Name: הכנה של תרבות התא העיקרי באיכות גבוהה של דגים Pituitaries (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-08-28T14:45:00.000+00:00
Duration: 7 min 36 s
Description: למד שיטת תרבית תאים עיקרית של בלוטת יותרת המוח בדגי מדקה (Oryzias latipes) לחקר אנדוקרינולוגיה. הפרוטוקול מבטיח שרידות תאים גבוהה ומאפשר ניתוח פיזיולוגי מדויק של תאי בלוטת יותרת המוח.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

הפרויקט מומן על ידי אוניברסיטת הנורבגית מועצת המחקר של נורבגיה, מספר גרנט 243811 ו- 244461 (חקלאות ימית תוכנית) ומדעי החיים. אנו אסירי תודה לורדס טאן Carreon באוניברסיטה נורבגי למדעי החיים לשמירה על המתקן דגים.

הניסויים בבעלי חיים שבוצעה במחקר זה אושרו על-ידי אוניברסיטת הנורבגית מדעי החיים, הקווים המנחים הבאים טיפול ולרווחתם של בעלי חיים למחקר.
1. הכנת פתרונות
<ol><li>כיילו את המכשירים מד osmometer ו- pH לפי הוראות היצרן כדי לוודא המידות הנכונות.</li>
	<li>
הכנת 500 מ"ל של Ca2 +- ומ ג2 +-חינם באגירה פוספט תמיסת מלח של Dulbecco (dPBS), התאמת רמת ה-pH ל 7.75 (שלב 1.2.1), את osmolality כדי 290 mOsm/kg (שלב 1.2.2) לפני סינון סטרילי (שלב 1.2.3).
	<ol>
<li>להתאים את ה-pH ל 7.75 עם מד pH מכוילת על-ידי הוספת בקפידה טיפות NaOH 1 M פתרון תוך בקפידה תוך ערבוב את הפתרון.</li>
		<li>למדוד את osmolality של הפתרון באמצעות osmometer מכויל ולחשב את הכמות של מניטול הדרושים כדי להגדיל את osmolality כדי mOsm 290/ק"ג. להוסיף את הכמות הנדרשת של מניטול, ואז למדוד את osmolality של הפתרון שוב על מנת לוודא את ההתאמה הנכונה. הערה: הסכום של מניטול הדרוש תלוי osmolality נמדד, אשר בדרך כלל משתנה בין קבוצות שונות. מולקולה אחת של מניטול שווה 1 חלקיק osmotic.</li>
		<li>סטרילי-מסנן הפתרון dPBS באמצעות מסנן 0.2 µm. הערה: הפתרון ניתן לאחסן ב 4 מעלות צלזיוס במשך לפחות 3 חודשים.</li>
	</ol>
</li>
	<li>הכנת 500 מ"ל של ליבוביץ (L-15) בינוני תרבות ללא-גלוטמין, ביקרבונט, תוספת זה עם 10 מ מ NaHCO3 (שלב 1.3.1), גלוקוז 4.5 מ מ (שלב 1.3.2) ו 2 מ מ גלוטמין זמין מסחרית (שלב 1.3.3). להתאים את הפתרון mOsm 290/ק"ג (שלב 1.3.4), מסנן סטרילי זה (שלב 1.3.5), ולהוסיף 2.5 מ של פתרון פניצילין-סטרפטומיצין (שלב 1.3.6). הערה: הפתרון ניתן לאחסן ב 4 מעלות צלזיוס לפחות 4 שבועות.<ol>
<li>הוסף 420 מ ג של NaHCO3 לכל 500 מ"ל של תרבות מדיום כדי להשיג פתרון 10 מ מ.</li>
		<li>הוסף 405 מ"ג גלוקוז לכל 500 מ"ל של תרבות מדיום כדי להשיג פתרון 4.5 מ מ.</li>
		<li>הוסף 5 מ של 100 x מלאי של פתרון גלוטמין 500 מ"ל של תרבות מדיום כדי להשיג פתרון 2 מ מ. מערבבים עד מומסים בגבול כל הם התפרקה.</li>
		<li>להתאים את הפתרון mOsm 290/kg עם מניטול באמצעות של osmometer (כפי שבוצעה בשלב 1.2.2).</li>
		<li>ביצוע של סינון סטרילי של המדיום L-15 באמצעות מסנן 0.2 µm.</li>
		<li>לאחר סינון סטרילי, להוסיף 2.5 מ של פתרון פניצילין-סטרפטומיצין, המתאים U/mL 50 של פניצילין, µg 50/mL של סטרפטומיצין.</li>
	</ol>
</li>
	<li>להכין 50 מ של הפתרון טריפסין באמצעות 1 מ"ג/מ"ל של טריפסין (0.1%) סוג ש-II-S מומס dPBS שונה (להכין בשלב 1.2). להפוך aliquots של 2 mL צינורות פלסטיק סטרילית ואחסן אותם ב-20 ° C עד השימוש. הערה: Aliquots של 2 מ ל ניתן לאחסן ב-20 מעלות צלזיוס במשך לפחות 3 חודשים.</li>
	<li>הכנת 50 מ של מעכבי טריפסין הפתרון באמצעות 1 מ"ג/מ"ל של (0.1%) טריפסין מעכב סוג אני-S, משלימים את זה עם 2 µg/mL של DNase אני מומס dPBS שונה (להכין בשלב 1.2). להפוך aliquots של 2 mL צינורות פלסטיק סטרילית ואחסן אותם ב-20 ° C עד השימוש. הערה: Aliquots של 2 מ ל ניתן לאחסן ב-20 מעלות צלזיוס במשך לפחות 3 חודשים.</li>
</ol>2. הכנת ציוד
<ol><li>הכן פיפטות זכוכית על ידי אש ליטוש הטיפ על דיסוציאציה התא. לגרום לתיאורי עם 2 קטגוריות גודל שונה (פתיחה בינונית של 0.6-0.8 מיקרומטר, פתח קטן של 0.4-0.6 מיקרומטר) על ידי משחק עם הזמן, המרחק בין הלהבה בזמן בו זמנית מפנה את פיפטה. למקם את פיפטות זכוכית מיכל הזכוכית נקי, החיטוי אותם (באמצעות מצב מוצק ב 105 מעלות צלזיוס למשך 45 דקות).</li>
	<li>הכנת קופסה פוליסטירן עם קרח.</li>
