Name: בידוד של פרפור מיוציטים מעכברים למבוגרים (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-07-25T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 34 s
Description: למדו לבודד מיוציטים פרפוריים מעכברים מבוגרים באמצעות גישת עיכול חתיכות. שיטה זו מאפשרת חקר אלקטרופיזיולוגיה של תאי לב ומספקת תאים ברי קיימא לניסויי patch-clamp.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

עבודה זו נתמכת על ידי מענקים ההפעלה של המכונים הקנדיים לחקר הבריאות (מגב 93718, 142486) ואת הקרן לב ושבץ של קנדה ל-ר. ר. רוז.  H.J. ג'נסן הוא המקבל של מלגת קיללאם בתר-דוקטורט.

כל הליכים בעלי חיים אושרו על ידי הוועדה לטיפול בבעלי חיים של קלגרי והשתמש ונערכו בהתאם להנחיות של המועצה הקנדית על טיפול בבעלי חיים. פרפור מייציט בידוד, תמונות, ותוצאות הנציג המתואר להלן התקבלו מ 15 שבוע בן זכר מסוג wildtype/6 העכבר. אנו משתמשים באופן שגרתי בפרוטוקול זה כדי לבודד פרפור מייציטים מ עכברים wildtype17,18, עכברים נושאת מוטציות גנטיות19,20 ומודלים העכבר של מחלה כגון לחץ דם כרונית6, . ארבע עשרה ניתן להשתמש בפרוטוקול באופן דומה לעכברים זכריים או נקביים. אנו גם מנוצל גירסה דומה של הליך זה בידוד כדי לבודד את הצומת sinoatrial מתוך הלב של העכבר17,21,22,23. תרשים זרימה של פרוטוקול ניסיוני זה ממוקם באיור 1.
1. הכנת פתרונות מניות וציוד
<ol><li>הכינו מבתר 1 על ידי הוספת אלסטומר סיליקון על פי הוראות היצרן. מוסיפים מספיק מתחם אלסטומר מסיליקון כדי לכסות את החלק התחתון של צלחת פטרי בגודל 10 ס"מ לעומק של 1 ס מ. אפשר לרפא ואז להכניס 6 פינים חרק לתוך המנה. הערה: ניתן לעשות שימוש חוזר במנה זו באמצעות הסיליקון במשך חודשים ולאחסנו בטמפרטורת החדר.</li>
	<li>להכין 3 אש מלוטש ברטט פסטר עם פתח של 1 מ"מ (קטן נשא), 3 מ"מ (בינוני), או 5 מ"מ (גדול נשא) בקוטר כפי שמוצג באיור 2A. כדי להפוך את הפיפטות האלה, הניקוד של הפיפטה הפסטר ולאחר מכן הצמד לאורך סימן הניקוד כדי ליצור פתח שהוא גדול מעט יותר מהגודל הרצוי. השתמש בקובץ מתכת כדי להחליק את המשטח ולאחר מכן אש-להבריק את הפתיחה באמצעות להבה פתוחה. הערה: הדבר יפיק קצה מלוטש וחלק עם פתח של הקוטר הרצוי. חשוב שהפתח חופשי מסדקים ומשטחים קשים. אלה בקרת אש-מלוטש יכול להיות מאוחסן בטמפרטורת החדר ושימוש חוזר במשך חודשים.</li>
	<li>הכנת פתרונות מלאי של הפתרון pH 6.9 של Tyrode ו-7.4 pH של Tyrode של הפתרון כמפורט בטבלה 1. גם להכין 10 מ ל כל אחד מ 1 M Gcl2, 1 m cacl2, ו 100 mM cacl2. השתמש במים באולטרסאונד לכל הפתרונות והחנות ב -4 ° c עד 2 חודשים.</li>
	<li>הכן 1 L של הפתרון השונה של קראפט-ברוהוא (KB) כפי שמצוין בטבלה 2. . תשתמש במים באולטרטהורים לחלק את הפתרון ל 20 מ ל ולאחסן ב-20 ° c עד 2 חודשים.</li>
</ol>2. הכנת פתרונות ובידוד הגדרת בידוד פרפור מיציט
<ol><li>הכינו 50 mL של הפתרון ה-pH 7.4 של Tyrode שונה כפי שמתואר בטבלה 3 ב 125 ML erlenmeyer אייר בקבוקון, באמצעות 1 m cacl2 ו 1 m mgcl2 פתרונות מניות. מניחים את הבקבוקון של ארלמייר באמבט מים של 35 ° c עד השימוש, כפי שמוצג באיור 2B.</li>
	<li>הכינו את הפתרון ה-pH 6.9 המתוקן של Tyrode כמתואר בטבלה 4 בצינור 50 mL, באמצעות הפתרון 100 MM cacl2 מניות. Aliquot 2.5 mL של פתרון זה לתוך כל אחד שלושה 5 מ ל שפופרות התחתון עגול. מניחים את הצינורות האלה במתלה תיל שהונחו באמבט מים 35 ° c עד השימוש, כפי שמוצג באיור 2B.</li>
	<li>הכינו את פתרון האנזים כמתואר בטבלה 5 בצינור התחתון באורך 14 מ ל. כדי להפוך את הפתרון פרוטאז, להוסיף 1 מ"ג של פרוטאז לכל 100 μL של מים באולטרטהורים. מניחים את הצינור המכיל את התמיסה האנזים הזה במתלה התיל והדגירה באמבט מים ב35 ° c עד השימוש.</li>
	<li>הפשרת מונה אחד של פתרון KB שהשתנה באמבט מים ב35 ° c. Aliquot 2.5 mL של פתרון KB לתוך כל שלושה 5 מ ל שפופרות התחתון עגול ו 2.5 mL לתוך הצינור התחתון 14 mL עגול. מניחים את הצינורות האלה במתלה התיל ואת הדגירה באמבט מים 35 ° c עד השימוש, כפי שמוצג באיור 2B.</li>
	<li>הניחו את לוחית הניתוח, הכלים המבתר, הפיפטה הפסטר, ואת הפיפטות לכיבוי האש כמתואר באיור 2B.</li>
</ol>3. חיתוך של העכבר בנספח (s)
<ol><li>הכנס את העכבר עם 0.2 מ ל של הפארין (10 000 USP U/10 mL) באמצעות הזרקת הצפק והמתן 5 דקות לספיגה.</li>
	<li>מניחים את העכבר בתא אינדוקציה ומורדם על ידי שאיפת isofלאנה (3-4%). איזואופלוראן וחמצן מועברים באמצעות מכונת הרדמה ופסולת גז הרדמה היא הותכה. לאחר העכבר מורדם, ולא מפגין רפלקס הבוהן, המתת החסד של העכבר על ידי פריקה מהירה צוואר הרחם. מניחים את העכבר על מגבת נייר או קרש שעם ומדביק את הכפות כלפי מטה כדי להחזיק את העכבר במקומו.</li>
	<li>להרטיב את החזה של העכבר עם 70% אתנול. הסר את הפרווה ואת העור המכסה את החזה באמצעות מספריים מעוקלים. הבא, להשתמש מלקחיים שן חולדה להרים את עצם החזה ולאחר מכן לחתוך את הסרעפת לאורך קצה הצלעות. הסר את כל כלוב הצלעות באמצעות מספריים מעוקלים כדי לחשוף את הלב.</li>
	<li>כדי להסיר את התוספת פרפור (ימינה או שמאלה), להרים בעדינות את התוספת באמצעות מלקחיים מחתך עדין ולחתוך אותו עם מספריים האביב. מיד להעביר את התוספת פרפור לכלי מצופה סיליקון המכיל 20 מ ל של הפתרון pH 7.4 שונה מחומם של Tyrode המתואר בשלב 2.1.</li>
	<li>מניחים סיכה אחת בראש וסיכה אחת בתחתית הפתח של התוספת פרפור. שימוש בפיפטה מספוא, ריקון האטריה עם הפתרון ה-pH 7.4 התחמם שונה של Tyrode כדי להסיר דם. פתח את התוספת פרפור ידי חיתוך לאורך הקצה העליון והתחתון של התוספת פרפור. הבא, להצמיד את הפינות של התוספת פרפור למטה כדי ליצור שטוח, פיסת מלבנית של רקמה, כפי שמוצג באיור 3A.</li>
</ol>4. בידוד של פרפור מייציטים
הערה: השלבים בסעיף זה מתבצעים ב-35 ° c, עם צינורות שקועים באמבט מים בעלות של 35 ° c. להיזהר בעת העברת רצועות רקמות בין צינורות התחתון עגול כדי להבטיח שרק את הרקמה (ולא את הפתרון) מועבר בין צינורות.
<ol><li>חותכים את התוספת פרפור לתוך כ 8-10 רצועות בגודל שווה (כ 0.7 מ"מ ברוחב) באמצעות מספריים האביב מלקחיים עדינים. דוגמה של רצועות של רקמת פרפור מוצג באיור 3B. שים לב כי החוזה רצועות ברגע שהם נחתכו חינם מתוך פיסת הרקמה הראשית. באמצעות הצינורות הקטנים נשא אש מלוטש, להעביר את רצועות הרקמה לתוך הצינור הראשון המכיל את הפתרון pH 6.9 מחומם שונה של Tyrode המתואר בשלב 2.2. . חכה 5 דקות</li>
	<li>לשטוף את רצועות הרקמה על ידי העברת אותם לשני ולאחר מכן את הצינור התחתון בסיבוב השלישי המכיל את הפתרון pH 6.9 שונה של Tyrode מוכן בשלב 2.2 באמצעות המדיום נשא מלוטש אש.<ol>
<li>כדי לשטוף את רצועות הרקמה, מכסה את הצינור 5 מ"ל התחתון עגול בעדינות להפוך את הצינור 3 פעמים. תן את רצועות הרקמה להתיישב בתחתית הצינור לפני העברת רצועות הרקמה לצינור הבא באמצעות המדיום נשא אש מלוטשת צינורות.</li>
	</ol>
</li>
	<li>העבר את רצועות הרקמה לתוך פתרון האנזים המתואר בשלב 2.3 באמצעות בינוני נשא מלוטש אש מלוטשים ו דגירה עבור 30 דקות. מערבולת הצינור כל 3-5 דקות כדי למנוע את רצועות הרקמה מתוך שמירה יחד. הערה: בתחילת העיכול האנזימטי, מפצלי הרקמה מתפשרים במהירות בעקבות מתערבל. במשך כ -20 דקות של עיכול, רצועות הרקמה מתחילות לצוף בתמיסה האנזימטית לאחר התערבטת. במהלך הזמן הזה, מפצלי רקמת פרפור גם לשנות את המראה ורוד חיוור ללבן כפי שהם מתעכלים.</li>
	<li>לאחר העיכול אנזימטי, לבצע שלוש שוטף באמצעות 2.5 mL של פתרון KB ב 5 מ"ל התחתון עגול צינורות מוכן בשלב 2.4. עבור כל כביסה, בעדינות להפוך את הצינור 3 פעמים לפני הזזת הרקמה לצינור הבא באמצעות המדיום נשא אש מלוטשת צינורות. בעקבות השטיפה הסופית, להעביר את הרצועות לתוך הצינור התחתון 14 mL המכיל 2.5 mL של פתרון KB. . חכה 5 דקות</li>
	<li>בעדינות קצוצות את הרקמה עבור 7.5 דקות באמצעות לרוחב ונשא אש מלוטש צינורות. זה יהיה מכני הנתק את רצועות הרקמה ולהניב פתרון מעונן מלא פרפור המיציטים הפרט. הערה: במהלך הטריטורציה, הרקמה הופכת ללבנה והפתרון הופך להיות מעונן. כוח הטריטורציה, שהושג על ידי שינוי התדר והמהירות של סילוק רצועות הרקמה מתוך הפיפטה הרחב והמלוטש, צריך להיות מותאם לבידוד הפרטני. אם הטריטורציה עדינה מדי, תפוקת התאים תהיה נמוכה, בעוד שטריטורציה שהיא קשה מדי תניב תאים רבים ומתים. להימנע בועות בזמן triturating.</li>
	<li>למלא את הצינור 14 מ"ל התחתון עגול המכיל רצועות רקמה triturated עם פתרון KB לנפח הסופי של 7-10 mL בהתאם לצפיפות הרצויה של תאים לשימוש ניסיוני. הניחו את השפופרת בטמפרטורת החדר במשך 1 h. בעקבות תקופת דגירה זו, ניתן להשתמש בתאים עבור מגוון של ניסויים עד 7 h. תאים יכולים גם להיות מאוחסנים ב 4 ° צ' עד 7 h.</li>
</ol>

