Name: הקלטה בו זמנית של שותף מקומי אלקטרואנצפלוגרם ופוטנציאל שדה מקומי במכרסם (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-11-30T12:30:00.000+00:00
Duration: 8 min 31 s
Description: למדו שיטה להקלטה בו זמנית של EEG ו-LFP בקורטקס החישה של עכברוש מורדם. הטכניקה מאפשרת השוואה ישירה בין אותות מוחיים מבלי לעוות את אותות ה-EEG באופן משמעותי.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

ברצוננו להודות אנדרו קריפס, יחידת BioResource מאוניברסיטת רדינג. מחקר זה מומן על ידי BBSRC (להעניק מספר: BB/K010123/1). נתונים המשויכים עבודה זו זמינה בחופשיות מן Y.Z. (ying.zheng@reading.ac.uk).

<ol><li>Mitzdorf, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Current+source-density+method+and+application+in+cat+cerebral+cortex%3A+investigation+of+evoked+potentials+and+EEG+phenomena%5BTitle%5D)+AND+%22Physiol+Rev%22%5BJournal%5D)">Current source-density method and application in cat cerebral cortex: investigation of evoked potentials and EEG phenomena.</a> Physiol Rev. 65 (1), 37-100 (1985).</li>
<li>Logothetis, N. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Underpinnings+of+the+BOLD+Functional+Magnetic+Resonance+Imaging+Signal%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">The Underpinnings of the BOLD Functional Magnetic Resonance Imaging Signal.</a> J Neurosci. 23 (10), 3963-3971 (2003).</li>
<li>Buzsáki, G., Anastassiou, C. A., Koch, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+origin+of+extracellular+fields+and+currents+%E2%80%94+EEG%2C+ECoG%2C+LFP+and+spikes%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Neurosci%22%5BJournal%5D)">The origin of extracellular fields and currents — EEG, ECoG, LFP and spikes.</a> Nat Rev Neurosci. 13 (6), 407-420 (2012).</li>
<li>Einevoll, G. T., Kayser, C., Logothetis, N. K., Panzeri, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modelling+and+analysis+of+local+field+potentials+for+studying+the+function+of+cortical+circuits%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Modelling and analysis of local field potentials for studying the function of cortical circuits.</a> Nat Rev Neurosci. 14 (11), 770-785 (2013).</li>
<li>Zheng, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Balanced+excitation+and+inhibition%3A+Model+based+analysis+of+local+field+potentials%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroimage%22%5BJournal%5D)">Balanced excitation and inhibition: Model based analysis of local field potentials.</a> Neuroimage. 63 (1), 81-94 (2012).</li>
<li>Bruyns-Haylett, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+neurogenesis+of+P1+and+N1%3A+A+concurrent+EEG%2FLFP+study%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroimage%22%5BJournal%5D)">The neurogenesis of P1 and N1: A concurrent EEG/LFP study.</a> Neuroimage. 146, 575-588 (2017).</li>
<li>Nunez, P. L. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aNunez%2C+PL+%22Electric+Fields+of+the+Brain%3A+The+Neurophysics+of+EEG%22">Electric Fields of the Brain: The Neurophysics of EEG</a>. , Oxford University Press. (1981).</li>
<li>Jackson, A. F., Bolger, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+neurophysiological+bases+of+EEG+and+EEG+measurement%3A+A+review+for+the+rest+of+us%5BTitle%5D)+AND+%22Psychophysiology%22%5BJournal%5D)">The neurophysiological bases of EEG and EEG measurement: A review for the rest of us.</a> Psychophysiology. 51 (11), 1061-1071 (2014).</li>
<li>Cohen, M. X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Where+Does+EEG+Come+From+and+What+Does+It+Mean%3F%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Where Does EEG Come From and What Does It Mean?</a> Trends Neurosci. 40 (4), 208-218 (2017).</li>
<li>Bojak, I., Oostendorp, T., Reid, A., Kötter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Connecting+Mean+Field+Models+of+Neural+Activity+to+EEG+and+fMRI+Data%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Topogr%22%5BJournal%5D)">Connecting Mean Field Models of Neural Activity to EEG and fMRI Data.</a> Brain Topogr. 23 (2), 139-149 (2010).</li>
<li>Coombes, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Large-scale+neural+dynamics%3A+Simple+and+complex%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroimage%22%5BJournal%5D)">Large-scale neural dynamics: Simple and complex.</a> Neuroimage. 52 (3), 731-739 (2010).</li>
<li>Deco, G., Jirsa, V. K., Robinson, P. A., Breakspear, M., Friston, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+dynamic+brain%3A+from+spiking+neurons+to+neural-masses+and+cortical+fields%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Comput.+Biol%22%5BJournal%5D)">The dynamic brain: from spiking neurons to neural-masses and cortical fields.</a> PLoS Comput. Biol. 4 (8), e1000092(2008).</li>
<li>Pinotsis, D. A., Friston, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neural+fields%2C+spectral+responses+and+lateral+connections%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroimage%22%5BJournal%5D)">Neural fields, spectral responses and lateral connections.</a> Neuroimage. 55 (1), 39-48 (2011).</li>
