Name: הסולם סינתזה של פולטי מופעל תרמית פלורסצנטיות מושהית מבוסס על ליבת Dibenzothiophene-S, S-דו-חמצני (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-10-24T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 51 s
Description: למד סינתזה של פולטי TADF יעילים לדיאודות אור אורגניות באמצעות חומרים מסחריים זמינים. השיטה נגישה לחוקרים עם ניסיון מוגבל בכימיה אורגנית סינתטית ומאפשרת ייצור בקנה מידה גדול.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

מחקר זה קיבל מימון תוכנית מחקר וחדשנות 2020 אופק של האיחוד האירופי בהסכם גרנט מארי הספרותמוזאון H2020-MSCA-ITN-2015/674990 פרויקט "EXCILIGHT". פיג'מה תודה החברה המלכותית פרס הצטיינות במחקר וולפסון.

אזהרה: נא עיין גליונות נתונים כל בטיחות חומרים רלוונטיים (MSDS) לפני השימוש. כמה החומרים הכימיים המשמשים הסינתזה הם מאוד רעילים ומסרטנים. בעת עבודה עם סיליקה ג'ל, חובה לחבוש מסכת מגן כדי למנוע שאיפה של חלקיקים. צפו כל כללי הבטיחות המתאים בעת ביצוע תגובה כימית כולל השימוש של פקדים הנדסה (fume הארון), ציוד מגן אישי (בטיחות משקפיים, כפפות, חלוק המעבדה, מכנסיים באורך מלא, נעליים סגורות).
 כל ריאגנטים, ממיסים נרכשו מסחרית, שימשו ללא טיהור נוסף כלשהו. 1 ספקטרום C NMR H ו- 13 נרשמו בספקטרומטר 400 מגה-הרץ NMR באמצעות CDCl 3 כמו הממס. משמרות כימי פרוטון NMR מדווחים כערכים אלפא ב ppm ביחס ממיסים deuterated: CDCl 3 (7.26). הנתונים מוצגים כדלקמן: shift כימי, ריבוי צימוד constant(s) (J) נמצאים ב- Hz. Multiplets מדווחים על פני הטווח (ב ppm) הם הופיעו. פחמן NMR הנתונים נאספו ביחס המתאים הממס אותות CDCl 3 (77.16). נקודות התכה נמדדו באמצעות מנגנון נקודת התכה. לייזר בסיוע מטריקס desorption יינון-זמן-של-טיסה (MALDI-TOF) ספקטרומטר מסה נוהלו על ספקטרומטר של Shimadzu Axima-CFR (טווח המוני Da 1-150 000).
 1. סינתזה של תרכובות דווח על <ol><li>סינתזה של מתחם 1 (3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole) 19 <ol><li>באמצעות 500 מ"ל 3-צוואר עגול למטה את הבקבוק, להמיס 9 - H-carbazole (10.0 g, 60 mmol) ב nitromethane (300 מ ל) תחת אווירה חנקן. לאחר מכן, להוסיף אבץ (II) כלוריד (24.3 g, 180 mmol) פתרון זה.</li>
		<li>שופכים 2-כלורו-2-methylpropane (19.5 מ ל, 180 mmol) לתוך 100 מ ל בנוסף המשפך ולהוסיף dropwise תחת ערבוב נמרץ.</li>
		<li>מוסיפים את התערובת המתקבלת בטמפרטורת החדר במשך 6-אייץ</li>
		<li>לפקח על השלמת התגובה על ידי שכבה דקה כרומטוגרפיה (TLC), באמצעות דיכלורומתאן: הקסאן 1:1 v/v כמו תערובת eluent. לאחר אכילת 9-H-carbazole, להוסיף 100 מ של מים כדי לנטרל. את הפתרון.</li>
		<li>לחלץ את המוצר שלוש פעמים עם 150 מ ל דיכלורומתאן בכל פעם. להפריד את השכבה אורגני השכבה המימית, בנוסף לשטוף פעמיים עם 150 מ ל מים.
		<ol><li>מתייבשים השכבה אורגני שנוצר עם 15 גרם של מגנזיום גופרתי, מתאדים הממס תחת לחץ מופחת כדי לקבל אבקה אפורה.</li>
		</ol></li> <li>לטהר את השאריות על ידי גזים עמודה באמצעות דיכלורומתאן: הקסאן 1:1 v/v תערובת הממס כמו eluent סיפק 13.1 g (79%) 1 מתחם כאבקה לבנה. 
		מתחם אפיון 1: 1 H NMR (400 מגה-הרץ, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 8.12 (d, J = 1.9 הרץ, 2 H), 7.78 (s b, 1 H), 7.5 (dd, J = 8.5, 1.9 הרץ, 2 H), 7.33 (dd, J = 5.6, הרץ 0.5, 2 H), 1.49 (s, 18 H). 
		13 NMR C (400 מגה-הרץ, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 142.4, 138.2, 123.7, 123.4, 116.3, 110.2, 34.9, 32.2. 
		MS: מ/z 279.4 (M +). 
		נקודת התכה: 233-235 מעלות צלזיוס</li>
	</ol></li> <li>סינתזה של מתחם 2 (2,8-dibromodibenzothiophene) 20 <ol><li>באמצעות בקבוקון 500 מ"ל 3-צוואר עגול-התחתון, להמיס dibenzothiophene (15.0 g, 81.3 mmol) כלורופורם (100 מ"ל) תחת חנקן האווירה. לאחר מכן, הוסף dropwise ברום (9.3 מ ל, 180 mmol) ב-0 מעלות צלזיוס מתחת בחישה נמרצת.</li>
		<li>לאחר תוספת מלאה של ברום, להעלות את הטמפרטורה לטמפרטורת החדר ומערבבים את תערובת התגובה עבור ה 18</li>
		<li>מסנן את הלבן שנוצר לזרז ושוטפים שוב ושוב עם 50 מ ל מים ורק לאחר מכן 15 מ"ל של מתנול כדי לבודד 2,8-dibromodibenzothiophene בתשואה של 23 גרם (83%) כמו אבקה לבנה- 
		מתחם 2 אפיון: 1 H NMR (400 מגה-הרץ, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 8.24 (d, J = 2.0 הרץ, 2 H), 7.71 (d, J = 8.0 הרץ, 2 H), 7.58 (d, J = 2.0 הרץ, 2 H). 
		13 NMR C (400 מגה-הרץ, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 138.8, 136.3, 130.5, 124.9, 124.3, 118.8. 
		MS: מ/z 342.1 (M +). 
		נקודת התכה: 227-229 מעלות צלזיוס</li>