<ol><li>Bartos, D. C., Grandi, E., Ripplinger, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ion+Channels+in+the+Heart%5BTitle%5D)+AND+%22Comprehensive+Physiology%22%5BJournal%5D)">Ion Channels in the Heart.</a> Comprehensive Physiology. 5 (3), 1423-1464 (2015).</li>
<li>Heijman, J., Voigt, N., Nattel, S., Dobrev, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cellular+and+molecular+electrophysiology+of+atrial+fibrillation+initiation%2C+maintenance%2C+and+progression%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation+Research%22%5BJournal%5D)">Cellular and molecular electrophysiology of atrial fibrillation initiation, maintenance, and progression.</a> Circulation Research. 114 (9), 1483-1499 (2014).</li>
<li>Jalife, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanisms+of+persistent+atrial+fibrillation%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Opinion+in+Cardiology%22%5BJournal%5D)">Mechanisms of persistent atrial fibrillation.</a> Current Opinion in Cardiology. 29 (1), 20-27 (2014).</li>
<li>Nattel, S., Maguy, A., Le Bouter, S., Yeh, Y. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Arrhythmogenic+ion-channel+remodeling+in+the+heart%3A+heart+failure%2C+myocardial+infarction%2C+and+atrial+fibrillation%5BTitle%5D)+AND+%22Physiological+Reviews%22%5BJournal%5D)">Arrhythmogenic ion-channel remodeling in the heart: heart failure, myocardial infarction, and atrial fibrillation.</a> Physiological Reviews. 87 (2), 425-456 (2007).</li>
<li>Jansen, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Atrial+structure%2C+function+and+arrhythmogenesis+in+aged+and+frail+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Atrial structure, function and arrhythmogenesis in aged and frail mice.</a> Scientific Reports. 7, 44336(2017).</li>
<li>Jansen, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distinct+patterns+of+atrial+electrical+and+structural+remodeling+in+angiotensin+II+mediated+atrial+fibrillation%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Molecular+and+Cellular+Cardiology%22%5BJournal%5D)">Distinct patterns of atrial electrical and structural remodeling in angiotensin II mediated atrial fibrillation.</a> Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 124, 12-25 (2018).</li>
<li>Nerbonne, J. M., Kass, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+physiology+of+cardiac+repolarization%5BTitle%5D)+AND+%22Physiological+Reviews%22%5BJournal%5D)">Molecular physiology of cardiac repolarization.</a> Physiological Reviews. 85 (4), 1205-1253 (2005).</li>
<li>Grant, A. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cardiac+ion+channels%5BTitle%5D)+AND+%22Circulalation%3A+Arrhythmia+and+Electrophysiology%22%5BJournal%5D)">Cardiac ion channels.</a> Circulalation: Arrhythmia and Electrophysiology. 2 (2), 185-194 (2009).</li>
<li>Schmitt, N., Grunnet, M., Olesen, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cardiac+potassium+channel+subtypes%3A+new+roles+in+repolarization+and+arrhythmia%5BTitle%5D)+AND+%22Physiological+Reviews%22%5BJournal%5D)">Cardiac potassium channel subtypes: new roles in repolarization and arrhythmia.</a> Physiological Reviews. 94 (2), 609-653 (2014).</li>
<li>Lomax, A. E., Kondo, C. S., Giles, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+time-+and+voltage-dependent+K%2B+currents+in+myocytes+from+left+and+right+atria+of+adult+mice%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Physiology+Heart+and+Circulatory+Physiology%22%5BJournal%5D)">Comparison of time- and voltage-dependent K+ currents in myocytes from left and right atria of adult mice.</a> American Journal of Physiology Heart and Circulatory Physiology. 285 (5), H1837-H1848 (2003).</li>
<li>Li, D., Zhang, L., Kneller, J., Nattel, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Potential+ionic+mechanism+for+repolarization+differences+between+canine+right+and+left+atrium%5BTitle%5D)+AND+%22Circ+Res%22%5BJournal%5D)">Potential ionic mechanism for repolarization differences between canine right and left atrium.</a> Circ Res. 88 (11), 1168-1175 (2001).</li>
<li>Wirth, K. J., Knobloch, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+effects+of+dofetilide%2C+amiodarone%2C+and+class+lc+drugs+on+left+and+right+atrial+refractoriness+and+left+atrial+vulnerability+in+pigs%5BTitle%5D)+AND+%22Naunyn+Schmiedebergs+Archives+of+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Differential effects of dofetilide, amiodarone, and class lc drugs on left and right atrial refractoriness and left atrial vulnerability in pigs.</a> Naunyn Schmiedebergs Archives of Pharmacology. 363 (2), 166-174 (2001).</li>
<li>Qi, A., Yeung-Lai-Wah, J. A., Xiao, J., Kerr, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regional+differences+in+rabbit+atrial+repolarization%3A+importance+of+transient+outward+current%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Physiology%22%5BJournal%5D)">Regional differences in rabbit atrial repolarization: importance of transient outward current.</a> American Journal of Physiology. 266 (2 Pt 2), H643-H649 (1994).</li>
<li>Jansen, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((NPR-C+%28Natriuretic+Peptide+Receptor-C%29+Modulates+the+Progression+of+Angiotensin+II-Mediated+Atrial+Fibrillation+and+Atrial+Remodeling+in+Mice%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%3A+Arrhythmia+and+Electrophysiology%22%5BJournal%5D)">NPR-C (Natriuretic Peptide Receptor-C) Modulates the Progression of Angiotensin II-Mediated Atrial Fibrillation and Atrial Remodeling in Mice.</a> Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 12 (1), e006863(2019).</li>
<li>Mangoni, M. E., Nargeot, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genesis+and+regulation+of+the+heart+automaticity%5BTitle%5D)+AND+%22Physiological+Reviews%22%5BJournal%5D)">Genesis and regulation of the heart automaticity.</a> Physiological Reviews. 88 (3), 919-982 (2008).</li>
<li>Voigt, N., Pearman, C. M., Dobrev, D., Dibb, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methods+for+isolating+atrial+cells+from+large+mammals+and+humans%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Molecular+and+Cellular+Cardiology%22%5BJournal%5D)">Methods for isolating atrial cells from large mammals and humans.</a> Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 86, 187-198 (2015).</li>
<li>Springer, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+natriuretic+peptides+BNP+and+CNP+increase+heart+rate+and+electrical+conduction+by+stimulating+ionic+currents+in+the+sinoatrial+node+and+atrial+myocardium+following+activation+of+guanylyl+cyclase-linked+natriuretic+peptide+receptors%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Molecular+and+Cellular+Cardiology%22%5BJournal%5D)">The natriuretic peptides BNP and CNP increase heart rate and electrical conduction by stimulating ionic currents in the sinoatrial node and atrial myocardium following activation of guanylyl cyclase-linked natriuretic peptide receptors.</a> Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 52 (5), 1122-1134 (2012).</li>
<li>Hua, R., Adamczyk, A., Robbins, C., Ray, G., Rose, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distinct+patterns+of+constitutive+phosphodiesterase+activity+in+mouse+sinoatrial+node+and+atrial+myocardium%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Distinct patterns of constitutive phosphodiesterase activity in mouse sinoatrial node and atrial myocardium.</a> PLoS One. 7 (10), e47652(2012).</li>
<li>Egom, E. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Impaired+sinoatrial+node+function+and+increased+susceptibility+to+atrial+fibrillation+in+mice+lacking+natriuretic+peptide+receptor+C%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Physiology%22%5BJournal%5D)">Impaired sinoatrial node function and increased susceptibility to atrial fibrillation in mice lacking natriuretic peptide receptor C.</a> Journal of Physiology. 593 (5), 1127-1146 (2015).</li>
<li>Hua, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+Wild-Type+and+Mutant+Forms+of+Atrial+Natriuretic+Peptide+on+Atrial+Electrophysiology+and+Arrhythmogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%3A+Arrhythmia+and+Electrophysiology%22%5BJournal%5D)">Effects of Wild-Type and Mutant Forms of Atrial Natriuretic Peptide on Atrial Electrophysiology and Arrhythmogenesis.</a> Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 8 (5), 1240-1254 (2015).</li>
<li>Krishnaswamy, P. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Altered+parasympathetic+nervous+system+regulation+of+the+sinoatrial+node+in+Akita+diabetic+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Molecular+and+Cellular+Cardiology%22%5BJournal%5D)">Altered parasympathetic nervous system regulation of the sinoatrial node in Akita diabetic mice.</a> Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 82, 125-135 (2015).</li>
<li>Mackasey, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Natriuretic+peptide+receptor+C+%28NPR-C%29+protects+against+angiotensin+II+mediated+sinoatrial+disease+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22JACC+Basic+to+Translational+Science%22%5BJournal%5D)">Natriuretic peptide receptor C (NPR-C) protects against angiotensin II mediated sinoatrial disease in mice.</a> JACC Basic to Translational Science. , (2018).</li>
<li>Azer, J., Hua, R., Vella, K., Rose, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Natriuretic+peptides+regulate+heart+rate+and+sinoatrial+node+function+by+activating+multiple+natriuretic+peptide+receptors%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Molecular+and+Cellular+Cardiology%22%5BJournal%5D)">Natriuretic peptides regulate heart rate and sinoatrial node function by activating multiple natriuretic peptide receptors.</a> Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 53 (5), 715-724 (2012).</li>
</ol>