	<li>הכן צינור פלסטיק עם 1.5 מיליליטר ששונה dPBS (להכין בשלב 1.2) להעביר את pituitaries כדי בזמן ולשמור אותו בקרח.</li>
	<li>הכן צינור 15 מ"ל עם 10 מ"ל של dPBS שונה (להכין בשלב 1.2) ולשמור אותו בקרח עד דיסוציאציה התא.</li>
	<li>להכין טרי או להפשיר aliquots של טריפסין ופתרונות מעכבי טריפסין (להכין בשלבים 1.4 ו- 1.5) ולשמור אותם על קרח עד השימוש.</li>
	<li>הגדר את המים הרותחים 26 ° C לפני שמתחילים את הקרע כדי לאפשר להם להגיע לטמפרטורה הרצויה לפני הדיסוציאציה הכימית של pituitaries.</li>
	<li>נקה כל כלי חיתוך עם אתנול 70% לפני, במהלך, ואחרי שימוש, כולל מלקחיים בסדר לשימוש את הקרע ומחטים צלחת שעווה בסדר להפיל. את הדג. שימוש בכפפות נקי (לשנות ולנקות בתדירות גבוהה) במהלך ההליך כולו כדי למנוע זיהום פוטנציאליים של התאים.</li>
</ol>3. יותרת המוח לנתיחה, דיסוציאציה תא
<ol><li>המתת חסד את הדג על ידי אנו ממליצים אותה ice הרפש (0 ° C). השאירו את הדגים הרפש קרח לפחות 1 דקות להבטיח מכת חום בלתי הפיך. הערה: הנייח ואיבוד שיווי משקל יתרחש לאחר מספר שניות. ודא הדג לגמרי שקוע במים קרח לא משקר על הקרח, האחרון יוביל מחנק, נשרף פוטנציאליים במקום הלם חום מהירה והומאני.</li>
	<li>להעביר את הדג ברשת צלחת שעווה תחת המיקרוסקופ לנתיחה ובמהירות להשמיד את עמוד השדרה על ידי אגרוף המחט דרך הצוואר.</li>
	<li>להצמיד את ראש הדג לצלחת השעווה באמצעות מחטים בסדר, על ידי החדרת מחט אחת מקדימה (מעל הפה), אחד בכל צד של הראש (מאחורי המוח) כדי לייצב את הראש לפני הקרע.</li>
	<li>הצג את הדג תחת המיקרוסקופ לנתיחה, לגרד בעדינות את המאזניים בחלק העליון של הראש באמצעות מלקחיים בסדר עם קצה זוויתי.</li>
	<li>בזהירות בקצה בזווית של המלקחיים בסדר מתחת לעור מהצד של הראש האצוהו גג הגולגולת על ידי נעים באיטיות המלקחיים בכיוון של הפה, תוך החזקת אחיזה חזקה כדי המלקחיים תוחמת את הגג הגולגולת.</li>
	<li>לחתוך חוט השדרה לחלוטין באמצעות מלקחיים עם קצה זוויתי. הערה: הזמן הוא גורם חשוב, ולכן לעבוד ביעילות ובילה במדויק כדי להגביל את משך הזמן של ניתוח pituitaries עד התאים הם מצופים בצלחת. לאחר אימון, ניתוח יותרת המוח צריך לקחת בסביבות 2-3 דקות לכל הדגים, אשר רק סביב 10 s יש צורך לבחור את בלוטת יותרת המוח כאשר המוח כבר נחשף.</li>
	<li>בזהירות להתהפך המוח לכיוון הפה כדי לחשוף את בלוטת יותרת המוח, לנתח את זה. עם מלקחיים נקי עם טיפ ישר. בלוטת יותרת המוח להעביר צינור פלסטיק המכיל 1.5 mL שונה dPBS (לפרטים, ראה שלב 2.3) מניחים על קרח. בדוק את קצה המלקחיים מתחת למיקרוסקופ כדי להבטיח בלוטת יותרת המוח מתווסף בהצלחה הצינורית נשאר כלום ב המלקחיים. הערה: לנתח כמה שיותר pituitaries לפי הצורך, בהתאם למספר מנות תרבות ואנחנו רוצים להיות מוכנים בו זמנית. כלל אצבע, לחשב לפחות 10 pituitaries דגים בוגרים לכל מאכל יש צפיפות המתאים של תאים (אשר תלוי ביישום במורד הזרם).</li>
	<li>ספין למטה pituitaries ומפרידה שולחן עבור 1 – 2 s בטמפרטורת החדר. בזהירות להסיר את dPBS באמצעות פיפטה של זכוכית, לטפל כדי למנוע הסרת כל pituitaries.</li>
	<li>להוסיף 1 מ"ל של הפתרון טריפסין (להכין בשלב 1.4) לשטוף את pituitaries, לסובב אותם למטה ומפרידה שולחן עבור s 1 – 2, ולהסיר רוב הנוזל באמצעות פיפטה מזכוכית לפני הוספת נוספים של 1 מ"ל של טריפסין פתרון.</li>
	<li>דגירה הצינור באמבט מים בטמפרטורה 26 ° C למשך 30 דקות, רצוי עם טלטולים עדינים, או לחלופין, קפיצי ברכבת התחתית מספר פעמים במהלך תקופת הדגירה.</li>
	<li>ספין למטה pituitaries ומפרידה שולחן עבור 1 – 2 s בטמפרטורת החדר וודא כי כל pituitaries ממוקמים בחלק התחתון של הצינור. להסיר את מרבית הפתרון טריפסין עם פיפטה מזכוכית ולהוסיף 1 מ"ל של הפתרון מעכבי טריפסין (להכין בשלב 1.5) כדי להשבית את טריפסין. ולשטוף את pituitaries.</li>
	<li>לאסוף את pituitaries בחלק התחתון של הצינור על ידי מסובב אותם למטה ומפרידה שולחן עבור 1 – 2 s בטמפרטורת החדר. להסיר את רוב הנוזל עם פיפטה מזכוכית ולהוסיף 1 מ"ל של הפתרון מעכבי טריפסין (להכין בשלב 1.5). למקם את הצינור באמבט מים בטמפרטורה 26 ° C למשך 20 דקות, רצוי עם טלטולים עדינים, או לחלופין, קפיצי ברכבת התחתית מספר פעמים במהלך תקופת הדגירה כדי להשבית את טריפסין.</li>