	</ol></li> <li>סינתזה של תרכובת 3 (2,8-dibromodibenzothiophene-5-דו-חמצני) 21 <ol><li>לטעון 500 מ ל one-צוואר עגול בתחתית הבקבוק עם השעיה של 2,8-dibromodibenzothiophene (נמצא 21.3 g, 60 mmol), מימן על-חמצני פתרון (30 מ של 30% (w/w) H 2 O) חומצה אצטית (250 מ"ל), וההולכים עבור 2 h תחת אווירה חנקן.</li>
		<li>מגניב התערובת המתקבלת לטמפרטורת החדר, ולסנן את התמיסה לבן.</li>
		<li>לרחוץ שלוש פעמים עם 15 מ"ל של מים, ולאחר מכן 10 מ"ל של מתנול, כדי להשיג 19.3 גרם (85%) של האבקה הלבנה. 
		אפיון תרכובת 3: 1 H NMR (400 מגה-הרץ, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 8.22 (d, J = 1.6 Hz, 2 H), 7.70 (d, J = 8.0 הרץ, 2 H), 7.57 (d, J = 2 הרץ, 2 H). 
		13 NMR C (400 מגה-הרץ, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 133.3 130.4, 129.1, 125.6, 124.8, 124.3. 
		MS: מ/z 374.1 (M +). 
		נקודת התכה: 360-362 מעלות צלזיוס</li>
	</ol></li> <li>סינתזה של מתחם 4 (2,8-bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)dibenzothiophene-S,S-dioxide) 22 <ol><li>2,8 - באמצעות 500 מ"ל 3-צוואר הבקבוק סיבוב המדרגה, להמיס dibromodibenzothiophene-S, S-דו-חמצני (0.45 g, 1.2 mmol) ו 3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole (0.80 g, 2.86 mmol) בנטול מים טולואן (250 מ"ל), דגה מאת מבעבעים דרך חנקן למשך 15 דקות תחת ערבוב נמרץ.</li>
		<li>אחרי זה, להוסיף tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0.025 g, mmol 0.03 נקודות) ו- 2-dicyclohexylphosphino-2 &#8242;, 4 &#8242;, 6 &#8242;-triisopropylbiphenyl (XPhos, 0.06 גרם, 0.12 mmol) לתערובת התגובה, דגה את הפתרון עוד 15 דקות. </li> <li>להוסיף נתרן טרט-butoxide (0.32 גרם, 0.834 mmol), טרט-butanol (6 מ ל), דגה התערובת המתקבלת במשך 15 דקות</li>
		<li>חום הפתרון התגובה ב 110 ° C תחת חנקן אווירה עבור ה 18</li>
		<li>להתקרר בטמפרטורת החדר, להוסיף מים (150 מ ל), לחלץ את המוצרים אורגניים לתוך דיכלורומתאן (250 מ"ל) ולשטוף השכבה אורגני פעמיים עם 150 מ ל מים.</li>
		<li>יבש השכבה אורגני שנוצר עם 15 גרם של מגנזיום סולפט ולהסיר הממס תחת לחץ מופחת כדי לקבל את המוצר הגולמי.</li>
		<li>לטהר את חומר גולמי על ידי טור כרומטוגרפיה (באמצעות תערובת של ממיסים כמו eluent: דיכלורומתאן: נפט אתר 1:1 v/v...) להניב 4 מתחם כמו מוצק לבן (0.58 גרם, 63%). 
		במתחם 4 איפיון: 1 H NMR (400 מגה-הרץ, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 8.13 (d, J = 1.6 Hz, 4 H), 8.11 (d, J = 8.2 הרץ, 2 H), ב- 7.99 (d, J = 1.7 הרץ, 2 H), 7.82 (dd, J = 8.2, הרץ 1.8, 2 H), 7.48 (dd, J = 8.7, הרץ 1.9, 4 שעות), 7.40 (d, J = הרץ 8.6, 4 שעות), 1.45 (s, 36 H). 
		13 NMR C (400 מגה-הרץ, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 144.4 144.2, 138.5, 135.8, 133.4, 128.4, 124.4, 124.3, 119.5, 116.8, 109.2, 35.0, 32.2. 
		MS: מ/z 769.97 (M +). 
		נקודת התכה: 351-353 ° C.</li>
	</ol></li> <li>סינתזה של מתחם 5 (2,8-bis(10H-phenothiazin-10-yl)dibenzothiophene-S,S-dioxide) 23 <ol><li>הקדושיםng 250 מ ל שלוש-צוואר הבקבוק העגול-התחתון, להמיס 2,8-dibromodibenzothiophene-S. S דו חמצני (0.67 גרם, 1.8 mmol), phenothiazine (0.75 גר', 3.77 mmol) בנטול מים טולואן (60 מ ל), דגה מאת מבעבעים דרך חנקן למשך 15 דקות תחת ערבוב נמרץ.</li>
		<li>אחרי זה, להוסיף tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0.11 g, 0.12 mmol) ו- 2-dicyclohexylphosphino-2 &#8242;, 4 &#8242;, 6 &#8242;-triisopropylbiphenyl (XPhos, 0.12 g, 0.23 mmol) לתערובת התגובה, דגה את הפתרון עוד 15 דקות. </li> <li>להוסיף נתרן טרט-butoxide (0.38 g, 3.94 mmol), דגה התערובת המתקבלת במשך 15 דקות נוספות</li>
		<li>חום התגובה לפתרון 110 ° C תחת אווירה חנקן עבור ה 18</li>
		<li>להתקרר תערובת התגובה בטמפרטורת החדר, להוסיף מים (150 מ ל), לחלץ מוצרים אורגניים לתוך דיכלורומתאן (250 מ"ל), בנוסף לשטוף פעמיים עם 150 מ ל מים.</li>
		<li>יבש השכבה אורגני שנוצר היה עם 15 גרם של מגנזיום גופרתי ולהסיר הממס תחת לחץ מופחת כדי לתת את המוצר הגולמי.</li>
		<li>לטהר את המוצר גולמי על ידי טור כרומטוגרפיה (באמצעות תערובת הממס כמו eluent: דיכלורומתאן: הקסאן 2:1 v/v) כדי לקבל 5 מתחם כמו מוצק לבן (0.9 g, 55%). 
		אפיון מתחם 5: 1 H NMR (400 מגה-הרץ, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 7.71 (d, J = 8.2 הרץ, 2 H), 7.36 (dd, J = 7.7, 1.5 הרץ, 4 שעות), 7.28-7.19 (ז, 8 שעות), 7.16 (dd, J = 7.7, הרץ 1.3, 4 שעות), 7.02 (dd, J = 8.1, הרץ 1.3 4 שעות). 
		13 NMR C (400 מגה-הרץ, CDCl 3, 25 ° C, ppm): 148.8 141.1, 133.2, 131.8, 129.7, 128.1, 126.9, 125.1, 125.3, 123.1, 121.2, 111.7- 
		MS: מ/z 610.08 (M +). 
		נקודת התכה: 353-355 מעלות צלזיוס</li>
	</ol>
	</li>
</ol>

