Name: הכנת תאים חסידים הדמיה הקרינה רנטגן על ידי קיבוע כימי (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-03-12T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 54 s
Description: למדו הכנת תאים דבקים להדמיית פלואורסצנציית קרני רנטגן באמצעות קיבוע כימי. פרוטוקול זה מסביר כיצד לגדל תאים על חלונות סיליקון ניטריד, לקובעם ולצלם את התפלגות המתכות בתאים.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

המחברים מודים לסטפן ווגט על עזרתו בהתאמת הנתונים המייצגים המוצגים במאמר זה, ועל דיונים מועילים. המחברים גם מודים לכריס ג'ייקובסן על תמיכתו בקיו-ג'יי. 
השימוש במקור הפוטון המתקדם, קווי אלומה 2-ID-E ו-8-BM-B, במעבדה הלאומית ארגון נתמך על ידי משרד האנרגיה של ארצות הברית, משרד המדע, המשרד למדעי האנרגיה הבסיסיים, תחת חוזה מס. DE-AC02-06CH11357.

1. הכנה של מכשירים, מצעים, תרבות מדיה וכלים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> טיפול של הסיליקון Nitride (Si 3 N 4) חלונות. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפתוח את הכמוסה מעט על ידי סחיטת קצה אחד המכיל את החלון באופן שלא לסחוט את החלון עצמו כזה, תוך סיבוב בקצה השני של הכמוסה ביד השנייה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בדוק זוג הפוך, פינצטה קנס שקצה תחת סטראו לוודא שאין דבק, פערים או עיקולים בקצה. אחרת, החלונות עשויים להיות שבורים על ידי פינצטה או לעוף משלהם במהלך השלבים הבאים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את החלון מהכמוסה ידי אחיזה במסגרת של החלון עם פינצטה בזהירות, תוך כדי לחיצות הכמוסה בעדינות לקראת הסוף הפתוח הפעלת לחץ בכיוון כדי להפוך את הכמוסה רחבה יותר שבו הקצוות של החלון צריכים לצאת. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חלון מראש לשטוף (לא חובה). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אם תרצה, חלונות קדם שטיפה בעדינות על ידי טבילתםבמים מזוקקים למשך 5 שניות, ואחריו 2 דקות לשטוף באתנול 70% ולשטוף 2 דקות ב 100% אתנול. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פרזול וחיטוי חלונות בצלחת התרבות. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להדביק את החלונות, להגדיר את החלון עם צד שטוח עד בתחתית צלחת התרבות, מקום חתיכת הסרט בשקופית זכוכית נקייה. חותך על רצועת סנטימטר במורד הצד השני של הקלטת הארוכה. קח פרוסת הקלטת מהצד הקצר (ב⅛ &quot;על ידי ¾&quot;) בסכין גילוח נקי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להשתמש בפינצטה כדי להחיל את פרוסת הקלטת לקצה של הרשת או חלון. השתמש מספיק כדי לדבוק אותו היטב ללא כיסוי פתיחת החלון עצמו. מניפולציה של הקלטת דבקה עם פינצטה, להגדיר את החלון למטה, אל החלק התחתון של המנה התרבות. השתמש בקצה פינצטה לדבוק קלטת לתחתית צלחת התרבות בתקיפות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החל רצועת קלטת נוספת לקצה האחר ולדבוק זה לתחתית בתקיפות בחוד של פינצטה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ברגע שכל החלונותמוקלט, לעקר חלונות בתרבות מנות עם אולטרה סגול (UV). להשיג זאת על ידי הצבת הצלחת תחת מנורת UV בזרימה למינרית במשך כ -1 שעה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> (אופציונאלי) אם חלונות הם להיות מראש מצופים עם פולי-ליזין, עושה זאת לאחר חלון עיקור. מעיל החלון עם 10 μl של 0.01% תמיסה סטרילית poly-L- ליזין עבור שעה 1 באינקובטור 37 ° C, ולאחר מכן לשטוף את הפתרון שנותר עם התקשורת והתרבות. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן מאגרים לשטיפה סופית לפני XFM. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן או טריס-גלוקוז או N piperazine-, &#39;-bis N (חומצת ethanesulfonic) (צינורות) -sucrose חיץ חופשי מכל עקבות מתכות עם osmolality ושווה ערך ה- pH מלוח חיץ פוספט של Dulbecco (D-PBS) ללא סידן ומגנזיום. השתמש באחד מהמאגרים אלה כדי לשטוף תאים לאחר תאים קבועים כימי. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי להפוך את פתרון טריס-גלוקוז (10 מ&quot;מ טריס, 260 מ&quot;מ גלוקוז, חומצה אצטית 9 מ&quot;מ,) להוסיף 1.4 גרם של גלוקוז, 36 מ&quot;ג של בסיס טריס ו16 μl של חומצה אצטית 20 מיליליטר של מים ultrapure. לאחר מכן, להתאים את הנפח סופי 30 מיליליטר עם מים ultrapure. אין צורך בהתאמת pH. אחסן בRT עד שבוע. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי להפוך את הצינורות-סוכרוז (20 צינורות מ&quot;מ, 200 מ&quot;מ סוכרוז) להוסיף 0.18 גרם של צינורות וגרמו 2.0 של סוכרוז 20 מיליליטר של מים ultrapure ולהתאים את ה- pH ל 7.4 עם כמויות קטנות של חומצה אצטית מרוכזת. לאחר מכן, להתאים את הנפח סופי 30 מיליליטר עם מים ultrapure. אחסן בRT עד שבוע. הערה: הסיבה להימנע משימוש PBS בשטיפה הסופית היא שהריכוזים של פוספט, כלוריד ואשלגן בPBS כל כך גבוהים שזה יכול להפריע לXFM אם הוא לא הוסר לחלוטין לפני ייבוש באוויר. </li></ol></li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן מאגרים לציפוי תא. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן או להוציא את כל אמצעי התקשורת, כגון בינוני RPMI 1640, 1x פתרון טריפסין-EDTA, D-PBS, וכל חומרים כימיים אחרים לפי צורך לשורת התאים חסיד מסוימת כבדרך כלל להיעשות לpassaging התאים חסיד oעניין f, ולחמם אותם עד 37 מעלות צלזיוס. </li></ol></li></ol> 2. ציפוי של תאים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למנת התרבות המעוקרות המכילה את החלונות, בזרימה למינרית, בעדינות להוסיף מדיה (10 מיליליטר למנת תרבות 100 מ&quot;מ), בצד של צלחת התרבות עם זה נטוי בזווית. הימנע מיצירת מתח פנים מיותרים או להפיל תקשורת ישירות על גבי משטח של חלונות סיליקון ניטריד. כאמצעי תקשורת נוספת, להקל לאט זווית ההטיה למעייל הרשת וחלון עם תקשורת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן את שורת התאים חסיד של עניין כראוי, trypsinizing או מגרד את תאי הנחה של הצלחות כרגיל לpassaging שורת התאים. לבצע כל ספירת תאים, או תכשיר אחר נחוצה לפני יישום התאים לצלחת הטרי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוספת תאים לצלחת התרבות עם חלונות בצפיפות תאים מה שצריך כדי להגיע בדרך כלל 50% -70% בתוך מפגש 24-72 שעות, ולדגור על 37 מעלות צלזיוס חממת humidified עם 5% פחמן דו חמצני. </li&gt; <li style=";text-align:right;direction:rtl"> שים לב הצמיחה של התאים מעת לעת, באמצעות מיקרוסקופ אור הפוכה, עד שצפיפות התא הרצויה (בדרך כלל 70% מפגש 50%) הוא הגיע. </li></ol> 3. קיבוע של תאים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן paraformaldehyde 4% טריים בD-PBS על ידי דילול מניות שנרכשו (paraformaldehyde כגון 25%) והתאמת ה- pH 7.4 עם חומצה אצטית (להימנע מהוספת עודף נתרן לדוגמא). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כאשר תאים כבר גדלו כרצוי, וכל כתמים חיוניים (כגון Hoescht) יושמו וצלמו, להסיר את המדיה על ידי שאיפה עדינה, הטיה הצלחת בזווית של 45 מעלות ביד אחת, וaspirating ביד עם פיפטה האחרות . הערה: במקום תקשורת pipetting בילה, אלטרנטיבה היא לבחור את החלון עד, לטבול את החלון לתוך צינורות microcentrifuge עם D-PBS פעמיים ולאחר מכן למקם אותו לכלי חדש תרבות עם פתרונות מקבע עבור 20 דקות ואחריו 2 פעמים לשטוף PBS כדי להסיר את fixatives השייר. אם זה נבחר, ללכת directly לשלב 3.5. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יש לשטוף את הצלחת בעדינות עם D-PBS ולהחליף את הנוזל להסיר מייד על ידי הוספה בעדינות 4% PFA / PBS הטרי תוך כדי לחיצה על הצלחת בזווית של 45 מעלות, pipetting לכיוון הצד של המנה, ומרגיע לאט זווית ההטיה כדי לאפשר הפתרון מקבע כדי לכסות את החלונות. שמור את התאים מכוסים במקבע במשך 20 דקות ב RT. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את הנוזל על ידי שאיפה עדינה, שוב כאמור לעיל, הטיה הצלחת מעט וaspirating ביד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החלף את הנוזל הוסר בעדינות על ידי הוספה כמה מהצינורות / הפתרון סוכרוז, תוך שימוש בשיטת ההטיה וpipetting מתואר בשלב 3.3. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על שלבי 3.4 ו -3.5. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן את החומרים לייבוש. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאסוף מגבות ונטולי מוך כגון Kimwipes, ולשלוף אחד של רחבה ולכן הוא שימושי מאוד במהירות ובקלות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן מקום נקי, ברמה שאינה להגדיר את החלון לייבוש. יצא מחצלת רשת גומי מהסוג המשמש במיקרוסקופ אלקטרונים, שבו יש כל כך רכסיםהחלון יכול להיות שעונה על קצה אחד בזמן שהוא מתייבש. זה יהיה לשמור על החלון מלהיתקע על פני השטח הייבוש כהוא מתייבש, ולנקז כל חיץ שנותר עד לקצה של המדגם. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למרוט בזהירות את הקלטת המצורפת לחלון כדי להחזיק את החלון עד מתוך הנוזל. אחזר חלונות שיורדים מהקלטת על ידי מריחת כמות קטנה של צינורות / סוכרוז כדי לגרום להם לצוף ולאחר מכן לאסוף אותם עם פינצטה ההפוכה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בזהירות (בלי לגעת בחלון עצמו) וביסודיות למחות כל צינורות / סוכרוז עודף מקצה החלון עם Kimwipe. גם למחות אזור מסוכסך הגב באמצעות קיפול מעוגל של Kimwipe. הערה: המטרה היא שהתגבשות קטנה כמו של מלחים או מאגרים על פני השטח של החלון ככל האפשר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הנח את החלון על מחצלת הרשת. ודא שהחלון לא שוכב על מזרן הרשת, אבל שעונה על קצה (שימוש ברכסים של מחצלת הרשת) ונגיעה קטנה כמו של הרשתמחצלת האפשר. בואו חלון היבש. </li></ol> 4. הרכבה לדוגמא והדמיה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר המדגם התייבש, לאמת את הנוכחות של תאים על החלונות באמצעות מיקרוסקופ אור. לבצע אימות זה, לפני הכנת הדגימות לתחבורה לסינכרוטרון. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חבילה של Windows לתחבורה לbeamline סינכרוטרון אירוח הניסוי שלך. בעדינות להדביק את החלונות עם סרט על שני צדדים לשקופיות זכוכית, ולאחר מכן להדביק את שקף הזכוכית עם קלטת לתחתית צלחת פטרי פלסטיק. קלטת עצומה צלחת פטרי. הערה: לפני שלב זה, ניתן לבצע את הפעולות הבאות בכל מעבדה טיפוסית. השלבים הבאים יהיו הטוב ביותר להיעשות בbeamline סינכרוטרון. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את הסרט מהחלון בעדינות עם פינצטה. למרוח לק על ציפורניים, באפילו ציפוי דק לאורך הקצה של החלון, כדי לאבטח את החלונות לבעל אלומיניום הניתן על ידי משתפי הפעולה beamline בסינכרוטרון. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכנס את בעל אלומיניום לkinematic הר, ולאחר מכן למקם אותו למקומו במיקרוסקופ X-ray. הר המדגם על תושבת חיבורו לשלבים ממונעים, בתוך חדר המדגם בbeamline. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר היציאה ממדגם אזור X-ray מכשיר מיקרוסקופ (לול עשוי מקירות מלא עופרת), התקנת הסריקה. שימוש בתוכנת beamline ספציפי, בחר את האזור המתאים של המדגם לסרוק, בעת הצגת עמדתה של קרן רנטגן על המדגם באמצעות מצלמה מצוידת בצלב שיער-וידאו ועם מצלמה scintillator במורד הזרם מיושר מראש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר את הרזולוציה המתאימה למדגם, המבוסס על הערכה של הגודל של התכונה הקטנה ביותר של עניין. הדמיה תאי יונקים יחידים (~ 20-40 מיקרומטר בגודל), להשתמש ברזולוציה של .25-0.5 מיקרומטר. הדמיה אזורים של רקמות, והבחנת שכבות תאים מזה, להשתמש ברזולוציה של 2-20 מיקרומטר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר את הזמן המתאים להתעכב למדגם, המבוסס על הערכה של הכמות נפגשאל הווה עניין. לסריקת סקירה מהירה, או אם כמויות גבוהות של מתכות הן מופיע, השתמש בסריקות לטוס עם זמנים להתעכב של 30-300 msec לפיקסל. אם חומר קטן הוא הווה, או למדוד מתכות של שפע יחסי נמוך, להשתמש בסריקות צעד עם פעמים להתעכב של 1-2 שניות לכל פיקסל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לתכנת את הסריקות לתוך תוכנת beamline הספציפי. לרכוש תמונת סריקה סריקה. לעבוד יחד עם משתפי הפעולה beamline כדי לנתח את הנתונים עם תוכנה שיזהו את פסגות אנרגיה האופייניות לכל רכיב. </li></ol>