. למחברים אין מה לגלות

המעבדה שלנו באופן שגרתי משתמשת בפרוטוקול זה כדי לבודד פרפור משתמשים בעכבר לשימוש בניסויים תיקון-קלאמפ כדי לחקור את ההשפעות של צורות שונות של מחלות לב וכלי דם, מוטציות גנטיות, או תרכובות פרמקולוגית על פרפור מיציט אלקטרופיזיולוגיה. למרות שאיכות הנתונים שמתקבלת מהפרפור המבודד מאוד תלויה באיכות הבידוד. בנוסף, מבוא מחדש של סידן בעקבות בידוד פרפור מייציט יגרום מוות תאים עבור אוכלוסיה של מיוציטים מבודדים בשל פרדוקס הסידן16. בהתאם לכך, הבידוד של פרפור משתמשים בגישה זו דורש תרגול ואופטימיזציה בנקודות מרובות לאורך כל הבידוד. לאחר אופטימיזציה, ההערכה היא כי בין 70-90% הכולל מבודד מייסציטים מבודדים באמצעות גישה זו יהיה שניהם עמידים בפני סידן וגם מוט בצורת. השלבים המחייבים את התרגול והמיטוב ביותר נדונים להלן.
המהירות והיעילות של הניתוח יהיו השפעות במורד הזרם על איכות התאים הבודדים. חשוב לקחת זמן כדי להבטיח את כל הדם מוסר מרקמת פרפור ושרצועות רקמה חתוכים בגודל דומה. זה צריך לקחת כ 5 דקות כדי להסיר את התוספת פרפור, לחתוך את הרקמה לתוך רצועות, ולהעביר את רצועות הרקמה לתוך הצינור הראשון של הפתרון pH 6.9 שונה של Tyrode. עם זאת, אם צעד זה נמשך זמן רב מדי, ניתן להתפשר על איכות הרקמה.
חשוב גם שרצועות רקמה יחתכו לגודל אחיד בתוך בידוד ובין לבבות. אם רצועות הרקמה גדולות מדי או קטנות מדי, או אם הן לא אחידה בתוך בידוד, הדבר עלול לגרום לבעיות במהלך העיכול האנזימטי והטריטורציה. הסיבה לכך היא רצועות קטנות יהיה מתעכל ביסודיות ורצועות גדולות יהיה תחת מתעכל. זה חשוב באותה מידה לשקול את גנוטיפ ואת הגדרת המחלה למדו כגודל של התוספת פרפור יכול להשתנות בין בעלי חיים. לדוגמה, לבבות יפרטרופית יש תוספות גדול יותר לעומת לבבות בריאים, ולכן הניסויים יכולים לחתוך רצועות יותר יפרטרופית לבבות לעומת לבבות בגודל נורמלי. בהתאם, אופטימיזציה של גודל מפצלי רקמות לחתוך להחיל את הממדים האלה על כל תוספת פרפור לפרט יהיה מאוד לשפר את השגות של מיציט מבודדים בין התנאים ניסיוני.
האיזון העדין בין העיכול האנזימטי לבין דיסוציאציה מכנית הוא המפתח לבידוד מוצלח של פרפור משתמשים באמצעות פרוטוקול זה. אם הרקמה אינה מסתחרעת בצורה מספקת במהלך העיכול האנזימטי, מפצלי הרקמה הבודדים נוטים לסבך ולדבוק יחד, דבר שיגביל את האפקטיביות של העיכול האנזימטי. אם הוא נסער בתדירות גבוהה מדי או במרץ, זה יכול להזיק לרקמת פרפור, אשר תגרום לבידוד של תאים שאינם קיימא. דיסוציאציה מכנית של פרפור מבודדים מיציטים מרצועות רקמה במהלך נשחקו הוא הצעד הקריטי ביותר לתרגל ולמטב באמצעות גישה זו כדי לבודד פרפור מיאלוציטים. , אם הטריטורציה עדינה מדי. תפוקת התאים תהיה נמוכה מצד שני, אם נשחקו הוא קשה מדי, אז שפע של מיוציטים שאינם קיימא יהיה מבודד, ואת איכות הנתונים שהושגו במהלך ניסויים מלחציים התיקון יהיה בסכנה. בנוסף, הרכב האטריה יכול להשפיע על הבידוד. לדוגמה, אם הרקמה הינה פיברוטית, ייתכן שיהיה צורך לשנות את העיכול האנזימטי ואת שלבי הטריטורציה. לכן חשוב לקחת את הזמן כדי לפתח את הכישורים הדרושים כדי להשיג תאים באיכות גבוהה במהלך נשחקו כי ניתן להשתמש בניסויים תיקון-קלאמפ.
כמו בכל הטכניקות הנסיוניות יש מגבלות. טכניקה זו דורשת תרגול כדי לבודד לבידוד קיימא, באיכות גבוהה myocytes, אשר בתורו ישפיע על הכדאיות של כל הניסויים להתבצע באמצעות אלה מיאלוציטים. גישה זו היא גם מסוף ו פרפור תאי מבודדים באמצעות גישה זו ניתן להשתמש ביום הבידוד בלבד. המעבדה שלנו משתמשת בתאים. בתוך 6-7 שעות של בידוד
לגישה הזאת לבידוד של. פרפור לב יש מספר יישומים לדוגמה, גישה זו יכולה להיות שונה כדי לבודד פרפור מייציטים (כמו גם פיברוהפיצוצים) ממינים אחרים כולל ביופסיה של רקמת האדם. בנוסף, יתרון לשימוש בשיטת הקטע הזאת עבור בידוד פרפור (בניגוד לפרזיה הנסיגה של הלב) הוא שניתן לשנותה כדי לבודד את הקרדיוציטים מאזורים אחרים של הלב, כגון צומת הסינניפרפור או אזורים ספציפיים אחרים של השריר שריר הלב, או להקיף את כל האזור לנו כולו של לב. המעבדה שלנו משתמשת פרפור לב עבור ניסויים מלחציים תיקון כדי למדוד פוטנציאל פעולה זרמים יוניים, למרות גישה זו לא צריך להיות מוגבל לטכניקה זו. לדוגמה, ניתן להשתמש במיציטים מבודדים כדי לחקור שינויים בארעיות הסידן ובהגדרותיו במגוון הגדרות נסיוניות. ניתן להשתמש בו גם במחקרים אימונוללואונטיים כדי ללמוד את המיקום של חלבונים או מבנים של עניין. לכן, גישה זו היא מאוד תכליתי עם יישומים רבים אפשריים.

