדש זיהום נגיפי עלול להתרחש לאחר הדגירה שעות 18, אשר יכול לגרום ליתר הערכה של titers ויראלי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ב16 - 18 שעות לאחר פגיעה, הסר את TCS מכל הטוב ולתקן את התאים עם פורמלין 4% בדילול ב 1x PBS, במשך 15 דקות ב RT. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בשלב בא, להסיר את פתרון הקיבעון וpermeabilize התאים עם 0.1% טריטון X-100 בדילול 1x PBS, למשך 10 דקות בטמפרטורת חדר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשאוב את פתרון permeabilization, ולאחר מכן לשטוף את התאים 3 פעמים wiה 1x PBS. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחסום את התאים עם 2.5% אלבומין בסרום השור (BSA) ב 1x PBS (חסימת פתרון) עבור שעה 1 ב RT. לחלופין, ניתן לחסום את תאי הלילה ב 4 מעלות צלזיוס והמשיכו בדגירת נוגדן ביום המחרת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בינתיים מכין את הנוגדן הראשוני. לדלל את הנוגדנים הראשוניים ספציפיים #-1-LCMV ופספוסים בחסימת פתרון, ואז צנטריפוגות הנוגדן / פתרון חסימה במשך 15 דקות ב -3,500 סל&quot;ד. שיבוט חד שבטי אנטי LCMV NP נוגדן 1.1.3 (1:30 דילול) 16 והנוגדן אנטי-NP JUNV חד שבטי SA02-BG12 ממשאבי BEI (1:500 דילול) יכול לשמש לזיהוי של rLCMV וrCandid # 1 , בהתאמה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר דגירה 1 שעה, לשאוב את פתרון החסימה ולהוסיף 50 μl של הנוגדן הראשוני לתאים ודגירה עבור שעה 1 ב 37 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בשלב זה, לדלל את הנוגדנים משני בחסימת פתרון, ואז צנטריפוגות / פתרון חסימת נוגדנים במשך 15 דקות ב 3500 סל&quot;ד. פולינוגדן ארנבת משובט אנטי עכבר IgG FITC המשני לצורך זיהוי של נוגדנים חד שבטיים העיקריים היה בשימוש כדי להשיג תמונות שנצפו באיור 5. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר הדגירה 1 שעה, לשאוב את הנוגדן הראשוני, לשטוף 3 פעמים עם 1X PBS, ומוסיף את הנוגדנים משני למשך 30 דקות ב 37 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעקבות דגירה 30 דקות, לשאוב את הנוגדנים משני ולשטוף 3 פעמים עם 1X PBS. התאים מוכנים כעת להיות שנצפה באמצעות מיקרוסקופ פלואורסצנטי לשניהם יקבעו את ההצלחה של הצלה וטיטרציה נגיפית על ידי ספירת מוקד יצירת יחידות למ&quot;ל (FFU / מ&quot;ל). </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הצלה נגיפית r3LCMV וr3Candid # 1: מאז וירוסים אלה מבטאים שני גני כתב, שלהם מציל את יכול להיות במעקב על ידי מיקרוסקופ פלואורסצנטי כדי לזהות ביטוי של GFP או ביטוי Gluc בTCS. חילוץ יכול להיות גם על ידי ביטוי של Gluc בTCS. כדי לכייל את וירוסי trisegmented, אנו עוקבים אחר צעדים 2.1 ל 2.1.4, לעומת זאת תאים לא צריכים בדואר קבוע כדי לקבוע הצלת ויראלי מוצלחת בגלל הביטוי של GFP. טיטרציה של הנגיף תיקבע על ידי ספירת FFU / מ&quot;ל. כדי לקבוע הצלת ויראלי מוצלחת על ידי ביטוי Gluc, ביטוי Gluc מTCS ניתן למדוד באמצעות ערכת assay Gluc (ערכת Biolux Gaussia לוציפראז assay, ניו אינגלנד Biolabs). לשם כך: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Pipet 100 μl של TCS לתוך צלחת 96 גם לבנה (צלחות microtiter תחתית שטוחות, פישר סיינטיפיק). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הגדרת luminometer (LumiCount, Packard Biosciences). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 50 - פתרון Assay Gluc μl 100 (כפי שהומלץ על ידי היצרן) לכל דגימה ולמדוד את ביטוי גן כתב Gluc עם luminometer. כביקורת שלילית, ביטוי Gluc של TCS מהווירוסים פראי מסוג התאים נגועים נמדד. </li></ol></li></ol> 3. מעבר של Supernatants תרבית רקמה הצלת ויראלי תלויה ביעילות transfection. תאי Vero הוכחויש יעילות transfection נמוכה יותר משורות תאים אחרות 14. אם titers הווירוס בTCS הם נמוך, להדביק תאי Vero טריים בריבוי של זיהום (משרד הפנים) של 0.01 (LCMV) או 0.1 (פספוסים # 1) 72 לשעה כדי להגביר את הנגיף.