למחברים אין מה לחשוף.

ההדמיה הקרינה רנטגן שימושית בתחומים רבים, כולל geosciences, מדע חומרים, וביולוגיה כימית 26-34. התקדמות בצילומי רנטגן סינכרוטרון, והפוקוס שלהם, יצרה מאוד קורות בעוצמה גבוהה. X-ray הממוקד קורות מספיק כדי לעורר את מתכות אנדוגני בתאים קיימות כיום, לייצר אות שניתן למדוד עם טכנולוגית גלאי להיסחף סיליקון זמין כרגע. ומחקר על הביולוגיה הכימית של מתכות בתא הוא יישום אחד בפרט שעושה שימוש ברבים מההתפתחויות האחרונות בתחום זה. <p class="jove_content" style=";text-align:right;dire...

X-ray הדמיה הקרינה מאפשרת לשניהם זהות והכמות של אלמנטים קיימים במדגם להיפתר במרחב. תקרית צילומים רנטגן, של אנרגיה נבחרה להיות גדול יותר מהאלקטרון מחייב אנרגיה של היסוד הכבד ביותר של עניין, להתגבר על אנרגית הקשר של אלקטרונים פנימי קליפה לגרעין 1. זה יוצר &quot;חור&quot; בקליפת האלקטרונים. כאלקטרונים גבוהות אנרגיה ליפול לתוך חורים אלה, צילומי רנטגן ניאון נפלטים אורך הגל שהוא תלוי בהפרדת האנרגיה של אורביטלים אלה. מאז את מרווח האנרגיה של אורביטלים אופייני לאלמנט מסוים, פליטת הקרינה X-ray יש גם אורכי גל אופייניים, תלוי באלמנט. זה פליטה זה באורך גל אופייני המאפשר זיהוי של האלמנטים הנוכחיים. כיול של עוצמת הקרינה מאפשר לכמת את האלמנטים הנוכחיים. microscop הקרינה רנטגןy (XFM) הפך יותר ויותר מנוצל, בין ההיתר בשל פיתוח מקורות מאוד מבריקים X-ray סינכרוטרון, כגון אלה באביב-8 ביפן, המתקן האירופי הקרינה Synchrotron (ESRF) בצרפת, והפוטון המתקדם המקור ( APS) בארה&quot;ב 2. מקורות אלה מספקים קורות X-ray גבוהה מאוד בעוצמה. באותו הזמן, שיפורים באופטיקה רנטגן, כגון טכנולוגית צלחת האזור, אפשרו התמקדות של קורות אלה לכתמים תת-מיקרון, אם כי לא באופן בלתי יעיל 3. עם מאוד קורות בעוצמה גבוהה, גם כמות קטנה יחסית של אור שיכול להיות ממוקדת מספיק כדי להלהיב את מתכות אנדוגני בתאים, אות ייצור שניתן למדוד עם טכנולוגית גלאי זמינה כרגע. כך, מחקר על הביולוגיה הכימית של מתכות בתא הוא יישום אחד בפרט שעושה שימוש ברבים מההתפתחויות האחרונות בטכניקה זו 4-10. ישנם גורמים קריטיים רבים כדי להיחשב בעת יישוםשוכב XFM לחקור את ההפצה וכימות הבסיסיות של תאי יונקים בתרבית או דגימות ביולוגיות אחרות. ראשית, המדגם צריך להיות כל הזמן בשלמות, גם מבני והן ביחס לרכב היסודות שלה, על מנת שהמדידה יהיה משמעותי. שנית, המדגם חייב גם יישמר בדרך כלשהי, כך שהוא קשוח