	<li>להכין תבשיל תרבות תא פולי-d-ליזין-מצופה 35 מ מ עם חלק תחתון זכוכית המרכזי על ידי הוספת 2 מ"ל של מדיום L-15 ולתת את תקופת דגירה של פחות 10 דקות בטמפרטורה 26 ° C, ב- 1% CO2 , כך שזה יכול להגיע נכון טמפרטורה, pH לפני ציפוי התאים. הערה: לצלחת תרבות תא פלסטיק יכול גם לשמש. היתרון העיקרי של שימוש צלחת עם חלק תחתון זכוכית מרכזי הוא כי האזור שבו התאים הם מצופה הוא קטן יותר, לכן, פחות תאים יותרת המוח נדרשים לכל תבשיל. במורד יישומים מסוימים עשויים לדרוש גם חלק תחתון זכוכית (כלומר, כמה טכניקות הדמיה).</li>
	<li>הגדר לצנטריפוגה קירור עד שהשפופרות 15 מ"ל 4 ° C כדי לאפשר לו להגיע לטמפרטורה הרצויה לפני שמתחילים את הדיסוציאציה מכני.</li>
	<li>לאסוף pituitaries בחלק התחתון של הצינור על ידי ספינינג למטה ברכבת התחתית עם הפתרון מעכבי טריפסין (מתוך שלב 3.11) ומפרידה שולחן עבור 1 – 2 s בטמפרטורת החדר וודא כי כל pituitaries ממוקמים בתחתית השפופרת לפני בזהירות הסרת מרבית הפתרון מעכבי טריפסין באמצעות פיפטה של זכוכית. הערה: בצע את כל השלבים הבאים של פרוטוקול ספסל זרימה שכבתית (נולדנו) מוסמך לעבודה תא למנוע זיהום של התאים.</li>
	<li>להוסיף 1 מ"ל של קרח dPBS שונה (להכין בשלב 2.4) החלקים רקמת יותרת המוח ותשאבו בעדינות את חתיכות רקמה למעלה ולמטה (x 6 – 7) פיפטה מזכוכית מלוטשת-אש (להכין בשלב 2.1). הערה: הטמפרטורה היא היבט חיוני, אז תמשיך כל הפתרונות ב 4 º C. מנקודה זו ואילך, לבצע את כל השלבים על קרח במידת האפשר.</li>
	<li>ספין למטה חתיכות רקמה ומפרידה שולחן עבור 1 – 2 s בטמפרטורת החדר ולהעביר בזהירות את החלק העליון של dPBS המכילות את התאים dissociated (כמעט 1 מ"ל) צינור 15 מ"ל על קרח. להימנע מלעבור על פיפטה בחלק התחתון של הצינור שבו נותרו חתיכות רקמה.</li>
	<li>חזור על שלב 3.16 – 3.17, בריא תאי 1 מ"ל של dPBS קר כקרח בכל פעם, עד נעשה שימוש כל 10 מ"ל של dPBS. להתחיל להשתמש על פיפטה מזכוכית עם פתיחת בגודל בינוני, לעבור פיפטה מזכוכית עם חור קטן יותר לקראת הסוף (עבור mL 3-4 האחרון של dPBS הוסיף) הדיסוציאציה. אם יש עדיין גלויים חתיכות רקמה לקראת סוף התהליך דיסוציאציה, להגדיל את pipetting ל- x כ 10 לכיוון המדרגות אתמול 2 של dPBS על דיסוציאציה, בסופו של דבר להשאיר את חתיכות רקמה שיורית. Resuspend התאים בעדינות, הימנע מיצירת בועות, שכן היא עלולה לגרום נזק לתאים, כאשר התאים לצרף פני השטח של הבועות. הערה: זהו שלב קריטי של פרוטוקול זה והוא דורש הכשרה כדי להשיג תוצאה טובה.</li>
	<li>לאזן את הצינור צנטריפוגה (טרום מקורר עד 4 ° C) ו ספין למטה התאים ב x 200 גר' 10 דקות ב 4 º C. הקפד לסמן את הצד של הצינור שבו יהיה בגדר התא.</li>
	<li>בזהירות להסיר את הצינור לצנטריפוגה ולהעביר בעדינות את תגובת שיקוע עם פיפטה מזכוכית שפופרת פלסטיק ריק 15 מ"ל ישירות לאחר צנטריפוגה. הקפד להסיר את מרבית תגובת שיקוע אבל לטפל כדי למנוע איבוד בגדר תא (לעתים קרובות בלתי נראה) קטן.</li>
	<li>בזהירות resuspend בגדר תא ב- 50 – 100 µL L-15 תרבות בינוני. הערה: בשלב זה, זה ניתן לספור את התאים ו/או לבצע בדיקת הכדאיות (כגון תא ספירת בנוכחות trypan blue באמצעות של hemocytometer), אבל צריך להיזהר כי באמצעות חלק התליה תא למטרה זו תפחית את התשואה. הימנעו משימוש אמצעי אחסון גדול התלוי יגדיל את הסיכון של תאים לשדר מחוץ למרכז של המנה.</li>
	<li>לטפטף בזהירות את התאים dissociated באמצע המנה התרבות התא המכיל 2 מ"ל של המדיום L-15 (להכין בשלב 3.13). לאפשר את התאים לשקוע לתחתית של המנה כ 5 דקות לפני העברתם החממה, כדי להימנע מהצורך התאים התפשט אל מחוץ החלק השקוע של הזכוכית.</li>
	<li>דגירה המנה-26 ° C ו- 1% CO2 כדי לאפשר כל התאים לשקוע ביסודיות ולצרף לתחתית של המנה.</li>
	<li>לאחר 30 דקות, תראה התאים במיקרוסקופ כדי לוודא שהם צירפו לצלחת תרבות.</li>
	<li>להמשיך דגירה התאים-CO 26 ° C ו- 1%2.</li>
	<li>בקפידה לשנות רוב (אך לא כולם) של המדיום כל 3-4 ימים. הערה: הימנע שינוי המדיום בתדירות גבוהה יותר, כמו זה עשוי להפריע את התאים ולגרום להם לנתק מהתחתית זכוכית. השתמש התאים עבור ניסויים תוך שבוע לאחר זריעה אותם.</li>
</ol>