<li>Riera, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pitfalls+in+the+dipolar+model+for+the+neocortical+EEG+sources%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurophysiol%22%5BJournal%5D)">Pitfalls in the dipolar model for the neocortical EEG sources.</a> J Neurophysiol. 108 (4), 956-975 (2012).</li>
<li>Valdes, P. A., Jimenez, J. C., Riera, J., Biscay, R., Ozaki, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nonlinear+EEG+analysis+based+on+a+neural+mass+model%5BTitle%5D)+AND+%22Biol+Cybern%22%5BJournal%5D)">Nonlinear EEG analysis based on a neural mass model.</a> Biol Cybern. 81 (5), 415-424 (1999).</li>
<li>Musall, S., von Pföstl, V., Rauch, A., Logothetis, N. K., Whittingstall, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+Neural+Synchrony+on+Surface+EEG%5BTitle%5D)+AND+%22Cereb+Cortex%22%5BJournal%5D)">Effects of Neural Synchrony on Surface EEG.</a> Cereb Cortex. 24 (4), 1045-1053 (2014).</li>
<li>Snyder, A. C., Morais, M. J., Willis, C. M., Smith, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+network+influences+on+local+functional+connectivity%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Global network influences on local functional connectivity.</a> Nat Neurosci. 18 (5), 736-743 (2015).</li>
<li>Mayhew, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spectroscopic+analysis+of+neural+activity+in+brain%3A+Increased+oxygen+consumption+following+activation+of+barrel+cortex%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroimage%22%5BJournal%5D)">Spectroscopic analysis of neural activity in brain: Increased oxygen consumption following activation of barrel cortex.</a> Neuroimage. 12 (6), 664-675 (2000).</li>
<li>Paxinos, G., Watson, C. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aPaxinos%2C+G+%22The+Rat+Brain+in+Stereotaxic+Coordinates%22">The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates</a>. , Elsevier Academic Press. (2005).</li>
<li>Martindale, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+hemodynamic+impulse+response+to+a+single+neural+event%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cereb+Blood+Flow+Metab%22%5BJournal%5D)">The hemodynamic impulse response to a single neural event.</a> J Cereb Blood Flow Metab. 23 (5), 546-555 (2003).</li>
<li>Pettersen, K. H., Devor, A., Ulbert, I., Dale, A. M., Einevoll, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Current-source+density+estimation+based+on+inversion+of+electrostatic+forward+solution%3A+Effects+of+finite+extent+of+neuronal+activity+and+conductivity+discontinuities%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci+Methods%22%5BJournal%5D)">Current-source density estimation based on inversion of electrostatic forward solution: Effects of finite extent of neuronal activity and conductivity discontinuities.</a> J Neurosci Methods. 154 (1-2), 116-133 (2006).</li>
<li>Thomson, D. J., et al. Multitaper analysis of nonstationary and nonlinear time series data. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aThomson%2C+DJ+%22Nonlinear+and+Nonstationary+Signal+Processing%22">Nonlinear and Nonstationary Signal Processing</a>. Fitzgerald, W. J., et al. , 317-394 (2000).</li>
<li>Bae, J., Deshmukh, A., Song, Y., Riera, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Brain+Source+Imaging+in+Preclinical+Rat+Models+of+Focal+Epilepsy+using+High-Resolution+EEG+Recordings%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments+%3A+JoVE%22%5BJournal%5D)">Brain Source Imaging in Preclinical Rat Models of Focal Epilepsy using High-Resolution EEG Recordings.</a> Journal of Visualized Experiments : JoVE. (100), e52700(2015).</li>
<li>Baumann, S. B., Wozny, D. R., Kelly, S. K., Meno, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+electrical+conductivity+of+human+cerebrospinal+fluid+at+body+temperature%5BTitle%5D)+AND+%22IEEE+Trans+Biomed+Eng%22%5BJournal%5D)">The electrical conductivity of human cerebrospinal fluid at body temperature.</a> IEEE Trans Biomed Eng. 44 (3), 220-223 (1997).</li>
<li>Wendel, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Influence+of+Age+and+Skull+Conductivity+on+Surface+and+Subdermal+Bipolar+EEG+Leads%5BTitle%5D)+AND+%22Computational+Intelligence+and+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">The Influence of Age and Skull Conductivity on Surface and Subdermal Bipolar EEG Leads.</a> Computational Intelligence and Neuroscience. 2010, (2010).</li>
<li>Flemming, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+the+distortion+of+EEG+signals+caused+by+a+hole+in+the+skull+mimicking+the+fontanel+in+the+skull+of+human+neonates%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Neurophysiol%22%5BJournal%5D)">Evaluation of the distortion of EEG signals caused by a hole in the skull mimicking the fontanel in the skull of human neonates.</a> Clin Neurophysiol. 116 (5), 1141-1152 (2005).</li>
</ol>

