Name: Millifluidics לסינתזה כימית וזמן נפתר מכניסטית לימודים (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-11-27T20:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 55 s
Description: למד סינתזה של ננו-חומרים באמצעות מכשירי מיליפלואידיקס לזרימה רציפה. שיטה זו מאפשרת ייצור ננו-חלקי נחושת וזהב עם ניתוח מכני זמן-מופתר של תהליכי התגובה בזמן אמת.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

עבודת מחקר זו נתמכת כחלק מהמרכז לרמה אטומית Catalyst עיצוב, מרכז לחקר אנרגיה Frontier ממומן על ידי משרד אנרגיה האמריקאי, משרד מדע, משרד אנרגיה של יסוד מדעי תחת מספר פרס DE-SC0001058 ונתמך גם על ידי מועצת המנהלים של העוצרים תחת מענקי LEQSF הפרס מספר (2009-14)-EFRC-MATCH וLEDSF-EPS (2012)-OPT-IN-15. פעולות MRCAT נתמכות על ידי משרד אנרגיה ומוסדות חבר MRCAT. השימוש בפוטון מתקדם המקור בANL נתמך על ידי משרד אנרגיה האמריקאי, משרד מדע, משרד אנרגיה של יסוד מדעי, תחת חוזה מס &#39;DE-AC02-06CH11357. תמיכה כספית לJTM סופקה כחלק מהמכון לטרנספורמציות כימית Atom יעיל (IACT), המרכז לחקר האנרגיה Frontier ממומן על ידי משרד האנרגיה האמריקאי, משרד מדע, משרד אנרגיה של יסוד מדעי.

Millifluidics ההגדרה: רכישת שבב millifluidic (עשוי מפולימר terephthalate פוליאסטר) מMicroplumbers Microsciences LLC, בו יש ערוצים מתפתל עם ממדים של 2 מ&quot;מ x 0.15 מ&quot;מ (W) (H) x 220 מ&quot;מ (L). השתמש FEP אבובים עם ממדים של 0.25 מזהה מ&quot;מ, 1/16 בקוטר חיצוני, לחיבור השבב למשאבה. השתמש בשתי משאבות שונות עבור שני ניסויים שונים. שימוש P-משאבה לניסוי הראשון (חלקיקי נחושת) ומכשיר millifluidic לניסוי השני (חלקיקי זהב). כדי למזער את הבעיה של בועות גז בתוך הערוצים, פתרון מוכן טרי NaBH 4 הושאר פתוח לעמוד ל~ 10-15 דקות לפני השאיבה לתוך השבב, כך שבועות הגז לברוח מהפתרון. צעד זה היה במעקב במשך כל הניסויים שלנו. 1. סינתזה של אשכולות הנחושת Nano קטנים במיוחד (UCNCs) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ניטרה השג נחושת (II): כימיקלים הנדרשיםמימה te, borohydride נתרן, כדורי נתרן הידרוקסידי וO-[2 - אתיל (3-mercaptopropionylamino)] גליקול הדלעת המהבהב, methylpolyethylene (MW = 5,000) [MPEG] ולהשתמש בכל הכימיקלים ללא טיהור נוספת. השתמש במי nanopure (18.2 MΩ סנטימטר) לצורך הניסוי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השימוש P-Pump מוסדר תחת לחץ חנקן לצורך הניסוי. בדוק את המשאבות במים כממס בלחצים שונים לפני הניסוי כדי לתאם עם הספיקות המקבילה (מיליליטר / שעה). שוטפים את כור millifluidic וצינורות עם מים deionized לפני תחילת הניסוי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ממיסים 174 מ&quot;ג (0.95 מילימול) של נחושת (II) חנקת ו610 מ&quot;ג (0.122 מילימול) של O-[2 - (3-mercaptopropionylamino) אתיל] גליקול הדלעת המהבהב, methylpolyethylene ב28 מיליליטר מים nanopure ולשמור אותם ב בקבוקון להיות מחובר עם ערוץ קלט אחד </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שמור על פתרון אחר של 111 מ&quot;ג (2.93 מילימול) של borohydride נתרן ומ&quot;ג 102 (2.78 מילימול) נתרן הידרוקסידי ב28 מיליליטר (pH ~ 13) בבקבוקון שונה ולחבר אותו עםערוץ קלט אחר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תזרום גם את הפתרונות בו זמנית בתוך הכור millifluidic בספיקות שונות (כדלקמן) ולאסוף את UCNCs וכתוצאה מכך בנקודת היציאה בבקבוקון זכוכית. לטהר את הפתרון עם חנקן ולאחסן אותו תחת חנקן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להפעיל את המשאבות תחת לחצים מתמיד שונים של 50 mbar (6.81 מיליליטר / hr), 100 mbar (14.31 מיליליטר / hr), 200 mbar (32.7 מיליליטר / hr) ו300 mbar (51.4 מיליליטר / שעה) בטמפרטורת חדר לסינתזה של UCNCs בספיקות שונות. </li></ol> בעוד הליך הסינתזה הודגם באמצעות הגדרת millifluidic עם P-Pump, יכול גם להתבצע באמצעות מכשיר millifluidic כף היד מMillifluidica. 