Name: מוני Microgels לטין היברידי שדה-Responsive המגנטי לשחרור סמים מבוקר (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-02-13T15:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 11 s
Description: למד לייצר מיקרוג'לי ג'לטין רספונסיביים למגנטיות ולחום לשחרור תרופות מבוקר. השיטה משלבת ננו-חלקיקי ברזל ופולימרים תרמורספונסיביים בתוך מטריצת ג'לטין.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

מחקר זה מומן על ידי פאריס משפחה פרס החדשנות ו- NIH 1R01NR015674-01 לח&quot;כ. המחברים מודים Josep Nayfach (Qteris, Inc) למתן מערכת גנרטור אלקטרו-מגנטי כמו גם הייעוץ הטכני שלו. המחברים מודים גם הואן יאן (LCI &amp; כימית תכנית הבינתחומית פיסיקה, קנט סטייט) עבור עוזרים הטכניים שלה.

הערה: התהליך הכולל של בודה microgels ג&#39;לטין שדה מגנטי-תגובה מתוארת באיור 1A. 1. פתרונות השעיות הכנה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן genipin crosslinker (1% w / v) פתרון על ידי המסת 20 מ&quot;ג של genipin ב 2 מ&quot;ל של בופר פוספט (PBS 1x; pH 7.4). וורטקס הפתרון ומניחים באמבט מים C 50 o עבור שעה 2 כדי לפזר את הפתרון לחלוטין. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כן פתרון פעיל שטח על ידי המסת 20 מ&quot;ג של פולי (אתילן גליקול) -poly (פרופילן גליקול) -poly (אתילן גליקול) (M w = 2,900 Da; הכונה L64) ב 200 מיליליטר של PBS להיות בריכוז של 100 ppm. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כן 15% (w / v) פתרון ג&#39;לטין על ידי המסת 64.5 מ&quot;ג של ג&#39;לטין ב 0.43 מיליליטר של PBS. וורטקס הפתרון ומניחים אותו על אמבט מים ב 37 מעלות צלסיוס עד שהוא מגיע שלב סול, שם הפתרון הופך fluidic. ואז, מערבולת הפתרון ג&#39;לטין 2 - 3 פעמים על מנת להבטיח ה<html> דואר ההומוגניות של המדגם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכנת p (NIPAM- שיתוף -AAm) / פתרון MNPs עם תרופה מודל (BSA): <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפזר 10.75 מ&quot;ג של הידרופילי MNPs ב 0.43 מ&quot;ל של PBS ולאחר מכן לפזר 12.9 מ&quot;ג של p (NIPAM- שיתוף -AAm) ההשעיה MNP על מנת להפוך את הריכוז 3% (w / v). הריכוז המוגבר של p (NIPAM- שיתוף -AAm) ניתן להשתמש כדי להשיג התנהגות והצטמקות מוגברת microgels. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש אלבומין טקסס-אדום שור מצומדות (TR-BSA; M w ~ 66 KDA) כתרופה מודל. ממיסים 0.5 מ&quot;ג של TR-BSA בתערובת של p (NIPAM- שיתוף -AAm) / MNPs. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן תערובת של ג&#39;לטין / p (NIPAM- שיתוף -AAm) / MNPs / פתרון BSA (0.86 מ&quot;ל) על ידי הוספת תערובת של p (NIPAM- שיתוף -AAm) / MNPs (0.43 מ&quot;ל) לתוך התמיסה ג&#39;לטין (0.43 מ&quot;ל) ולאחר מכן מערבולת אותם ביסודיות כדי ליצור תערובת הומוגנית. לפיכך, הריכוזים של פולימרים MNP להוות מחצית הריכוזים הראשוני בתערובת הסופית. </li></ol>s = &quot;jove_title&quot;&gt; 2. תחליב <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יוצקים 15 מ&quot;ל של שמן סיליקון [polydimethylsiloxane (צמיגות 350 CST)] לתוך מבחנה נקי וסטרילי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מייד להוסיף את התערובת המימית המוכנה מראש של ג&#39;לטין / p (NIPAM- השיתוף -AAm) / MNPs / פתרון BSA (0.86 מיליליטר) לתוך שמן סיליקון חלב את התערובת המימית בשלב הנפט על ידי ערבוב עם בר בחישה מגנטית ב 900 סל&quot;ד 30 o C למשך 30 דקות. </li></ol> 3. gelation והעברת מיקרו-טיפות כדי בתמיסה מימית <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעבירים את אמולסיה (~ 16 מ&quot;ל) מן הכוס לתוך צינור 50 מ&quot;ל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לקרר את הצינור במשך 10 דקות ב 4 מעלות צלזיוס במשך gelation של-טיפות מיקרו בשמן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מלא את הצינור עם פתרון L64 המוכן (ב 4 C o) עד 50 מ&quot;ל נמרצות לנער את הצינור. זה עשוי להיות אפשרי כי חלק L64 פעיל שטח יהיה בתוך microgels. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צנטריפוגה הצינור במשך 20 דקות ב 2300 XG ב 4 מעלות צלסיוס </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Regularly לבדוק את קיומו של גלולה של חלקיקים ג&#39;ל בצד של הצינור. אם החלקיקים אינם נתפסים, צנטריפוגות במשך 20 דקות אחר באותה מהירות וטמפרטורה. המשך להסיר supernatant בזהירות מבלי להפריע גלולה נוצר על הקיר הפנימי של הצינור. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על שלבים (3.3) עד (3.5) פעם נוספת. בכל פעם, להעביר את המדגם כדי צינור חדש, כדי למנוע את הכללתו של טיפות שמן השעית microgel. לאחר שלב זה, להבטיח כי פעילי שטח או טיפות שמן אינם נמצאים ההשעיה המדגם. עם זאת, צעדי ההפרדה חזרו עלול להוביל לאובדן של חומרים ראשוניים. </li></ol> 4. קוולנטיים Crosslinking של Microgels <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 2 מ&quot;ל של תמיסת genipin (מוכן בסעיף 1) על גלולה של חלקיקים ג&#39;ל ומערבבים אותם היטב על ידי vortexing הפתרון. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> העבר במהירות הצינור של ההשעיה באמבט מים ב 23 מעלות צלסיוס ליזום תגובה crosslinking קוולנטיים במהלך des(. למשל, 5 - 120 דקות) זמן crosslinking IRED. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר crosslinking, להסיר לאלתר כל crosslinkers מופרזת על ידי השלכת הפתרון genipin, resuspending את microgels ב PBS, צנטריפוגה הצינור במשך 20 דקות ב 2300 XG (4 C o). במידת הצורך, בזהירות בנפרד לשבור נוצר גלול עם קצה פיפטה. שלב כביסה זה ניתן לחזור עד 3 פעמים אם genipin עדיין שנותר הפתרון. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בטל supernatant ו resuspend microgels PBS ב צפיפות הרצוי (למשל., 5 × 10 6 microgels / מ&quot;ל) על ידי ספירת מספר עם hemocytometer. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עבור תצפיות מיקרוסקופיות, לטעון את ההשעיה microgel במרחב שבין כוס שקופיות להחליק לכסות ולאטום את הגבול של להחליק את המכסה עם שרף אפוקסי. </li></ol> 5. יישום של שדה מגנטי לסירוגין מפעיל שחרור תרופה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניח את צינור עם ריכוז רצוי של microgels במדיה מימיים לתוךלשכת סלילים מגנטיים. במידת הצורך, להוסיף בדיקה טמפרטורה סיב אופטי לתוך הצינור לפקח שינוי הטמפרטורה של התקשורת במהלך היישום של AMF. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החל בתדר גבוה (&gt; 100 kHz) AMF בכל עוצמת השדה מוגדר (&gt; 5 Ka / מ &#39;) למשך תקופה מוגדרת. בעקבות יישום של AMF, צנטריפוגה הצינור מדגם במשך 20 דקות ב 2273 XG (C o 4) לאסוף את supernatant כדי לכמת את כמות TR-BSA שוחרר מבית microgel לתקשורת שמסביב באמצעות spectrophotometry. אורכי גל העירור והפליטה עבור Red טקסס הם 584 ננומטר ו -612 ננומטר, בהתאמה. </li></ol>

