Name: יעילות אנטי סרטנית של טיפול פוטודינמי עם ריאות חלקיקים סרטן ממוקד (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-12-01T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 3 s
Description: חקור שיפור יעילות טיפול פוטודינמי בסרטן ריאות באמצעות ננו-חלקיקים ממוקדים המכילים חומרים פוטוסנסיטיביים ותרופות נוגדות סרטן. שיטה זו מאפשרת הערכה מקיפה בתנאי מעבדה ובעכברים חיים.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

מחקר זה נתמך על ידי שום מענק. 14-2014-017 מהקרן למחקר SNUBH. המחברים חייבים תודה ג&#39;יי פטריק Barron, פרופ &#39;אמריטוס, האוניברסיטה הרפואית טוקיו ופרופסור נספח החולים Bundang האוניברסיטה הלאומית בסיאול לעריכה בהתנדבות שלו של כתב היד הזה.

הערה: כל הפרוטוקולים מחקר בבעלי חיים אושרו על ידי טיפול בבעלי חיים מוסדיים ועדת שימוש של האוניברסיטה הלאומית בסיאול Bundang החולים (BA1308-134 / 072-01). 1. סינתזה של חומצה היאלורונית-Ceramide (הארנבת) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Solubilize 12.21 מילימול של חומצה היאלורונית (HA) oligomer ו 9.77 מילימול של אַרְבַּע- הידרוקסיד n -butylammonium (TBA) ב 60 מ&quot;ל מים מזוקקים פעמיים (DDW). מערבבים למשך 30 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי לסנתז והמקשר DS-Y30, לפזר 8.59 מילימול של ceramide DS-Y30 ו 9.45 מילימול של triethylamine ב 25 מ&quot;ל של tetrahydrofuran (THF). מערבבים עם 8.59 מילימול של כלוריד 4-chloromethylbenzoyl ב THF. מערבבים במשך 6 שעות ב 60 מעלות צלזיוס. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ממיסים את 8.10 מסונתז מילימול של HA-TBA ו 0.41 מילימול של מקשר DS-Y30 בתערובת של THF ו אצטוניטריל (4: 1, V / V). מערבבים במשך 5 שעות ב 40 מעלות צלזיוס. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סור זיהומים על ידי סינון עם סוכן מסנן, ולחסל את הממס האורגני על ידי אידוי ואקום. לטהר את המוצר באמצעות קרום דיאליזה (משקל מולקולרי חתוך: 3.5 KDA) ו Lyophilize. </li></ol> 2. הכנת החלקיקים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ממיסים 1 מ&quot;ג של HB ו 1 מ&quot;ג של פקליטקסל ב 0.5 מ&quot;ל של sulfoxide דימתיל (DMSO) ומערבלים עם 0.5 מ&quot;ל של DDW ידי מערבולת ללישת למשך 5 דקות. לאחר מכן, solubilize hace באותה תערובת ידי ערבוב מערבולת במשך 5 דקות נוספות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> על מנת לפסול את, החום ממס על 70 מעלות צלזיוס למשך 4 שעות תחת זרם עדין של גז חנקן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Resuspend הסרט מורכב הארנבת, HB, ו- paclitaxel עם 1 מ&quot;ל של DDW. מסנן עם מזרק מסנן (0.45 מיקרומטר גודל נקבובי) כדי להסיר תרופות unencapsulated. </li></ol> 3. במבחנה phototoxicity <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ספיגה של חלקיקים בשורות תאי סרטן הריאות <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כן המכילים בינוני RPMI-1640 10% (V / V) בסרום שור עוברי 1% (w / v) פניצילין, סטרפטומיצין. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> A549 זרע תאי צלחות תרבית תאי 24 גם בצפיפות של 1 × 10 5 תאים / טובה (triplicates עבור כלקְבוּצָה). דגירה של 24 שעות ב 37 ° C באווירת אוויר 2 ו -95% 5% humidified CO. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר מצורף התא, להסיר את בינוני לשטוף את התאים על ידי הוספת 1 מ&quot;ל של תמיסת מלח שנאגרו פוספט (PBS). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ממיסים את חלקיקים ב PBS לריכוז סופי של HB 2 מיקרומטר / מ&quot;ל. לאחר מכן, דגירה התאים עם 1 מ&quot;ל של PBS, NPS ריק, HB-NPS, או HB-P-צירופים בכל טוב עבור 4 שעות בחושך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את כל הפתרון לשטוף את התאים על ידי הוספת 1 מ&quot;ל של קר PBS. חזור על שלב הכביסה פעם נוספת. הוסף בינוני תרבות טרי. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> assay כדאיות התא <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניח את צלחת תרבית תאים תחת סיבי PDT (עם 1 סנטימטר של מרחק סיבי PDT אל הבאר). יש להרכיב משקפיים בטיחות לייזר ולהאיר את התאים עם לייזר PDT (630 ננומטר, 400 mW / cm 2) בחושך במשך פרקי זמן שונים: 0, 5, 10, 20, 30, ו -40 שניות (0, 2, 4 , 8, 12, ו -16 J / cm 2). לאחר מכן, דגירה התאים למשך 24 שעות בחושך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl">לשאוב בינוני לשטוף את התאים על ידי הוספת 1 מ&quot;ל של קר PBS. חזור על שלב הכביסה פעם נוספת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 10 μl של פתרון מדידה cytotoxicity היטב כל אחד. דגירה בחושך במשך שעה 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדוד את הספיגה ב 450 ננומטר באמצעות קורא microplate. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ניתוח מיקרוסקופי <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניח את צלחת תרבית תאים תחת סיבי PDT (עם 1 סנטימטר של מרחק סיבי PDT אל הבאר). יש להרכיב משקפיים בטיחות לייזר ולהאיר את התאים עם לייזר PDT (630 ננומטר, 400 mW / cm 2) בחושך במשך 0, 20, או 40 שניות (0, 8, או 16 J / cm 2). לאחר מכן, דגירה התאים למשך 24 שעות בחושך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשאוב בינוני לשטוף את התאים על ידי הוספת 1 מ&quot;ל של קר PBS. חזור על שלב הכביסה פעם נוספת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 50 μl של Annexin V-FITC ו -50 μl של 4 &#39;, 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI, 1.5 מיקרוגרם / מ&quot;ל). נער בעדינות את הצלחת דגירה אותו במשך 15 דקות בטמפרטורת החדר בחושך. הערה: השתמש Annexin V-FITC מתוך הערכת מיקרוסקופ פלואורסצנטי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שוטפים את התאים על ידי הוספת 1 מ&quot;ל של קר PBS. חזור על שלב הכביסה פעם נוספת. שמור את התאים ב PBS הטרי. זהה את תאים אפופטוטיים באמצעות מיקרוסקופ אור בהגדלה 100X. