Name: יצירה אנטומית מדויק והשחזור תוך גולגולת xenografts של גידולים במוח אדם (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-09-24T15:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 14 s
Description: למד ליצור מודל עכברים עקבי לגידולי מוח אנושיים באמצעות טכניקות ניתוח מדויקות וזריקה תוך-גולגולתית. שיטה זו מאפשרת בדיקה מדויקת של אסטרטגיות טיפוליות חדשות במחקר אונקולוגי.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

ד&quot;ר קיטינג ממומן על ידי מענק CA100335 DOD והוא הקרן Scholar של סנט Baldrick.

כל ההליכים המתוארים היו נבדקו ואושרו על ידי ועדת הטיפול בבעלי החיים ושימוש המוסדית שלנו. .1 תכנית הניסוי <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר תאים להיות מוזרק. תאים ממגוון רחב של מקורות הם מועמדים להזרקה: קווי תרבית תאים חסיד, שיבוטים מהונדסים גנטי, תאי neurosphere, תרבויות עיקריות, או גידולים מפוצלים. הסוג של המודל הרצוי יגדיר את האתר המתאים ביותר להזרקה. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לקבוע מספר תא להזרקה. מספר התאים הדרושים ליצירת של גידולים משתנה עם שורת תאים, ויש לקבוע באופן אמפירי; שיעור צמיחת גידול תלוי במידה רבה בסוג התא, מספר תא ומספר קטע תרבית רקמה. מספרי תא הנעים בין 1 x 04-02 אוקטובר x 10 5 או יותר לכל זריקה יצרו גידולים של שיעורי צמיחה שונים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להגביל את עוצמת הקול להזרקה. התאים צריכים להיות מושעים בנפח הקטן ביותר של תקשורת חופשית בסרום או של פוספט שנאגרואלין (PBS) המאפשר למעבר חלק, קל באמצעות מחט 26 G. הקטן יותר בנפח אכן נמסר למוח, יותר מדויקים ומוגדר הגידול וכתוצאה מכך; תוצאות אופטימליות מתקבלות על ידי הזרקת כמויות הנעות מ -3 עד 6 μl. מתכנן להכין נפח כולל סופי של לפחות 50 μl של תאים תלויים, ללא קשר למספר הזריקות המתוכננות, על מנת לאפשר מדידה מדויקת, ערבוב ודגימה. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר עכברים מתאימים למודל. מודלים עכבריים של גידולים אנושיים בדרך כלל לנצל עכברים שנפרצו חיסוניים צעירים, כדי למנוע דחיית שתל בתיווך חיסונית. אין זה הכרחי לעבודה שתתקיים בארון בטיחות ביולוגי, אם אמצעי זהירות מתאימה נלקח, כולל טיהור, חיטוי, ועיקור של חומרים וציוד. העבודה שמוצגת כאן שנעשתה בעכברים בעירום athymic, זכר ונקבה, בין 6 ל 12 שבועות של גיל. עכברים ששוקלים פחות מ -20 גרם יכול להיות קשה והמיקום כבהמסגרת וtereotaxic עשויה להיות רגישה יותר להיפותרמיה. </li></ol> .2 להרכיב את הציוד <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להשיג ולטהר עכבר מסגרת stereotaxic, קונסולת יישור, ובעל ראש ההרדמה גז עכבר, משאבת microsyringe, כרית חום, מכונת הרדמה, מנורת עבודת סיבים אופטית, ותרגיל סיבובי מהירות משתנה. לנקות ולטהר את כל הציוד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לתכנת את הפרמטרים ההזרקה (כולל נפח הזרקה, קצב זרימה, יחידות שיעור, סוג מזרק) ומשתנים אחרים הדרושים להפעלת משאבת המזרק. לייעל את ההגדרות עבור כל דגם מסוים. הערה: בזריקות אלה ההגדרות היו 3,000 דגימות NL בשיעור של 400 / min NL (יחידות שיעור &quot;M&quot;) באמצעות 25 מזרק μl (סוג התקן &quot;E&quot;) בללא מקובצים (&quot;N&quot;) מצב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> נקה microsyringe דיוק עם 26 מחט G עם כמה שטיפות של מים ללא יונים סטרילי (diH 2 O) ו70% אתנול (EtOH), עושה רי סופיNSE עם diH 2 O. אבל כמה שלא כל הדגמים מעוצבים להיות autoclaved. ודא שתנועת הבוכנה היא חלק וללא תשלום. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להשיג ציוד מסירת הרדמה. Isoflurane היא ההרדמה המועדפת כפי שהוא קל לווסת את העומק ומשך זמן של הרדמה. ודא שיחידת stereotaxic מצוידת בקובץ מצורף גז הרדמה עכבר וכי צינורות ומחברים הדרושים נמצאים במקום כדי לספק את תערובת הגז ממכונת ההרדמה לעכבר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כלים החיטוי כירורגית, כוללים מספריים קצה קנס, שני מלקחיים / hemostats (עם שיניים) לתפירה, מספריים בגודל בינוניים, פינצטה בינונית וקנס שקצהו, ולפחות שני מקדחי שיניים 1 מ&quot;מ. שמור מכשירים נקיים במהלך ההליך עם EtOH 70%, חומר חיטוי, או מעקרים את חרוז. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להשיג isoflurane, משכך כאבים, משחה / חומר סיכה עיניים, משחה אנטיביוטית, מלוחים, 30% מי חמצן (H 2 O 2), חיטוי, ושעוות עצם (אם רוצה) מאספקת וטרינרית או רפואית. הכן O סטרילי diH 2 וEtOH 70%. חד פעמים כגון פדה גזה, תחבושות סטריליות, תפרים, מטליות אתנול, צמר גפן הטה, כפפות מנתחים סטרילית, סכין כירורגית ועוד מפורטות ברשימת החומרים. סמן קבע קצה קנס לסימון הגולגולת יש לחטא והקדיש לשימוש כירורגית. </li></ol> .3 הכינו תאים להזרקה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בניסויים המוצגים כאן, בחר שורת תאי GBM הונצחה אנושית. לקבוע את מספר התאים (2 x 10 5) והנפח של השעיה להיות מוזרקים (3 μl) באופן אמפירי; פרטים עשויים להשתנות עם סוג התא. השתמש בנפח של לפחות 50 μl כדי להקל על מדידה, ערבוב, וזריקה מדויקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Trypsinize תאים וגלולים בתקשורת או PBS. בצע את השלבים הבאים רק לפני הזרקת תאים: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את המדיה מהתאים על ידי שאיפה ולשטוף עם 10 מ&quot;ל PBS לכל 100 צלחת מ&quot;מ; להסיר PBS. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מודעהד טריפסין 1 מ&quot;ל לכל צלחת מ&quot;מ 100 ולדגור על RT בדיוק מספיק זמן כדי להניב השעיה תא בודדת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להפסיק את פעילות טריפסין עם 5 מ&quot;ל הנשר בינוני השתנה Dulbecco (DMEM) + 10% בסרום שור עוברי (FBS) לכל 100 צלחת מ&quot;מ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תאים גלולה על ידי צנטריפוגה ב450 XG וגלול ב~ 5 מ&quot;ל DMEM החופשי (SF-DMEM) בסרום לכל 100 צלחת מ&quot;מ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ספירת תאי קיימא באמצעות hemacytometer או נגד תא אוטומטי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התאם את צפיפות התא החי ל2 x 10 5 תאים / 3 μl (או כפי שנקבע על ידי ניסויים) על ידי pelleting התאים וresuspending בSF-DMEM. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שמור את התאים מקוררים בקרח או חבילת צינה (לא לאפשר לתאים להקפיא). מערבבים בעדינות על ידי מצליף אצבע. </li></ol> .4 הרדימי והכן עכבר לכירורגיה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לגרום להרדמה באמצעות ~ 5 isoflurane% (זרימה ~ 2 ליטר / דקת חמצן) או על פי הנחיות וטרינר. אינדוקציה צריכה לקחת 2 עד 3 דקות. לשמור על עכבר בעומק מתאיםהרדמה עם isoflurane 3% ~. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בדוק עומק ההרדמה על ידי קמצוץ הבוהן, להתאים isoflurane אם הצביע ותמשיך לעקוב אחר נשימה ובוהן תגובת קמצוץ לאורך כל ההליך. כסה עכבר עם פדה גזה לחום ולפקח על העכבר באופן קבוע לאורך כל ההליך, אשר עשוי להימשך 45 דקות לשעה 1, תלוי בקצב של הזרקה. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מקם את העכבר במסגרת stereotaxic ידי הזזה בר החיך בזהירות מעל הלשון ולתוך הפה. הוק החותכות הקדמיות לתוך חור השן. השתמש בארים אוזן על מנת לייצב את הראש, עם משטח אוזן לעין כליד אופקי ככל האפשר. אל תכריחו את הסורגים לתוך תעלת אוזן. זה קריטי כדי למקם את הראש בצורה מאובטחת: לבדוק תנועה מצד לצד ומעלה ומטה בעדינות בקץ אצבעות. השתמש בפקדים להתאמה של יחידת stereotaxic כדי לייעל את הכושר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשמן את העיניים עם משחת עיניים. נקה את העור בין אוזניים ועיניים פעמיים עם יישומים לסירוגין של povidone-iodinדואר חיטוי וEtOH 70%. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הזרק תת עורי נבחר משכך כאבים (SQ) לאגף (או כפי שהורה). </li></ol> .5 בצע הזרקה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קבע את אתר ההזרקה. אתר ההזרקה עשוי להשתנות עם הגודל והזן של עכבר והסוג של תא. תאים המוזרקים קרוב מדי לחדרי הלב עלולים להוביל להתפשטות קרניו-השדרה של מחלה. תאים המוזרקים רדוד מדי עשויים לגדול באמצעות מסלול המחט. הערה: בניסויים המוצגים כאן, היעד הוגדר כאזור הקדמי של קליפת המוח אתר 2.5 מ&quot;מ לרוחב (מימין), 1.5 מ&quot;מ קדמי, ו3.5 מ&quot;מ הגחון ביחס לגבחת נבחר (איור 1), בהפקת גידול המוח התיכון בעכברים הנעים 20-30 גרם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לעשות חתך קטן (באורך 8 מ&quot;מ ~) באמצעות טכניקה סטרילית דרך העור של הראש כדי לחשוף את גבחת ואתר הזרקה. חתך אלכסוני, מנקודה בין ציר קו האמצע ועין ימין לכיוון אוזן ימין ( <strong&gt; איור 2) מאפשר גישה לשני גבחת ואתר ההזרקה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחזור בו העור ולהשתמש במטלית כותנה סטרילי לייבש את פני השטח של הגולגולת. למחוק את העצם עם ספוגית אחרת טבולה בH 2 O 2 לדמיין גבחת. H 2 O 2 יפיקו בועות חמצן, ומשאירים קווים דקים של קצף לבן לאורך תפרי העטרה וsagittal שמצטלבים בגבחת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לנעול מזרק ריק עם מחט על micropump ולתמרן את קצה המחט ישירות על גבחת; סט קואורדינטות על קונסולת היישור ל0.0 מ&quot;מ, קדמי / אחורי לרוחב 0.0 מ&quot;מ, ו0.0 מ&quot;מ הגחון / גב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להזיז את המחט ל2.5 מ&quot;מ לרוחב (מימין) ומ&quot;מ קדמי 1.5 ביחס לגבחת (או מיקום רצוי) באמצעות כפתורי שליטה על יחידת stereotaxic. הרם את המזרק מעט ולסמן את המיקום המדויק על הגולגולת עם בטוש ייעודי. אם פני השטח החיצוניים של הגולגולת הוא לא על מטוס ברמה עם גבחת (i.דואר., גב / הגחון לתאם כבר לא קורא אפס), לאפס את הגחון / גב קוראים ל0.0 כדי להבטיח שהעומק של ההזרקה לא השתנה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לקדוח חור קטן בגולגולת עם מקדח סיבובי כף יד לבוש עם קצה שיניים סטרילי באתר המתאים מסומן בעט בשלב 5.5. החזק את התרגיל בזווית לגולגולת ומאוד לגעת בעדינות את הקצה עד לשד העצמות. חזור על פי צורך. קידוח כמעט אבל לא לגמרי דרך העצם, עוזב את המחט למעשה לחדור שכבה זו של הגולגולת, תוצאות בהזרקה הנקיה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להסיר אבק עצם עם מקלון צמר גפן טבולה בPBS או תמיסת מלח. להחזיר את המזרק למשאבה ולהוריד את המחט ישר למטה לחור בר כדי לוודא את המיקום. אם החור בר לא מרוכז עם המחט, להשתמש בתרגיל להגדלת הפתיחה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעדינות מערבב את ההשעיה התא ולצייר את התאים לתוך המזרק באמצעות בקר המשאבה. למנוע בועות וגושים ולנגב את שנינות המחטh ספוגית אלכוהול כדי להסיר תאי זיהום על פני השטח החיצוניים. אם המזרק / המחט סתומה או קפוא, להסיר ומהירות נקייה עם מים סטריליים וEtOH 70%. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מנמיכים את המחט לרמה של פני השטח הגולגולת (0.0 מ&quot;מ הגחון / גב). אז לאט לאט (מעל כ 1 דק &#39;) להוריד את המחט לחדור מבעד העובי המלא של הגולגולת ולחדור למוח לעומק של ventrall 4 מ&quot;מ. למשוך את המחט לאט ל3.5 מ&quot;מ הגחון. אם ראש העכבר מוחזק באופן מאובטח ביחידת stereotaxic, לא אמור להיות כמעט שום תנועה של הגולגולת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ודא שהפרמטרים הנכונים הם נכנסו לתוך בקר המשאבה (סעיף 2.2) ולחץ על &quot;Run / STOP&quot; (או כפי שהורה במדריך מוצר) לautoinject תאים. לפקח על העכבר ולהתאים isoflurane אם צוין. צפה במזרק ולוודא כי הבוכנה נעה בחבית. תנועה קפוא או סתום יכולה לגרום לנטיית בוכנה שבורה /. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חכה 1 עד 2 דקות עם המחט בבגשם, אז לאט לאט (מעל 3 עד 4 דקות) לסגת מחט מהרקמה. סה&quot;כ זמן כדי להסיר את המחט לאחר ההזרקה היא מלאה הוא 5 דקות. השתמש במטלית כותנה למחוק סביב החור בר האזור; להשאיר את הקצוות של העור הפתוח על מנת לאפשר את העצם לייבוש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר מזרק מהמשאבה ולשטוף במהירות 3x עם סטרילי H 2 O, 3x עם EtOH 70%, ופי 3 עם סטרילי H 2 O (או על פי הנחיות יצרן). נגב מחט עם EtOH ומניח בצד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החל שעוות עצם סטרילי (שווה ערך ל μl 1 או 2) לחור בר ולהשתמש בסופו של הדבר מעץ של מקלון צמר גפן סטרילי כדי לסתום את השעווה על ולתוך העצם. אם פני השטח מיובש כראוי, זה צריך להישאר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מורחים וילון סטרילי מעל אזור עבודת העכבר ומקיף ותפר את החתך; שלושה תפרים צריכים להיות מספיק. לחלופין, ניתן להשתמש בדבק כירורגים. החל אנטיביוטי מקומית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להפחית isoflurane ל -0% ולהסיר את העכבר מיחידת stereotaxic, להיות גareful כדי להגן על שיניים. בדוק אוזניים, פה ולשון. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפקח על העכבר לאחר ההזרקה באופן הדוק. מקום עכבר על משטח חום במשך 5 עד 10 דקות; לאחר מכן להעביר לכלוב (על כרית חום) ולבחון עד עכבר מתעורר והוא אמבולטורי. אל תשאיר ללא השגחה העכבר עד שהוא חזר מספיק תודעה כדי לשמור recumbence sternal. אל תחזרו עכבר לחברתם של בעלי חיים אחרים, עד שהתאושש באופן מלא. קחו למשל את השימוש במשככי כאבים נוספים, אם סימנים של כאב הם הבחינו. </li></ol> .6 סיום ושחזור צג והתפתחות גידולים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יש לנקות את כל הכלים והציוד באמצעות 70% EtOH, מעקר את חרוז או חומר חיטוי בין עכברים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפקח על העכברים שהוזרקו במשך יומיים לאחר ההליך לסימנים של כאב, זיהום או סיבוכים אחרים. הזרק במשככי כאבים ב24 ו48 שעה (או שצוין כ) לאחר הליך. הסר תפרים ב7 עד 10 ימים, במידת צורך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להעריך את העכברים לסימנים קליניים של המחלה, paralysiים, ירידה בפעילות, ירידה במשקל, התקפים, או מחלה כללית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפקח על התפתחות גידולים בשיטה המתאימה [הדמיית תהודה מגנטית (MRI), במערכות ההדמיה Vivo (IVIS), וכו &#39;]. </li></ol>