האטריה, שהם הקירות הדק, הלחץ נמוך של הלב המקבלים דם מעולה והנבוב התחתון, כמו גם ורידים הריאתי, הם בלתי נפרד פיזיולוגיה לב נורמלי. כמו אזורים אחרים של הלב, האטריה מכילה מספר סוגי תאים, כולל קרדיוציטים, פיברובמות, תאים אנדותל, תאי שריר וסקולריים חלקים ואחרים. פרפור מייציטים הם תאים מתרגש לחשמל כי לשחק תפקיד חיוני הולכה של אותות חשמליים דרך הלב, ובכך להבטיח התכווצות ההתכווצות הנכונה במהלך כל פעימות לב1. בעיות בתפקוד החשמלי של האטריה יכול להוביל למספר פרפור שבויי הפרעות בקצב מסוים כגון פרפור התעוררות פרפור פרוזדורים2,3. אלה הם שכיחה מאוד, עדיין מובן למדי, פרפור הפרעות שיובילו לתחלואה ותמותה משמעותיים. פרפור פרוזדורים יכול להתרחש בשיתוף עם מוטציות גנטיות, בשיתוף עם הזדקנות או במסגרת של צורות רכש של מחלות לב, כולל יתר לחץ דם, אי ספיקת לב וסוכרת2,4,5 ,6. תנאים אלה יכולים לשנות את התכונות החשמליות של פרפור מייציטים אשר יכול ליצור מצע המגביר את השכיחות של קצב מוגנזה1,2.
תפקוד חשמלי נורמלי ב atria, כמו גם פרפור קצב מוגנזה, מושפעים חשוב על ידי המבנה של פוטנציאל הפעולה (AP) המיוצרים פרפור מיאלוציטים. הפרפור AP נוצר מן הפעילות של מספר זרמים יוניים, כולל הזרם נתרן (אניNa, נישא על ידי naV1.5 ערוצים), L-סוג סידן הנוכחי (אניCa, L, נישא על ידי Cav1.2 ו-cav1.3 ערוצים ), ומספר זרמים אשלגן כולל מיישר מהיר מאוד האשלגן הנוכחי הנוכחית (אניKur, נישא על ידי kv1.5 ערוצים), הזרם החולף החוצה אשלגן (אני, נישא על ידי kv4.2 ו-kv4.3 ערוצים), המצב יציב אשלגן הנוכחי (אניkss, שנישא על ידי KV2.1 ערוצים), ואת המתקן הפנימי אשלגן הנוכחי (אניK1, נישא על ידי Kir2.1 ערוצים)1,7, שמונה. למרות שהם לא משחקים תפקיד מרכזי ב atria העכבר, את הרכיבים המהירים והאיטיים של המתקן המושהה K+ הנוכחי (אניKr ו-iKs) גם לתרום להיות רה-פולריזציה במינים מסוימים7. שינויים באחד או יותר של זרמים יוניים אלה יכול לשנות באופן משמעותי את תכונות החשמל של פרפור מייציטים, אשר יכול להוביל פרפור הפרעות. לדוגמה, הפחתה ב-INa יכול להאט הולכה מהירות על פני אטריה על ידי הפחתת מהירות AP upstroke. מצד שני, ירידה בזרמים אשלגן או עלייה בשני אניCa, L או מאוחר אניNa יכול לגרום להתפתחות של הקיטוב האחר שיכול להפעיל פעילות ספונטנית ב אטריה1, 2,9.
חשוב להכיר בכך שיש הבדלים במבנה AP בחלקים שונים של שריר הלב, שעלולים לנבוע מהבדלים בביטוי או בוויסות ערוצי היונים המשמשים כבסיס. לדוגמה, הבדלים במשך AP בין ימין לשמאל בשיתוף עם הבדלים I לדחיסות הנוכחית תוארו היטב10,11,12,13. גם, לאחרונה הוכיחו כי יש דפוסים ברורים של שיפוץ חשמלי בימין ושמאל של העכברים עם יתר לחץ דם כרונית6,14. הקיר פרפור האחורי הימני גם מכיל את הצומת sinoatrial, אשר יש דפוסים ברורים משלה של מורפולוגיה AP ודפוסי ירי15. מאפיינים ברורים של מיוציטים בכל אחד מאותם חלקים שונים של האטריה ניתן לחקור בפרוטרוט באמצעות מבודד מבודדים מכל אחד מהאזורים האלה.
ישנן גישות שונות שניתן להשתמש בהן כדי לבודד פרפור מיציטים עבור לימודי מהדק-מלחציים לפיזיולוגיה של16. אפשרות אחת היא להשתמש בגישה של הפרזיה מנסיגה שבה הלב מתקרב דרך העורקים להעברת אנזימים. אמנם זוהי גישה קיימא, זה יכול לייצר שינויים באיכות פרפור myocyte בשל חוסר עקביות בפרזיה של atria. אימצנו את גישת העיכול "קטע" לבידוד של פרפור מתאי, המבטל את הצורך בפרזיה של הלב. הגישה שלנו משתמשת בשילוב של העיכול אנזימטי ודיסוציאציה מכנית של רקמת פרפור, כי בעקביות ובאמינות מניב מספר גדול של פרפור מבודדים מיאלואידית המתאימים לבדיקות טלאי-מהדק. בעוד אנו מתארים את הגישה שלנו כאן באמצעות רקמת פרפור, הגישה יכולה לשמש על כל אזור של שריר הלב הפרפור (קרי, ימין או שמאל תוספות, קירות ללא תשלום, קירות אחוריים) כי החוקר בוחר. גישה זו היא אידיאלית עבור מחקרים של פרפור מייציט אלקטרופיזיולוגיה בעכברים ששונו גנטית, בדגמי העכבר של מחלות לב וכלי דם, או ללמוד את ההשפעות של תרכובות תרופתי5,6,17 , מיכל בן 18 , . בן 19