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מיון תא הקרינה מופעל (FACS) ניתוח <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניח את צלחת תרבית תאים תחת סיבי PDT (עם 1 סנטימטר של מרחק סיבי PDT אל הבאר). יש להרכיב משקפיים בטיחות לייזר ולהאיר את התאים עם לייזר PDT (630 ננומטר, 400 mW / cm 2) עבור 0, 20, או 40 שניות (0, 8, או 16 J / cm 2). לאחר מכן, דגירה התאים למשך 24 שעות בחושך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשאוב בינוני לשטוף את התאים על ידי הוספת 1 מ&quot;ל של קר PBS. חזור על שלב הכביסה פעם נוספת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Resuspend התאים 1 מ&quot;ל של 1 × חיץ מחייב (לדלל 1 חלק למאגר מחייב 10x; 0.1 מ &#39;Hepes / NaOH (pH 7.4), 1.4 M NaCl, ו -25 מ&quot;מ CaCl 2 עד 9 חלקים מים מזוקקים) ולהעביר 100 μl של הפתרון מדגם ל -5 מ&quot;לצינור תרבות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 5 μl של Annexin V-FITC ו -5 μl של יודיד propidium (PI). בעדינות מערבולת הצינור דגירה במשך 15 דקות בטמפרטורת החדר (RT) בחושך. להוסיף 400 μl של 1 × חיץ מחייב. הערה: השתמש Annexin V-FITC ו PI מתוך הערכה מיקרוסקופ פלואורסצנטי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> זהה את תאים אפופטוטיים באמצעות FACS 14. קווי לייזר עירור של FITC-V PI ו Annexin הם 488 ננומטר ו 635 ננומטר, בהתאמה. מדוד את פליטת הקרינה של PI ו Annexin V-FITC ב 610 ± 20 ננומטר ו 660 ± 20 ננומטר, בהתאמה. אוסף את התאים הנרכשים על cytometer הזרימה ל -10,000 אירועים. </li></ol></li></ol> 4. יעילות נגד סרטן בשנת vivo בעכברים נושאי גידולים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> במודל עכבר ריאות נגרמת סרטן <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן 1 × 10 6 תאים A549 ב 0.1 מ&quot;ל בינוני RPMI-1640; לשמור אותו בקרח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להרדים את העכברים עם זריקה ip של xylazine ותערובת של tiletamine ו zolazepam (1: 2, 1 מ&quot;ל /ק&quot;ג). אשר הרדמה תקינה על ידי צובט קפל קטן בעדינות של עור עכבר. השתמש במשחת וטרינר על העיניים כדי למנוע יובש לאחר הרדמה. הערה: אם אין תנועה הוא ציין, החיה הוא הרדים מספיק כדי להתחיל את הניסויים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להזריק את התאים מתחת לעור בירכיים שנשארו עכברי גבר עירום BALB / C (6 - בן 7 שבועות, 20 - 22 גרם). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שמור התבוננות העכברים עד שהם מתחילים לנוע בכלוב. הערה: אל תשאיר חיה ללא השגחה עד שהוא שב להכרתו מספיק כדי לשמור שכיבה sternal. אל תחזרו בעל חיים אשר עבר ניתוח לחברה של בעלי חיים אחרים עד שהוא התאושש לחלוטין. שמור על העכברים בתנאים הפתוגן ללא ספציפיים (SPF). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדוד את גודל הגידול עם מחוגה מדי יום. חשב את נפח הגידול (3 מ&quot;מ) כמו (אורך × רוחב 2) / 2. כאשר גודל הגידול ומגיע לכ 200 מ&quot;מ 3 בנפח, להתחיל בניסוי. </li&gt; </ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מחקר יעיל נגד הסרטן <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אקראי לחלק העכברים ל -4 קבוצות (n = 10 לכל קבוצה). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להרדים את העכברים עם זריקה ip של xylazine ותערובת של tiletamine ו zolazepam (1: 2, 1 מ&quot;ל / ק&quot;ג). אשר הרדמה תקינה על ידי צובט קפל קטן בעדינות של עור עכבר. השתמש במשחת וטרינר על העיניים כדי למנוע יובש לאחר הרדמה. הערה: אם אין תנועה הוא ציין, החיה הוא הרדים מספיק כדי להתחיל את הניסויים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ממיסים את חלקיקים ב PBS לריכוז סופי של HB 2 מ&quot;ג / מ&quot;ל. להזריק PBS, חינם HB, HB-NPS, או HB-P-צירופים דרך וריד הזנב (2 מ&quot;ג / ק&quot;ג כמו HB) פעמיים בימים 0 ו -7. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שמור התבוננות העכברים עד שהם מתחילים לנוע בכלוב. הערה: אל תשאיר חיה ללא השגחה עד שהוא שב להכרתו מספיק כדי לשמור שכיבה sternal. אל תחזרו בעל חיים אשר עבר ניתוח לחברה של בעלי חיים אחרים עד מלאהתאושש. שמור הכלובים כהים ובתנאי SPF ספציפיים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 24 שעות לאחר כל זריקה, להרדים את העכברים עם זריקה ip של xylazine ותערובת של tiletamine ו zolazepam (1: 2, 1 מ&quot;ל / ק&quot;ג). אשר הרדמה תקינה על ידי צובט קפל קטן בעדינות של עור עכבר. השתמש במשחת וטרינר על העיניים כדי למנוע יובש לאחר הרדמה. הערה: אם אין תנועה הוא ציין, החיה הוא הרדים מספיק כדי להתחיל את הניסויים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניח את אתר גידול תחת סיבי PDT (עם 1 סנטימטר של מרחק סיבי PDT אל הגידול). יש להרכיב משקפי בטיחות ליזר, לכבות את המתג, ולהאיר את הגידול עם ליזר PDT (630 ננומטר, 400 mW / cm 2) תמורת 500 שניות (200 J / cm 2) פעמים בימים 1 ו -8. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שמור התבוננות העכברים עד שהם מתחילים לנוע בכלוב. אל תשאירו חיה ללא השגחה עד שהוא שב להכרתו מספיק כדי לשמור שכיבה sternal. אל תחזור חיה יש undergonניתוח ה לחברה של בעלי חיים אחרים עד התאושש לחלוטין. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שמור הכלובים בתנאי SPF. לשמור על הכלובים בחושך במשך 24 שעות לאחר הטיפול בלייזר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מבחינה ויזואלית לפקח על נפח הגידול והשינויים באתר הגידול מדי יום. מדוד את גודל גידול עם מחוגה, ולחשב את הנפח כמו (אורך × רוחב 2) / 2 (3 מ&quot;מ). צלמו תמונות של אתרי הגידול מדי יום כדי לבדוק אם קיימים שינויים משטח הגידול לאחר PDT. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ביום 16, להקריב חמישה עכברים בכל קבוצה על ידי הרדמת מסוף באמצעות isoflurane. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עם מלקחיים ומספריים, לחתוך את העור החיצוני ולחשוף הגידולים 15. בזהירות למסוק אותם. תקן אותם 10% פורמלין, להטביע אותם פרפין, להכתים אותם עם hematoxylin ו eosin (H &amp; E) עבור ניתוח היסטולוגית 16. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר 45 ימים של ניטור, להקריב את העכברים הנותרים על ידי הרדמת מסוף באמצעות isoflurane. </li></ol></li></ol>