<ol><li>Langer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biomaterials+in+drug+delivery+and+tissue+engineering%3A+one+laboratory%27s+experience%5BTitle%5D)+AND+%22Acc.+Chem.+Res%22%5BJournal%5D)">Biomaterials in drug delivery and tissue engineering: one laboratory's experience.</a> Acc. Chem. Res. 33, 94-101 (2000).</li>
<li>Rivest, C. M., Morrison, D., Ni, B., Rubib, J., Yadav, V., Mahdavi, A., Karp, J., Khademhosseini, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microscale+hydrogels+for+medicine+and+biology%3A+synthesis%2C+characteristics+and+applications%5BTitle%5D)+AND+%22J+Mech+Mater+Struct%22%5BJournal%5D)">Microscale hydrogels for medicine and biology: synthesis, characteristics and applications.</a> J Mech Mater Struct. 2, 1103-1119 (2007).</li>
<li>Kawaguchi, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thermoresponsive+microhydrogels%3A+preparation%2C+properties+and+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Polym.+Int%22%5BJournal%5D)">Thermoresponsive microhydrogels: preparation, properties and applications.</a> Polym. Int. 63, 925-932 (2014).</li>
<li>Vinogradov, S. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Colloidal+microgels+in+drug+delivery+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Pharm.+Des%22%5BJournal%5D)">Colloidal microgels in drug delivery applications.</a> Curr. Pharm. Des. 12, 4703-4712 (2006).</li>
<li>Liechty, W. B., Kryscio, D. R., Slaughter, B. V., Peppas, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Polymers+for+drug+delivery+systems%5BTitle%5D)+AND+%22Annu+Rev+Chem+Biomol+Eng%22%5BJournal%5D)">Polymers for drug delivery systems.</a> Annu Rev Chem Biomol Eng. 1, 149-173 (2010).</li>
<li>Kumari, A., Yadav, S. K., Yadav, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biodegradable+polymeric+nanoparticles+based+drug+delivery+systems%5BTitle%5D)+AND+%22Colloids+Surf.+B+Biointerfaces%22%5BJournal%5D)">Biodegradable polymeric nanoparticles based drug delivery systems.</a> Colloids Surf. B Biointerfaces. 75, 1-18 (2010).</li>
<li>Shibayama, M., Tanaka, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Volume+Phase-Transition+and+Related+Phenomena+of+Polymer+Gels%5BTitle%5D)+AND+%22Adv+Polym+Sci%22%5BJournal%5D)">Volume Phase-Transition and Related Phenomena of Polymer Gels.</a> Adv Polym Sci. 109, 1-62 (1993).</li>
<li>Sung, B., Kim, C., Kim, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biodegradable+colloidal+microgels+with+tunable+thermosensitive+volume+phase+transitions+for+controllable+drug+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22J+Colloid+Interface+Sci%22%5BJournal%5D)">Biodegradable colloidal microgels with tunable thermosensitive volume phase transitions for controllable drug delivery.</a> J Colloid Interface Sci. 450, 26-33 (2015).</li>
<li>Kumar, C. S., Mohammad, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetic+nanomaterials+for+hyperthermia-based+therapy+and+controlled+drug+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Drug+Deliv.+Rev%22%5BJournal%5D)">Magnetic nanomaterials for hyperthermia-based therapy and controlled drug delivery.</a> Adv. Drug Deliv. Rev. 63, 789-808 (2011).</li>
<li>Mura, S., Nicolas, J., Couvreur, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stimuli-responsive+nanocarriers+for+drug+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Mater%22%5BJournal%5D)">Stimuli-responsive nanocarriers for drug delivery.</a> Nat. Mater. 12, 991-1003 (2013).</li>
<li>Kong, S. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetic+field+activated+lipid-polymer+hybrid+nanoparticles+for+stimuli-responsive+drug+release%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+biomaterialia%22%5BJournal%5D)">Magnetic field activated lipid-polymer hybrid nanoparticles for stimuli-responsive drug release.</a> Acta biomaterialia. 9, 5447-5452 (2013).</li>
<li>Hayashi, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetically+responsive+smart+nanoparticles+for+cancer+treatment+with+a+combination+of+magnetic+hyperthermia+and+remote-control+drug+release%5BTitle%5D)+AND+%22Theranostics%22%5BJournal%5D)">Magnetically responsive smart nanoparticles for cancer treatment with a combination of magnetic hyperthermia and remote-control drug release.</a> Theranostics. 8, 834-844 (2014).</li>
<li>Suzuki, D., Kawaguchi, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stimuli-sensitive+core%2Fshell+template+particles+for+immobilizing+inorganic+nanoparticles+in+the+core%5BTitle%5D)+AND+%22Colloid+Polym+Sci%22%5BJournal%5D)">Stimuli-sensitive core/shell template particles for immobilizing inorganic nanoparticles in the core.</a> Colloid Polym Sci. 284, 1443-1451 (2006).</li>
<li>Bhattacharya, S., Eckert, F., Boyko, V., Pich, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temperature-%2C+pH-%2C+and+magnetic-field-sensitive+hybrid+microgels%5BTitle%5D)+AND+%22Small%22%5BJournal%5D)">Temperature-, pH-, and magnetic-field-sensitive hybrid microgels.</a> Small. 3, 650-657 (2007).</li>
<li>Wong, J. E., Gaharwar, A. K., Muller-Schulte, D., Bahadur, D., Richtering, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dual-stimuli+responsive+PNiPAM+microgel+achieved+via+layer-by-layer+assembly%3A+Magnetic+and+thermoresponsive%5BTitle%5D)+AND+%22J+Colloid+Interf+Sci%22%5BJournal%5D)">Dual-stimuli responsive PNiPAM microgel achieved via layer-by-layer assembly: Magnetic and thermoresponsive.</a> J Colloid Interf Sci. 324, 47-54 (2008).</li>
<li>Zhao, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Active+scaffolds+for+on-demand+drug+and+cell+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Active scaffolds for on-demand drug and cell delivery.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108, 67-72 (2011).</li>
