Name: בקשת הרעש סטוכסטי להערכת המין המדיאלי שיווי מערכת הרגישות לנוירונים בחוץ (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-08-28T13:00:00.000+00:00
Duration: 6 s
Description: למדו את שיטת רעש סטוכסטי להערכת תגובות נוירונים בגרעין הוסטיבולרי המדיאלי בעכברי C57BL/6. טכניקת patch clamp זו מאפשרת אופטימיזציה של פרמטרי גירוי לחקר תפקודי שיווי משקל ופיתוח טיפולים.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

SPS הייתה נתמכת על ידי מלגת המחקר של אוניברסיטת סידני לתואר שני.

כל הפרוטוקולים הניסיוניים שתוארו אושרו על ידי ועדת האתיקה לבעלי חיים של אוניברסיטת סידני (מספר פרוטוקול שאושר: 2018/1308).
1. בעלי חיים
הערה: עכברים הושגו ממרכז המכרסמים האוסטרלי (ARC; פרת ', אוסטרליה) והתקיימה בבניין הקרן הרפואי בניין בעלי חיים באוניברסיטת סידני.
<ol><li>לשמור על העכברים על מחזור רגיל 12 שעות אור/כהה עם העשרה סביבתית.</li>
	<li>השימוש זכר ונקבה C57BL/6 עכברים (3 – 5 שבועות בן) עבור כל הניסויים.</li>
</ol>2. הכנת פתרונות
<ol><li>להכין 1 L של נוזל שדרתי מלאכותי (ACSF) מורכב 29 מ"מ נחקו3, 11 מ"מ גלוקוז, 120 מ"מ הנאל, 3.3 Mm kcl, 1.4 mm נה2PO4, 2.2 mm Mgcl2, 2.77 mm cacl2.</li>
	<li>להכין 200 mL של סוכרוז-ACSF (sACSF) המכיל 29 מ"מ נחקו3, 11 מ"מ גלוקוז, 241.5 mm סוכרוז, 3.3 Mm kcl, 1.4 mm נה2PO4, 2.2 mm Mgcl2, 2.77 mm cacl2. לפני הכללת CaCl2 כדי acsf ו sacsf, גז את הפתרונות עם קרבוסג'ן (95% O2 ו 5% CO2) כדי להקים pH של 7.4 ולהימנע משקעים בסידן (בעכירות).</li>
	<li>הכנת K+מבוססי פתרון תאיים מורכב מ70 מילימטר אשלגן, 70 Mm kcl, 2 מ"מ היאl, 10 מ"מ hepes, 4 מ"מ egta, 4 מ ג Mg2-ATP, 0.3 mM Na3-gtp; עם pH הסופי של 7.3 (מותאם באמצעות KOH). הערה: מומלץ לסנן פתרונות תאיים עם מסנני 0.22 יקרומטר ולאחסן 0.5 mL התשובה של הפתרון ב-20 ° c.</li>
</ol>3. הכנת גזע המוח
<ol><li>לפני החילוץ המוח, באמצעות המחקר באמצעות קרבוגן וקריר ב-80 ° c עבור 25 דקות, כך בנוי קרח.</li>
	<li>הרדים את העכבר עם isofלוריאן (3 – 5%) רווי חמצן (3 מ ל לדקה). לאחר הרפלקסים האחוריים האחוריות נעדרים, ערוף את ראשו של העכבר עם מספריים חד נירוסטה חדה.</li>
	<li>לחשוף את הגולגולת על ידי ביצוע חתך משונן בעור באמצעות להב תער (#22 מעוגל).</li>
	<li>באמצעות הקצה המחודד של זוג מספריים סטנדרטיים דפוס לעשות חתך קטן על למדא ולחתוך לאורך הקרע האורך.</li>
	<li>בזהירות לשקף את העצמות הקודקודית ואת עצמות העורף באמצעות זוג העיקול הרדוד פירסון. הערה: במהלך כל ההליך הזה המוח הוא התרחץ באופן רציף באתרו באמצעות בעבר הכין קרח קר מאוד-sACSF.</li>
	<li>לבודד את גזע המוח מהמוח הקדמי ואת מעטפת הגרמית שלו באמצעות להב תער (#11 ישר) כדי לחתוך את העורף parieto-ובתוך לשד caudal.</li>
	<li>הר המוח מבודד גזע הקצה למטה על בלוק בעבר בלוקים פוליסטירן מוקצף. הסרת נוזל עודף סביב רקמת ביתור עם פתיל של נייר טישו כדי להבטיח הדבקה טובה רקמת לשלב החיתוך. הערה: בלוק הפוליסטירן נחתך בצורה של טרפז, על מנת להבטיח את הrostral של קצה המוח האמצעי ומתאים לחוט השדרה.</li>
	<li>השתמש דבק ציאנואקרילי לתקן את בלוק פוליסטירן עם גזע המוח המצורפת rostral end עד לשלב חיתוך.</li>
	<li>באמצעות מהירות מראש של 0.16 מ"מ/s ורטט משרעת של 3.00 מ"מ, להכין 200 יקרומטר פרוסות רוחבי של mvn. הערה: מיקום ה-MVN נקבע על ידי שימוש באטלס המוח העכבר Paxinos ופרנקלין (דמויות 79 – 89)20. MVN (המפורטים בתור Mvn ב אטלס) שוכנת מיד ונטה אל חדר החדרהרביעי והוא הגדול ביותר לפני ההחזקה של המוח הקצר (בין הקוליקולאני הנחות ו-obex).</li>