<ol><li>Albarino, C. G., Bird, B. H., Chakrabarti, A. K., Dodd, K. A., Flint, M., Bergeron, E., White, D. M., Nichol, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+major+determinant+of+attenuation+in+mice+of+the+Candid1+vaccine+for+Argentine+hemorrhagic+fever+is+located+in+the+G2+glycoprotein+transmembrane+domain%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Virology%22%5BJournal%5D)">The major determinant of attenuation in mice of the Candid1 vaccine for Argentine hemorrhagic fever is located in the G2 glycoprotein transmembrane domain.</a> Journal of Virology. 85, 10404-10408 (2011).</li>
<li>Barton, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lymphocytic+choriomeningitis+virus%3A+a+neglected+central+nervous+system+pathogen%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Infectious+Diseases%3A+an+official+publication+of+the+Infectious+Diseases+Society+of+America%22%5BJournal%5D)">Lymphocytic choriomeningitis virus: a neglected central nervous system pathogen.</a> Clinical Infectious Diseases: an official publication of the Infectious Diseases Society of America. 22, 197(1996).</li>
<li>Buchmeier, M. J., Peter, C. J., de la Torre, J. C. Arenaviridae: The viruses and their replication. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aBuchmeier%2C+MJ+%22Fields%27+Virology%22">Fields' Virology</a>. Fields, B. N., Knipe, D. M., Howley, P. M. 2, Fifth, 179201827(2007).</li>
<li>Emonet, S. E., Urata, S., de la Torre, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Arenavirus+reverse+genetics%3A+new+approaches+for+the+investigation+of+arenavirus+biology+and+development+of+antiviral+strategies%5BTitle%5D)+AND+%22Virology%22%5BJournal%5D)">Arenavirus reverse genetics: new approaches for the investigation of arenavirus biology and development of antiviral strategies.</a> Virology. 411, 416-425 (2011).</li>
<li>Emonet, S. F., Garidou, L., McGavern, D. B., de la Torre, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+recombinant+lymphocytic+choriomeningitis+viruses+with+trisegmented+genomes+stably+expressing+two+additional+genes+of+interest%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Generation of recombinant lymphocytic choriomeningitis viruses with trisegmented genomes stably expressing two additional genes of interest.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106, 3473-3478 (2009).</li>
<li>Fischer, S. A., Graham, M. B., Kuehnert, M. J., Kotton, C. N., Srinivasan, A., Marty, F. M., Comer, J. A., Guarner, J., Paddock, C. D., DeMeo, D. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transmission+of+lymphocytic+choriomeningitis+virus+by+organ+transplantation%5BTitle%5D)+AND+%22The+New+England+Journal+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">Transmission of lymphocytic choriomeningitis virus by organ transplantation.</a> The New England Journal of Medicine. 354, 2235-2249 (2006).</li>
<li>Flatz, L., Bergthaler, A., de la Torre, J. C., Pinschewer, D. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recovery+of+an+arenavirus+entirely+from+RNA+polymerase+I%2FII-driven+cDNA%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Recovery of an arenavirus entirely from RNA polymerase I/II-driven cDNA.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103, 4663-4668 (2006).</li>
<li>Gunther, S., Lenz, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lassa+virus%5BTitle%5D)+AND+%22Critical+reviews+in+clinical+laboratory+sciences%22%5BJournal%5D)">Lassa virus.</a> Critical reviews in clinical laboratory sciences. 41, 339-390 (2004).</li>
<li>Harrison, L. H., Halsey, N. A., McKee, K. T., Peters, C. J., Barrera Oro, J. G., Briggiler, A. M., Feuillade, M. R., Maiztegui, J. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clinical+case+definitions+for+Argentine+hemorrhagic+fever%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Infectious+Diseases%3A+An+Official+Publication+of+the+Infectious+Diseases+Society+of+America%22%5BJournal%5D)">Clinical case definitions for Argentine hemorrhagic fever.</a> Clinical Infectious Diseases: An Official Publication of the Infectious Diseases Society of America. 28, 1091-1094 (1999).</li>
<li>Isaacson, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Viral+hemorrhagic+fever+hazards+for+travelers+in+Africa%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Infectious+Diseases%3A+An+Official+Publication+of+the+Infectious+Diseases+Society+of+America%22%5BJournal%5D)">Viral hemorrhagic fever hazards for travelers in Africa.</a> Clinical Infectious Diseases: An Official Publication of the Infectious Diseases Society of America. 33, 1707-1712 (2001).</li>
<li>Kerber, R., Rieger, T., Busch, C., Flatz, L., Pinschewer, D. D., Kummerer, B. M., Gunther, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cross-species+analysis+of+the+replication+complex+of+Old+World+arenaviruses+reveals+two+nucleoprotein+sites+involved+in+L+protein+function%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Virology%22%5BJournal%5D)">Cross-species analysis of the replication complex of Old World arenaviruses reveals two nucleoprotein sites involved in L protein function.</a> Journal of Virology. 85, 12518-12528 (2011).</li>
<li>Lee, K. J., Novella, I. S., Teng, M. N., Oldstone, M. B., de La Torre, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((NP+and+L+proteins+of+lymphocytic+choriomeningitis+virus+%28LCMV%29+are+sufficient+for+efficient+transcription+and+replication+of+LCMV+genomic+RNA+analogs%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Virology%22%5BJournal%5D)">NP and L proteins of lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) are sufficient for efficient transcription and replication of LCMV genomic RNA analogs.</a> Journal of Virology. 74, 3470-3477 (2000).</li>
<li>Mets, M. B., Barton, L. L., Khan, A. S., Ksiazek, T. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lymphocytic+choriomeningitis+virus%3A+an+underdiagnosed+cause+of+congenital+chorioretinitis%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">Lymphocytic choriomeningitis virus: an underdiagnosed cause of congenital chorioretinitis.</a> American Journal of Ophthalmology. 130, 209-215 (2000).</li>
<li>Murakami, S., Horimoto, T., Yamada, S., Kakugawa, S., Goto, H., Kawaoka, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishment+of+canine+RNA+polymerase+I-driven+reverse+genetics+for+influenza+A+virus%3A+its+application+for+H5N1+vaccine+production%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Virology%22%5BJournal%5D)">Establishment of canine RNA polymerase I-driven reverse genetics for influenza A virus: its application for H5N1 vaccine production.</a> Journal of Virology. 82, 1605-1609 (2008).</li>
<li>Palacios, G., Druce, J., Du, L., Tran, T., Birch, C., Briese, T., Conlan, S., Quan, P. L., Hui, J., Marshall, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+new+arenavirus+in+a+cluster+of+fatal+transplant-associated+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22The+New+England+Journal+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">A new arenavirus in a cluster of fatal transplant-associated diseases.</a> The New England Journal of Medicine. 358, 991-998 (2008).</li>
<li>Rodrigo, W. W., de la Torre, J. C., Martinez-Sobrido, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+single-cycle+infectious+lymphocytic+choriomeningitis+virus+to+study+hemorrhagic+fever+arenaviruses%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Virology%22%5BJournal%5D)">Use of single-cycle infectious lymphocytic choriomeningitis virus to study hemorrhagic fever arenaviruses.</a> Journal of Virology. 85, 1684-1695 (2011).</li>
<li>Rojek, J. M., Kunz, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+entry+by+human+pathogenic+arenaviruses%5BTitle%5D)+AND+%22Cellular+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Cell entry by human pathogenic arenaviruses.</a> Cellular Microbiology. 10, 828-835 (2008).</li>
<li>Rojek, J. M., Sanchez, A. B., Nguyen, N. T., de la Torre, J. C., Kunz, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Different+mechanisms+of+cell+entry+by+human-pathogenic+Old+World+and+New+World+arenaviruses%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Virology%22%5BJournal%5D)">Different mechanisms of cell entry by human-pathogenic Old World and New World arenaviruses.</a> Journal of Virology. 82, 7677-7687 (2008).</li>
<li>Sanchez, A. B., de la Torre, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rescue+of+the+prototypic+Arenavirus+LCMV+entirely+from+plasmid%5BTitle%5D)+AND+%22Virology%22%5BJournal%5D)">Rescue of the prototypic Arenavirus LCMV entirely from plasmid.</a> Virology. 350, 370-380 (2006).</li>
</ol>