<ol><li>Shang, L., Zhou, N., Gu, Y., Liu, F., Zeng, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparative+study+on+killing+effect+of+esophageal+cancer+cell+line+between+hypocrellin+B-photodynamic+therapy+and+hematoporphyrin+derivative-photodynamic+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Chin+J+Cancer+Prev+Treat%22%5BJournal%5D)">Comparative study on killing effect of esophageal cancer cell line between hypocrellin B-photodynamic therapy and hematoporphyrin derivative-photodynamic therapy.</a> Chin J Cancer Prev Treat. 12, 1139-1142 (2005).</li>
<li>Huisman, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Paclitaxel+triggers+cell+death+primarily+via+caspase-independent+routes+in+the+non-small+cell+lung+cancer+cell+line+NCI-H460%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Paclitaxel triggers cell death primarily via caspase-independent routes in the non-small cell lung cancer cell line NCI-H460.</a> Clin Cancer Res. 8 (2), 596-606 (2002).</li>
<li>Dolmans, D. E., Fukumura, D., Jain, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photodynamic+therapy+for+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Cancer%22%5BJournal%5D)">Photodynamic therapy for cancer.</a> Nat Rev Cancer. 3 (5), 380-387 (2003).</li>
<li>Pass, H. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photodynamic+therapy+in+oncology%3A+mechanisms+and+clinical+use%5BTitle%5D)+AND+%22J+Natl+Cancer+Inst%22%5BJournal%5D)">Photodynamic therapy in oncology: mechanisms and clinical use.</a> J Natl Cancer Inst. 85 (6), 443-456 (1993).</li>
<li>Sutedja, T. G., Postmus, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photodynamic+therapy+in+lung+cancer.+A+review+%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Photochem.+Photobiol%22%5BJournal%5D)">Photodynamic therapy in lung cancer. A review .</a> J. Photochem. Photobiol. 36 (2), 199-204 (1996).</li>
<li>Peng, C. L., Shieh, M. J., Tsai, M. H., Chang, C. C., Lai, P. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Self-assembled+star-shaped+chlorin-core+poly%28epsilon-caprolactone%29-poly%28ethylene+glycol%29+diblock+copolymer+micelles+for+dual+chemo-photodynamic+therapies%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Self-assembled star-shaped chlorin-core poly(epsilon-caprolactone)-poly(ethylene glycol) diblock copolymer micelles for dual chemo-photodynamic therapies.</a> Biomaterials. 29 (26), 3599-3608 (2008).</li>
<li>Chen, B., Pogue, B. W., Hasan, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Liposomal+delivery+of+photosensitising+agents%5BTitle%5D)+AND+%22Expert+Opin+Drug+Deliv%22%5BJournal%5D)">Liposomal delivery of photosensitising agents.</a> Expert Opin Drug Deliv. 2 (3), 477-487 (2005).</li>
<li>Lee, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparative+study+of+photosensitizer+loaded+and+conjugated+glycol+chitosan+nanoparticles+for+cancer+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22J+Control+Release%22%5BJournal%5D)">Comparative study of photosensitizer loaded and conjugated glycol chitosan nanoparticles for cancer therapy.</a> J Control Release. 152 (1), 21-29 (2011).</li>
<li>Chang, J. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Anticancer+efficacy+of+photodynamic+therapy+with+hematoporphyrin-modified%2C+doxorubicin-loaded+nanoparticles+in+liver+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Photochem.+Photobiol%22%5BJournal%5D)">Anticancer efficacy of photodynamic therapy with hematoporphyrin-modified, doxorubicin-loaded nanoparticles in liver cancer.</a> J. Photochem. Photobiol. 140, 49-56 (2014).</li>
<li>Chang, J. E., Cho, H. J., Yi, E., Kim, D. D., Jheon, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hypocrellin+B+and+paclitaxel-encapsulated+hyaluronic+acid-ceramide+nanoparticles+for+targeted+photodynamic+therapy+in+lung+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Photochem.+Photobiol%22%5BJournal%5D)">Hypocrellin B and paclitaxel-encapsulated hyaluronic acid-ceramide nanoparticles for targeted photodynamic therapy in lung cancer.</a> J. Photochem. Photobiol. 158, 113-121 (2016).</li>
<li>Wang, A. Z., Langer, R., Farokhzad, O. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanoparticle+delivery+of+cancer+drugs%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Med%22%5BJournal%5D)">Nanoparticle delivery of cancer drugs.</a> Annu. Rev. Med. 63, 185-198 (2012).</li>
<li>Matsumura, Y., Maeda, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+new+concept+for+macromolecular+therapeutics+in+cancer+chemotherapy%3A+mechanism+of+tumoritropic+accumulation+of+proteins+and+the+antitumor+agent+smancs%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">A new concept for macromolecular therapeutics in cancer chemotherapy: mechanism of tumoritropic accumulation of proteins and the antitumor agent smancs.</a> Cancer Res. 46 (12 Pt 1), 6387-6392 (1986).</li>
<li>Penno, M. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+of+CD44+in+human+lung+tumors%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Res%22%5BJournal%5D)">Expression of CD44 in human lung tumors.</a> Cancer Res. 54 (5), 1381-1387 (1994).</li>
<li>Wilkins, R., Kutzner, B., Truong, M., Sanchez-Dardon, J., McLean, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+radiation-induced+apoptosis+in+human+lymphocytes%3A+Flow+cytometry+using+Annexin+V+and+propidium+iodide+versus+the+neutral+comet+assay%5BTitle%5D)+AND+%22Cytometry%22%5BJournal%5D)">Analysis of radiation-induced apoptosis in human lymphocytes: Flow cytometry using Annexin V and propidium iodide versus the neutral comet assay.</a> Cytometry. 48 (1), 14-19 (2002).</li>
<li>Bannas, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Validation+of+nanobody+and+antibody+based+in+vivo+tumor+xenograft+NIRF-imaging+experiments+in+mice+using+ex+vivo+flow+cytometry+and+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Validation of nanobody and antibody based in vivo tumor xenograft NIRF-imaging experiments in mice using ex vivo flow cytometry and microscopy.</a> J Vis Exp. (98), e52462(2015).</li>
<li>Fischer, A. H., Jacobson, K. A., Rose, J., Zeller, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hematoxylin+and+eosin+staining+of+tissue+and+cell+sections%5BTitle%5D)+AND+%22Cold+Spring+Harbor+Protocols%22%5BJournal%5D)">Hematoxylin and eosin staining of tissue and cell sections.</a> Cold Spring Harbor Protocols. (5), (2008).</li>
<li>Lam, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photodynamic+therapy+of+lung+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Semin+Oncol%22%5BJournal%5D)">Photodynamic therapy of lung cancer.</a> Semin Oncol. 21 (6 Suppl 15), 15-19 (1994).</li>
<li>Simone, C. B. 2nd, et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photodynamic+therapy+for+the+treatment+of+non-small+cell+lung+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22J+Thorac+Dis%22%5BJournal%5D)">Photodynamic therapy for the treatment of non-small cell lung cancer.</a> J Thorac Dis. 4 (1), 63-75 (2012).</li>
</ol>

