Name: הערכה של התנהגויות פוטוסינטתיים על ידי מדידות סימולטני של השתקפות עלה וניתוחים כלורופיל פלואורסצנטית (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-08-09T15:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 20 s
Description: למד הערכת התנהגויות פוטוסינתתיים בצמחים גבוהים באמצעות מדידה סימולטנית של השתקפות עלה ופלואורסצנציית כלורופיל. שיטה זו מאפשרת ניטור בזמן אמת של תגובות צמחיות לשינויים סביבתיים.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

אנו אסירי תודה ד ר Kouki Hikosaka אוניברסיטת Tohoku) לעירור דיונים, סיוע במרחב עבודה, ומכשירים לניסויים. העבודה נתמכת בחלקו על ידי KAKENHI [מספרים 18K05592 18, 18K05592] והקרן Naito.

1. טיפוח הצמחים הערידופזיס
<ol><li>משרים את הזרעים של המלון במים מעוקרים בתוך מיקרוצינורית, ומודתיטה למשך יומיים ב -4 ° c בחשכה.</li>
	<li>מניחים כ -4 מתוך הספוג, הזרעים שטופלו קר על פני הקרקע באמצעות מיקרופיפטה. מודטה את הסירים שנשתלו בחדר הגידול עם אור 16 h (120 μm הפוטונים מ– 2 s– 1) ו 8 h התקופה החשוכה ב 22 ° צ' ו 20 ° c, בהתאמה.</li>
	<li>לגדל צמח אחד לכל סיר על ידי דילול שתילים אחרים לאחר נביטה. הכינו לפחות חמישה סירים. מודלת את הצמחים בחדר הגידול במשך 4 שבועות נוספים. שלושה מפעלים משמשים לניסויים.</li>
	<li>השתמש בעלה המבוגר והפתוח למדידות הפוטוסינתזה.</li>
</ol>2. הגדרת השלב לדוגמה, מכשירים פוטוסינתטיים ומקור אור
הערה: עבור פרוטוקול זה, נעשה שימוש בשלב מדגם מותאם אישית לתיקון בדיקות עלים וגילוי (איור 1).
<ol><li>לחבר צלחת 10 ס מ2 פלדה עם חור קוטר 1 ס מ על הבמה מותאם אישית לדוגמה. גודל החור בצלחת זו ניתן לשנות כדי להכיל דגימות עלה שונות או מינים צמח. הבמה כוללת קליפ לתיקון בדיקות האיתור והמתאם להתאמת המרחק בין הבדיקות ודגימת העלה.</li>
	<li>הכינו בדיקה של סיבים דקים עבור מדידת כלורופיל פלואורסצנטית והשתקפות העלה. אלה בדיקה סיבים דקים ימוקמו באופן מקרוב, כך שהם מודדים אותות מאותו מיקום עלה. הערה: כלורופיל פלואורומטר של פם ורדיומטרים ספקטרליות הותאמו לזיהוי אותות של כלורופיל מחזירי אור והשתקפות עלים, בהתאמה. שני המכשירים משתמשים בבדיקות סיבים דקים עם קטרים של 1 מ"מ ו -2 מ"מ, בהתאמה.</li>
	<li>התאימו את שני הגששים האלה בחוזקה ועטפו אותם בנייר פלסטיק.</li>
	<li>הצמד את הבדיקות הודבקו לשלב המדגם באמצעות מחזיק עדשה קואקסיאלי (ראה איור 1), ומקם אותם אנכית למשטח העלה. הערה: שדה הראייה של כבל הסיבים האופטיים במד הקרינה הספקטרלי הוא α = 25 °. בשיטה זו, המרחק בין עצות בדיקה סיבים ומשטח עלה הוא קצר יותר 1 ס מ. לכן, אזור עלה המדידה הוא כמעט זהה לזה של סיבים.</li>
	<li>הצמד מדריך תאורה בימוזני עשוי מסיבי זכוכית למקור האור הלוגן ומקרין את השלב המדגם משני הכיוונים בזוויות של כ 45 °. הערה: מנורת הלוגן, הקרובה להתפלגות אורך הגל של אור השמש הטבעי, משמשת כאור אקמית לגרימת פוטוסינתזה. מקור האור הלוגן הותאם עם מסנן קר מובנה, אשר מסיר אורכי גל ארוך מתוך האינפרא אדום, כדי למנוע עליות בטמפרטורת פני העלה (λ = 400 כדי 800 nm).</li>
	<li>כוונן את מקור האור כך שהאור יהיה אחיד ומאיר את השלב לדוגמה מבלי להטיל צל.</li>
</ol>3. הגדרת מדידות סימולטני של השתקפות העלה והכלורופיל פלואורסצנטית
הערה: כל השלבים מתבצעים בחדר החשוך כדי למנוע את גילוי האור השונה מאור אקמית. אור ירוק חלש (למשל, cellophaned light) צריך להיות כבוי לפני המידות בפועל.
<ol><li>מדידת המרחק בין דגימת העלה לבין הבדיקות בשלב המדגם.<ol>
<li>מניחים עלה בדיקה על מחזיק העלה של השלב לדוגמה בחושך. לחצו על העלה כנגד צלחת פלדה על הבמה (ריבוע שחור באיור 1).</li>