<ol><li>Heyer, J., Kwong, L. N., Lowe, S. W., Chin, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Non-germline+genetically+engineered+mouse+models+for+translational+cancer+research%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+reviews.+Cancer%22%5BJournal%5D)">Non-germline genetically engineered mouse models for translational cancer research.</a> Nature reviews. Cancer. 10, 470-480 (2010).</li>
<li>Yamada, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+method+to+accurately+inject+tumor+cells+into+the+caudate%2Fputamen+nuclei+of+the+mouse+brain%5BTitle%5D)+AND+%22The+Tokai+journal+of+experimental+and+clinical+medicine%22%5BJournal%5D)">A method to accurately inject tumor cells into the caudate/putamen nuclei of the mouse brain.</a> The Tokai journal of experimental and clinical medicine. 29, 167-173 (2004).</li>
<li>Brooks, A. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reproducible+and+efficient+murine+CNS+gene+delivery+using+a+microprocessor-controlled+injector%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+neuroscience%22%5BJournal%5D)">Reproducible and efficient murine CNS gene delivery using a microprocessor-controlled injector.</a> Journal of neuroscience. 80, 137-147 (1998).</li>
<li>Shankavaram, U. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+profiling+indicates+orthotopic+xenograft+of+glioma+cell+lines+simulate+a+subclass+of+human+glioblastoma%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+cellular+and+molecular+medicine%22%5BJournal%5D)">Molecular profiling indicates orthotopic xenograft of glioma cell lines simulate a subclass of human glioblastoma.</a> Journal of cellular and molecular medicine. 16, 545-554 (2012).</li>
<li>Giannini, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Patient+tumor+EGFR+and+PDGFRA+gene+amplifications+retained+in+an+invasive+intracranial+xenograft+model+of+glioblastoma+multiforme%5BTitle%5D)+AND+%22Neuro-oncology%22%5BJournal%5D)">Patient tumor EGFR and PDGFRA gene amplifications retained in an invasive intracranial xenograft model of glioblastoma multiforme.</a> Neuro-oncology. 7, 164-176 (2005).</li>
<li>Yi, D., Hua, T. X., Lin, H. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((EGFR+gene+overexpression+retained+in+an+invasive+xenograft+model+by+solid+orthotopic+transplantation+of+human+glioblastoma+multiforme+into+nude+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+investigation%22%5BJournal%5D)">EGFR gene overexpression retained in an invasive xenograft model by solid orthotopic transplantation of human glioblastoma multiforme into nude mice.</a> Cancer investigation. 29, 229-239 (2011).</li>
<li>Carty, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intracranial+injection+of+AAV+expressing+NEP+but+not+IDE+reduces+amyloid+pathology+in+APP%2BPS1+transgenic+mice%5BTitle%5D)+AND+%22PLos+ONE%22%5BJournal%5D)">Intracranial injection of AAV expressing NEP but not IDE reduces amyloid pathology in APP+PS1 transgenic mice.</a> PLos ONE. 8, e59626(2013).</li>
<li>Thaci, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pharmacokinetic+study+of+neural+stem+cell-based+cell+carrier+for+oncolytic+virotherapy%3A+targeted+delivery+of+the+therapeutic+payload+in+an+orthotopic+brain+tumor+model%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+gene+therapy%22%5BJournal%5D)">Pharmacokinetic study of neural stem cell-based cell carrier for oncolytic virotherapy: targeted delivery of the therapeutic payload in an orthotopic brain tumor model.</a> Cancer gene therapy. 19, 431-442 (2012).</li>
<li>Ozawa, T., James, C. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishing+intracranial+brain+tumor+xenografts+with+subsequent+analysis+of+tumor+growth+and+response+to+therapy+using+bioluminescence+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Establishing intracranial brain tumor xenografts with subsequent analysis of tumor growth and response to therapy using bioluminescence imaging.</a> J. Vis. Exp. (41), (2010).</li>
<li>Valadez, J. G., Sarangi, A., Lundberg, C. J., Cooper, M. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Primary+orthotopic+glioma+xenografts+recapitulate+infiltrative+growth+and+isocitrate+dehydrogenase+I+mutation%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Primary orthotopic glioma xenografts recapitulate infiltrative growth and isocitrate dehydrogenase I mutation.</a> J. Vis. Exp. (83), (2014).</li>
<li>Baumann, B. C., Dorsey, J. F., Benci, J. L., Joh, D. Y., Kao, G. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stereotactic+intracranial+implantation+and+in+vivo+bioluminescent+imaging+of+tumor+xenografts+in+a+mouse+model+system+of+glioblastoma+multiforme%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Stereotactic intracranial implantation and in vivo bioluminescent imaging of tumor xenografts in a mouse model system of glioblastoma multiforme.</a> J. Vis. Exp. (67), (2012).</li>
<li>Iwami, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+method+of+intracranial+injection+via+the+postglenoid+foramen+for+brain+tumor+mouse+models%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+neurosurgery%22%5BJournal%5D)">A novel method of intracranial injection via the postglenoid foramen for brain tumor mouse models.</a> Journal of neurosurgery. 116, 630-635 (2012).</li>
</ol>