המחברים אין לחשוף.

תארנו ניתוח ניסיוני עבור הקלטה בו זמנית של אותות EEG ו- LFP משותפת לשפות אחרות של עכברוש anesthetized איזופלוריין בתגובה משערה pad גירוי. Microelectrode הוכנס לתוך קליפת ומעבר בפתח האלקטרודה עכביש EEG אשר היה מיושר עם חור burr תרגלנו את הגולגולת. האלקטרודה היה מאובטח בגולגולת מאת מוליכי חשמל ולהדביק דבק EEG23. קונוס האף המשמש עבור המינהל איזופלוריין שונתה כך מגרה אלקטרודות יכול להיות מוכנס אל תוך כרית משערה בקלות.
הדבק EEG היה יעיל הרכבה האלקטרודה עכביש בצורה מאובטחת לגולגולת, תוך מתן מוליכות חשמלית מעולה לאורך כל היום ניסיוני ללא צורך יישומים נוספים של הדבקה. זה מוחלף השימוש בדבק כדי לתקן את הפריפריה של האלקטרודה עכביש בגולגולת, כמו דבק הלא מוליך יכול להגדיל את אימפדנס של האלקטרודה אם היא נמשכת בין הגולגולת האלקטרודה לא רצויים. EEG הדבק יש מספר יתרונות על פני EEG ג'ל, אשר קשה הצורה סביב החור burr יכול להתייבש במהלך הניסוי, וכתוצאה מכך אותות EEG המסכן.
כמו החולדה הוטמן בתוך כלוב פאראדיי, רעש חשמלי עקב הסביבה היה במידה רבה הקלוש. עם זאת, לפעמים האות העצבי היה עדיין די רועש. ברוב המקרים, זה נגרם על ידי האלקטרודה הפניה לא מאובטחת מוצבים, לכן צריך להיות מותאם מחדש או יותר EEG הדבקה בשימוש. בעיה נפוצה נוספת היתה LFP עורר היה קטן משרעת. זה יכול להיות בגלל microelectrode אינו ממוקם במרכז של אזור בקליפת המוח מופעל על ידי האלקטרודות מגרה. במקום להכניס מחדש את microelectrode, אשר יכול לגרום נזק הנוירונים המקומי, מותאמות אנחנו בדרך כלל את מיקום האלקטרודות מגרה בלוח משערה עד משרעת סבירה של LFP (> 3 mV) יכול להיות שנצפו.
אחת המגבלות של הטכניקה היא הרזולוציה המרחבית המסכן של האלקטרודה עכביש, אשר יש קוטר 6 מ מ. זה גדול לעומת גודל הגולגולת של החולדה. למרבה הצער, האלקטרודה עכביש המשמש כאן הוא הקטן ביותר ניתן לרכוש. זה יהיה רצוי לצמצם את הקוטר של האלקטרודה עכביש 2-4 מ מ, ובכך מגדילים יחודיות המרחבי של הקלטות EEG, ביצוע ההשוואה בין האות EEG supragranular את LFP אות פחות חד משמעיים.
מספר שלבים קריטיים בפרוטוקול צריך תשומת לב מיוחדת. הראשון הוא החדרת microelectrode דרך החור בר. כמו השכבה הקשה של המוח אחרת ללא פגע, הדיוק של ההוספה היא קריטית. בהתנגדות קלה בקצה האלקטרודה בדרך כלל אומר שהאלקטרודה אינו ממוקם כראוי. זה חייב להיות מורמות, מיקום מותאם, ונוסף מחדש. השני הוא המיקום של קונוס האף על החולדה. זה לא יכול להיות רפוי מדי, כפי איזופלוריין ימלט מן קונוס. זה גם אינו יכול להיות חזק מדי, כמו זה יכול להכשיל את הנחיריים של העכברוש ולגרום קשיי נשימה. תשומת לב מיוחדת נדרשת גם כדי להבטיח משרעת של EEG ההקלטה הרבה יותר קטן (בדרך כלל פי 5 או 10 קטנים יותר) מאשר LFP העליון ערוץ ההקלטה. אם הם דומים, זה אינדיקציה כי החללית EEG בא במגע ישיר או עקיף עם microelectrode. איש קשר עקיף בדרך כלל דרך לנוזל חוט השדרה (CSF) הממלא לפעמים החור נבלם בתוך הגולגולת. מוליכות CSF הוא בדרך כלל 100 פעמים של הגולגולת24,25. לפיכך, אם רמת נוזל מוחי-שדרתי בתוך החור burr הוא מספיק גבוה, זה יכול להפוך קשר עם האלקטרודה עכביש. כדי למנוע זאת, החור צריך לעתים קרובות לנקות עם סופר סופג כותנה ספוגים כגון החניתות הקליטה.
ההשפעה של חור בר (קוטר < 2 מ מ) בתוך הגולגולת שללואת הקלטה סביב החור נחקר על-ידי הצבת אלקטרודה עכביש אחר על הגולגולת שלם על גבי קליפת ipsi-לרוחב הקנה כך בהשוואה הקלטות EEG הדו-צדדיים. התוצאות שמוצג באיור 9 , איור 10, מציע שהאפקט יהיה חסר חשיבות-המשמעות של רמת 0.05. גורמים אחרים המשפיעים על משרעת של EEG כוללים כמה טוב העיסה EEG היה בקשר עם הגולגולת, באיזה האלקטרודה היה לחוץ כדי הדבק, ואת מידת המרחבי הדבק EEG על הגולגולת.
זה גם ראוי לציין כי הפרוטוקול המתואר כאן הוקלט EEG הגולגולת, לכן הוא שונה הקרקפת EEG בשימוש במחקרים EEG בבני אדם. הקרקפת מתנהג כמו הנגד או מסנן נמוך לעבור, אשר תפחית את יחס אות לרעש של EEG הקלטה נוספת.
בסופו של דבר, השוואה של הדינמיקות הטמפורלי של ERP ושל LFP עורר פני שכבות בקליפת המוח מראים כי הפוטנציאל עורר המגע משקף יותר את LFP שכבה supragranular של קליפת המוח מאשר ב- פרטנית ו infragranular שכבות. . זה מסכים עם שלנו קודמת עבודה6, הממחיש הקטע הראשוני (P1) של ERP. קשור את החזרה הנוכחי הנובעים בתנאיי סינאפסות סינפטית הנוכחי המתרחשים ברובד פרטנית, בעוד עוקבות להנמיך ( N1) ב- ERP עשויה להיות קשורה הגעתו מושהית של אותות II/III ו/או feedforward שכבות מביא כדי קורטיקלית דפנות התלמוס משכבות קורטיקלית עמוק יותר. לסיכום, הקלטות בו-זמניות של EEG/LFP יכול לשפר את ההבנה של תחילתו עצבית של EEG ולהקל על מודלים מתמטיים של EEG במונחים של אותות עצביים של השכבות קורטיקלית.

זה מקובל LFPs שנרשם דרך microelectrodes בעיקר לשקף את הסכום משוקלל של סינאפסות סינפטית פעילויות מסונכרנות של האוכלוסייה המקומית כפירמידה עצבית-1,-2,-3 , 4. שלנו מחקרים אחרונים הראו כי הפרופיל של האות LFP יכול להיות הפרדתו רכיבים של עירור וניגוד5,6. עם זאת, כפי LFP נמדד בדרך כלל באמצעות הליך פולשני, זה לא מתאים ברוב המחקרים של המוח האנושי.
מצד שני, EEG היא שיטה לא פולשנית מודדים את הפעילות החשמלית של המוח. הוא משמש כלי אבחון עבור סוגים מסוימים של מחלות נוירולוגיות כגון אפילפסיה, וגם ככלי מחקר במחקרים קוגניטיבית בבני אדם. למרות הפופולריות שלו, מגבלה עיקרית של EEG היא חוסר היכולת לפרש שלה פרופילים טמפורלית בדיוק מבחינת כבסיס אותות עצביים7,8,9.
יותר ויותר, מודלים מתמטיים של EEG מפותחים כדי לשפר את ההבנה של המוח פונקציה10,11,12,13,14,15. רוב הדגמים EEG הקיימים מפותחים בהתבסס על התאמת מאפיינים של תחום התדר של המודל חזה פלט הקשת נתוני EEG במהלך פעילות ספונטנית, מעט מאוד דגמים EEG יכול ליצור מציאותי לפוטנציאלים חושית. בהקשר זה, הקלטות בו-זמניות של EEG ו- LFP תספק תובנות חשובות והאילוצים בפיתוח מודלים מתמטיים מדויקים יותר של EEG.
כדי לטפל צורך זה עבור הקלטות בו-זמניות לחקור לעומק את המקור עצבית של EEG, פיתחנו מתודולוגיה במקביל להקליט EEG ו- multi-למינריות LFP אותות קליפת של העכברוש anesthetized. הגדרת דומה מחקרים קודמים EEG/LFP בו-זמניות שנערך פרימטים16,17. אנחנו עוד יותר בדקו את ההשפעה של חור burr תרגלנו את הגולגולת הקלטות EEG סביב החור, על-ידי השוואת EEG הקלטות הדו-צדדיים (קרי, באונה אחת עם חור בר, ההמיספרה השנייה שלם) בהיעדר החישה גירוי. התוצאות שלנו להפגין כי הקלטות EEG/LFP בו-זמניות יכול להתבצע בפשטות וביעילות, עם עיוות אות EEG מעט מן החור burr בגולגולת.