<ol><li>Tang, C. W., VanSlyke, S. A. <a target="_blank" href="http://aip.scitation.org/doi/abs/10.1063/1.98799">Organic electroluminescent diodes.</a> Appl.Phys. Lett. 51, 913-915 (1987).</li>
<li>Pope, M., Kallmann, H. P., Magnante, P. <a target="_blank" href="http://aip.scitation.org/doi/abs/10.1063/1.1733929">Electroluminescence in Organic Crystals.</a> J. Chem. Phys. 38, 2042-2043 (1963).</li>
<li>Friend, R. H., et al. <a target="_blank" href="https://www.nature.com/nature/journal/v397/n6715/full/397121a0.html">Electroluminescence in conjugated polymers.</a> Nature. 397, 121-128 (1999).</li>
<li>Rothberg, L. J., Lovinger, A. J. <a target="_blank" href="https://www.cambridge.org/core/journals/journal-of-materials-research/article/status-of-and-prospects-for-organic-electroluminescence/DE64985F4F0DA399474E4C73185E7435">Status of and prospects for organic electroluminescence.</a> J. Mater. Res. 11, 3174-3187 (1996).</li>
<li>Brown, A. R., et al. <a target="_blank" href="http://aip.scitation.org/doi/abs/10.1063/1.108094">Poly(p-phenylenevinylene) light-emitting diodes: Enhanced electroluminescent efficiency through charge carrier confinement.</a> Appl. Phys. Lett. 61, 2793-2795 (1992).</li>
<li>Wang, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Non-Doped+Phosphorescent+Organic+Light-Emitting+Device+with+Above+31%25+External+Quantum+Efficiency%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Mater%22%5BJournal%5D)">A Non-Doped Phosphorescent Organic Light-Emitting Device with Above 31% External Quantum Efficiency.</a> Adv. Mater. 26, 8107-8113 (2014).</li>
<li>Wang, X., Gong, S. L., Song, D., Lu, Z. H., Wang, S. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.201402366/abstract">Highly Efficient and Robust Blue Phosphorescent Pt(II) Compounds with a Phenyl-1,2,3-triazolyl and a Pyridyl-1,2,4-triazolyl Chelate Core.</a> Adv. Funct. Mater. 24, 7257-7271 (2014).</li>
<li>Ulbricht, C., Beyer, B., Friebe, C., Winter, A., Schubert, U. S. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.200803537/abstract">Recent Developments in the Application of Phosphorescent Iridium (III) Complex Systems.</a> Adv. Mater. 21, 4418-4441 (2009).</li>
<li>Adachi, C., Baldo, M. A., Thompson, M. E., Forrest, S. R. <a target="_blank" href="http://aip.scitation.org/doi/abs/10.1063/1.1409582">Nearly 100% internal phosphorescence efficiency in an organic light-emitting device.</a> J. Appl. Phys. 90, 5048-5051 (2001).</li>
<li>Park, Y. S., et al. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.201300547/abstract">Exciplex-Forming Co-host for Organic Light-Emitting Diodes with Ultimate Efficiency.</a> Adv. Funct. Mater. 23, 4914-4920 (2013).</li>
<li>Xu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recent+progress+in+metal-organic+complexes+for+optoelectronic+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Soc.+Rev%22%5BJournal%5D)">Recent progress in metal-organic complexes for optoelectronic applications.</a> Chem. Soc. Rev. 43, 3259-3302 (2014).</li>
<li>Uoyama, H., Goushi, K., Shizu, K., Nomura, H., Adachi, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+efficient+organic+light-emitting+diodes+from+delayed+fluorescence%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Highly efficient organic light-emitting diodes from delayed fluorescence.</a> Nature. 492, 234-238 (2012).</li>
<li>Zhang, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.nature.com/nphoton/journal/v8/n4/full/nphoton.2014.12.html">Efficient Blue Organic Light-Emitting Diodes Employing Thermally Activated Delayed Fluorescence.</a> Nat. Photonics. 8, 326-332 (2014).</li>
<li>Hirata, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+Efficient+Blue+Electroluminescence+based+on+Thermally+Activated+Delayed+Fluorescence%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Mater%22%5BJournal%5D)">Highly Efficient Blue Electroluminescence based on Thermally Activated Delayed Fluorescence.</a> Nat. Mater. 14, 330-335 (2015).</li>
<li>Yang, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recent+Advances+in+Organic+Thermally+Activated+Delayed+Fluorescence+Materials%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Soc.+Rev%22%5BJournal%5D)">Recent Advances in Organic Thermally Activated Delayed Fluorescence Materials.</a> Chem. Soc. Rev. 46, 915-1016 (2017).</li>
<li>Im, Y., et al. <a target="_blank" href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.chemmater.6b05324">Molecular Design Strategy of Organic Thermally Activated Delayed Fluorescence Emitters.</a> Chem. Mater. 29, 1946-1963 (2017).</li>
<li>Wong, M. Y., Zysman-Colman, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Purely+Organic+Thermally+Activated+Delayed+Fluorescence+Materials+for+Organic+Light-Emitting+Diodes%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Mater%22%5BJournal%5D)">Purely Organic Thermally Activated Delayed Fluorescence Materials for Organic Light-Emitting Diodes.</a> Adv. Mater. 1605444, (2017).</li>
<li>Dias, F. B., Penfold, T. J., Monkman, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photophysics+of+thermally+activated+delayed+fluorescence+molecules%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Appl.+Fluoresc%22%5BJournal%5D)">Photophysics of thermally activated delayed fluorescence molecules.</a> Methods Appl. Fluoresc. 5, 012001(2017).</li>
<li>Liu, Y., Nishiura, M., Wang, Y., Hou, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((%CF%80-Conjugated+Aromatic+Enynes+as+a+Single-Emitting+Component+for+White+Electroluminescence%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">π-Conjugated Aromatic Enynes as a Single-Emitting Component for White Electroluminescence.</a> J. Am. Chem. Soc. 128, 5592-5593 (2006).</li>
<li>Neumoyer, C. R., Amstutz, E. D. <a target="_blank" href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01200a023">Studies in the Sulfone Series. I. The Preparation of 2,8-Diaminodibenzothiophene-5-dioxide.</a> J. Am. Chem. Soc. 69, 1920-1921 (1947).</li>
<li>Gilman, H., Nobis, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rearrangement+with+4-Iododibenzothiophene+in+Amination+by+Sodamide%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Rearrangement with 4-Iododibenzothiophene in Amination by Sodamide.</a> J. Am. Chem. Soc. 67, 1479-1480 (1945).</li>
<li>Dias, F. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Triplet+Harvesting+with+100%25+Efficiency+by+Way+of+Thermally+Activated+Delayed+Fluorescence+in+Charge+Transfer+OLED+Emitters%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Mater%22%5BJournal%5D)">Triplet Harvesting with 100% Efficiency by Way of Thermally Activated Delayed Fluorescence in Charge Transfer OLED Emitters.</a> Adv. Mater. 25, 3707-3714 (2013).</li>
<li>Dias, F. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+local+triplet+excited+states+and+D-A+relative+orientation+in+thermally+activated+delayed+fluorescence%3A+photophysics+and+devices%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Sci%22%5BJournal%5D)">The role of local triplet excited states and D-A relative orientation in thermally activated delayed fluorescence: photophysics and devices.</a> Adv. Sci. 3, 1600080(2016).</li>
<li>Moss, K. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tuning+the+Intramolecular+Charge+Transfer+Emission+from+Deep+Blue+to+Green+in+Ambipolar+Systems+Based+on+Dibenzothiophene+S%2CS-Dioxide+by+Manipulation+of+Conjugation+and+Strength+of+the+Electron+Donor+Units%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Tuning the Intramolecular Charge Transfer Emission from Deep Blue to Green in Ambipolar Systems Based on Dibenzothiophene S,S-Dioxide by Manipulation of Conjugation and Strength of the Electron Donor Units.</a> J. Org. Chem. 75, 6771-6781 (2010).</li>
</ol>