לניזקי הקרינה שיכול להיגרם על ידי קרן רנטגן ממוקדת. אחת דרכים שמדגם יכול לפגוש שני הקריטריונים הללו בבת אחת הוא להיות מוקפאים במהירות לתוך קרח זגוגי, אמורפי 11,12. הקפאה מהירה מושגת לעתים קרובות באמצעות טכניקות שונות, כגון הקפאת הקפאה לצלול או בלחץ גבוה הקפאת 13-16. הדעה מקובלת היא שההקפאה שומרת ארכיטקטורה הסלולר כוללת והרכבים כימיים בדגימות ביולוגיות קרובות למצב טבעי ככל האפשר. קיבעון כימי, ומצד שני, בשל החדירה האיטית וסלקטיבית של fixatives לתאים ורקמות כמו well שינויים לאחר כבחדירות קרום, עשויים לאפשר יונים סלולריים שונים במיוחד יוני diffusible כגון Cl, Ca ו- K להיות דלפו, שאבדו או הועברו, וכך הופכים חקירה של האלמנטים האלה לא טובים 17-19. למרות היתרון ברור של cryo-קיבעון על קיבעון כימי באופן כללי, לתאי יונקים חסיד בפרט, יש הקפאת מגבלות שונות 20-23. הברור ביותר הוא שלא לכל מעבדת מחקר גישה קלה למכשירי הקפאה. רוב המקפיאים לחץ גבוה הנוכחיים או אפילו לצלול מקפיאים הם יקרים ובעלות רק על ידי קבוצת משנה של מתקני cryo, אשר עשויים להיות רחוק מהמקום שבי תאים מודגרת. היתרון של הקפאה עשוי להיסחר בחסרון של מתח נסיעות מונח על התאים. וכך, בעוד ההקפאה היא ללא ספק הדרך המחמיר ביותר לשמירת דגימות לבדיקת הקרינה רנטגן, זה בהחלט לא נגיש ביותר לכל החוקרים בכל הנסיבות;זה גם לא תמיד חיוני - אם המתכות של ריבית הדוקה למקרו-מולקולות הניתנים לקביעה, ואת הרזולוציה שבי המדגם יהיה צילמה גדולה מהניזק לאולטרה-המייקר שעלול להתרחש במהלך ייבוש. מודע לאזהרות 24, קיבעון כימי וייבוש עשוי להיות בחירה מתאימה. גורמים אחרים בניסוי הדמיה הקרינה רנטגן מוצלח כוללים ניתוח נכון. ההדמיה הקרינה רנטגן היא ביסוד ספקטרוסקופיה פליטת הקרינה רנטגן בשילוב עם סריקה סריקה כדי לספק רזולוציה מרחבית. ספקטרום פליטת הקרינה X-ray שנאסף מכיל שילוב של חופף פסגות פליטה, רקע, ואת פסגות פיזור אלסטי והקשיחות של קורה האירוע. תוכנה המאפשרת דה-פיתול של תרומות אלה, וראויים של פסגות הפליטה, הייתה התפתחות קריטית לתחום זה 25. כמו כן, הפיתוח וdist המסחריribution של תקני סרט דק של הרכב ידוע, המשמש לכיול עוצמת הקרינה יחסית לכמות חומר, גם היה מאוד חשוב. פרוטוקול זה מספק תיאור של הכנת תאים חסיד ידי קיבוע כימי וייבוש באוויר. צעד חיוני בתהליך זה הוא הצמיחה של התאים על חלונות סיליקון ניטריד, אשר לעתים קרובות אינו דבקים גם, מה שהופך את השטיפה עדינה במפתח אופנה מסוים להצלחה.

