Name: איך לייצב את חלבון: מסכי יציבות תרמית משמרת מבחני ו ננו דיפרנציאלית סריקה Fluorimetry בפרוייקט וירוס-X (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-02-11T14:20:00.000+00:00
Duration: 7 min 22 s
Description: למדו להעריך יציבות תרמית של חלבונים באמצעות מסכי יציבות תרמית וננו דיפרנציאלית סריקה Fluorimetry. השיטה מזהה תנאים אופטימליים לחקר חלבונים ותרופות.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

הפרויקט קיבל מימון מן האירופית מחקר המועצה (ERC) תחת אופק 2020 מחקר וחדשנות התכנית של האיחוד האירופי (גרנט הסכם n ° 685778). עבודה זו נתמכה על ידי ביוטכנולוגיה ו מחקר מדעי הביולוגיה המועצה (BBSRC, גרנט במדבר BB/M011186/1, BB/J014516/1). DB תודה את BBSRC הדוקטורט הכשרה שותפות ניוקאסל-ליברפול-דורהאם studentship, דורהאם אוניברסיטת המחלקה של החיים לתרומת לכיוון המימון עבודה זו. אנו מודים איאן אדוארדס על עזרתו ומחלקת דרהאם אוניברסיטת המחלקה של כימיה ספקטרומטריית לניתוח שלהם פלייבק של חלבון X. אנחנו מודים Arnthor Ævarsson עבור עבודתו עם וירוס-X הפרוייקט, תודה גם קלייר Hatty, NanoTemper GmbH עבור הלוואות ועזרה עם מערכת פרומתאוס NT.48 עבור פרוייקט זה. סוף סוף, תודה Gawthrop פרנסס וזרעים משהו נגדי על תמיכתם כחלק בפרס iCASE BBSRC.

1. הכנת המדגם חלבון
<ol><li>לנסח את המסכים יציבות כמו 500 aliquots µL בבלוקים 96-ובכן, לאטום לאחסון. להעביר 10 µL של כל תנאי של מסך יציבות המתאימה גם של צלחת 96-ובכן באמצעות פיפטה רב ערוצית כדי לחסוך זמן (איור 4א).</li>
	<li>להכין 1 מ"ל של 1 מ ג מ ל-1 חלבון פתרון בכל מערכת מאגר המתאים. ההרכב של מאגר המתאים משתנה עם כל מדגם חלבון, מפריד הראשון לנסות הוא פוספט נתרן 10 מ מ עם 100 מ מ NaCl, pH 7.2. הערה: חלבון מקובל ריכוזים משתנים מקרה לגופו, אבל ריכוז טווחים של 5 מ"ג 0.5 - מ ל-1 בדרך כלל לייצר בקופסאת עקומות. מאגרי שתדללו מומלץ לשימוש עם המסכים יציבות להימנע מטשטשים את ההשפעות של כל תנאי. מאגר טיפוסי יצירות הם כ- 10 מ מ מאגר עם-100 מ מ NaCl.</li>
	<li>אם ביצוע ניסוי TSA, להוסיף צבע כתום SYPRO הדגימה חלבון כדי ריכוז סופי של 20 x. מערבבים על-ידי היפוך או vortexing קצרה.</li>
	<li>העברת µL 10 של הפתרון חלבון לבאר כל צלחת 96-ובכן המבושלות 1.1 שלב (איור 4B).</li>
	<li>חותם, centrifuge את הצלחת 96-ובכן למשך 2 דקות ב x 600 g כדי להבטיח שהרכיב מדגם ומסך חלבון מעורבבים (איור 4C).</li>
	<li>לאטום מחדש המסך יציבות גוש עמוק היטב ולאחסן את המסך ב 4 ° C עד 4 חודשים. לאחסן את המסך מלח באפלה, כפי רכיבים מסוימים אותםלאור.</li>
	<li>אם ביצוע ניסוי nanoDSF, המשך לשלב 2. אם ביצוע ניסוי TSA, דלג לשלב 4.</li>
</ol>2. הכנת nanoDSF של הניסוי
<ol><li>ודא הציוד נקי, תשומת לב מיוחדת כל האבק בקרבת המדף הדגימה. אם המערכת מכילה את מראה backscattering, לנקות אותו באמצעות אתנול וביו -טישו נטולת מוך.</li>
	<li>פתח את המגירה לדוגמה על-ידי לחיצה על לחצן פתח מגירה . (איור 5א).</li>
	<li>טען את נימי הדם עם µL כ 10 מכל קידוח של צלחת 96-ובכן על ידי נגיעה קצה אחד של נים הפתרון, ולאחר מכן למקם אותם לתוך בעלי נימי המתאימים המדף מדגם (איור 5B). להיזהר לא לזהם את האמצע של הנימים עם טביעות אצבע, וכו '., כמו זה יכול להפריע קריאות קרינה פלואורסצנטית לאורך כל הניסוי.</li>
	<li>לשתק את נימי הדם עם הפס המגנטי איטום (איור 5C).</li>
</ol>3. תכנות nanoDSF של הניסוי
<ol><li>הפעל סריקה מקדימה כדי לזהות את המיקום ואת עוצמת כל נים על ידי לחיצה על לחצן הפעל גילוי לסרוק היחידים גילוי לסרוק להגדיל או להקטין את האירוע עירור כוח. כוח הראשוני של 10% עד שיאו של כל סריקה נימי הוא בין 4,000-12,000 יחידות (איור 5D).</li>
	<li>כדי להבטיח הדגימה הוא מקופל מספיק מרוכזים, בסריקה הראשונית להמיס עם שיפוע תלול טמפרטורה מומלצת. בכרטיסיה התכה לסרוק , התוכנית להמיס סריקה על-ידי הגדרת האפשרות טמפרטורה מדרון 7.0 ° C דקות-1, טמפרטורה להתחיל עד 25 ° C, טמפרטורה סוף עד 95 ° C, ואז להשיק את nanoDSF הניסוי על-ידי הקשת את להתחיל התכה לחצן. אם וכתוצאה מכך להמיס עקומות אינם מראים נקודת פיתול לזיהוי, שקול ריכוז המדגם נוסף או לבדוק אם החלבון הוא מקופל כיאות.</li>
	<li>חזור על שלבים 2.1 2.4 כדי להכין את הדגימות ניסוי מלא.</li>
	<li>בכרטיסייה ' התכה לסרוק , התוכנית להמיס סריקה על-ידי הגדרת האפשרות טמפרטורה מדרון 1.0 ° C דקות-1, טמפרטורה להתחיל עד 25 ° C, טמפרטורה סוף עד 95 ° C, ואז להשיק את nanoDSF להתנסות על ידי לחיצה לחצן התחל נמס .</li>
</ol>4. ביצוע ניסוי TSA
<ol><li>פתח את המגירה מדגם בהקשת בחוזקה את הכניסה מצד ימין של המגירה. מניחים את המגש 96-ובכן למערכת RT-PCR עם A1 טוב בחזרה-שמאלה (איור 4D).</li>
	<li>לחץ על לחצן ניסוי חדש כדי להתחיל בהגדרת ניסוי TSA.</li>
	<li>בכרטיסיה מאפייני הניסוי , לחץ על האפשרות עקומת להמיס כשנשאל איזה סוג של ניסוי רוצה להקים? והאפשרות האחרת היא כאשר נשאל ריאגנטים שבו ברצונך להשתמש כדי לזהות את רצף המטרה?
</li>
	<li>ב התקנת צלחת / להגדיר מטרות ודוגמאות טאב, הזן את שם היעד ואז להגדיר כתב רוקס , כ'חטיף כמו אף אחד.</li>
	<li>ב התקנת צלחת / הקצאת מטרות ודוגמאות טאב, להקצות כל טוב של צלחת 96-ובכן שם היעד נכנסו בשלב הקודם. בכרטיסיה אותו, להגדיר בחר את הצבע להשתמש בתור הפניה פסיבית כמו אף אחד.</li>
	<li>בכרטיסיה להפעיל שיטה , למחוק שלבים עד סכום של שלושה. הגדר את הצעד הראשון 25.0 ° C, כבש שער 100%, זמן 00:05; השלב השני 95.0 ° C, כבש שער 1%, שעה 01:00; הצעד השלישי 95.0 ° C, כבש שער 100%, השעה 00:05. בוחרים באפשרות של איסוף נתונים באמצעות התפריט הנפתח איסוף נתונים או על-ידי לחיצה על סמל איסוף נתונים (איור 6).</li>
	<li>הגדר את התגובה נפח לכל טוב 20 µL.</li>
	<li>לחץ על לחצן התחל לרוץ כדי להתחיל את הניסוי TSA.</li>
</ol>5. ניתוח נתונים
<ol><li>בחר אורך גל כדי להתוות עקומה להמיס עם. לניסויים nanoDSF, היחס בין עוצמות קרינה פלואורסצנטית ב-330 nm ו 350 nm (תואם לטריפטופן בסביבות קוטבי פולרי, בהתאמה)13 הוא נפוץ. עבור רוב TSAs, צבען הפליטה המרבי מתאים להתוויה עקומת להמיס (המקסימום פליטה של SYPRO כתום הוא 569 ננומטר)12.</li>
	<li>לחשב ערכיm T של כל תנאי על-ידי קביעת את נקודות פיתול של כל עקומה להמיס. רוב מערכות nanoDSF לחשב באופן אוטומטי ערכיםm T על ידי מספריים הבידול של עקומות להמיס לאחר קירור והקפאה. אם התוכנה ששימשה אינו מחשב באופן אוטומטי ערכיm T, ללא תשלום, אלטרנטיבית מונחה GUI תוכנה כמו נאמי11 ניתן להפוך לאוטומטי ניתוח נתונים במורד הזרם עיבוד, נותן את האפשרות לייצר heatmap T summarizingm הערכים עבור כל ניסוי 96-ובכן (ההפניה הנלווה מספק הדרכה ומשאבי עיבוד נתונים עם נאמי).</li>
	<li>להשוות בין ערכיm T של כל התנאים שנסקרו. המסכים יציבות מכילים שתי בארות בכל מסך (A1 ו- A2) המכילים רק מים. לוקח את ערכי מים בלבד תקן ביצוע מאפשר חישוב ערכיm ΔT, פונה שיטתית שגיאות ומאפשר השוואה קלה של ייצוב אפקטים. ערכים גבוהים יותר שלm T מצביעים על התנאים ייצוב תרמית אשר מומלצים לשימוש במורד הזרם. תנאים המבטיחים מראים לעיתים קרובות מבנין הריכוז שלהם מייצב.</li>
</ol>