	<li>השתמש בפיפטה פלסטיק גזוז כדי להעביר פרוסות אל דיסק נייר סינון בישיבה ב-ACSF ב-25 ° c לפחות 30 דקות לפני ההקלטה.</li>
</ol>4. כלי נגינה
<ol><li>השתמש בכיוונון אלקטרולוגי סטנדרטי כדי לבצע שיטות מלחציים לתיקון תאים שלמים21.</li>
	<li>הכנת מיקרופיפטות באמצעות פרוטוקול בן שני שלבים (מחממים שלב 1:70; חום שלב 2:45) על פולר מיקרופיפטה (ראו טבלת חומרים). מיקרופיפטות צריכות להיות התנגדות סופית של 3 – 5 MΩ עם פתרון פנימי כאשר מניחים באמבטיה. הערה: הגדרות שנעשה בהן שימוש עשויות להשתנות בהתאם לטמפרטורה בתוך החדר ויכולות להשתנות לעתים תכופות.</li>
</ol>5. התיקון השלם תא מהדק אלקטרופיזיולוגיה
<ol><li>כדי להשיג הקלטות מהדק התיקון השלם מפני נוירונים בודדים ב-MVN, פתרון פנימי מבוסס K+משמש בתוך ההקלטה.</li>
	<li>להעביר פרוסת רקמה אחת מחדר הדגירה אל חדר ההקלטה ולאבטח את הפרוסה באמצעות חוט ניילון על משקל בצורת U. מטפל באופן רציף בחדר ההקלטה עם קרבוגנated-ACSF ב -25 ° c בקצב זרימה של 3 מ ל/דקה.</li>
	<li>לאחר מילוי מיקרופיפטה עם פתרון פנימי, אתר את MVN באמצעות עדשת מטרה נמוכה (10x). שימוש במטרה גבוהה (40x) מטרה, נוירונים בודדים בתוך MVN ניתן לאתר. הערה: איכות התא חיונית להבטחת הקלטות ועמידות האיכות של התא בעת ניסיון להשיג את תצורת התאים השלמה. תא טוב יהיה להפגין צורה כדורית, קרום התא רפלקטיבי וגרעין בלתי נראה. תא רע יהיה גרעין גלוי גדול (כמו ביצה) ומראה נפוח/צומק.</li>
	<li>לפני הפרת הרקמה עם הפיפטה, יש למרוח כמות קטנה של לחץ חיובי כדי לדחוף את הפסולת מקצה הפיפטה.</li>
	<li>הזיזו את הפיפטה בעזרת המיקרומניפולציה לכיוון תא העצב הנבחר וגומת הקטן צריכים להיווצר על הקרום העצבי. שחררו לחץ חיובי והפעילו כמות קטנה של לחץ שלילי.</li>
	<li>לאחר השגת GΩ 1, הפעילו לחץ חיובי קצר ועדין למחזיק הפיפטה דרך יציאת היניקה כדי לקרוע את הקרום וליצור תצורה של תא שלם.</li>
	<li>לעשות הקלטות קלאמפ הנוכחי שלמות באמצעות טכניקות סטנדרטיות21,22.</li>
</ol>6. החלת Sinusoidal ורעש סטוכסטי כדי הפרט האמצעי המדילי השיווי גרעין נוירונים
<ol><li>החל את הרעש הסטוכסטי והsinusoidal במגוון רחב של המוני מ -3 עד 24 שעות לקביעת הסף העצבי וקצב הירי.</li>
	<li>קבעו את סף החישה באמצעות קיבוץ עוצמות הגירוי הנמוכות והגבוהות יותר ובצעו ANOVA להתבונן בכל הבדלים (כפי שמוצג באיור המשלים 1).</li>
	<li>לחשב את שיעור הירי הממוצע במהלך 10 s שבו את הצעד הנוכחי ביטול הקיטוב היה/יהיה מוזרק עבור כל הרמה הנוכחית בודדת (כלומר, 7 פרקים סה כ; איור 1).</li>
	<li>השתמש בערכי קצב הירי הממוצעים כדי ליצור שיעור ירי לעומת ההתוויה הנוכחית ולבצע ניתוח רגרסיה ליניארית כדי לקבוע את הדרגה של קו ההתאמה המיטבית. הדרגה של קו ההתאמה הטובה ביותר מעידה על הרווח העצבי22.</li>
</ol><img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60044/60044fig1.jpg"> איור 1: פרופילים של שליטה, מsinusoidal ופרוטוקולי רעש סטוכסטיים. (א) שליטה (לא רעש) פרוטוקולים להחיל על mvn נוירונים. (ב) Sinusoidal בפרוטוקול רעש עם תדר של 2 hz. (ג) הפרוטוקולים סטוכסטיים שבהם רוב ספקטרום הכוח הוא ≤ 2 hz. כל פרוטוקול המוצג כאן יש משרעת של ± 6 pA עם 10 s הקטפולזציה הנוכחית גדל על ידי 10 pA עד 50 pA. הגירוי האמיתי אין הצעד הנוכחי הקיטוב ולכן הפרק הראשון של פרוטוקולים אלה כדי לקבוע שינויים עצביים לצבור. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60044/60044fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>

<ol><li>Amiridis, I. G., Hatzitaki, V., Arabatzi, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Age-induced+modifications+of+static+postural+control+in+humans%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscience+Letters%22%5BJournal%5D)">Age-induced modifications of static postural control in humans.</a> Neuroscience Letters. 350 (3), 137-140 (2003).</li>