		<li>הדליקו את הפאם והדליקו את דגימת העלה באור מדידה. ערכי עוצמות הכלורופיל של הקרינה הפלואורסצנטית מאושרות באמצעות תוכנת השליטה של פאם (ראה טבלת חומרים).</li>
		<li>הזיזו את המתאם כך שעוצמת. הקרינה הפלואורסצנטית תמדוד כ-100 למדוד את המרחק בין המכשיר לבין העלה. תקן את המתאם ורשום את הערך של המרחק במתאם.</li>
		<li>. כבה את האור המדידה הסר את עלה הבדיקה.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
מדידת עוצמות הזוהר של האור האקוריק הערה: כדי להתבונן באופני התנהגות פוטוסינתטיים תלויי-אור, אור אקקמית בעוצמה משתנה משמש לצורך הצגת דגימת העלה.<ol>
<li>הגדר מד קוונטי קל במיקום בו העלה לדוגמה ימוקם.</li>
		<li>מקרין אור ממקור אור הלוגן ומדידת העוצמה.</li>
		<li>לקבוע אילו מיקומים של חיוג מקור האור יפיק עוצמות של 30, 60, 120, 240, ו480 μ:פוטונים m– 2 s– 1. הערה: צמחי Arabidopsis גדלים תחת 120 μm מול פוטונים– 2 s– 1; לפיכך, העוצמות האירואיות של האור האקוריק נבחרו על מנת לספק מגוון של עוצמות קטנות וגדולות.</li>
		<li>סמן כל עוצמת הקרינה על החוגה.</li>
	</ol>
</li>
	<li>מדידת תקן השתקפות. הערה: תקן השתקפות נדרש כדי לחשב את יחס ההשתקפות של העלה בכל אינטנסיביות מקרינה.<ol>
<li>מניחים צלחת לבנה כתקן השתקפות במיקום של דגימת העלה.</li>
		<li>. תדליק רדיומטר ספקטרלי האות השתקפות מוצג על ידי. תוכנת השליטה של הרדיומטר הספקטרלי בשלב זה, אין נתונים ספקטרלי כי אין אור מקרין.</li>
		<li>הפעל את מנורת הלוגן כדי להקרין עם 480 μm בפוטונים מ– 2 s– 1, את העוצמה הגבוהה ביותר הקרינה במבחן הזה.</li>
		<li>כוונן את עוצמת הזיהוי של מד הקרינה כדי למנוע רוויה.</li>
		<li>הקלטת השתקפות ספקטרלית בין 450 – 850 ננומטר ב 1 מרווחי ננומטר תחת תאורה עם 30, 60, 120, 240, ו 480 μm פוטונים– 2 s– 1. הערה: אות חשמל בסיסית (זרם כהה) מתוקנת ומופחתים בכל מדידה ספקטרלית.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. מדידות בו של השתקפות העלה והכלורופיל לקרינה פלואורסצנטית וחישוב פרמטרים פוטוסינתטיים
<ol><li>הציבו מפעל בתנוחת דגימת העלה.<ol>
<li>העבירו את צמח Arabidopsis מן החדר המבוגר אל החדר החשוך מבוקר עם אותה טמפרטורה ולחות כמו זה של חדר הצמיחה.</li>
		<li>מכון המפעל במשך 1 שעות בחושך ב -22 ° צ' כדי להפיג את האלקטרונים ממרכז התגובה של מרכז התגובות ולהירגע מתוך כימיה לא-פוטוכימית.</li>
		<li>מניחים את הצמח הכהה המותאם כולו על שקע מעבדה תחת השלב לדוגמה (איור 1).</li>
		<li>לתקן את העלה לדוגמה על מחזיק העלה, כך משטח העלה הוא בניצב לבדיקות זיהוי.</li>
	</ol></li>
	<li>מדידה של התשואה הקוונטית המירבית של פסיב.<ol>
<li>תדליק את הפאם ותתחיל. להקליט את העקומה ערך זה נקרא 0.</li>
		<li>הפעל את אור המדידה, והמתן כ-30 בקירוב לעיקול כדי להגיב. ערך זה נקרא F0.</li>
		<li>תן דופק רווי של 4000 μm בפוטונים מ– 2 s– 1 עבור 0.8 s מתוך פאם.</li>
		<li>השג את הערך הגבוה ביותר של הדקר בעקומה עם עוצמת קרינה מוגברת. ערך זה נקרא FM.</li>
		<li>חשב את התשואה הקוונטית המירבית של פסיב בחשיכה (FV/fM), באמצעות המשוואה הבאה. FV/fM = (fm – F0)/ Fm 
</li>
	</ol></li>
	<li>מדידת התנהגויות פוטוסינטטיות במצב יציב.<ol>
<li>הפעל את מנורת הלוגן כמקור האור החיצוני עם אור המדידה לאחר הקלטת FM (ראה 4.2.4). ראשית, הדליקו את דגימת העלה עם האור החלש ביותר (30 μm בפוטונים –2 s– 1).</li>
		<li>הפעל את מד הקרינה הספקטרלי באותו הזמן כדי לעקוב אחר השתקפות העלה.</li>
		<li>המתן 20 דקות או יותר עבור התגובה פוטוסינתטית להגיע למצב יציב תחת תנאי האור. העוצמה הפלואורסצנטית של המצב הקבוע נקראת Fs.</li>