אין ניגודי האינטרסים הכריזו.

הדור של Arenaviruses רקומביננטי באמצעות טכניקות גנטיקה הפוכות מבוססות פלסמיד הפך גישה בשימוש נרחב לחקירת היבטים שונים של הביולוגיה arenavirus. כאן אנו לתעד שיפור חיוני למערכת הנוכחית על ידי ביצוע arenavirus מציל בתאי Vero, המאפשר לדור הפוטנציאל של מועמדי חיסון ה-FDA נגד Arenaviruses ווקטורי חיסון נגד מחלות זיהומיות אחרות. הפרוצדורות המעורבות הן באופן כללי מבוססים היטב ולא צריכים להוות מכשולים משמעותיים. יש, עם זא...

Arenaviruses הם וירוסים אפפו עם bisegmented, הגנום RNA שלילי תקוע 3 ששייכים למשפחת Arenaviridae. הגנום מקודד arenavirus ארבעה חלבונים באופן ambisense משני מגזרים נגיפיים נפרדים 3. הקטע הגדול (L) מקודד RNA פולימראז RNA התלוי (L) וטבעת הקטנה (ניו ג&#39;ין ממש מעניינת) חלבון אצבע (Z) המשמשת ככוח המניע העיקרי של נגיף ניצנים. הקטע הקטן (S) מקודד nucleoprotein הנגיפי (NP) והמשטח גליקופרוטאין (GP) (איור 1). כמה מחברי משפחת Arenaviridae אחראים לקדחת מדממת קטלנית (HF) בבני אדם 3. חששות עיקריים הוא לסה וירוס (LASV) וJunín וירוס (JUNV), אשר ידועים כגורמי תמותה גבוהה בחולים מאושפזים 8, 9. למרות שהווירוסים האלה הם אנדמיים למערב אפריקה וארגנטינה הכפרית, בהתאמה,יש חששות גוברים של יבוא LASV וJUNV לאזורים שאינם אנדמיים עקב נסיעות עלו 10. בנוסף, למרות שבדרך כלל לא קשור למחלה קשה בבני אדם, arenavirus prototypic וירוס choriomeningitis ימפוציטית (LCMV) נחשב הפתוגן מוזנח כמו שיש כבר מקרים של זיהום קטלני בחולי מדוכאי חיסון 6, 15 והוא אחראי למומים מולדים מולדים והפלות ספונטניות בנשים בהריון 2, 13. כרגע אין בארה&quot;ב ה-FDA חיסונים נגד Arenaviruses וטיפול מוגבלים לnucleoside האנלוגי ribavirin, וזה רק יעיל באופן חלקי, ולעתים קרובות קשורות לתופעות לוואי משמעותיות. כניסתה של הפוך מבוסס פלסמיד גנטיקה 4 ודור של Arenaviruses רקומביננטי 7, 19 שהתקדמה מאוד בתחום מחקר arenavirus. נכון לעכשיו, תאי מכרסמים (כגון BHK-21) המשמשים לgenerזמני של Arenaviruses רקומביננטי בשל פולימראז העכברי RNA אני מינים הספציפיים (Pol-I) אמרגן בימוי התעתיק הראשוני של ה-S ומגזרי L. עם זאת הצלת וירוס בתאי BHK-21 הן לא שיטה שאושרה לדור של Arenaviruses רקומביננטי כמועמדי זרעי חיסון פוטנציאליים. כאן אנו לתעד את השימוש בPol-האמרגן האנושי להצלה יעילה של העולם הישן prototypic (OW) LCMV והעולם החדש (NW) מתח # 1 פספוסים JUNV בתאי Vero. שימוש במתודולוגיה דומה, אנחנו שנוצרנו רקומביננטי LCMV trisegmented (r3LCMV) ופספוסי # 1 (r3Candid # 1) Arenaviruses המכילים שני גנים המקודדים זרים נוספים בשני קטעי RNA S שונים 5. מערכת חדשה זו מתבקשת לא רק פרוטוקול לשעתק ופשוט מאוד אבל יכולה להיות מיושמת באופן מיידי בדור של Arenaviruses רקומביננטי כחיסון פוטנציאלי או זרעי וקטור חיסון.

<table><tbody><tr><td colspan="4"><חזק>חומר ושיטות</חזק></td></tr><tr><td colspan="4"> <חזק>קווי תאים Vero E6 (תאי אפיתל של כליות קוף ירוק אפריקאי) נשמרים ב-37 & deg; חממת C עם 5% CO2 ב-DMEM 10% FBS 1% PS. תאים זמינים מאוסף תרביות הסוג האמריקאי (ATCC, מספר קטלוגי CRL-1586). Plasmids ניתן לגדל את כל הפלסמידים, למעט hpol-I L, ב-37 מעלות; C, למשך 16-18 שעות. אנו ממליצים לגדל תרביות של hpol-I L ב-30 מעלות; C למשך 24 שעות. פלסמידים מוכנים באמצעות ערכת מקסי פלסמיד (EZNA Fastfilter Plasmid Maxi Kit, Omega Bio-tek) בהתאם להמלצות היצרן ומאוחסנים בטמפרטורה של -20 מעלות צלזיוס. ריכוז פלסמיד ה-DNA המטוהר נקבע על ידי ספקטרופוטומטריה ב-260 ננומטר, כאשר הטוהר מוערך באמצעות יחס של 260:280 ננומטר. תכשירים עם יחס של 1.8-2.0 260:280 ננומטר נחשבים מתאימים למטרות הצלת וירוסים. בנוסף, יש לאשר את ריכוז הפלסמיד וטוהר באמצעות אלקטרופורזה של ג'ל אגרוז. Virus ניתן לבצע את הפרוטוקול המתואר להצלת rLCMV (Armstrong 53b) ו-rCandid#1 בתנאי רמת בטיחות ביולוגית (BSL) 2. יש לעקר חומר מזוהם, כולל TCS ותאים לפני השלכתם. הצלה של וירוס זירה אחר עשויה לדרוש מתקני BSL גבוהים יותר ולכן יש להקפיד על אמצעי בטיחות/אבטחה נאותים. Tissue Culture Media and Solutions DMEM 10 %FBS 1 %PS: 445 מ"ל מדיום הנשר השונה של Dulbecco (DMEM), 50 מ"ל של סרום בקר עוברי (FBS), ו-5 מ"ל של 100X פניצילין/סטרפטומיצין (PS). יש לאחסן בטמפרטורה של 4 מעלות צלזיוס. מדיה זו תשמש לתחזוקה של תאי Vero. Infectious Media: תערובת 2 ל-1 של OptiMEM ו-DMEM 10 %FBS 1 % PS. אחסן ב-4 מעלות צלזיוס. מדיה זו תשמש במהלך זיהומים ויראליים. 10X תמיסת מלח פוספט (PBS):</חזק> 80 גרם NaCl, 2 גרם KCl, 11.5 גרם Na2HPO4.7H2O, 2 גרם של KH2PO4. הוסף ddH2O עד 1 ליטר. התאם את ה-pH ל-7.3. לעקר על ידי חיטוי. יש לאחסן בטמפרטורת החדר. <חזק>1X PBS: </חזק> לדלל 10X PBS 1:10 עם ddH2O. יש לעקר על ידי חיטוי ולאחסן בטמפרטורת החדר. 2.5% BSA: 2.5 גרם BSA ב-97.5 מ"ל של 1X PBS. יש לאחסן בטמפרטורה של 4 מעלות צלזיוס. זה משמש כפתרון חסימה עבור IFA. </td></tr></tbody></table>