<li>Iwasaki, S., Yamasoba, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dizziness+and+imbalance+in+the+elderly%3A+age-related+decline+in+the+vestibular+system%5BTitle%5D)+AND+%22Aging+and+disease%22%5BJournal%5D)">Dizziness and imbalance in the elderly: age-related decline in the vestibular system.</a> Aging and disease. 6 (1), (2015).</li>
<li>Fujimoto, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Noisy+galvanic+vestibular+stimulation+induces+a+sustained+improvement+in+body+balance+in+elderly+adults%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Noisy galvanic vestibular stimulation induces a sustained improvement in body balance in elderly adults.</a> Scientific Reports. 6, 37575(2016).</li>
<li>Breen, P. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Peripheral+tactile+sensory+perception+of+older+adults+improved+using+subsensory+electrical+noise+stimulation%5BTitle%5D)+AND+%22Medical+Engineering+%26+Physics%22%5BJournal%5D)">Peripheral tactile sensory perception of older adults improved using subsensory electrical noise stimulation.</a> Medical Engineering & Physics. 38 (8), 822-825 (2016).</li>
<li>Yamamoto, Y., Struzik, Z. R., Soma, R., Ohashi, K., Kwak, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Noisy+vestibular+stimulation+improves+autonomic+and+motor+responsiveness+in+central+neurodegenerative+disorders%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+of+Neurology%22%5BJournal%5D)">Noisy vestibular stimulation improves autonomic and motor responsiveness in central neurodegenerative disorders.</a> Annals of Neurology. 58 (2), 175-181 (2005).</li>
<li>Soma, R., Nozaki, D., Kwak, S., Yamamoto, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((1%2Ff+noise+outperforms+white+noise+in+sensitizing+baroreflex+function+in+the+human+brain%5BTitle%5D)+AND+%22Physical+Review+Letters%22%5BJournal%5D)">1/f noise outperforms white noise in sensitizing baroreflex function in the human brain.</a> Physical Review Letters. 91 (7), 078101(2003).</li>
<li>Wiesenfeld, K., Moss, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stochastic+resonance+and+the+benefits+of+noise%3A+from+ice+ages+to+crayfish+and+SQUIDs%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Stochastic resonance and the benefits of noise: from ice ages to crayfish and SQUIDs.</a> Nature. 373 (6509), 33-36 (1995).</li>
<li>Moss, F., Ward, L. M., Sannita, W. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stochastic+resonance+and+sensory+information+processing%3A+a+tutorial+and+review+of+application%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Neurophysiology%22%5BJournal%5D)">Stochastic resonance and sensory information processing: a tutorial and review of application.</a> Clinical Neurophysiology. 115 (2), 267-281 (2004).</li>
<li>Goel, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Using+low+levels+of+stochastic+vestibular+stimulation+to+improve+balance+function%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+one%22%5BJournal%5D)">Using low levels of stochastic vestibular stimulation to improve balance function.</a> PloS one. 10 (8), e0136335(2015).</li>