יש לי המחברים אין לחשוף.

מודלים עכבר orthotopic של סרטן המוח אנושי יכולים להיות כלי מצוין להערכת היעילות של טיפולים קליניים, אך יש להקפיד כדי לייעל את המיקום של תאים ברקמת המוח. מחקרים הראו כי כמויות מופרזות aliquot, טכניקת הזרקה תת אופטימלית ושיעורי זריקה חפוזים עלולות לגרום לדליפות וההופעה של תאים סרטניים במקומות לא רצויים (חדרי לב, עמוד השדרה, אזורי extradural, וכו &#39;.) וגבוהה וריאציה בגודל גידול 2 (תצפיות אישיות ). ניתוח של אספקה ​​המונע על ידי מעבד זעיר של דגימות noncellular מצ...

ניסויים במבחנה של תאי גידול במוח הם לא יסולא בפז עבור לנתח מנגנונים מולקולריים המשפיעים על צמיחה, הישרדות, נדידה, ופלישה של תאים סרטניים; ניסויי תאים בתרבית יכולים להגדיר מסלולי איתות, מציעים מטרות טיפוליות אפשריות, ולאפיין את התגובה תאית לטיפול תרופתי. אבל במבחנה מערכות הן הרבה יותר מדי פשטניות לנבא תגובת האורגניזם לתרופות; הם חסרים את התגובות הפיזיולוגיות, תגובות חיסוניות, microenvironment תא, וההטרוגניות כוללת של מערכות חי בעלי חיים. מבחינה גנטית מודלים מהונדסים יכולים להיות יקר, כאשר זמינים, אך הבדלים מולקולריים קיימים בין מינים ותאים עכבריים לא יכול לשחזר אירועים בתהליכים אנושיים, וכתוצאה מכך פערים משמעותיים כאשר משווים מודלים של בעלי חיים לתצפיות קליניות 1. המודלים xenograft עכבר מעורבים הזרקה תת עורית (SQ) של שורות תאי גידול במוח אנושיות מתחת לעור של האגף הם קלים לביצועולמדוד; הם יכולים לשמש כדי לטפל בהשפעות של שינוי גנטי ומתן תרופות / מסירה, חילוף חומרים ורעיל. חסרונות משמעותיים, עם זאת, להגביל את השירות של דגמי SQ. Microenvironment לא לסכם זה של גידול במוח באופן טבעי: האינטראקציות של סוגי תאים שונים ורקמות; כלי הדם המקומיים, וגורמים אחרים מספר עצום ייחודיים למוח לא יכולים להיות משוכפלים. ליותר לשחזר במדויק את הסביבה הייחודית של גידול במוח באופן טבעי ולבדוק את ההשפעות של התערבויות תרופתיות, יש לנצל מודל orthotopic עכבר. יתר על כן, טכניקות orthotopic עשויות לשמש כחלק מגישה מהונדסת גנטי שבו תאים שאינם סרטניים אנושיים עיקריים (הבדיל או אב) הם מהונדסים גנטיים והוחדרו לתוך האתר הרלוונטי של עכבר, עם או בלי תאי סטרומה אנושיים, וכתוצאה מכך יצירת גידולים דומה לזו שנצפתה בבני האדם 1. מאמר זה מתארמתודולוגיה מדויקת וreproducibly ליצור גידולים במוח בעכברים. שימוש בטכניקה זו, המשתמש יכול במדויק להזריק aliquot קטן של תאים מושעים למיקום שצוין באזור fronto-parieto-הזמנית של עכבר קליפת המוח. תמותת העכבר היא נמוכה ביותר; בידיים שלנו, לא עכברים מתו מסיבוכים ניתוחיים לאחר 185 נהלים. מאפיינים של הגידול כתוצאה ניתן להשוות לזה של גידולים קליניים בבני אדם טיפוסיים; לדוגמא: מהירות של צמיחה, תואר של נמק, של פלישת מידה, ההטרוגניות של סוג התא, נוכחות של תאי mitotic, סמנים של שגשוג ואפופטוזיס, וכו &#39;קווים סלולריים או דגימות רקמה או גידול אנושיות מפוצלות אז יכולים להיות מוערכים על סמך היכולת שלהם כדי לדמות מצגת קלינית בפועל. תרופות, שנבחרו על בסיס ביצועיהם בתרבית תאים, ניתן לבדוק בהקשר של חילוף חומרים תפקוד, מערכת דם, ומחסום דם מוח כפי שהם קיימים בשנינות בבעלי חיים עמוסותחה גידול, כל זאת בהקשר אדריכלי רלוונטי. יתר על כן, התאים שנבחרו להזרקה ניתן מהונדסים גנטי כדי לחקור את ההשפעה של knockdowns הספציפי, מחיקות, לדפוק תוספות, מוטציות, וכו &#39;על צמיחת גידול ולהישרדות. מספר הפרסומים לתעד מחקרי גידולים תוך שימוש במגוון רחב של טכניקות תוך גולגולתי. Yamada et al. עשה מחקר מפורט של ההזרקה של צבע ושל תאי U87 ומצא כי צמצום שיעור נפח והזרקה מיוצר הגידול הטוב ביותר 2. . ברוקס et al מצא שחזור מעולה וחיסכון בשימוש במזרק שבשליטת המיקרו ולא בשיטה ידנית כדי לספק וקטורים ויראליים; את מסקנותיהם לגבי פרמטרים הזרקה אופטימליים חלות על תא משלוח 3. Shankavaram et al. הראה כי multiforme גליובלסטומה שורות תאים (GBM) הוזרקו orthotopically (באמצעות שיטה ידנית) לתוך המוח סכם את פרופיל ביטוי גנים של CLגידולי inical באופן הדוק יותר מאשר כל אחד בxenografts מבחנה או SQ, התומך בשימוש במודלים תוך גולגולתי למחקרים פרה 4. אל ג&#39;יאניני et. הזריק תאים מדגימות כירורגית אדם שספגו בצלעות של עכברים בעירום על ידי passaging סדרתי לתוך מוחם של עכברים נוספים, והראה כי גישה זו נשמרה שינויים גנטי גידול מטופל במודל 5. תוצאות דומות דווחו על ידי אל יי et 6. באמצעות התקנת stereotaxic, אתר הזרקה מוגדר בקפידה, ושיעור הזרקה איטי ויציב, הם השיגו גידולים במוח לשחזור עם שיעורי צמיחה עקביים ו( 100%) שיעור גבוה engraftment. תוקפה של טכניקה זו ולכן הוקם גם; חיפוש בספרות מצביע על כך שהיישומים של טכניקה זו הם נרחבים. Carty et al. משמש זריקות תוך גולגולתי, כדי לספק בהצלחה וקטורים ויראליים לבטא גנים טיפוליים לקליפת המוח הקדמית של transgeniמודל ג למחלת אלצהיימר 7. Thaci et al. תאר את השימוש בזריקות תוך גולגולתי, כדי לספק אדנווירוס oncolytic הטיפולי במנשא בתאי גזע עצבי המבוסס לעכברים בעירום כבר נושאים גידולי GBM הזריקו orthotopically 8. ברור, זריקות תוך גולגולתי הן כלי תכליתי ויעיל למחקר פרה קליני. פרסומים קודמים בכתב העת של ניסויים דמיינו לתאר גישות בסיסיות 9-11, אבל אנחנו לוקחים את הרעיון של הזרקת גידול תוך גולגולתי ודוגמנות orthotopic לרמה גבוהה יותר של דיוק תוך שימוש בטכנולוגיה קל להורים.