דור של arenavirus רקומביננטי לפיתוח חיסון בתאי vero-fda

Generation of Recombinant Arenavirus for Vaccine Development in FDA-Approved Vero Cells

הפיתוח והיישום של arenavirus ההפוכה גנטיקה מהווה פריצת דרך משמעותית בתחום arenavirus 4. השימוש במערכות minigenome arenavirus מבוססי תאים יחד עם היכולת ליצור רקומביננטי Arenaviruses זיהומיות עם מוטציות שנקבעו מראש בגנום שלהם יש להקל את החקירה של התרומה של גורמים ויראליים לשלבים של מחזור החיים arenavirus השונים, כמו גם מארח וירוס אינטראקציות ומנגנוני פתוגנזה arenavirus 1, 3, 11. בנוסף, הפיתוח של Arenaviruses trisegmented התיר את השימוש בגנום arenavirus להביע גנים זרים נוספים של ריבית, ובכך פתח את האפשרות של יישומי וקטור חיסון מבוסס arenavirus 5. כמו כן, ההתפתחות יחידה במחזור Arenaviruses זיהומיות המסוגלים גני כתב מבטאים מספקת כלי ניסיוני חדש כדי לשפר את הבטיחות של מחקר מעורבת highly Arenaviruses אדם פתוגניים 16. הדור של Arenaviruses רקומביננטי באמצעות טכניקות גנטיקה הפוכות מבוססות פלסמיד הסתמך עד כה על השימוש בשורות תאי מכרסמים 7,19, אשר מהווה חלק ממחסומים לפיתוח של מזון והתרופות האמריקאי (FDA) ברישיון חיסון או וקטורי חיסון. כדי להתגבר על מכשול זה, אנו מתארים כאן הדור יעיל של Arenaviruses רקומביננטי בתאי Vero-FDA.

הצלה מוצלחת של arenavirus פראי סוג רקומביננטי תאושר על ידי הנוכחות של אנטיגנים נגיפיים באמצעות IFA (איור 5). במקרה של וירוסי trisegmented רקומביננטי, ניתן להעריך הצלת ויראלי מוצלחת על ידי התבוננות הביטוי של GFP על ידי מיקרוסקופ פלואורסצנטי (איור 6 א). חילוץ מוצלח יאושר עוד יותר על ידי הערכת ביטוי Gluc (איור 6). נציג תוצאות ממחישות את ההצלה המוצלחת של arenavirus פראי הסוג וtrisegmented התקבלו באמצעות הפרוטוקול שצוין לעיל. <p cl...

הצלת Arenaviruses רקומביננטי מcDNAs המשובטים, גישה המכונה להפוך גנטיקה, מאפשרת לחוקרים לחקור את התפקיד של מוצרים גנטיים נגיפיים ספציפיים, כמו גם את תרומתו של תחומים ושאריות הספציפיים השונים שלהם, להיבטים רבים ושונים של הביולוגיה של arenavirus . כמו כן, להפוך טכניקות גנטיקה בשורות תאי ה-FDA (Vero) לפיתוח חיסון מספק אפשרויות חדשות לייצור חיסונים יעילים ובטוחים כדי להילחם Arenaviruses פתוגניים אדם.

דור של Arenavirus רקומביננטי לפיתוח חיסון בתאי Vero-FDA

The development and implementation of arenavirus reverse genetics represents a significant breakthrough in the arenavirus field  4. The use of cell-based ...

