RESEARCH
Peer reviewed scientific video journal
Video encyclopedia of advanced research methods
Visualizing science through experiment videos
EDUCATION
Video textbooks for undergraduate courses
Visual demonstrations of key scientific experiments
BUSINESS
Video textbooks for business education
OTHERS
Interactive video based quizzes for formative assessments
Products
RESEARCH
JoVE Journal
Peer reviewed scientific video journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Video encyclopedia of advanced research methods
EDUCATION
JoVE Core
Video textbooks for undergraduates
JoVE Science Education
Visual demonstrations of key scientific experiments
JoVE Lab Manual
Videos of experiments for undergraduate lab courses
BUSINESS
JoVE Business
Video textbooks for business education
Solutions
Language
he_IL
Menu
Menu
Menu
Menu
DOI: 10.3791/58244-v
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
This article presents protocols to identify virus-encoded immunomodulators that promote arbovirus replication and eukaryotic host factors that restrict it. The methods described utilize fluorescence and luminescence to provide quantitative readouts of arbovirus replication in simplified assays.
כאן, אנו מציגים את הפרוטוקולים כדי לזהות immunomodulators 1) וירוס מקודד המקדמים arbovirus השכפול וגורמים מארח 2) האיקריוטים שמגבילות את שכפול arbovirus. שיטות אלה פלורסצנטיות הפריה חוץ גופית מבוססות מאפשרים להשיג במהירות את המפרט כמותית של שכפול arbovirus ב מבחני פשטני עם יחס אות לרעש נמוך.
שיטה זו יכולה לעזור לענות על שאלות מפתח בתחום האימונולוגיה הוויראלית, כגון, אילו גורמים מארחים מגבילים את שכפול הארבו-וירוס, ובתורם, אילו חלבוני התחמקות חיסונית מקודדי וירוס מתגברים על מנגנוני הגבלת המארח הללו. היתרון העיקרי של טכניקה זו הוא שהיא מאפשרת להשתמש במבחני זוהר וחלל פלואורסצנטי פשטניים כדי להגדיר תנאים תאיים המאפשרים לארבו-וירוסים להשתכפל בזיהום כושל בתאי חרקים לפידופטרניים. מכיוון שיש שכפול רקע מינימלי של ארבו-וירוסים בתאי לפידופטרן, זה הופך להיות פשוט יחסית עבור אדם לזהות מצבים המאפשרים שכפול ארבו-וירוס.
כדי להתחיל, שמור על תאי LD652 בכלים שטופלו בתרבית רקמה של 10 סנטימטרים, והעביר את התאים כשהם מגיעים למפגש של 80%. פיפטה מדיה על התא חד-שכבתי שוב ושוב כדי לעקור את התאים, ואז לדלל את הדגימה במצע גידול לצפיפות משוערת של 100 אלף תאים למיליליטר. לאחר מכן, העבירו מיליליטר אחד מהתרבות המדוללת לכל באר של צלחת 24 בארות.
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
Related Videos
08:20
Related Videos
10K Views
13:45
Related Videos
19.5K Views
12:02
Related Videos
14.7K Views
11:34
Related Videos
14.5K Views
09:29
Related Videos
31K Views
08:51
Related Videos
9.6K Views
06:03
Related Videos
8.4K Views
14:58
Related Videos
4.9K Views
10:16
Related Videos
4.2K Views
13:28
Related Videos
16.3K Views