Name: במבחני חוץ גופית כדי להעריך את ההעברה הפלישה, התפשטות של שורות תאים מונצחים Trophoblast בטרימסטר הראשון אנושי (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-03-05T12:30:00.000+00:00
Duration: 9 min 57 s
Description: חקור מעבדות חוץ גופית להערכת תנועת תאי טרופובלסט אנושיים בטרימסטר הראשון. שלוש שיטות מדידה חושפות גורמים המשפיעים על פלישת תאים ומסייעות להבנת תוצאות אובסטריות.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

המחברים מודים ד ר גיל מור על מתן התאים Sw.71. מחקר זה נתמך על ידי פרס אלברט מלומד מק'קרן כדי ייגמר בתיקו

1. תא הכנה
<ol><li>לשמור על תאים T-75 מבחנות בתקשורת צמיחה רגיל-37 מעלות צלזיוס, 5% CO2ו- 95% לחות. הערה: התאים המשמשים ניסויים אלה היו immortalized בטרימסטר הראשון trophoblast תא קווים Swan.71 (Sw.71) לתיקוני-8/SVneo9,10. התאים Sw.71 היו בהשתתפות DMEM/F-12 בתוספת 10% לא פעיל חום העובר שור סרום (FBS) פירובט נתרן 1.0 מ מ, 10 מ מ HEPES, חומצות אמינו מ מ 0.10 MEM שאינם חיוניים, 100 יחידות/mL פניצילין, סטרפטומיצין µg/mL 100. התאים תיקוני-8/SVneo היו בהשתתפות RPMI-1640 בתוספת 5% FBS חום-לא פעיל.</li>
	<li>מאפשרים לתאים לשכפל עד שיגיעו למפגש 90-100%. בעזרת ברדס זרימה רקמות סטריליים-תרבות, תשאף התקשורת את הבקבוקון ואת שטיפת התאים עם 10 מ"ל של עקר 1 x באגירה פוספט תמיסת מלח (PBS).</li>
	<li>האחות של PBS ולהוסיף 5 מ של 1 x (0.05%) טריפסין-EDTA הבקבוק, מוודא כי תאים מכוסים על ידי טריפסין. הניחו את הבקבוק בחממה מעבדה ומתוחזק על 37 ° C, 5% CO2ו- 95% לחות עד כל התאים יש תלושים מתחתית הבקבוק (כ 5-10 דקות).</li>
	<li>להוסיף 10 מ של מדיה ומחוממת טרום הצמיחה הבקבוק כדי לבטל את טריפסין-EDTA.</li>
</ol>2. לגרד Assay
<ol><li>בעקבות צעד 1.4, זרע מספר מתאים של תאים לתוך צלחת 24-טוב כדי להשיג 100% הנהרות 48 שעות. הערה: זה אפשרי לבצע וזמינותו מאפס עם מגוון של פריסות שונות צלחת. המספר המרבי של וולס מותר על-ידי הכלי להכנת הפצע היא תבנית 96-ובכן.</li>
	<li>למחרת (יום לפני assay מאפס), לשנות מדיה פנול אדום מדיה פנויה שיושלם כנדרש, לרבות הפשיטו לתוספי FBS חום-לא פעיל, פחם. הערה: מחקרים אחרים המלצות בשימוש במדיה עם ריכוז נמוך FBS (כגון: % 1) כדי למזער את התפשטות תאים, אשר יכולים לשמש חלופה זו פרוטוקול11.</li>
	<li>ביום של גירוד וזמינותו, pretreat תאים במשך 30 דקות על-ידי הוספת הטיפול הרצוי המדיה של כל טוב. הניסויים מחולקת לרמות מנוצל הרכב (1 x PBS) ו- 100 ננומטר דקסמתזון מדולל ב- 1 x PBS.</li>
	<li>
כדי ליצור פצעים אחיד, מקום סטרילי טיפים פיפטה 10 µL על הפינים של הכלי מכונת הפצע. הנמך את הטיפים אל השורה הראשונה של בארות ולהעביר לצלחת לאורך המסלול של הבורא הפצע עד קצות פיפטה להגיע לצד השני של הבאר.
	<ol>
<li>להעביר את הצלחת חזרה לנקודת ההתחלה, המאפשר את הטיפים פיפטה לגעת ללא הרף התחתון של הלוח כדי להבטיח קבוע פצע לאורך הקוטר של הבאר. להסיר, להחליף את העצות סטרילי µL 10 פיפטה ולהוריד את הטיפים אל השורה הבאה של בארות.</li>
	</ol>
</li>
	<li>חזור על שלב 2.4 עד כל בארות שרוטים. הערה: אם כלי להכנת הפצע אינו זמין, הפצעים יכולים להיווצר על ידי גירוד ידנית במרכז הבארות עם טיפ פיפטה 10 µL.</li>
	<li>בזהירות תשאף מדיה ותרחץ בעדינות תאים פעמיים עם 1 x PBS. לאחר שטיפה סופית, להוסיף שהושלם פנול אדום ללא תשלום, הפשיטו או נמוך-FBS מדיה עם הטיפול הרצוי או רכב (בהמלצת בשלב 2.3). הערה: תיקוני-8/SVneo תאים יש לחפוף שהושלם פנול אדום מדיה, כמו כביסה עם 1 x PBS יגרום תאים לנתק.</li>
	<li>מקם את הצלחת 24-ובכן המכיל שרוט בארות םלצה אוטומטיות, בצילום מואץ (ראה טבלה של חומרים) שוכן חממה מעבדה ומתוחזק על 37 ° C, 5% CO2ו- 95% לחות. התמונה בארות במרווחי זמן קבועים לפי הצורך כדי לאפשר תאים כדי להשלים ריפוי הפצע (למשל, כל 2 h עבור 72 h).</li>
	<li>לחשב את הפצע בצפיפות ורוחב על-ידי התוכנה המשויכים םלצה אוטומטיות, בצילום מואץ (ראה טבלה של חומרים). כדי לחשב את אחוז השינוי בגודל הפצע יחסית לגודלו של הפצע מתחיל, הגדר את רוחב הפצע בזמן 0 שווה ל- 100%. לחלק את גודל הפצע כל timepoint הבאים לפי גודל הפצע בזמן 0, להכפיל ב- 100 כדי להשיג את האחוז (איור 1).</li>
</ol>3. פלישת Assay
<ol><li>בשלב הבא 1.4, זרע מספר מתאים של תאים לתוך צלחות 6-טוב כדי לאפשר תאים להגיע למפגש 90% בח' 48 תאים תחזוקה חממה מעבדה מוגדר כ- 37 מעלות צלזיוס, 5% CO2ו- 95% לחות.</li>
	<li>למחרת, לשנות מדיה פנול אדום מדיה פנויה שיושלם כנדרש, לרבות הפשיטו לתוספי FBS חום-לא פעיל, פחם. הערה: יכול להיות pretreated תאים בשלב זה בהתאם תכנון ניסויים.</li>
	<li>בשלב זה, למקם את בקבוקון מטריצה חוץ-תאית 10 מ"ג/מ"ל (ראה טבלה של חומרים) על קרח, ולתת לזה להפשיר במקרר למשך הלילה.</li>
	<li>למחרת, הפלישה מראש מגניב assay מספקת על ידי הנחת לוחות 24-ובכן, תרבית תאים מוסיף, צינורות microcentrifuge, וטיפים פיפטה במקרר (4 ° C) במשך לפחות 2 h עובדים עמם מטריצה חוץ-תאית.</li>