<table><tbody><tr><td>חלונות סיליקון ניטריד</td><td>סילסון בע"מ / J B J ביזנס פארק / נורת'המפטון רואד, נורת'המפטון NN7 3DW, בריטניה</td><td>SiRN-5.0-200-2.0-200. סדר לפי גודל. גודל הממברנה: 1.5 מ"מ על 1.5 מ"מ. עובי: 200&nbsp; ננומטר. גודל מסגרת: 5&nbsp; מ"מ x 5 מ"מ. עובי מסגרת: 200 ומיקרו מ'.</td><td>מקור חלופי: SPI Supplies / Structure Probe, Inc. ווסט צ'סטר, פנסילבניה.</td></tr><tr><td>פינצטה הפוכה</td><td>מדעי מיקרוסקופיה אלקטרונית, ת.ד. 550, 1560 Industry Road, Hatfield, PA 19440, טלפון: 215-412-8400, שיחת חינם: 800-523-5874, פקס: 215-412-8450</td><td>78520-5X</td><td>EMS 5X, NC &ndash; פינצטה עדינה במיוחד</td></tr><tr><td>מחצלת רשת גומי</td><td>מדעי מיקרוסקופיה אלקטרונית, ת.ד. 550, 1560 Industry Road, Hatfield, PA 19440, טלפון: 215-412-8400, שיחת חינם: 800-523-5874, פקס: 215-412-8450</td><td>71170</td><td>מחצלת רשת עגולה</td></tr><tr><td>חומצה אצטית</td><td>סיגמא-אולדריץ', 3050 Spruce St., סנט לואיס, MO 63103, טלפון: 800-325-3010, פקס: 800-325-5052</td><td>338826</td><td>מתכות קורט חומצה אצטית מרוכזת</td></tr><tr><td>PIPES מאגר</td><td>Sigma-Aldrich, 3050 Spruce St., St. Louis, MO 63103, טלפון: 800-325-3010, פקס: 800-325-5052</td><td>P6757</td><td>מאגר PIPES מוצק</td></tr><tr><td>תמיסת מלאי פורמלדהיד</td><td>מדעי מיקרוסקופיה אלקטרונית, ת.ד. 550, 1560 Industry Road, Hatfield, PA 19440, טלפון: 215-412-8400, שיחת חינם: 800-523-5874, פקס: 215-412-8450</td><td>RT 17113</td><td>10 x 10 מ"ל אמפולות של 20% פרפורמלדהיד מימי</td></tr></tbody></table>

הכנת תאים חסידים הדמיה הקרינה רנטגן על ידי קיבוע כימי

Preparing Adherent Cells for X-ray Fluorescence Imaging by Chemical Fixation

הדמיית פלואורסצנציה של קרני רנטגן מאפשרת לנו למדוד באופן לא הרסני את ההתפלגות המרחבית והריכוז של מספר יסודות בו זמנית על פני שטחי דגימה גדולים או קטנים. הוא יושם בתחומים רבים של המדע, כולל מדעי החומרים, מדעי הגיאוגרפיה, חקר יצירות של מורשת תרבותית וביולוגיה כימית. במקרה של ביולוגיה כימית, למשל, הדמיית התפלגות המתכות בתוך התאים מאפשרת לנו לחקור הן יוני מתכת טבעיים בתאים, והן מתכות שהוכנסו באופן אקסוגני כגון תרופות וננו-חלקיקים. בשל האופי המיובש במלואו של כמעט כל הדגימות הביולוגיות, קיבוע קריו ואחריו הדמיה בטמפרטורה קריוגנית מייצגים את שיטת ההדמיה האידיאלית הקיימת כיום. עם זאת, בנסיבות ששילוב כזה אינו נגיש או מעשי בקלות, קיבוע כימי מבוסס אלדהיד נותר שימושי ולעיתים בלתי נמנע. מאמר זה מתאר בפירוט רב ככל האפשר בהכנת תאי יונקים דבקים על ידי קיבוע כימי להדמיה פלואורסצנטית בקרני רנטגן.

היכולת של הדמיה הקרינה רנטגן על מנת לספק מידע על דגימות ביולוגיות מותנית דגימות אלה שמכינים באופן כזה שהם חזקים לנזקי קרינה בזמן בקנה המידה של הניסוי, ובכל זאת הכימית שלהם והתכונות מבניות היטב השתמר. בצפיית התוצאה ממדגם שהוכן כפי שתואר לעיל וצלם, אפשר לראות שיש שוני באלמנטים הנוכחיים - מצביע על כך שהקיבעון נשמר היבטים של התאים אלה (איור 1). לעומת זאת, מחפש במקום במדגם שבו תהליך זה לא הלך טוב, והח...