<ol><li>Kapust, R. B., Waugh, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controlled+intracellular+processing+of+fusion+proteins+by+TEV+protease%5BTitle%5D)+AND+%22Protein+Expression+and+Purification%22%5BJournal%5D)">Controlled intracellular processing of fusion proteins by TEV protease.</a> Protein Expression and Purification. 19 (2), 312-318 (2000).</li>
<li>Cordingley, M. G., Register, R. B., Callahan, P. L., Garsky, V. M., Colonno, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cleavage+of+small+peptides+in+vitro+by+human+rhinovirus+14+3C+protease+expressed+in+Escherichia+coli%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Virology%22%5BJournal%5D)">Cleavage of small peptides in vitro by human rhinovirus 14 3C protease expressed in Escherichia coli.</a> Journal of Virology. 63 (12), 5037-5045 (1989).</li>
<li>Hjorleifsdottir, S., Aevarsson, A., Hreggvidsson, G. O., Fridjonsson, O. H., Kristjansson, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation%2C+growth+and+genome+of+the+Rhodothermus+RM378+thermophilic+bacteriophage%5BTitle%5D)+AND+%22Extremophiles%22%5BJournal%5D)">Isolation, growth and genome of the Rhodothermus RM378 thermophilic bacteriophage.</a> Extremophiles. 18 (2), 261-270 (2014).</li>
<li>Alva, V., Nam, S. Z., Söding, J., Lupas, A. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+MPI+bioinformatics+Toolkit+as+an+integrative+platform+for+advanced+protein+sequence+and+structure+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Research%22%5BJournal%5D)">The MPI bioinformatics Toolkit as an integrative platform for advanced protein sequence and structure analysis.</a> Nucleic Acids Research. 44, Issue W1 410-415 (2016).</li>
<li>McPherson, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protein+Crystallization%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+molecular+biology%22%5BJournal%5D)">Protein Crystallization.</a> Methods in molecular biology. 1607, Clifton, N.J. 17-50 (2017).</li>
<li>Ericsson, U. B., Hallberg, B. M., DeTitta, G. T., Dekker, N., Nordlund, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thermofluor-based+high-throughput+stability+optimization+of+proteins+for+structural+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Thermofluor-based high-throughput stability optimization of proteins for structural studies.</a> Analytical Biochemistry. 357 (2), 289-298 (2006).</li>
<li>Reinhard, L., Mayerhofer, H., Geerlof, A., Mueller-Dieckmann, J., Weiss, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((IUCr+Optimization+of+protein+buffer+cocktails+using+Thermofluor%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Crystallographica+Section+F+Structural+Biology+and+Crystallization+Communications%22%5BJournal%5D)">IUCr Optimization of protein buffer cocktails using Thermofluor.</a> Acta Crystallographica Section F Structural Biology and Crystallization Communications. 69 (2), 209-214 (2013).</li>
<li>Boivin, S., Kozak, S., Meijers, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimization+of+protein+purification+and+characterization+using+Thermofluor+screens%5BTitle%5D)+AND+%22Protein+Expression+and+Purification%22%5BJournal%5D)">Optimization of protein purification and characterization using Thermofluor screens.</a> Protein Expression and Purification. 91 (2), 192-206 (2013).</li>
<li>Kozak, S., Lercher, L., Karanth, M. N., Meijers, R., Carlomagno, T., Boivin, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimization+of+protein+samples+for+NMR+using+thermal+shift+assays%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biomolecular+NMR%22%5BJournal%5D)">Optimization of protein samples for NMR using thermal shift assays.</a> Journal of Biomolecular NMR. 64 (4), 281-289 (2016).</li>
<li>Semisotnov, G. V., Rodionova, N. A., Razgulyaev, O. I., Uversky, V. N., Gripas', A. F., Gilmanshin, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Study+of+the+%22molten+globule%22+intermediate+state+in+protein+folding+by+a+hydrophobic+fluorescent+probe%5BTitle%5D)+AND+%22Biopolymers%22%5BJournal%5D)">Study of the "molten globule" intermediate state in protein folding by a hydrophobic fluorescent probe.</a> Biopolymers. 31 (1), 119-128 (1991).</li>
<li>Grøftehauge, M. K., Hajizadeh, N. R., Swann, M. J., Pohl, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protein-ligand+interactions+investigated+by+thermal+shift+assays+%28TSA%29+and+dual+polarization+interferometry+%28DPI%29%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Crystallographica+Section+D%3A+Biological+Crystallography%22%5BJournal%5D)">Protein-ligand interactions investigated by thermal shift assays (TSA) and dual polarization interferometry (DPI).</a> Acta Crystallographica Section D: Biological Crystallography. 71, 36-44 (2015).</li>
<li>Steinberg, T. H., Jones, L. J., Haugland, R. P., Singer, V. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((SYPRO+Orange+and+SYPRO+Red+Protein+Gel+Stains%3A+One-Step+Fluorescent+Staining+of+Denaturing+Gels+for+Detection+of+Nanogram+Levels+of+Protein%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+biochemistry%22%5BJournal%5D)">SYPRO Orange and SYPRO Red Protein Gel Stains: One-Step Fluorescent Staining of Denaturing Gels for Detection of Nanogram Levels of Protein.</a> Analytical biochemistry. 239, 223-237 (1996).</li>
<li>Burstein, E. A., Vedenkina, N. S., Ivkova, M. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescence+and+the+location+of+tryptophan+residues+in+protein+molecules%5BTitle%5D)+AND+%22Photochemistry+and+Photobiology%22%5BJournal%5D)">Fluorescence and the location of tryptophan residues in protein molecules.</a> Photochemistry and Photobiology. 18 (4), 263-279 (1973).</li>
<li>Haffke, M., Rummel, G., Boivineau, J., Münch, A., Jaakola, V. -P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((nanoDSF%3A+label-free+thermal+unfolding+assay+of+G-protein-coupled+receptors+for+compound+screening+and+buffer+composition+optimization%5BTitle%5D)+AND+%22Application+Note+NT-PR-008%22%5BJournal%5D)">nanoDSF: label-free thermal unfolding assay of G-protein-coupled receptors for compound screening and buffer composition optimization.</a> Application Note NT-PR-008. , (2016).</li>
<li>Chari, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((ProteoPlex%3A+stability+optimization+of+macromolecular+complexes+by+sparsematrix+screening+of+chemical+space%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Methods%22%5BJournal%5D)">ProteoPlex: stability optimization of macromolecular complexes by sparsematrix screening of chemical space.</a> Nature Methods. 12 (9), 859-865 (2015).</li>
<li>Laskowski, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PDBsum%3A+summaries+and+analyses+of+PDB+structures%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Research%22%5BJournal%5D)">PDBsum: summaries and analyses of PDB structures.</a> Nucleic Acids Research. 29 (1), 221-222 (2001).</li>
<li>Good, N. E., Winget, G. D., Winter, W., Connolly, T. N., Izawa, S., Singh, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hydrogen+ion+buffers+for+biological+research%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Hydrogen ion buffers for biological research.</a> Biochemistry. 5 (2), 467-477 (1966).</li>
<li>Good, N. E., Izawa, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hydrogen+ion+buffers%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+enzymology%22%5BJournal%5D)">Hydrogen ion buffers.</a> Methods in enzymology. 24, 53-68 (1972).</li>
<li>Ferguson, W. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hydrogen+ion+buffers+for+biological+research%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+biochemistry%22%5BJournal%5D)">Hydrogen ion buffers for biological research.</a> Analytical biochemistry. 104 (2), 300-310 (1980).</li>
<li>Welch, W. J., Brown, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+molecular+and+chemical+chaperones+on+protein+folding%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+stress+%26+chaperones%22%5BJournal%5D)">Influence of molecular and chemical chaperones on protein folding.</a> Cell stress & chaperones. 1 (2), 109-115 (1996).</li>
<li>Diamant, S., Eliahu, N., Rosenthal, D., Goloubinoff, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemical+chaperones+regulate+molecular+chaperones+in+vitro+and+in+cells+under+combined+salt+and+heat+stresses%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+biological+chemistry%22%5BJournal%5D)">Chemical chaperones regulate molecular chaperones in vitro and in cells under combined salt and heat stresses.</a> The Journal of biological chemistry. 276 (43), 39586-39591 (2001).</li>
<li>Yancey, P. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Organic+osmolytes+as+compatible%2C+metabolic+and+counteracting+cytoprotectants+in+high+osmolarity+and+other+stresses%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Biology%22%5BJournal%5D)">Organic osmolytes as compatible, metabolic and counteracting cytoprotectants in high osmolarity and other stresses.</a> Journal of Experimental Biology. 208 (15), 2819-2830 (2005).</li>
<li>Garman, E. F., Owen, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cryocooling+and+radiation+damage+in+macromolecular+crystallography%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Crystallographica+Section+D+Biological+Crystallography%22%5BJournal%5D)">Cryocooling and radiation damage in macromolecular crystallography.</a> Acta Crystallographica Section D Biological Crystallography. 62 (1), 32-47 (2006).</li>
<li>de Marco, A., Vigh, L., Diamant, S., Goloubinoff, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Native+folding+of+aggregation-prone+recombinant+proteins+in+Escherichia+coli+by+osmolytes%2C+plasmid-+or+benzyl+alcohol-+overexpressed+molecular+chaperones%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stress+%26+Chaperones%22%5BJournal%5D)">Native folding of aggregation-prone recombinant proteins in Escherichia coli by osmolytes, plasmid- or benzyl alcohol- overexpressed molecular chaperones.</a> Cell Stress & Chaperones. 10 (4), 329(2005).</li>
<li>Berman, H. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+protein+data+bank%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+acids+research%22%5BJournal%5D)">The protein data bank.</a> Nucleic acids research. 28 (1), 235-242 (2000).</li>
<li>Bougouffa, S., Radovanovic, A., Essack, M., Bajic, V. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DEOP%3A+A+database+on+osmoprotectants+and+associated+pathways%5BTitle%5D)+AND+%22Database%22%5BJournal%5D)">DEOP: A database on osmoprotectants and associated pathways.</a> Database. 2014 (0), 1-13 (2014).</li>
<li>Alexandrov, A. I., Mileni, M., Chien, E. Y. T., Hanson, M. A., Stevens, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microscale+Fluorescent+Thermal+Stability+Assay+for+Membrane+Proteins%5BTitle%5D)+AND+%22Structure%22%5BJournal%5D)">Microscale Fluorescent Thermal Stability Assay for Membrane Proteins.</a> Structure. 16 (3), 351-359 (2008).</li>
<li>Kung, C. E., Reed, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescent+molecular+rotors%3A+a+new+class+of+probes+for+tubulin+structure+and+assembly%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Fluorescent molecular rotors: a new class of probes for tubulin structure and assembly.</a> Biochemistry. 28 (16), 6678(1989).</li>
<li>Iio, T., Itakura, M., Takahashi, S., Sawada, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((9-%28Dicyanovinyl%29julolidine+binding+to+bovine+brain+calmodulin%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+biochemistry%22%5BJournal%5D)">9-(Dicyanovinyl)julolidine binding to bovine brain calmodulin.</a> Journal of biochemistry. 109 (4), 499-502 (1991).</li>
<li>Veros, C. T., Oldham, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+determination+of+lysozyme-ligand+binding+in+the+solution+and+gas+phases+by+electrospray+ionisation+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22Rapid+Communications+in+Mass+Spectrometry%22%5BJournal%5D)">Quantitative determination of lysozyme-ligand binding in the solution and gas phases by electrospray ionisation mass spectrometry.</a> Rapid Communications in Mass Spectrometry. 21 (21), 3505-3510 (2007).</li>
<li>Kean, J., Cleverley, R. M., O'Ryan, L., Ford, R. C., Prince, S. M., Derrick, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+a+CorA+Mg2%2B+transport+channel+from+Methanococcus+jannaschii+using+a+Thermofluor-based+stability+assay%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+membrane+biology%22%5BJournal%5D)">Characterization of a CorA Mg2+ transport channel from Methanococcus jannaschii using a Thermofluor-based stability assay.</a> Molecular membrane biology. 25 (8), 653-661 (2008).</li>
<li>Geders, T. W., Gustafson, K., Finzel, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+differential+scanning+fluorimetry+to+optimize+the+purification+and+crystallization+of+PLP-dependent+enzymes%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Crystallographica+Section+F%22%5BJournal%5D)">Use of differential scanning fluorimetry to optimize the purification and crystallization of PLP-dependent enzymes.</a> Acta Crystallographica Section F. 68 (5), 596-600 (2012).</li>
<li>Morgan, H. P., Zhong, W., McNae, I. W., Michels, P. A., Fothergill-Gilmore, L. A., Walkinshaw, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structures+of+pyruvate+kinases+display+evolutionarily+divergent+allosteric+strategies%5BTitle%5D)+AND+%22Royal+Society+open+science%22%5BJournal%5D)">Structures of pyruvate kinases display evolutionarily divergent allosteric strategies.</a> Royal Society open science. 1 (140120), (2014).</li>
<li>Moretti, A., Li, J., Donini, S., Sobol, R. W., Rizzi, M., Garavaglia, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Crystal+structure+of+human+aldehyde+dehydrogenase+1A3+complexed+with+NAD%2B+and+retinoic+acid%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+reports%22%5BJournal%5D)">Crystal structure of human aldehyde dehydrogenase 1A3 complexed with NAD+ and retinoic acid.</a> Scientific reports. 6 (35710), (2016).</li>
</ol>