	<li>באמצעות ציוד צוננת בשכונה תרביות רקמה, לדלל מטריצה חוץ-תאית 10 מ"ג/מ"ל, 1:1 עם מדיית פנול אדום-חינם, ללא סרום כדי ריכוז הסופי של 5 מ"ג/מ"ל. הערה: שמור תמיד את המניות ואת מטריצה חוץ-תאית מדולל על קרח. היחס של מטריצה חוץ-תאית למדיה ניתן להתאים בהתבסס על מאפייני הקו תא בשימוש וזמינותו.</li>
	<li>באמצעות ציוד צוננת בשכונה תרביות רקמה, להוסיף 100 μL של מטריצה חוץ-תאית מדולל התוספות (ראה טבלה של חומרים) הונחו בצלחת 24-. טוב. ודא כי המטריקס היא רמת ללא בועות. מקם את הצלחת 24-ובכן המכיל מצופים מטריצה מוסיף בחממה ב 37 ° C כדי לאפשר המטריקס להקשיח.</li>
	<li>להכנות תאים עבור הפלישה assay, לשטוף תאים עם 1 מ"ל של PBS 1 x, וארוקן את PBS, ומוסיפים µL 500 של טריפסין 1 x-EDTA מכל קידוח. מקם את הצלחת 6-ובכן בחממה מעבדה ומתוחזק על 37 ° C, 5% CO2ו- 95% לחות עד כל התאים יש תלושים מהחלק התחתון של הלוח.</li>
	<li>ברגע תאים יש תלושים, להוסיף 500 µL של פנול אדום-חינם, ללא סרום מדיה מכל קידוח של תאי trypsinized.</li>
	<li>µL 1,000 תאים מנותקת להעביר צינור microcentrifuge ו ספין למטה במשך 5 דקות ב x 400 g ב- 4 מעלות צלזיוס.</li>
	<li>האחות מדיה ו resuspend תאים בתקשורת פנול אדום-חינם, ללא סרום (אמצעי אחסון תלויות ריכוז של תאים). ספירת תאים באמצעות תא אוטומטיות מונה (ראה טבלה של חומרים) ולכוונן את העוצמה של התא השעיה על ריכוז סופי של תאי5 5 x 10 מ"ל. הערה: Hemocytometer עם מיקרוסקופ עשוי לשמש גם לספור תאים.</li>
	<li>להוסיף 600 μL של צמיחה מלאה מדיה הבארות של צלחת 24-ובכן זה ישמש עבור וזמינותו הפלישה. הערה: ניתן להוסיף chemoattractants נוספים או טיפולים מדיום הגידול מלאה בתוך הבאר (החדר התחתון). הניסויים מחולקת לרמות הוסיף הרכב (1 x PBS) או 100 ננומטר דקסמתזון מדולל ב- PBS x 1 לתא התחתון.</li>
	<li>המקום מצופים מראש להוסיף כל טוב שמכיל מדיום הגידול מלאה שישמש עבור וזמינותו הפלישה. לאחר מכן להוסיף 200 μL של תאים מעל כל הוספה תא מצופה מראש (העליון קאמרית) עבור סכום כולל של עונה 1 פרק 105 תאים. הערה: כפקד שלילי עבור זה וזמינותו, ניתן להוסיף אמצעי שווה של פנול אדום-חינם, ללא סרום מדיה (ללא תאים) לתא העליון.</li>
	<li>מניחים צלחת 24-ובכן בחממה מעבדה ומתוחזק על 37 ° C, 5% CO2ו- 95% לחות במשך 24 שעות ביממה. הערה: תקופת הדגירה 24 שעות היה מותאם עבור התאים מונצחים trophoblast בטרימסטר הראשון, בהמשך בדיקות עשוי להידרש כדי לקבוע תקופת הדגירה נדרש בשורות תאים אחרים.</li>
	<li>בעקבות לילה דגירה, שאיבה התקשורת שנותרו מן החדר העליון והתחתון מבלי להפריע את מטריצה חוץ-תאית. . אז, בזהירות להסיר את מטריצה חוץ-תאית ללא פלש תאים מן החלק העליון של תותב עם ספוגית כותנה, מקימה פעמים רבות ככל הדרוש כדי להסיר מטריצה חוץ-תאית.</li>
	<li>רחיצת כל להוסיף 3 x עם PBS 1 x, הוספת PBS בשני הצ'יימברס העליון והתחתון של הבאר. האחות PBS לשטוף אחרי זה.</li>
	<li>לתקן תאים מצורף צילום תקריב על-ידי הצבת מוסיף לתוך מאה אחוז מתנול קרח למשך 30 דקות ב 4 º C. שטיפת מוסיף 3 x 1-PBS והסר PBS לאחר הגמר לשטוף. כתם התאים המצורפת את הכיסויים 10 דקות בויולט קריסטל 0.2% 20% אתנול.</li>
	<li>לשטוף 3 x עם מים יונים, תשאף מים יונים לאחר כביסה הסופי.</li>
	<li>מילה נהדרת מוסיף לשעה בטמפרטורת החדר. באמצעות מלקחיים, סכין גילוח, לחתוך בזהירות את הקרום התחתון של הקדמי והר על משטח זכוכית עם הצד התחתון כלפי מעלה. לאפשר הרכבה מדיה לייבוש בטמפרטורת החדר.</li>
	<li>להשיג לפחות 4 תמונות ייחודיות של תאים פלש עבור דגימה באמצעות מיקרוסקופ אור עם יעד 20 x. לספור את המספר הכולל של תאים בכל תמונה, לנרמל את מספר התאים כדי לשלוט דגימות להתוות נתונים (איור 2).</li>
</ol>4. הפצת Assay
<ol><li>בשלב הבא 1.4, לספור תאים trypsinized מן הבקבוק באמצעות מונה הניתן תא אוטומטיות, זרע לתוך צלחות 6-ובכן-צפיפות של 2 x 105 תאים לכל טוב בתקשורת צמיחה רגיל.</li>
	<li>מקום תאים חממה מעבדה ומתוחזק על 37 ° C, 5% CO2ו- 95% לחות במשך 4 שעות או עד תאים יש דבקה.</li>
	<li>שינוי מדיה פנול אדום חינם מדיה בתוספת כנדרש, לרבות חום-לא פעיל, פחם הפשיטו לתוספי FBS ולהוסיף הטיפול הרצוי. הניסויים מחולקת לרמות הוסיף הרכב (1 x PBS) או 100 ננומטר דקסמתזון מדולל ב- 1 x PBS. למקם את הצלחות 6-ובכן חממה מעבדה ומתוחזק על 37 ° C, 5% CO2ו- 95% לחות.</li>
	<li>להסיר מדיה ולהחליף עם מדיה חדשה, טיפול כל 48 שעות.</li>
	<li>לאחר 24, 48 או 72 h טיפול, לשטוף תאים עם 1 מ"ל של 1 x PBS ולהוסיף 500 µL של טריפסין-EDTA מכל קידוח. מקום 6-ובכן צלחת החממה עד תאים יש מנותקת צלחת.</li>
	<li>ברגע תאים יש מנותקת לצלחת, להוסיף 500 µL התקשורת החופשית פנול אדום שהושלם לבטל את הפעלתה של טריפסין.</li>
	<li>להוסיף 5 µL של תאים trypsinized µL 5 של Trypan blue בשפופרת נפרד ומערבבים על ידי pipetting.</li>
	<li>לספור תאים מכל קידוח ב שכפל באמצעות מונה הניתן תא אוטומטית.</li>
	<li>ממוצע מספר התאים לכל במעגן בכל נקודת זמן עלילה כפונקציה של הזמן (איור 3).</li>
</ol>