2. זמן נפתר בקינטי לימודי אתרם על גיבוש הזהב Nanoparticle <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כימיקלים הנדרשים: השג חומצת chloroauric (HAuCl 4 3H 2 O). טווינה-2 ,3-חומצת dimercaptosuccinic (DMSA) וborohydride &amp; # נתרן160; ולהשתמש בכל הכימיקלים ללא טיהור נוספת. השתמש במי nanopure (18.2 MΩ סנטימטר) לצורך הניסוי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש ברמת דיוק גבוהה, אוטומטי לחלוטין, משאבות מזרק פעימה חופשית לזרום נוזלים בתוך השבב. בדוק את המשאבות במים כממס בספיקות שונות לפני הניסוי כדי לייעל את זרימת קצב הנדרש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן את הפתרונות סטנדרטיים של (i) HAuCl 4. 3H 2 O (10 מילימול, 118.2 mg/30 מיליליטר) וכן (ii) DMSA (20 מילימול, 109.2 mg/30 מיליליטר) עם 50 מ&quot;ג של נתרן הידרוקסידי (pH 12) בnanopure מים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להאכיל שני פתרונות באמצעות שני מזרקים נפרדים לתוך שבב millifluidic בזרימת קצב קבוע של 10 מיליליטר / שעה תוך שימוש במשאבה האוטומטית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> זוג שבב millifluidic לקו קורה סינכרוטרון באמצעות שלב מתכת יש לו גישה לתנועה בכיוונים XYZ ולאסוף את נתוני סאס באזורים שונים על השבב כנשאבו הפתרונות באמצעות השבב. </li></ol> בעוד &lt;em&gt; בניתוח אתרו הליך הודגם באמצעות הגדרת millifluidic עם P-Pump, יכול גם להתבצע באמצעות מכשיר millifluidic החזיק ביד. 3. זרימת זהב קטליזה רציפה הליך זה הודגם באמצעות מכשיר millifluidic החזיק ביד. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כימיקלים הנדרשים: השג חומצת chloroauric (HAuCl 4 3H 2 O)., טווינה-2 ,3-חומצת dimercaptosuccinic (DMSA), borohydride נתרן, 4 nitrophenol, 4 aminophenol ולהשתמש בכל הכימיקלים ללא טיהור נוספת. השתמש במי nanopure (18.2 MΩ סנטימטר) לצורך הניסוי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכנת זרז:. הכן את הפתרונות סטנדרטיים של 4 HAuCl 3H 2 O (10 מילימול, 118.2 mg/30 מיליליטר), DMSA (20 מילימול, 109.2 mg/30 מיליליטר) ו -4 NaBH (10 מילימול, 11.34 mg/30 מיליליטר) בNanopure מים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קח 10 מיליליטר כל אחד 4 HAuCl ופתרונות DMSA לשתי צלוחיות נפרדות וזרימת האותם בתוך השבב באמצעות מכשיר millifluidic כף יד עם קצב זרימה אחיד של 12 מיליליטר / שעה 45 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לזרום 10 מילימול NaBH 4 בתוך השבב ב12 מיליליטר / שעה ספיקה ל15 דקות כדי להפחית את Au (I) לAu (0). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבסוף, לשטוף את השבב עם המים nanopure ל30 דקות באותו קצב הזרימה לפני ביצוע ניסויי קטליזה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תגובת קטליזה: בצע את תגובת ההמרה הכימית (הפחתה) של 4 nitrophenol-(4-NP) לתוך 4-aminophenol (4-AP) בתוך זרז הזהב (שהוכן לעיל) מצופי ערוץ millifluidic כמפורט להלן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מערבבים 15 מיליליטר של תמיסת 9 x 10 -5 mol של 4-NP עם 3.3 מיליליטר של 0.65 mol NaBH 4 פתרון ליצירת יון 4 nitrophenolate-(4-NPI). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לעבור את הפתרון כתוצאה מעל זרז הזהב שהופקד בתוך שבב בזרימת קצב קבוע של 5 מיליליטר / שעה כדי להעריך את הפעילות הקטליטית. לנתח את ספקטרום UV-Vis של המוצרים שנאספו בטווח אורך הגל של 250-500 ננומטר כדי לאשר את ההמרה של 4-NP. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להעריך את הפעילות הקטליטית של התגובה על ידי קבלת עקומת הכיול של 4-NPI. עקומת כיול ניתן נרכשה על ידי קשירת קשר עוצמת נצפתה בניסוי הקליטה (I) של 4-NPI בריכוזים סטנדרטיים שונים. הגבהים השיא (ב399 ננומטר) לקרינת UV-Vis עקומות הקליטה מייצגים את עוצמת קליטת ערכים (אני) ועל פי החוק של באר למברט, כל שינוי בשווי גובה השיא היה להראות שינוי מקביל בריכוז שלה. לכן, להעריך את הפעילות הקטליטית על ידי מציאת ההבדל בריכוזים ראשוניים וסופיים של המגיב מעקום הכיול. לדוגמא, אם את גובה השיא הוא יחידה 1 (איור 6) שהוא תואם להמרה הקטליטית של 90% (המבוססת על עלילת הכיול). </li></ol>