<table><tbody><tr><td>1, 2-ביס(2-אמינופנוקסי)אתאן-N, N, N', N'-חומצה טטראצטית 98%</td> <td>סיגמא</td><td>A4926-1G</td><td></td></tr><tr><td>אדנוזין 5'-טריפוספט מלח דיסודיום הידרט BioXtra, > 99%, מסיגמא מיקרוביאלי</td><td></td><td>A7699-1G</td><td></td></tr><tr><td>מלח מגנזיום אדנוזין 5'-טריפוספט > 95%, חיידקי</td><td>סיגמא</td><td>A9187-1G</td><td></td></tr><tr><td>אמפוצטריצין B מ-Streptomyces sp. ~80% (HPLC), אבקה</td><td>Sigma</td><td>A4888-500 MG</td><td></td></tr><tr><td>אלבומין סרום בקר</td><td>סיגמא</td><td>A3059-50G</td><td></td></tr><tr><td>סידן כלוריד דיהידרט</td><td>סיגמא</td><td>223506-500G</td><td></td></tr><tr><td>צזיום כלוריד ריאגנט פלוס, 99.9%</td> <td>סיגמא</td><td>289329-100G</td><td></td></tr><tr><td>צזיום הידרוקסיד מונוהידראט > 99.5% מתכות קורט בסיס</td><td>סיגמא</td><td>562505-1KG</td><td></td></tr><tr><td>קולגנאז סוג 2</td><td>Worthington Biochemical Corporation</td><td>LS004176</td><td></td></tr><tr><td>קריאטין נטול מים</td><td>סיגמא</td><td>C0780</td><td></td></tr><tr><td>D-(+)-גלוקוז</td><td>סיגמא</td><td>G7021-1KG</td><td></td></tr><tr><td>DL-חומצה אספרטית מלח אשלגן</td><td>סיגמא</td><td>A2025-100G</td><td></td></tr><tr><td>תרחיף אלסטאז</td><td>Worthington Biochemical Corporation</td><td></td><td></td></tr><tr><td>LS002279 אתילן גליקול-ביס(2-אמינו-אתילאתר)-N,N,N',N'-חומצה טטראצטית >97.0%</td> <td>סיגמא</td><td>E4378-25G</td><td></td></tr><tr><td>גואנוזין 5'-טריפוספט נתרן מלח הידרט > 95% (HPLC), אבקה</td><td>Sigma</td><td>G8877-250MG</td><td></td></tr><tr><td>הפרין 10 000 USP U/10 מ"ל</td><td>SANDOZ</td><td>10750</td><td></td></tr><tr><td>HEPES > 99.5% (טיטרציה)</td><td>Sigma</td><td>H3375-500G</td><td></td></tr><tr><td>L-חומצה גלוטמית מלח אשלגן מונוהידרט > 99% (HPLC), אבקה</td><td>Sigma</td><td>G1501-500G</td><td></td></tr><tr><td>מגנזיום גופרתי</td><td>Sigma</td><td>M2643-500G</td><td></td></tr><tr><td>ניפדיפין > 98% (HPLC), אבקה</td><td>Sigma</td><td>N7634-1G</td><td></td></tr><tr><td>פוספוקריאטין מלח דיסודיום הידרט אנזימטי, כ-98% </td><td>Sigma</td><td>P7936-5G</td><td></td></tr><tr><td>מגיב ACS אשלגן כלורי, 99.0-100.5%</td> <td>Sigma</td><td>P3911-500G</td><td></td></tr><tr><td>אשלגן הידרוקסיד</td><td>EM Science</td><td>PX1480-1</td><td></td></tr><tr><td>אשלגן פוספט מונו-בסיסי</td><td>EMD</td><td>PX1565-1</td><td></td></tr><tr><td>פרוטאז מ-Streptomyces griseus, סוג XIV, >3.5 יחידות/מ"ג מוצק, אבקה</td><td>Sigma</td><td>P5147-1G</td><td></td></tr><tr><td>נתרן כלורי מגיב ACS, > 99.0%</td> <td>Sigma</td><td>S9888-2.5KG</td><td></td></tr><tr><td>נתרן הידרוקסיד, כדורים, 97+%, מגיב ACS</td><td>סיגמא</td><td>221465-500G</td><td></td></tr><tr><td>ערכת אלסטומר סיליקון Sylgard 184 World</td><td>Precision Instruments Inc</td><td>SYLG184</td><td></td></tr><tr><td>טאורין</td><td>סיגמא</td><td>T0625-100G</td><td></td></tr><tr><td>טטרה אתילאמוניום כלוריד ></יחידה> 98% (טיטרציה)</td><td>Sigma</td><td>T2265-100G</td><td></td></tr></tbody></table>

בידוד של פרפור מיוציטים מעכברים למבוגרים

Isolation of Atrial Myocytes from Adult Mice

התכונות האלקטרופיזיולוגיות של פרפור מיאלוציטים משפיעות על תפקוד הלב הכללי. שינויים בזרמים יוניים הבסיסיים האחראים לפוטנציאל הפעולה יכול לגרום מצעים הפרו-בקצב הפרעות הפרעה במצבי הקצב, כגון פרפור פרוזדורים, אשר נפוצים מאוד במצבים רבים ובמצבי מחלה. בידוד פרפור מבוגרים עכבר למבוגרים לשימוש בניסויים תיקון מהדק התקדם מאוד את הידע שלנו והבנה של מכשירים אלקטרופיזיולוגיה הסלולר ב שריר הלב פרפור בריא ובקביעת פרפור פתופסיולוגיה. בנוסף, מחקרים באמצעות מודלים העכבר הגנטי הובהר את התפקיד של מגוון רחב של חלבונים בוויסות פרפור אלקטרופיזיולוגיה. כאן אנו מספקים פרוטוקול מפורט לבידוד של קרדיומיקוציטים מן התוספות של העכברים למבוגרים באמצעות שילוב של עיכול אנזימטי ודיסוציאציה מכנית של רקמות אלה. גישה זו בעקביות ובאופן אמין מניב מבודד פרפור לב שניתן להשתמש בו לאפיון אלקטרופיזיולוגיה הסלולר על-ידי מדידת פוטנציאל הפעולה וזרמים יוניים בניסויים מהדק התיקון תחת מספר ניסיוני תנאים.