המחברים אין לחשוף.

היבטים קריטיים בתוך הפרוטוקול כוללים את צנטריפוגה הצעד הנכון איטום המשטח 96-ובכן לניסויים TSA (שלב 1.5). צנטריפוגה מבטיחה כי התנאי חלבון לדוגמה ומסך מגע ומערבבים. בנוסף, אם צלחת unsealed משמש עבור ניסוי TSA, יש סיכון משמעותי של הממס מתאדים לאורך כל הניסוי, גורם לעלייה בריכוז לדוגמה, ומגדילים את הסיכוי צבירת חלבון מוקדמת.
TSAs, nanoDSF נתונות מגוון רחב של דוגמאות חלבון; הרוב המכריע של דגימות יכול לייצר עקומות להמיס interpretable עם צבע הכתב מבוסס-hydrophobicity או דרך nanoDSF נטול צבע. אם מקורות קרינה פלואורסצנטית רגילה אינם מתאימים את החלבון, השינוי הפשוטה בפרוטוקול זה יכול להיחקר הוא הבחירה של fluorophore. מספר צבעי חלופי יכול להיות מתאים TSA ניסויים. דוגמאות N-[4-(7-diethylamino-4-methyl-3-coumarinyl)phenyl]maleimide (CPM), תרכובת הזה שזוהר לאחר מגיבים על תיול27, ו- 4 - julolidine (dicyanovinyl) (DCVJ), מתחם זה משתנה שלה זריחה על בסיס קשיחות של הסביבה, הגדלת שלה פלורסצנטיות כמדגם חלבון מתגלה28,29 (לצבוע האחרון דורש לעתים קרובות ריכוזים גבוהים של המדגם).
שיטות אלטרנטיביות של ניתוח עקומת להמיס זמינות אם Tm אינה מחושבת באופן אוטומטי על ידי תוכנת מכשיר. אם הנתונים הוא הומוגני, רק צעד דנטורציה ניכרת בפניות להמיס dataset קטום יכול להיות מותאם של בולצמן סיגמואיד עם המשוואה הבאה:
<img alt="משוואה המתארת עקומת קיפול חלבון תלוית טמפרטורה; רלוונטי לניתוח ביוכימיה." src="/files/ftp_upload/58666/58666eq1.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Equation 1">
כאשר F הוא עוצמת קרינה פלואורסצנטית בטמפרטורה T, Fmin ו- Fמקסימום עוצמות קרינה פלואורסצנטית לפני, לאחר המעבר דנטורציה, בהתאמה, Tm היא ה טמפרטורה האמצע של המעבר דנטורציה ו- C הוא המדרון Tm. אמנם שיטה זו פועלת היטב עבור תהליכים דנטורציה בשני שלבים פשוטים, זה מתאים עבור עיקולים להמיס מורכבים עם מעברים מרובים.
אחד היתרונות הגדולים של TSA הוא הנגישות שלה; ניסויים TSA יכול להתבצע בכל מערכת RT-PCR עם מסננים באורכי גל מתאים עבור לצבוע פלורסצנטיות המועסקים. זה יחד עם עלות נמוכה של חומרים מתכלים, להקל על פעולת וכמות נמוכה יחסית של חלבון צריך, לגרום TSA טכניקה יקר עבור מגוון רחב של סולמות הפרויקט, הן בתעשייה והן אקדמיה.
כמו גם המציין תנאי מאגר חיובית, המסכים להכיל כמה בארות אשר עשוי לתת רמזים הנוכחות של מתכות מבניים בתוך חלבון לדוגמה. בארות אשר עשוי להיות עניין מיוחד במסך מלח הם G6 ו- G7, אשר מכילים EDTA 5 מ"מ, 5 מ"מ EGTA, בהתאמה. משמעותית הקשורה תרמי בבארות אלה יכול להיות מעידה על יונים מתכתיים חשוב חלבון זה הן מבודדות על ידי chelants. תרכובות בתוך המסך אוסמוליט יכול גם פוטנציאל לספק רמזים לפונקציה של חלבון. רבים של תרכובות של המסך שייכים מחלקות של מולקולה כי הם סובסטרטים נפוצות של אנזימים. לדוגמה, ייצוב כללי המוענקת על ידי saccharides (קיים בבארות A11-B10) עבור ליזוזים ניתן לייחס דמיון מבני שלהם הוקמה סובסטרטים של האנזים, N-acetylglucosamine oligomers30.
ניתן להתאים ללמוד אינטראקציות חלבון-ליגנד גם הפרוטוקולים TSA ו- nanoDSF שפורטו לעיל. ליגנדים שקושרים במיוחד כדי חלבון יכול להגביר את יציבות תרמית על ידי החדרת אינטראקציות חדשות בתוך המתחם. תפנית חיובית למינון חלבון Tm הוא סימן מבטיח של אינטראקציה חלבון מוצלחת-ליגנד. המהירות, התפוקה ואת עלות נמוכה של הקרנת ספריות מתחם עם TSAs הפכה שיטה מאוד פופולרי בגילוי תרופות בשלב מוקדם.
אופטימיזציה של התנאים מאגר של חלבונים היעד ואת מתחמי ליגנד שלהם יכול להיות חיוני להצלחה של פרוייקט, כפי דוגמאות רבות בספרות להדגים31,32,33,34. עם assay טיפוסי לוקח מתחת לגיל 2 h כולל הגדרת הזמן, TSAs, nanoDSF בשילוב עם מסכי יציבות מייצגים טכניקה מהירה, זולה עבור מאגר אופטימיזציות.

אנזימים biotechnologically שימושיים רבים מקורם ממקורות ויראליים, כגון הטבק לחרוט וירוס (אס) פרוטאז1 וסוג ריינו-וירוס אנושי פרוטאז 3 ג (HRV 3 C)2. הפרוייקט (איור 1) Horizon2020 וירוס-X3. מטרת תוכנית זו היא (א) כדי להרחיב את מגוון המאפיינים של אנזים הידוע משפחות ו- (ב) כדי לאפיין אנזימים הרומן של פונקציה עדיין לא ידוע (אנזים X). מכשור לקביעת קשיות ומבנה לחקר הגבישים ממלאת תפקיד מרכזי אפיון חלבון המטרה, בפרט במקרים אלו שבו רצפי חלבונים התפתחו מעבר זיהוי4. יציבות החלבון מהווה גורם מפתח בתהליך התגבשות; דוגמאות להיות הומוגני conformationally מבנית על פני תקופה של זמן טופס באיכות גבוהה, diffracting קריסטלים. יתר על כן, זה חיוני עבור מבחני פעילות החלבונים הקיימים קונפורמציה שלהם פעיל, אשר יכול גם להיות בהנחייתם של סביבה המולקולרי חיובית.
למרות הפיתוח הטכנולוגי לרשות crystallographers, חלבון התגבשות עדיין בתהליך אמפירי מהגידולים ועתירת5. הניסויים biophysical ראשוני כדי לשפר את יציבות החלבון בתמיסה לתת נקודת התחלה כדאי בבירור על התגבשות חלבון ולא צורכים בדרך כלל רק כמות קטנה יחסית של חלבון לדוגמה6,7, 8,9. מספר רב של חלבונים היעד שילמדו בפרויקט זה מצריך גם מבחני יציבות מדרגי, תפוקה גבוהה. באחת השיטות הפופולריות ביותר עבור טרום התגבשות אפיון ביופיזיקלי של החלבונים הוא וזמינותו shift תרמי (הידוע גם בשם TSA או דיפרנציאלית סריקה fluorimetry, DSF)10,11.