<ol><li>Song, Y., Hormes, J., Kumar, C. S. S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microfluidic+Synthesis+of+Nanomaterials%5BTitle%5D)+AND+%22Small%22%5BJournal%5D)">Microfluidic Synthesis of Nanomaterials.</a> Small. 4 (6), 698-711 (2008).</li>
<li>Huebner, A., Sharma, S., Srisa-Art, M., Hollfelder, F., Edel, J. B., DeMello, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microdroplets%3A+a+sea+of+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Chip%22%5BJournal%5D)">Microdroplets: a sea of applications.</a> Lab Chip. 8, 1244-1254 (2008).</li>
<li>Helen, S., Delai, L. C., Rustem, F. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reactions+in+Droplets+in+Microfluidic+Channels%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem.+Int.+Ed%22%5BJournal%5D)">Reactions in Droplets in Microfluidic Channels.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 45, 7336-7356 (2006).</li>
<li>Marre, S., Jensen, K. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+nanostructures+in+microfluidic+systems%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Soc.+Rev%22%5BJournal%5D)">Synthesis of nanostructures in microfluidic systems.</a> Chem. Soc. Rev. 39, 1183-1202 (2010).</li>
<li>Theberge, A. B., Courtois, F., Schaerli, Y., Fischlechner, M., Abell, C., Hollfelder, F., Huck, W. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microdroplets+in+microfluidics%3A+an+evolving+platform+for+discoveries+in+chemistry+and+biology%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem.+Int.+Ed%22%5BJournal%5D)">Microdroplets in microfluidics: an evolving platform for discoveries in chemistry and biology.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 49 (34), 5846-5868 (2010).</li>
<li>Nicolas, L., Flavie, S., Pierre, G., Pascal, P., Annie, C., Bertrand, P., Cindy, H., Patrick, M., Samuel, M., Thomas, D., Cyril, A., Pascale, S., Laurent, P., Christopher, G., Emmanuel, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Some+recent+advances+in+the+design+and+the+use+of+miniaturized+droplet-based+continuous+process%3A+Applications+in+chemistry+and+high-pressure+microflows%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Chip%22%5BJournal%5D)">Some recent advances in the design and the use of miniaturized droplet-based continuous process: Applications in chemistry and high-pressure microflows.</a> Lab Chip. 11, 779(2011).</li>
<li>Biswas, S., Miller, J. T., Li, Y., Nandakumar, K., Kumar, C. S. S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Developing+Millifluidic+Platform+for+Synthesis+of+Ultra-small+Nanoclusters+%28UNCs%29%3A+Ultra-small+Copper+Nanoclusters+%28UCNCs%29+as+a+Case+Study%5BTitle%5D)+AND+%22Small%22%5BJournal%5D)">Developing Millifluidic Platform for Synthesis of Ultra-small Nanoclusters (UNCs): Ultra-small Copper Nanoclusters (UCNCs) as a Case Study.</a> Small. 8 (5), 688-698 (2012).</li>
<li>Li, Y., Sanampudi, A., Reddy, V. R., Biswas, S., Nandakumar, K., Yamane, D. G., Goettert, J. S., Kumar, C. S. S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Size+Evolution+of+Gold+Nanoparticles+in+a+Millifluidic+Reactor%5BTitle%5D)+AND+%22Phys.+Chem.+Phys%22%5BJournal%5D)">Size Evolution of Gold Nanoparticles in a Millifluidic Reactor.</a> Phys. Chem. Phys. 13 (1), 177-182 (2012).</li>
<li>Li, Y., Yamane, D. G., Li, S., Biswas, S., Reddy, R., Goettert, J. S., Nandakumar, K., Kumar, C. S. S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Geometric+Optimization+of+Liquid-Liquid+Slug+Flow+in+a+Flow-focusing+Millifluidic+Device+for+Synthesis+of+Nanomaterials%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Eng.+J%22%5BJournal%5D)">Geometric Optimization of Liquid-Liquid Slug Flow in a Flow-focusing Millifluidic Device for Synthesis of Nanomaterials.</a> Chem. Eng. J. 217, 447-459 (2013).</li>
<li>Zinoveva, S., De Silva, R., Louis, R. D., Datta, P., Kumar, C. S. S. R., Goettert, J., Hormes, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+wet+chemical+synthesis+of+Co+nanoparticles+in+a+microreactor+system%3A+A+time-resolved+investigation+by+X-ray+absorption+spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Nucl.+Instrum.+Methods+Phys.+Res.+A%22%5BJournal%5D)">The wet chemical synthesis of Co nanoparticles in a microreactor system: A time-resolved investigation by X-ray absorption spectroscopy.</a> Nucl. Instrum. Methods Phys. Res. A. 582, 239-241 (2007).</li>
<li>Krishna, K. S., Navin, C. V., Biswas, S., Singh, V., Ham, K., Bovenkamp, G. L., Theegala, C. S., Miller, J. T., Spivey, J., Kumar, C. S. S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Millifluidics+for+Time-resolved+Mapping+of+the+Growth+of+Gold+Nanostructures%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Millifluidics for Time-resolved Mapping of the Growth of Gold Nanostructures.</a> J. Am. Chem. Soc. 135 (14), 5450-5456 (2013).</li>