למחברים אין מה לחשוף.

השלב הקריטי ביותר במחקר זה הוא בחירת תנאי הליזר הנכון: גל, כוח, זמן הקרנה. אורך הגל הנכון של אור מתאים והחומר המבוקש הוא הכרחי עבור PDT. השתמשנו לייזר 630 ננומטר כי היה מתאים ב hypocrellin מתח היציאה היה גורם חשוב נוסף, אשר נקבע על 400 mW / cm 2 מבוסס על מחקרים טייס רבים. סמכויות פלט העולה על 400 mW / cm 2 פגום התאים או על פני העור של החיות בשל ההקרנה עצמו, בעוד כוחות הפלט שלהלן 400 mW / cm 2 היו חלשים מכדי הראה כל השפעה טיפולית. בפעמי ההקרנה המתאי...

טיפול פוטודינמי (PDT) מורכב משלושה גורמים עיקריים: רגישים לאור, אור וחמצן. PDT מדווח כטיפול מבטיח לסוגי סרטן שונים3. כאשר הרגישים לאור ניתנים לחולה הסרטן, הם מצטברים באופן סלקטיבי ברקמות הגידול. כאשר מפעילים את אורך הגל הנכון של האור, החמצן הסינגלט התגובתי ביותר ורדיקלים חופשיים אחרים מובילים לנזק לתאי הגידול4. 
סרטן ריאות הוצג כאחד היישומים הראשונים ל-PDT בתחילת שנות ה-805. PDT מספק מספר יתרונות בטיפול בסרטן הריאות. מכיוון ש-PDT הוא טיפול לא פולשני ולא כירורגי, זוהי בחירה חלופית אטרקטיבית עבור המטופלים בהם כריתה כירורגית אינה מתאימה.
היו אתגרים רבים להגביר את יעילות מיקוד הסרטן של הרגישים לאור. הגדלת הצטברות רגישות לאור באתרי סרטן והפחתת הצטברות ברקמות תקינות הן מטרות זהות למחקרים המיועדים לסרטן. מגוון מערכות העברת תרופות ממוקדות, כגון פולימרים, ליפוזומים וננו-חלקיקים מאומצים כנשאי רגישות לאור6-8. במחקרים הקודמים שלנו, ננו-חלקיקים הגדילו ביעילות את יכולות מיקוד הסרטן של הרגישים לאור9,10. ננו-חלקיקים הם נשאים אידיאליים המכוונים לסרטן מכיוון שיש להם יכולות מיקוד פסיביות ואקטיביות כאחד. כלי הגידול הדולפים מספקים הזדמנות לנשאים בגודל ננו להצטבר בקלות בגידולים, מה שידוע כאפקט החדירות והשימור המשופר (EPR)11,12. האינטראקציה בין הננו-חלקיקים לקולטנים הספציפיים בתאי הסרטן מאפשרת מיקוד סרטני פעיל. במחקר זה, הכנו ננו-חלקיקים מבוססי חומצה היאלורונית לאינטראקציה עם CD44, קולטן החומצה ההיאלורונית העיקרי המתבטא יתר על המידה בתאי סרטן ריאות13. 
כדי למקסם את היעילות האנטי-סרטנית, שילוב של PDT וכימותרפיה אומץ במחקר הנוכחי. תפיסת שילוב זו עשויה לאפשר אפקט טיפולי מוגבר. יתר על כן, מינונים מופחתים הן של הרגישות לאור והן של התרופה האנטי-סרטנית יכולים להפחית את תופעות הלוואי. בחרנו בהיפוקרלין B (HB) כרגיש לאור במחקר הנוכחי. HB מבודד מפטריית המרפא הסינית Hypocrella bambuase. שאנג ועמיתיו דיווחו כי ל-PDT מבוסס HB יש יעילות אנטי-סרטנית גבוהה יותר בהשוואה ל-PDT1 מבוסס נגזרת המטופורפירין. פקליטקסל נבחרה כתרופה האנטי-סרטנית מכיוון שהיא הוכחה כטיפול פוטנציאלי לסוגי סרטן שונים, כולל סרטן ריאות2. 
כאן, השווינו את היעילות האנטי-סרטנית של תמיסת רגישות לאור (היפוקלין B, HB), ננו-חלקיקי חומצה היאלורונית-סרמיד עטופים ברגישות לאור (HB-NPs), וננו-חלקיקי חומצה היאלורונית-סרמיד עטופים בחומר רגיש לאור ואנטי סרטן (פקליטקסל) (HB-P-NPs) לאחר PDT. הוערכו הפוטוטוקסיות במבחנה בתאי A549 (אדנוקרצינומה של ריאות אנושיות) והיעילות האנטי-גידולית in vivo בעכברים נושאי גידול A549.

<table><tbody><tr><td>חומצה היאלורונית אוליגו</td><td>ביולנד ושות', בע"מ</td><td>_</td><td></td></tr><tr><td>DS-Y30 (סרמיד 3B; בעיקר N-oleoyl-phytosphingosine)</td><td>Doosan Biotech Co., Ltd.</td><td>_</td><td></td></tr><tr><td>adipic acid dihydrazide</td><td>Sigma Aldrich</td><td>A0638</td><td></td></tr><tr><td>N-(3-dimethylaminopropyl)-N&prime; -ethylcarbodiimide</td><td>Sigma Aldrich</td><td>39391</td><td></td></tr><tr><td>4-(כלורמתיל)בנזואיל כלוריד</td><td>סיגמא אולדריץ'</td><td>270784</td><td></td></tr><tr><td>Tween 80</td><td>Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.</td>מסנן מזרק <td>T0546</td><td></td></tr><tr><td></td><td>Sartorius Stedim Biotech GmbH</td><td>17762</td><td>15 מ"מ, RC, PP, 0.45 ומיקרו; m</td></tr><tr><td>triethylamine</td><td>Sigma Aldrich</td><td>T0886</td><td></td></tr><tr><td>צינורות Mini-GeBAflex</td><td>Gene Bio-Application Ltd.</td><td>D070-12-100</td><td></td></tr><tr><td>Paclitaxel</td><td>Taihua Corporations</td><td>_</td><td></td></tr><tr><td>RPMI-1640</td><td>Gibco Life Technologies, Inc.</td><td>11875</td><td></td></tr><tr><td>פניצילין&ndash; סטרפטומיצין</td><td>Gibco Life Technologies, Inc.</td><td>15070</td><td></td></tr><tr><td>סרום בקר עוברי</td><td>Gibco Life Technologies, Inc.</td><td></td><td></td>16140071</tr><tr><td>Celite (חומר מסנן)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>6858</td><td>ראה שלב 1.4</td></tr></tbody></table>

יעילות אנטי סרטנית של טיפול פוטודינמי עם ריאות חלקיקים סרטן ממוקד

Anticancer Efficacy of Photodynamic Therapy with Lung Cancer-Targeted Nanoparticles