TSAs מעסיקים רגיש לסביבה הפלורסנט לאתר את תרמית דנטורציה של חלבון דגימות. צבעי נפוצות רבות יש פעילות זריחה משתנה בהתאם הקוטביות של הסביבה שלהם, לעתים קרובות מציג פלט קרינה פלואורסצנטית גבוה בסביבות הידרופובי אך שעברו שכבתה מהירה קוטבי בסביבות12. חלבונים בדרך כלל גורמות בולטת לעלייה לצבוע פלורסצנטיות ליבות הידרופוביות שלהם הפך לסכנת במהלך דנטורציה, לעיתים קרובות ולאחריו ירידה לצבוע פלורסצנטיות בטמפרטורות גבוהות מאוד חלבונים מתחילים להפעיל עליה פונקציית צבירה (איור 2).
בעוד צבע hydrophobicity רגיש לעתים קרובות בחירה טובה עבור צבע TSA לשימוש כללי, זה יכול להיות מתאים חלבונים עם אזורים הידרופובי גדול, החשופים הממס, אשר לעתים קרובות להציג detrimentally רקע זריחה. Fluorophores עם מצבי אלטרנטיביים של פעולה (ראה דיון), אך במקום זאת ייתכן רצוי לעקוב אחר דנטורציה דרך חלבון מהותי זריחה עם nanoDSF.
שאריות טריפטופן הן קבורות באזורים פולרי של חלבון לזרוח עם פליטה לכל היותר 330 ננומטר. מדגם חלבון מתגלה, שאריות אלה הופכים חשופים של הממס קוטביים, שלהם פליטת מרבית עובר שינוי bathochromic 350 nm13. nanoDSF מנצלת זו משמרת בפליטה מרבי כדי לחקור על התגלגלות של מדגם חלבון ללא צורך חיצוני fluorophores14.
ממיסים עקומות מראה דנטורציה יחיד שלבים ניתן לנתח אותם על-ידי התאמת הנתונים למודל sigmoidal בולצמן. הטמפרטורה של נקודת פיתול של המעבר התגלגלות (Tm) משמש מדד כמותי של יציבות תרמית חלבון ותקן ביצוע כדי להשוות את favorability של תנאים שונים.
להמיס עקומות של החלבון אותו בתנאים שונים לפעמים בעלי דרגת הטרוגניות שיכולים לעשות התאמה sigmoidal בולצמן ישים. להבחין בכך ערכיm T מנתונים שחורגת מהטופולוגיה עקומת קלאסי, ניתן להשתמש בשיטות מספריים כגון אלה המועסקים נאמי, פתוח TSA נתונים ניתוח תוכנית11. מסגרות חלופיות תרמודינמי יכול לשמש גם כדי לנתח עקומות מורכבים יותר עם מספר השלבים דנטורציה, כגון ה-מתודולוגיה ProteoPlex15.
המסכים יציבות תוכננו לשימוש בניסויים TSA ו- nanoDSF כדי לזהות במהירות תנאים נוחים חלבון המטרה (איור 3, מסך יצירות זמינות המידע הנוסף). ניתן להשתמש במידע שנאסף עם המסכים בשלבים רבים של צינור לחקר הגבישים לרבות: לטעום אחסון; טיהור, מזעור אובדן תשואה דרך חלבון התגלגלות במהלך תהליך טיהור; assay עיצוב, חיזוק חלבון פונקציונליות בפעילות מבחני עם תרמית ייצוב מאגרי ולבסוף התגבשות, המנחה ניסויים התגבשות מעוצבת בצורה רציונלית.
בחירת בסיס מערכת מאגר מתאימים עבור מדגם חלבון חיוני; ערכי pH לא תואם יכול להוביל הביטול או דנטורציה של חלבון. עם זאת, הנוכחות של מולקולות מגובשת במשותף מאגר נפתרה במספר גדול של מבנים קריסטל רנטגן (טבלה 1) יכול להיות גם מעידה על אפקט מייצב נפרד ל pH פשוט תקנה, במקום זאת נובעת הכימי תכונות של המולקולה מאגר.
ניסח באמצעות מספר יכולות מאגרי17,18,19 לצד מערכות אחרות בדרך כלל ביולוגית תואמי מאגר, המסך pH נועד deconvolute ההשפעה הכימית של מולקולה מאגר ב יציבות החלבון מן ה-pH בפועל של הפתרון שיתקבל. על ידי מתן שלושה ערכי pH עבור כל מערכת מאגר וסיפוח יתירות ערך pH בין מערכות שונות, המסך pH ניתן לזהות ערכי pH חיובית והן מערכות מאגר חיובית על חלבון המטרה.
המסך מלח מכיל בדרך כלל מלחי מעבדה, כמו גם chaotropes, chelants, מתכות כבדות, צמצום סוכנים. המסך יכול לתת אינדיקציה כללית בזיקה של מדגם חלבון את סביבות עם עוצמות יוניים גבוה, אך כל קבוצת משנה של תרכובות יכולים גם לספק מידע על המבנה פוטנציאלי של חלבון. לדוגמה, chelant באופן משמעותי לערער יציבות חלבון יכול להיות מעידה על חשוב מבניים מתכות בתוך המדגם. אם הדגימה גם מתייצב על ידי הקטיון מתכת בתוך המסך, זה יכול לספק נקודת התחלה מבטיחה לניסויים מבנית נוספת.
Osmolytes הם תרכובות מסיסים המשפיעים על מאפייני הסביבה שלהם osmotic. בטבע, הם יכולים לשמש בתור "מלווים כימי", אכיפת קיפול של חלבונים המתוסבכים וייצוב אותם, במיוחד במתח תנאים20,21,22. מאפיינים אלה להפוך אותם תוספים אטרקטיבי ב קריסטלוגרפיה חלבון; שמיש כמו cryoprotectants במהלך מהקצירה קריסטל, אחסון וביטול תהליכים23. שימוש פוטנציאלי של Osmolytes גם מרחיב הטיהור של חלבונים. חלק ניכר חומרים מבוטא ב e. coli יכול להיות לא מסיסים קשה להתאושש במצב מקורי באמצעות שיטות לטיהור סטנדרטי. Osmolytes יכול לשמש כדי לייצב. והצל מהחלבונים שברים לא מסיסים, טיהור הגוברת התשואות24.
המסך אוסמוליט תוכנן באמצעות תרכובות הוקמה ב בנק מידע החלבונים ערכי25 ו-26 מסלולים Dragon Explorer of Osmoprotection-Associated (DEOP) מסד הנתונים של iteratively ממוטב באמצעות חלבונים סטנדרטי. המסך בנוי סביב שמונה מחלקות של אוסמוליט: גליצרול, סוכרים, polyols, ללא חומרי sulfobetaines (NDSBs), betaines, שלהם מקבילים, מסוג זרחנים אורגנים, dipeptides, חומצות אמינו, ונגזרותיהן, קבוצת שונות הסופי. כל אוסמוליט קיים מספר ריכוזים המבוסס על מסיסות שלה וטווחי ריכוז יעיל להשוואה.