<ol><li>Freshney, R. I. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aFreshney%2C+RI+%22Culture+of+Animal+Cells%3A+A+Manual+of+Basic+Technique+and+Specialized+Applications%22">Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique and Specialized Applications</a>. , John Wiley & Sons. Hoboken, NJ. (2010).</li>
<li>Ribeiro, L. P., Ahne, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fish+cell+culture%3A+initiation+of+a+line+of+pituitary+cells+from+carp+%28Cyprinus+carpio%29+to+study+the+release+of+gonadotropin+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22In+Vitro%22%5BJournal%5D)">Fish cell culture: initiation of a line of pituitary cells from carp (Cyprinus carpio) to study the release of gonadotropin in vitro.</a> In Vitro. 18 (5), 419-420 (1982).</li>
<li>Ribeiro, L., Ahne, W., Lichtenberg, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Primary+culture+of+normal+pituitary+cells+of+carp+%28Cyprinus+carpio%29+for+the+study+of+gonadotropin+release%5BTitle%5D)+AND+%22In+Vitro%22%5BJournal%5D)">Primary culture of normal pituitary cells of carp (Cyprinus carpio) for the study of gonadotropin release.</a> In Vitro. 19 (1), 41-45 (1983).</li>
<li>Wong, A. O., Ng, S., Lee, E. K., Leung, R. C., Ho, W. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Somatostatin+inhibits+%28d-Arg6%2C+Pro9-NEt%29+salmon+gonadotropin-releasing+hormone-+and+dopamine+D1-stimulated+growth+hormone+release+from+perifused+pituitary+cells+of+chinese+grass+carp%2C+Ctenopharyngodon+idellus%5BTitle%5D)+AND+%22General+and+Comparative+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Somatostatin inhibits (d-Arg6, Pro9-NEt) salmon gonadotropin-releasing hormone- and dopamine D1-stimulated growth hormone release from perifused pituitary cells of chinese grass carp, Ctenopharyngodon idellus.</a> General and Comparative Endocrinology. 110 (1), 29-45 (1998).</li>
<li>Chang, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+a+pituitary+cell+dispersion+method+and+primary+culture+system+for+the+studies+of+gonadotropin-releasing+hormone+action+in+the+goldfish%2C+Carassius+auratus.+I.+Initial+morphological%2C+static%2C+and+cell+column+perifusion+studies%5BTitle%5D)+AND+%22General+and+Comparative+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Use of a pituitary cell dispersion method and primary culture system for the studies of gonadotropin-releasing hormone action in the goldfish, Carassius auratus. I. Initial morphological, static, and cell column perifusion studies.</a> General and Comparative Endocrinology. 77 (2), 256-273 (1990).</li>
<li>Weil, C., Hansen, P., Hyam, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+pituitary+cells+in+primary+culture+to+study+the+secretion+in+rainbow-trout+-+Setting+up+and+validating+the+system+as+assessed+by+its+responsiveness+to+mammalian+and+salmon+gonadotropin-releasing+hormone%5BTitle%5D)+AND+%22General+and+Comparative+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Use of pituitary cells in primary culture to study the secretion in rainbow-trout - Setting up and validating the system as assessed by its responsiveness to mammalian and salmon gonadotropin-releasing hormone.</a> General and Comparative Endocrinology. 62 (2), 202-209 (1986).</li>
<li>Montero, M., LeBelle, N., Vidal, B., Dufour, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Primary+cultures+of+dispersed+pituitary+cells+from+estradiol-pretreated+female+silver+eels+%28Anguilla+anguilla+L%29%3A+Immunocytochemical+characterization+of+gonadotropic+cells+and+stimulation+of+gonadotropin+release%5BTitle%5D)+AND+%22General+and+Comparative+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Primary cultures of dispersed pituitary cells from estradiol-pretreated female silver eels (Anguilla anguilla L): Immunocytochemical characterization of gonadotropic cells and stimulation of gonadotropin release.</a> General and Comparative Endocrinology. 104 (1), 103-115 (1996).</li>
<li>Xu, S. H., Cooke, I. M. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17045992">Voltage-gated currents of tilapia prolactin cells.</a> General and Comparative Endocrinology. 150 (2), 219-232 (2007).</li>
<li>Lin, S. W., Ge, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+regulation+of+gonadotropins+%28FSH+and+LH%29+and+growth+hormone+%28GH%29+by+neuroendocrine%2C+endocrine%2C+and+paracrine+factors+in+the+zebrafish-An+in+vitro+approach%5BTitle%5D)+AND+%22General+and+Comparative+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Differential regulation of gonadotropins (FSH and LH) and growth hormone (GH) by neuroendocrine, endocrine, and paracrine factors in the zebrafish-An in vitro approach.</a> General and Comparative Endocrinology. 160 (2), 183-193 (2009).</li>
<li>Hodne, K., von Krogh, K., Weltzien, F. A., Sand, O., Haug, T. M. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22705036">Optimized conditions for primary culture of pituitary cells from the Atlantic cod (Gadus morhua). The importance of osmolality, pCO2, and pH.</a> General and Comparative Endocrinology. 178 (2), 206-215 (2012).</li>
<li>Wittbrodt, J., Shima, A., Schartl, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Medaka+-+a+model+organism+from+the+far+East%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Genetics%22%5BJournal%5D)">Medaka - a model organism from the far East.</a> Nature Reviews Genetics. 3, 53-64 (2002).</li>
<li>Matsuda, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DMY+is+a+Y-specific+DM-domain+gene+required+for+male+development+in+the+medaka+fish%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">DMY is a Y-specific DM-domain gene required for male development in the medaka fish.</a> Nature. 417 (6888), 559-563 (2002).</li>
<li>Kasahara, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+medaka+draft+genome+and+insights+into+vertebrate+genome+evolution%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">The medaka draft genome and insights into vertebrate genome evolution.</a> Nature. 447 (7145), 714-719 (2007).</li>
<li>Miyanishi, H., Inokuchi, M., Nobata, S., Kaneko, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Past+seawater+experience+enhances+seawater+adaptability+in+medaka%2C+Oryzias+latipes%5BTitle%5D)+AND+%22Zoological+Letters%22%5BJournal%5D)">Past seawater experience enhances seawater adaptability in medaka, Oryzias latipes.</a> Zoological Letters. 2 (12), (2016).</li>
<li>Waymouth, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Osmolality+of+mammalian+blood+and+of+media+for+culture+of+mammalian+cells%5BTitle%5D)+AND+%22In+Vitro%22%5BJournal%5D)">Osmolality of mammalian blood and of media for culture of mammalian cells.</a> In Vitro. 6 (2), 109-127 (1970).</li>
<li>Cameron, J. N. <a target="_blank" href="https://www.jstor.org/stable/30157933">Acid-base homeostasis - past and present perspectives.</a> Physiological Zoology. 62 (4), 845-865 (1989).</li>
<li>Claiborne, J. B., Edwards, S. L., Morrison-Shetlar, A. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Acid-base+regulation+in+fishes%3A+cellular+and+molecular+mechanisms%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Zoology%22%5BJournal%5D)">Acid-base regulation in fishes: cellular and molecular mechanisms.</a> Journal of Experimental Zoology. 293 (3), 302-319 (2002).</li>
<li>Perry, S. F., Tufts, B. L. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aPerry%2C+SF+%22Fish+respiration%22">Fish respiration</a>. , Academic Press. San Diego, CA. (1998).</li>
<li>Hildahl, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Developmental+tracing+of+luteinizing+hormone+%CE%B2-subunit+gene+expression+using+green+fluorescent+protein+transgenic+medaka+%28Oryzias+latipes%29+reveals+a+putative+novel+developmental+function%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Dynamics%22%5BJournal%5D)">Developmental tracing of luteinizing hormone β-subunit gene expression using green fluorescent protein transgenic medaka (Oryzias latipes) reveals a putative novel developmental function.</a> Developmental Dynamics. 241 (11), 1665-1677 (2012).</li>
<li>Strandabø, R. A. U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Signal+transduction+involved+in+GnRH2-stimulation+of+identified+LH-producing+gonadotropes+from+lhb-GFP+transgenic+medaka+%28Oryzias+latipes%29%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+and+Cellular+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Signal transduction involved in GnRH2-stimulation of identified LH-producing gonadotropes from lhb-GFP transgenic medaka (Oryzias latipes).</a> Molecular and Cellular Endocrinology. 372 (1-2), 128-139 (2013).</li>
<li>Verbalis, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Brain+volume+regulation+in+response+to+changes+in+osmolality%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Brain volume regulation in response to changes in osmolality.</a> Neuroscience. 168 (4), 862-870 (2010).</li>
</ol>