<table><tbody><tr><td>נקבה ליסטר הוד חולדות</td><td>צ'ארלס ריברס</td><td></td><td></td></tr><tr><td>עכביש אלקטרודה</td><td>Unimed Electrode Supplies Ltd</td><td>SCS24-426</td><td></td></tr><tr><td>EEG paste: Ten20</td><td>Unimed Electrode Supplies Ltd</td><td>10-20-S</td><td></td></tr><tr><td>מחזיק סטריאוטקסי עם זרועות מיקרומניפולטור כפולות: מניפולטור כפול Stereotaxic מסגרת עם 18&deg; מוטות אוזניים</td><td>WPI (מכשירים מדויקים עולמיים)502603</td><td></td><td></td></tr> <tr><td>Isoflurane</td><td>National Vet Services Limited</td><td>50878</td><td></td></tr><tr><td>חרוט אף מפלסטיק קשיח: מסכת גז הרדמה לחולדה</td><td>WPI</td><td>502054</td><td></td></tr><tr><td>מערכת הרדמה איזופלורן לבעלי חיים קטנים</td><td>WPI</td><td>EZ-B800A</td><td></td></tr><tr><td>כרית חימום תרמוסטטית: מערכת שמיכת חולדה 230V</td><td>מכשיר הרווארד בריטניה</td><td>50-7221-F</td><td></td></tr><tr><td>משחת עיניים: סיכת עיניים Optixcare</td><td>Viovet</td><td>203865</td><td></td></tr><tr><td>לידוקאין הידרוכלוריד (הזרקה 2%)</td><td>Larkmead Vets</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Jacquette Scaler #1SSE, 18 ס"מ,</td><td>חלול WPI</td><td>503421</td><td></td></tr><tr><td>מלקחיים משוננים ומעוקלים</td><td>WPI</td><td>15915</td><td></td></tr><tr><td>משי קלוע, תפר שאינו נספג: תפר Mersilk W502H</td><td>National Vet Services Limited</td><td>153746</td><td></td></tr><tr><td>מקדחה דנטלית: BONE MICRO DRILL SYST 230 VAC</td><td>Harvard Apparatus UK</td><td>72-4860</td><td></td></tr><tr><td>מי מלח סטריליים: נתרן כלורי 0.9%</td> <td>Animalcare Ltd</td><td>14K26BT</td><td></td></tr><tr><td>מקדחה #4: טחנת כדור, קרביד, #4</td><td>מנגנון הרווארד בריטניה</td><td>72-4958</td><td></td></tr><tr><td>מקדחה #4: טחנת כדור, קרביד, #1/4</td><td>מכשיר הרווארד בריטניה</td><td>72-4962</td><td></td></tr><tr><td>כלוב פאראדיי</td><td>ניופורט קורפוריישן</td><td>VIS-FDC-3600</td><td></td></tr><tr><td>תחנת עבודה לבידוד רעידות: Vision IsoStation</td><td>Newport Corporation</td><td>M-VIS3660-RG4-325A</td><td></td></tr><tr><td>יחידת בקרת אוקסימטר וחיישן: MouseOxPlus, Starr Life Sciences Corp.</td><td>WPI</td><td>O15001</td><td></td></tr><tr><td>חרוט אף רך שקוף: יחידת Microflex ללא נשימה חוזרת עם נוסקון חולדה</td><td>WPI</td><td>EZ-103A</td><td></td></tr><tr><td>אלקטרודות מגרות נירוסטה</td><td>PlasticsOne</td><td>E363/1/SPC</td><td></td></tr><tr><td>ממריץ זרם מבודד</td><td>תוצרת הבית</td><td></td><td></td></tr><tr><td>מיקרו-אלקטרודה 16 ערוצים, 100 &mu; מרווח m, שטח כל אתר 177 &mu; m2</td><td>NeuroNexus</td><td>A1x16-10mm-100-177-A16</td><td></td></tr><tr><td>16 במה חריפה 16 ערוצים</td><td>Tucker David Technologies Inc., TDT</td><td>RA16AC-Z</td><td></td></tr><tr><td>קדם מגבר: 64 ערוצים Neuro-Digitizing Preamp</td><td>TDT</td><td>PZ5-64</td><td></td></tr><tr><td>מפצל אותות פסיבי: תיבת מפצל 32 ערוצים עבור PZ5</td><td>TDT</td><td>S-BOX_PZ5</td><td></td></tr><tr><td>יחידת איסוף נתונים: מעבד RZ2 BioAmp. מעבד TDT RZ2-4 בעל ביצועים אולטרה-גבוהים מסדרת Z</td> תוכנת <td>TDT</td><td>RZ2-4</td><td></td></tr><tr><td>לנוירופיזיולוגיה: OpenEX</td><td>TDT</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Matlab</td><td>MathWorks</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Absorption</td><td>Spears Fine Sicence Tools</td><td>18105-01</td><td></td></tr></tbody></table>