המטרה הכוללת של הליך זה היא להדגים פרוטוקול פשוט וניתן לשחזור ליצירת נגיפי זירה רקומביננטיים בתאי Vero שאושרו על ידי ה-FDA לפיתוח פוטנציאלי של חיסון או זרעי וקטור חיסון. זה מושג על ידי הכנה מדוקדקת תחילה של תערובת טרנספקציית ה-DNA של הפלסמיד. השלב השני הוא להעביר תאי Vero עם תערובת טרנספקציה של DNA פלסמיד.לאחר מכן, יש צורך להגדיל תאים שעברו טרנספטציה לכלים של 100 מילימטר. בסופו של דבר, השלב האחרון הוא לאשר הצלה מוצלחת של הנגיף על ידי אימונופלואורסצנציה באמצעות וירוס מסוג בר או מיקרוסקופיה דו-פלואורסצנטית וביטוי לוציפראז GIA באמצעות וירוס מפולח טריס בהשוואה לשיטות הקיימות כגון הצלות וקווי תאי רין. פרוטוקול זה מייצר נגיפי כליה בתאי Vero, המאושרים על ידי ה-FDA לפיתוח חיסונים.בנוסף ליצירת זרעי חיסון פוטנציאליים, ניתן ליישם את הגן המדווח המבטא וירוס משולש גם לזיהוי אנטי-ויראלים כנגד VIRs במסכי תפוקת ראש ללא צורך בבדיקות משניות לזיהוי ויראלי. ראשית, הכינו 250 מיקרוליטר של מדיה אופטימלית ובהתאם לנגיף, הצילו 10 עד 12 מיקרוגרם של ליפו 2000 לכל דגירה של טרנספקציה למשך חמש עד 10 דקות בטמפרטורת החדר. במהלך תקופה זו, הכינו את תערובת העברת הפלזמה בצינור מיקרו צנטריפוגה נפרד תוך שימוש בכמויות המומלצות לכל הצלת נגיף.הביאו את הנפח הסופי ל -50 מיקרוליטר בצורה אופטימלית. לאחר מכן ב-250 מיקרוליטר מתערובת הליפו האופטימלית לתערובת העברת ה-DNA של הפלזמה ודגירה למשך 20 דקות בטמפרטורת החדר. כדי להכין תאי Vero מתאזנים תחילה, המדיה P-B-S-D-M-E-M 10% FBS 1%PS ותערובת הטריפסין EDTA ל-37 מעלות צלזיוס כדי לקצור את לשכת התאים, שוטפים את התרביות פעמיים עם חמישה מיליליטר PBS.לאחר מכן הוסף מיליליטר אחד של טריפסין EDTA לניתוק תאים במידת הצורך, הקש בעדינות כדי לנתק את התאים לחלוטין. כעת השעו מחדש את התאים ב -10 מיליליטר של DMEM שלם בצינור צנטריפוגה של 15 מיליליטר. לאחר מכן צנטריפוגה של התאים למשך חמש דקות ב -1000 סל"ד מחדש ולהשעות את התאים ב -10 מיליליטר של DMEM מלא.ספור את התאים והתאם את הריכוז לאחד כפול 10 לששת התאים למיליליטר. לאחר הדגירה של 20 עד 30 דקות בטמפרטורת החדר, הוסף מיליליטר אחד של תאי Vero לתערובת האופטימלית של למין, DNA פלסמיד ודגירה במשך חמש דקות בטמפרטורת החדר. כעת זרעו את תערובת תאי ה- DNA של הליפו לשש צלחות באר.מנערים בעדינות ואז מכניסים לחממה. לאחר 16 עד 24 שעות, לאחר טרנספקציה, הסר את אמצעי הטרנספקציה והוסף שני מיליליטר של תרבית מדיה זיהומית, התאים למשך 48 שעות נוספות. לאחר המעבר, התאים מסירים את תרבית הרקמה שוטפים פעמיים עם XPBS אחד וטריפסין מקפיא את התאים כפי שהוצג קודם לכן.לאחר מכן השעו מחדש את התאים במיליליטר אחד של DMEM מלא כדי לגלול את צנטריפוגת התאים למשך חמש דקות. ב-5,000 סל"ד וארבע מעלות צלזיוס. השעו בזהירות את הכדורים במיליליטר אחד של חומר זיהום והעבירו את התאים לצלחת של 100 מילימטר.עם מדיה זיהומית, העלו את הנפח הכולל בצלחת לשמונה מיליליטר, נפח מספיק למניעת ייבוש התאים, כמו גם לריכוז הנגיף. נענע בעדינות את צלחת ה-100 מילימטר לקבלת שכבה חד-שכבתית אחידה של תאים שעברו טרנספטציה לאחר התרבית. לאחר 72 שעות, אספו את צנטריפוגת תרבית הרקמה כדי להסיר את פסולת התא ואחסנו את הסופרנטנטים במינוס 80 מעלות צלזיוס ביום שלפני הטיטרציה.שטפו את תאי Vero פעמיים עם PBS וקרח טריפסין. לאחר החייאה, השעיית התאים ב -10 מיליליטר של DMEM מלא. ספרו את התאים בעזרת המו ציטומטר והתאימו את הריכוז לארבע פעמים 10 מתוך ארבעת התאים לבאר ואז הכינו 96 צלחות באר כדי להגיע לשטף של 80 עד 90%.