אין לנו לחשוף.

מטרת מאמר זה היא להראות את הסינתזה בקנה מידה גדול של חומרים אורגניים יעילים ביותר (איור 1) ליישומים OLED מחומרי המוצא זמינים מסחרית. בשל העובדה כי דוחות קודמים רק לתאר את השלב הסופי של תגובת הצלב-מצמד ולהפנות חלק מן הפרסומים מיושן, אנחנו מדווחים הסינתזה מפורט שלב אחר שלב של כל החומרים יחד עם שלהם מלא NMR ספקטרומטריית אפיון הפארמצבטית משופרת של הניסויים.
שנינו פולטים לשאת את אותה ליבה מקבל אלקטרון dibenzothiophene-5-דו-חמצני. השלב הראשון בהכנת במתחם שלוש (איור 2) הוא bromination של מולקולת dibenzothiophene זמינים מסחרית. 20 התגובה בקנה מידה גדול מתרחש בין לילה עם תשואה של 83%. Dibrominated וכתוצאה מכך מתחם 2 יכול להיות תחמוצת נוסף עם פתרון של מימן על-חמצני, חומצה אצטית, מניב 19.3 גרם של אבקה לבנה לאחר סינון של כביסה. 21 3 מתחם היה בשימוש התגובה קרוס-מצמד ללא טיהור נוסף כלשהו.
ההבדל photophysical מאפיינים בין 4 מתחם 5 טמון המאפיינים תורם אלקטרונים של יחידות אמין. אחד של תרכובות יש יחידות carbazole alkylated היקפיים, בעוד אחרים יש קבוצות phenothiazine. מולקולת phenothiazine ניתן לרכוש מספקי כימי, ללא כל שינוי. אולם, במקרה של תרכובת 4 קבוצות טרט-בוטיל צריך להיות מוצג על גבי הטבעת הארומטית של היחידה carbazole על מנת להגביר את מסיסות של ממיסים אורגניים. דווח כי בהיעדר אלקיל מתאים לקבוצות, המסיסות של המוצר טיפות, שתוצאתה תשואה התגובה נמוך משמעותית. 24 קבוצות אלקיל שיוכל להיכנס לתוך כל טבעת phenyl באמצעות תגובת פרידל-קרפטס בין טרט-בוטיל כלוריד 9-H-carbazole בנוכחות אבץ (II) כלוריד ב- nitromethane מבוסס על מנגנון החלפת ארומטי electrophilic. 19 . זה נמצא כי הטוהר של המוצר הסופי אינו גבוה מספיק, חלקי פנים מספר נוכחים בתערובת; לכן האבקה אפור גס יש לטהר בנוסף מאת כרומטוגרפיה עמודה והתוצאה היא ניתוקה של 13.1 גר' 1 מתחם התאושש כאבקה לבנה.
הפולטים TADF הרצוי 4 ו- 5 היו מסונתז באמצעות פחמן-חנקן מזורז-פלדיום קרוס-מצמד תגובות באמצעות הליכים ספרות שתואר לעיל. 22 , 23 . מצאנו כי הגדלת הכמויות של חומרי המוצא אינה שלילית לא משפיעים על התשואה של המוצר הרצוי, רומז כי עליות נוספות הסולם התגובה אפשריים. תרכובות 4 ו- 5 ניתן להשיג ב- 63% ל- 55% תשואה, בהתאמה.
לסיכום, הוכח קו מנחה מפורט כיצד להתכונן יעילים ביותר מולקולות אורגניות פולטות יישומים, החל מחומרים זמינים, עם אפשרות לשנות את קנה המידה ההליך סינתטי כל אור. דרך עבודה זו, הכוונה היא כי סינתזה בקנה מידה גדול של רבים אחרים הפולטים TADF להבטיח מעבר מהיר של הטכנולוגיה מהספסל מעבדה ליישומים תעשייתיים.