שימוש בפרוטוקול זה יכול לשמש כדי לאפיין את המאפיינים האלקטרולוגיים של תאים אלה באמצעות טכניקת טלאי-מהדק. בנוסף, ניתן להוסיף לחדר ההקלטה של מכשיר מהדק-מלחציים סטנדרטי ומחובר לפתרונות המתאימים לסוג ההקלטה של הרצון הנסאליסטי לבצע. פרפור משתמשים מבודדים באמצעות פרוטוקול זה משמשים הטובים ביותר עבור מחקרים אלקטרולוגיים בתוך 6-7 h של בידוד. התיקון הנציג-מהדק נתונים מהמעבדה שלנו מוצג להלן.
איור 4 ממחיש דוגמאות של פרפור בודד מיאלואידית מפני עכברים נורמליים שהוכנו באמצעות הפרוטוקול לעיל. מבודד פרפור שתאי מבודדים הם בדרך כלל על סדר של 100 יקרומטר באורך ו 10 יקרומטר ברוחב עם סטריציות ברורות. קיבוליות של פרפור מבודד מייציטים הוא בדרך כלל 40-70 pF.
איור 5a ממחיש דוגמה של פרפור מיציט AP הוקלט באמצעות טכניקת מחורר התיקון הנוכחי במצב קלאמפ, כפי שתיארנו בעבר6,19,20. נתוני סיכום המדגימה פרמטרים טיפוסיים של מיציט AP מסופקים בטבלה 6. באופן ספציפי, אנו מציגים נתוני סיכום עבור מדידות של פוטנציאל ממברנה הנחה (rmp), מהירות upstroke מקסימלית (Vmax), אוברשוט (OS) ו-AP משך ב 50% (apd50), 70% (apd70) ו-90% (apd90) רה-פולריזציה זמן (טבלה 6). גישה יכול גם להיות מוקלט בתצורת תא כולו14. פתרונות הסופרפיוז והפיפטה להקלטת גישה זמינים בטבלה 7 ובטבלה 8.
איור 5B ממחיש משפחה ייצוגית של Na+ זרמים (אניNa) נרשם בתצורת התא כולו של טכניקת מלחציים טלאי. זרמים אלה נרשמו באמצעות 50 ms מתח מהדק צעדים בין-100 ו 10 mV מ הפוטנציאל המחזיק-120 mV. יש לנו לתאר גישות ופרוטוקולים עבור הקלטה אני בעבר6,14,20. סיכום Iנה הרביעי היחסים מוצגים גם באיור 5b. פתרונות המשמשים לרישום INa מוצגים בטבלה 7 ובטבלה 8.
איור 5C ממחיש משפחה ייצוגית של Ca2 + זרמים (אניCa, L) נרשם בתצורת התא כולו של טכניקת מלחציים טלאי. זרמים אלה נרשמו באמצעות 250 ms מתח מהדק צעדים בין-60 ו + 80 mV מתוך הפוטנציאל המחזיק של-70 mV. התנאים הניסיוניים שניתן להשתמש בהם כדי למדוד ICa, כבר תוארו בעבר17,18,20. תקציר ICa, הקשר L IV מוצג גם באיור 5c. הפתרונות המשמשים לרישום ICa, L זמינים בטבלה 7 ובטבלה 8.
איור 5D ממחיש משפחה ייצוגית של K+ זרמים (אניK) הקליט בתצורת התא כולו של טכניקת מלחציים טלאי. זרמים אלה נרשמו מתוך פוטנציאל החזקה של-80 mv באמצעות 500 ms מתח שלבים ההדק בין-120 mv ו + 80 mV, כפי שתיארנו בעבר6,14. הסכם היחסים הרביעי עבור סך IK מוצג גם באיור 5d. הפתרונות המשמשים לרישום IK זמינים בטבלה 7 ובטבלה 8.
באמצעות גישות אלה כדי להקליט נקודות גישה ומשפחות גדולות של זרמים יוניים, כולל Na+, Ca2 + ו-K+ זרמים (כפי שמודגם לעיל), מאפשר לחוקר לחקור בקפדנות את הפרפור מיציט אלקטרופיזיולוגיה ב שפע של תנאים ניסיוניים. המעבדה שלנו העסיקה באופן שגרתי את הטכניקות הללו כדי לחקור פרפור מייציט אלקטרופיזיולוגיה בעכברים נורמליים, בדגמי העכבר של מחלת לב, ועכברים ששונו גנטית6,14,17,18 ,19,20.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59588/59588fig1.jpg"> איור 1: תרשים זרימה עבור פרוטוקול הבידוד של הפרפור מיציט. סיכום השלבים המשמשים לבידוד מיציטים באמצעות פרוטוקול זה. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59588/59588fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59588/59588fig2.jpg"> איור 2: כלים ניסיוניים לכיוונון וחיתוך לבידוד של פרפור מיציט. (א). הפיפטה הקטנה והמלוטשת, עם הפתיחה 1 מ"מ בקוטר (משמאל), משמשת להעברת רקמות בעקבות הניתוח, בינוני נשא את הצנרת המלוטשת באש עם פתח בקוטר 3 מ"מ (האמצעי) משמש להעברת רצועות הרקמה במהלך ה בידוד, ומלא מלוטש בקוטר אש עם פתיחה של 5 מ"מ (מימין) משמש לטריטורציה של רקמת פרפור. (ב). התקנה ניסיונית לבידוד של פרפור מיציט. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59588/59588fig2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59588/59588fig3.jpg"> איור 3: התמונה של הקרע פרפור הנספח. (א). הנציג של השדה הבוהק של הנספח שנחתך והוצמד. (ב). נציג של השדה הבהיר של הנספח לחיתוך לרצועות רקמות של כ 0.7 מ"מ ברוחב. סרגל בקנה מידה = 1 מ"מ. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59588/59588fig3large.jpg" target="_blank">נא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59588/59588fig4.jpg"> איור 4: תמונות של פרפור מבודדים מיאלואידית. (א). ברייטפילד דימוי של פרפור מבודד מיציטים מיד לאחר בידוד. סרגל קנה מידה = 50 μm. (ב). דימוי ברייטפילד של מיכל מבודד אחד. סרגל קנה מידה = 100 μm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59588/59588fig4large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59588/59588fig5.jpg"> איור 5: טלאי הנציגה-מהדק נתונים שהתקבלו מתוך פרפור מבודדים מיאלואידית. (א). נציג מעורר הקלטה AP מתוך פרפור מבודדים מוציט. סיכום פרמטרי AP מוצג בטבלה 6. אמפוריטיצין B (200 μg/mL) נוספה לפתרון הפיפטה כדי לחדור את הקרום התאי. (ב). נציג ina הקלטות (משמאל) וסיכום ina הרביעי עיקול (מימין) מתוך פרפור מבודדים מיציט. Nifedipine (10 μM) נוספה לפתרון של Tyrode שהשתנה כדי לחסום אניCa, L בעת הקלטת iNa. ג. נציג Ica, הקלטות l (משמאל) וסיכום אניca, l הרביעי עיקול (מימין) מתוך פרפור מבודד מ, מיציט. (ד). נציג הקלטות ik (משמאל) וסיכום ik עקומת הרביעי (מימין) מתוך פרפור מבודד מתוך מיציט. הפתרונות המשמשים לרישום כל אחד מזרמים אלה רשומים בטבלה 7 ובשולחן 8. עקומות סיכום IV הם מדידות ממוצעים מ 10 פרפור מייציטים מבודדים מ 15 שבוע בן מסוג wildtype C57Bl/6 עכבר. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59588/59588fig5large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td></td>
			<td>מניות של הרכב pH 6.9</td>
			<td>מניות של הרכב pH 7.4</td>
		</tr>
<tr>
<td>כימי</td>
			<td>ב ממ</td>
			<td>ב ממ</td>
		</tr>
<tr>
<td>מיכל שלמה</td>
			<td>140</td>
			<td>140</td>
		</tr>
<tr>
<td>אשלגן כלורי</td>
			<td>5.4</td>
			<td>5.4</td>
		</tr>
<tr>
<td>KH2פו4
</td>
			<td>1.2</td>
			<td>1.2</td>
		</tr>
<tr>
<td>מיכל ביטון</td>
			<td>מיכל 5</td>
			<td>מיכל 5</td>
		</tr>
<tr>
<td>נפח סופי</td>
			<td>500 מ ל</td>
			<td>1 ליטר</td>
		</tr>
<tr>
<td>PH סופי עם NaOH</td>
			<td>6.9</td>
			<td>7.4</td>
		</tr>
</tbody></table>טבלה 1: ה-ph של מניות של tyrode 7.4 ו-ph של מניות של Tyrode של פתרונות 6.9. הרכב של מניות הפתרונות של Tyrode (pH 7.4 ו-pH 6.9) כי ניתן לעשות מראש ומאוחסן ב 4 ° צ' עד 2 חודשים.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>כימי</td>
			<td>ב ממ</td>
		</tr>
<tr>
<td>גלוטמט K</td>
			<td>100</td>
		</tr>
<tr>
<td>ק-אספרטט</td>
			<td>10</td>
		</tr>
<tr>
<td>אשלגן כלורי</td>
			<td>25</td>
		</tr>
<tr>
<td>KH2PO4</td>
			<td>10</td>
		</tr>
<tr>
<td>MgSO4</td>
			<td>2</td>
		</tr>
<tr>
<td>טאורין</td>
			<td>20</td>
		</tr>
<tr>
<td>קראטין</td>
			<td>מיכל 5</td>
		</tr>
<tr>
<td>מיכל בגין</td>
			<td>0.5</td>
		</tr>
<tr>
<td>גלוקוז</td>
			<td>20</td>
		</tr>
<tr>
<td>מיכל ביטון</td>
			<td>מיכל 5</td>
		</tr>
<tr>
<td>BSA</td>
			<td>0.10%</td>
		</tr>
<tr>
<td>נפח סופי</td>
			<td>1 ליטר</td>
		</tr>
<tr>
<td>הסופי pH עם קו</td>
			<td>7.2</td>
		</tr>
</tbody></table>טבלה 2: פתרון KB שהשתנה. מתכון לפתרון KB שהשתנה שניתן לעשות מראש, מצוטט ומאוחסן ב-20 ° c עד 2 חודשים.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>כימי</td>
			<td>כמות</td>
		</tr>
<tr>
<td>גלוקוז</td>
			<td>5.55 ממ '</td>
		</tr>
<tr>
<td>מיכלהשני
</td>
			<td>1 ממ '</td>
		</tr>
<tr>
<td>מיכל2
</td>
			<td>1.8 ממ '</td>
		</tr>
<tr>
<td>מניות של הרכב pH 7.4</td>
			<td>50 מ ל</td>
		</tr>
<tr>
<td>פארין</td>
			<td>250 מיקרומטר</td>
		</tr>
</tbody></table>שולחן 3:7.4 המתוקן של Tyrode של הפתרון עם גלוקוז, מגנזיום, סידן, הפארין. הרכב של ה-pH 7.4 שונה של הפתרון של Tyrode המשמש לניתוח פרפור הרקמות. פתרון זה צריך להיות טרי ומוחזק באמבט מים 35 ° c עד השימוש.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>כימי</td>
			<td>כמות</td>
		</tr>
<tr>
<td>גלוקוז</td>
			<td>18.5 ממ '</td>
		</tr>
<tr>
<td>טאורין</td>
			<td>49.96 ממ '</td>
		</tr>
<tr>
<td>BSA</td>
			<td>15 מ ג</td>
		</tr>
<tr>
<td>מיכל2
</td>
			<td>0.066 ממ '</td>
		</tr>
<tr>
<td>מניות של הרכב pH 6.9</td>
			<td>15 מ ל</td>
		</tr>
</tbody></table>שולחן 4: ה-pH 6.9 של השתנה הפתרון של Tyrode המכיל גלוקוז, טאורין, BSA, ו סידן נמוך. הרכב של ה-pH 6.9 שונה של הפתרון של Tyrode המשמש לבידוד פרפור מיציט. פתרון זה צריך להיות טרי ומוחזק באמבט מים 35 ° c עד השימוש.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>כימי</td>
			<td>כמות</td>
		</tr>
<tr>
<td>קולגנאז</td>
			<td>1,064 יו</td>
		</tr>
<tr>
<td>אלסטסה</td>
			<td>9 יו</td>
		</tr>
<tr>
<td>פתרון פרוטאז</td>
			<td>65.2 מיקרומטר</td>
		</tr>
<tr>
<td>ה6.9 שונה של ה-pH של טירכב</td>
			<td>5 מ ל</td>
		</tr>
</tbody></table>שולחן 5: תמיסה אנזימטית. הרכב הפתרון האנזימטי המשמש לתקציר מנתחי רקמת פרפור. פתרון זה צריך להיות טרי ומוחזק באמבט מים 35 ° c עד השימוש.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>פרמטר</td>
			<td>ממוצע</td>
		</tr>
<tr>
<td>RMP (mV)</td>
			<td>-74.2 ± 0.7</td>
		</tr>
<tr>
<td>Vmax (V/s)</td>
			<td>144.6 ± 5.8</td>
		</tr>
<tr>
<td>מערכת הפעלה (mV)</td>
			<td>71.9 ± 3.0</td>
		</tr>
<tr>
<td>APD50 (אלפיות שלמה)</td>
			<td>11.1 ± 1.7</td>
		</tr>
<tr>
<td>APD70 (אלפיות שלמה)</td>
			<td>23.0 ± 4.6</td>
		</tr>
<tr>
<td>APD90 (אלפיות שלמה)</td>
			<td>54.7 ± 7.8</td>
		</tr>
</tbody></table>טבלה 6: סיכום פרמטרי AP מתוך מבודד פרפור מיאלואידית. נתונים מוצגים כממוצע ± SEM, n = 10 פרפור מייציטים מבודדים מ 15 שבוע הזכר Wildtype C57Bl/6 עכבר.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td></td>
			<td>זרמים אשלגן ו-APs</td>
			<td>זרמים נתרן</td>
			<td>זרמי סידן</td>
		</tr>
<tr>
<td>כימי</td>
			<td>ב ממ</td>
			<td>ב ממ</td>
			<td>ב ממ</td>
		</tr>
<tr>
<td>מיכל שלמה</td>
			<td>140</td>
			<td>מיכל 5</td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td>אשלגן כלורי</td>
			<td>5.4</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td>MgCl2</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
		</tr>
<tr>
<td>CaCl2</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
			<td>2</td>
		</tr>
<tr>
<td>מיכל ביטון</td>
			<td>10</td>
			<td>10</td>
			<td>10</td>
		</tr>
<tr>
<td>גלוקוז</td>
			<td>5.5</td>
			<td>5.5</td>
			<td>5.5</td>
		</tr>
<tr>
<td>מיכל שיבוץ</td>
			<td></td>
			<td>130</td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td>תה-קלרנית</td>
			<td></td>
			<td>5.4</td>
			<td>145.5</td>
		</tr>
<tr>
<td>pH</td>
			<td>7.4 עם NaOH</td>
			<td>7.4 באמצעות CsOH</td>
			<td>7.4 באמצעות CsOH</td>
		</tr>
</tbody></table>טבלה 7: הרכב של הפתרונות של Tyrode המשמשים במהלך ניסויים מלחציים טלאי. הרכב של הפתרונות של Tyrode השתמשו כדי להקליט APs, אניNa, אני, אני,L, ואניK מ בודד פרפור מייציטים.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td></td>
			<td>זרמים אשלגן ו-APs</td>
			<td>זרמים נתרן</td>
			<td>זרמי סידן</td>
		</tr>
<tr>
<td>כימי</td>
			<td>ב ממ</td>
			<td>ב ממ</td>
			<td>ב ממ</td>
		</tr>
<tr>
<td>מיכל שלמה</td>
			<td>מיכל 5</td>
			<td>מיכל 5</td>
			<td>מיכל 5</td>
		</tr>
<tr>
<td>אשלגן כלורי</td>
			<td>140</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td>MgCl2</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
		</tr>
<tr>
<td>CaCl2</td>
			<td>0.2</td>
			<td>0.2</td>
			<td>0.2</td>
		</tr>
<tr>
<td>מיכל ביטון</td>
			<td>10</td>
			<td>10</td>
			<td>10</td>
		</tr>
<tr>
<td>מיכל בגין</td>
			<td>מיכל 5</td>
			<td></td>
			<td>מיכל 5</td>
		</tr>
<tr>
<td>Mg-ATP</td>
			<td>4</td>
			<td>מיכל 5</td>
			<td>4</td>
		</tr>
<tr>
<td>Na-GTP</td>
			<td>0.3</td>
			<td>0.3</td>
			<td>0.3</td>
		</tr>
<tr>
<td>נה-פוספוליקראטין</td>
			<td>6.6</td>
			<td></td>
			<td>6.6</td>
		</tr>
<tr>
<td>מיכל שיבוץ</td>
			<td></td>
			<td>130</td>
			<td>135</td>
		</tr>
<tr>
<td>מיכל בלטה</td>
			<td></td>
			<td>מיכל 5</td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td>pH</td>
			<td>7.2 עם קו</td>
			<td>7.2 באמצעות CsOH</td>
			<td>7.2 באמצעות CsOH</td>
		</tr>
</tbody></table>טבלה 8: הרכב של פתרון פיפטה פנימי המשמש במהלך ניסויים מלחציים טלאי. הרכב של הצנרת מילוי פתרונות משמש כדי להקליט APs, אניNa, אני, אני,L, ואניK מ פרפור מבודד מיציטים.