כאן, אנו מציגים פרוטוקול כיצד לקבוע את הכמות וההתפלגות של מתכות בדגימה באמצעות פלואורסצנציה של קרני רנטגן סינכרוטרון. אנו מתמקדים בתאים נצמדים, ומתארים את שיטת הקיבוע הכימי להכנת דגימה זו. לאחר מכן אנו מתארים כיצד להרכיב ולדמות את הדגימה באמצעות צילומי רנטגן סינכרוטרונים.

X-ray fluorescence imaging allows us to non-destructively measure the spatial distribution and concentration of multiple elements simultaneously over ...

המטרה הכוללת של הליך זה היא לדמות את התפלגות המתכות באוכלוסיית תאים. דבר זה מושג תחילה על ידי הכנת חלונות סיליקון ניטריד סטריליים, ולאחר מכן גידול תאים על חלונות אלו. לאחר מכן, התאים מקובעים, נשטפים לתוך בופר תואם ומיובשים.השלב הסופי הוא דימות התאים בקו הקרן (beam line). בסופו של דבר, נעשה שימוש במיקרוסקופיית פלואורסצנציית רנטגן כדי להראות את התפלגות המתכות בתא. בדרך כלל, אנשים שאינם בקיאים בשיטה זו יתקשו בתהליך מכיוון שהחלונות שבירים מאוד.הדגמה חזותית של שיטה זו היא קריטית, מכיוון שגידול תאים על החלונות עם מינימום אגרגציה של תאים, כמו גם שלבי השטיפה, הם מורכבים כיוון שהתאים אינם נצמדים היטב למצעי הפלואורסצנציית רנטגן. המשימה הראשונה היא לבודד את החלון. ראשית, באמצעות סטראוסקופ, ודאו שזוג פינצטות עדינות בעלות קצוות הפוכים מיושרות ונקיות.בשלב הבא, פתחו מעט את הקפסולה המכילה את החלון. לחצו על הקצה שבו נמצא החלון תוך כדי סיבוב של הקצה השני. אין ללחוץ על החלון עצמו.לאחר מכן, אחזו בזהירות במסגרת בעזרת הפינצטה תוך לחיצה עדינה על הקפסולה סמוך לקצה הפתוח. הפעילו לחץ כדי להרחיב את הקפסולה במקום שבו קצוות החלון אמורים לצאת והסִירו את החלון. כעת הכינו סרט דביק.הדביקו פיסת סרט דביק על זכוכית נושאת נקייה וגזרו רצועה של רבע אינץ' מהצד הארוך של הזכוכית. לאחר מכן, הניחו רצועת דבק על הצד הקצר והסיר

preparing-adherent-cells-for-x-ray-fluorescence-imaging-chemical

Research

JoVE Journal

Chemistry

כימיה

אנו מתארים את גישות ההדמיה אנו משתמשים כדי לחקור את ההפצה וניידות של חלבוני ניאון transfected תושב בreticulum endoplasmic (ER) באמצעות confocal ההדמיה של תאי חיים. אנחנו גם ultrastructurally לנתח את ההשפעה של הביטוי שלהם על הארכיטקטורה של תא subcellular זה.

ויזואליזציה של תחומי משנה reticulum endoplasmic בתאים בתרבית

אנו מציגים פרוטוקול כדי להשוות את המצב של מינרלים שלפוחית שפורסמו על ידי שתי שורות תאים עצמות אנושיות: hFOB 1.19 ו- Saos-2. הפרופילים שלהם מינרליזציה נותחו על ידי Alizarin אדום-S (AR-S) מכתים, ויזואליזציה אור אולטרה סגול (UV), הילוכים מיקרוסקופ אלקטרונים (TEM) הדמיה, אנרגיה ואנליזת רנטגן microanalysis (EDX).

ניתוח של מינרלים המיוצר על ידי hFOB 1.19 ואלקטרון Saos-2 תאים באמצעות שידור עם אנרגיה ואנליזת רנטגן Microanalysis

אנו מציגים פרוטוקול כדי ללמוד את התפלגות המיטוסקופיה ורשתית העין בתאים שלמים לאחר שינוי גנטי באמצעות מיקרוסקופ האור והנפח האלקטרונים כולל ascorbate peroxidase 2 ו לחזרת peroxidase צביעת, שינוי סדרתי של תאים עם ובלי גן היעד באותו מקטע, והדמיה טורית דרך אלקטרון מיקרוסקופ.