הקלטה בו זמנית של שותף מקומי אלקטרואנצפלוגרם ופוטנציאל שדה מקומי במכרסם

Concurrent Recording of Co-localized Electroencephalography and Local Field Potential in Rodent

למרות אלקטרואנצפלוגרם (EEG) נעשה שימוש נרחב ככל שיטה לא פולשנית להקלטת פעילות עצבית במוח, הבנתנו נוירוג'נסיס של EEG הוא עדיין מוגבל מאוד. פוטנציאל שדה מקומי (LFPs) הוקלט ויה microelectrode רב-למינריות יכול לספק חשבון מפורט יותר של פעילות עצבית בו זמנית על פני שכבות קורטיקלית שונות בתוך קליפת, אך הטכניקה היא פולשנית. שילוב EEG ו- LFP מדידות במודל של ניסויים פרה-קליניים יכול מאוד לשפר את ההבנה של המנגנונים העצביים העומדים מעורב הדור של אותות EEG, וכדי להקל על ההטיה של מודל מתמטי יותר מציאותי ומדויק מבחינה ביולוגית של EEG. הליך פשוט לרכישת EEG בו-זמניות ונקודתי שיתוף ו- multi-למינריות אותות LFP למכרסמים anesthetized מוצג כאן. . חקרנו גם אם אותות EEG הושפעו באופן משמעותי חור burr בתלמידים הגולגולת עבור הכניסה של microelectrode התוצאות שלנו מראים כי החור burr יש השפעה זניחה על הקלטות EEG.

נתונים 4 חולדות היו בממוצע כדי לקבל זמן סדרת ישים. משרעת של התגובה EEG עורר, הידוע גם בשם האירוע הקשורות פוטנציאל (ERP), הוא בדרך כלל קטן בהרבה מזה של LFP. איור 6 מציגה את הממוצע ERP ו LFP ב supragranular, גרגרים, שכבות infragranular של קליפת חבית, בהתאמה. הלהקה שגיאה כל מגרש היא שגיאת התקן המתאים. ניתן לראות כי ה-ERP הוא כ 10 פעמים יותר מאשר LFP עורר.
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56447/56447fig6.jpg"> איור 6: זאת אומרת (n = 4) אותות עצביים של ERP, supragranular, גרגרים, infragranular LFP. צל מציין שגיאה סטנדרטית. <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56447/56447fig6large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
השוואות של הדינמיקות הטמפורלי של ERP ו- LFP מוצגים באיור 7. סופרפוזיציה ישירה של ERP ואת supragranular LFP ב איור 7 א ממחיש את הסדר של משרעת ההבדלים בין שני סוגים אלה של אותות עצביים. כדי להשוות את הדינמיקה הטמפורלי, ERP ו- LFP הם מנורמל ביחס משרעת השיא השלילי שלהם. איור 7 ב וג 7 הצג ש-ERP מנורמל נקודות המגע המוצגים עם supragranular מנורמל LFP, מנורמל LFP פרטנית, בהתאמה.
ניתן לראות מתוך איור 7 ב כי הפסגות של P1 ו N1 עבור ERP הן מעוכבת יותר מאשר הפסגות המקביל של LFP בשכבה supragranular. עם זאת, פרופילים הטמפורלי של שני אותות עצביים אלה דומים, עם P1 שקדמו N1. מצד שני, הפרופיל הזמני של ERP אינו שונה במידה ניכרת מזה של גרגרים (השכבה הרביעי של קליפת חבית) LFP (איור 7C). חשוב הן אינן תמונות מראה אחד את השני, עם גרגרים LFP נשלט על ידי לשיא שלילי יחיד (המשקף כיור מרכזי שכבה קורטיקלית הרביעי), ואילו ERP כללה בעיקר שתי הפסגות עם קוטביות הפוכה.
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56447/56447fig7.jpg"> איור 7: השוואה של ERP ו- LFP הדינמיקות טמפורלית. (א) ERP (קו רציף) נקודות המגע המוצגים עם supragranular LFP (קו מקווקו). צל מציין שגיאה סטנדרטית. (B) מנורמל ERP (קו רציף) נקודות המגע המוצגים עם supragranular מנורמל LFP (קו מקווקו). (ג) מנורמל ERP (קו רציף) נקודות המגע המוצגים עם LFP פרטנית מנורמל (קו מקווקו). <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56447/56447fig7large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
האות ה-ERP נמדדה באמצעות אלקטרודה עכביש להציב את הגולגולת עם חור burr מסועף זה. כדי לחקור את ההשפעה של החור על הקלטות EEG, אלקטרודה עכביש אחר הונח על הגולגולת שלמים מעל קליפת ipsi-לרוחב הקנה. הוקדשה כדי להבטיח כי impedances של עכביש שתי האלקטרודות היו דומות מאוד בגודלם על-ידי התאמת כמות הדבק EEG בשימוש. נתונים ארבעה עכברים (אשר לא העכברושים באותו שימשו לעיל) מוצגים כאן.
איור 8 מראה בו-זמניות מנוחתו המדינה EEG ההקלטות של שתי אלקטרודות של עכבר אחד, עם 100 s הנתונים המוצגת באיור 8A, ואת הנתונים במסגרת מלבנית (20 s) מורחבות ב איור 8 ב'. שני אותות EEG במידה רבה במשותף להשתנות בטווח דומה של משרעת. איור 9 מציג את PSD של החולדות ארבע, עם השורה העליונה באמצעות סרגל ליניארי על ציר התדר, ואת השורה התחתונה באמצעות לוגריתמי בציר התדר מספק תצוגה מורחבת בטווח תדר נמוך יותר. איור 9, שם אינו מופיע להיות הטיה עקבית ב PSD לרוחב כל הנבדקים. זה אושר על-ידי ביצוע אחת-sample t-בדיקות על ההבדלים המנורמל PSD בממוצע בתדירות חמש הלהקות, המוצגת באיור10. אף אחד ההבדלים PSD מנורמל הלהקות תדר היו שונים באופן משמעותי מאפס (p = 0.32 נקודות, 0.46, 0.85, 0.69 ו- 0.97, בהתאמה).
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56447/56447fig8.jpg"> איור 8: הקלטות EEG הדו-צדדיים. EEG הגולגולת (א) הקלטה בזמן מנוחה המדינה עם חור burr הגולגולת (שחור) והקלטה EEG בו זמנית על הכדור מול עם שלם הגולגולת (אפור). (B) מורחב תצוגה של ואת בתוך מסגרת מלבנית (A). <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56447/56447fig8large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 9" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56447/56447fig9.jpg"> איור 9: כוח ספקטרלי צפיפות (PSD) של קונטרה-(כחול), ipsi-לרוחב (אדום) א. ג. כל עמודה מראה את PSD של עכבר אחד. הלוחות המובילים להשתמש מידה תדירות ליניארי, ואילו הלוחות התחתון להשתמש בקנה מידה לוגריתמי תדר כדי לאפשר את PSD בטווח תדר נמוך יותר כך ניתן לאבחן. <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56447/56447fig9large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 10" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56447/56447fig10.jpg"> איור 10: הקבוצה ניתוח. מנורמל לבין קונטרה - PSD את ipsi-צדדי עם הלהקות בתדר 5: דלתא, תטא, אלפא, בטא וגמא. כל בר מציג את ההבדלים מנורמל רשע בתוך הלהקה תדר, עם השגיאה הסטנדרטית כמוצג הבר שגיאה. <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56447/56447fig10large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>