למחרת. נענע בעדינות את הצלחות ביד כדי לקבל פיזור אחיד של התאים. תרבית התאים למשך הלילה ביום ההדבקה.בדוק את התאים מתחת למיקרוסקופ כדי לאשר חד-שכבתי לפני שתמשיך בזיהום. כעת יש לדלל באופן סדרתי את הנגיף המכיל תרבית רקמות ששוחזרו מוקדם יותר באופטימום בצלחת של 96 בארות ואז לשאוב את המדיה מתאי ה-Vero הזרעים. יש לשטוף פעמיים עם 50 מיקרוליטר PBS ולהדביק תאים ב -50 מיקרוליטר של הנגיף המדולל סדרתי.להדביק את התאים במשך שעה וחצי בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס ו-5% פחמן דו חמצני. לאחר מכן, הסר את חיסון הנגיף ב-100 מיקרוליטר של חומר זיהום לבאר ודגר על התאים למשך 16 עד 18 שעות. כעת הסר את תרבית הרקמות מכל אחד מהם.ובכן תקן את התאים עם 4% פורמלדהיד מדולל ב- PBS למשך 15 דקות בטמפרטורת החדר. לאחר מכן הסר את הפורמלדהיד והפרמז עם 0.1% טריט X 100 בטמפרטורת החדר למשך 10 דקות. לאחר מכן, שאפו את תמיסת החדירה ושטפו שלוש פעמים עם 100 מיקרוליטר של תאי נעילה PBS עם סרום אלבומין בקר 2.5%.יש לדלל את הנוגדן העיקרי הספציפי לחלבון ארנה-וירוס ב-2.5% BSA ובצנטריפוגה למשך 15 דקות. ב-3,500 סל"ד, דגרו את התאים עם הנוגדן למשך שעה אחת ב-37 מעלות צלזיוס לאחר שלוש שטיפות PBS בנוגדן משני מצומד פלואורו מתאים למשך 30 דקות ב-37 מעלות צלזיוס. הסר את הנוגדן המשני ושטוף שלוש פעמים עם 100 מיקרוליטר PBS.לאחר מכן טיטר על ידי ספירת יחידות יוצרות מיקוד פלואורסצנטי באמצעות מיקרוסקופיה פלואורסצנטית. דומה לנגיף זירה רקומביננטי מסוג פראי. טיטרט את הנגיף המפולח על ידי דילול סדרתי תחילה של הנגיף הקיים בתרבית הרקמה, סופרנטנט ואז להדביק תאי Vero ב-96, צלחות באר לאחר 16 עד 18 שעות של דגירה טיטראט על ידי ספירת מיקוד פלואורסצנטי, יצירת יחידות באמצעות מיקרוסקופיה פלואורסצנטית.לחלופין, למדוד הצלה מוצלחת של הנגיף על ידי ביטוי גאיה לוציפראז באמצעות 100 מיקרוליטר של תרביות רקמה בצלחת לבנה של 96 בארות. הגדר את הלומינומטר לפי המלצות היצרן. הוסף 50 עד 100 מיקרוליטר של תמיסת בדיקת גאיה לכל דגימה.לאחר מכן מדוד את ביטוי הגן של מדווח גאיה עם הלומינומטר כבקרה שלילית. למדוד את ביטוי גאיה מ-TCS של תאים נגועים בנגיף מסוג בר. נגיפי זירה הם נגיפי RNA בעלי חוש שלילי עטופים עם גנומים דו-מקטעים.כל מקטע משתמש באסטרטגיית ציפוי אמבי סנס כדי לכוון את הסינתזה של שני חלבונים נגיפיים. בכיוון ההפוך, שני סוגים של פלסמידים להצלה משמשים ליצירת וירוס ארנה רקומביננטי בתאי Vero. פלסמיד הביטוי של PCA מכוון את הסינתזה של החלבונים הנגיפיים L ו-np.הפולימראז האנושי פלסמיד אחד מכוון את הסינתזה של מקטעי ה-RNA הנגיפי. הצלה מוצלחת של נגיף זירה רקומביננטי מסוג פרא מאושרת על ידי נוכחות של אנטיגנים נגיפיים באמצעות IFA לאחר 16 עד 18 שעות. לאחר הדבקה של תאי Vero על ידי תרבית רקמות, תאי סופרנטנטים מוכתמים בנוגדנים ספציפיים LCMV או כלבים מספר אחת.ב-tris segmented arenavirus מציל את הפולימראז האנושי פלסמיד אחד מופרד לשני פלסמידים בפלסמיד אחד. NP מוחלף ב- GFP ובפלסמיד השני, ה- GP מוחלף בגן גאיה. ניתן להעריך הצלה ויראלית מוצלחת פשוט על ידי התבוננות בביטוי GFP על ידי מיקרוסקופיה פלואורסצנטית.יתר על כן, ניתן לאשר הצלה מוצלחת על ידי הערכת ביטוי גאיה. לאחר צפייה בסרטון זה, אתה אמור להבין היטב כיצד להציל גם נגיפי זירה מסוג בר וגם טריס מפולח בתאי Vero עם יכולת שחזור גבוהה. אנו ממליצים על שלושה טרנספקטים עצמאיים לכל וירוס מומלץ כדי להגדיל את הסיכוי להצלה מוצלחת שלנו מכיוון שתאים חמורים אינם עוברים בקלות.