<ol><li>Ji, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Placental+trophoblast+cell+differentiation%3A+Physiological+regulation+and+pathological+relevance+to+preeclampsia%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Aspects+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">Placental trophoblast cell differentiation: Physiological regulation and pathological relevance to preeclampsia.</a> Molecular Aspects of Medicine. 34 (5), 981-1023 (2013).</li>
<li>Caniggia, I., Winter, J., Lye, S., Post, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Oxygen+and+placental+development+during+the+first+trimester%3A+implications+for+the+pathophysiology+of+pre-eclampsia%5BTitle%5D)+AND+%22Placenta%22%5BJournal%5D)">Oxygen and placental development during the first trimester: implications for the pathophysiology of pre-eclampsia.</a> Placenta. 21, S25-S30 (2000).</li>
<li>Norwitz, E. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Defective+implantation+and+placentation%3A+laying+the+blueprint+for+pregnancy+complications%5BTitle%5D)+AND+%22Reproductive+Biomedicine+Online%22%5BJournal%5D)">Defective implantation and placentation: laying the blueprint for pregnancy complications.</a> Reproductive Biomedicine Online. 13 (4), 591-599 (2006).</li>
<li>Ness, R. B., Sibai, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Shared+and+disparate+components+of+the+pathophysiologies+of+fetal+growth+restriction+and+preeclampsia%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Obstetrics+%26+Gynecology%22%5BJournal%5D)">Shared and disparate components of the pathophysiologies of fetal growth restriction and preeclampsia.</a> American Journal of Obstetrics & Gynecology. 195 (1), 40-49 (2006).</li>
<li>Knöfler, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Critical+growth+factors+and+signalling+pathways+controlling+human+trophoblast+invasion%5BTitle%5D)+AND+%22The+International+Journal+of+Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">Critical growth factors and signalling pathways controlling human trophoblast invasion.</a> The International Journal of Developmental Biology. 54 (2-3), 269-280 (2010).</li>
<li>Huber, A. V., Saleh, L., Bauer, S., Husslein, P., Knöfler, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TNF%CE%B1-Mediated+Induction+of+PAI-1+Restricts+Invasion+of+HTR-8%2FSVneo+Trophoblast+Cells%5BTitle%5D)+AND+%22Placenta%22%5BJournal%5D)">TNFα-Mediated Induction of PAI-1 Restricts Invasion of HTR-8/SVneo Trophoblast Cells.</a> Placenta. 27 (2), 127-136 (2006).</li>
<li>Nadeem, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nodal+Signals+through+Activin+Receptor-Like+Kinase+7+to+Inhibit+Trophoblast+Migration+and+Invasion%5BTitle%5D)+AND+%22The+American+Journal+of+Pathology%22%5BJournal%5D)">Nodal Signals through Activin Receptor-Like Kinase 7 to Inhibit Trophoblast Migration and Invasion.</a> The American Journal of Pathology. 178 (3), 1177-1189 (2011).</li>
<li>Onogi, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hypoxia+inhibits+invasion+of+extravillous+trophoblast+cells+through+reduction+of+matrix+metalloproteinase+%28MMP%29-2+activation+in+the+early+first+trimester+of+human+pregnancy%5BTitle%5D)+AND+%22Placenta%22%5BJournal%5D)">Hypoxia inhibits invasion of extravillous trophoblast cells through reduction of matrix metalloproteinase (MMP)-2 activation in the early first trimester of human pregnancy.</a> Placenta. 32 (9), 665-670 (2011).</li>
<li>Straszewski-Chavez, S. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+isolation+and+characterization+of+a+novel+telomerase+immortalized+first+trimester+trophoblast+cell+line%2C+Swan+71%5BTitle%5D)+AND+%22Placenta%22%5BJournal%5D)">The isolation and characterization of a novel telomerase immortalized first trimester trophoblast cell line, Swan 71.</a> Placenta. 30 (11), 939-948 (2009).</li>
<li>Graham, C. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishment+and+characterization+of+first+trimester+human+trophoblast+cells+with+extended+lifespan%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Cell+Research%22%5BJournal%5D)">Establishment and characterization of first trimester human trophoblast cells with extended lifespan.</a> Experimental Cell Research. 206 (2), 204-211 (1993).</li>
<li>Liang, C. C., Park, A. Y., Guan, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+scratch+assay%3A+a+convenient+and+inexpensive+method+for+analysis+of+cell+migration+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">In vitro scratch assay: a convenient and inexpensive method for analysis of cell migration in vitro.</a> Nature Protocols. 2 (2), 329-333 (2007).</li>
<li>Kisanga, E. P., Tang, Z., Guller, S., Whirledge, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glucocorticoid+signaling+regulates+cell+invasion+and+migration+in+the+human+first-trimester+trophoblast+cell+line+Sw.+71%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Reproductive+Immunology%22%5BJournal%5D)">Glucocorticoid signaling regulates cell invasion and migration in the human first-trimester trophoblast cell line Sw. 71.</a> American Journal of Reproductive Immunology. , e12974(2018).</li>
<li>Berthois, Y., Katzenellenbogen, J. A., Katzenellenbogen, B. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phenol+red+in+tissue+culture+media+is+a+weak+estrogen%3A+implications+concerning+the+study+of+estrogen-responsive+cells+in+culture%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Phenol red in tissue culture media is a weak estrogen: implications concerning the study of estrogen-responsive cells in culture.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 83 (8), 2496-2500 (1986).</li>
<li>Cummings, B. S., Schnellmann, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Measurement+of+cell+death+in+mammalian+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Protocols+in+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Measurement of cell death in mammalian cells.</a> Current Protocols in Pharmacology. , Chapter 12, Unit 12 18 (2004).</li>
</ol>