<li>Xu, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Release+of+magnetic+nanoparticles+from+cell-encapsulating+biodegradable+nanobiomaterials%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+nano%22%5BJournal%5D)">Release of magnetic nanoparticles from cell-encapsulating biodegradable nanobiomaterials.</a> ACS nano. 6, 6640-6649 (2012).</li>
<li>Li, Y. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetic+Hydrogels+and+Their+Potential+Biomedical+Applications%5BTitle%5D)+AND+%22Adv+Funct+Mater%22%5BJournal%5D)">Magnetic Hydrogels and Their Potential Biomedical Applications.</a> Adv Funct Mater. 23, 660-672 (2013).</li>
<li>Cooperstein, M. A., Canavan, H. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessment+of+cytotoxicity+of+%28N-isopropyl+acrylamide%29+and+poly%28N-isopropyl+acrylamide%29-coated+surfaces%5BTitle%5D)+AND+%22Biointerphases%22%5BJournal%5D)">Assessment of cytotoxicity of (N-isopropyl acrylamide) and poly(N-isopropyl acrylamide)-coated surfaces.</a> Biointerphases. 8, 19(2013).</li>
<li>Jorgensen, L., Moeller, E. H., van de Weert, M., Nielsen, H. M., Frokjaer, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparing+and+evaluating+delivery+systems+for+proteins%5BTitle%5D)+AND+%22Eur+J+Pharm+Sci%22%5BJournal%5D)">Preparing and evaluating delivery systems for proteins.</a> Eur J Pharm Sci. 29, 174-182 (2006).</li>
<li>Holland, T. A., Tabata, Y., Mikos, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+release+of+transforming+growth+factor-beta+1+from+gelatin+microparticles+encapsulated+in+biodegradable%2C+injectable+oligo%28poly%28ethylene+glycol%29+fumarate%29+hydrogels%5BTitle%5D)+AND+%22J+Control+Release%22%5BJournal%5D)">In vitro release of transforming growth factor-beta 1 from gelatin microparticles encapsulated in biodegradable, injectable oligo(poly(ethylene glycol) fumarate) hydrogels.</a> J Control Release. 91, 299-313 (2003).</li>
<li>Liang, H. C., Chang, W. H., Lin, K. J., Sung, H. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genipin-crosslinked+gelatin+microspheres+as+a+drug+carrier+for+intramuscular+administration%3A+in+vitro+and+in+vivo+studies%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biomed+Mater+Res.+Part+A%22%5BJournal%5D)">Genipin-crosslinked gelatin microspheres as a drug carrier for intramuscular administration: in vitro and in vivo studies.</a> J Biomed Mater Res. Part A. 65, 271-282 (2003).</li>
<li>Solorio, L., Zwolinski, C., Lund, A. W., Farrell, M. J., Stegemann, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gelatin+microspheres+crosslinked+with+genipin+for+local+delivery+of+growth+factors%5BTitle%5D)+AND+%22J+Tissue+Eng+Regen+Med%22%5BJournal%5D)">Gelatin microspheres crosslinked with genipin for local delivery of growth factors.</a> J Tissue Eng Regen Med. 4, 514-523 (2010).</li>
<li>Regmi, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hyperthermia+controlled+rapid+drug+release+from+thermosensitive+magnetic+microgels%5BTitle%5D)+AND+%22J+Mater+Chem%22%5BJournal%5D)">Hyperthermia controlled rapid drug release from thermosensitive magnetic microgels.</a> J Mater Chem. 20, 6158-6163 (2010).</li>
<li>Kim, M. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetic+nanoparticle+targeted+hyperthermia+of+cutaneous+Staphylococcus+aureus+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Ann+Biomed+Eng%22%5BJournal%5D)">Magnetic nanoparticle targeted hyperthermia of cutaneous Staphylococcus aureus infection.</a> Ann Biomed Eng. 41, 598-609 (2013).</li>
<li>Ivkov, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Application+of+high+amplitude+alternating+magnetic+fields+for+heat+induction+of+nanoparticles+localized+in+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Application of high amplitude alternating magnetic fields for heat induction of nanoparticles localized in cancer.</a> Clin Cancer Res. 11, 7093s-7103s (2005).</li>
<li>Huang, S., Fu, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Naturally+derived+materials-based+cell+and+drug+delivery+systems+in+skin+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22J+Control+Release%22%5BJournal%5D)">Naturally derived materials-based cell and drug delivery systems in skin regeneration.</a> J Control Release. 142, 149-159 (2010).</li>
<li>Malafaya, P. B., Silva, G. A., Reis, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Natural-origin+polymers+as+carriers+and+scaffolds+for+biomolecules+and+cell+delivery+in+tissue+engineering+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Drug+Deliv.+Rev%22%5BJournal%5D)">Natural-origin polymers as carriers and scaffolds for biomolecules and cell delivery in tissue engineering applications.</a> Adv. Drug Deliv. Rev. 59, 207-233 (2007).</li>
<li>Shah, R., Kim, J., Agresti, J., Weitz, D., Chu, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fabrication+of+monodisperse+thermosensitive+microgels+and+gel+capsules+in+microfluidic+devices%5BTitle%5D)+AND+%22Soft+Matter%22%5BJournal%5D)">Fabrication of monodisperse thermosensitive microgels and gel capsules in microfluidic devices.</a> Soft Matter. 4, 2303-2309 (2008).</li>
<li>Hoare, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetically+triggered+nanocomposite+membranes%3A+a+versatile+platform+for+triggered+drug+release%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+letters%22%5BJournal%5D)">Magnetically triggered nanocomposite membranes: a versatile platform for triggered drug release.</a> Nano letters. 11, 1395-1400 (2011).</li>
</ol>