פרוטוקול זה מתאר שיטה פשוטה עבור הקלטה בו זמנית של שותף מקומי אלקטרואנצפלוגרם (EEG) ו- multi-למינריות שדה מקומי פוטנציאל עכברוש anesthetized. חור burr בתלמידים הגולגולת עבור הכניסה של microelectrode מוצג לייצר עיוות זניח של האות EEG.

Although electroencephalography (EEG) is widely used as a non-invasive technique for recording neural activities of the brain, our understanding of the ...

המטרה הכוללת של מתודולוגיה זו היא לתעד בו זמנית אלקטרואנצפלוגרפיה משותפת ופוטנציאל שדה מקומי בחולדה המורדמת. כדי להתחיל בהליך זה, רשום את משקל החולדה במשקל מעבדה. להרדים את החולדה בתא איזופלורן.לאחר מכן הניחו אותו על מחזיק סטריאוטקסי, עם מגבת נייר מתחת לגופו והניחו את שיניו על מוט הנשיכה. לאחר מכן יש לתת איזופלורן ברציפות באמצעות חרוט אף קשיח מפלסטיק המותקן על מהדק האף. חבר את החרוט למערכת הרדמה איזופלורן של בעלי חיים קטנים.לאחר מכן, הכנס כרית חימום תרמוסטטית מתחת למגבת הנייר שעליה מונחת החולדה ולאחר מכן אבטח את ראש החולדה בשני מוטות אוזניים. עקוב אחר טמפרטורת הגוף באמצעות מדחום רקטלי. כעת, גלחו את החלק העליון של ראש החיה.לאחר מכן, מרחו משחה עיניים על העיניים כדי למנוע ייבוש בקרנית. לפני חשיפת הגולגולת, יש למרוח טיפות לידוקאין על הקרקפת ולעסות אותה בעדינות לתוך העור. לאחר מכן, בצע חתך בקו האמצע של כשניים עד שלושה סנטימטרים בקרקפת באמצעות אזמל כדי לחשוף את הגולגולת.הפרד בזהירות את שריר הטמפורליס, הנגדי לכרית השפם, כדי לעורר אותו מהגולגולת באמצעות סקלר ז'קט וזוג מלקחיים משוננים ומעוקלים. נקו את הגולגולת עם צמר גפן במידת הצורך. בעזרת תפר קלוע, משי שאינו נספג, קושרים את השריר המופרד לקרקפת בקשר הדוק ולאחר מכן קושרים את התפר היטב למסגרת הסטריאוטקסית.לאחר מכן, השתמש בקואורדינטות הסטריאוטקסיות כדי לאתר את קליפת החבית, שהיא שתיים נקודה חמישה מילימטרים זנב לברגמה ושישה מילימטרים לרוחב לקו האמצע. לאחר מכן צייר נקודה במיקום של קליפת המוח הסומטוסנסורית באמצעות קצה עדין, סמן קבוע. קדחו חור בקוטר קטן משני מילימטרים לתוך הגולגולת.הקפד לא לקדוח לתוך הדורא. דק את תחתית החור לשקיפות. כדי למנוע התחממות יתר של הגולגולת במהלך הקידוח, יש למרוח מי מלח סטריליים על אזור העבודה כל 10 עד 15 שניות.לאחר מכן השתמש במחט בגודל 27 כדי לנקב את הדורה על מנת לאפשר החדרת מיקרואלקטרודה. לאחר מכן, העבירו את המסגרת הסטריאוטקסית עם החולדה לכלוב פאראדיי המותקן על גבי תחנת עבודה לבידוד רעידות. חבר מהדק חיישן אוקסימטר, המחובר ליחידת בקרת אוקסימטר, לכפה האחורית של החולדה כדי לנטר את הפרמטרים הפיזיולוגיים באופן רציף.לאחר מכן, החלף את חרוט האף הקשיח והפלסטיק ואת מהדק האף בנשימה מיקרו גמישה המצוידת בקונוס אף רך שקוף כדי לאפשר גירוי קל של השפם לצד אחד של כרית השפם מבלי לפגוע במתן האיזופלורן. לאחר מכן, הכנס שתי אלקטרודות מגרות מפלדת אל-חלד לכרית השפם שנחשפה על ידי החתך על חרוט האף. לאחר מכן, חבר את האלקטרודות המגרות לממריץ זרם מבודד.לאחר מכן, הרם את עור קו האמצע של הצוואר בעזרת מלקחיים ובצע חתך של סנטימטר עד שניים בעזרת מספריים, מוכן להצבת אלקטרודות ייחוס. בהליך זה יש לנקות ולייבש את הגולגולת המקיפה את חור הבור באמצעות צמר גפן. מרחו בזהירות את משחת ה-EEG המוליכה על צד שטוח של אלקטרודת עכביש EEG.השאירו חור קטן נקי ממשחת EEG על אלקטרודת העכביש כדי לאפשר למיקרו-אלקטרודה רב-שכבתית לעבור דרך החור מבלי ליצור קשר עם הדבק ואלקטרודת העכביש. יישר את אלקטרודת העכביש עם חור הקוצים בגולגולת כשמשחת ה-EEG פונה לגולגולת. לחץ בזהירות את אלקטרודת העכביש על הגולגולת, וצור מגע איתן עם הגולגולת באמצעות משחת EEG.