המחברים אין לחשוף.

הליך זה מתבסס על שימוש ההעברה הפלישה מבחני לכלול קצב התפשטות תאים כמו תורם פוטנציאלי להבדלים נמדד בתנועת התא trophoblast. נעשה שימוש יחד, מבחני במבחנה אלה הן שיטות פשוטה ויעילה שיכול לשמש כדי לזהות המסלולים הסלולר המסדירים trophoblast ההעברה. כפי שתואר לעיל, ניתן לטפל trophoblast תאים עם הורמונים, ציטוקינים, גורמי גדילה או מולקולות אחרות כדי לקבוע את ההשפעה שלהם על התנועה trophoblast. לחלופין, חלבונים היעד עשוי להיות מרוקנים מתאי התירי את תפקיד פונקציונלי שלהם ב- trophoblast תנועתיות. זיהוי מאפננים מפתח של הגירה trophobl...

פיתוח היפרדות היא שלב חיוני בהקמה של ההריון, להשפיע על בריאות האמהי וגם העובר. עם זאת, הבסיס מכניסטית שבו מתרחש תהליך זה אינו מובן במלואו. נדידת תאים הוא תהליך ביולוגי חשוב אשר תורם הקמתה ואת הפונקציות של השליה במהלך ההריון. בעקבות ההשתלה הבלסטוציסט, מבדילה trophectoderm לתוך trophoblasts villous חלקית, אשר לכסות את המשטח של villi כוריוני מעורבים גז וחילופי מזין, trophoblasts extravillous (EVTs), אשר להעביר החוצה villi לפלוש אימהי רותמי, להערכת1. העברה של EVTs חיוני עבור שיפוץ ספירלה אימהי העורקים ויצירת מחזור uteroplacental כדי לתמוך גידול העובר2. הפלישה trophoblast לקויה במהלך ההריון התוצאה היא התפתחות לא תקינה היפרדות, עשוי לתרום הריון סיבוכים כגון רעלת, הריון יתר לחץ דם, גדילה המושבחים לידה לידה מוקדמת3, 4. לכן, להבין את הגורמים המשפיעים על תנועתיות trophoblast הוא חיוני לקביעת המסלולים הדרושים עבור placentation רגיל.
Trophoblast ההעברה נשלטת על ידי רשת מורכבת של מולקולות, לרבות גורמי גדילה, ציטוקינים, ההורמונים גורמי אנגיוגנזה5איתות. בגלל המגבלות של הלומדים את השליה ויוו, מבחני במבחנה ניצול מונצחים תא trophoblast האנושי קווים הייתה מכרעת לזיהוי גורמים שתורמים trophoblast תנועתיות. מבחני שריטה ופלישה נעשה שימוש נרחב להעריך באופן כמותי את התפקיד של מולקולות בודדות על trophoblast תא העברה6,7,8. עם זאת, בעוד שימושי במשולב כדי לחקור כיצד שינויים ההעברה עלולה להיגרם על ידי שינויים ב- invasiveness תא, אלה שני מבחני להסביר מנגנונים נוספים שעשויים לתרום שיעור שונה של נדידת תאים. לדוגמה, הנחות על קצב התפשטות תאים עלול לגרום תאים פחות זמין להעביר.
כאן, אנו מתארים במבחנה שיטות כמותיות להערכת trophoblast ההעברה באמצעות שריטות, התפשטות תאים מבחני חדירה לתא. ב וזמינותו מאפס, פצע אחיד נוצר בטפט התא, ההעברה של תאים כדי למלא את הפער נמדד על ידי הדמיה אוטומטית, בצילום מואץ של גודל הפצע צפיפות של תאים בתוך הפצע. תא התפשטות וזמינותו מבוסס על חישוב היחס בין תאים בכל נקודה בזמן לעומת כמות ההתחלתי ידוע של תאים. ב תא הפלישה וזמינותו, התאים הם נזרע על גבי תא הוספה התרבות תאים מצופים מטריצה חוץ-תאית (למשל Transwell), מספר תאים לפלוש דרך מטריצה חוץ-תאית, בתגובה כימותרפיה-attractant נספרים.
וזמינותו הזמני הוא כלי פשוט ויעיל יכול לשמש כדי לקבוע תנאים סביבתיים שונים איך להשפיע על נדידת תאים. מבחני התפשטות ופלישה עשוי לשמש לאחר מכן כדי לקבוע את התרומה של התפשטות תאים, invasiveness לשינויים הכוללת נדידת תאים. באופן קולקטיבי, מבחני אלה מספקים מדידות חזקים של תהליכים ביולוגיים שעשויים לתרום תא תנועתיות. שתי שורות תאים מונצחים בטרימסטר הראשון trophoblast שימשו מבחני המתואר, Swan.71 (Sw.71), תיקוני-8/SVneo9,10. עם זאת, אלה מבחני עשוי גם ממוטב לשימוש בסוגי תאים אחרים כדי לזהות מאפננים מפתח של נדידת תאים, הפלישה.