המחברים יש ריהצהל.

במבחנה תא תרבות מערכות לספק כלים רבי-עוצמה עבור חוקרים לענות שפע של שאלות ביולוגיות שונות אם המשמשים את הדרך הנכונה1. חשוב לזכור כי התאים הפומבית איבדו את קשריהם עם התאים הסמוכים יתכן שהשגתם מאפיינים פונקציונליים שונים ממה שהיה להם במקור בתוך vivo. כדי להימנע להיות בסיכון של מפרש את התוצאות שהתקבלו ניסויים במבחנה , חשוב לשקול התאמת ההליך התרבות התא העיקרי בסוג מינים ותא עניין. התאמות אפילו מתונה של נהלים סטנדרטיים תרבות ופתרונות משמש לעתים קרובות מספיק עמוקות לשנות את תנ...

תרבית תאים הוא אחד הכלים המרכזיים המשמשים למחקר ביולוגי מולקולרי, מספקת מערכת דגם מעולה עונה על שאלות ביולוגיות שונות ועד פיסיולוגיה תאית נורמלי סמים ההקרנה, carcinogenesis1. ראשי תאים, מבודד ישירות מן הרקמה החיה בשיטות אנזימטי ו/או מכני, לעיתים קרובות נחשבים יותר ביולוגית רלוונטית יותר שורות תאים כמו התגובה הביולוגי עשוי להיות קרוב יותר למצב ויוו . צריך להיות מוטבת פרוטוקולים עבור הכנת תרביות תאים הראשי עבור כל סוג מינים ותא של הריבית על מנת לחקות את המאפיינים אשר תא הוא מותאם, להשיג תוצאות משמעותיות מבחינה פיזיולוגית.
פרוטוקולים רבים מתארים תרבות התנאים עבור מערכות בתרבית של תאים, בעוד פרוטוקולים דומה המתארים התרבות העיקרית תנאים תאי דגים נדירים למדי בהשוואה. התאים הם פגיעים השינויים המהירים טמפרטורה, pH ו osmolality ולאחר חלשים במיוחד במהלך ההליך דיסוציאציה. פתרונות מלח מסחרי ומדיה תרבות המשמש בתרבית של תאים מהונדסים אינן מיטביות עבור דג teleost, במיוחד מבחינת מערכות מאגר pH osmolality. חשוב, לכן למדוד ולהתאים את הפתרונות לרמות רלוונטי מבחינה פיזיולוגית של פרמטרים אלה בהמינים של ריבית.
תרבויות יותרת המוח הראשי נעשו מתוך מספר teleost מיני דגים קרפיון מצוי (קרפיון carpio)2,3, דשא קרפיון (לאדלה Ctenopharyngodon)4, דג זהב (קרסיוס לדייק )5, פורל הקשת (Oncorhynchus mykiss)6, צלופח האירופית (אנגווילה אנגווילה)7, אמנון (Oreochromis mossambicus)8, דג זברה (רזבורה rerio)9, ו בקלה האוקיינוס האטלנטי (Gadus morhua)10. מלבד התאמת הטמפרטורה הדגירה המינים עניין, מספר פרוטוקולים אלה יש מודגרות התאים-מידע יונקים דמויי תנאים שעשויים להיות שיוצרת עבור המינים של עניין, עם pH מ- 7.2 7.5 באווירה humidified המכילה 3-5% CO2. בנוסף, זה לא ברור אם osmolality של פתרונות משתמשים להכנת מספר תרבויות התא הראשי אלה הותאמו ויציב בין פתרונות שונים.
בפרוטוקול הנוכחי מבוסס על העבודות הקודמות עם ראשי תרבויות בקלה האוקיינוס האטלנטי10 , ומורכב התאמות בטמפרטורת דגירה, osmolality, ה-pH pH מאגר מערכות, כולל את לחץ חלקי של פחמן דו חמצני (pCO2), כדי הפיזיולוגיה של medaka (O. latipes). Medaka הוא קטן (3-4 ס מ) דג של מים מתוקים, ילידי מזרח אסיה. בימים אלה, הוא משמש כמין מודל במעבדות מחקר רבים ברחבי העולם, כפי שהוא קל יחסית להתרבות, עמידים מאוד בפני רבים נפוצים דגים מחלות11. ישנם מספר יתרונות השימוש medaka כמודל, כולל עמידות בטמפרטורה של 4 – 40 ° C11, זמן דור קצר, העוברים שקוף, עם קביעת מין ג'ין12, קובצי רצף הגנום של13, וכן רבים אחרים זמינות משאבים גנטי.
תנאי התרבות העיקרי פרוטוקול זה המותאמים בצורה מיטבית כדי להתאים את הטמפרטורה של 26 ° C זה medakas נשמרים במתקן דגים. עוד יותר, osmolality מצומצמת מ- 320 mOsm/kg של בקלה האוקיינוס האטלנטי חי במים מלוחים עד 290 mOsm/kg במשך medaka לחיות במים מתוקים והוא בהתאם osmolality נורמלי של פלזמה medaka14. לשם השוואה, osmolality טיפוסי של פלסמה יונקים הוא בטווח של 275 – 295 mOsm15. הדג במגוון רחב של טמפרטורות ויש הזימים הנמצאים במגע ישיר עם המים, לעשות את יכולת ה-pH ומאגר של הדם, נוזל חוץ-תאי דגים שונים מאלה ביונקים. בתרבית של תרבות התקשורת כוללים בדרך כלל מערכות מאגר שתוצאתה pH של בסביבות 7.4 כאשר התקשורת הם equilibrated לאווירת רגיל של 5% CO2 באוויר humidified ב 37 º C. ה-pH הוא הטמפרטורה תלוי הערך עבור ה-pH נייטרלי (במים) עולה עם הטמפרטורה יורדת16. טיפוסי דגים teleost פלזמה pH נע בין 7.7 7.917. אופטימיזציה של פרוטוקול זה כללה ירידה מ- pH 7.85 בקלה שמרו ב 12 ° C ל pH 7.75 medaka המשיך בטמפרטורה 26 ° C על ידי הגדלת CO2 מ- 0.5% ל 1%.
בנוסף, היכולת מאגר ביקרבונט שונה לגמרי של דגים, יונקים. CO2 בקלות חילופי מעל הגג בדגים, ה pCO2 במים רק חלק קטן של pCO2 ב- ריאות18. שינוי הטמפרטורה או ה pCO2 תשנה את ה-pH ואת מאגר של המדיום. כתוצאה מכך, ה-pH וגם ה pCO2 מומלצת המקננת בתרבית של תאים הוא אופטימלי תאי דגים, לכן, התקשורת התרבות ניתן למטב במערכות מאגר המכיל ערכים רלוונטיים מבחינה פיזיולוגית דגים ו מינים מסוימים של עניין. פרוטוקול זה מתאר כיצד להכין התא הראשי של medaka pituitaries תרבויות, כוללים התאמות של דגירה טמפרטורה, osmolality, pH ו- pH מאגר מערכת, בנוסף אחרים פרמטרים חשובים שיש לקחת בחשבון בעת הכנת התא הראשי תרבויות ממינים מידע שאינם יונקים.