generation-recombinant-arenavirus-for-vaccine-development-fda

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

אימונולוגיה וזיהומים

רקומביננטי adeno הקשורים וירוס (rAAVs) וקטורים נעשים חשובים יותר ויותר...

ייצור Titering של Adeno הקשורים ווקטורים רקומביננטי ויראלי

כאן אנו מתארים את פרוטוקול מבוסס רק על זיהום התא, אשר משפר את יעילות הייצור parvovirus רקומביננטי ידי קיפול יותר מ 100 לעומת פרוטוקולים אחרים בשימוש. פרוטוקול זה מתבסס על שימוש adenovirus רומן 5 מבוסס עוזר המכיל סמנכ"ל parvovirus שעתוק יחידה (Ad-VP).

ייצור יעיל Parvovirus רקומביננטי בעזרת adenovirus הנגזרות מערכות

אנחנו מדגימים את הטכניקה הבסיסית מולקולרי מהנדס ולהתפתח סינתטיים Adeno הקשורים נגיפיים (AAV) טיפול וקטורים גנים באמצעות DNA המשפחה גרירת רגליים. יתר על כן, אנו מספקים הנחיות כלליות ודוגמאות נציג לבחירת וניתוח של capsids chimeric בודדים בעלי תכונות משופרות על תאים היעד בתרבות או בעכברים.