<li>Inukai, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+noisy+galvanic+vestibular+stimulation+on+center+of+pressure+sway+of+static+standing+posture%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Stimulation%3A+Basic%2C+Translational%2C+and+Clinical+Research+in+Neuromodulation%22%5BJournal%5D)">Effect of noisy galvanic vestibular stimulation on center of pressure sway of static standing posture.</a> Brain Stimulation: Basic, Translational, and Clinical Research in Neuromodulation. 11 (1), 85-93 (2018).</li>
<li>Mulavara, A. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Using+low+levels+of+stochastic+vestibular+stimulation+to+improve+locomotor+stability%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Systems+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Using low levels of stochastic vestibular stimulation to improve locomotor stability.</a> Frontiers in Systems Neuroscience. 9, 117(2015).</li>
<li>Iwasaki, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Noisy+vestibular+stimulation+increases+gait+speed+in+normals+and+in+bilateral+vestibulopathy%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+stimulation%22%5BJournal%5D)">Noisy vestibular stimulation increases gait speed in normals and in bilateral vestibulopathy.</a> Brain stimulation. 11 (4), 709-715 (2018).</li>
<li>Serrador, J. M., Deegan, B. M., Geraghty, M. C., Wood, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enhancing+vestibular+function+in+the+elderly+with+imperceptible+electrical+stimulation%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Enhancing vestibular function in the elderly with imperceptible electrical stimulation.</a> Scientific Reports. 8 (1), 336(2018).</li>
<li>Kim, J., Curthoys, I. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Responses+of+primary+vestibular+neurons+to+galvanic+vestibular+stimulation+%28GVS%29+in+the+anaesthetised+guinea+pig%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Research+Bulletin%22%5BJournal%5D)">Responses of primary vestibular neurons to galvanic vestibular stimulation (GVS) in the anaesthetised guinea pig.</a> Brain Research Bulletin. 64 (3), 265-271 (2004).</li>
<li>Flores, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stochastic+resonance+in+the+synaptic+transmission+between+hair+cells+and+vestibular+primary+afferents+in+development%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Stochastic resonance in the synaptic transmission between hair cells and vestibular primary afferents in development.</a> Neuroscience. 322, 416-429 (2016).</li>
<li>Huidobro, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Brownian+Optogenetic-Noise-Photostimulation+on+the+Brain+Amplifies+Somatosensory-Evoked+Field+Potentials%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Brownian Optogenetic-Noise-Photostimulation on the Brain Amplifies Somatosensory-Evoked Field Potentials.</a> Frontiers in Neuroscience. 11, 464-464 (2017).</li>