הפרוטוקול הזה משמש כדי לבודד פרפור לב בודד מהלב של העכבר המבוגר באמצעות הגישה העיכול קטע. גישה זו משמשת כדי לבודד את הפרפור הימני או השמאלי, שניתן להשתמש בו כדי לאפיין את פרפור מיציט אלקטרופיזיולוגיה במחקרים הדבקת מהדק.

The electrophysiological properties of atrial myocytes importantly affect overall cardiac function. Alterations in the underlying ionic currents ...

בידוד מיוציטים פרוזדור לשימוש בניסויים מהדק טלאי קידם מאוד את הידע שלנו והבנת אלקטרופיזיולוגיה פרוזדור הן ברמה התאית והן ברמה המולקולרית. הגישה בה אנו משתמשים מניבה ביעילות מספר רב של מיוציטים פרוזדור מבודדים שניתן להשתמש בהם כדי לחקור אלקטרופיזיולוגיה פרוזדורתית תאית והפרעות קצב במגוון רחב של מודלים ותנאים ניסיוניים. אימצנו גישת עיכול תא מטען לבודד מיוציטים פרוזדור.היתרון של גישה זו הוא שהיא מאפשרת לחוקר לבחור את האזור הספציפי שהם רוצים לחקור. התחל הליך זה עם הכנת ציוד ופתרונות כמתואר בפרוטוקול הטקסט. פורסים את לוחית הניתוח, כלי ניתוח, פיפטה פסטר, ואת פיפטים מלוטש אש.פרוטוקול זה יכול להתבצע על עכברים מסוג בר זכר או נקבה, עכברים הנושאים מוטציות גנטיות, מודלים עכבר של מחלה. בעקבות המתת חסד של העכבר כמתואר בפרוטוקול הטקסט, מניחים את העכבר על מגבת נייר או לוח שעם ומדביקים את הכפות כלפי מטה כדי להחזיק את העכבר במקומו. להרטיב את החזה של העכבר עם 70% אתנול.הסר את הפרווה והעור המכסים את החזה באמצעות מספריים מעוגלים. לאחר מכן להשתמש מדפים שן עכברוש להרים את עצם החזה ולאחר מכן לחתוך את הסרעפת לאורך קצה הצלעות. הסר את כל בית החזה באמצעות מספריים מעוקלים כדי לחשוף את הלב.כדי להסיר את התוספת פרוזדורים, בעדינות להרים את התוספת באמצעות מטחות ניתוח עדין לחתוך אותו עם מספריים האביב. מיד להעביר את התוספת פרוזדן לצלחת ניתוח מצופה סיליקון המכיל 20 מיליליטר של תוסף מחומם של טירודה שונה pH 7.4 פתרון. מניחים סיכת ניתוח אחת בחלק העליון וסיכה אחת בתחתית פתח התוספת פרוזדורה.באמצעות פיפטה פסטר, לשטוף את האטריה עם pH של טירוד מחומם שונה 7.4 פתרון כדי להסיר את הדם. פתח את התוספת פרוזדורה על ידי חיתוך לאורך הקצה העליון והתחתון שלה. לאחר מכן, הצמד את הפינות של התוספת פרוזדור למטה כדי ליצור חתיכה מלבנית שטוחה של רקמה.חותכים את התוספת פרוזדורים לתוך כ 8 עד 10 רצועות בגודל שווה באמצעות מספריים האביב מטחנים עדין. שים לב כי הרצועות חוזה ברגע שהם נחתכים מן פיסת הרקמה העיקרית. באמצעות פיפטה קטנה נשא אש מלוטש, להעביר את רצועות הרקמה לתוך הצינור הראשון המכיל מחומם שונה של טירוד pH 6.9 פתרון.חכה חמש דקות. עכשיו, להשתמש בינוני נשא פיפטה מלוטש אש להעביר את רצועות הרקמה לצינור התחתון בסיבוב השני המכיל פתרון pH 6.9 של טירוד שונה. כדי לשטוף את רצועות הרקמות, מכסים את הצינור העגול באורך 5 מיליליטר והפוך בעדינות את הצינור שלוש פעמים.תן רצועות הרקמה להתיישב לתחתית הצינור לפני העברת רצועות הרקמה לצינור השלישי באמצעות המדיום נשא פיפטה מלוטש אש. לשטוף את הרצועות שוב על ידי היפוך. לאחר מכן, להעביר את רצועות הרקמה לתוך פתרון האנזים באמצעות מדיום נשא פיפטה מלוטש אש דגירה במשך 30 דקות.מערבלים את הצינור כל שלוש עד חמש דקות כדי למנוע מרצועות הרקמה לבקוע יחד. בתחילת העיכול האנזימטי, רצועות רקמות להתיישב במהירות בעקבות מערבולת. בערך 20 דקות של עיכול, רצועות הרקמה מתחילות לצוף בתסיסה האנזימטית לאחר מערבולת.במהלך תקופה זו, רצועות רקמת פרוזדור גם לשנות את המראה ורוד חיוור לבן כפי שהם מתעכלים. לאחר עיכול אנזימטי, לבצע שלוש שטיפות באמצעות 2.5 מיליליטר של פתרון KB בצינורות מוכנים חמישה מיליליטר עגול התחתון. עבור כל לשטוף, בעדינות להפוך את הצינור שלוש פעמים לפני העברת הרקמה לצינור הבא באמצעות המדיום נשא פיפטה מלוטש אש.לאחר הכביסה הסופית, להעביר את הרצועות לתוך צינור 14 מיליליטר עגול תחתון המכיל 2.5 מיליליטר של פתרון KB. חכה חמש דקות. בעדינות triturate את הרקמה במשך 7.5 דקות באמצעות פיפטה מלוטש אש רחבה.זה יהיה מכני ניתוק רצועות הרקמה ותניב פתרון מעונן מלא מיוציטים פרוזדוריים בודדים. הראשון של הטריטורציה חייב להיות מותאם להניב מספר גדול של תאים ללא נזק לתאים. שקול גורמים כגון גיל העכברים ומצב המחלה.התאימו את כוח הטריטורציה לבידוד הפרט על ידי שינוי התדירות והמהירות של גירוש רצועות הרקמה מהפיגט המלוטש באש. טריטורציה עדינה גורמת לתפוקת תאים נמוכה, בעוד שטריטורציה קשה תניב תאים מתים רבים. מלא את הצינור עם תחתית עגולה של 14 מיליליטר המכיל את פסי הרקמה המשולשים עם פתרון KB לנפח סופי של שבעה עד 10 מיליליטר בהתאם לצפיפות הרצויה של תאים לשימוש ניסיוני.מניחים את הצינור בטמפרטורת החדר במשך שעה. לאחר תקופת הדגירה הזו, ניתן להשתמש בתאים למגוון ניסויים עד שבע שעות. להלן דוגמאות של מיוציטים פרוזדונים מבודדים מעכברים רגילים.מיוציטים פרוזדורים מבודדים הם בדרך כלל בסדר של 100 מיקרון אורך ו 10 מיקרון ברוחב עם פסי ברור. קיבוליותם של מיוציטים פרוזדורים מבודדים היא בדרך כלל 40 עד 70 פיקופרדים. מוצגת דוגמה לפוטנציאל פעולה של מיוציט פרוזדריאלי שנרשם בטכניקת מלחצי התיקון המנוררים במצב מהדק נוכחי.משפחה מייצגת של זרמי נתרן נרשמה בכל תצורת התא של טכניקת מהדק הטלאי. זרמים אלה נרשמו באמצעות 50 אלפיות שנייה של צעדי מתח בין שלילי 100 ו חיובי 10 מילי-וולט מפוטנציאל החזקה של שלילי 120 מילי-וולט. מערכת יחסים סיכום מתח זרם נתרן מוצג כאן.משפחה מייצגת של זרמי סידן נרשמה באמצעות 250 אלפיות שנייה של מהדק מתח צעדים בין שלילי 60 וחיובי 80 מיליבולטים מפוטנציאל החזקה של שלילי 70 מילי-וולט. כאן מוצג קשר מתח זרם סידן מסכם. משפחה מייצגת של זרמי אשלגן נרשמה מפוטנציאל החזקה של 80 מילי-וולט שליליים באמצעות 500 אלפיות שנייה של מהדק מתח בין 120 מילי-וולט שליליים ל-80 מילי-וולטים חיוביים.כאן מוצג קשר המתח הנוכחי המסכם עבור זרם אשלגן כולל. חשוב לזכור כי בידוד מיוציט פרוזדורי מוצלח תלוי הן בעיכול אנזימטי מתאים והן בדיסוציאציה מכנית של התאים במהלך הטריטורציה. לאחר המבודד, מיוציטים פרוזדוריים יכולים לשמש בניסויים מהדק תיקון למדידות של מורפולוגיה פוטנציאלית פעולה זרמים יוניים, כגון זרמי נתרן, זרמי סידן, זרמי אשלגן.חקירת שינויים באלקטרופיזיולוגיה של מיוציטים פרוזדור הייתה חיונית לקביעת הבסיס התאי והמולקולרי של הפרעות קצב פרוזדור מסכנות חיים ולהתפתחות ובדיקה של תרכובות אנטי-הפרעות קצב להפרעות קצב פרוזדור.