במהלך העשורים האחרונים, חוקרים חקרו את הניצול של מולקולות אורגניות ונגזרותיהם ב אורגני דיודות פולטות אור (OLEDs) מאז ההיכרות הראשונה שלהם ב-1987. 1 הגילוי של electroluminescence (EL) הובילה חומרים אורגניים למצוא מגוון רחב של יישומים מציג ותאורה. 2 לעניין עצום בייצור תרכובות אורגניות חדש, ללמוד את המאפיינים photophysical שלהם מונעים על ידי יתרונות OLEDs על הטכנולוגיות הקיימות; בייחוד כפי הם יותר באנרגיה, יכולים להציע ביצועי התקן מעולה תוך שמירה על גמישות גבוהה, קטן עובי ומשקל נמוך. ובכל זאת, לעומת אי-אורגנית דיודות פולטות אור (נוריות), OLEDs סובלים עדיין חסרונות המונעים טכנולוגיה זו מייצור מסחרי בקנה מידה גדול, לרבות משך חיים קצר יותר יעילות נמוכה. עד לאחרונה, רוב המחקר התבסס על הדור הראשון OLEDs, פליטה הסתמכה על זריחה של חומרים אורגניים. בשל העובדה כי קרינה פלואורסצנטית יכולה להתרחש רק מהמדינה גופיה, היעילות המרבית קוואנטית פנימית (IQE) של המכשיר הוא רק 25%. 3 , 4 , 5 על ידי ניצול קומפלקסים אורגניים המכילים מטאל (כגון Ir, Pt), חוקרים יכולים להתגבר על המכשול יעילות 25% בבציר האלקטרונים ממדינות גופיה והן שלישיה של תהליך המעבר קרינה. 6 , 7 , 8 . לפיכך, היעילות המרבית התיאורטית של הדור השני OLEDs הזרחני (PHOLEDs) יכול להיות גבוה כמו 100%. 9 , 10 Nowadays, התקנים OLED מסחריים רבים לנצל ירוק ואדום הזרחני פולטות מתחמי אורגנומתכתית בהתבסס על אירידיום. 11 למרות חומרים אלה זכו השימוש הנרחב מציגה סלולרי וביישומים אלקטרוניים אחרים, העלות של מטאל למבשר מלחי ודחפו חייהם קצר יש חוקרים לחפש חלופות.
ישנם מספר המטרות כי חייבת להיות מושגת על מסחור נרחבת של טכנולוגיית OLED, כגון יציבות גבוהה, צריכת חשמל יעילה, עלות הייצור נמוכה של המכשיר. בשנים האחרונות הוכח כי פולטי קרינה פלואורסצנטית מושהית תרמית מופעל (TADF) יכול להיות תחליף יעיל PHOLED חומרים כדי להגיע לאותו הערך IQE, עם חומרים אלה כעת נחשב כחומרי OLED הדור השלישי. 12 , 13 , 14 פולטים TADF אורגני טהור ניתן להכין בכמה צעדים מחומרי המוצא זמינים שהופך הזיוף התקן הכוללת מסחרית אטרקטיבי לשוק. עד כה, יש מספר סקירות ספרות מקיף מכסה כל ההיבטים של סינתזת חומרים כדי הזיוף התקן. 15,16,17,18 העניין המרכזי עם הכנה גשמי TADF הוא השימוש של זרזים המכילות Pd עבור התגובות קרוס-מצמד. כדי להראות את הפוטנציאל TADF הכנת חומרים בקנה מידה מוגברת. אנחנו טיפס למעלה הסינתזה של TADF פולטים מלבצע חומרים במוצרים הרצויים 4 ו- 5 (איור 1). 22 , 23 פרוטוקול מפורט זה נועד לעזור חדשים העוסקים בתחום כדי להבין את המידע המשויך הסינתזה של חומרים TADF.