		<li>לספק דופק שחור במרווחים של 1 דקות במהלך תאורה עם האור האקאני. ערך הזריחה המקסימלי שהושג תחת האור הפעמו נקרא FM′.</li>
		<li>להקליט את הנתונים של FM′ ב 20 דקות לאחר הפעלת האור האקמית.</li>
		<li>לקחת נתונים השתקפות העלה על ידי ממוצע 10 סריקות בזמן שילוב אופטימיזציה, עם חיסור הנוכחי כהה.</li>
	</ol></li>
	<li>חישוב של פרמטרים פוטוסינתטיים במצב יציב.<ol>
<li>חשב את התשואות הקוונטיות של הפוטוכימיה של פסיי(Φ), שניתן להעריך באמצעות הקרנת פולסים רוויים תחת אור אקקמית, באמצעות המשוואה הבאה. Φפסיב = (FM′- FS)/ FM′</li>
		<li>מעריכים את שטף האלקטרונים הליניארי (השמאלי) ממרכז התגובות של ה-פסיא כדלקמן 4. שמאלה = העוצמה האיקרינה של האור האקוריק × Φפסיב × 0.5 × 0.84</li>
		<li>חשב את ה-NPQ, שניתן לבטא את הפיזור התרמי, באמצעות המשוואה הבאה. NPQ = (FM - FM′)/ FM′ הערה: אנרגיית האור נצרכת בעיקר על-ידי תגובות הפוטוסינתזה. עם זאת, כאשר הצמחים סופגים אנרגיה קלה יותר מאשר אנרגיה הנצרכת על ידי הפוטוסינתזה, המנגנון של פליטת תרמית הם המושרה כדי למנוע את עודפי האנרגיה.</li>
		<li>באמצעות נתונים ספקטרלי שנרכשו עם רדיומטר תחת אותם תנאים אור, לחשב את היחס השתקפות העלה כדלקמן. יחס השתקפות = Rעלה /rסטנדרטי
</li>
		<li>חישוב פרי מ 531 ננומטר ו 570 nm כדלקמן. שני אורכי גל אלה מופקים מיחס השתקפות. פרי = (R531– r570)/(r531+ r570) הערה: R הוא השתקפות.</li>
	</ol></li>
	<li>מדידת קינטיקה של הרפיה של שאינם פוטוכימיקלים.<ol>
<li>כבה את האור האקאני לאחר. שרכשת השתקפות של העלה</li>
		<li>לעקוב אחר כלורופיל פלואורסצנטית על ידי פאם במשך 10 דקות לאחר כיבוי האור.</li>
		<li>לספק דופק שחור במרווחים של 1 דקות במהלך הרפיה כהה. הערך המרבי של הזריחה הנגרמת על ידי פעימת הרוויה תחת הכהה נקרא FM′ ' ′. השג 10 של FM′ ′ במבחן אחד.</li>
		<li>שמור את הנתונים של FM′ ′ ב 2 דקות ו-10 דקות לאחר כיבוי האור האקשתי.</li>
		<li>הפוך את האור האקאני על הגדר לעוצמת הקרינה הבאה, 60 μ בפוטונים מ– 2 s– 1.</li>
		<li>חזור על עיבוד אור עבור 20 דקות והרפיה כהה עבור 10 דקות עם אור רוויה של פעימות במרווחי זמן של 1 דקות. הקלט את כל הנתונים כמתואר לעיל. חזור על כל השלבים והמדידות באמצעות הקרנה ב-120, 240 ו480 μ m– 2 s– 1.</li>
	</ol></li>
	<li>החישוב של הפרמטרים של כימיקל שאינם פוטוכימיים מן הקינטיקה הרפיה. הערה: אינדוקציה תלוי אור של NPQ הוא רגוע על ידי כיבוי מקור האור13. ניתן לאנגיופלסטיקה כל פונקציה NPQ על ידי התאמת קשקשים זמן הרפיה.<ol>
<li>להעריך את qE (מקווצ'ינג תלוי האנרגיה) השבר באמצעות FM′ ′ לאחר הסתגלות 2 דקות כהה. qe = (FM2m′ ′ –FM′)/ FM′ הערה: השבר qE מתהפך במהירות בתוך 1 – 2 דקות. שבר זה כולל בעיקר psbs פרוטונציה וחלק המרה קסופיל, אשר תלויה ΔpH המושרה באור על פני קרום תילקואיד13. שניהם הפיכה בפירוט של מעבר הצבע.</li>
		<li>לחשב את qZ (מקוואקאקאז התלויה התלויים) שבר באמצעות FM′ ′ לאחר 10-דקות הסתגלות כהה. qz = (FM10m′ ′ –FM′)/ FM′ הערה: קינטיקה הרפיה של NPQ ב כ 10 דקות לאחר האור לאחר האקאואית משקף מחזור קסופיל14. רוב ההמרה קסופיל הפוכה בצירי זמן ארוכים יותר של כ -10 דקות (qZ) מכיוון שההמרה דורשת תגובה אנזימטית של VDE. השבר הוא גם רגוע על ידי פירוק של ΔpH על פני קרום תילקואיד.</li>
		<li>חשב את הצ (מצב פוטועכבות) כדלקמן. qI = (fM–fM10m′ ′)/ fm′ הערה: ההתאוששות האיטית ביותר בקרב שברים NPQ הוא חשב להיות פוטונזק של פסיב (המציין את מחזור D1). חלק זה של מצב פוטועכבות (qI), אשר אינו מתאושש על ידי 10 דקות15.</li>
	</ol></li>
</ol>