הסר כל משחה המסתירה את חור הבור, באמצעות מחט על מזרק והסר משחת EEG מוגזמת מעבר לפריפיה של אלקטרודת העכביש כך שהמגע בין אלקטרודת העכביש לגולגולת יהיה מרחבי מוגבל לגודל האלקטרודה. לאחר מכן, מרחו משחת EEG על אלקטרודת הייחוס של ה-EEG והניחו אותה היטב בתוך החתך בחלק האחורי של צוואר החולדה. לאחר מכן, חבר את אלקטרודות ה-EEG לקדם-מגבר באמצעות מפצל אותות פסיבי לאותות עכבה נמוכה.בשלב זה, בדוק את ההתנגדות של בדיקת ה-EEG כדי לוודא שהיא מתחת לחמישה קילו אוהם. אם לא, הוסיפו עוד משחת EEG וודאו שאלקטרודת העכביש יוצרת מגע טוב עם הגולגולת. לאחר מכן, הרכיב זרוע מיקרומניפולטור על המסגרת הסטריאוטקסית.חבר מיקרו-אלקטרודה ליניארית של 16 ערוצים לראש חריף של 16 ערוציםtagה, מהודק היטב על זרוע המיקרומניפולטור. לאחר מכן, מרחו משחת EEG על אלקטרודת הייחוס של המיקרואלקטרודה ואז הניחו אותה היטב בתוך החתך, ליד אלקטרודת הייחוס של ה-EEG. כוונן את זווית זרוע המיקרומניפולטור כך שהמיקרואלקטרודה תהיה בניצב למשטח קליפת המוח.כעת, הורידו את המיקרואלקטרודה מתחת למיקרוסקופ, כך שקצה המיקרואלקטרודה מכוון אל הפתח הזעיר בתחתית חור הקוצים עד שהאלקטרודה העליונה ביותר פשוט חודרת למשטח קליפת המוח. יש לנקוט בזהירות כדי להימנע מכפיית המיקרואלקטרודה על פני הדורה מכיוון שהדבר ישבור את האלקטרודה. הכנס את המיקרואלקטרודה למשטח קליפת המוח בעומק של 1, 500 מיקרומטר.התאם את העומק על ידי החלת רכבת גירויים על כרית השפם והתבוננות ב-LFP מעורר 16 ערוצים על צג מחשב. סובב בזהירות את כפתור ציר ה- z במיקרומניפולטור עד שהמשרעת הגבוהה ביותר של ה- LFP המופעל תתרחש מכיוון שזה עולה בקנה אחד עם השכבה הרביעית בקליפת המוח. איור זה מראה כי ה-ERP, שנרשם על ידי בדיקת EEG הוא בסדר גודל קטן יותר מה-LFP שנקלט על ידי המיקרו-אלקטרודה בשכבה העל-גרגרנית של קליפת המוח הקנית.הפרופיל הזמני של ה-ERP דומה לזה של ה-LFP בשכבה העל-גרגירית כאשר הוא מנורמל להצצה השלילית וסופר כפוי. עם זאת, חביון הצצה של ERP ארוך יותר מהשהיות ההצצה המתאימות ב-LFP. מצד שני, הפרופיל הזמני של ERP שונה באופן ניכר מזה של השכבה הגרגירית LFP.חשוב לציין, הם אינם תמונות מראה אחד של השני עם LFP גרגירי הנשלט על ידי הצצה שלילית אחת. ואילו ERP מורכב בעיקר משתי הצצות עם קוטביות הפוכה. לבסוף, אותות EEG שנאספו סביב חור בגולגולת אינם שונים באופן משמעותי מהקלטות EEG מגולגולת שלמה.לאחר שליטה, ניתן לבצע טכניקה זו תוך שעה אחת אם היא מבוצעת כראוי. לאחר פיתוחה, טכניקה זו סללה את הדרך לחוקרים בתחום ה-EEG ומדעי המוח החישוביים לחקור את הנוירוגנזה של פוטנציאלים מעוררים חושיים. לפיכך, מתן אילוצים למידול מתמטי של ERP.לאחר צפייה בסרטון זה, אתה אמור להבין היטב כיצד להקליט EEG ו-LFP במיקום משותף בו-זמנית.

concurrent-recording-co-localized-electroencephalography-local-field

Research

JoVE Journal

Neuroscience

מדעי המוח

פיתחנו שיטת הדמיה בתהודה מגנטית תפקודית זמנית הקלטה אלקטרו במוח מכרסם, המספקת פלטפורמה חקירת הקשר בין הפעילות העצבית ואת רמת חמצון הדם תלוי אות (BOLD) MRI.

FMRI Electrophysiology סימולטני במוח מכרסמים

הליך מתואר למניפולציה של פעילות תאי עצב בקליפת מוח פירמידליים מוחיים optogenetically תוך אלקטרו, electromyogram, וריכוז חומצת חלב מוחות המנוטרים. הקלטות ניסיוניות מבוצעות על עכברי כבלים-כבולים בזמן שהם עוברים מחזורי שינה / בעקבות ספונטניים. Optogenetic ציוד מורכב במעבדה שלנו; ציוד הקלטה זמין מסחרי.