למחברים אין מה לחשוף.

הטכנולוגיה המתוארת כאן מדגימה proof of concept על שימוש כלאי nanoparticle-microgel עבור שחרור תרופה מגנט-תרמית מאולצת. זו הושגה על ידי כולאת MNPs ו- p פיזית (NIPAM- שיתוף -AAm) שרשראות בתוך רשת ג&#39;לטין microscale תלת מימדי crosslinked ידי genipin. פלטפורמת השדה המגנטית-התגובה הייתה מספיק כדי לייצר חום בתוך microgel בתגובת AMF להחיל מרחוק, אשר בתורו שהפעילה את שחרורו של תרופת מודל, BSA. אסטרטגיה להטביע...

גירויים-תגובת מערכות אספקת סמים המאפשרים משלוח סמים תחת פיקוח הדוק בתגובה או לגירויים אנדוגני או אקסוגני (למשל., טמפרטורה או pH) נחקרו בהרחבה כמו סוגים חדשים של מכשירים רכים חכמים עבור משלוח סמים. הידרוג microscale יש הועסק נרחב כפלטפורמת משלוח סמים בכך שהם מקנים פרופילי שחרור תרופה לשליטת קיימא וכן כימיות מתכונן תכונות מכאניות 1-3. בפרט, microgels קולואידים להפגין יתרונות רבים ככלי משלוח סמים בשל ההיענות המהירה שלהם לגירויים חיצוניים injectability המתאים לרקמות מקומיות בצורה פולשנית 4. פולי (N-isopropylacrylamide) (pNIPAM) או קופולימרים שלה אומצו באופן נרחב ב סינתזת microgels התרמו-תגובה על ידי השתלת pNIPAM עם מתכלה / פולימרים ביולוגיים כולל ג&#39;לטין, chitosan, חומצת אלגינט, או חומצה היאלורונית 5,6, שבו מאפיין המעבר לשלב של pNIPAM בטמפרטורת הפתרון הקריטי התחתון (LCST) יכול לשמש כמפעיל של שחרור תרופה 7. אנחנו לאחרונה הפגינו ייצור של מתכלה, microgel טרמו תגובה מבוססי ג&#39;לטין על ידי שילוב פולי (N-isopropylacrylamide- שיתוף -acrylamide) [p (NIPAM- שיתוף -AAm)] שרשראות כמרכיב קטין בתוך רשתות ג&#39;לטין תלת מימדי 8. את הג&#39;לטין / p (NIPAM- שיתוף -AAm) microgel הציג והצטמקות מתכונן לעלייה בטמפרטורה, אשר מתואמים בחיוב שחרורו של אלבומין בסרום שור (BSA). במהלך השנים האחרונות, יש כבר הגדלת מאמצים לפתח פלטפורמת משלוח סמי תגובה מגנטית שיכול לעורר את שחרורו של תרופה בתוך 9,10 אופנה על פי דרישה. העיקרון הבסיסי לסינתזה של פלטפורמת משלוח סמים תגובה מגנטית מנצל את המאפיין של חלקיקים פאראמגנטי (MNPs) כדי לייצר חום כאשר הם מקבלים בתדירות גבוהה לסירוגין שדה מגנטי (AMF), אשר מעורר שחרור תרופה רגישה לטמפרטורה. זה טומן בחובו הבטחה עבור יישומים קליניים עתידיים כי מערכת זו יכולה למקד עמוק לתוך הרקמה, מאפשר שחרור התרופה פולשני נשלט מרחוק והוא יכול להיות משולב עם טיפול היפרתרמיה ומערכת הדמיה בתהודה מגנטית 10-12. פלטפורמות אלה כוללות: (1) חלקיקי microgel ההיברידית MNPs / pNIPAM 13-15 ו (2) פיגומי הידרוג&#39;ל מקרוסקופית שילוב משותקים MNPs 16-18. פלטפורמות microgel המבוססות pNIPAM הפגינו היענות מעברת לשלב נפח דק-מתכוננת לגירויים מגנטו-תרמי. עם זאת, הם עדיין מסתמכים על טכניקות מורכבות ומשוכללות הייצור ושימוש פולימרי pNIPAM עם תכולה גבוהה ניתן פוטנציאל ציטוטוקסיות לתאים 19, אשר עשוי להגביל יישומי in vivo שלהם. פיגומים מקרוסקופית להפגין קרוב משפחהly איטי בתגובה לגירויים חיצוניים ודורשים השתלת כירורגית פולשנית לעומת microgels קולואידים. תחליב מים ב-שמן כבר הגישה הסטנדרטית לייצר submillimeter או ג&#39;ל בגודל מיקרומטר חלקיקים 20. על ממשק מים-שמן של תחליב, חלקיקי microgel יוצרים צורה כדורית בשל מזעור אנרגיה פני שטח של אגל המים תחת כוח הגזירה מכאנית. שיטה זו מאפשרת ייצור של כמות הגדולה של טיפות ג&#39;ל כדוריות מימית בהליך ייצור פשוט אומצה בהצלחה בודה microgels מבוסס ג&#39;לטין עבור יישומי משלוח סמי 21-23. כאן, אנו מציגים שיטה קלילה לסנתז microgels מבוסס ג&#39;לטין תגובת magnetothermally ליישום משלוח סמים על ידי העסקת מים ב-שמן שיטת התחליב. זו הושגה על ידי MNPs תחמוצת ברזל שילוב פיזית p (שיתוף NIPAM- -עאם) שרשראות כמרכיב קטין בתוך רשת ג&#39;לטין microscale כדורית כי הוא crosslinked קוולנטית ידי genipin crosslinker טבעי הנגזרות, בשיתוף עם תדר גבוה לסירוגין השדה המגנטי (מערכת יישום AMF).