טיפול פוטודינמי (PDT) הוא שיטה לא פולשנית ולא כירורגית המייצגת בחירה חלופית אטרקטיבית לטיפול בסרטן הריאות. רגישים לאור מצטברים באופן סלקטיבי ברקמת הגידול ומובילים למוות של תאי הגידול בנוכחות חמצן ואורך הגל המתאים של האור.
כדי להגביר את ההשפעה הטיפולית של PDT, פיתחנו ננו-חלקיקים ממוקדי סרטן ריאות עם רגישות לאור ואנטי-סרטן. יושמו גם מיקוד פסיבי מבוסס אפקט חדירות ושימור משופר (EPR) וגם מיקוד אקטיבי מבוסס אינטראקציה של חומצה היאלורונית-CD44. CD44 הוא קולטן חומצה היאלורונית ידוע המוצג לעתים קרובות כסמן ביולוגי לסרטן ריאות של תאים לא קטנים. 
בנוסף, שילוב של PDT וכימותרפיה אומץ במחקר הנוכחי. רעיון שילוב זה עשוי להגביר את ההשפעות הטיפוליות נגד סרטן ולהפחית תגובות שליליות. 
בחרנו בהיפוקרלין B (HB) כרגיש לאור במחקר זה. דווח כי HB גורם ליעילות אנטי-סרטנית גבוהה יותר של PDT בהשוואה לנגזרות המטופורפירין1. פקליטקסל נבחרה כתרופה האנטי-סרטנית מכיוון שהיא הוכחה כטיפול פוטנציאלי לסרטן ריאות2. 
היעילות האנטי-גידולית של תמיסת רגישות לאור (HB), ננו-חלקיקי חומצה היאלורונית-סרמיד עטופים בפוטו-רגישות לאור (HB-NPs), וננו-חלקיקי חומצה היאלורונית-סרמיד עטופים בחומר רגיש לאור ואנטי-סרטן (פקליטקסל) (HB-P-NPs) לאחר PDT הושוו הן במבחנה והן ב-vivo. הוערכו הפוטוטוקסיות במבחנה בתאי A549 (אדנוקרצינומה של ריאות אנושיות) והיעילות האנטי-גידולית in vivo בעכברים נושאי גידול A549.
קבוצת הטיפול ב-HB-P-NP הראתה את ההשפעה האנטי-סרטנית היעילה ביותר לאחר PDT. לסיכום, ה-HB-P-NPs שהוכנו במחקר הנוכחי מייצגים מערכת אספקת רגישות לאור פוטנציאלית וחדשנית בטיפול בסרטן ריאות עם PDT.

הכנו הוא HB-NPS ו HB-P-צירופים עם הטכניקות שהוזכרו לעיל. בקטרים ​​הממוצעים של HB-NPS ו HB-P-צירופים היו 220.9 ± 3.2 ננומטר בכ- 211.9 ± 1.6 ננומטר, בהתאמה. הכדאיות התא של תאים A549 לאחר 4 שעות של דגירה עם PBS, NPS ריק, HB-NPS, ו HB-P-צירופים ואחריו הקרנת אור (0 עד 16 J / cm 2) מוצג באיור 1. בלי אור, בקבוצת הטיפול HB-NP לא...

טיפול פוטודינמי (PDT) הוא בחירה חלופית לטיפול בסרטן ריאות. כדי להגביר את ההשפעה הטיפולית של PDT, פותחו ננו-חלקיקים ממוקדי סרטן ריאות בשילוב עם כימותרפיה. הן במבחנה והן ב-vivo הוערכו יעילות אנטי-סרטנית של PDT עם ננו-חלקיקים מוכנים.

Photodynamic therapy (PDT) is a non-invasive and non-surgical method representing an attractive alternative choice for lung cancer treatment. ...