<table><tbody><tr><td colspan="4" ><חזק>ציוד</חזק>מכשיר</td></tr> <tr><td>סטריאוטקסי בעל חיים קטן עם קונסולת תצוגה דיגיטלית</td><td>Kopf</td><td>דגם 940</td><td></td></tr><tr><td>מחזיק ראש הרדמה גז עכבר</td><td>Kopf</td><td>דגם 923-B</td><td></td></tr><tr><td>מוטות אוזניים עכבר</td><td>Kopf</td><td>Medel 922</td><td></td></tr><tr><td>סיבים אופטיים תאורה</td><td>פישר</td><td>12-562-36</td><td></td></tr><tr><td>UltraMicroPump III</td><td>WPI</td><td>UMP3</td><td></td></tr><tr><td>Micro4 מיקרו-מעבד</td><td>WPI</td><td>UMC4</td><td></td></tr><tr><td>מקדחה סיבובית ידנית במהירות משתנה</td><td>Dremel</td><td>דגם 300</td><td></td></tr><tr><td>מקדחה דנטלית, מתאם</td><td>514554</td><td></td><td>Spoelting</td> 1.0 מ"מ</tr><tr><td>למקדח שיניים: קולט 3/32 אינץ'</td><td>Dremel</td><td>481</td><td></td></tr><tr><td>כרית</td><td></td><td></td> חימום <td>לעכברים</td></tr><tr>מערכת <td></td><td></td><td>אידוי איזופלורן</td><td>לעכברים</td></tr><tr><td>צינורות ומחברים</td><td></td><td></td> רפואיים <td>לחיבור וופורייזר איזופלורן עם מסגרת</td></tr><tr> סטריאוטקסית<td colspan="4" ><חזק>מכשירים</חזקים></td></tr><tr><td>דיוק 25 &mu; l מיקרו-מזרק</td><td>המילטון&nbsp;</td><td>7636-01</td><td>דגם 702, ללא מחט</td></tr><tr><td>מחטי מיקרו-מזרק, 26 שניות G</td><td>המילטון&nbsp;</td><td>7804-04</td><td>RN, סגנון נקודה 25 מ"מ 2</td></tr><tr><td>מספריים עדינים (ישרים, חדים/חדים)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>מספריים סטנדרטיים</td><td></td><td></td><td></td>בגודל בינוני</tr><tr><td>מלקחיים</td><td></td><td></td><td></td>משוננים</tr><tr><td>סטנדרטיים המוסטטים משוננים (2)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>מלקחיים</td><td></td><td></td><td></td> עדינים</tr> <tr><td colspan="4" ><חזק>אספקה</ >תפרים</td></tr> <tr><td>חזקים 5-0 ויקריל P-3 13 מ"מ (אתיקון)</td><td>MWI</td><td>J463G</td><td></td></tr><tr><td>להבים כירורגיים #10, אל חלד (נוצה)</td><td>פישר</td><td>296#10</td><td></td></tr><tr><td>איזופלורן (פלוריסו)&nbsp;</td><td>VetOne&nbsp;</td><td>NDC 13985-528-60</td><td>פריט #502017. הרדמה באינהלציה נוזלית. החוק הפדרלי מגביל את השימוש בתרופה זו על ידי או בהוראת וטרינר מורשה.</td></tr><tr><td>קרפרופן (הזרקת רימאדיל 50 מ"ג/מ"ל)</td><td>פייזר</td><td>NDC 61106-8507-01</td><td>מדולל במי מלח</td></tr><tr><td>משחת עיניים (דמעות מלאכותיות)</td><td>רוגבי</td><td>NDC 0536-6550-91</td><td></td></tr><tr><td>אנטיביוטיקה מקומית (AK-Poly-Bac)</td> <td>Akorn</td><td>NDC 17478-238-35</td><td></td></tr><tr><td>פובידון-יוד חומר חיטוי מקומי, 10% (בטאדין)</td><td>בטדין</td><td>NDC 67618-150-04</td><td></td></tr><tr><td>מי חמצן, 30%</td><td>פישר&nbsp;</td><td>H325-100</td><td>להמחשת ציוני דרך בגולגולת</td></tr> מי <tr><td>מלח סטריליים</td><td>VetOne&nbsp; &nbsp;</td><td>NDC 13985-807-25</td><td>לדילול תמיסות, ניקוי רקמות</td></tr><tr><td>שעוות עצם</td><td>WPI</td><td>פריט #501771</td><td></td></tr><tr><td>וילונות סטריליים</td><td>McKesson</td><td>25-517</td><td></td></tr><tr><td>כפפות כירורגיות סטריליות</td><td>McKesson</td> <td>(להתאמה)</td><td></td></tr> <tr><td>רפידות גזה סטריליות, 2 x 2</td><td>Fisherbrand&nbsp;</td><td></td><td></td>22028556</tr><tr><td>רפידות גזה סטריליות, 4 x 4</td><td>Fisherbrand&nbsp;</td><td>22-415-469</td><td></td></tr><tr><td>רפידות הכנה לאלכוהול (בינוניות)</td><td>PDI</td><td>B603</td><td></td></tr><tr><td>אפליקטורים סטריליים עם קצה כותנה</td><td>Fisherbrand&nbsp;</td><td>23-400-114</td><td></td></tr><tr><td>צינור מכסה בורג סטרילי 0.5 מ"ל עם כובעים לתאים</td><td>ארה"ב סיינטיפיק</td><td>1405-4700</td><td>לתאים</td></tr><tr><td>פיפטות סטריליות עטופות בנפרד פיפטות דיספו</td> סטריליות <td>פישר</td><td>BD 357575</td><td>לפתרונות ניקוי מחטים</td></tr><tr><td>BD מזרקי אינסולין עם מחטים&nbsp;</td><td>פישר</td><td>329461</td><td>למשכך כאבים</td></tr><tr><td>70% אתנול</td><td></td><td></td><td>לניקוי</td></tr><tr><td>סטרילי diH2O</td><td></td><td></td><td>לניקוי</td></tr><tr><td>צינורות מיקרופוגה לפתרונות ניקוי</td><td></td><td></td><td>לפתרונות ניקוי מחטים</td></tr><tr><td>עט קצה לבד (ייעודי)</td><td></td><td></td> <td>לסימון גולגולת</td></tr></tbody></table>