<table><tbody><tr><td>דולבקו s תמיסת מלח חוצצת פוספט (dPBS), ללא סידן כלורי ומגנזיום כלוריד</td><td>סיגמא (Merck, Damstadt, גרמניה)</td><td>D8537</td><td>התאם את התמיסה ל-pH 7.75 עם 1M NaOH ו-290 mOsm עם מניטול.</td></tr><tr><td>L-15 בינוני (לייבוביץ), עם L-גלוטמין</td><td>סיגמא (Merck, Damstadt, גרמניה)</td><td>L5520</td><td>תוסף תרבית 500 מ"ל מדיום תרבית עם 10 מ"מ NaHCO3, 4.5 מ"מ גלוקוז, 2 מ"מ גלוטמקס. התאם את הפתרון ל-290 mOsm עם תמיסת מניטול ומסנן דרך 0.2 ומיקרו; מסנן סטרילי m PES, לפני הוספת תמיסת פניצילין-סטרפטומיצין של 2.5 מ"ל (ראה להלן לפרטים).</td></tr><tr><td>NaOH</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, גרמניה)</td><td>S5881</td><td>הוסף טיפות של תמיסה של 1 M כדי להעלות את ה-pH של dPBS ומדיום התרבית ל-7.75.</td></tr><tr><td>NaHCO3</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, גרמניה)</td><td>S5761</td><td>10 מ"מ NaHCO3 שווה ל-420 מ"ג לכל מדיום תרבית של 500 מ"ל.</td></tr><tr><td>D-מניטול</td><td>סיגמא (Merck, Damstadt, גרמניה)</td><td>63565</td><td>השתמש להגברת האוסמולליות של dPBS ומדיום תרבית. חשב את הכמות הנכונה הדרושה כדי להגיע לאוסמולליות של 290 mOsm.</td></tr><tr><td>D-גלוקוז</td><td>סיגמא (Merck, Damstadt, גרמניה)</td><td>G5400</td><td>4.5 mM&nbsp; D-גלוקוז שווה ל-405 מ"ג לכל מדיום תרבית של 500 מ"ל.</td></tr><tr><td>תוסף GlutaMAX</td><td>Gibco (Life Technologies, Paisley, UK)</td><td>35050-061</td><td>חלופה ל-L-גלוטמין, עם יציבות מוגברת. 2 מ"מ גלוטמקס שווה ל-5 מ"ל של מלאי 100x במדיום תרבית של 500 מ"ל.</td></tr><tr><td>פניצילין-סטרפטומיצין</td><td>סיגמא (מרק, דמשטדט, גרמניה)</td><td>P0781</td><td>תמיסת מלאי 10,000 יחידות פניצילין ו-10 מ"ג סטרפטומיצין למ"ל. השתמש ב-2.5 מ"ל של תמיסת מלאי ב-500 מ"ל L-15 בינוני (שווה ערך ל-50 U/mL פניצילין ו-50 ומיקרו; גרם/מ"ל סטרפטומיצין).</td></tr><tr><td>טריפסין מסוג II-S</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, גרמניה)</td><td>T7409</td><td>הכן 1 מ"ג/מ"ל בתמיסת dPBS.</td></tr><tr><td>מעכב טריפסין מסוג I-S</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, גרמניה)</td><td>T6522</td><td>יש להכין 1 מ"ג/מ"ל בתמיסת dPBS, להשלים עם 2 ומיקרו; גרם/מ"ל Dnase I (ראה פרטים בהמשך).</td></tr><tr><td>Dnase I</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, גרמניה)</td><td>D5025</td><td>שימוש בתמיסת מעכב טריפסין (ראה לעיל).</td></tr><tr><td>0.2 ומיקרו; m Polyethersulfone (PES) מערכת מסננים סטרילית</td><td>Corning Inc. (קורנינג, ניו יורק)</td><td>431097</td><td>השתמש לסינון סטרילי של מדיום dPBS ו-L-15 לאחר התאמות.</td></tr><tr><td>צלחת תרבית תאים 35 מ"מ עם תחתית זכוכית, מצופה פולי d-ליזין</td><td>MatTek Corporation (אשלנד, MA)</td><td>P35GC-1.5-10-C</td><td>ניתן להחליף גם בצלחת פלסטיק, בהתאם ליישום במורד הזרם.</td></tr><tr><td>Dumont #5 מלקחיים עדינים</td><td>Fine Science Tools (CA)</td><td>11254-20</td><td>קצה ישר</td></tr><tr><td>Dumont #5/45 מלקחיים עדינים</td><td>Fine Science Tools (CA)</td><td>11253-25</td><td>זווית 45&deg; קצה</td></tr><tr><td>מיקרוסקופ סטריאו SZ61</td><td>Olympus Corp. (טוקיו, יפן)</td><td></td><td>השתמש לדיסקציה של יותרת המוח.</td></tr><tr><td>Alegra X-22R Centrufuge</td><td>Beckman Coulter Inc. (Brea, CA)</td><td></td><td>עם אפשרות קירור (בדומה לדגם הנוכחי XR-30).</td></tr><tr><td>אמבט מים</td><td>Techne (סטפורדשייר, בריטניה)</td><td></td><td>כל אמבט מים עם אפשרות לכוונון טמפרטורה יתאים.</td></tr><tr><td>פיפטות זכוכית פסטר</td><td>VWR (NY)</td><td>612-1701</td><td>קוטר חיצוני 1.6 מ"מ, פוליש אש וחיטוי לפני השימוש.</td></tr><tr><td>צנטריפוגת שולחן Galaxy MiniStar</td><td>VWR (NY)</td><td>521-2844</td><td>כל צנטריפוגת שולחן קטנה תתאים.</td></tr><tr><td>מחטים עדינות/סיכות חרקים</td><td>Fine Science Tools (CA)</td><td>26001-40</td><td>קוטר 0.03 מ"מ. ניתן להשתמש במחטים עדינות אחרות במקום.</td></tr><tr><td>צלחת</td><td></td><td></td> שעווה <td>בהתאמה אישית על ידי הוספת שעוות פרפין מומסת בצלחת פטרי גדולה.</td></tr></tbody></table>

הכנה של תרבות התא העיקרי באיכות גבוהה של דגים pituitaries

Preparation of a High-quality Primary Cell Culture from Fish Pituitaries

התרבות התא העיקרי הוא כלי רב עוצמה בשימוש נפוץ על ידי מדענים לחקור מנגנונים של תאים מבודדים בסביבה מבוקרת ולמאפיינים הסלולר. למרות השוני העצום פיזיולוגי בין יונקים ודגים, התא הראשי תרבות פרוטוקולים דגים מבוססים לעתים קרובות על תנאים בתרבית של תרבות, לעיתים קרובות עם שינויים מזעריים בלבד. ההבדלים סביבתיים משפיעים על טמפרטורת הגוף אלא גם נסיוב הדם פרמטרים כגון osmolality, ה-pH pH מאגר קיבולת. תא תרבות המדיה ופתרונות עבודה דומה נועדו לחקות את מאפייני נוזל חוץ-תאי ו/או בסרום הדם אשר תא הוא מותאם, זה חיוני כי פרמטרים אלו מותאמות במיוחד כדי בבעל.
בפרוטוקול הנוכחי מתאר תנאים אופטימליים תרבות ראשי medaka (Oryzias latipes). הפרוטוקול מספק שלבים מפורטים כיצד לבודד ולתחזק בריא הפומבית תאים יותרת המוח במשך יותר משבוע, כולל את השלבים הבאים: 1. התאמת osmolality על הערכים שנמצאו פלזמה דם medaka, 2. התאמת בטמפרטורת דגירה לטמפרטורת medaka רגיל (כאן במתקן aquarium), ו-3. ההתאמה של מאגר ה-pH של ביקרבונט לערכים להשוות מינים אחרים של דגים חיים בטמפרטורה דומה. התוצאות שהוצגו באמצעות פרוטוקול המתואר לקדם תוצאות משמעותיות מבחינה פיזיולוגית medaka, יכול לשמש כמדריך הפניה על ידי מדענים ביצוע תרביות תאים ראשי ממינים אחרים שאינם מידע יונקים.