<table><tbody><tr><td>ג'לטין</td><td>סיגמא-אולדריץ', MO, ארה"ב</td><td>G2500</td><td>ג'לטין מסוג A, פולי עור חזיר</td></tr><tr><td>(N-isopropylacrylamide-co-acrylamide)&nbsp;</td><td>סיגמא-אולדריץ', מיזורי, ארה"ב</td><td>738727</td><td>MW = 20,000, LCST = 34 - 38 & #176; </td></tr><tr><td>שמן סיליקון</td> C <td>סיגמא-אולדריץ', מיזורי, ארה"ב</td><td></td><td>378372 צמיגות 350 cSt</td></tr><tr><td>פלואורוניק L64</td><td>סיגמא-אולדריץ', מיזורי, ארה"ב</td><td></td><td>435449 פולי (אתילן גליקול)-בלוק-פולי (פרופילן גליקול)-בלוק-פולי (אתילן גליקול)</td></tr> <tr><td>ג'ניפין</td><td>TimTec LLC, DE, USA</td> ST080860 <td></td><td>MW = 226.23</td></tr><tr><td>ננו-חלקיקים מגנטיים (MNPs)</td><td>Micromod Inc, גרמניה</td><td>79-00-102</td><td>nanomag-D-spio, 100 ננומטר</td></tr><tr><td>TR-BSA</td><td>Life Technologies, ניו יורק ארה"ב</td><td>A23017</td><td>אלבומין מסרום בקר (BSA), מצומד טקסס אדום</td></tr></tbody></table>

מוני microgels לטין היברידי שדה-responsive המגנטי לשחרור סמים מבוקר

Alternating Magnetic Field-Responsive Hybrid Gelatin Microgels for Controlled Drug Release

מגנטית-תגובת biomaterials ננו / מהונדס המייקר המאפשרים פיקוח הדוק, על פי דרישת משלוח סמים פותח סוגים חדשים של מכשירים רכים חכמים עבור יישומים ביו. למרות מספר מערכות אספקת סמים מגנטית-תגובה הוכיחו efficacies דרך או הוכחה במבחנה מחקרים מושג או ביישומים פרה-vivo, השימוש שלהם במסגרות קליניות עדיין מוגבל על ידי התאמה ביולוגית או פריקות ביולוגית מספיק שלהם. בנוסף, רבים של פלטפורמות קיימות להסתמך על טכניקות מתוחכמות ההמצאות שלהם. אנו לאחרונה הדגימו את ייצור של microgel טרמו תגובה מתכלה, מבוסס-ג&#39;לטין ידי כולאת פיזית פולי (N-isopropylacrylamide- -acrylamide שיתוף) שרשראות כמרכיב קטין בתוך רשת ג&#39;לטין תלת ממדי. במחקר זה, אנו מציגים שיטה קלילים לפברק פלטפורמת שחרור תרופה מתכלה המאפשרת-t מגנטhermally מופעל שחרור תרופה. זו הושגה על ידי שילוב חלקיקי תחמוצת ברזל פאראמגנטי ופולימרים טרמו מגיבים בתוך microgels קולואידים מבוססי ג&#39;לטין, בשיתוף עם מערכת יישום השדה המגנטי לסירוגין.