<table><tbody><tr><td>Lysozyme</td><td>Melford Laboratories</td><td>L38100</td><td>ליזוזים חלבון ביצת עוף מגובש וליופילי.</td></tr><tr><td>מסך ה- pH של דורהאם</td><td>ממדים מולקולריים</td><td>MD1-101</td><td>מסך יציבות חלבון 96 בארות. ראה לעיל לתוכן.</td></tr><tr><td>מסך המלח של דורהאם</td><td>מידות מולקולריות</td><td>MD1-102</td><td>מסך יציבות חלבון 96 בארות. ראה לעיל לתוכן.</td></tr><tr><td>מסך Durham Osmolyte</td><td>Various</td><td>#N/A</td><td>מסך יציבות חלבון 96 בארות, לא זמין מסחרית בזמן הפרסום. ראה לעיל לתוכן.</td></tr><tr><td>SYPRO Orange</td><td>Invitrogen</td><td>S6651</td><td>צבע פלורסנט בשימוש נרחב לצביעת חלבון בג'לים ו- DSF.</td></tr><tr><td>צלחת PCR 96 בארות</td><td>Starlab</td><td>1403-7700</td><td>פלסטיק שקוף עם חצאית למחצה לשימוש עם מערכת AB 7500 Fast RT-PCR.</td></tr><tr><td>7500 מערכת PCR מהירה בזמן אמת</td><td>Applied Biosystems</td><td>4362143</td><td>מערכת RT-PCR בפורמט 96 בארות. ניתן להשתמש במערכות חלופיות. ניתוח נתונים המבוצע באמצעות תוכנה חינמית בגישה פתוחה NAMI. תוכנת AB המותאמת לניסויי DSF באמצעות ה-7500 Fast זמינה בעלות נוספת.</td></tr><tr><td>Prometheus NT.48</td><td>NanoTemper Technologies</td><td>#N/A</td><td>מערכת DSF ללא תוויות עם קיבולת של עד 48 דגימות. יכול לחשב טמפרטורות מתפתחות (T<תת>m ו-T<תת>התחלה), ריכוזי דנטורנטים קריטיים (Cm), אנרגיית קיפול חופשי (&Delta; G ו- &Delta; &דלתא; G), ותוצאות צבירה (Tagg) באמצעות תוכנה מובנית.</td></tr><tr><td>נימים סטנדרטיים מסדרת Prometheus NT.48 nanoDSF Grade</td><td>NanoTemper Technologies</td><td>PR-C002</td><td>Prometheus NT.48 Series nanoDSF נימים סטנדרטיים. גרסאות "רגישות גבוהה" זמינות בעלות גבוהה יותר לשימוש עם דגימות בריכוז נמוך (< 200 ומיקרו; גרם ml-1).</td></tr></tbody></table>

איך לייצב את חלבון: מסכי יציבות תרמית משמרת מבחני ו ננו דיפרנציאלית סריקה fluorimetry בפרוייקט וירוס-x

How to Stabilize Protein: Stability Screens for Thermal Shift Assays and Nano Differential Scanning Fluorimetry in the Virus-X Project

הפרויקט וירוס-X Horizon2020 הוקמה בשנת 2015 לחקור את virosphere של הנבחרת ביוטופים קיצוני ולגלות הרומן חלבונים ויראלי. כדי להעריך את הערך biotechnical הפוטנציאליים של חלבונים אלה, הניתוח של חלבון מבנה ותפקוד הוא אתגר מרכזי בתוכנית זו. היציבות של מדגם חלבון חיוני לספק תוצאות משמעותיות assay ולהגדיל את crystallizability של המטרות. וזמינותו shift תרמי (TSA), טכניקה המבוססת על ידי קרינה פלואורסצנטית, מוקמת כשיטה פופולרית אופטימיזציה של התנאים ליציבות חלבון בתפוקה גבוהה. ב TSAs, fluorophores מועסקים הם צבעי חיצוני, רגיש לסביבה. חלופה, טכניקה דומה היא ננו דיפרנציאלית סריקה fluorimetry (nanoDSF), אשר נשענת על קרינה פלואורסצנטית יליד חלבון. אנו מציגים כאן מסך אוסמוליט הרומן, מסך 96-מצב של תוספים אורגניים שנועדה להנחות התגבשות ניסויים באמצעות ניסויים TSA ראשוני. יחד עם pH שפותחו בעבר ומסכי מלח, בערכה של שלושה מסכי מספק ניתוח מקיף של חלבון יציבות במגוון רחב של מערכות מאגר ותוספים. השירות של המסכים הוא הפגינו TSA וניתוח nanoDSF של ליזוזים, חלבון X, חלבון היעד של הפרויקט וירוס-X.