<table><tbody><tr><td>0.4% טריפאן כתם כחול</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>15250-061</td><td></td></tr><tr><td>0.5% Trypsin-EDTA</td><td>Life Technologies</td><td>15400-054</td><td></td></tr><tr><td>1.0 M HEPES</td><td>AmericanBio</td><td>AB06021-00100</td><td></td></tr><tr><td>10 מ"מ MEM חומצות אמינו לא חיוניות</td><td>Life Technologies</td><td>11140-050</td><td></td></tr><tr><td>100 מ"מ נתרן פירובט</td><td>Life Technologies</td><td>11360-070</td><td></td></tr><tr><td>מוסיף צלחת 24 בארות</td><td>קורנינג</td><td>3422</td><td>מכילים מסנני פוליקרבונט עם 8 &mu; m גודל נקבוביות</td></tr><tr><td>פחם דקסטרן מופשט FBS</td><td>Gemini Bio-Products</td><td>100-119</td><td></td></tr><tr><td>Countess II אוטומטי מונה תאים</td><td>תרמו פישר מדעי</td><td>AMQAX1000</td><td></td></tr><tr><td>קריסטל סגול</td><td>סיגמא אולדריץ'</td><td>C0775</td><td></td></tr><tr><td>ציטוסיל 60</td><td>תרמו פישר מדעי</td><td>8310-4</td><td></td></tr><tr><td>דקסמתזון (Dex; 1, 4-pregnadien-9&alpha;-fluoro-16&alpha;-methyl-11&beta;, 17, 21-triol-3, 20-dione; &ge; 98% TLC)</td> <td>סטרלואידים</td><td>P0500-000</td><td></td></tr><tr><td>DMEM / חזיר ' s F12</td><td>Life Technologies</td><td>11330-032</td><td></td></tr><tr><td>סרום בקר עוברי</td><td>Sigma Aldrich</td><td>F2442</td><td></td></tr><tr><td>IncuCyte 24-well ImageLock Plates</td><td>Essen BioScience</td><td>4365</td><td>אם אתה משתמש במערכת ההדמיה IncuCyte Zoom, תאי זרע על לוחות IncuCyte ImageLock. ללוחות אלה יש סמנים פידוציאליים בתחתית הלוח המשמשים כהתייחסות להדמיה חוזרת בשדה ראייה קבוע.</td></tr><tr><td>תוכנת IncuCyte</td><td>Essen BioScience</td><td>2010A Rev2</td><td></td></tr><tr><td>IncuCyte מערכת ZOOM</td><td>Essen BioScience</td><td>N/A</td><td>תמונות בדיקת שריטות נלכדו ונותחו באמצעות ההגדרה המוגדרת מראש " פצע שריטה" במערכת IncuCyte ZOOM. ניתן להשתמש גם במיקרוסקופים אחרים של זמן-lapse.</td></tr><tr><td>מטריג'ל ממברנה מטריקס</td><td>בקטון דיקינסון 356231</td><td></td><td>גורם גדילה מופחת, ללא פנול אדום</td></tr><tr><td>מיקרו שקופיות</td><td>VWR International, LLC</td><td>48311-7003</td><td></td></tr><tr><td>זכוכית כיסוי מיקרוסקופ</td><td>פישר סיינטיפיק</td><td>12-545-E</td><td></td></tr><tr><td>אולימפוס IX71 מיקרוסקופ הפוך</td><td>אולימפוס</td><td>IX71</td><td></td></tr><tr><td>פניצילין (10,000 יחידות/מ"ל)/סטרפטומיצין (10,000 ומיקרו; g/mL)</td><td>Life Technologies</td><td>151-40-122</td><td></td></tr><tr><td>ללא פנול-אדום-DMEM/Ham's F12</td><td>Life Technologies</td><td>11039-021</td><td></td></tr><tr><td>כלי לייצור פצעים חצי אוטומטי</td><td>Essen BioScience</td><td>N/A</td><td></td></tr></tbody></table>

במבחני חוץ גופית כדי להעריך את ההעברה הפלישה, התפשטות של שורות תאים מונצחים trophoblast בטרימסטר הראשון אנושי

In Vitro Assays to Evaluate the Migration, Invasion, and Proliferation of Immortalized Human First-trimester Trophoblast Cell Lines

תנועת התא הוא מאפיין קריטי של trophoblasts במהלך הריון מוקדם ופיתוח היפרדות. המשמעות של הגירה trophoblast נאות ופלישה מומחש הפרעות ההריון כגון הגבלת גדילה תוך רחמי, רעלת היריון, אשר משויכות trophoblast לקוי הפלישה להערכת אימהית. למרבה הצער, שלנו להבנת המנגנונים מאת אשר השליה מתפתח נודדות trophoblasts מוגבל. ניתוח במבחנה של נדידת תאים באמצעות וזמינותו הזמני הוא כלי שימושי בזיהוי גורמים לווסת את קיבולת נודדות trophoblast. עם זאת, זו assay לבד אינו מגדיר את השינויים הסלולר שיכול לגרום נדידת תאים שהשתנו. פרוטוקול זה מתאר שלושה מבחני במבחנה שונים המשמשים יחדיו כדי להעריך את תנועת התא trophoblast: וזמינותו מאפס, וזמינותו הפלישה ואת וזמינותו התפשטות. ניתן לשנות את הפרוטוקולים המתוארים כאן גם לשימוש במבנים אחרים תא לכמת תנועת התא בתגובה לגירויים. שיטות אלה מאפשרות חוקרים כדי לזהות גורמים בודדים לתרום תנועת התא, לספק בדיקה יסודית של מנגנונים פוטנציאליים שבבסיס לכאורה לשינויים נדידת תאים.