הדמיה של מיקרוסקופיה ואנדופלזמית באמצעות מיקרוסקופ אלקטרונים באור ונפח

כאן, אנו מציגים פרוטוקולי עיבוד מפורטים לדימות דגימות רקמה עדינה באמצעות סריקת מיקרוסקופ אלקטרוני (SEM). שלוש שיטות עיבוד שונות, כלומר, האודיאתיל disilazana (HMDS) ייבוש כימי, ייבוש אוויר פשוט, וייבוש נקודה קריטית מתוארים להכנת קליפות בביצה נוקשה, עוברים בשלבים התפתחותיים מוקדם, ותרבויות פטרייתי בהתאמה.

עיבוד העובר, קליפת ביצה, ופטרייתי תרבות לסריקת מיקרוסקופ אלקטרוני

מוצג כאן הוא פרוטוקול עבור תרבות התא על ממברנות הסיליקון ניטריד ו-לקפוא לפני לפני הדמיה רנטגן קרני הקרינה עם סינכרוטרון nanoprobe רנטגן הקריוגני. כאשר רק טמפרטורת החדר בניתוח ננו מסופק, הדגימות הקפואות יכול להיות נוסף מיובש להקפיא. אלה הם צעדים קריטיים כדי לקבל מידע על הרכב היסודות תאיים.

תרבות התא על ממברנות הסיליקון נידהר וקריופיקציה עבור סינכרוטרון X-ray פלואורסצנטית ננו-ניתוח

דוזימטריית קרינה מספקת טכניקה לשיפור הדיוק של ניסויים פרה-קליניים ולהבטחת כי מינוני הקרינה המועברים קשורים קשר הדוק לפרמטרים קליניים. פרוטוקול זה מתאר צעדים שיש לנקוט בכל שלב במהלך ניסויי קרינה פרה-קולינית כדי להבטיח תכנון ניסיוני תקין.

הזמנת הקרנה ודוזימטריה להערכת LQ α ופרמטרים β, סכימת מינון קרינה ותצהיר מינון vivo

בדיקות אוטומטיות באמצעות מיקרו-פלטות מרובות היטב הן גישות מועילות לזיהוי רגולטורים של מסלולים בכך שהן מאפשרות הערכה של מספר רב של תנאים בניסוי אחד. כאן, התאמנו את פרוטוקול ההדמיה והכימות של המקרופינום המבוסס היטב לפורמט מיקרו-לוחית של 96 בארות ומספקים מתאר מקיף לאוטומציה באמצעות קורא לוחות רב-מצבי.

הדמיה וניתוח אוטומטיים לכימות של מקרופינומיסומים המסומנים בפלואורסצנטות

כאן, אנו מציגים צינור לכרסם קרן יונים ממוקדת מתאם תלת-ממדי על הנחיית הכנת דגימות תאיות לטומוגרפיה קריו-אלקטרונית. המיקום התלת-ממדי של חלבונים בעלי תיוג פלואורסצנטי נקבע תחילה על ידי מיקרוסקופ קריו-פלואורסצנטי, ולאחר מכן מיועד לכרסום. הפרוטוקול מתאים לתאי יונקים, שמרים וחיידקים.

הכנת הדגימה על ידי כרסום קרן יונים ממוקדת תלת-ממדית לטומוגרפיית קריו-אלקטרונים ברזולוציה גבוהה

אנו מציגים פרוטוקול להדמיה ישירה של פעילויות מטבוליות בתאים המווסתים על ידי חומצות אמינו באמצעות מיקרוסקופ פיזור ראמאן מגורה (DO-SRS) המשולב במיקרוסקופ פלואורסצנטי עירור של שני פוטונים (2PEF).

הדמיה כימית ביו-אורתוגונלית של מטבוליזם בתאים המווסתת על ידי חומצות אמינו ארומטיות

כאן, אנו מציגים מכשיר מתיחה שווה צירי רב-תכליתי המופעל פניאומטית ותואם למיקרוסקופיה ברזולוציה גבוהה.

מכשיר מתיחה שווה צירי למיקרוסקופיה פלואורסצנטית קונפוקלית של תאים חיים בהגדלה גבוהה

למדו הכנת תאים דבקים להדמיית פלואורסצנציית קרני רנטגן באמצעות קיבוע כימי. פרוטוקול זה מסביר כיצד לגדל תאים על חלונות סיליקון ניטריד, לקובעם ולצלם את התפלגות המתכות בתאים.

הכנת תאים חסידים הדמיה הקרינה רנטגן על ידי קיבוע כימי

גלה סרטונים נוספים