<table><tbody><tr><td>2-כלורו-2-מתילפרופאן, 99+%</td> <td>סיגמא אולדריץ'</td><td>19780</td><td></td></tr><tr><td>2-דיציקלוהקסיל פוספינו-2&פריים;,4&פריים;,6&פריים;-טריאיזופרופילביפניל (XPhos), 97%</td> <td>סיגמא אולדריץ'</td><td>638064</td><td>רגיש לאוויר</td></tr><tr><td>9-H-קרבזול, 95%</td> <td>אלפא Aesar</td><td>A11448</td> ברום <td>רגיש לאוויר</td></tr><tr><td>, 99.5%</td> <td>פישר</td><td>10452553</td><td>רעיל מאוד</td></tr><tr><td>כלורופורם, נטול מים, 99%</td> <td>סיגמא אולדריץ'</td><td>288306</td><td></td></tr><tr><td>דיבנזותיופן, 98%</td> <td>סיגמא אולדריץ'</td><td>D32202</td><td></td></tr><tr><td>דיכלורומתאן, נטול מים, 99.8%</td> <td>סיגמא אולדריץ'</td><td>270997</td><td></td></tr><tr><td>חומצה אצטית קרחון, 99.7+%</td> <td>אלפא אייזר</td><td>36289</td><td>קורוזיבי לעור</td></tr><tr><td>הקסאן, נטול מים, 95%</td> <td>סיגמא אולדריץ'</td><td>296090</td><td></td></tr><tr><td>תמיסת מי חמצן (30% (w/w) ב-H2O)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>H1009</td><td>קורוזיבי לעור</td></tr><tr><td>מגנזיום גופרתי, 99.5%</td> <td>Alfa Aesar</td><td>33337</td><td></td></tr><tr><td>ניטרומתאן, 98+%</td> <td>Alfa Aesar</td><td>A11806</td> פנותיאזין <td>נפיץ במיוחד</td></tr><tr><td>, 98+%</td> <td>Alfa</td><td>Aesar A12517</td><td></td></tr><tr><td>נתרן טרט-בוטוקסיד רגיש לאוויר, 97%</td> <td>סיגמא אולדריץ'</td><td>359270</td><td></td></tr><tr><td>Tert-butanol, נטול מים, 99.5%</td> <td>Sigma Aldrich</td><td>471712</td><td></td></tr><tr><td>טולואן, נטול מים, 99.8%</td> <td>Sigma Aldrich</td><td>244511</td><td></td></tr><tr><td>Tris(dibenzylideneacetone) dipalladium(0), Pd 21.5% min</td><td>Alfa Aesar</td><td>12760-03</td> אבץ (II) <td>כלוריד רגיש לאוויר</td></tr><tr><td>, נטול מים, 98+%</td> <td>Alfa Aesar</td><td>A16281</td><td></td></tr></tbody></table>

הסולם סינתזה של פולטי מופעל תרמית פלורסצנטיות מושהית מבוסס על ליבת dibenzothiophene-s, s-דו-חמצני

Scale-up Chemical Synthesis of Thermally-activated Delayed Fluorescence Emitters Based on the Dibenzothiophene-S,S-Dioxide Core

אנחנו מדווחים הליך באופן ליניארי הסולם הסינתזה של 2,8-bis (3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl) dibenzothiophene-S. S דו חמצני (מתחם 4), 2,8-bis(10H-phenothiazin-10-yl) dibenzothiophene-S, S-דו-חמצני (מתחם 5) באמצעות בוכוואלד-הארטוויג חוצת-מצמד תנאי ריאקציה. בנוסף, נדגים סינתזה את קנה המידה של כל חומרי המוצא שאינם מסחריים זמינים הנדרשים עבור התגובה קרוס-מצמד amination. במאמר הנוכחי, אנו מספקים את ההליכים סינתטי מפורט עבור כל תרכובות המתואר, לצד אפיון ספקטרלי שלהם. עבודה זו מציגה את האפשרות לייצר מולקולות אורגניות ליישומים מעגל בקנה מידה גדול, אשר מקלה ביישום שלהם לתוך העולם האמיתי מכשירים.

מבנה כימי של הפולטים TADF הסופי (איור 1) מסומנים הכחול תורם אלקטרון קבוצות ו אדום עבור הליבה פורש אלקטרון. נגזרת של alkylated carbazole, dibrominated dibenzothiopene-S, S דו חמצני מקבל מולקולה ניתן להכין חומרים זולים ההתחלתי (איור 2). המוצרים הסופיים ניתן להכין על ידי גרסה בקנה מידה גדול של התגובה קרוס-מצמד amination מזורז-Pd (איור 3).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56501/56501fig1.jpg"> 
איור 1 . מבנה כימי של פולטי קרינה פלואורסצנטית מושהית תרמית מופעל מבוסס על ליבת מקבל אלקטרון 2,8-dibenzothiophene-5-דו-חמצני (באיור אדום) הנושאת התורם 3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl ו- 10H-phenothiazin-10-yl moieties של במתחם 4, מתחם 5 בהתאמה. תורם אלקטרון שהקבוצות מוצגות בצבע כחול. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56501/56501fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56501/56501fig2.jpg"> 
איור 2 . תגובה כימית מסלולים להכין את 3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole (מתחם 1) אלקילציה של 9-H-carbazole, 2,8-dibromodibenzothiophene-5-דו-חמצני (תרכובת 3) בשני שלבים החל מ- dibenzothiophene זמינים מסחרית. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56501/56501fig2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56501/56501fig3.jpg"> 
איור 3 . בוכוואלד-הארטוויג צלב צימוד תגובות בין 2,8-dibromodibenzothiophene-5-דו-חמצני (תרכובת 3) אמין משני המתאים כדי לייצר תרכובות 4 ו- 5. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56501/56501fig3large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>

הסולם סינתזה של פולטי יעילים ביותר פלורסצנטיות מושהית תרמית מופעל מתואר במאמר שהוצגו.

הסולם סינתזה של פולטי מופעל תרמית פלורסצנטיות מושהית מבוסס על ליבת Dibenzothiophene-S, S-דו-חמצני

We report a procedure to linearly scale-up the synthesis of 2,8-bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)dibenzothiophene-S,S-dioxide (compound 4) and ...