יצירה אנטומית מדויק והשחזור תוך גולגולת xenografts של גידולים במוח אדם

Creating Anatomically Accurate and Reproducible Intracranial Xenografts of Human Brain Tumors

מודלים גידול Orthotopic כרגע הדרך הטובה ביותר ללמוד את המאפיינים של סוג גידול, עם ובלי התערבות, בהקשר של בעלי חיים חיים - במיוחד באתרים עם איכויות פיסיולוגיות ואדריכליות ייחודיות כגון המוח במבחנה ומודלים מחוץ לרחם לא יכולים. דין וחשבון על תכונות כגון כלי דם, מחסום דם מוח, חילוף חומרים, אספקת סמים ורעילות, וכן שורה של גורמים רלוונטיים אחרים. דגמי Orthotopic המגבלות שלהם מדי, אבל עם תאי גידול טכניקה נכונים של עניין יכולים להיות engrafted במדויק לרקמה שרוב מקרוב תנאים מחקה במוח האנושי. על ידי שימוש באמצעים המספקים כמויות נמדדו בדיוק למקומות מוגדרים באופן מדויק בקצב עקבי ולחץ, מודלים עכבר של גידולים במוח אנושיים עם שיעורי צמיחה צפויים ניתן ליצור reproducibly ומתאימים לניתוח אמין של התערבויות שונות. הפרוטוקול המתואר כאן מתמקד בteפרטי chnical של תכנון והכנה להזרקה תוך גולגולתי, ביצוע הניתוח, ולהבטיח את צמיחת גידול מוצלחת ושחזור ומספקים מתחילים נקודות עבור מגוון רחב של תנאים הניתנים להתאמה למגוון רחב של דגמי גידול במוח שונים.

ניתן ליצור xenografts תוך גולגולתי אמין עם טכניקה מתוארת זה. זיהוי המבנים הקריטיים של גולגולת העכבר (איור 1) יאפשר להכרה בגבחת ולהנחות את החוקר למיקום מדויק ושחזור הזרקה. במחקרים אלה את הקו של הורי U251, תאי U251 transfected עם לוציפראז (U251 לוק), או U87 הונצחו תאי תרבות אנושיים GBM רקמות הושעו ב4 עד 6 μl של SF-DMEM והזריקו 2.5 מ"מ קדמי לרוחב (מימין), 1.5 מ"מ , ו3.5 מ"מ הגחון ביחס לגבחת (איור 2). <p class="jove_content" style=";text-align:rig...

המוח הוא אתר ייחודי עם איכויות שאינם מיוצגות היטב על ידי במבחנה או ניתוחים מחוץ לרחם. מודלים עכבר orthotopic עם מאפייני מיקום וצמיחה לשחזור ניתן ליצור באופן אמין עם זריקות תוך גולגולתי באמצעות מכשיר קיבוע stereotaxic ומשאבת מזרק בלחץ נמוך.

Orthotopic tumor models are currently the best way to study the characteristics of a tumor type, with and without intervention, in the context of a live ...