הקווים תא מונצחים trophoblast בטרימסטר הראשון האנושית Sw.71, תיקוני-8/SVneo שימשו בניסויים אלה כדי לקבוע את התפקיד של glucocorticoids trophoblast תא ההעברה12. Glucocorticoids שימשו בניסויים אלה כפי שהם לאחרונה הוכחו לשנות פונקציות trophoblast, למרות טיפולים אלטרנטיביים יכול להיות בשימוש12. שתי שורות תאים שטופלו הרכב (1 x PBS) או 100 ננומטר של דקסאמתאזון glucocorticoid סינתטי (דקס) עבור כל הניסויים. צפיפות הפצע וגודל נמדדו כל שעתיים במשך 72 h...

כאן, אנו מציגים את פרוטוקול ונגישות גבוהה להערכת תנועת התא בתאים trophoblast האנושי באמצעות שלושת מבחני במבחנה: וזמינותו מאפס, וזמינותו הפלישה transwell ואת וזמינותו התפשטות תאים.

במבחני חוץ גופית כדי להעריך את ההעברה הפלישה, התפשטות של שורות תאים מונצחים Trophoblast בטרימסטר הראשון אנושי

Cell movement is a critical property of trophoblasts during placental development and early pregnancy. The significance of proper trophoblast migration ...