כאשר הפרוטוקול מבוצע כהלכה, microgels המפוברק צריך להפגין מורפולוגיה כדורית מאופיינת היטב dispersibility קולואידים בקטרים ​​בטווח שבין 5 מיקרומטר עד 20 מיקרומטר (איור 1B ו- C). כך או MNPs פלורסנט או BSA ניאון ניתן להשתמש כדי לאשר אם MNPs או סמים (BSA במחקר זה) כמוסות כראוי בתוך microgel (1D איור). Microgels המפוברק יכול להיות יציב לאחסן 4 o C עד 4 שבועות בהעדר כל סוכני משפיל enzymatically כולל collagenas...

אנו מציגים שיטה קלילה לפברק פלטפורמת שחרור תרופה מתכלה מבוסס ג&#39;לטין כי הוא מגנט-תרמית תגובה. זו הושגה על ידי שילוב חלקיקי תחמוצת ברזל פאראמגנטי ו poly (N-isopropylacrylamide- שיתוף -acrylamide) בתוך רשת מיקרו ג&#39;לטין כדורית crosslinked ידי genipin, בשיתוף עם מערכת יישום השדה המגנטי לסירוגין.

מוני Microgels לטין היברידי שדה-Responsive המגנטי לשחרור סמים מבוקר

Magnetically-responsive nano/micro-engineered biomaterials that enable a tightly controlled, on-demand drug delivery have been developed as new types of ...