<ol><li>Xue, J., Su, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Significant+remote+sensing+vegetation+indices%3A+A+review+of+developments+and+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Sensors%22%5BJournal%5D)">Significant remote sensing vegetation indices: A review of developments and applications.</a> Journal of Sensors. 1353691, (2017).</li>
<li>Cotrozzi, L., Townsend, P. A., Pellegrini, E., Nali, C., Couture, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reflectance+spectroscopy%3A+a+novel+approach+to+better+understand+and+monitor+the+impact+of+air+pollution+on+Mediterranean+plants%5BTitle%5D)+AND+%22Environmental+Science+and+Pollution+Research%22%5BJournal%5D)">Reflectance spectroscopy: a novel approach to better understand and monitor the impact of air pollution on Mediterranean plants.</a> Environmental Science and Pollution Research. 25 (9), 8249-8267 (2018).</li>
<li>Han, L., Yang, G., Yang, H., Xu, B., Li, Z., Yang, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clustering+Field-Based+Maize+Phenotyping+of+Plant-Height+Growth+and+Canopy+Spectral+Dynamics+Using+a+UAV+Remote-Sensing+Approach%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Plant+Science%22%5BJournal%5D)">Clustering Field-Based Maize Phenotyping of Plant-Height Growth and Canopy Spectral Dynamics Using a UAV Remote-Sensing Approach.</a> Frontiers in Plant Science. 9, 1638(2018).</li>
<li>Baker, N. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chlorophyll+Fluorescence%3A+A+Probe+of+Photosynthesis+In%5BTitle%5D)+AND+%22Vivo.+Annual+Review+of+Plant+Biology%22%5BJournal%5D)">Chlorophyll Fluorescence: A Probe of Photosynthesis In.</a> Vivo. Annual Review of Plant Biology. 59 (1), 89-113 (2008).</li>
<li>Cruz, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+Environmental+Photosynthetic+Imaging+Reveals+Emergent+Phenotypes%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Systems%22%5BJournal%5D)">Dynamic Environmental Photosynthetic Imaging Reveals Emergent Phenotypes.</a> Cell Systems. 2 (6), 365-377 (2016).</li>
<li>Ruban, A. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantifying+the+efficiency+of+photoprotection%5BTitle%5D)+AND+%22Philosophical+Transactions+of+the+Royal+Society+B%3A+Biological+Sciences%22%5BJournal%5D)">Quantifying the efficiency of photoprotection.</a> Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 372 (1730), 20160393(2017).</li>
<li>Gamon, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Remote+sensing+of+the+xanthophyll+cycle+and+chlorophyll+fluorescence+in+sunflower+leaves+and+canopies%5BTitle%5D)+AND+%22Oecologia%22%5BJournal%5D)">Remote sensing of the xanthophyll cycle and chlorophyll fluorescence in sunflower leaves and canopies.</a> Oecologia. 85 (1), 1-7 (1990).</li>
<li>Gamon, J. A., Peñuelas, J., Field, C. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+narrow-waveband+spectral+index+that+tracks+diurnal+changes+in+photosynthetic+efficiency%5BTitle%5D)+AND+%22Remote+Sensing+of+Environment%22%5BJournal%5D)">A narrow-waveband spectral index that tracks diurnal changes in photosynthetic efficiency.</a> Remote Sensing of Environment. 41 (1), 35-44 (1992).</li>
<li>Rahimzadeh-Bajgiran, P., Munehiro, M., Omasa, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Relationships+between+the+photochemical+reflectance+index+%28PRI%29+and+chlorophyll+fluorescence+parameters+and+plant+pigment+indices+at+different+leaf+growth+stages%5BTitle%5D)+AND+%22Photosynthesis+Research%22%5BJournal%5D)">Relationships between the photochemical reflectance index (PRI) and chlorophyll fluorescence parameters and plant pigment indices at different leaf growth stages.</a> Photosynthesis Research. 113 (1-3), 261-271 (2012).</li>
<li>Niyogi, K. K., Grossman, A. R., Björkman, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Arabidopsis+mutants+define+a+central+role+for+the+xanthophyll+cycle+in+the+regulation+of+photosynthetic+energy+conversion%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Cell%22%5BJournal%5D)">Arabidopsis mutants define a central role for the xanthophyll cycle in the regulation of photosynthetic energy conversion.</a> Plant Cell. 10 (7), 1121-1134 (1998).</li>
<li>Kohzuma, K., Hikosaka, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Physiological+validation+of+photochemical+reflectance+index+%28PRI%29+as+a+photosynthetic+parameter+using+Arabidopsis+thaliana+mutants%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemical+and+Biophysical+Research+Communications%22%5BJournal%5D)">Physiological validation of photochemical reflectance index (PRI) as a photosynthetic parameter using Arabidopsis thaliana mutants.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 498, 52-57 (2018).</li>
<li>Hikosaka, K., Noda, H. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modeling+leaf+CO2+assimilation+and+Photosystem+II+photochemistry+from+chlorophyll+fluorescence+and+the+photochemical+reflectance+index%5BTitle%5D)+AND+%22Plant%2C+Cell+and+Environment%22%5BJournal%5D)">Modeling leaf CO2 assimilation and Photosystem II photochemistry from chlorophyll fluorescence and the photochemical reflectance index.</a> Plant, Cell and Environment. 42 (2), 730-739 (2019).</li>
<li>Brooks, M. D., Sylak-Glassman, E. J., Fleming, G. R., Niyogi, K. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+thioredoxin-like%2F%CE%B2-propeller+protein+maintains+the+efficiency+of+light+harvesting+in+Arabidopsis%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">A thioredoxin-like/β-propeller protein maintains the efficiency of light harvesting in Arabidopsis.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110 (29), E2733-E2740 (2013).</li>
<li>Nilkens, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+a+slowly+inducible+zeaxanthin-dependent+component+of+non-photochemical+quenching+of+chlorophyll+fluorescence+generated+under+steady-state+conditions+in+Arabidopsis%5BTitle%5D)+AND+%22Biochimica+et+Biophysica+Acta+%28BBA%29+-+Bioenergetics%22%5BJournal%5D)">Identification of a slowly inducible zeaxanthin-dependent component of non-photochemical quenching of chlorophyll fluorescence generated under steady-state conditions in Arabidopsis.</a> Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics. 1797 (4), 466-475 (2010).</li>
<li>Davis, G. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Limitations+to+photosynthesis+by+proton+motive+force-induced+photosystem+II+photodamage%5BTitle%5D)+AND+%22Elife%22%5BJournal%5D)">Limitations to photosynthesis by proton motive force-induced photosystem II photodamage.</a> Elife. 5, 16921(2016).</li>
<li>Wong, C. Y. S., Gamon, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+photochemical+reflectance+index+provides+an+optical+indicator+of+spring+photosynthetic+activation+in+evergreen+conifers%5BTitle%5D)+AND+%22New+Phytologist%22%5BJournal%5D)">The photochemical reflectance index provides an optical indicator of spring photosynthetic activation in evergreen conifers.</a> New Phytologist. 206 (1), 196-208 (2015).</li>
<li>Miyake, C., Amako, K., Shiraishi, N., Sugimoto, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Acclimation+of+Tobacco+Leaves+to+High+Light+Intensity+Drives+the+Plastoquinone+Oxidation+System%E2%80%94Relationship+Among+the+Fraction+of+Open+PSII+Centers%2C+Non-Photochemical+Quenching+of+Chl+Fluorescence+and+the+Maximum+Quantum+Yield+of+PSII+in+the+Dark%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+and+Cell+Physiology%22%5BJournal%5D)">Acclimation of Tobacco Leaves to High Light Intensity Drives the Plastoquinone Oxidation System—Relationship Among the Fraction of Open PSII Centers, Non-Photochemical Quenching of Chl Fluorescence and the Maximum Quantum Yield of PSII in the Dark.</a> Plant and Cell Physiology. 50 (4), 730-743 (2009).</li>
<li>Munekage, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cyclic+electron+flow+around+photosystem+I+is+essential+for+photosynthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Cyclic electron flow around photosystem I is essential for photosynthesis.</a> Nature. 429 (6991), 579-582 (2004).</li>
<li>Tubuxin, B., Rahimzadeh-Bajgiran, P., Ginnan, Y., Hosoi, F., Omasa, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Estimating+chlorophyll+content+and+photochemical+yield+of+photosystem+II+%28%CE%A6PSII%29+using+solar-induced+chlorophyll+fluorescence+measurements+at+different+growing+stages+of+attached+leaves%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Botany%22%5BJournal%5D)">Estimating chlorophyll content and photochemical yield of photosystem II (ΦPSII) using solar-induced chlorophyll fluorescence measurements at different growing stages of attached leaves.</a> Journal of Experimental Botany. 66 (18), 5595-5603 (2015).</li>
</ol>