isolation-of-atrial-myocytes-from-adult-mice

Research

JoVE Journal

Medicine

רפואה

אנו מתארים את בידודו של myocytes פרוזדורי אדם אשר יכול לשמש לתאיים...

בידוד של myocytes פרוזדורי אדם למדידות בו זמנית של Ca<sup&gt; 2 +</sup&gt; ארעי וזרמים הממברנה

כאן אנו מתארים את הבידוד של cardiomyoctyes עכבר המבוגר באמצעות מערכת זלוף Langendorff. תאים וכתוצאה מכך הם Ca2 +, סובלניים, חשמלי שקט ויכולים להיות מתורבת וtransfected עם אדנו או lentiviruses כדי לתפעל ביטוי גנים. הפונקציונליות שלהם יכולה גם להיות מנותחת באמצעות מערכת MMSYS וטכניקות תיקון מהדק.

בידוד, תרבות ואפיון פונקציונלי של Cardiomyoctyes מאוס למבוגרים

ידע הנוכחי על הבסיס התאי של מחלות לב בעיקר מסתמך על מחקרים במודלים של בעלי חיים. כאן אנו מתארים ולאמת שיטה חדשה להשיג cardiomyocytes קיימא אחת מדגימות ניתוחיות קטנות של שריר הלב חדרית האנושי. myocytes חדרית האנושי יכול לשמש למחקרי אלקטרו ובדיקות סמים.

בידוד ואפיון פונקציונלי של אדם חדרית שריר לב מדוגמאות כירורגי טריות

אנו מתארים שיטה אמינה לבידוד של שריר לב עכבר בוגר. פרוטוקול זה מניב תוצאה עקבית לתרבות של שריר לב בוגר מתפקד ממגוון רחב של עכברים מהונדסים גנטי.

בידוד והתרבות של שריר לב מאוס למבוגרים לתא איתות ו<em&gt; במבחנה</em&gt; לב היפרטרופיה

שיטות הם הפגינו לבידוד של מיוציטים צומת sinoatrial (Sams) מעכברים בוגרים ללימודי electrophysiology צמד תיקון או הדמיה. תאים מבודדים ניתן להשתמש ישירות או יכול להישמר בתרבות להתיר ביטוי של חלבונים של עניין, כגון עיתונאים מקודדים גנטית.

שיטות הבידוד, תרבות האפיון פונקציונלי של myocytes צומת Sinoatrial של עכברים בוגרים

כאן, אנו מתארים הליך ממוטבת, המבוססים על Langendorff על בידודו של תא בודד cardiomyocytes פרפור ממודל עכברוש מטבוליות הקשורות תסמונת באי ספיקת לב עם שבריר פליטה משומר. תקנה ידנית בלחץ intraluminal של חללים לב מיושם להניב המתאימים עירור-התכווצות-מצמד לימודי תקין מבחינה פונקציונלית נייטרלים.

בידוד של פרפור Cardiomyocytes ממודל עכברוש מטבוליות הקשורות תסמונת באי ספיקת לב עם שבריר פליטה משומר

שיטה מתוארת לבידוד בו זמנית של מיוציטים ולא מיוציטים הן מהאטיה והן מחדרי הלב של עכבר בוגר יחיד. פרוטוקול זה מביא לתשואות עקביות של מיוציטים לבביים ברי קיימא מאוד ולא מיוציטים ומפרט תנאי תרבות אופטימליים ספציפיים לתאים עבור פנוטיפים וניתוח במבחנה.

בידוד ותרבות בו זמנית של מיוציטים פרך, מיוציטים חדריים, ולא מיוציטים מלב עכבר בוגר

פיתחנו שיטה פישוטe לבידוד תאי לב בודדים באיכות גבוהה על ידי טכניקת זלוף antegrade. שיטה זו היא נטולת לנגנדורף ושימושית לבידוד מיוציטים חדריים ופרונליים או תאים ביניים, כגון פיברובלסטים לבביים או אבות.

שיטת זלוף Antegrade לבידוד קרדיומיוציטים מעכברים

מודלים עכבריים מאפשרים ללמוד מנגנוני מפתח של arrhythmogenesis. לשם כך, קרדיומיוציטים באיכות גבוהה נחוצים לביצוע מדידות מהדק תיקון. כאן מתוארת שיטה לבידוד מיוציטים פרוזדוריים וחדרי מורין באמצעות זילוח לנגנדורף מבוסס אנזים מדרדר, המאפשר מדידות בו זמנית של סידן חולף וזרם סידן מסוג L.

בידוד מיוציטים פרוזדוריים וחדריים באיכות גבוהה למדידות בו זמנית של Ca2+ Transients וזרם סידן מסוג L

פרוטוקול זה מתאר שינויים בשיטת לנגנדורף כולל עומק שינון אבי העורקים לבידוד סימולטני של מיוציטים מפרזדורים חדריים מעכברים בוגרים.

שינויים בשיטת לנגנדורף לבידוד סימולטני של מיוציטים מפרשים בוגרים

למדו לבודד מיוציטים פרפוריים מעכברים מבוגרים באמצעות גישת עיכול חתיכות. שיטה זו מאפשרת חקר אלקטרופיזיולוגיה של תאי לב ומספקת תאים ברי קיימא לניסויי patch-clamp.

בידוד של פרפור מיוציטים מעכברים למבוגרים

גלה סרטונים נוספים