שיטות אלה יכולות להיות מנוצלות כדי לקבוע גורמים המשפיעים על פלישת trophoblast אשר עשוי לספק תובנה לתוצאות מיילדותיות שליליות גדולות. היתרון של טכניקה זו הוא שהיא מספקת ניתוח חזותי וכמותי של מספר גורמים שעשויים להשפיע על פלישת trophoblast כולל התפשטות והגירה. כדי להתחיל את מרד השריטה, זרע את המספר המתאים של תאים לתוך צלחת 24 באר כדי להשיג 100% confluence ב 48 שעות.למחרת, לשנות את התקשורת כדי פנול אדום חינם מדיה בתוספת חום dextran פחם שהופשט FBS. ביום השריטה, מוסיפים את הטיפול הרצוי לתקשורת בכל באר כדי לפנות את התאים במשך 30 דקות. כדי ליצור פצעים אחידים, מניחים 10 טיפים פיפטה microliter סטרילי על הסיכות של כלי יצרנית הפצע.מנמיך את הטיפים לשורה הראשונה של בארות ומזיזים את הצלחת לאורך המסלול של יצרנית הפצעים עד שטיפים פיפטה להגיע לצד השני של הבאר. ואז להזיז את הצלחת בחזרה למצב ההתחלה כדי להבטיח פצע מתמיד על פני קוטר הבאר. מנמיך את הטיפים לשורה הבאה של בארות וחוזר חלילה עד שכל הבארות שרוטות.אשר כי השריטה מכסה את רוחב באר על ידי התבוננות הצלחת תחת מיקרוסקופ. לאחר מכן, בזהירות שאפו את המדיה ושטפו בעדינות את התאים עם 1x PBS פעמיים. לאחר שטיפה סופית, להוסיף תוספת פנול אדום חינם הפשיטו או מדיה נמוכה FBS עם הטיפול הרצוי.לאחר מכן, מניחים את הצלחת עם הבאר השרוטה בתמונה אוטומטית timelapse שוכנת באינקובטור המכיל 37 מעלות צלזיוס טמפרטורה ו 5% פחמן דו חמצני ב 95% לחות האטמוספירה. תמונה התאים במרווחי זמן קבועים לפי הצורך כדי לאפשר לתאים להשלים ריפוי פצעים. כדי להתחיל את בדיקת הפלישה, זורעים את המספר המתאים של תאים לתוך צלחות שש בארות באינקובטור השומר על טמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס ו-5% פחמן דו-חמצני באטמוספירה של 95%.אפשר לתאים להגיע ל- 90%confluence ב- 48 שעות. למחרת, לשנות את התקשורת כדי פנול אדום חינם מדיה בתוספת חום dextran פחם שהופשט FBS. מניחים בקבוקון של 10 מיליגרם למטריצה חוץ-תאית מיליליטר במקרר על קרח ונותנים להפשיר בן לילה.יום לאחר מכן, השתמש טיפים פיפטה מצוננת לדלל 10 מיליגרם למיליליטר של מטריצה חוץ תאית עם פנול אדום חופשי סרום חינם מדיה לריכוז סופי של חמישה מיליגרם למיליליטר. לאחר מכן הוסיפו 100 מיליליטר של מטריצה חוץ-תאית מדוללת לתוספים מצוננים שהונחו בצלחת 24 המצוננת. דגירה הצלחת ב 37 מעלות צלזיוס כדי לאפשר למטריצה להקשיח.כדי להכין תאים למבחן הפלישה, לשטוף תאים עם מיליליטר אחד של 1x PBS. לאחר מכן שאפו את ה-PBS והוסיפו 500 מיקרוליטרים של 1x טריפסין EDTA לכל באר. מניחים את צלחת שש באר באינקובטור אשר שומר על טמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס ו 5% פחמן דו חמצני ב 95% לחות האטמוספירה עד שכל התאים התנתקו מתחתית הצלחת.לאחר התאים התנתקו, להוסיף 500 microliters של פנול אדום חופשי סרום מדיה חופשית לכל באר של תאים טריפסיניים. ואז להעביר 1,000 microliters של תאים מנותקים לצינור microcentrifuge ולסובב למטה במשך חמש דקות ב 400 פעמים g בארבע מעלות צלזיוס. לאחר מכן, שאפו את המדיה והשקיעו מחדש את התאים במדיה החופשית החופשית של הסרום האדום של פנול.לספור תאים באמצעות מונה תאים אוטומטי ולהתאים את נפח ההשעיה התא לריכוז סופי של 0.5 מיליון תאים למיליליטר. הוסיפו 600 מיקרוליטרים של מדיית הצמיחה המלאה לכל באר של צלחת ה-24 באר והכניסו לתוכה את התוספת מצופה מראש. לאחר מכן הוסיפו 200 מיקרוליטרים של תאים מעל כל הוספת תא מצופה מראש עבור סך של 0.1 מיליון תאים.מניחים את צלחת 24 באר באינקובטור אשר שומר על טמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס ו 5% פחמן דו חמצני ב 95% לחות האטמוספירה במשך 24 שעות. לאחר הדגירה הלילית, יניקת התקשורת הנותרת מהתא העליון והתחתון מבלי להפריע למטריצה החוץ-תאית. לאחר מכן להסיר בזהירות את מטריצה חוץ תאית ותאים שאינם פולשים מהחלק העליון של מוסיף עם ספוגית כותנה.לשטוף כל הכנס שלוש פעמים על ידי הוספת 1x PBS הן התאים העליונים והתחתון של באר. שאפו PBS לאחר כל שטיפה. כדי לתקן תאים המחוברים לתוספות, הנח את המכניסים לתוך 100% מתנול קר כקרח בארבע מעלות צלזיוס למשך 30 דקות.לשטוף מוסיף שלוש פעמים עם 1x PBS ולהסיר PBS לאחר לשטוף הסופי. הכתם את התאים המחוברים לתוספות עם 0.2% סגול קריסטל ב 20%אתנול במשך 10 דקות. יש לשטוף במים שעברו דה-יון שלוש פעמים ולשוטוף מים שעברו דה-יון לאחר הכביסה הסופית.אוויר יבש מוסיף בטמפרטורת החדר במשך שעה אחת. לבסוף באמצעות מדפים וסכין גילוח, בזהירות לחתוך את הממברנה התחתונה של הכנס ולהוות אותו על מגלשת זכוכית עם הצד התחתון פונה כלפי מעלה. באמצעות מיקרוסקופ אור עם מטרה 20X, להשיג לפחות ארבע תמונות ייחודיות של התאים פלשו לכל מדגם.כדי להתחיל בהתנגדות לתפוצה, השתמש ב מונה תאים אוטומטי כדי לספור את התאים המהונעים מהבקבוקון. תאי זרעים לתוך שש בארות צלחות בצפיפות של 0.2 מיליון תאים לגם במדיה צמיחה סטנדרטית. לאחר מכן מניחים תאים באינקובטור השומר על טמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס ו-5% פחמן דו-חמצני באטמוספירה של 95% לחות במשך ארבע שעות או עד שהתאים נדבקו.לאחר מכן, לשנות את התקשורת כדי פנול אדום חינם מדיה בתוספת חום dextran פחם שהופשט FBS ואת הטיפול הרצוי. מניחים את צלחת שש באר באינקובטור אשר שומר על טמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס ו 5% פחמן דו חמצני ב 95% לחות האטמוספירה. לאחר מכן החלף את התקשורת במדיה הטרייה בתוספת הטיפול הרצוי כל 48 שעות.לאחר 24, 48, או 72 שעות טיפול, לשטוף תאים עם מיליליטר אחד של 1x PBS ולהוסיף 500 microliters של טריפסין EDTA לכל באר. מניחים צלחת שש באר באינקובטור עד התאים התנתקו מהצלחת. לאחר שתאים התנתקו מהצלחת, הוסיפו 500 מיקרוליטרים של המדיה הפנולית האדומה של פנול כדי להשבית את טריפסין.לבסוף להוסיף חמישה microliters של תאים טריפסיניים לחמישה microliters של טריפאן כחול בצינור נפרד ומערבבים על ידי צינור. השתמש ב מונה תאים אוטומטי כדי לספור תאים מכל באר בשכפול. הנצחת האדם בשליש הראשון של הברבור הטרופובלסט.71 תאים טופלו במשך אפס, שמונה, ו 18 שעות עם רכב 1x PBS או 100 micromolar של דקסמתזון glucocorticoid סינתטי בהסטת השריטה. מדידה של גודל הפצע וצפיפות הפצע בסוואן. 71 ו HTR-8/SVneo תאים שטופלו ברכב או 100 dex nanomolar הראו כי טיפול דקס הפחית את קצב סגירת הפצע המציין כי glucocorticoids יכול לעכב את נדידת התא.בעקבות הפלישה, טיפול glucocorticoid מופחת פולשנות התא כפי שמוצג על ידי ירידה של 15% במספר הברבור פלש. 71 ותאי HTR-8/SVneo שטופלו ב-100 ננו-מולאר דקס במשך 24 שעות בהשוואה לתאים שטופלו ברכב. בעקבות התפשטות התאים, טיפול glucocorticoid מופחת התפשטות התא כפי שצוין על ידי פחות ברבור.71 ותאי HTR-8/SVneo שטופלו ב-100 דקס ננומולרי בהשוואה לתאים שטופלו ברכב. שיטות להערכת מוות תאי יכול לשמש בשילוב עם הליך זה כדי לקבוע אם אפופטוזיס או נמק לתרום פונקציות trophoblast השתנה. אימצנו באופן ייחודי את השימוש בטכניקות סטנדרטיות המשמשות באופן שגרתי בביולוגיה של סרטן לחקר תפקוד הטרופובלסט.אין סכנות הקשורות לשיטות אלה. אמצעי הזהירות היחיד שצופים צריכים לנקוט הוא שימוש בטכניקה סטרילית לתרבות הרקמות.

in-vitro-assays-to-evaluate-migration-invasion-proliferation

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

ביולוגיה התפתחותית

בפרוטוקול זה, אנו מתארים את הנתיחה של placentae מהעכבר על ההריון d10.5, ואחרי הבידוד של תאי trophoblast באמצעות שיפוע Percoll. אז אנחנו מדגימים שימוש בתאים המבודדים בassay פלישת matrigel.