המטרה הכוללת של פרוטוקול זה היא להציג שיטה פשוטה לייצור היברידים של מיקרוג'ל וננו-חלקיקים בעלי תגובה למגנטו-תרמיה, ולהדגים הוכחת היתכנות לשימוש בהיברידים של המיקרוג'ל לשחרור מבוקר של תרופות. היתרונות המרכזיים של פרוטוקול זה הם שהתהליך פשוט יחסית, והוא מעניק למיקרוג'ל תכונות של תגובה למגנטו-תרמיה על ידי לכידה פשוטה של ננו-חלקיקים מגנטיים וקו-פולימרים של PNIPAM בעלי תגובה תרמית בתוך מטריצת הג'לטין. דבר זה מאפשר שחרור של תרופות בתגובה לשדה מגנטי משתנה, המושרה על ידי נפיחות של קו-פולימר ה-PNIPAM הקשורה לעליית הטמפרטורה של הננו-חלקיקים בעת תגובתם לגלי המגנטים.ההשלכות של טכניקה זו פנייה לכיוון פיתוח של מערכת להולכת תרופות לפי דרישה, מכיוון שפלטפורמה זו לשחרור מבוקר של תרופות מגיבה למחזורי הפעלה וכיבוי מרובים המושרים על ידי גירויים חיצוניים לא פולשניים. תהליך הייצור של מיקרוג'לים של ג'לטין המגיבים לשדה מגנטי מתחיל בהכנת התמיסות בסספנזיה. הכנת התמיסה הבסיסית מתוארת בטקסט של הפרוטוקול.בעת הכנת תמיסת הג'לטין, יש לשמור אותה באמבט מים עד שהיא מגיעה לשלב הנוזלי. לאחר מכן, יש להומוגניזציה אותה באמצעות וורטקס. לאחר הכנת כל התמיסות, ערבבו נפחים שווים של תמיסת ג'לטין ושל קו-פולימר PNIPAM המכיל ננו-חלקיקים מגנטיים, וערבבו את התערובת היטב בוורטקס.השלב הבא הוא ביצוע אמולסיה של התערובת המימית בשמן סיליקון ולאחר מכן החלה של שכבת חומר פעיל שטח. שפכו 15ml של שמן סיליקון לתוך כלי ביקר סטרילי והוסיפו מיד 0.86ml מהתערובת שהוכנה. לאחר מכן, ערבבו את התערובת במהירות של 900 rpm בטמפרטורה של 30 °C למשך חצי שעה.לאחר הפקת האמולסיה, העבירו אותה למבחנה בנפח 50ml וקררו אותה בטמפרטורה של ארבעה מעלות צלזיוס למשך 10 דקות. כעת ייווצרו מיקרו-טיפות בשמן. לאחר מכן, מלאו את המבחנה ברובם בתמיסת פלורוניק L-64 (Pluronic L-64 surfactant solution), קררו לארבעה מעלות צלזיוס, ונערו את המבחנה בעוצמה כדי שמולקולות ה-L-64 ייספחו אל פני השטח של הג'ל ויייצבו את תמיסת המיקרו-ג'ל.לאחר מכן, סבב את המבחנה בצנטריפוגה למשך 20 דקות ב-2300 Gs ובטמפרטורה של ארבע מעלות צלזיוס. לאחר 20 דקות, בדוק את המבחנה לאיתור משקע של חלקיקי ג'ל. חזור על מחזור הסבב עד שניתן יהיה לראות משקע.לאחר מכן, הסירו בזהירות את הנוזל העליון ומלאו את המבחנה עד לנפח של 45 ml בתמיסת L-64 קרה. נערו את המבחנה בעוצמה כדי לערבב את מיקרו-ג'לים השקועים לתוך החומר הפעיל שטח. העבירו את התמיחה למבחנה חדשה של 50ml.לאחר מכן, חזור על תהליך הצנטריפוגציה ואסוף שוב את משקע המיקרו-ג'לים. כעת, כדי להבטיח ששום חומר פעיל שטח או טיפות שמן לא יישארו בתרחיף הדגימה, שאב את העילאי באופן יסודי. השלב הבא בהכנת המיקרו-ג'לים הוא קישור צולב של מטריצת הג'לטין שלהם.כדי להתחיל, השעו את המשקע ב-2ml של תמיסת Genipin שהוכנה. השתמשו במערבל וורטקס (vortex). לאחר מכן, העבירו במהירות את התמיה למסבך מים בטמפרטורה של 23 degrees Celsius כדי להתניע את תגובת הקישור הצולב (crosslinking) הקוולנטית.ניתן להריץ את התגובה למשך חמש דקות עד שעתיים. עם השלמת התהליך, יש להסיר את עודפי המסלביים (crosslinkers). סבבו את הדגימה בצנטריפוגה למשך 20 דקות ב-2300 Gs ובטמפרטורה של ארבע מעלות צלזיוס, כפי שבוצע קודם לכן.לאחר מכן, יש לשאוב ולהשליך את העל-נוזל (supernatant). חזרו על שלב השטיפה ב-PBS סה"כ שלוש פעמים, תוך פירוק מכני של המשקע בעזרת טיפ של פפטה במידת הצורך. הסרה מלאה של עודפי חומרי הקישור (crosslinkers) שלא הגיבו היא קריטית.לאחר השטיפה האחרונה, הגבירו את ריכוז המיקרו-ג'לים ב-PBS לצפיפות הרצויה. מדדו את הצפיפות שלהם באמצעות המוציטומטר. המיקרו-ג'לים שהוכנו יציבים למשך עד ארבעה שבועות כאשר הם מאוחסנים בטמפרטורה של ארבע מעלות צלזיוס, בתנאי שאין נוכחות של חומר מפרק, כגון קולגנאז.כדי לאפיין את המיקרוג'לים באמצעות מיקרוסקופיה, טענו אותם על גשריות ואטמו אותם תחת זכוכית כיסוי עם שרף אפוקסי. השלב האחרון של הפרוטוקול הוא מדידת שחרור התרופה מהמיקרוג'לים. הניחו את המבחנה עם ריכוז המיקרוג'לים הרצוי בתוך תא הסלילים המגנטיים.לאחר מכן, הכניסו חיישן טמפרטורה מסיב אופטי כדי לנטר את השינוי בטמפרטורה במהלך הפעלת השדה המגנטי המשתנה. כעת, הפעילו שדה מגנטי משתנה בתדר גבוה בעוצמת שדה מוגדרת ולמשך זמן מסוים. לאחר הטיפול, סובבו את המבחנה בצנטריפוגה למשך 20 דקות ב-2300 Gs ובטמפרטורה של ארבע מעלות צלזיוס.אספו את העילאי כדי לכמת את כמות התרופה ששוחררה מהמיקרוג'לים. במקרה זה, השתמשו בספקטרופוטומטריה כדי לזהות את ה-texas red. המיקרוג'לים שהוכנו צריכים להפגין מורפולוגיה כדורית מאופיינת היטב ויכולת פיזור קולואידית עם קטרים שבין 5 ל-20 מיקרון.ניתן להשתמש בננו-חלקיקים פלואורסצנטיים סופרה-פרמגנטיים או ב-BSA המסומן פלואורסצנטית כדי לאשר אנקפסולציה תקינה בתוך המיקרו-ג'ל. לכידתו של קו-פולימר PNIPAM במטריצת המיקרו-ג'ל של הג'לטין מאפשרת לו להפגין שינוי בנפח התלוי בטמפרטורה. העלאת טמפרטורת המדיה מ-22 ל-42 degrees Celsius גרמה להתכווצות (deswelling) של מיקרו-ג'לים של ג'לטין בכ-40%. לעומת זאת, התכווצות של 10% בלבד נצפתה במיקרו-ג'ל של ג'לטין ללא קו-פולימר PNIPAM.כאשר ננו-חלקיקים סופר-פרמגנטיים שולבו במיקרו-ג'ל של קו-פולימר ג'לטין PNIPAM, טמפרטורת המיקרו-ג'ל עלתה בעת חשיפה לשדה מגנטי מתחלף מתאים. שחרור TRBSA שנמדד ממיקרו-ג'לים אלו היה כ-35%. ללא שילוב הקו-פולימר במיקרו-ג'לים, שחרור ה-TRBSA היה נמוך משמעותית, כ-10% בלבד. לפיכך, שחרור BSA בתגובה לשדה המגנטי המתחלף נבע ככל הנראה מהתכווצות (deswelling) הקשורה לסנקוץ של שרשראות קו-פולימר PNIPAM בתוך המיקרו-ג'ל.לאחר צפייה בסרטון זה, תרכיבו הבנה טובה לגבי אופן הייצור של היברידים של מיקרו-ג'ל וננו-חלקיקים בעלי תגובה לשדה מגנטי המתכלים ביולוגית, המאפשרים שחרור מבוקר של תרופה באמצעות שיטת אמולסיה פשוטה של מים בשמן. ברגע שהטכניקה נלמדת, ניתן לבצע אותה תוך שלוש שעות אם היא מבוצעת כהלכה. ניתן גם להתאים פרוטוקול זה לייצור היברידים של מיקרו-ג'ל המגיבים לגירויים אחרים, כגון אור תת-אדום קרוב.על ידי שילוב פשוט של ננו-חלקיקי זהב המגיבים לאור תת-אדום קרוב עם מטריצת ג'לטין.

alternating-magnetic-field-responsive-hybrid-gelatin-microgels-for

Research

JoVE Journal

Bioengineering

הנדסה ביולוגית

בסעיפים הבאים, אנו המתאר הליכי ההכנה של אלגינט microspheres לשימוש ביישומים ביו. אנחנו במיוחד להמחיש את הטכניקה ליצירת אלגינט microspheres רב שכבתי למטרה כפולה של התא אנקפסולציה חלבון כטיפול פוטנציאלי לסוכרת מסוג 1.

דור של אלגינט microspheres עבור יישומים ביו

בסרטון זה ידגים שיטה מהירה, יעילה לmethacrylate פולי (אתילן גליקול), המאפשר polymerizations שרשרת וסינתזת הידרוג'ל. זה ידגים כיצד להציג את פונקציות methacrylamide דומות לפפטידים, שיטות אנליטיות נפוצות פרטים כדי להעריך את יעילות functionalization, לספק הצעות לפתרון בעיות ושינויים מתקדמים, ולהדגים טכניקות אפיון הידרוג'ל טיפוסיות.