<li>Goldberg, J., Ferna, C., Smith, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Responses+of+vestibular-nerve+afferents+in+the+squirrel+monkey+to+externally+applied+galvanic+currents%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Research%22%5BJournal%5D)">Responses of vestibular-nerve afferents in the squirrel monkey to externally applied galvanic currents.</a> Brain Research. 252 (1), 156-160 (1982).</li>
<li>Baird, R., Desmadryl, G., Fernandez, C., Goldberg, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+vestibular+nerve+of+the+chinchilla.+II.+Relation+between+afferent+response+properties+and+peripheral+innervation+patterns+in+the+semicircular+canals%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neurophysiology%22%5BJournal%5D)">The vestibular nerve of the chinchilla. II. Relation between afferent response properties and peripheral innervation patterns in the semicircular canals.</a> Journal of Neurophysiology. 60 (1), 182-203 (1988).</li>
<li>Remedios, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+Short-Term+Random+Noise+Electrical+Stimulation+on+Dissociated+Pyramidal+Neurons+from+the+Cerebral+Cortex%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Effects of Short-Term Random Noise Electrical Stimulation on Dissociated Pyramidal Neurons from the Cerebral Cortex.</a> Neuroscience. 404, 371-386 (2019).</li>
<li>Paxinos, G., Franklin, K. B. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aPaxinos%2C+G+%22The+mouse+brain+in+stereotaxic+coordinates%22">The mouse brain in stereotaxic coordinates</a>. , Gulf professional publishing. (2004).</li>
<li>Camp, A. J., Callister, R. J., Brichta, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inhibitory+synaptic+transmission+differs+in+mouse+type+A+and+B+medial+vestibular+nucleus+neurons+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neurophysiology%22%5BJournal%5D)">Inhibitory synaptic transmission differs in mouse type A and B medial vestibular nucleus neurons in vitro.</a> Journal of Neurophysiology. 95 (5), 3208-3218 (2006).</li>
<li>Camp, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Attenuated+glycine+receptor+function+reduces+excitability+of+mouse+medial+vestibular+nucleus+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Attenuated glycine receptor function reduces excitability of mouse medial vestibular nucleus neurons.</a> Neuroscience. 170 (1), 348-360 (2010).</li>
<li>Iwasaki, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+Noisy+Galvanic+Vestibular+Stimulation+on+Ocular+Vestibular-Evoked+Myogenic+Potentials+to+Bone-Conducted+Vibration%5BTitle%5D)+AND+%22Front+in+Neurology%22%5BJournal%5D)">Effect of Noisy Galvanic Vestibular Stimulation on Ocular Vestibular-Evoked Myogenic Potentials to Bone-Conducted Vibration.</a> Front in Neurology. 8, 26(2017).</li>
<li>Goldberg, J., Smith, C. E., Fernandez, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Relation+between+discharge+regularity+and+responses+to+externally+applied+galvanic+currents+in+vestibular+nerve+afferents+of+the+squirrel+monkey%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neurophysiology%22%5BJournal%5D)">Relation between discharge regularity and responses to externally applied galvanic currents in vestibular nerve afferents of the squirrel monkey.</a> Journal of Neurophysiology. 51 (6), 1236-1256 (1984).</li>
</ol>

המחברים אינם מצהירים על ניגודי אינטרסים.