בידוד של תאים ראשוניים עכבר Trophoblast וAssay הפלישה Trophoblast

מסורתית, שני ממדי התרבות טכניקות תא לעיתים לגרום מאפיינים שינו לגבי סמנים בידול, ציטוקינים וגורמי גדילה. תלת ממדי התרבות תאים במערכת מסתובבת תרבית תאים (RCCS) reestablishes הביטוי של רבים מהגורמים הללו כפי שמוצג כאן עם קו trophoblast extravillous התא.

סיבוב תרבית תאים מערכות התרבות תאים אנושיים: תאים Trophoblast האדם כמודל

בשימוש נפוץ, שיטות נגישות ביותר לבחינת נדידת תאים ופלישה במבחנה מתוארות. השיטה הראשונה היא assay סגירת פצע תא המודד את תנועתיות תא. השיטה השנייה היא assay ההגירה והפלישה transwell שמעריך את chemotactic וקיבולת פולשני של תאים.

נדידת תאים במבחנה ומבחני פלישה

פרוטוקול זה מתאר שיטה יעילה transfecting siRNA ב cytotrophoblasts villous אדם המבודד טרי באמצעות microporation וזיהוי מתחמים-חלבון ה- DNA בתאים אלה. תאי transfected יכולים להיות במעקב על ידי כתם מערבי Emsa מנתח בזמן תרבות 4 ימים.

ניתוח Transfection siRNA ו Emsa על Cytotrophoblasts Villous אדם המבודד טרי

כתב יד זה מציג מודל ייחודי במבחנה של תאי ציטוטרופובלסט אנושיים מטוהרים חיסונית שגודלו תחת היפוקסיה/חמצון מחדש. מודל זה מתאים לחקר ההשפעות המגנות של טיפולים מבטיחים, כגון מלטונין, על סיבוכי הריון הקשורים למתח חמצוני מוגבר ושינוי בתפקוד השליה.

ראשוניים האדם Trophoblast דגם תרבית תאים כדי לחקור את ההשפעות המגנות של מלטונין נגד היפוקסיה / נגרמת reoxygenation שיבוש

כאן אנו מציגים פרוטוקול להמרה ישירה של פיברובלסטים עובריים של עכברים לתאי גזע טרופובלסטים מתפקדים ויציבים לחלוטין על ידי ביטוי יתר של Tfap2c, Gata3, Eomes ו-Ets2.

פרוטוקול עבור ההמרה הישירה של Murine העוברי פיברובלסטים לתאי גזע Trophoblast

כאן, אנו מציגים פרוטוקול לייצור יעיל של תאים טרופובלסטיים אנושיים מתאי גזע פלוריפוטנטיים אנושיים באמצעות חלבון מורפוגני בעצם 4 ומעכבים של מסלולי האקטיבין/צמתים. שיטה זו מתאימה להתמיינות יעילה של תאי גזע פלוריפוטנטיים אנושיים ויכולה לייצר כמויות גדולות של תאים למניפולציה גנטית.

במבחנה בידול של האדם pluripotent בתאי גזע לתאי Trophoblastic

המוצג כאן הוא פרוטוקול עבור דגימה של רקמה אנושית היפרדות villous חלקית ואחריה בידוד של cytotrophoblasts לתרבות התא הראשי. טיפול trophoblasts עם TNFα recapitulates דלקת התוך-רחמית שמנים ומקל על גילוי מטרות מולקולריות מוסדר על ידי דלקת מאחד לשני עם השמנת יתר אימהית.

מודל ראשי Trophoblast האנושי כדי לחקור את ההשפעה של דלקת הקשורות בהשמנת יתר אימהית על ויסות Autophagy את השליה

כאן, אנו מתארים שיטה לחימום בלסטוציטים אנושיים זגוגיים, איסוף אותם דרך תקופת ההשתלה במבחנה, לעכל אותם לתאים בודדים ואיסוף תאי trophoblast מוקדם לחקירה נוספת.

אוסף תאים בודדים של תאי טרופוביסט בעוברים אנושיים שלב השתלה פרי

הפרוטוקול הנוכחי מאפשר התאוששות של מבנים דמויי צינור שנוצרו במבחן היווצרות צינור אנגיוגנזה קלאסי במבחנה שבו תאים, כגון תאי טרופובלסט, מתארגנים במבנים דמויי נימים על גבי שכבה של מטריצת קרום בסיס חוץ-תאית. המבנים המשוחזרים משמשים לבידוד RNA וחלבונים לניתוחים ביוכימיים שונים.

התאוששות תאי טרופובלסט מבדיקת היווצרות צינורות אנגיוגנזה לניתוח ביטוי סמן התמיינות

פרוטוקול זה מאפשר טיהור, אפיון ותרבות של טרופובלסטים ראשוניים מסוג HLA-G+ אקסטרווילוס (EVT) מהדצידואה בזליס ומהקרום הכוריוני של שליות המונחים האנושיים. תרביות EVT ראשוניות שומרות על חיוניות למשך 96 שעות, ומאפשרות קו-קלטור עם תאי חיסון אימהיים תואמים לדגימה וניתוח זרימה ציטומטרי ומולקולרי של האינטראקציות ביניהן.

טיהור של טרופובלסטים HLA-G+ אקסטרווילוס מרקמות שליה במונחים אנושיים לצורך פנוטיפינג וניתוח תפקודי

חקור מעבדות חוץ גופית להערכת תנועת תאי טרופובלסט אנושיים בטרימסטר הראשון. שלוש שיטות מדידה חושפות גורמים המשפיעים על פלישת תאים ומסייעות להבנת תוצאות אובסטריות.

במבחני חוץ גופית כדי להעריך את ההעברה הפלישה, התפשטות של שורות תאים מונצחים Trophoblast בטרימסטר הראשון אנושי

גלה סרטונים נוספים