Functionalization בסיוע מיקרוגל של פולי (אתילן גליקול) ופפטידים על השרף לשימוש בPolymerizations שרשרת וגיבוש Hydrogel

hydrogelators מולקולריים המבוסס על ureido-pyrimidinones לאפשר שליטה מלאה על תכונות ג'ל מקרוסקופית והסול-ג'ל התנהגות המיתוג באמצעות pH. כאן, אנו מציגים פרוטוקול לגיבוש והזרקת hydrogelator כגון מולקולריים באמצעות מערכת מסירת קטטר למסירה מקומית ישירות באזורים רלוונטיים בלב החזיר.

מולקולריים Hydrogel זריקות וטעוני תרופות להזרקה מקומית צנתר לתוך לב החזיר

אנו מציגים פרוטוקול לסינתזה של מיקרו-הידרוג'לים של Janus המורכבים כולו מאותו חומר בסיס, poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm), עם בסיס מבנה ממודר בבירור על הפרדת הפאזה של תמיסת מונומר NIPAAm סופר-רוויה. המיקרו-הידרוג'לים המסונתזים של Janus מראים תכונות ייחודיות כגון היענות תרמו-אניזוטרופית ויכולת העמסה אורגנופילית/הידרופילית.

סינתזה של פולי (<em&gt; N</em&gt; -isopropylacrylamide) יאנוס Microhydrogels בשל חוסר תגובה Thermo אניזוטרופי ו Organophilic / טוען הידרופיליות יכולת

אנו מציגים פרוטוקול לסינתזה של הידרוג'לים מתפקדים RGD כמכשירים להעברת תאים ותרופות. ההליך כולל תוספת ציקלו-אזיד אלקין-אזיד מזורזת נחושת (CuAAC) בין חומצה פוליאקרילית ששונה באלקין (PAA) ונגזרת RGD-אזיד. ההידרוג'לים נוצרים באמצעות עיבוי בסיוע מיקרוגל ונחקרים תכונותיהם הפיזיקוכימיות.

הסינתזה של RGD פונקציונלית הידרוג ככלי יישומים טיפוליים

פרוטוקולים מתוארים להרכבת מתכלה thermoresponsive hydrogels מבוסס על hydrazone cross-linking של oligomers פולימריים על הסולם בתפזורת, microscale, ו ננו, והשני עבור הכנת ג'ל חלקיקים והן nanofibers.

בדיית Thermoresponsive Hydrogels מתכלה-פיסיקליות מרובים באמצעות שחול תגובתי, מיקרופלואידיקה, הרכבה עצמית, Electrospinning

כתב יד זה מתאר את הכנה של מיקרוגלים מגנטיים רגישים תרמית באמצעות תחליב המושרה טמפרטורה ללא תגובה כימית. אלה microgels רגישים היו מסונתז על ידי ערבוב של פולי (Niisopropylacrylamide) (PNIPAAm), polyethylenimine (PEI) ו Fe 3 O 4- NH 2 חלקיקים עבור שימוש פוטנציאלי מגנטית מופעלת תרופה משוחרר.

מגנטי תרמי רגיש פולי (<em&gt; N</em&gt; -isopropylacrylamide) מבוססי microgels עבור מגנטית מופעל מבוקר שחרור

אסטרטגיית הייצור מוספים לעיבוד UV-crosslinkable hydrogels פותחה. אסטרטגיה זו מאפשרת הרכבה שכבה אחרי שכבה של מבנים הידרוג microfabricated, כמו גם ההרכבה של רכיבים עצמאיים, מניב מכשירים משולבים המכילים רכיבים לזוז כי הם מגיבים הופעה מגנטי.

תוסף טכניקת הייצור עבור הזיוף נתיישב ומהירה של מבוססי הידרוג Micromachines עם רכיבים תגובה מגנטית

פרוטוקול זה מתאר את הסינתזה והניסוח של ביו-חומרים הידרוג'ל הידרוג'ל להזרקה, סופראמולקולריים (PNP). יישומים של חומרים אלה לאספקת תרופות, ייצוב ביופארמה, אנקפסולציה של תאים ואספקה מודגמים.

הידרוג'ל פולימר-ננו-חלקיקי להזרקה עבור יישומי אספקת תאים ותרופות

ננו-ג'לים הם פלטפורמת ננו-חלקיקים מצוינת ורב-תכליתית לאספקת תרופות ביולוגיות. ננו-ג'לים פולימריים מבוססי פולי(אתילן) המגיבים לגירויים, המסוגלים לעטוף מטענים מבוססי חלבון, סונתזו באמצעות אסטרטגיית קו-פילמור צולבת בת שלב אחד בתנאים מימיים. הייצור והאפיון האופטימליים של ננו-חלקיקים חדשניים אלה מוצגים כאן.

סינתזה של ננו-ג'לים המגיבים לגירויים באמצעות קרוסלינקינג מימי חד-שלבי וקו-ננופילמריזציה

הפרוטוקול מתאר הכנה של מיקרוספרות נתרן אלגינט מוצלבות עם יוני מתכת שונים באמצעות מכשיר מיקרופלואידי לתכנון נשאות תרופות. התכונות האנטי-מיקרוביאליות והשחרור האיטי של תרופות אלה נחקרו גם כן.

הכנת מיקרוספרות נתרן אלגינט צולבות עם יוני מתכת שונים בטכנולוגיית אלקטרוספריי מיקרופלואידית

למד לייצר מיקרוג'לי ג'לטין רספונסיביים למגנטיות ולחום לשחרור תרופות מבוקר. השיטה משלבת ננו-חלקיקי ברזל ופולימרים תרמורספונסיביים בתוך מטריצת ג'לטין.

מוני Microgels לטין היברידי שדה-Responsive המגנטי לשחרור סמים מבוקר

גלה סרטונים נוספים