המטרה הכוללת של הליך זה היא ליצור מודל עקבי וניתן לשחזור של גידול מוח אנושי שניתן להשתמש בו לבדיקה והשוואה מדויקת של אסטרטגיות טיפוליות חדשות. זה מושג על ידי הכנת החיה לניתוח ואיתור המקום הנכון להזרקה. לאחר האיתור, נקדח חור בגולגולת ומורידים מזרק בעומק המתאים.כדי להשיג גידול גידול, תאים מוזרקים בצורה מבוקרת איטית, ואחריה משיכה מאוחרת והדרגתית של המחט. בסופו של דבר, ניתן לפתח מודל עכבר עקבי עם צמיחת גידול הדומה מבחינה היסטופתולוגית למצב האנושי ולמדוד את שיעורי הגדילה על ידי Lucci המבוסס על הדמיה in vivo. הדיוק של טכניקה זו חיוני להבנת אסטרטגיות טיפוליות חדשות לגידולי מוח אנושיים.לוקליזציה משתנה של הזרקת גידול יכולה להוביל לשינויים בצמיחת הגידול הנובעים ממיקרו-סביבה, אספקת תרופות או דברים אחרים המשתנים מאוד בין אזורים שונים במוח. הדגמה חזותית של שיטה זו חשובה מכיוון שהשלבים הכרוכים במיקום העכבר ולוקליזציה של אתר ההזרקה דורשים מניפולציות תלת מימדיות, שאינן מתוארות בקלות בפורמט כתוב או גרפי. כדי להתחיל לנקות ולטהר מסגרת סטריאוטקסית של עכבר וכל שאר הציוד הדרוש לניתוח.שימוש בהגדרות המותאמות לדגם שנבחר, לתוכנית הנבחרת, לפרמטרי ההזרקה ולמשתנים נוספים להפעלת משאבת המזרק. לאחר מכן, סדרו כלים כירורגיים לחיטוי באזור העבודה הכוללים לפחות שני מקדחים דנטליים בגודל 1.0 מילימטר להליכים סדרתיים. חיטוי מכשירים כירורגיים עם 70% אתנול, ולאחר מכן 30 שניות בסטריליזטור חרוזים בין כל בעל חיים או לפי ההמלצות של פרוטוקולי ה-IACUC שלך.לבסוף, אספו יחד את כל הציוד הרפואי והחומרים החד פעמיים הנדרשים קצה עדין, סמן קבוע לסימון הגולגולת צריך להיות מטוהר וייעודי לשימוש כירורגי. לאחר טריפסין רסוס, השעו את התאים ב-PBS ובגלולה על ידי צנטריפוגה Resus. השעו את התאים בכחמישה מיליליטר של dmem חופשי בסרום לכל צלחת של 100 מילימטר.לאחר מכן, ספרו תאים ברי קיימא באמצעות המו, ציטומטר או מונה תאים אוטומטי. לאחר הספירה, התאם את צפיפות התאים החיים על ידי גלולת התאים והחייאת השעיית SF dmm. שמור את התאים מקוררים על קרח או חבילת קירור, אך אל תאפשר לתאים לקפוא.ערבבו בעדינות על ידי תנועת אצבעות, גרמו להרדמה של בעלי חיים וודאו שהחיה מורדמת כראוי על ידי בדיקת רפלקס כתיבה או חוסר פעילות. לאחר ההרדמה, כסו את העכבר ברפידות גזה לחימום ועקבו אחר בעל החיים באופן קבוע לאורך כל ההליך. לאחר מכן, מקם את העכבר במסגרת סטריאוטקסית.בעזרת מוט המזרן ומוטות האוזניים, נסה לשמור על משטח האוזן לעין אופקי ככל האפשר. לבסוף, יש לשמן את העיניים במשחת עיניים ולנקות את העור בין האוזניים לעיניים פעמיים עם מריחה לסירוגין של חומר חיטוי יוד פובידון ואתנול 70%. לאחר הזרקת משכך כאבים תת עורי, ודא שהחיה מורדמת לחלוטין על ידי בדיקת רפלקס צביטת הבוהן.מיד לפני החתך בעור, בצע חתך קטן כדי לחשוף את ה-BMA ואת מקום ההזרקה. חיתוך אלכסוני מנקודה בין ציר קו האמצע לעין ימין לכיוון האוזן הימנית מאפשר ציר הן לבגמה והן לאתר ההזרקה. משוך את העור והשתמש בצמר גפן סטרילי כדי לייבש את פני הגולגולת.כתם את העצם עם ספוגית אחרת, לחה במי חמצן. כדי לדמיין את ה-bgma, נעל מזרק ריק עם מחט לתוך משאבת המיקרו ותמרן את הקצה ישירות מעל ה-bgma. אפס את הקואורדינטות בקונסולת היישור.הזיזו את המחט לרוחב של 2.5 מילימטרים ו-1.5 מילימטרים קדמיים בכבוד. טורמה. בעזרת כפתורי הבקרה ביחידה הסטריאוטקסית, הרם מעט את המזרק וסמן את המיקום המדויק על הגולגולת עם קצה לבד ייעודי. עט. אם המשטח החיצוני של הגולגולת כבר לא מפולס עם bgma במישור הגבי, אפס את קריאת הגחון הגבי לאפס כדי להבטיח שעומק ההזרקה נכון.קדחו חור קטן לתוך הגולגולת בעזרת מקדחה סיבובית ידנית המצוידת בקצה שיניים סטרילי. החזק את המקדחה בזווית לגולגולת וגע בעדינות רבה בקצה העצם. הפסק לקדוח לחלוטין דרך העצם.מתקבלת הזריקה הנקייה ביותר עם הכי פחות טראומה. כאשר הגולגולת חודרת עם מחט המזרק במהלך הזרקת התאים, הסר אבק עצם בעזרת צמר גפן שהורטב ב- PBS או במי מלח. החזר את המזרק למשאבה והורד את המחט ישר אל חור הבור.כדי לאשר את המיקום, ערבבו בעדינות את תרחיף התאים ומשכו את התאים לתוך המזרק. באמצעות בקר המשאבה, הימנע מבועות וגושים ונגב את המחט עם ספוגית אלכוהול. כדי להסיר תאים מזהמים על פני השטח החיצוניים, הורד את המחט לגובה פני הגולגולת.ואז הורד לאט את המחט. חודרים את מלוא עובי הגולגולת וחודר למוח לעומק של ארבעה מילימטרים גחון במהלך דקה אחת, לפני משיכת המחט לאט ל-3.5 מילימטר גחון, ודא שהפרמטרים הנכונים מוזנים לבקר המשאבה ולחץ על הפעלה. עצר. כדי להזריק אוטומטית את התאים, צפו במזרק וודאו שהבוכנה נעה לתוך הקנה.השאר את המחט במקומה למשך דקה עד שתיים לפני שתמשוך לאט מאוד את המחט מהרקמה. יש להסיר את המחט במהלך חמש דקות. השתמש בצמר גפן כדי למחוק את האזור סביב חור הבור ולהשאיר את שולי העור פתוחים כדי לאפשר לעצם להתייבש.הסר את המזרק מהמשאבה והעביר אותו במהירות במים סטריליים ואתנול. לאחר מכן, מרחו שעוות עצם סטרילית על חור הבור והשתמשו בקצה העץ של צמר גפן סטרילי כדי להדביק את השעווה על העצם ולתוכה. אם המשטח מיובש כראוי, הוא אמור להידבק לאחר תפירת הפצע, הפחת את איזוף הפלואור ל -0% והסר את העכבר מהיחידה הסטריאוטקסית.הניחו את החיה על משטח מחומם והתבוננו עד להתאוששות מלאה. חשוב לנקות את כל המכשירים והציוד באמצעות אתנול 70% ומעקר חרוזים או לחטא בין כל בעל חיים. יש לעקוב אחר העכברים המוזרקים במשך יומיים לאחר ההליך לאיתור סימני כאב, זיהום או סיבוכים אחרים.העריכו את העכברים לאיתור סימנים קליניים של שיתוק מחלה, ירידה בפעילות, ירידה במשקל, התקפים או מחלה כללית בזמן הרצוי. נקודות לאחר ההזרקה, עקוב אחר התפתחות הגידול על ידי הדמיית תהודה מגנטית או מערכות הדמיה in vivo. שתי תמונות משוקללות אלה של MRIT משוות גידול שמקורו בתאי U 87 עם הגידול שמקורו בתאי U2 51.נפחי הגידול המשורטטים לאורך זמן מראים חלון ניתן לשחזור של התפתחות וגידול הגידול העקבי בכל הניסויים. תמונת IVIS של לוציפרים U2 51 תאי GBM שהוזרקו תוך גולגולת לעכברים עירומים, מגלה שהעכבר משמאל הוזרק בהצלחה ומראה אות קולי חזק מאוד במיקום הרצוי. בעוד שהעכבר מימין מדגים תוצאה לא מוצלחת ממיקום או טכניקת הזרקה לא נכונה.גודל הגידול מוערך מפעילות הלוציפרים באזור המוח המעניין ומשורטט לאורך זמן. הקו הכחול מתאים לעכבר עם הזרקה תוך גולגולתית מוצלחת ואילו הקו האדום מתאים לעכבר עם תזוזה של תאי גידול לעמוד השדרה לאחר h ו-e צביעת הגידול מתאי U 87 GBM מראה אזור של צמיחת גידול צפופה ורקמת מוח תקינה סמוכה עם פלישה מיקרוסקופית של תאים ממאירים. חלק זה של מרכז הגידול שמקורו בתאי U2 51 GBM משכפל מקרוב מאוד את ההיסטופתולוגיה המוזרה עם תאים ממאירים מרובי גרעינים הנראים ב-GBM אנושי טיפוסי.כאשר מנסים הליך זה, חשוב לזכור שיכולת השחזור של מודל הגידול תלויה במיקום המדויק והבטוח של ראש העכבר ובמיקום עקבי של אתר ההזרקה. כמו כן, קצב הדרגתי ולחץ הזרקה עקבי הם חיוניים. טכניקה זו מאפשרת לחוקרים בתחום הנוירו-אונקולוגיה לחקור אסטרטגיות טיפוליות חדשות לגידולי מוח אנושיים תוך הסרת חלק מהשונות המורכבת על ידי לוקליזציה לא מדויקת של הזרקת תאי גידול במוח.