ליזוזים היה לבדיקה עם המסכים יציבות, חלבון X, חלבון המטרה בפרוייקט וירוס-X, היה לבדיקה עם המסך אוסמוליט. שני חלבונים בדרך כלל מיוצר להמיס עקומות עם מעברים דנטורציה מוגדרת בניסויים TSA והן nanoDSF (ראה מלווה איורים עבור עיקולים נציג). במקרים אחדים היכן הדגימות שעשה לא לייצר עקומות interpretable עם מעבר דנטורציה מוגדר פענוחים כפי שפגע בסימני ואני לא כלול השוואותm T.
איור 7 מראה תוצאות המדגם ממסך מלח, המשמשים מאפייני אמוניום כלוריד לכיוון ליזוזים תרמית-. חכו רגע. יחסי תלות בין ריכוז כגון המוצג לעיל הם לעתים קרובות מעידה על תנאים המבטיחים, אבל זה יכול להיות שימושי להשוות את התוצאות של הגדלת ריכוז יון עם כמה מלחים שונים כדי לראות אם יצוב חום בדרך כלל נובע הגדלת מאגר כוח יונית או אם הנוכחות של יונים ספציפיים מקנה יציבות נוספת.
השוואה של ערכיm T של ליזוזים עם המסך pH (איור 8) מגלה שתי פיסות מידע. ראשית, יש מגמה כללית של יציבות עם הירידה בערכי pH גבוהה יותר. שנית, ערכיm טווח של T שהושג באמצעות מערכות מאגר שונים עם ערכי pH זהה יכול להיות משמעותי.
נתונים באיור 8 מרמז כי ההסכם בין TSA nanoDSF בניסוי זה הוא בדרך כלל טוב, אבל nanoDSF מראה נטייה לזהות ערכים מעט גבוהים יותר שלm T, T קצת יותר גדוליםז משמרות מאשר TSA. עם זאת, מספר בארות בערכי pH מעל 8.5 להראות גדול אי-התאמות בין ערכיm T המתקבל TSA ו- nanoDSF. ההבדלים פוטנציאל ניתן לייחס את מנגנון דנטורציה של החלבון ב pH שונים ערכים; לדוגמה, צבע hydrophobicity רגיש יכול לתת T נמוך יחסיתמ' לקרוא אם מחוזות חלבון הידרופובי הופכים חשופים הממס מהר יותר באופן משמעותי מאשר הסביבה של טריפטופן שאריות שינויים ב קוטביות.
איור 9 מראה של heatmap של ערכיm T שהושג עם ליזוזים באמצעות המסך אוסמוליט. התנאים עם עליותm T הגבוהה ביותר בהשוואה הבארות שליטה (בארות A1 ו- A2, המכיל מים יונים) הם בצבע כחול כהה. תנאים במיוחד ייצוב המזוהים באיור 9 כוללים גליצרול, D-בסורביטול 1 מ', hypotaurine 100 מ מ, 10 מ"מ Ala-Gly (בארות A4-A6, A9, E7, F8, בהתאמה).
איור 10 מראה של heatmap של ערכיm T שהושג עם חלבון אקס TSA ולחשוף nanoDSF ניסויים עם המסך אוסמוליט כי הרוב המכריע של osmolytes נבדק לתת גם עלייה קטנה ב- Tm (במרחק של 1 ° C) או השפעה מזיקה על יציבות של חלבון X. בפרט, חומצה dipicolinic-ריכוז של 10 מ מ (D1 טוב) נראה denature המדגם בטמפרטורת החדר. התוצאות TSA ו nanoDSF לזהות במהירות dipicolinic חומצה כתוסף לא תואמים עבור X חלבון אשר יש להימנע בעת עבודה עם החלבון. למרות זאת, ריכוזים גבוהים של D-בסורביטול, אראבינוז (בארות A9, B9, הן ברמה 1 מ') גליצרול ואת TMAO (בארות A4-A6 ו- E1, בהתאמה) זוהו כמו ייצוב ליבות תרמית.
עבור ליזוזים, שילובים של תנאים מניב את הערכים הגבוהים ביותר שלm T של כל מסך יציבות נבדקו כדי לחקור בשילוב אפקט סינרגיסטי. איור 11 מציג עלייה כללית ערכיm T רכיבים יותר מערכת מאגר (pH, מלח ו אוסמוליט) נוספים. במקרה של MES, אמוניום סולפט ו D-בסורביטול, Tm להגדיל כל כך גדולים כמו 10 ° C ניתן לראות מתי כל הרכיבים קיימים לעומת MES לבד. איור 11 מראה כי אפקט סינרגיסטי מורגש יכול להתרחש כאשר רכיבים בודדים של מאגר ממוטב, בשילוב עם המסכים יציבות.
בנימה כללית יותר באיור 11 מדגימה גם את סדר הגודל של ערכיm ΔT זה יכול להיות שנצפו TSA ו nanoDSF ניסויים. סדר הגודל של ΔTמ' בר השגה משתנה באופן משמעותי בהתאם למערכת חלבון, אך כל ערךמ' ΔT מסביב ומעל 5 ° C הוא בדרך כלל מעיד על השפעה מיטיבה ייצוב.
<img alt="מחקר שדה גיאותרמי, חוקרים מנתחים מעיינות חמים, פעילות תרמית, חקר נוף." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58666/58666fig1.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 1"> איור 1 : Bioprospecting. דוגמה מהאוסף סביבה קיצוניים בפרוייקט וירוס-X. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58666/58666fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="דיאגרמת יציבות חלבון, עוצמת הקרינה לעומת טמפרטורה, דנטורציה, צבירת חלבונים." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58666/58666fig2.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 2"> איור 2: מפרטים טכניים TSA- דוגמה מוערת של עיקול להמיס טיפוסי המתקבל ניסוי TSA. עקום זה הוא אופייני הקלאסי "שתי מדינות" חלבון התגלגלות, שבו האוכלוסייה המדגם המעברים מ מקופל ל denatured בלי לזיהוי intermediates מקופלת חלקית. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58666/58666fig2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="תרשים זרימה אופטימלי של תהליך חיץ; תפקידי pH, מלח, אוסמוליט; ייצוב מערכת חיץ." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58666/58666fig3.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 3"> איור 3 : יציבות מסכי זרימת עבודה. זרימת עבודה סטנדרטי של מאגר אופטימיזציה באמצעות המסכים יציבות. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58666/58666fig3large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="מערך ניסוי ELISA עם 96 בארות המציג תהליך פיפטינג וניתוח קורא צלחות." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58666/58666fig4.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 4"> איור 4 : זרימת העבודה של תקן TSA להתנסות עם המסכים יציבות. משמאל לימין: (א) aliquots Pipetting של המסכים יציבות לתוך צלחת 96-ובכן. (ב) pipetting חלבון לדוגמה עם תיוג הפלורסנט לתוך הצלחת. (ג) איטום את הצלחת לפני צנטריפוגה. (ד) הצבת את הצלחת לתוך מערכת RT-PCR. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58666/58666fig4large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="שיווי משקל סטטי במערכת פרומתאוס NT.48; תרשים מציג את הגדרת ניתוח יציבות החלבון ואת התוצאות." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58666/58666fig5.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 5"> איור 5: זרימת העבודה של ניסוי תקן nanoDSF. (א) פותח את נימי טעינת ארון תקשורת. (ב) טעינה הנימים לתוך ארון התקשורת. (ג) שיתק את נימי הדם עם הפס המגנטי איטום. (ד) תכנות ניסוי. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58666/58666fig5large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="ניתוח עקומת התכה; גרף; תחנת עבודה PCR; דנטורציה של DNA; תוצאות הגברת טמפרטורה." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58666/58666fig6.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 6"> איור 6 : ממשק משתמש למערכת RT-PCR- ניסוי TSA לתיכנות. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58666/58666fig6large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="גרפים לניתוח פלואורסצנטי המציגים השפעות טמפרטורה וריכוז אמוניום כלוריד." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58666/58666fig7.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 7"> איור 7 : מלח נתונים לדוגמה המסך. (א) היחס בין עוצמות קרינה פלואורסצנטית ב 350 nm לעומת 330 nm עבור ניסוי nanoDSF ללא תווית עם ליזוזים. מדגמים מקבילים הבארות C7-C12 של המסך מלח (1.5 M - 0.2 מ' אמוניום כלוריד). ערכים מחושביםm T עבור כל תנאי הם יונחו על העלילה. (ב) סיכום של ערכיm T מחושב מן הנתונים שהוצגו ב- איור 7א. עוצמות קרינה פלואורסצנטית (ג)-590 nm עבור ניסוי TSA באמצעות ליזוזים עם צבע הכתב רגיש hydrophobicity. כמו איור 7א, תואמים הדגימות הבארות C7-C12 של המסך מלח. ערכים מחושביםm T הם יונחו על הגרף. (ד) סיכום של ערכיm T מחושב מנתונים נוכח איור 7C. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58666/58666fig7large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="עלילת pH לעומת ΔTm; ניתוח יציבות חלבון; תרמופלואור, טבלת השוואה nanoDSF." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58666/58666fig8.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 8"> איור 8: pH מסך נתוני דגימה. סיכום של משמרותm T שהושג עם ליזוזים ואת המסך pH. כל נקודה מייצג מצב עצמאית; נקודות על ערך ה-pH זהה הן של מערכות ה-pH באותו מאגר שונים. Tm משמרות מחושבים באופן יחסי שליטה Tm של C ° 68.0 לניסויים TSA ו- 71.9 ° C לניסויים nanoDSF. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58666/58666fig8large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="תרשים מפת חום מקודד בצבע; ניתוח נתונים נומרי; רשת שינוי טמפרטורה; מחקר מדעי." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58666/58666fig9.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 9"> איור 9 : אוסמוליט מסך נתוני דגימה (ליזוזים). סיכום של ערכיm T המתקבל ניסוי nanoDSF ללא תווית עם ליזוזים, כל טוב של המסך אוסמוליט. Tm ערכים (° C) לעומת הבארות A1 ו- A2, אשר מכילים מים כפקד. Heatmap נוצר בהתבסס על ערכיm ΔT בהשוואה (כחול מציין עלייהm T ואדום ירידהm T). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58666/58666fig9large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="מפת חום וגרף המתארים נתוני פלואורסצנטיות; השפעת טמפרטורה על תגובות." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58666/58666fig10.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 10"> איור 10: אוסמוליט מסך נתוני דגימה (חלבון X). (א) סיכום של ערכיm T המתקבל ניסוי nanoDSF ללא תווית עם חלבון X ואת המסך אוסמוליט. ערכיm T. לעומת בארות A1 ו- A2 מכילים מים כפקד. Heatmap נוצר בהתבסס על ערכיm ΔT בהשוואה (כחול מציין עלייהm T ואדום ירידהm T). (ב) nanoDSF עקומות המתקבל A9 טוב (1 M D-בסורביטול, ייצוב מצב), D1 (חומצה dipicolinic 10 מ מ, תנאי חמוד). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58666/58666fig10large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<img alt="תרשים עמודות המשווה Tm°C של חומצה אצטית ו-MES עם תוספים במחקר ייצוב." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58666/58666fig11.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 11"> איור 11 : מאגר אופטימיזציה השפעה על Tm. ערכיm TSA T של ליזוזים בשילוב עם התנאים של כל מסך כי המוענקת העלייה הגדולה Tm. 100 מ מ חומצה אצטית, pH 4.2 ו- 100 מ מ MES, pH 5.6, נבחרו כמערכות מאגר, לצד 1.5 M אמוניום סולפט כמו המלח. אוסמוליט ריכוזים היו זהים לאלו שנמצאו על המסך אוסמוליט: 10 מ מ Ala-Gly, 1 מ' ד'-בסורביטול, 50 מ מ L-ליזין ו 100 מ מ hypotaurine. קווי שגיאה לייצג סטיית התקן של משכפל שש. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58666/58666fig11large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.</a>
<table fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td>מולקולה</td>
			<td>קוד PDB</td>
			<td>התדירות של שיתוף crystallisation</td>
		</tr>
<tr>
<td>פוספט</td>
			<td>PO4</td>
			<td>5132</td>
		</tr>
<tr>
<td>אצטט</td>
			<td>מעשה</td>
			<td>4521</td>
		</tr>
<tr>
<td>-(N-Morpholino) 2-Ethanesulfonic חומצה (MES)</td>
			<td>MES</td>
			<td>1334</td>
		</tr>
<tr>
<td>טריס (hydroxymethyl) aminomethane (טריס)</td>
			<td>רים</td>
			<td>1155</td>
		</tr>
<tr>
<td>Formate</td>
			<td>FMT</td>
			<td>1072</td>
		</tr>
</tbody></table>טבלה 1: סיכום של מאגר מולקולה התגבשות שיתוף תדירות ערכי חלבון בנק מידע (PDB). נתונים שהושגו דרך PDBsum16 מתוך סך של 144,868 ערכים (נכון 12-5-18).
מידע משלים- <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58666/Supplementary_Information.docx" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להוריד את הקובץ</a>. 
משלים טבלה 1- <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58666/Supplementary_Table_1.xlsx" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להוריד את הקובץ</a>. 
משלים בטבלה 2. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58666/Supplementary_Table_2.xlsx" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להוריד את הקובץ</a>. 
משלימים בלוח 3. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58666/Supplementary_Table_3.xlsx" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להוריד את הקובץ</a>.