ההשפעות של גירוי שיווי הגוף הגלווני (gvs) על מערכת השמיעה היתה מודגשת בשנת vivo בבני אדם3,13,23, שרקנים14, מכרסמים18 ו פרימטים לא אנושיים24. עם זאת, אף אחד ממחקרים אלה העריכו את ההשפעה הישירה של רעש חשמלי על הרגישות של נוירונים בודדים במערכת השמיעה. כאן אנו מדגימים את הראשון ביישום חוץ גופית של רעש סטוכסטי ישירות לתוך המין האמצעי האמצעי בפרוזדור האמצעי (MVN)...

מערכת שיווי המאזניים (או איזון) שולטת בתחושת האיזון שלנו על-ידי שילוב של מידע שמיעתי, בעלי מראה מסוחושי וחזותי. השפלה של מערכת שיווי המאזניים הוצגה כפונקציה של הגיל והיא עלולה לגרום לשיווי משקל1,2. עם זאת, טיפולים המכוונים לתפקוד מערכת השמיעה הם נדירים.
גירוי באוזן הגלותי (gvs) הוכח לשפר את צעדי האיזון, התפקוד האוטונומי ושיטות החישה האחרות בתוך בני אדם3,4,5,6. שיפורים אלה אמורים להיות בשל תופעת התהודה הסטוכסטית (SR), שהיא העלייה בזיהוי אותות חלשים יותר במערכות שאינן לינאריות דרך היישום של רעש תת-הסף7,8. מחקרים אלה הראו שיפוריםסטטי 9,10 ודינמי 11,12 איזון, ובדיקות פלט שיווי משקל כגון גליל הדלפק (OCR)13. עם זאת, רבים של מחקרים אלה השתמשו צירופים שונים של פרמטרים הגירוי כגון רעש לבן9, רעש צבעוני13, שונים תדירות הגירוי טווחים וטכניקות סף. לכן, פרמטרי גירוי אופטימליים נשארים בלתי ידועים ופרוטוקול זה יכול לסייע בקביעת הפרמטרים היעילים ביותר. מלבד הגירוי פרמטרים, סוג של גירוי חשוב גם ביעילות טיפולית וניסויית. העבודה לעיל בבני אדם בוצעה באמצעות גירויים רעש חשמלי, בעוד הרבה של vivo בעלי חיים בעבודה השתמשו מכני14,15 או אלקטרואופטיקה16 גירויים רעש. פרוטוקול זה ישתמש ברעש חשמלי כדי לבחון את ההשפעות על גרעיני השמיעה.
בעבר, היישום של gvs לעורר שיווי מעיים העיקרי afferents בוצעה ב vivo בקופי סנאי17, שינשילות18, עוברי עוף15 ושרקנים14. עם זאת, רק שניים ממחקרים אלה בדק את האפקט gvs יש על הרווח של שיווי המשקל הראשי afferents14,15. ניסויים אלו בוצעו בvivo כלומר, לא ניתן לקבוע את דפוסי הגירוי המדויקים המוטלים על גרעיני השמיעה. לידיעתך, רק מחקר אחד נוסף החלה רעש סטוכסטי לנוירונים בודדים אנזימטי הפרעות במערכת העצבים המרכזית19. עם זאת, ניסויים לא בוצעו בתוך הגרעין המרכזי שיווי הבמה כדי להעריך את הפרמטרים המתאימים גירוי וטכניקות סף, מה שהופך את הפרוטוקול הזה מדויק יותר בקביעת השפעות גירוי על נוירונים בודדים בתוך הפרוזדור גרעינים.
כאן, אנו מתארים כיצד להחיל sinusoidal ו סטוכסטי (חשמל) רעש ישירות לנוירונים בודדים בגרעין הפרוזדור המדיאלי (MVN), לקבוע סף עצבי ולמדוד שינויים רווח/רגישות.