creating-anatomically-accurate-reproducible-intracranial-xenografts

Research

JoVE Journal

Medicine

רפואה

בלוציפראז, שונה אדם xenografts גידול במוח ניתן לקבוע intracranially בעכברים athymic, עם ניטור הבאים של הגידול ואת התגובה לטיפול באמצעות הדמיה פליטת אור. בשילוב עם ניתוח הישרדות, ניטור פליטת אור הוא כלי מחקר הכרחי לצורך בדיקות טרום קליניים של טיפולים נשקלת לטיפול בגידולים במוח.

הקמת גידול תוך גולגולתי xenografts המוח עם ניתוח בדיעבד של הגידול ואת התגובה לטיפול באמצעות הדמיה פליטת אור

כדי להעריך פרדיגמות טיפולית חדשנית לטיפול glioma, מודלים פיזיולוגיים חיוניים הרלוונטיים. אנו מנצלים הליך מושתלת בורג מדריך להקמת מודלים xenograft תוך גולגולתי כי הוא מהיר יותר ובטוח יותר מאשר גישות stereotactic.

מדריך פשוט בורג שיטה ללימודי xenograft תוך גולגולתי של עכברים

אנו מתארים שיטה משולבת להשתלה המדויקת, stereotactic של תאי multiforme glioblastoma אדם לתוך המוח של עכברים בעירום וסידורי...

השרשה ותוך גולגולת Stereotactic<em&gt; בחי</em&gt; הדמית bioluminescent של xenografts גידול במערכת מודל עכבר של multiforme glioblastoma

גליומות ממאירות מהוות קבוצה הטרוגנית של ניאופלסמות גליה מסתננות מאוד עם תכונות קליניות ומולקולריות מובהקות. קסנוגרפטים אורתוטופיים ראשוניים מסכמים מחדש את התכונות ההיסטופתולוגיות והמולקולריות של תת-סוגים ממאירים של גליומה במודלים פרה-קוליניים של בעלי חיים.

גליומה אורתוטופית ראשונית קסנוגרפטים recapitulate צמיחה הסתננות איזוציטראט דהידרוגנאז אני מוטציה

הקמנו מודל גליובלסטומה orthotopic קליפת המוח בעכברים לשני הפוטונים במיקרוסקופ intravital שמשחזר אילוצי biophysical בדרך כלל במשחק במהלך הצמיחה של הגידול. חלון זכוכית כרוני החלפת הגולגולת מעל לגידול מאפשר המעקב של התקדמות הגידול לאורך זמן על ידי שני פוטונים במיקרוסקופ.

Glioblastoma עכבר דגם orthotopic שמירה על אילוצי המוח של רקמת ריאה, פיסיים ומתאים לשני פוטונים במיקרוסקופ Intravital

אסטרוציטים מסוג פרא פנוטיפי ותאי גזע עצביים שנאספו מעכברים שהונדסו עם אללים אונקוגניים מותנים ומותנים ועברו טרנספורמציה ויראלית יכולים לשמש למודל פתוגנזה של אסטרוציטומה במבחנה ובגוף החי על ידי הזרקה אורתוטופית של תאים שעברו טרנספורמציה למוחם של חברים סינגניים בעלי יכולת חיסונית.

דוגמנות אסטרוציטומה פתוגנזה במבחנה ו בVivo שימוש בקליפת מוח האסטרוציטים או בתאי גזע עצביים מעכברים מותנים, מהונדסים גנטי

תאי גזע הם מבטיחים לספקים טיפוליים לטיפול בגידולים במוח בשל הטרופיזם של הגידול הפנימי שלהם. לא פולשני אינטראנסלי תא גזע המסירה עוקף את מחסום דם מוח ומראה פוטנציאל חזק לתרגום קליני. מאמר זה מסכם את העקרונות הבסיסיים של אספקת תאי גזע אינראנסאלי במודל עכבר של גליומה.

אספקה ​​אינטראנסלית של תאים בתאי גזע כדי גליובלסטומה במודל עכבר

כאן, אנו מציגים את פרוטוקול על ההכנה ועל המינהל stereotaxic של לימפוציטים אנושיים allogeneic בעכברים immunodeficient נושאת גידולים במוח העיקרי אנושי orthotopic. מחקר זה מספק הוכחה-של-קונספט הכדאיות והן את היעילות antitumor של המועבר intrabrain immunotherapies הסלולר.

העברת סטיאוטטי המאמצת של תאים חיסוניים ציטוטוקסיות במודלים מאתר של האדם Orthotopic גליובלסטומה Xenografts

במאמר זה אנו מתארים מודל עכבר אורתוטופי פרה-קליני עבור GBM, שהוקם על ידי הזרקה תוך-גולגולתית של תאים שמקורם בגידולי מודל עכבר מהונדסים גנטית. מודל זה מציג את סימני ההיכר של המחלה של GBM אנושי. עבור מחקרים תרגומיים, הגידול במוח העכבר נמצא במעקב על ידי MRI in vivo והיסטופתולוגיה.

מודלים אורתוטופיים תרגומיים של גליובלסטומה מולטיפורמה

פיתוח מודלים אורתוטופיים של גידולי מוח בילדים דורש דיוק קפדני, תוך שימוש במכשיר סטריאוטקסי להשתלת תאים סרטניים בצורה מדויקת. המתודולוגיה המוצגת כאן מתארת את השלבים הכרוכים בהכנת תאי גידול במוח, ביצוע זריקות תוך גולגולתיות ויישום מערכת ניטור לאחר ניתוח להערכת השתלת גידול מוח.

הקמת מודלים אורתוטופיים של קסנוגרפט שמקורם בחולה לגידולי מוח באמצעות מכשיר סטריאוטקסי

מטרת פרוטוקול זה היא לספק לחוקרים טכניקה שניתנת לשחזור גבוה להשתלות תוך-גולגולתיות.

השתלה תוך-גולגולתית סטריאוטקטית של גליובלסטומה קווי תאי זנוגרפט שמקורם בחולה בעכברים

למד ליצור מודל עכברים עקבי לגידולי מוח אנושיים באמצעות טכניקות ניתוח מדויקות וזריקה תוך-גולגולתית. שיטה זו מאפשרת בדיקה מדויקת של אסטרטגיות טיפוליות חדשות במחקר אונקולוגי.

יצירה אנטומית מדויק והשחזור תוך גולגולת xenografts של גידולים במוח אדם

גלה סרטונים נוספים