<li><a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Microfluidic+Devices+in+nanotechnology-Fundamental+Concepts%22">Microfluidic Devices in nanotechnology-Fundamental Concepts</a>. Kumar, C. S. S. R. , John Wiley. (2010).</li>
<li><a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Microfluidic+Devices+in+nanotechnology-Fundamental+Concepts%22">Microfluidic Devices in nanotechnology-Fundamental Concepts</a>. Kumar, C. S. S. R. , John Wiley. (2010).</li>
<li>Meille, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Review+on+Methods+to+Deposit+Catalysts+on+Structured+Surfaces%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Catal.+A+Gen%22%5BJournal%5D)">Review on Methods to Deposit Catalysts on Structured Surfaces.</a> Appl. Catal. A Gen. 315, 1-17 (2006).</li>
<li>Etching Characteristics of a Micromachined Chemical Reactor Using Inductively Coupled Plasma. Shin, W. C., McDonald, J. A., Zhao, S., Besser, R. Proceedings of the 6th International Conference on Microreaction Technology (IMRET VI), , AIChE. New Orleans, LA. p357(2002).</li>
<li>Abahmane, L., Köhler, J. M., Groß, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gold-nanoparticle-catalyzed+synthesis+of+propargylamines%3A+the+traditional+A3-multicomponent+reaction+performed+as+a+two-step+flow+process%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Eur.+J%22%5BJournal%5D)">Gold-nanoparticle-catalyzed synthesis of propargylamines: the traditional A3-multicomponent reaction performed as a two-step flow process.</a> Chem. Eur. J. 17, 3005-3010 (2011).</li>
<li>Abahmane, L., Knauer, A., Ritter, U., Köhler, J. M., Groß, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Heterogeneous+Catalyzed+Pyridine+Synthesis+using+Montmorillionite+and+Nanoparticle-Impregnated+Alumina+in+a+Continuous+Micro+Flow+System%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Eng.+Technol%22%5BJournal%5D)">Heterogeneous Catalyzed Pyridine Synthesis using Montmorillionite and Nanoparticle-Impregnated Alumina in a Continuous Micro Flow System.</a> Chem. Eng. Technol. 32, 1799-1805 (2009).</li>
<li>Abahmane, L., Knauer, A., Köhler, J. M., Groß, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+polypyridine+derivatives+using+alumina+supported+gold+nanoparticles+under+micro+continuous+flow+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Eng.+J%22%5BJournal%5D)">Synthesis of polypyridine derivatives using alumina supported gold nanoparticles under micro continuous flow conditions.</a> Chem. Eng. J. 167, 519-526 (2011).</li>
<li>Negishi, Y., Tsukuda, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((One-Pot+Preparation+of+Subnanometer-Sized+Gold+Clusters+via+Reduction+and+Stabilization+by+meso-2%2C3-Dimercaptosuccinic+Acid%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">One-Pot Preparation of Subnanometer-Sized Gold Clusters via Reduction and Stabilization by meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid.</a> J. Am. Chem. Soc. 125, 4046-4047 (2003).</li>
<li>Abou-Hassan, A., Sandre, O., Cabuil, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microfluidics+in+Inorganic+Chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem.+Int.+Ed%22%5BJournal%5D)">Microfluidics in Inorganic Chemistry.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 49, 6268-6286 (2010).</li>
<li>Jiang, D., Walter, M., Dai, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gold+Sulfide+Nanoclusters%3A+A+Unique+Core-In-Cage+Structure%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Eur.+J%22%5BJournal%5D)">Gold Sulfide Nanoclusters: A Unique Core-In-Cage Structure.</a> Chem. Eur. J. 16, 4999-5003 (2010).</li>
<li>Kuroda, K., Ishida, T., Haruta, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reduction+of+4-nitrophenol+to+4-aminophenol+over+Au+nanoparticles+deposited+on+PMMA%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Mol.+Catal.+A+Chem%22%5BJournal%5D)">Reduction of 4-nitrophenol to 4-aminophenol over Au nanoparticles deposited on PMMA.</a> J. Mol. Catal. A Chem. 298, 7-11 (2009).</li>
<li>Navin, C. V., Krishna, K. S., Theegala, C. S., Kumar, C. S. S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lab-on-a-chip+devices+for+gold+nanoparticle+synthesis+and+their+role+as+a+catalyst+support+for+continuous+flow+catalysis%5BTitle%5D)+AND+%22Nanotech.+Rev%22%5BJournal%5D)">Lab-on-a-chip devices for gold nanoparticle synthesis and their role as a catalyst support for continuous flow catalysis.</a> Nanotech. Rev. , In Press (2013).</li>
<li>Shahbazali, E., Hessel, V., Noël, T., Wang, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metallic+nanoparticles+made+in+flow+and+their+catalytic+applications+in+organic+synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Nanotech.+Rev%22%5BJournal%5D)">Metallic nanoparticles made in flow and their catalytic applications in organic synthesis.</a> Nanotech. Rev. , In Press (2013).</li>
</ol>