פרוטוקול זה מתאר את הכנת תרבות התא הראשי של medaka pituitaries ומספק תאים בריאים זה יכול להישמר בתרבות לפחות אחת לשבוע. הפרוטוקול מבוסס על הערכים הרלוונטיים פיזיולוגיים medaka14 , בנוסף ממוטבת כדי רקמת יותרת המוח בדגים הבוגרים, באמצעות pH של 7.75 של osmolality של mOsm 290/ק"ג במהלך ההליך כולו מן מהקצירה רקמות מצופה תאים בתרבות (איור 1 ואיור 2).
נ...

כאן נתאר פרוטוקול להכין ולשמור על תרביות תאים יותרת המוח הראשי של medaka (Oryzias latipes). תנאי ממוטבת פרוטוקול זה להתחשב פרמטרים חשובים כגון טמפרטורה, osmolality ו- pH מאת לחקות את התנאים הפיזיולוגיים של הדג, ובעקבותיו פיזיולוגית משמעותי יותר תוצאות.

הכנה של תרבות התא העיקרי באיכות גבוהה של דגים Pituitaries

Primary cell culture is a powerful tool commonly used by scientists to study cellular properties and mechanisms of isolated cells in a controlled ...

שיטה זו יכולה לעזור לענות על שאלות מפתח בתחום האנדוקרינולוגיה לגבי האופן שבו תאי יותרת המוח מתפקדים ומתקשרים בסביבה מבוקרת. היתרונות העיקריים של טכניקה זו הם שהיא מקדמת תוצאות משמעותיות מבחינה פיזיולוגית עבור מדקה ומספקת מדריך עזר ליצירת תרביות תאים ראשוניות ממינים אחרים. התחילו בהצמדת ראש המדקה לצלחת השעווה עם מחט דקה אחת המוחדרת מעל הפה ואחת בכל צד של הראש מאחורי המוח.הניחו את הדג מתחת למיקרוסקופ דיסקציה והשתמשו במלקחיים עדינים עם קצה זוויתי כדי לגרד בעדינות את הקשקשים מהחלק העליון של הראש. הכנס בזהירות את המלקחיים מתחת לעור של צד הראש והזיז לאט את המלקחיים לכיוון הפה כדי להסיר את גג הגולגולת. חתכו את חוט השדרה לחלוטין בעזרת המלקחיים והפכו בזהירות את המוח לכיוון הפה כדי לחשוף את יותרת המוח.קצרו את הבלוטה בעזרת מלקחיים נקיים עם קצה ישר לתוך צינור פלסטיק המכיל 1.5 מיליליטר DPBS שונה על קרח. לאחר איסוף כל יותרת המוח, סובב את הרקמות עם מיקרוצנטריפוגה למשך שנייה עד שתיים בטמפרטורת החדר והשתמש בפיפטה מזכוכית כדי להסיר בזהירות את ה-DPBS תוך הקפדה לא להפריע לגלולת יותרת המוח. שטפו את הטישו עם מיליליטר אחד של תמיסת טריפסין למשך שנייה עד שתיים נוספות במיקרו-צנטריפוגה והשתמשו בפיפטת הזכוכית כדי לשאוב את רוב הסופרנטנט.לאחר הסרת כל הטריפסין, הוסיפו עוד מיליליטר של טריפסין לדגימה ודגרו את הרקמה באמבט מים של 26 מעלות צלזיוס למשך 30 דקות עם תנועות עדינות מדי פעם. בתום הדגירה, צנטריפוגה את יותרת המוח למשך שנייה עד שתיים והשתמש בפיפטה מזכוכית כדי להסיר את רוב הטריפסין מבלי להפריע לרקמה. לאחר מכן, שטפו את הדגימה עם מיליליטר אחד של תמיסת מעכב טריפסין כדי להשבית את הטריפסין והצנטריפוגה למשך שנייה עד שתיים.לאחר הסרת הסופרנטנט, הוסיפו עוד מיליליטר של תמיסת מעכב טריפסין לצינור ודגרו את הדגימה באמבט מים של 26 מעלות צלזיוס למשך 20 דקות עם תנועה. בזמן הדגירה, הוסף שני מיליליטר של מדיום L-15 לצלחת תרבית תאים מקודדת פולי-D-ליזין בגודל 35 מילימטר עם תחתית זכוכית מרכזית ואזן את הצלחת ב-26 מעלות צלזיוס ו-1% פחמן דו חמצני למשך 10 דקות לפחות. בתום הדגירה יש לצנטריפוגה של יותרת המוח למשך שנייה עד שתיים ולשאוף בזהירות את כל תמיסת מעכב הטריפסין מהצינור.במכסה זרימה למינרית, הוסף מיליליטר אחד של DPBS שעבר שינוי קר כקרח לחתיכות רקמת יותרת המוח והשתמש בפיפטה מזכוכית מלוטשת באש כדי לשלש בעדינות את הרקמות שש עד שבע פעמים על קרח תוך הקפדה על הימנעות מבועות. לאחר צנטריפוגה נוספת של שנייה עד שתיים, העבירו בעדינות כמיליליטר אחד מהתא המנותק המכיל שכבה עליונה של DPBS לצינור חדש של 15 מיליליטר על קרח. חזור על הטריטורציה ואיסוף התאים המנותקים תשע פעמים נוספות עד שנעשה שימוש בכל 10 המיליליטר של ה-DPBS, החל מקצה הפיפטה עם פתח בגודל בינוני ומעבר לקצה פיפטה עם הפתח הקטן יותר עבור שלושת עד ארבעה מיליליטר ה-DPBS האחרונים.הדיסוציאציה המכנית עם פיפטה מזכוכית היא שלב קריטי בפרוטוקול זה ודורשת הכשרה מסוימת כדי להשיג תוצאה טובה. פזרו את תמיסת התא בעדינות כדי למנוע נזק לתאים המנותקים השבירים. לאחר הטריטורציה העשירית, סמנו את הצד של כל צינור שבו תהיה הגלולה וסובבו את הדגימה בצנטריפוגה מקוררת מראש.בסוף הצנטריפוגה, הסר בזהירות את הצינור מהצנטריפוגה והשתמש בפיפטה מזכוכית כדי להעביר מיד אך בעדינות את הסופרנטנט לתוך צינור פלסטיק של 15 מיליליטר תוך הקפדה על הסרת רוב הסופרנטנט מבלי להפריע לכדור הקטן והבלתי נראה לעתים קרובות, ואז השהה בזהירות את הגלולה ב-50 עד 100 מיקרוליטר של מדיום תרבית L-15. טפטפו בזהירות את התאים המנותקים לאמצע צלחת תרבית התאים שהוכנה קודם לכן ואפשרו לתאים לשקוע לתחתית הכלי למשך כחמש דקות לפני העברת המנה לאינקובטור כדי למנוע את התפשטות התאים מחוץ לאזור השקוע של תחתית הזכוכית. לאחר 30 דקות בחום של 26 מעלות צלזיוס ו-1% פחמן דו חמצני, בדוק את התאים במיקרוסקופ אור כדי לוודא שהם נצמדו לתחתית המנה ולהחזיר את תרבית תאי יותרת המוח המנותקת לחממה לא יותר משבעה ימים.קציר של כ-10 יותרות מוח בוגרות מביא בדרך כלל לצפיפות של כ-50,000 עד 100,000 תאים למנה לאחר הזריעה. מספר התאים הגוססים כמעט קבוע לאורך זמן, כאשר למעלה מ-95% מהתאים חיים לאחר יום אחד ומעל 90% עדיין חיים לאחר שלושה ימים, עם ירידה קטנה בכדאיות שנצפתה בשבוע אחד של תרבית. רישומים אלקטרופיזיולוגיים של GFP המבטאים תאי גונדוטרופ של הורמון לוטניזציה מדגימים כי תאי יותרת המוח המנותקים מסוגלים לירות פוטנציאל פעולה באופן ספונטני לאחר ארבעה ימים בתרבית.יתר על כן, עם גירוי ההורמון המשחרר גונדוטרופין, היפרפולריזציה חולפת ראשונית של קרום התא מלווה בעלייה דרמטית בתדירות הירי המקבילה לדפולריזציה ומשך מוגבר של פוטנציאל הפעולה. בזמן ניסיון הליך זה, חשוב לזכור לעבוד בצורה מדויקת ויעילה כדי לשמור על תאי יותרת המוח במצב בריא. לאחר הליך זה, ניתן לבצע שיטות אחרות כמו qPCR או טכניקות הדמיה מתקדמות כדי לענות על שאלות נוספות לגבי האופן שבו טיפולים ספציפיים עשויים לשנות את הפיזיולוגיה של תאי יותרת המוח.