המטרה הכוללת של הליך זה היא סינתזה כימית של חומרים אורגניים יעילים ביותר ליישומי דיודות פולטות אור אורגניות, מחומרי מוצא זמינים מסחרית. שיטה זו יכולה לעזור לענות על שאלות מפתח באלקטרוניקה אורגנית, אך שימוש ביישומי תפוח מושהה ותאורה המופעלים על ידי המשפחה. והיתרון של טכניקה זו הוא שהיא משתמשת בחומרים זמינים באופן קבוע ונגישה לחוקרים עם ניסיון מועט בכימיה אורגנית סינתטית.מי שידגים את ההליך יהיה אולה ויבורני, דוקטורנט מקבוצת המחקר של שיבלו וחבר בפרויקט המצוין. כדי להתחיל בסינתזה של תרכובת 4 בבקבוק תחתון עגול בעל שלושה צווארים, ממיסים 0.80 גרם של תרכובת 1 ו-0.45 גרם של תרכובת 3 ב-250 מיליליטר של טלוריט נטול מים. פתחו מקור חנקן והתחברו לבקבוק התגובה.לאחר מכן, פתח את שסתום החנקן והנח מחט לתמיסה. הסירו את התערובת על ידי בעבוע גז חנקן דרך התערובת למשך 15 דקות תוך ערבוב נמרץ. הוסף 0.025 גרם פלדיום DBA ו-0.06 גרם Xfos.ומסירים את התערובת למשך 15 דקות נוספות, תוך כדי ערבוב. זה נחתך והלך עם ההליך כתוספת של זרז הפלדיום וה-Xfos ואחריו הסרת גז למשך 15 דקות. זה חייב להיעשות במהירות, כדי למנוע פירוק של הכימיקלים ותחנת הביו של הקשת.לאחר מכן, הוסיפו 0.32 גרם נתרן טורפוטוקסיד ושישה מיליליטר טרט-בוטנול והסירו את התערובת למשך 15 דקות. לאחר מכן, הכניסו את התערובת לאטמוספירת חנקן. מערבבים את תערובת התגובה נטולת הגז למשך 18 שעות בחום של 110 מעלות צלזיוס.בדוק את השלמת התגובה על ידי התבוננות בתמיסה עם מנורת UV. לאחר השלמתו, התמיסה אמורה להאיר באור כחול. לאחר מכן, הניחו לתערובת להתקרר לטמפרטורת החדר.מדללים את התערובת ב -150 מיליליטר מים ומחלצים את המוצר ל -250 מיליליטר DCM. בדוק את ההפרדה בין השכבות האורגניות והמימיות על ידי התבוננות במנורת UV. השכבה האורגנית צריכה לזהור באור ירוק.שוטפים את השכבה האורגנית עם 150 מיליליטר מים, פעמיים. יבש את השכבה האורגנית מעל 15 גרם מגנזיום גופרתי. מסננים את תערובת המוצר ומסירים את הממס בוואקום.ממיסים את השאריות בתערובת אחד לאחד לפי נפח של DCM ואתר נפט. טהר את המוצר הגולמי על ידי כרומטוגרפיה של עמודים. לטיהור קל יותר, השתמש במנורת UV.תמיסת התרכובת צריכה להאיר באור ירוק בוהק. הסר חומרים נדיפים בוואקום כדי לקבל תרכובת 4 כמוצק לבן. התרכובת המתקבלת חייבת להאיר באור כחול, תחת קרינת UV.כדי להתחיל לסנתז את תרכובת 5 בבקבוק תחתון עגול של 250 מיליליטר עם שלושה צווארים, ממיסים 0.67 גרם של תרכובת 3 ו-0.75 גרם של פנותיאזין ב-60 מיליליטר של טולואן נטול מים. הסירו את התערובת, על ידי בעבוע גז חנקן למשך 15 דקות תוך ערבוב נמרץ. לאחר מכן, הוסף 0.11 גרם פלדיום DBA ו-0.12 גרם Xfos.ומסירים את התערובת למשך 15 דקות. מוסיפים 0.38 גרם נתרן טרט בוטוקסיד ומסירים את התערובת למשך 15 דקות נוספות. לאחר מכן, תחת אטמוספירת חנקן, מערבבים את תערובת התגובה במשך 18 שעות בטמפרטורה של 110 מעלות צלזיוס.הניחו לתערובת להתקרר לטמפרטורת החדר. מדללים את התערובת ב -150 מיליליטר מים. מחלצים את המוצר ל-250 מיליליטר DCM ושוטפים בשתי מנות מים של 150 מיליליטר.יבש את השכבה האורגנית מעל 15 גרם מגנזיום גופרתי. ומסננים את התערובת. הסר את הממס בוואקום.וממיסים את המוצר הגולמי בתערובת של שניים לאחד לפי נפח של DCM והקסנים. טהר את התרכובת בעזרת כרומטוגרפיה של עמודה והסר חומרים נדיפים כדי לקבל את תרכובת 5 כמוצק לבן, הזוהר באור ירוק מתחת לקרינת UV. לתמיסת טולואן יש זוהר כתום, בגלל הסולבטוכרומיזם.שני פולטי TADF הוכנו על ידי תגובת צימוד צולב אמינציה מזורזת פלדיום. תרכובת 4 התקבלה ב-63% יבול ותרכובת 5 התקבלה ב-55% תפוקה. הגדלת כמויות חומרי המוצא לא השפיעה לרעה על היבול, מה שמרמז על כך שניתן לבצע את התגובות בקנה מידה גדול עוד יותר.ההבדל בתכונות הפיזיקליות של הצילום בין תרכובות מיוחס לתכונות השונות של קבוצות תורמות האלקטרונים. קבוצות Alko מוכנסות ליחידות הקרבזול המשמשות בתרכובת 4 כדי לשפר את מסיסות התרכובת בממיסים אורגניים. הסינתזה של תרכובת 5 משתמשת בפנותיאזין זמין מסחרית ללא שינויים.לאחר פיתוחה טכניקה זו סללה את הדרך למגזרים שאינם כימיים באופטו-אלקטרוניקה להכיר את ההכנה של פולטי TADF אלה. מה שיכול לעזור להם לחקור את יישומי התאורה הפוטנציאליים עבור תרכובות אלה. לאחר הגיוס, ניתן להגדיר את התגובה תוך שעה אחת אם היא מבוצעת כראוי.בידוד המוצר אמור להימשך שלוש שעות. בעקבות הליך זה, ניתן לבצע תגובות צימוד צולבות אחרות מזורזות פלדיום כדי לענות על שאלות נוספות לגבי החיישנים של פולטי TADF. לאחר צפייה בסרטון זה, אמור להיות לך מושג טוב כיצד להשיג ולטהר פולטות TADF להמשך מחקר.בזמן ניסיון הליך זה, זכור לשקול היטב את חומרי המוצא ולהסיר את תערובת התגובה כראוי. אל תשכח שעבודה עם כימיקלים עלולה להיות מסוכנת ביותר. אנא זכור להקפיד על כל כללי הבטיחות המתאימים.כולל שימוש בראש אדים וציוד מגן אישי בעת ביצוע הליך זה.

scale-up-chemical-synthesis-thermally-activated-delayed-fluorescence

Research

JoVE Journal

Chemistry

כימיה

אנו מציגים עקרונות של מדידות חמצן על ידי מרווה זרחני ועיצוב סקירה של porphyrin מבוססי nanosensors הדנדריטים הדמיה חמצן במערכות ביולוגיות.