פרוטוקול מוצג כדי לבדוק במהירות את יציבות תרמית של חלבונים במגוון תנאי באמצעות shift תרמי מבחני וננו דיפרנציאלית סריקה fluorimetry. הכוללת שלושה ייחודי יציבות מסכי, הם לבדיקה מאגר מערכות, מלחים, תוספים, יחד עם חלבונים כדי לזהות מאגרים מתאימים עבור לימודי המבנית תפקודית.

איך לייצב את חלבון: מסכי יציבות תרמית משמרת מבחני ו ננו דיפרנציאלית סריקה Fluorimetry בפרוייקט וירוס-X

The Horizon2020 Virus-X project was established in 2015 to explore the virosphere of selected extreme biotopes and discover novel viral proteins. To ...

שיטה זו יכולה לענות על שאלות בכימיה של חלבונים וגילוי תרופות כגון אילו תנאים מייצבים חלבון? אילו מוטציות משפיעות על הקרומוציבות של אנזים? ו אילו ליגנדים נקשרים למטרה של חלבונים?היתרונות העיקריים של טכניקה זו הם שהיא מהירה, מבוצעת בקלות במעבדה סטנדרטית, ומתאים באופן מושלם ליושמי תפוקה בינוניים עד גבוהים. כדי להכין את דגימת החלבון להעביר 10 microliters של כל מצב של מסך יציבות לתוך הבאר המתאימה של צלחת 96 גם באמצעות פיפטה רב ערוצית כדי לחסוך זמן. לאחר מכן הכינו מיליליטר אחד של כמיליגרם לתותחת חלבון מיליליטר במערכת חיץ מתאימה.אם מבצעים שינוי תרמי, הוסיפו צבע כתום SYPRO לדגימה של החלבון לריכוז סופי של פי 20. מערבבים או על ידי היפוך או מערבולת קצרה. עכשיו להעביר 10 microliters של פתרון החלבון לתוך כל באר של צלחת 96 גם.אטמו וצנטריפוגה את צלחת ה-96 היטב במשך שתי דקות ב-600 פעמים G כדי להבטיח שדגימה החלבון ורכיב המסך מעורבבים. סותמים מחדש את מסך היציבות עמוק היטב לחסום ולאחסן את המסך בארבע מעלות צלזיוס עד ארבעה חודשים. כדי לבצע את ניסוי ה- TSA, פתח את מגירה לדוגמה על-ידי לחיצה איתנה על הכניסה בצד ימין של המגירה.מניחים את מגש 96 באר במערכת RTPCR עם גם A-One שמאלה. לחץ על לחצן הניסוי החדש כדי להתחיל בהגדרת ניסוי TSA. בכרטיסיה מאפייני ניסוי, לחץ על האפשרות היתוך עקומה כאשר תישאל, איזה סוג ניסוי ברצונך להגדיר?לאחר מכן לחץ על האפשרות האחרת כאשר תישאל, באיזה רייגנטים ברצונך להשתמש כדי לזהות את רצף היעד? בכרטיסיה הגדרת לוח, הגדר יעדים ודוגמאות, הזן שם יעד ולאחר מכן הגדר את הכתב כ- ROX. וקוונצ'ר בתור אף אחד.בכרטיסיה הגדרת לוח, הקצאת יעדים ודוגמאות, הגדר את הצבע שיש להשתמש בו כהפניה פסיבית כ'ללא'. באותה כרטיסיה, הקצה כל באר של לוחית הבאר 96 לשם היעד שהוזן בשלב הקודם. בכרטיסיה הפעלת פעולת שירות, מחק שלבים עד שיהיו בסך הכל שלושה.הגדר את הצעד הראשון ל 25 מעלות צלזיוס, עם קצב רמפה של 100% שעה של חמש שניות. הגדר את השלב השני ל 95 מעלות צלזיוס, עם קצב רמפה של 1% ושעה של דקה אחת. לבסוף, קבעו את השלב השלישי ל-95 מעלות צלזיוס עם קצב רמפה של 100% ותשעה של חמש שניות.בחר לאסוף נתונים באמצעות התפריט הנפתח איסוף נתונים או על-ידי לחיצה על סמל איסוף הנתונים. הגדר את נפח התגובה ל-20 מיקרוליטרים. לחץ על לחצן התחל הפעלה כדי להתחיל בניסוי TSA.NanoDSF יכול לשמש כדי לחקור יציבות תרמית חלבון ללא שימוש בצבעים חיצוניים. דגימות ניתן להכין 96 צלחות גם כמתואר בעבר בפרוטוקול אבל בלי להוסיף כל צבע כתום SYPRO. פתח את המגירה לדוגמה על-ידי לחיצה על לחצן פתח מגירה.ודא כי הציוד נקי, משחק תשומת לב מיוחדת לכל אבק ליד מתלה מדגם. אם למערכת יש מראה מפזרת אחורית לנקות אותו באמצעות אתנול ורקמות ללא מוך. לטעון את נימי עם כ 10 microliters מכל באר של צלחת 96 גם על ידי נגיעה בקצה אחד של נימי לתוך הפתרון.ואז למקם את נימי לתוך המחזיקים נימי המתאים של מתלה מדגם. היזהר לא לזהם את אמצע נימים עם טביעות אצבעות כמו זה יכול להפריע קריאות פלואורסצנטיות לאורך כל הניסוי. שתק את נימי הים עם רצועת איטום מגנטית.הפעל סריקה ראשונית כדי לזהות את המיקום והעוצמה של כל נימי על-ידי לחיצה על לחצן התחל סריקת גילוי בכרטיסיה סריקת גילוי. הגדל או הקטן את עוצמת העירור של האירוע מעוצמה ראשונית של 10%עד לשיא של כל סריקת נימים בין 4, 000 ל -12,000 יחידות. בתוכנית הכרטיסיה סריקת היתוך, סריקת היתוך על-ידי הגדרת האפשרות שיפוע טמפרטורה ל- 7.0 מעלות לדקה.התחל טמפרטורה ל 25 מעלות צלזיוס. וטמפרטורת הסיום ל-95 מעלות צלזיוס. לאחר מכן הפעל את ניסוי nanoDSF על ידי לחיצה על כפתור התחל נמס.חזור על שלבים אלה כדי להכין את הדגימות לניסוי מלא. לאחר הגדרת הניסוי המלא, נווט אל הכרטיסיה סריקת התכה ותיכנת סריקת התכה על-ידי הגדרת האפשרות שיפוע טמפרטורה ל- 1.0 מעלות צלזיוס לדקה. התחל טמפרטורה ל 25 מעלות צלזיוס.וטמפרטורת הסיום ל-95 מעלות צלזיוס. לבסוף, הפעל את ניסוי nanoDSF על ידי לחיצה על לחצן התחל נמס. T m משמש כמדד כמותי של יציבות תרמית חלבון ב אמת מידה כדי להשוות את העדפה של תנאים שונים.המוצגים כאן הם תוצאות מדגם ממסך המלח, המדגים את המאפיינים המייצבים תרמית של אמוניום כלורי לכיוון lysozyme. השוואה של ערכי T m של lysozyme עם מסך pH מגלה כי ההסכם בין TSA ו nanoDSF הוא בדרך כלל טוב אבל nanoDSF מראה נטייה לזהות ערכי T m מעט גבוה יותר במשמרות T m מעט גדול יותר מאשר TSA. ישנה מגמה כללית של יציבות גוברת עם ירידה בערכי ה-pH.הטווח של ערכי T m המתקבלים באמצעות מערכות מאגר שונות עם ערכי pH זהים יכול להיות משמעותי. עבור שילובי lysozyme של תנאים המניבים את ערכי TSA T m הגבוהים ביותר מכל מסך יציבות נבדקו כדי לבדוק אם יש אפקט משולב סינרגיסטי. יש עלייה כללית בערכי T m ככל שנוספו רכיבים נוספים של מערכת המאגר.השפעה סינרגיסטית מורגשת יכולה להתרחש כאשר רכיבים בודדים של מאגר ממוטבים ומשולבו עם מסכי היציבות. בעקבות טכניקה זו ניתן להשתמש בשיטות אחרות כגון התגבשות כדי לקבוע את המבנה התלת מימדי של חלבון ולפענח את הבסיס המולקולרי עבור קשירה ligand. כמו כן אנו מספקים תובנות על יציבות החלבון כחלק מפרויקט Virus-X, טכניקה זו ישימה למגוון רחב של מערכות גילוי ופיתוח תרופות.