preparation-high-quality-primary-cell-culture-from-fish

Research

JoVE Journal

Neuroscience

מדעי המוח

הסרטון מדגים שיטה לגידול תאי גנגליון רשתית ראשוניים מעוברי דגי זברה. עוברים בשלב מוקדם עוברים דיסקציה כדי לבודד את העיניים, אשר לאחר מכן מנותקים מכנית לתוך השעיה של תאי גנגליון הרשתית. תרחיף תאים זה מתורבת על גבי כיסויים המצופים בחלבוני דבק כדי להקל על התפתחות האקסון.

יצירת תרביות תאי גנגליון רשתית ראשוניים מעוברי דגי זברה

בתרבות חוץ גופית מערכות הוכיחו הכרחיות להבנה של myogenesis חוליות שלנו. עם זאת, הרבה עדיין לא למד על פיתוח שרירי שלד nonmammalian וצמיחה, במיוחד במינים הבזליים. פרוטוקול יעיל וחזק לבידוד בתאי גזע בוגרים של רקמה זו, התאים המבשר myogenic (MPCs), ושמירה על ההתחדשות העצמית שלהם, שגשוג, ובידול בהגדרת תרבות העיקרית מאפשר זיהוי של מנגנוני פיקוח שימור ומסתעפים לאורך שושלות חוליות.

הכנת תא / תרבויות והיצמדות למנגנון הראשי myogenic מבשר משושלות חוליות בסל

אנו מתארים הליך ניסוי פשוט ומהיר ליצירת fibroblasts העיקרי מהאוזניים והזנבות של עכברים. ההליך אינו דורש הכשרה מיוחדת ובעלי חיים יכול לשמש לדור של תרבויות פיברובלסטים מאוזניים מאוחסנות על RT עד 10 ימים.

תרבויות יצירה ראשיות פיברובלסטים מרקמות אוזן וזנב עכבר

תרבית תלת מימדית בחרוזי אלגינט, בשל פשטותה ויכולת השחזור שלה, נבחרה כדי לשמור על תאי אדנומה של יותרת המוח. ההליכים כללו עיכול אנזימטי ראשוני ודיסוציאציה מכנית של רקמת הגידול, והשעיית התאים שלאחר מכן נעטפה בחרוזי אלגינט.

תלת ממד תרבות אלגינט חרוז של תאי אדנומה יותרת המוח האנושי

אפיתל הפיגמנט ברשתית (RPE) הוא אפיתל רב תפקודי של העין. כאן אנו מציגים פרוטוקול ליצירת תרביות תאים ראשי נגזר RPE מאתר...

התא העיקרי של אפיתל הפיגמנט ברשתית העכבר תרבויות

המאמר מתאר פרוטוקול ממוטב עבור ביצוע פרוסות קיימא רקמת המוח, יותרת המוח, תוך שימוש medaka של דג teleost (Oryzias latipes), ואחריו אלקטרופיזיולוגיות הקלטות של יותרת המוח תאים בטכניקה תיקון-קלאמפ עם תצורת תיקון מחורר.

פרוסות המוח, יותרת המוח בריא לחקירות אלקטרופיזיולוגיות של תאים יותרת המוח בדגים Teleost

אנו מציגים פרוטוקול יעיל, קל לשימוש עבור הכנת תרביות תאים הראשי של דג זברה העוברים על תרביות תאים, תא חי הדמיה, כמו גם פרוטוקול להכין ראשי תאים מהמוח דג זברה למבוגרים.

תרבות, תרביות תאים תאים ראשי דג זברה

פרוטוקול זה מתאר מיון תא שיטה מבוססת על טיהור ותרבות של GABAergic פלורסנט או glutamatergic נוירונים מקליפת המוח וההיפוקמפוס של עכברים לאחר הלידה או חולדות.

התא הראשי תרבות של מטוהרים GABAergic או Glutamatergic נוירונים הוקמה באמצעות מיון תאים פלואורסצנטית מופעל

כאן, אנו מציגים פרוטוקול אלקטרופורציה במבחנה לשחזור עבור מניפולציה גנטית של מבשרי תאי גרגר המוח הקטן העיקרי (GCPs) כי הוא חסכוני, יעיל, קיימא. יתר על כן, פרוטוקול זה מדגים גם שיטה פשוטה למחקר מולקולרי של מסלולי איתות קיפוד תלויי ציליום ראשוניים בתאי GCP ראשוניים.

שיטת אלקטרופורמציה יעילה וחסכונית לחקר מסלולי איתות ראשוניים תלויי סיליום במבשר תאי הגרגיר

כאן מוצגת שיטה קלה למעקב לתרבית תאי אפיתל פיגמנט רשתית חזיריים ראשוניים במבחנה .

תרבית ראשונית של תאי אפיתל פיגמנט רשתית חזירית

כאן, אנו מדגימים את הכנת תרחיף חד תאי באיכות גבוהה של מעי אמנון לריצוף תא בודד.

הכנת תרחיף חד-תאי ממעי אמנון הנילוס לריצוף חד-תאי

למד שיטת תרבית תאים עיקרית של בלוטת יותרת המוח בדגי מדקה (Oryzias latipes) לחקר אנדוקרינולוגיה. הפרוטוקול מבטיח שרידות תאים גבוהה ומאפשר ניתוח פיזיולוגי מדויק של תאי בלוטת יותרת המוח.

הכנה של תרבות התא העיקרי באיכות גבוהה של דגים Pituitaries

גלה סרטונים נוספים