סינתזה כיול nanoprobes זרחני עבור הדמיה חמצן במערכות ביולוגיות

אנו מתארים את ההכנה של נקודתי קוונטיות colloidal עם גודל הידרודינמית ממוזער עבור דימות פלואורסצנטי מולקולה בודדה. בהשוואה לנקודות קוונטיות קונבנציונליות, חלקיקים אלה הם בגודל דומים לחלבונים כדוריים ומותאמים לבהירות מולקולה בודדה, יציבות נגד photodegradation, והתנגדות לקשירה לא ספציפית לחלבונים ותאים.

נקודות קוונטיות קומפקטיות להדמית מולקולה בודדה

dehydrogenative intramolecular מיקרוגל בסיוע דילס-Alder תגובות (DA) לספק גישה תמציתית לcyclopenta הפונקציונלי...

מיקרוגל בסיוע תגובות Dehydrogenative intramolecular דילס-Alder לסינתזה של Naphthalenes הפונקציונלי / צבעי Solvatochromic

בפרוטוקול זה, מפורטת הסינתזה של נקודות קוונטיות InP/ZnS (QDs) ללא תקליטורים. QDs מבוססי InP צוברים פופולריות בשל הרעילות של יוני Cd2+ שעלולים להשתחרר באמצעות פירוק ננו-חלקיקים. לאחר הסינתזה, QDs מסיסים במים באמצעות פולימר אמפיפילי לשימוש ביישומים ביו-רפואיים.

סינתזה של Cd-חינם InP / ZnS Quantum Dots מתאים עבור יישומים ביו

פרוטוקול עבור הסינתזה והאפיון של תנועת diffusive של פולימרים מחזוריים ברמת המולקולה הבודדה מוצג.

סינתזה של מחזורי פולימרי אפיון Motion הפעפוע שלהם במדינת הממסים ברמת המולקולה הבודדה

כאן, אנו מציגים את שיטת האפיון ספקטרוסקופיות של מולקולות אורגניות באמצעות פוטולומיניסנציה זמן לפתור ספקטרוסקופיה בציר ננו-כדי-אלפית בתנאים ללא חמצן. שיטות כדי להסיר ביעילות חמצן מן הדגימות ולהגביל, לפיכך, הפריה חוץ גופית שכבתה מתוארים גם.

זמן לפתור Photophysical אפיון של שלישיה-קציר תרכובות אורגניות ללא חמצן-הסביבה שימוש iCCD המצלמה

אנו מציגים את פרוטוקול לבנייה של thioether/ויניל קשורה סולפיד פפטידים הסליל באמצעות צילום-induced תיול-ene/תיול-yne hydrothiolation.

בניית Thioether/ויניל גופרתי-קשורה Hydrothiolation תיול-ene/yne הנוצרות על-ידי פפטידים הסליל באמצעות צילום

כאן, אנו מציגים אחד-סיר, המעבר-מתכת נטול סינתזה של תיולים ועורר thioesters הלידים ארומטי, נתרן thiomethoxide, ואחריו את הכנת גבישים יחיד של רשת מתכת-dithiolene באמצעות תיול מינים מקומיים בתוך מ thioester צייתן ויציבה יותר.

סינתזה של אבן בניין תיול עבור התגבשויות של מסגרת מתכת Gyroidal-גופרית מוליכים למחצה

תגובת עיבוי Claisen-Schmidt היא מתודולוגיה חשובה לדור של תרכובות ארומטיות אופניים מצומדים במתין. באמצעות שימוש בגרסה בתיווך בסיס של תגובת אלדול, ניתן לגשת למגוון מולקולות פלואורסצנטיות ו/או רלוונטיות ביולוגית באמצעות גישה סינתטית זולה בדרך כלל ופשוטה מבחינה תפעולית.

סינתזה של pH תלוי Pyrazole, Imidazole, ו Isoindolone דיפירינון פלואורופורים באמצעות גישת עיבוי Claisen-שמידט

פרוטוקול זה מתאר את הייצור והאפיון של ננו-הרכבה של פרו-תרופות-צבע. המתודולוגיה לשחרור תרופות מהננו-חלקיקים על ידי פירוק המופעל על ידי אור, כולל מערך קרינת האור, מתוארת במפורש. התרופות ששוחררו מהננו-חלקיקים בעקבות הקרנת אור הפגינו השפעות מצוינות נגד התפשטות על תאי גידול במעי הגס האנושי.

הכנת Facile ופוטואקטיבציה של ננו-מכלולים של Prodrug-Dye

התקני דיודה פולטת אור אורגנית (OLED) מציעים איכות תצוגה מעולה עם ניגודיות טובה יותר תוך הצגת יתרונות סביבתיים על ידי צריכת אנרגיה נמוכה יותר. כאן, אסטרטגיה פשוטה לייצור מכשירי OLED המעובדים בתמיסה מוצגת באופן רציף.

מדריך צעד-אחר-צעד לרתימת דיודות פולטות אור אורגניות על ידי ייצור מכשיר מעובד בתמיסה של פולט TADF

למד סינתזה של פולטי TADF יעילים לדיאודות אור אורגניות באמצעות חומרים מסחריים זמינים. השיטה נגישה לחוקרים עם ניסיון מוגבל בכימיה אורגנית סינתטית ומאפשרת ייצור בקנה מידה גדול.

הסולם סינתזה של פולטי מופעל תרמית פלורסצנטיות מושהית מבוסס על ליבת Dibenzothiophene-S, S-דו-חמצני

גלה סרטונים נוספים