הנדסה האבולוציה של הנגיף Adeno הקשורים סינתטי (AAV) בריפוי גנטי באמצעות וקטור משפחת ה-DNA של גרירת רגליים

הסרטון מציג שיטה ליצירת נגיפי שפעת רקומביננטיים מותאמים לקור. היא כרוכה בהדבקת תאים אנושיים בפלסמידים דו-כיווניים, ולאחר מכן דגירה בטמפרטורה נמוכה יותר כדי להניב נגיפים המתאימים לייצור חיסונים, המאופיינים בשכפול מופחת בתנאים חמים יותר.

יצירת נגיפי שפעת חיים מוחלשים רקומביננטיים לחיסונים

נגיף מחלת ניוקאסל (NDV), נחקר בהרחבה בשנים האחרונות על מנת לפתח וקטורים חדשים לחיסון וטיפול, בין יתר. מחקרים אלה היו אפשריים בשל טכניקות להצלת וירוס רקומביננטי מcDNA, כמו אלה שאנו מתארים כאן.

הצלה של וירוס רקומביננטי ניוקאסל מחלות מcDNA

ההרפס של תרנגולי הודו (גבוהה) משמש כפלטפורמה וקטור לדור של recombinant חיסונים נגד מספר מחלות העופות. מאמר זה מתאר גישה פשוטה ומהירה לדור של recombinant חיסונים HVT-הווקטורי שימוש משולב NHEJ-CRISPR/Cas9 ומערכת Cre-לקס.

יצירת וקטורים ההרפס העופות רקומביננטי עם CRISPR/Cas9 ג'ין עריכה

הדור של רקומביננטי rotaviruses מ-DNA פלאמיד מספק כלי חיוני לחקר שכפול rotaviruses ו פתוגנזה, ופיתוח של וקטורים rotaviruses ביטוי וחיסונים. להלן, אנו מתארים גישה גנטית הפוכה פשוטה ליצירת רקומביננטי rotaviruses, כולל זנים המבטא חלבונים כתבת פלורסנט.

מפושטת הפוך שיטה גנטיקה כדי לשחזר רקומביננטי Rotaviruses ביטוי חלבונים עיתונאי

זוהי שיטה להפקת וירוסים "להוריד" רקומביננטי vaccinia באמצעות בחירה בטווח המארח וזיהוי חזותי של רקומביננטי וירוסים.

דור מהיר, ללא תפר של רקומביננטי Poxviruses באמצעות טווח מארח ובחירה חזותית

בפרוטוקול זה, וקטור AAV2 מיוצר על ידי פולחן שותף Spodoptera frugiperda (Sf9) תאים חרקים עם baculovirus (BV)-AAV2-חלבון פלואורסצנטי ירוק (GFP) או גן טיפולי ותאי Sf9 נגועים BV-AAV2-rep בתרבית השעיה. חלקיקי AAV משתחררים מהתאים באמצעות חומר ניקוי, מובהר, מטוהר על ידי כרומטוגרפיה של עמודת זיקה, ומרוכזים על ידי סינון זרימה משיק.

פיתוח תהליכים לייצור וטיהור של וירוס הקשורים לאדנו (AAV)2 וקטור באמצעות מערכת תרבית תאים של חרקים בקלווירוס

כאן אנו מספקים הליך מפורט לייצור, טיהור וכימות של נגיף מחלת ניוקאסל רקומביננטי בעל טיטר גבוה. פרוטוקול זה מניב באופן עקבי &gt; 6 × 109 יחידות יוצרות פלאק/מ"ל, ומספק כמויות נגיפיות המתאימות למחקרים בבעלי חיים in vivo . מתוארים מבחני בקרת איכות נוספים להבטחת בטיחות in vivo .

ייצור של נגיף מחלת ניוקאסל רקומביננטי בעל טיטר גבוה מנוזל אלנטואי

ככל שתחום הריפוי הגנטי ממשיך להתפתח, יש צורך הולך וגובר בשיטות חדשניות שיכולות להתמודד עם אתגרים אלה. כאן מוצגת שיטה ייחודית, המייעלת את תהליך יצירת וקטורי AAV בעלי תפוקה גבוהה וטוהר גבוה באמצעות פלטפורמה של מפעל תאים, העומדים בתקני האיכות למחקרי in vivo .

הליך יעיל וסטנדרטי ליצירת וקטורי וירוסים הקשורים באדנו באיכות גבוהה ובאיכות גבוהה תוך שימוש בפלטפורמת מפעל תאים

למדו פרוטוקול ליצירת נגיפי Arenavirus רקומביננטיים בתאי Vero-FDA מאושרים לפיתוח חיסונים. השיטה כוללת טרנספקציית DNA פלסמידי ואישור הצלת נגיף באימונופלואורסצנציה.

דור של Arenavirus רקומביננטי לפיתוח חיסון בתאי Vero-FDA

גלה סרטונים נוספים