how-to-stabilize-protein-stability-screens-for-thermal-shift-assays

Research

JoVE Journal

Biochemistry

ביוכימיה

פלואורימטריית סריקה דיפרנציאלית היא שיטה בשימוש נרחב לסינון ספריות של מולקולות קטנות לאינטראקציות עם חלבונים. כאן, אנו מציגים שיטה פשוטה להרחבת ניתוחים אלה כדי לספק אומדן של קבוע הדיסוציאציה בין מולקולה קטנה לשותף החלבון שלה.

נחישות של אינטראקציות חלבון ליגנד שימוש דיפרנציאל סריקת Fluorimetry

פרוטוקול זה מתאר את NAME, בדיקה המאפשרת זיהוי מהיר של מולקולות המסוגלות לעכב במבחנה את פעילויות המלווה של חלבון נוקלאוקפסיד HIV-1.

חישול בתיווך Nucleocapsid אלקטרופורזה (NAME) Assay מאפשר זיהוי המהיר של HIV-1 Nucleocapsid המעכבים

פירוק ליבות נגיף שפעת A במהלך כניסת הנגיף לתאי המארח הוא תהליך רב-שלבי. אנו מתארים שיטה במבחנה לניתוח השלבים המוקדמים של הסרת ציפוי נגיפי. בגישה זו, צנטריפוגה בשיפוע מהירות משמשת לניתוח ביוכימי של השלבים המתחילים הסרת ציפוי בתנאים מוגדרים.

במבחנה פירוק של וירוס שפעת capsids ידי צנטריפוגה שיפוע

אנו מציגים תוכנית אסטרטגית ופרוטוקול לזיהוי וריאנטים גנטיים לא מקודדים המשפיעים על קשירת ה-DNA של גורם השעתוק (TF). פרוטוקול ניסיוני מפורט מסופק לבדיקת משמרת ניידות אלקטרופורטית (EMSA) וניתוח משקעים של זיקה ל-DNA (DAPA) של קשירת TF DNA תלויה בגנוטיפ.

הקרנה עבור וריאנטים גנטיים ללא קידוד תפקודיים באמצעות ניידות Electrophoretic Shift Assay (Emsa) ו Assay משקע זיקת DNA (DAPA)

סריקת calorimetry דיפרנציאלי המודד את טמפרטורת מעבר התרמית (ים) ו אנרגית חום כוללת הנדרשת כדי לפגל חלבון. תוצאות שהתקבלו משמשות כדי להעריך את יציבות התרמית של אנטיגנים חלבון בניסוחי חיסון.

Calorimetry סריקה דיפרנציאל - שיטה להערכת יציבות תרמית ומבנה של Antigen חלבון

שיטות איתור שגרתית ניצול גנום ויראלי הגברה מוגבלים על ידי חוסר יכולתם להפלות זיהומיות של חלקיקים שאינן זיהומיות. מטרת מאמר זה נועד לספק נתונים היסטוריים פרוטוקולים עבור שיטות אלטרנטיביות לסייע אפליה של חלקיקים norovirus זיהומיות באמצעות איגוד aptamer, פיזור אור דינאמי במיקרוסקופ אלקטרונים הילוכים.

שיטות אלטרנטיביות במבחנה מצפני Capsid ויראלי המבנית

אנו מציגים פרוטוקול כללי לזיהוי קטעים קצרים של רצפי חלבון הומוולוגי מארח-הפתוגן (SSHHPS) מוטבע polyprotein הנגיפי. SSHHPS מזוהים על ידי הפרוטסים נגיפי ולהפנות את ההרס המיועד של חלבונים מארחים ספציפיים על ידי מספר וירוסים הקבוצה הרביעית.

ניתוח של הקבוצה הרביעית ויראלית שימוש במבחנה ובשיטות סיליקו

ניטור שינויים בטמפרטורת ההיתוך של חלבון יעד (כלומר,בדיקת משמרות תרמית, TSA) היא שיטה יעילה לבדיקת ספריות שברים של כמה מאות תרכובות. אנו מציגים פרוטוקול TSA המיישם פלואורימטריה סריקה ננו-דיפרנציאלית בסיוע רובוטיקה (nano-DSF) לניטור פלואורסצנטיות טריפטופן מהותית ופיזור גב אור להקרנת שברים.

פלואורימטריה סריקה ננו-דיפרנציאלית להקרנה בתגלית עופרת מבוססת שבר

הפרוטוקול הנוכחי מתאר כלים חדשים למבחני קשירת SPR כדי לבחון קשירת CV-N ל-HA, גליקופרוטאין S, גליקנים היברידיים קשורים ואוליגוסכרידים עתירי מנוז. SPR משמש לקביעתK D לקשירת CV-N דימרי או מונומרי לגליקנים אלה.

הנדסת חומרים אנטי-ויראליים באמצעות תהודה פלסמונית על פני השטח

הניסוי המשמש כאן מראה שיטה של עגינה מולקולרית בשילוב עם בדיקת שינוי תרמי תאי כדי לחזות ולאמת את האינטראקציה בין מולקולות קטנות למטרות חלבון.

חיזוי ואימות מטרות חלבונים של תרכובת מולקולות קטנות

כאן, אנו מציגים את מבחן השינוי התרמי, טכניקה מבוססת פלואורסצנטיות בעלת תפוקה גבוהה המשמשת לחקר הקישור של מולקולות קטנות לחלבונים בעלי עניין.

שימוש בבדיקת הזזה תרמית לבדיקת קשירת מצע לסלנופרוטאין O

למדו להעריך יציבות תרמית של חלבונים באמצעות מסכי יציבות תרמית וננו דיפרנציאלית סריקה Fluorimetry. השיטה מזהה תנאים אופטימליים לחקר חלבונים ותרופות.

איך לייצב את חלבון: מסכי יציבות תרמית משמרת מבחני ו ננו דיפרנציאלית סריקה Fluorimetry בפרוייקט וירוס-X

גלה סרטונים נוספים