המטרה הכללית של ניסוי זה היא להגביר את ההשפעה הטיפולית של טיפול פוטודינמי בטיפול בסרטן ריאות, באמצעות שימוש בננו-חלקיקים המכוונים לסרטן ריאות וטעונים הן בחומר רגיש לאור והן בתרופה נגד סרטן. שיטה זו יכולה לסייע במתן מענה לשאלות מפתח בתחום הטיפול הפוטודינמי, כגון מהם התנאים המתאימים של החומרים עבור מחקרים in vitro ו-in vivo. מכיוון שטיפולים פוטודינמיים נמצאים בשימוש נרחב בתחומי הסרטן, ניתן לבצע באמצעות טכניקה זו מחקרי קדם-סרטן עם חומרים רגישים לאור רגילים או לבחון הת indicaciones חדשות.ההשלכות של טכניקה זו התרחבו לטיפול במחלות שונות כגון שחפת, כיבים ובתחומי הדרמטולוגיה תוך שימוש במודולים שנתיים שונים. ראשית, סנתז חומצה היאלורונית-סרמיד כפי שמתואר בפרוטוקול הטקסט המצורף. טהר את המוצר באמצעות ממבקר דיאליזה של 3.5 kilodalton ובצע לו מיופליזציה.בשלב הבא, הכינו ננו-חלקיקים של חומצה היאלורונית-סרמיד בלבד. ננו-חלקיקים של חומצה היאלורונית-סרמיד יחד עם פוטו-סנסיטייזר, וננו-חלקיקים של חומצה היאלורונית-סרמיד עם סוכן אנטי-סרטני והפוטו-סנסיטייזר. זרעו את שורת תאי סרטן הריאה, A549, לתוך בארות של צלחת תרבית תאים בעלת 24 בארות בצפיפות של 10⁵ תאים לבארה, ודגרו את התאים למשך 24 שעות.למחרת, הסיר את המצע ושטוף את התאים עם 1 mL של PBS. לאחר מכן, המס את הננו-חלקיקים שהוכנו ב-PBS עד לריכוז סופי של 2 µM למילילטר של הפוטוסנסיטיזר Hypocrellin B באמצעות ערבול (vortexing). לארבעה בארות בכל קבוצה הוסף 1 mL של PBS, 1 mL של ננו-חלקיקי חומצה היאלורונית-סרמיד ריקים, 1 mL של ננו-חלקיקים המכילים את הפוטוסנסיטיזר ו-1 mL של ננו-חלקיקים המכילים הן את הפוטוסנסיטיזר והן את התרופה נגד הסרטן.עם סיום הפעולה, כסו את הפלטה והדגרו אותה בטמפרטורה של 37 °C למשך ארבע שעות בחושך כדי לאפשר ספיגת ננו-חלקיקים אל תוך התאים. לאחר מכן, הסירו את כל התמיסה ושטפו את התאים על ידי הוספת 1 mL של PBS קר. חזרו על שלב השטיפה פעם נוספת, ולאחר מכן הוסיפו מצע גידול רענן.בשלב הבא, הניחו את פלטת התרבית בעלת 24 הבארים תחת סיב לטיפול פוטודינמי ומקמו את הסיב במרחק של סנטימטר מהבאר הראשונה. המרחק מהסיב לטיפול הפוטודינמי אל התאים היה הגורם הקריטי במחקר זה. היה זה חשוב לקבוע את המרחק האופטימלי שיאפשר כיסוי של התא כולו באור.לאחר מכן, הרכיבו משקפי מגן וכבו את האורות. האירו את התאים באמצעות הלייזר בחושך למשך חמש עד 40 שניות כדי להפעיל חמצן סינגלט ריאקטיבי מאוד ורדיקלים חופשיים אחרים בתוך הננו-חלקיקים המכילים פוטו-סנסיטייזר. לאחר החשיפה לאור, דגרו את התאים בחושך למשך 24 שעות.בשלב הבא, שאבו את מצע התרבית ושטפו את התאים עם 1 ml של PBS קר. חזרו על שלב השטיפה פעם נוספת, ולאחר מכן הוסיפו 100 µl ממצע ו-10 µl של תמיסה למדידת ציטוטוקסיות לכל באער.מדוד את הבליעה באורך גל של 450 ננומטרים באמצעות קורא מיקרופלייטים. קצור תאי A549 והשהה מיליון תאים ב-0.1 milliliters של מצע RPMI-1640. הנח את התאים שהושהו על קרח.