<table><tbody><tr><td>CaCl</td><td>Scharlau</td><td>CA01951000</td><td>משמש עבור ACSF ו-sACSF</td></tr><tr><td>D-(+)-גלוקוז</td><td>Sigma</td><td>G8270</td><td>משמש עבור ACSF ו-sACSF</td></tr><tr><td>EGTA</td><td>Sigma</td><td>E0396-25G</td><td>משמש לתמיסה תוך-תאית מבוססת K</td></tr><tr><td>HEPES</td><td>Sigma</td><td>H3375-25G</td><td>משמש לפתרון תוך-תאי מבוסס K</td></tr><tr><td>KCl</td><td>Chem-supply</td><td>PA054-500G</td><td>משמש ל-ACSF, sACSF ותמיסה תוך-תאית</td></tr><tr><td>K-gluconate</td><td>Sigma</td><td>P1847-100G</td><td>משמש לתמיסה תוך-תאית מבוססת K</td></tr><tr><td>Mg-ATP</td><td>Sigma</td><td>A9187-500MG</td><td>משמש לתמיסה תוך-תאית מבוססת K</td></tr><tr><td>MgCl</td><td>Chem-supply</td><td>MA00360500</td><td>משמש ל-ACSF ו-sACSF</td></tr><tr><td>Na3-GTP</td><td>Sigma</td><td>G8877-100MG</td><td>משמש לפתרון תוך-תאי מבוסס K</td></tr><tr><td>NaCl</td><td>Chem-supply</td><td>SO02270500</td><td>שימוש עבור ACSF ותמיסה תוך-תאית</td></tr><tr><td>NaH2PO4&#8226; 2H2O</td><td>Ajax</td><td>AJA471-500G</td><td>משמש עבור ACSF ו-sACSF</td></tr><tr><td>NaHCO3</td><td>Sigma</td><td>S5761-1KG</td><td>משמש עבור ACSF ו-sACSF</td></tr><tr><td>Sucrose</td><td>Chem-supply</td><td>SA030-500G</td><td>משמש עבור sACSF</td></tr><tr><td>Isoflurane</td><td>Henry Schein</td><td>1169567762</td><td>משמש להרדמת עכברים</td></tr><tr><td>ציוד</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>נימי זכוכית בורוסיליקט</td><td>מכשירי וורנר</td><td>GC150T-7.5</td><td>1.5 מ"מ OD, 1.16 מ"מ ID, אורך 7.5 ס"מ</td></tr><tr><td>תוכנה לרכישת נתונים</td><td>Axograph</td><td></td><td>משמש לאלקטרופיזיולוגיה וניתוח</td></tr><tr>מכשירי <td>דיוק עולמיים</td><td>Friedmen-Pearson Rongeurs</td><td>14089</td><td>משמש לדיסקציה</td></tr><tr><td>חולץ מיקרופיפטה</td><td>Narishige</td><td>PP-830</td><td>משמש למיקרופיפטה</td></tr><tr><td>מגבר Multiclamp</td><td>מכשירי אקסון</td><td>700B</td><td>משמש לאלקטרופיזיולוגיה</td></tr><tr><td>מד pH</td><td>Sper מדעי</td><td>860033</td><td>משמש לתמיסה פנימית</td></tr><tr><td>מספריים דפוס סטנדרטי</td><td>FST</td><td>14028-10</td><td>משמש לדיסקציה</td></tr><tr><td>מיקרומניפולטור סאטר</td><td>סאטר</td><td>MP-225/M</td><td>משמש לאלקטרופיזיולוגיה</td></tr><tr><td>מיקרוסקופ זקוף</td><td>אולימפוס</td><td>BX51WI</td><td>משמש לאלקטרופיזיולוגיה</td></tr><tr><td>Vibratome</td><td>Leica</td><td>VT1200</td><td>משמש לחיתוך רקמת מוח</td></tr></tbody></table>

בקשת הרעש סטוכסטי להערכת המין המדיאלי שיווי מערכת הרגישות לנוירונים בחוץ

Stochastic Noise Application for the Assessment of Medial Vestibular Nucleus Neuron Sensitivity In Vitro

גירוי בפרוזדור הגלווני (GVS) הוכח לשפר את צעדי האיזון אצל אנשים עם איזון או ליקויי שיווי משקל. זה מוצע בגלל תופעת התהודה הסטוכסטית (SR), המוגדרת כיישום של גירוי ברמה נמוכה/תת-הסף למערכת לא-לינארית כדי להגביר את הזיהוי של אותות חלשים. עם זאת, עדיין לא ידוע כיצד SR מציג את ההשפעות החיוביות שלו על איזון האדם. זוהי אחת ההפגנות הראשונות של ההשפעות של רעש sinusoidal וסטוכסטי על נוירונים בודדים. שימוש בתאים כולו מהדק התיקון האלקטרופיזיולוגיה, sinusoidal והרעש סטוכסטי ניתן להחיל ישירות על נוירונים בודדים בגרעין הפרוזדור המדיאלי (MVN) של C57BL/6 עכברים. כאן אנו מדגימים כיצד לקבוע את הסף של נוירונים MVN על מנת להבטיח את הגירוי sinusoidal ו סטוכסטי הם תת הסף ומכאן, לקבוע את ההשפעות כי כל סוג של רעש יש על הרווח העצבי MVN. אנו מראים כי sinusoidal הסף ואת הרעש סטוכסטי יכול לווסת את הרגישות של נוירונים בודדים ב MVN מבלי להשפיע על שיעורי ירי בסיס.