. לסופר אין מה לגלות

במחקר זה, הצלחנו להשיג ראיות נוספות כדי להראות כי פרי מייצג פיגמנטים קסטאים על ידי במקביל מדידת כלורופיל פלואורסצנטית והשתקפות העלה.
אור הלוגן, שבו יש אורכי גל דומים לאור השמש, הותאם לשימוש כמקור אור אקמית להפעלת הפוטוסינתזה. השתמשנו בתחילה מקור אור LED לבן כדי למנוע נזק תרמי של פני השטח עלה, אבל זה הפיק הקינטיקה איטי הרפיה כהה וצ גבוהה במיוחד (מעכב פוטוצ'ינג), אולי על ידי מזיק לצלם. לפיכך התאמתי את מנורת הלוגן עם מסנן קר מובנה כדי להפחית את ייצור החום. מקור אור זה לא גרם לחריגות בהתאוששות האפ...

השתקפות העלים משמשת לחוש מרחוק מדדי צמחייה המשקפים פוטוסינתזה או תכונות בצמחים1,2. מדד הצמחייה המנורמלת (ndvi), המבוסס על אותות השתקפות אינפרא-אדום, הוא אחד המדדים הידועים ביותר בתחום הצומח לאיתור מאפיינים הקשורים לכלורופיל, והוא משמש בתחום האקולוגיה והמדעים החקלאיים כ אינדיקציה לתגובות סביבתיות בעצים או ביבולים3. במחקרים בשטח, למרות פרמטרים רבים (למשל, כלורופיל index (CI), אינדקס מים (WI), וכו ') פותחו ושימשו, כמה וכמה מפורט של מה הפרמטרים הללו ישירות (או בעקיפין) לזהות בוצעו באמצעות מוטציות.
הדופק משרעת אפנון (פאם) ניתוח של כלורופיל פלואורסצנטית היא שיטה יעילה למדוד תגובות פוטוסינתטית ותהליכים המעורבים פוטוסינתטיים II (פסיב)4. כלורופיל הקרינה ניתן להבחין עם מצלמה משמש להקרנה מוטציות פוטוסינתזה5. עם זאת, זיהוי המצלמה של כלורופיל פלואורסצנטית דורש פרוטוקולים מורכבים כגון טיפול כהה או פעימות הרוויה באור, אשר קשה ליישם במחקרים שטח.
העלה נספג אנרגיה סולארית אור נצרך בעיקר על ידי תגובות פוטוסינתטית. לעומת זאת, ספיגת אנרגיית אור עודפת יכולה ליצור מינים של חמצן תגובתי, הגורמת נזק למולקולות פוטוסינטתיים. אנרגיה עודפת עודף חייב להיות מתפזר כחום באמצעות שאינם פוטוכימיקלים (NPQ) מנגנונים6. מדד ההשתקפות של פוטוכימיה (PRI), המשקף שינויים תלויי-אור בפרמטרים של השתקפות העלה, נגזר מההשתקפות של הפס הצר ב-531 ו-570 nm (אורך הגל ההפניה)7,8. הוא דיווח לתאם עם NPQ בניתוח כלורופיל פלואורסצנטית9. עם זאת, מאז NPQ הוא פרמטר מורכב הכולל את המחזור קסופיל, מסורת המדינה, ו-photoinhibition, אימות מפורט נדרש כדי להבין מה הפרמטר PRI מודד. התמקדנו במחזור קסופיל, מערכת פיזור תרמית המערבת את דה-אפוקסי של פיגמנטים מבוססי קסופיל (ויאקאנדק לאנתרמיה וזקסנדק) ומרכיב עיקרי של NPQ משום שקשרים בין פרי והמרה של אלה פיגמנטים דווחו במחקרים קודמים8.
מוטציות רבות הקשורות לפוטוסינתזה מבודדות וזוהו בarabidopsis. Npq1 מוטציה אינו מצטבר וזקסנדק משום שהוא נושא מוטציה ב-de-אפוקסי דה-אפוקסידל (vde), אשר מזרז את ההמרה של ויואקאנדק לווזקסנדק10. כדי לקבוע אם פרי רק מזהה שינויים בפיגמנטים קסופיל, אנו בו נמדד PRI ו כלורופיל פלואורסצנטית באותו אזור עלה ב npq1 ואת הפראי סוג ולאחר מכן גזור NPQ בסולמות זמן שונים של הרפיה כהה כדי לחלץ מרכיב ה-קסנפיזיל הקשור11. המידות הסימולטניות מספקות טכניקה בעלת ערך להקצאה של מדדי צמחייה. יתרה מזאת, מכיוון שפרי התואם לפרודוקטיביות הראשונית הגסה (GPP), היכולת להקצות את PRI בדיוק לרכיב אחד יש יישומים חשובים באקולוגיה12.