כל המחברים מלבד CSSR קומאר מצהירים כי אין להם אינטרסים כלכליים מתחרים. ג. SSR קומאר הוא המייסד של החברה Millifluidica LLC.

UCNCs נוצרו על ידי התגובה לירידה של חנקה נחושת עם borohydride נתרן בנוכחות הסוכן פולימריים מכסת O-[2 - (3-Mercaptopropionylamino) אתיל] גליקול הדלעת המהבהב, methylpolyethylene (MW = 5,000) [MPEG]. התגובה בוצעה בתוך כור שבב millifluidic בספיקות שונות כגון 6.8 מיליליטר / שעה, 14.3 מיליליטר / שעה, 32.7 מיליליטר / שעה, ו51.4 מיליליטר / שעה כדי לחקור את ההשפעה של ספיקות בUCNCs נוצר. פעמים המגורים המתאימות לספיקות הנ&quot;ל הן 47.49, 24.44, 16.56, ו9.02 שניות. אשכולות נחושת colloidal מת...

מכשירי מעבדה על שבב (LOC) לסינתזה כימית הראו יתרון משמעותי במונחים של העברה גדלה מסה וחום, בקרת תגובה מעולה, תפוקה גבוהה וסביבת פעולה בטוחה יותר 1. התקנים אלה יכולים להיות מסווגים באופן כללי לfluidics שבב מבוססת ומכשירי fluidic nonchip מבוססים. בין fluidics מבוססת השבב, מיקרופלואידיקה נחקר היטב ונושא מכוסה היטב בספרות 2-5. מערכות LOC Nonchip מבוססות להשתמש כורים צינורי 6. כמקובל, מערכות microfluidic משמשות לבקרה ולמניפולציה של נוזלים, כי הם מוגבלים גיאומטריים לקנה מידת submillimeter מדויקים. יש לנו לאחרונה הציג את הרעיון של millifluidics מבוסס שבב, אשר יכול לשמש למניפולציה של נוזלים בערוצים בקנה מידת מילימטר (או רוחב או עומק או שניהם של הערוצים הם לפחות מילימטר בגודל) 7-9. יתר על כן, שבבי millifluidic קלים יחסית לפברק WHIle מציע שליטה דומה על ספיקות ומניפולציה של חומרים כימיים. שבבים אלה גם יכולים להיות מופעלים ב- ספיקה גבוהה יותר, יוצרים פעמים מגורים קטנות יותר, ובכך, מציעים את האפשרות להיקף של עד של סינתזה מבוקרת של חלקיקים עם התפלגות גודל צרה. כדוגמא, יש לנו לאחרונה הפגין את הסינתזה של nanoclusters נחושת קטן במיוחד ומאופיין אותם באמצעות בספקטרוסקופיה קליטת קרני ה-X באתר, כמו גם TEM. יכולת להשיג פעמים מגורים קטנות בתוך ערוצי millifluidic בשילוב עם השימוש של MPEG, שהוא סוכן PEGylated bidentate יעיל מאוד לייצוב להיווצרות של קולואידים יציבים של nanoclusters נחושת 7. בנוסף לסינתזה של חומרים כימיים וננו, millifluidics יכול להציע, בשל נפח גבוה וריכוז באזור הבדיקה, פלטפורמה סינתטית שהיא יותר כללי ויעילה ללימודים הקינטית זמן נפתר וגם achieVes אות טובה יותר יחס רעש מאשר מערכות microfluidic 7,10. אנחנו מראים את השימוש בשבב millifluidic כדוגמא לניתוח של הצמיחה של ננו זהב מפתרון באמצעות באתר סאס עם רזולוציה זמן קטנה כמו 5 אלפיות שני 11 זמן נפתר. כמו כן, רוב כורי מיקרו פותחו עד היום ליישומי קטליזה מבוססים על 12,13 סיליקון. הייצור היקר שלהם, בנוסף לנפחים קטנים שנוצרו גורם להם אינו מתאים לייצור בקנה מידה גדולה. שתי שיטות הכלליות לציפוי הערוצים עם nanocatalysts - כימי ופיזי, המכונה לעתים קרובות נהלי ציפוי סיליקון, נמצאות כעת באופנה 14,15. בנוסף לייצור מיקרו יקר, סתימה של הערוצים הופכת קטליזה כור מיקרו עשויה להיות מתאימה לייצור בקנה מידה גדולה. למרות microreactors שימש במשך קטליזה הטרוגנית בearli הרציף מיקרו זרימה דרך תהליכיםאה 16-18, את היכולת לשלוט בממד, והמורפולוגיה של זרזי nanostructured זהב המשובצים בתוך ערוצי זרימה רציפים מעולם לא נחקרו בעבר. יש לנו לאחרונה פיתחו טכנולוגיה לציפוי ערוצי millifluidic עם זרזי Au, שנשלטו על מורפולוגיה ננו וממדים (איור 5) 11, לביצוע קטליזה של תגובות כימיות תעשייתי חשובות. כדוגמא יש לנו הפגנו המרה של 4 nitrophenol-ל 4 aminophenol-זרז ידי זהב nanostructured המצופה בערוצי millifluidic. בהתחשב בכך ששבב כור millifluidic בודד יכול לייצר ספיקות של 50-60 מיליליטר / שעה, 7 תפוקה גבוהה וסינתזה מבוקרת של כימיקלים אפשרי גם דרך זרימת פעולה רציפה או עיבוד מקביל. על מנת לנצל את אפשרויות millifluidics להציע, עם כמה דוגמאות שתוארו כאמור לעיל, אנו גם להפגין ידידותי למשתמשמכשיר millifluidic כי הוא נייד ויש לו את כל המרכיבים הנדרשים כגון שבבי millifluidic, סעפות, בקרי זרימה, משאבות וחיבורים חשמליים משולב. מכשיר כזה millifluidic, כפי שמוצג באיור 7, הוא זמין מחברת Millifluidica LLC (החברה <a href="http://www.millifluidica.com" target="_blank">www.millifluidica.com).</a> כתב היד מספקת גם פרוטוקולים באמצעות מכשיר millifluidic כף יד, כפי שיתואר להלן, לסינתזה מבוקרת של ננו, ניתוח של מנגנוני תגובה וזרימת קטליזה המתמשכת זמן נפתר.

<table><tbody><tr><td>נחושת (II) חנקת הידרט</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>13778-31-9</td><td>99.999% טהור</td></tr><tr><td>O-[2-(3-mercaptopropionylamino)ethyl]-O&prime;-methylpolyethylene glycol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>401916-61-8</td><td>MW=5,000</td></tr><tr><td>HAuCl4.3H2O (חומצה כלורואורית)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>27988-77-8</td><td>99.999% טהור</td></tr><tr><td>meso-2,3-dimercaptosuccinic acid (DMSA)</td> <td>Sigma-Aldrich</td><td>304-55-2</td> <td>~ 98% טהור</td></tr><tr><td>4-Nitrophenol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>100-02-7</td><td>ספקטרופוטומטרי כיתה</td></tr><tr><td>4-אמינופנול</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>123-30-8</td><td>>99% טהור (דרגת HPLC)</td></tr> <tr><td>נתרן בורוהידריד</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>16940-66-2</td><td>98%</td></tr><tr><td>כדורי</td> <td>נתרן הידרוקסיד טהוריםסיגמא-אולדריץ'</td><td>1310-73-2</td><td>99.99% טהור</td></tr><tr><td colspan="4" ><חזק>ציוד</חזק></td></tr><tr><td>שבבים מיליפלואידיים</td><td>מיקרואינסטלטורים Microsciences LLC</td><td>SDC-01</td><td>עשוי מפוליאסטר טרפתלט</td></tr><tr><td>פולימר משאבת לחץ</td><td>Mitos P-Pump, דולומיט</td><td>3200016</td><td></td></tr><tr><td>משאבת מזרק אוטומטית</td><td>Cetoni אוטומציה ומיקרו-מערכות,</td> משאבת מזרק GmbH <td></td><td> neMESYS</td></tr><tr><td>UV-3600 UV-VIS-NIR ספקטרופוטומטר</td><td>Shimadzu</td><td></td><td></td></tr><tr><td>מכשיר מיליפלואידיקה כף יד</td><td>Millifluidica</td><td>SCMD-1008</td><td><חזק>איור 7</חזק></td></tr></tbody></table>

millifluidics לסינתזה כימית וזמן נפתר מכניסטית לימודים

Millifluidics for Chemical Synthesis and Time-resolved Mechanistic Studies

נהלי ניצול מכשירי millifluidic לסינתזה כימית ומחקרים מכניסטית זמן נפתר מתוארים על ידי לקיחת שלוש דוגמאות. בראשון, סינתזה של nanoclusters נחושת קטן במיוחד הוא תאר. הדוגמא השנייה מספקת השירות שלהם לחקירת קינטיקה של תגובות כימיות זמן נפתר על ידי ניתוח היווצרות nanoparticle זהב באמצעות בספקטרוסקופיה קליטת קרני ה-X באתרה. הדוגמא האחרונה מדגימה זרימת קטליזה המתמשכת של תגובות בתוך ערוץ millifluidic מצופה זרז nanostructured.