בשלב הבא, הכין עכבר זכר עירום מסוג BALB/C להזרקה. לאחר מכן, טען את התאים למזרק של 1 ml המצויד במחט במידה 26 G והזרק אותם לצד שמאל של גב העכבר. מדוד את גודל הגידול באמצעות קליפר מדי פעם בכל יום.כאשר נפח הגידול מגיע לכ-200 מילימטרים מעוקב, התחילו את הניסוי תחילה על ידי שקילה של כל עכבר. לאחר מכן, המיסו את הננו-חלקיקים ב-PBS לריכוז סופי של שני מיליגרם למילליליטר, וטענו לסרנגה של מיליליטר אחד המצוידת במחט gauge 26 נפח של מיקרוליטר אחד של התמיה לכל גרם משקל עכבר. הזרקו את הננו-חלקיקים באמצעות הזרקה לווריד הזנב ביום אפס וביום שבעה.24 שעות לאחר כל הזרקה, הרדימו את העכבר והניחו את אתר הגידול תחת הסיב לטיפול פוטודינמי, כך שיהיה במרחק של סנטימטר אחד מהסיב. חשוב לכסות את כל שטח הפני השטח של הגידול באור כדי להשיג את התוצאות המיטביות. הרכיבו משקפי מגן ללייזר, כבו את מתג התא והאירו את הגידול באמצעות לייזר לטיפול פוטודינמי למשך 500 שניות, הן ביום הראשון והן ביום השמיני.לאחר הטיפול בלייזר, יש להשאיר את העכברים בכלוביהם בחושך למשך 24 שעות. יש לנטר באופן חזותי את נפח הגידול ואת השינויים באתר הגידול מדי יום. השתמשו בקליפרים למדידת גודל הגידול וצלמו את אתרי הגידול מדי יום כדי לבדוק שינויים פני השטח.החיוניות של תאי סרטן ריאה מוצגת כאן לאחר ארבע שעות של דגירה עם הננו-חלקיקים, ולאחריהן הקרנה באור. ללא אור, התאים שנחשפו לננו-חלקיקים המכילים פוטו-סנסיטייזר בלבד לא הראו כל סימן לרעילות, בעוד שתאים שנחשפו לננו-חלקיקים המכילים הן את הפוטו-סנסיטייזר והן את paclitaxel הראו חיוניות תאית של כ-81%. עם הגדלת זמן ההקרנה, חיוניות התאים פחתה בשתי קבוצות הטיפול שכללו את הפוטו-סנסיטייזר.קבוצת הטיפול שכללה גם paclitaxel הראתה את רמת הפוטוטוקסיות הגבוהה ביותר. דבר זה בא לידי ביטוי גם במחקר במודל הגידול, שכן נפח הגידול בעכברים שטופלו בשתי קבוצות טיפול אלו היה נמוך יותר מאשר בקבוצות הביקורת. בנוסף, נפח הגידול בקבוצה שטופלה בננו-חלקיקים המכילים paclitaxel ופוטוסנסיטיזר היה נמוך באופן מובהק מכל שאר הקבוצות.למרות שגודל הגידול היה קטן באופן משמעותי, העכברים שטופלו בננו-חלקיקים שהכילו הן את הפוטו-סנסטיזטור (photosensitizer) והן את הפקליטקסל (paclitaxel) הראו דימומים חמורים ואת קצב התפתחות הנמק המהיר ביותר. לאחר פיתוחה, סללה טכניקה זו את הדרך לטיפולים בלייזר בתחום הטיפול הפוטודינמי כדי לחקור טיפול בסרטן במערכות in vitro ו-in vivo. לאחר צפייה בסרטון זה, תהיו בעלי הבנה טובה לגבי האופן שבו ניתן לבצע טיפול פוטודינמי במערכות in vitro ו-in vivo.

anticancer-efficacy-photodynamic-therapy-with-lung-cancer-targeted

Research

JoVE Journal

Cancer Research

מחקר סרטן

טיפול פוטודינמי (PDT) הוא שיטה לא פולשנית ולא ניתוחית לטיפול בסרטן ריאות. פוטוסנסיטיזרים מצטברים באופן סלקטיבי ברקמת הגידול ומובילים למוות תאי הגידול בנוכחות חמצן ואורך גל תקין של אור. בסרטון פרוטוקול זה, שיטה מבוססת PDT משמשת להערכת הפוטנציאל הפוטוטוקסי של פוטוסנסיטיזר פוטנציאלי בתאי סרטן ריאות.