<table><tbody><tr><td>מקור אור הלוגן</td><td>OptoSigma</td><td>SHLA-150</td><td></td></tr><tr><td>מד קוונטי אור</td><td>LI-COR</td><td>LI-1000</td><td></td></tr><tr><td>PAM פלואורומטר כלורופיל</td><td>Walz</td><td>JUNIOR-PAM</td><td></td></tr><tr><td>PAM תוכנת בקרה</td><td>Walz</td><td>WinControl-3.27</td><td></td></tr><tr><td>Reflectance standard</td><td>Labsphere, Inc.</td><td>SRT-99-050</td><td></td></tr><tr><td>רדיומטר ספקטרלי</td><td>ADS בע"מ</td>תוכנת בקרת רדיומטר ספקטרלי <td>של Field Spec3</td><td></td></tr><tr><td></td><td>ADS Inc.</td><td>RS3</td><td></td></tr></tbody></table>

הערכה של התנהגויות פוטוסינטתיים על ידי מדידות סימולטני של השתקפות עלה וניתוחים כלורופיל פלואורסצנטית

Evaluation of Photosynthetic Behaviors by Simultaneous Measurements of Leaf Reflectance and Chlorophyll Fluorescence Analyses

כלורופיל a ניתוח פלואורסצנטית משמש רבות כדי למדוד התנהגויות פוטוסינתטית בצמחים שלמים, והביא לפיתוח של פרמטרים רבים, כי ביעילות למדוד הפוטוסינתזה. ניתוח השתקפות העלה מספק מדדים צמחייה באקולוגיה ובחקלאות, כולל מדד ההשתקפות הפוטוכימית (PRI), שניתן להשתמש בו כאינדיקטור לפליטת אנרגיה תרמית במהלך הפוטוסינתזה משום שהוא תואם שאינם כימיקלים פוטוכימיים (NPQ). עם זאת, מאחר ש-NPQ הוא פרמטר מורכב, האימות שלו נדרש כדי להבין את טבעו של הפרמטר PRI. כדי להשיג ראיות פיסיולוגיים עבור הערכה של הפרמטר PRI, אנו בו למדוד כלורופיל פלואורסצנט השתקפות העלה במחזור קסופיל פגום מוטציה (npq1) ו-פראי מסוג Arabidopsis צמחים. בנוסף, את הפרמטר qZ, אשר כנראה משקף את מחזור קסופיל, חולץ מן התוצאות של ניתוח כלורופיל פלואורסצנטית על ידי ניטור קינטיקה הרפיה של NPQ לאחר החלפת האור. מדידות אלה בוצעו באמצעות אפנון משרעת הדופק (פאם) כלורופיל פלואורומטרים ורדיומטר ספקטרלי. הבדיקות סיבים משני המכשירים היו ממוקמים קרוב זה לזה כדי לזהות אותות מאותו מיקום עלה. מקור אור חיצוני שימש להפעלת הפוטוסינתזה, ונוריות המדידה והאור הרווי סופקו מכלי פם. מערכת ניסויית זו אפשרה לנו לפקח על פרי תלוי האור במפעל שלם וגילה כי שינויים תלויים באור ב-PRI שונים באופן משמעותי בין סוג פראי ו npq1 מוטציות. יתר על כן, PRI היה בקורלציה מאוד עם qZ, כלומר qZ משקף את מחזור קסופיל. יחד, מדידות אלה הראו כי מדידה בו של השתקפות העלה ו-כלורופיל פלואורסצנטית היא גישה חוקית להערכת פרמטרים.

איור 1 מציג תרשים סכמטי של הניסוי המוגדר לצורך בו מדידת כלורופיל פלואורסצנטית והשתקפות העלה. בדיקת סיבים של פאם ורדיומטר הספקטרלו הוגדרו ניצב על פני העלה על מחזיק העלה בשלב המדגם מותאם אישית, ומנורת הלוגן שימש הקרנה אור אקמית מכיוונים שמאל וימין מבלי להטיל כל צללים. האותות ההשתקפות של פאם והעלה זוהו באמצעות תוכנה של המערכות הנפרדות. מערכת ניסויית זו שימש להשוואת הפראי Arabidopsis (Col) ו npq1 מוטציה (חסר וזאקקסנדק) צמחים (איור 2<...

אנו מתארים גישה טכנית חדשה כדי ללמוד תגובות פוטוסינטתיים בצמחים גבוהים יותר מעורבים מדידות בו של כלורופיל מחזירי אור והשתקפות העלה באמצעות פאם ורדיומטר ספקטרלי לאיתור אותות מן אותו אזור עלה באראידאופזיס.

Chlorophyll a fluorescence analysis is widely used to measure photosynthetic behaviors in intact plants, and has resulted in the development of many ...