ובכן התפזר וnanoclusters נחושת בגודל האחיד עם התפלגות גודל צרה התקבלו באמצעות התקנת millifluidic השבב (איור 1 א). הספיקות השונות המשמשות לסינתזה לא היו השפעה משמעותית על הגודל של האשכולות. עם זאת, עם עלייה בספיקה, יש שיפור הנצפה בהיצרות של התפלגות הגודל. UCNCs עם התפלגות גודל הצרה ביותר התקבלו בספיקה של 32.7 מ&quot;ל / שעה. הגודל של UCNCs נוצר ב32.7 מ&quot;ל / שעה ספיקה יש קוטר ממוצע של 1.2 ננומטר (איור 1b). ...

מכשירי Millifluidic מנוצלים לסינתזה מבוקרת של ננו, ניתוח של מנגנוני תגובה וזרימת קטליזה המתמשכת זמן נפתר.

Millifluidics לסינתזה כימית וזמן נפתר מכניסטית לימודים

Procedures utilizing millifluidic devices for chemical synthesis and time-resolved mechanistic studies are described by taking three examples. In the ...

המטרה הכוללת של הליך זה היא להדגים את התועלת של התקני מעבדה על שבב (lab on a chip) פשוטים המבוססים על זרימה מילי-פלואידית (milli fluidic) עבור סינתזה בתפוקה גבוהה של ננו-חומרים, חקירה של תהליך היווצרותם ברזולוציה של זמן והדגמה של קטליזה בזרימה רציפה. דבר זה מושג תחילה על ידי הדגמת סינתזה של ננו-חלקיקי נחושת באמצעות ריאקטור מילי-פלואידי. לאחר מכן, היווצרותם של חלקיקי זהב בתוך הערוץ המילי-פלואידי מוצגת ויזואלית באמצעות ספקטרוסקופיית בליעת קרני X ב-C two ברזולוציה של זמן, במטרה לצפות בתוצרי ביניים של התגובה.בחלק האחרון, מודגם קטליזה בזרימה רציפה באמצעות המרה של four nitro phenol ל-four amphenol בעת זרימתו על גבי ננו-מבני זהב בתוך השבב המילי-פלואידי. בסופו של דבר, שלושת הניסויים הללו מדגימים שמערכות מילי-פלואידיות פשוטות מציעות הזדמנויות לסינתזה בתפוקה גבוהה ב-C two, חקירה של תהליכי היווצרות וביצוע קטליזה בזרימה רציפה. היתרון המרכזי של טכניקה זו על פני שיטות קיימות, כמו מיקרופלואידיקה מסורתית, הוא היכולת להכיל קצבי זרימה גבוהים יותר הודות לערוצים רחבים יותר, מבלי להתפשר על תכונות הנוזל.הם מאפשרים גם הגדלה קלה יותר של נפחי התגובה עבור סינתזה בקנה מידה גדול יותר, ומספקים פלטפורמה יעילה לבחינת תגובות בזמן אמת באמצעות כלי ספקטרוסקופיה שונים. שיטה זו יכולה לסייע במתן מענה לשאלות מפתח בתחום המכשירים מבוססי זרימה, כגון ניטור תגובות כימיות בזמן אמת, מיפוי צמיחת ננו-חלקיקים וקינטיקה של תגובה קטליטית. עבור חוקרים שאינם מכירים מכשירי מעבדה על שבב (lab on a chip), ניסויים אלו עשויים להיראות בתחילה מעט מסובכים, אך ברגע שיתרגלו אליהם, הם פשוטים למדי לביצוע וניתן ליישמם בקלות במחקריהם הייחודיים.בעוד שניסויים אלה פשוטים יחסית לביצוע, חשוב לצפות בהם חזותית תחילה כדי להבין את מורכבויותיהם, במיוחד כאשר מבצעים אנליזות in situ הן של סינתזה של ננו-חומרים והן של בדיקה קטליטית in situ. יש לעקוב אחר תגובות אלו בזהירות, וזו הסיבה שההדמיה החזותית היא חשובה ביותר וקיים צורך לספק תצפיות חזותיות אלו. כדי להתחיל, ייצרו או רכשו שבב מילי-פלואידי (milli fluidic chip) כזה המוצג כאן, עם תעלות סרפנטיניות ברוחב 2 mm, גובה 0.15 mm ואורך 220 mm. לאחר מכן, חברו את השבב המילי-פלואידי למשאבת Mitoses P באמצעות צינורית FEP בעלת קוטר פנימי של 0.25 mm וקוטר חיצוני של 1/16 אינץ'.ווסתו את משאבת ה-P תחת לחץ חנקן כדי להשיג זרימה ללא פולסים במהלך הניסוי. לאחר מכן, בדקו את המשאבות תוך שימוש במים כממס כדי לבסס את הקשר בין לחצים שונים לקצבי הזרימה התואמים להם במיליליטר לשעה. לאחר הכיול, שטפו את הכור המיקרופלואידי ואת הצינורות במים דה-יוניזציה. לפני תחילת הניסוי, המיסו בבקבוקון נקי 174 milligrams של נתרת נחושת (II) והוסיפו 610 milligrams של PEG בעל משקל מולקולרי של 5,000 לתוך 28 milliliters של מים מזוקקים (NanoPure).במבחנה נפרדת, ערבבו תמיסה המורכבת מ-111 milligrams של sodium or hydride ו-102 milligrams של sodium hydroxide בתוך 28 milliliters של nano pure water. פעולה זו תביא לתמיסה בעלת pH של כ-13. לאחר מכן, חברו את שתי התמיסות באמצעות ה-P pump למכשיר ה-milli fluidic device דרך ערוצי כניסה נפרדים.הזרם את שני התמיסות בו-זמנית בתוך הכור המילי-פלואידי (milli fluidic reactor) בלחץ של 50 millibar. הדבר יביא לקצב זרימה משולב של כ-6.81 milliliters per hour. אסוף שני עד שלושה milliliters של ננו-צבירי הנחושת (copper nano clusters) העל-קטנים שנוצרו בפתח היציאה אל תוך מבחנה מזכוכית.