בדיקת פוטוטוקסיות חוץ גופית: שיטה מבוססת PDT להערכת הפוטנציאל הפוטוטוקסי של פוטוסנסיטיזר בתאי סרטן ריאות

טיפול פוטודינמי (PDT) הוא שיטה לא פולשנית ולא ניתוחית לטיפול בסרטן ריאות. פוטוסנסיטיזרים מצטברים באופן סלקטיבי ברקמת הגידול ומובילים למוות תאי הגידול בנוכחות חמצן ואורך גל תקין של אור. סרטון זה מתאר את ניתוח היעילות נגד גידולים in vivo באמצעות photoensitizer המכיל ננו-חלקיקים בעכבר נושא גידול, כדי לקבוע את הפוטנציאל הפוטוטוקסי של הפוטו-נסיטייזר.

In Vivo Antitumor Efficacy Analysis of PDT: טכניקה לקביעת הפוטנציאל הפוטוטוקסי של פוטוסנסיטיזר בעכברים נושאי גידול

סרטון זה מדגים טכניקת פוטואימונותרפיה כמעט אינפרא אדומה לטיפול בסרטן ריאות במודל עכבר מהונדס המציג תאי גידול המבטאים לוציפראז. עם הזרקת נוגדן-פוטונסיטייזר מצומד (APC) הנקשר לאנטיגנים ספציפיים על תאי הגידול, העכבר נחשף לקרינה תת-אדומה קרובה, הגורמת לשינויים פוטוכימיים ב-APC ומובילה למוות נמק של תאי הגידול הקשורים. יעילות הטיפול מנוטרת על ידי הזרקת לוציפרין, מצע לוציפראז, ומדידת הביולומינסנציה לאורך זמן, בקורלציה עם צמיחת הגידול.

טכניקת פוטואימונותרפיה כמעט אינפרא אדום לטיפול בסרטן ריאות במודל מורין

הפרוטוקול דיווח כאן מאפשר ההערכה של היעילות של טיפול פוטודינמי (PDT) בשורות תאים ואופטימיזציה של הגדרות PDT לפני יישום הטיפול במודלים של בעלי חיים.

ציטוטוקסיות יעילות של טיפול פוטודינמי בתאי אוסטאוסרקומה<em&gt; במבחנה</em

פרוטוקול זה מתאר שיטה לייצור ננו-חלקיקים פולימריים מוליכים מעורבבים עם פולרן. ננו-חלקיקים אלה נחקרו על השימוש הפוטנציאלי שלהם כרגישים לאור מהדור הבא לטיפול פוטודינמי (PDT).

פוטודינמי תרפיה עם Blended ניצוח פולימר / פולרן Nanoparticle פוטוסנסיטייסרים

פוטוימונותרפיה כמעט אינפרא אדום (NIR-PIT) היא אסטרטגיה טיפולית מתפתחת לסרטן המשתמשת בנוגדן-פוטואבסורבר (IR700Dye) מצומד ואור NIR כדי להרוס תאים סרטניים. כאן, אנו מציגים שיטה להערכת ההשפעה האנטי-אטומית של NIR-PIT במודל עכבר של סרטן ריאות מופץ pleural ומזותליומה פלורלית ממאירה באמצעות הדמיית ביולומינציה.

ליד פוטוימונותרפיה אינפרא אדום עבור מודלים עכבר של הפצת Pleural

כאן אנו מתארים מכשיר חדשני, פשוט ובעלות נמוכה לביצוע מוצלח של מבחני טיפול פוטודינמי במבחנה (PDT) תוך שימוש בתרבית תאי HeLa דו-ממדית וורטפורפין כפוטוסנסיטייזר.

מכשיר טיפול פוטודינמי מבוסס דיודה פולטת אור הבנוי בתוך הבית להגברת ציטוטוקסיות של חוליות במודל תרבית תאים דו-ממדית

כתב יד זה מציג מכשיר תאורה חדשני וחדשני בהדפסת תלת מימד לחקר טיפול פוטודינמי בתיווך רוז בנגל במבחנה.

פיתוח מכשיר תאורה חדשני מבוסס LED ליישום במבחנה של טיפול פוטודינמי עם רוז בנגל

פרוטוקול זה מציג טכניקות ומתודולוגיה הנחוצות לטיפול היפרתרמי ממוקד במודלים של גידולים מוצקים. הגישה ממנפת את ההמרה הפוטותרמית של אור אינפרא אדום קרוב על ידי ננו-מוטות זהב המוזרקים תוך גידול כדי לגרום לחימום מקומי בתוך מיקרו-סביבת הגידול.

גרימת היפרתרמיה קלה ממוקדת במודלים של גידולי עכברים באמצעות המרה פוטותרמית של אור קרוב לאינפרא אדום על ידי ננו-מוטות זהב תוך-גידוליים

הליך להשתלת תאי סרטן לבלב פלואורסצנטיים ירוקים המבטאים חלבון פלואורסצנטי (PANC-1 GFP) באופן אורתוטופי לתוך הלבלב של עכברי Balb-c Ola Hsd-Fox1nu כדי להעריך את התקדמות הגידול והגרורות מוצג כאן.

דגם פלורסנט Orthotopic עכבר של סרטן הלבלב

חקור שיפור יעילות טיפול פוטודינמי בסרטן ריאות באמצעות ננו-חלקיקים ממוקדים המכילים חומרים פוטוסנסיטיביים ותרופות נוגדות סרטן. שיטה זו מאפשרת הערכה מקיפה בתנאי מעבדה ובעכברים חיים.

יעילות אנטי סרטנית של טיפול פוטודינמי עם ריאות חלקיקים סרטן ממוקד

גלה סרטונים נוספים