המדידה בו זמנית של שיקוף עלים עם ניתוח פלואורסצנטיות כלורופיל באמצעות מודל הצמח המוטנטי הידוע כבר מאפשרת הקמת פרמטרים חדשים של רפלקטיביות. בניית פרמטרים חדשים של שיקוף עלים בשיטה שלנו מאפשרת ניטור בזמן אמת של התנהגויות צמחיות משתנות בתנאים סביבתיים טבעיים. לפני תחילת ניסוי הגדר מערכת מדידה כפי שמוצג בשרטוט זה.עם שלב דגימה, מקור אור, פלואורומטר PAM ורדיומטר ספקטרלי. לאחר מכן צרף צלחת פלדה בריבוע 10 ס"מ עם חור בקוטר ס"מ אחד לשלב המדגם המותאם אישית. ולהתאים שני גשושי סיבים דקים בחוזקה יחד.לעטוף את הבדיקות עם סרט פלסטיק. לאחר מכן השתמש במחזיק כדי לגזור את הבדיקות המודבקות על במת הדגימה. מקם את הבדיקות אנכית לשלב הדגימה.ולצרף מדריך אור דו-קוטבי עשוי סיבי זכוכית למקור אור הלוגן. לאחר מכן להפוך את שלב המדגם משני הכיוונים בזוויות של כ 45 מעלות. כוונון מקור האור כך שהאור יאיר את שלב הדגימה באופן אחיד מבלי להטיל צללים.למדידה בו זמנית של רפלקטיביות שמאלית וניתוח פלורסנס כלורופיל להגדיר, בחדר חשוך עם אור צלופן ירוק למקם צמח בדיקה עלה המחזיק של שלב המדגם ולגעת עלה נגד החור של צלחת פלדה על הבמה. לאחר כיבוי האור הירוק החלש להפעיל את פלואורומטר PAM ולהפוך את דגימת העלה עם אור מדידה. להזיז את המתאם כך עוצמת florescence מודד כ 100 ולמדוד את המרחק בין החללית לבין העלה.תקן את המכוונן במקומו ורשם את ערך המרחק במכוונן. לאחר מכן לכבות את אור המדידה ולהסיר את צמח הבדיקה. למדידת עוצמת אור אקטין מניחים קוונטמר קל במיקום שבו יוצב עלה המדגם.ולהקרן אור ממקור אור הלוגן כדי למדוד את עוצמת מקור האור. קבע אילו מיקומים של חוגת מקור האור יוצרים עוצמות של 30, 60, 120, 240 ו- 480 פרוטונים מיקרומולריים למטר בריבוע לשנייה. מניחים צלחת לבנה כסטנדרט רפלקטור במיקום דגימת העלה.ולהדליק רדיומטר ספקטרלי. התאימו את המשקף הספקטרלי בין 350 ל-850 ננומטר. אין נתונים ספקטרליים בשלב זה מכיוון שאין אור מוקרן.הפעל את מנורת הלוגן כדי להקרנה עם 480 פוטונים micromolar למטר בריבוע לשנייה. עוצמת הקרינה הגבוהה ביותר במבחן זה ולהתאים את עוצמת הזיהוי של הרדיומטר כדי למנוע רוויה. לאחר מכן להקליט את ההשתקפות הספקטרלית תחת תאורה עם 30, 60, 120, 240 ו 480 פוטונים micromolar למטר בריבוע לשנייה.למדידה בו זמנית של רפלקטיביות העלה וניתוח פלורנס כלורופיל מעבירים את הצמח מתא צמיחה לחדר חושך עם אותה טמפרטורה ולחות. לאחר שעה מניחים צמח Arabidopsis בעמדת דגימת העלה. ולתקן את עלה הדגימה לעלה כך משטח העלה הוא בניצב לבדיקות הגילוי.הפעל את פלואורומטר PAM וליזום את הקלטת העקומה. ערך זה נקרא אפס. הפעל את אור המדידה והמתן כ- 30 שניות עד שהעקומה תגיב.ערך זה נקרא F אפס. לספק פולס רווי של 4,000 פוטונים micromolar למטר בריבוע לשנייה במשך 0.8 שניות מן PAM ולקבל את הערך הגבוה ביותר של ספייק בעקומה עם עוצמת פלואורסצנטיות מוגברת. ערך זה נקרא Fm.then השתמש בנוסחה כדי לחשב את התשואה הקוונטית המרבית של מערכת צילום 2 בחושך.כדי למדוד התנהגויות פוטוסינתטיות במצב יציב, לאחר הקלטת Fm הקרין את דגימת העלה עם 30 פוטונים micromolar למטר בריבוע לשנייה. בעת הפעלת הרדיומטר הספקטרלי כדי לפקח על רפלקטיביות העלה. המתן לפחות 20 דקות עד שהתגובה הפוטוסינתטית תגיע למצב יציב.במהלך תקופת תגובה זו, פעימת הרוויה תסופק במרווחי זמן של דקה אחת. עוצמת florescence של המצב היציב נקרא Fs.The ערך florescence המרבי שהושג לאחר 20 דקות של אור פעמו נקרא Fm prime. רשום את ההשתקפות הספקטרלית בשלב זה.כדי לחשב את פעילות הפוטוסינתזה במצב יציב לחשב את התשואות הקוונטיות של מערכת צילום 2 אשר ניתן הערכה על ידי הקרנה עם פולסים רוויים תחת אור actinic. להעריך את שטף האלקטרונים ליניאריים ממרכז התגובה של מערכת הצילום 2. לאחר מכן לחשב את מרווה לא פוטוכימיים ולחשב את מדד רפלקטיביות פוטוכימית מ 531 ו 570 ננומטר.לאחר רכישת Fs ואת רפלקטיביות העלה לכבות את האור actinic ולספק דופק רווי במרווחי דקה אחת במהלך הרפיה כהה. ערך הפלורסנס המרבי המושרה על ידי פעימת הרוויה מתחת לחושך נקרא Fm פריים כפול. ולשמור את הנתונים פריים כפול Fm בשתיים ו -10 דקות לאחר כיבוי האור actinic.כדי לחשב את הפרמטרים של מרווה לא פוטוכימיים מן חיבורי הרפיה, להעריך את qE עם שני דקות עיבוד כהה Fm נתונים ראשוניים כפולים. חשב את מרווה תלוי zanthoxylum, qZ, עם 10 דקות עיבוד כהה Fm נתונים ראשוניים כפולים. לאחר מכן חשב את מצב עיכוב התמונה.כאשר המדידה הבאה מפעילה את האור האקטיני ב-60 פוטונים מיקרומולריים למטר בריבוע לשנייה וחוזרת על אותה מדידה. בניסוי מייצג זה הושוו צמחים מסוג פראי וצמחים ערבידופסיים מוטנטים. השינוי במדד ההשתקפות הפפוטוכימית, PRI, שחושב על ידי רפלקטיביות העלה, התווה כנגד זרימת האלקטרונים ליניארית תלוית האור מערכת צילום 2 כפי שהוערך על ידי פלואורומטר PAM.בניסוי זה השינוי PRI היה בקורלציה שלילית עם זרימת האלקטרונים ליניארי בצמחים מסוג בר, אבל לא בצמחים מוטנטים. qZ המייצג את מחזור xanthophyll היה מופרד מן חיבורי הרפיה כהה של מרווה לא פוטוכימית היה גם התווה נגד השינוי PRI. בניתוח זה qZ היה גם בקורלציה חזקה עם השינוי PRI עבור שני זנים צמחיים, רומז כי PRI משקף את מחזור xanthophyll.למדידה בו זמנית של אותו אזור עלה באמצעות אותו מקור אור או עוצמה השתמש באותו סיבי זיהוי בהתקן התיקון כדי למקם את העלה אנכית. ספקטרוסקופיית רפלקטיביות יש פוטנציאל לשמש בניתוח של מגוון רחב של פנוטיפים, בסוג הבר וצמחים מוטנטים כדי להאיר מנגנונים מולקולריים של הצמח.

evaluation-photosynthetic-behaviors-simultaneous-measurements-leaf

Research

JoVE Journal

Bioengineering

הנדסה ביולוגית

מטרת הליך זה היא להדגים את יכולת השחזור וההסתגלות של שימוש בפורמט לוחית מיקרוטיטר לסינון מיקרו-אצות. מסך מהיר זה משלב פלואורומטריה של WATER-Pulse-Amplitude-Modulated (WATER-PAM) כדי למדוד את התפוקה הפוטוסינתטית כאינדיקטור לבריאות Photosystem II (PSII) עם תרבויות משותפות של חיידקים-אצות בנפח קטן.