שטפו את התמיסה שהתקבלה בחנקן ואחסנו אותה אף היא תחת חנקן. חזרו על תהליך זה תחת לחצים קבועים שונים של 100 millibar, 200 millibar ו-300 millibar בטמפרטורת החדר לצורך סינתזה של ננו-צבירי נחושת קטנים במיוחד בקצבי זרימה שונים. ראשית, הכינו תמיסה של 10 millimole של חומצה chloro ORIC על ידי הוספת 118.2 milligrams של זהב.המסו שלוש הידראטים של כלוריד ב-30 מיליליטר של מים מזוקקים (nanopure) והכן תמיסה של 20 מילימול של meso-2,3-dimercaptosuccinic acid או DMSA על ידי הוספת 109.2 מיליגרם ממנו ל-30 מיליליטר של מים מזוקקים (nanopure). לאחר מכן, הוסף 50 מיליגרם של נתרן הידרוקסיד לתמיסת ה-DMSA עד להגעה ל-pH של 12. טען את שתי התמיסות למזרקים נפרדים והנח אותם במשאבות אוטומטיות מלאות, בעלות דיוק גבוה וללא פעימות (pulsation free).לאחר מכן, חברו את המשאבות לשבב המילי-פלואידי באמצעות צינוריות. בשלב הבא, חברו את השבב המילי-פלואידי לקו הקרינה של הסינכרוטרון לצורך ספקטרוסקופיית בליעת קרני X, באמצעות במה מתכתית המאפשרת תנועה בצירים X, Y ו-C. הזינו את שני התמיסות דרך שתי מזרקים נפרדים אל תוך השבב המילי-פלואידי בקצב זרימה קבוע של 10 milliliters per hour.שימוש במשאבות האוטומטיות. אספו נתונים באזורים השונים המוצגים כאן כאזורים אחת עד חמש בעוד התמיסות נשאבות דרך השבב. הכינו את כל תמיסות זרז הזהב באמצעות מים מזוקקים (nano pure water); ערבבו תמיסה של 10 mM של חומצה chloroauric ותמיסה של 20 mM של DMSA כפי שהודגם בעבר.בנוסף, הכין תמיסה של 10 millimoles של sodium oral hydride על ידי הוספת 11.34 milligrams ממנו ל-30 milliliters של מים. לאחר מכן, העבר 10 milliliters מתמיסות ה-chloral ORIC acid וה-DMSA לשני מבחנות נפרדות והזרם אותן בתוך השבב באמצעות מכשיר milli fluidic ידני בקצב זרימה אחיד של 12 milliliters לשעה למשך 45 דקות. לאחר מכן, הזרם את תמיסת ה-10 milli ole של sodium boro hydride בתוך השבב בקצב זרימה של 12 milliliters לשעה למשך 15 דקות.כדי להחזר את הזהב למצב חמצון של gold zero, שטפו את השבב במים מזוקקים (nano pure water) במשך 30 דקות בקצב זרימה של 12 milliliters per hour. לאחר מכן, ערבבו 15 milliliters של תמיסה בריכוז 9×10⁻⁵ molar של 4-nitro-aph phenol עם 3.3 milliliters של sodium borohydride בריכוז 0.65 molar. כדי להכין תמיסה של 4-nitrophenolate ion, חברו תערובת זו לתא המצופה בזהב של מערכת המיקרופלואידיקה דרך קווי הכניסה.הזרים את התמיסה דרך תא זרז הזהב שהוכן בקצב של 5 mL לשעה כדי לבצע חיזור של תמיסת 4-nitrophenol ל-4-aminophenol בתוך הערוץ המיקרופלואידי המצופה, ואסוף את התוצר למבחנה. העבר 3 mL מהתוצר שנאסף לספקטרופוטומטר UV-Vis ומדוד את טווח אורכי הגל שבין 250 ל-500 nm. השווה את הספקטרום שהתקבל לתערובת המקורית כדי לאשר את ההמרה של 4-nitrophenolate.בשלב הבא, העריכו את הפעילות הקטליטית של התגובה על ידי שרטוט עוצמת הבליעה שנצפתה ניסויית של ארבעה יוני ניטרו-פולאט בריכוזים סטנדרטיים שונים. השינוי בגובה השיא ב-399 nanometer מייצג שינוי תואם בריכוזו. באמצעות מיקרוסקופ אלקטרונים סורק, ניתן להבחין בקטליזטור ננו-חלקיקי הזהב על פני השטח של תעלת המיקרו-פלואידיקה.ניתן להשיג שטח פנים גבוה של זהב באמצעות תהליך זה. ספקטרומי מבנה ק absorption של קרני X קרוב לקצה (XANES) המוצגים כאן משקפים את קצה L3 של הזהב באזור 3, אזור 5 ואזור 5. לאחר 12 שעות, השיא מעיד על נוכחות של חומר המוצא chloroauric acid, שבו הזהב נמצא במצב חמצון gold(III).כפי שתואר קודם לכן. ניתן להשתמש בספקטרום UV-visible כדי לקבוע את מידת ההמרה של 4-nitrophenol ל-4-aminophenol. מוצגים כאן ספקטרומים מייצגים של 4-nitrophenol, יון 4-nitrophenolate ו-4-aminophenol.קצב ההמרה של ארבעה יוני NPH pholate לארבעה amphenol ללא נוכחותו של זרז הזהב הוא נמוך מאוד בהשוואה לאותו מגיב עם זרז הזהב. בעת ביצוע ניסויים אלו, יש לזכור כי הננו-חלקיקים שנוצרים בתוך תעלות ה-redic עלולים להיצמד גם למבנה העליון (vault) של התעלה בעקבות הליך זה. ניתן לבצע שיטות אחרות, כגון חקירה במקום (in situ) של תגובות קטליטיות, כדי להשיב על שאלות נוספות כמו קינטיקת זמן-רזולוציה של תגובה קטליטית.

millifluidics-for-chemical-synthesis-time-resolved-mechanistic

Research

JoVE Journal

Bioengineering

הנדסה ביולוגית

Droplet מבוססי פלטפורמות microfluidic הם המועמדים המבטיחים לניסויים תפוקה גבוהה שכן הם מסוגלים להפיק, picoliter עצמית מידור כלי ובזול בשיעורים קילוהרץ. באמצעות שילוב עם מהירות, רגישות גבוהה שיטות ספקטרוסקופיות ברזולוציה פלואורסצנטי, כמויות גדולות של מידע שנוצר בתוך מערכות אלה ניתן לחלץ ביעילות, לרתום ולנצל אותו.