Electroencephalography סימולטני, מדידה בזמן אמת של הריכוז לקטט ומניפולצית Optogenetic של פעילות עצבית בקליפת המוח המכרסמת

הסרטון מדגים הליך לרישום פוטנציאל השדה המקומי (LFP) בפרוסות קליפת המוח של ההיפוקמפוס-אנטורינלי של עכבר. גירוי חשמלי מסופק ברדיאטום שכבה CA3 של ההיפוקמפוס, אשר גורם לשינויים בפוטנציאל הפוסט-סינפטי בפירמידלה של שכבת CA1. השינוי המשולב בפוטנציאל הממברנה של נוירוני CA1, המכונה פוטנציאל השדה המקומי, נרשם.

רישום פוטנציאל שדה מקומי בפרוסות קליפת המוח של ההיפוקמפוס-אנטורינלי של עכבר

סרטון זה מדגים הקלטה in vivo של פוטנציאל שדה מקומי (LFP) מאזורי M2 דו-צדדיים במוח העכבר. עכבר מורדם מאובטח ומוכן להליך. כדי להקליט LFPs, הכנס מיקרואלקטרודות לקואורדינטות המטרה של אזורי M2 הדו-צדדיים, האחראים על תנועות מוטוריות מורכבות.

רישום פוטנציאל שדה מקומי משתי ההמיספרות של מוח העכבר

הסרטון מדגים הקלטה אלקטרופיזיולוגית סימולטנית מאזורי מוח מרובים בחולדה באמצעות מערך מיקרו-כונן אינטגרטיבי. אלקטרודות הקלטה ממוקמות בנורת הריח, אלקטרודות ייחוס בקליפת המוח המצחית, ואלקטרודות מערך מיקרו-כונן בהיפוקמפוס. החולדה מורשית לחפש מזון באופן חופשי, והקלטה סימולטנית מכל האלקטרודות המושתלות נרשמת באמצעות המערך.

שיטת מערך מיקרו-כוננים להקלטה אלקטרופיזיולוגית מאזורי מוח מרובים

סרטון זה מדגים את ההליך להקלטות בו-זמניות של אלקטרואנצפלוגרפיה מקומית (EEG) ופוטנציאלי שדה מקומיים (LFPs) בחולדה מורדמת. התהליך כולל הכנת החולדה והצמדת אלקטרודות מעוררות לכריות השפם שלה. אלקטרודת עכביש EEG ממוקמת על גולגולת החולדה לצורך מדידות EEG על פני השטח. במקביל, מיקרואלקטרודה רב-ערוצית מוחדרת לאזור מסוים במוח דרך חור בגולגולת כדי לרשום פעילות עצבית מאזור מקומי במוח.

הקלטות פוטנציאליות אלקטרואנצפלוגרפיות ומקומיות בו-זמנית בחולדה מורדמת

ניתנות הוראות לבנייה בעלות נמוכה והשתלה כירורגית של מונטאז' אלקטרואנצפלוגרפי טרנס-גולגולתי כרוני בצפיפות גבוהה בעכברים. מתוארות גם טכניקות הקלטה, חילוץ ועיבוד אותות.

Electroencephalographic רכישה בצפיפות גבוהה במודל מכרסם שימוש בעלות נמוכה ומשאבי קוד פתוח

מחקר זה מציג שיטה עבור ההקלטה סימולטני של שדה מקומי פוטנציאל המוח, electrocardiograms, electromyograms, ונשימה אותות של חולדה נעה בחופשיות. טכניקה זו, אשר מפחית את עלויות ניסיוני ומפשטת את ניתוח הנתונים, יתרום להבנה של אינטראקציות בין המוח לבין איברים היקפיים בגוף.

הקלטות סימולטני של פוטנציאל קורטיקלית שדה מקומי, רל, Electromyogram נושם קצב מעכברוש נעה בחופשיות

פיתחנו שיטה רשומות בו-זמנית גם electrocorticography וגם שדה מקומי פוטנציאל בתגובה לגירויים לייזר nociceptive לנוע בחופשיות חולדות. טכניקה זו מסייעת ליצור מערכת יחסים ישירה של אותות electrocortical mesoscopic ואת רמות מאקרוסקופית, אשר מקלה על החקירה של nociceptive מידע לעיבוד במוח.

הקלטות סימולטני של פוטנציאל שדה מקומי קורטיקליים ו- Electrocorticograms בתגובה לגירויים לייזר Nociceptive לנוע בחופשיות חולדות

הפרוטוקול מתאר את המתודולוגיה של רישום חוץ-תאי בקליפת המוח המוטורית (MC) כדי לחשוף תכונות אלקטרופיזיולוגיות חוץ-תאיות בעכברים מודעים הנעים בחופשיות, כמו גם ניתוח נתונים של פוטנציאלי שדה מקומיים (LFPs) וקוצים, אשר שימושי להערכת הפעילות העצבית ברשת העומדת בבסיס התנהגויות מעניינות.

הקלטה חוץ-תאית רב-ערוצית בעכברים הנעים בחופשיות

כאן, אנו מציגים שני פרוטוקולים לרישום מיקרו-אלקטרוקורטיקוגרפיה בצפיפות גבוהה (μEcoG) בחולדות ועכברים, כולל שיטות כירורגיות, השתלה והקלטה. הקלטות μECoG מבוצעות בשילוב עם הקלטת פוליטרודה למינרית בקליפת המוח השמיעתית של החולדה או עם מניפולציה אופטוגנטית של פעילות עצבית בקליפת המוח הסומטוסנסורית של העכבר.

חקירות רב-ממדיות של עיבוד קליפת המוח על ידי שילוב פוליטרודים למינאריים ואופטוגנטיקה עם מיקרו אלקטרוקורטיקוגרפיה במכרסמים

למדו שיטה להקלטה בו זמנית של EEG ו-LFP בקורטקס החישה של עכברוש מורדם. הטכניקה מאפשרת השוואה ישירה בין אותות מוחיים מבלי לעוות את אותות ה-EEG באופן משמעותי.

הקלטה בו זמנית של שותף מקומי אלקטרואנצפלוגרם ופוטנציאל שדה מקומי במכרסם

גלה סרטונים נוספים