מבדק נפח קטן להערכה בקטריאלי / הפיטופלנקטון Co-תרבות שימוש במים-Pulse-Amplitude-אופנן (WATER-PAM) Fluorometry

פרוטוקול ניסיוני מוצג להערכת מערכות שורשי צמחים שגדלו באדמה עם RGB והדמיה היפר-ספקטרלית. שילוב של סדרות זמן של תמונות RGB עם מידע כימומטרי מסריקות היפרספקטרליות מייעל תובנות לגבי דינמיקת שורשי הצמח.

RGB והדמיה ספקטרלי שורש הצמח Phenotyping ומחקר פיזיולוגיים: הגדרת הניסוי והדמיה פרוטוקולים

כאן, אנו מציגים פרוטוקול ללמוד התנהגות גידול הצמח, במיוחד פנוטיפים באופן לשחזור. אנו מראים כיצד לספק משתנה ועל הזמן אותו יציבים לתנאי תאורה. ניתוחים נכונה תלויה מספיקים מדגם והערכות סטטיסטיות בתוקף.

ניתוח התנהגות גדילה תודרנית לבנה באיכויות שונות אור

פרוטוקול זה מתאר התקנה מקורית המשלבת מדידות ספקטרליות ולאורך החיים כדי להעריך förster תהודה העברת אנרגיה (לדאוג) בין מבוססי rhodamine בבדיקות פלורסנט ליגנין פולימר ישירות בסעיפים צמח עבה.

מדידת אינטראקציות בין הפלורסנט לליגנין בסעיפים צמחיים על ידי sFLIM בהתבסס על מבוסס על קרינה פלואורסצנטית מקורית

פלואורומטר קצב חזרה מהיר (FRRf) היא שיטה מועילה למדידת פוטו-פיזיולוגיה של פוטו-מערכת II ופרודוקטיביות ראשונית. כאן אנו מתארים פרוטוקול כדי למדוד פוטופיזיולוגיה PSII של אצה אפיזואית, Colacium sp. על מצע zooplankton באמצעות FRRf סוג cuvette.

מדידת פוטופיזיולוגיה של השלב המצורף של קולאקיום sp. על ידי פלואורומטר קצב חזרה מהירה מסוג Cuvette

הפרוטוקול מציג שיטה בעלת תפוקה גבוהה למדידת הרפיה של מרווה לא פוטוכימית על ידי פלואורומטריה של כלורופיל מווסתת משרעת פולסים. השיטה מיושמת על גליצין מקס שגדל בשדה וניתן להתאים אותה למינים אחרים כדי לסנן מגוון גנטי או אוכלוסיות רבייה.

ניתוח בתפוקה גבוהה של מרווה לא פוטוכימית בגידולים באמצעות פלואורומטריית כלורופיל מווסתת משרעת פולסים

אנו מתארים גישה למדידת שינויים ביעילות הפוטוסינתטית בצמחים לאחר טיפול ב-CO2 נמוך באמצעות פלואורסצנציה של כלורופיל.

הערכת היעילות הפוטוסינתטית במוטנטים פוטו-טראומטיים על ידי ניתוח פלואורסצנציה של כלורופיל

הפרוטוקול הנוכחי מתאר הדמיה אוטופלואורסצנטית שלב אחר שלב והערכה של שינויים בחלבון פיקובילין באצות אדומות בהתבסס על אנליזה ספקטרלית. זוהי שיטה נטולת תוויות ולא הרסנית להערכת הסתגלות התאית לבתי גידול קיצוניים, כאשר רק חומר נדיר זמין ותאים גדלים לאט, או בכלל לא, בתנאי מעבדה.

הדמיה אוטופלואורסצנטית להערכת פיזיולוגיה של אצות אדומות

במאמר זה אנו מתארים כלי מתקדם המיועד לניטור ביוסינתזה של כלורופיל בשלבים המוקדמים של דה-אטיולציה של שתילי ארבידופסיס . המתודולוגיה החדשנית מספקת דימות פלואורסצנטי כלורופיל לא פולשני בזמן אמת ברזולוציה מרחבית וטמפורלית גבוהה.

בדיקה לא פולשנית לביוסינתזה של כלורופיל קביעת קינטיקה בשלבים מוקדמים של דה-אטיולציה של ארבידופסיס

כתב יד זה מתאר גישה לא הרסנית ובעלת תפוקה גבוהה למדידות שדה אוטונומיות של יעילות קוונטית, החזרה ספקטרלית וארכיטקטורת צמחים בפוטוסיסטם II, המאפשרת פנוטיפינג של פוטוסינתזה בקנה מידה גדול בניסויים אגרונומיים ושטחי רבייה.

סינון בשטח בקצב גבוה של יעילות פוטוסינתטית בצמחי גידול באמצעות רובוט אוטונומי

למד הערכת התנהגויות פוטוסינתתיים בצמחים גבוהים באמצעות מדידה סימולטנית של השתקפות עלה ופלואורסצנציית כלורופיל. שיטה זו מאפשרת ניטור בזמן אמת של תגובות צמחיות לשינויים סביבתיים.

הערכה של התנהגויות פוטוסינטתיים על ידי מדידות סימולטני של השתקפות עלה וניתוחים כלורופיל פלואורסצנטית

גלה סרטונים נוספים