שיטות גילוי הקרינה לפלטפורמות אגל microfluidic

בעבודה זו נסביר את ייצור ושימוש במיקסר microfluidic מסוגל ערבוב שני פתרונות ~~~HEAD=NNS 8 μs. כמו כן, אנו מדגימים את השימוש מערבלי אלה עם זיהוי ספקטרוסקופיות באמצעות הקרינה UV ותהודה הקרינה העברת אנרגיה (סריג).

מערבלים microfluidic ללימוד קיפול חלבונים

ניטור בזמן אמת מאפשר לאופטימיזציה מהירה של תגובות בוצעו באמצעות זרימה רציפה עיבוד. הנה הכנת 3-acetylcoumarin משמשת כדוגמא. המנגנון לביצוע באתר ניטור ראמאן מתואר, כמו גם את הצעדים הנדרשים כדי לייעל את התגובה.

ניטור בזמן אמת של תגובות בוצעו באמצעות רציפה זרימת עיבוד: הכנת 3-Acetylcoumarin כדוגמא

אנו מציגים מערכת מבוא מדגם אגל דיסקרטית לספקטרומטריית מצמידים אינדוקטיבי פלזמה המונית (ICPMS). הוא מבוסס על שבב microfluidic זול וחד פעמי שיוצר טיפות monodisperse ביותר בטווח גודל של 40-60 מיקרומטר בתדרים בין 90 ל -7,000 הרץ.

שבב microfluidic למבוא לדוגמא ICPMS

פרוטוקול להקרנה התגובה אורגני באמצעות לעצור זרימת מיקרו-אבובים (SFMT) כורים העסקת המגיבים גז ו/או האור מתווכת תגובות מוצג.

ניצול של עצור זרימת מיקרו-אבובים כורים לפיתוח של המרות אורגני

פרוטוקול זה מתאר בפירוט כיצד לפברק ופועלים microfluidic התקנים עבור איסוף נתונים של קרני רנטגן בטמפרטורת החדר. בנוסף, הוא מתאר כיצד לפקח התגבשות חלבונים על ידי פיזור אור דינאמי וקיבלתי כיצד לעבד ולנתח נתונים עקיפה.

Microfluidic שבבים עבור בחיי עיר קריסטל רנטגן עקיפה ו בחיי עיר פיזור אור דינאמי עבור קריסטלוגרפיה טורי

מפורט במסמך זה הם הפרוטוקולים מבצע והרכבה של פלטפורמה ההקרנה microfluidic מודולרי עבור האפיון שיטתית של מוליכים למחצה colloidal nanocrystal syntheses. דרך מערכת מתכוונן במלואו הסדרים, אוסף ספקטרה יעילים ביותר עשוי להתבצע על פני 4 סדרי גודל סולמות זמן התגובה בתוך מרחב הדגימה שבשליטת העברת מסה.

טכנולוגיה Microfluidic מודולרי עבור מחקרים שיטתיים של מוליכים למחצה Colloidal Nanocrystals

תהליך הייצור של מכשיר מבוסס PDMS, רב שכבתי, microfluidic המאפשר שעתוק ותרגום מבחנה (IVTT) התגובות להתבצע על פני תקופות ממושכות מתוארת. יתרה מזאת, סקירה מקיפה של החומרה והתוכנה הדרושה להפיכת תגובות אלה לאוטומטיות ולשמירה על המשך ממושך מסופקת.

פלטפורמת מיקרופלואידיג רב שכבתית לצורך הובלה של ביטוי גנים ממושך ללא תא

אנו מציגים מערכת מיקרופלואידית למחקרי תפוקה גבוהה על מכונות חיים מורכבות, המורכבת מ-1500 יחידות תרבות, מערך של משאבות פריסטליות משופרות ומודולוס ערבוב באתר. השבב המיקרופלואידי מאפשר ניתוח של התנאים המיקרו-סביבתיים המורכבים והדינמיים ביותר ב-vivo.

יצירת תנאי סביבה דינמיים באמצעות מכשיר מיקרופלואידי בעל תפוקה גבוהה

אנו מציגים פרוטוקולים לבדיקות מיקרופלואידיות פשוטות של נימת אקטין, בשילוב עם מיקרוסקופיה פלואורסצנטית, המאפשרות לנטר במדויק חוטי אקטין בודדים בזמן אמת תוך חשיפתם ברצף לתמיסות חלבון שונות.

שימוש במיקרופלואידיקה ובמיקרוסקופיה פלואורסצנטית כדי לחקור את דינמיקת ההרכבה של חוטי אקטין בודדים וחבילות

הייצור של התקן דו-שכבתי מבוסס פולידימתילסילוקסאן (PDMS) לייצור ספריות קומבינטוריות בתחליבים של מים בשמן (תקעים) מוצג כאן. החומרה והתוכנה הדרושים לאוטומציה של ייצור תקעים מפורטים בפרוטוקול, ומודגם גם ייצור ספרייה כמותית של תקעים פלואורסצנטיים.

התקן מיקרופלואידי דו-שכבתי לייצור תקע קומבינטורי

למד סינתזה של ננו-חומרים באמצעות מכשירי מיליפלואידיקס לזרימה רציפה. שיטה זו מאפשרת ייצור ננו-חלקי נחושת וזהב עם ניתוח מכני זמן-מופתר של תהליכי התגובה בזמן אמת.

Millifluidics לסינתזה כימית וזמן נפתר מכניסטית לימודים

גלה סרטונים נוספים