הקלטות ראשוניות יכול לספק מידע על ההשפעות שsinusoidal והרעש סטוכסטי יש על שיעורי ירי בסיס של נוירונים MVN בודדים וכיצד גירויים אפקט הרווח של נוירונים. איור 2 מראה כי לא רעש sinusoidal או סטוכסטי שינוי שיעורי ירי בסיס של נוירונים mvn כאשר לעומת שליטה (אין רעש) הקלטות. מידע זה חיוני לקביעת הסף של הנוירונים הבודדים. במהלך היישום של גירוי שיווי הבמה הגלווני לבני אדם, משימה סף חושית מבוצעת כדי להבטיח כי הגירוי הוא תת סף13. גירוי תת-הסף הוא מרכיב חשוב בת...

גירוי בפרוזדור הגלווני בבני אדם מציג שיפורים בתפקוד השייווי. עם זאת, לא ידוע כיצד מתרחשות תופעות אלה. כאן, אנו מתארים כיצד להחיל רעש חשמלי sinusoidal וסטוכסטי ולהעריך הגברה גירוי מתאים המוני בתוך הC57BL האמצעי המדילי בפרוזדור הבין-שיווי של הנוירונים בתוך העכבר.

Galvanic vestibular stimulation (GVS) has been shown to improve balance measures in individuals with balance or vestibular impairments. This is proposed ...

פרוטוקול זה הוא אחת ההדגמות הראשונות של היישום הישיר של רעש חשמלי לנוירונים בודדים בפרוסות רקמות. על מנת לבחון תגובות עצביות לגירויים חשמליים. היתרון העיקרי של טכניקה זו הוא, כי אנחנו מסוגלים להעריך קבוצה מסוימת של פרמטרים גירוי על נוירונים בודדים.טכניקה זו מאפשרת אופטימיזציה של פרמטרי גירוי כדי למקד סוגים מסוימים, עצביים פונקציונליים. יש לכך השלכות על פיתוח טיפולים טובים יותר עבור חוסר מתפקד איזון. לפני תחילת מיצוי גזע המוח, Equilibry s-ACSF עם CARPOGEN ו לקרר את הפתרון במינוס 80 מעלות צלזיוס במשך 25 דקות עד תרחיף קרח נוצר.לאחר שהתמיסה התקררה, השתמשו בסכין גילוח מעוגל מספר 22 כדי לבצע חתך עור קשתי בגולגולת של עכבר שחור C-57 בן שלושה עד חמישה שבועות ולהשתמש בקצה המחודד של זוג מספריים סטנדרטיים כדי לבצע חתך קטן, החל מהלמבדה, לאורך התפר הסגיטלי. באמצעות זוג עיקול רדוד פירסון פון Jours, בזהירות לשקף את עצמות קוקודית exoccipital מתוקן, וריחוף את המוח בקרח קר s-ACSF. לאחר מכן, לבודד את המוח נובע המוח מן המוח הקדום ואת עטוף בוני שלה באמצעות מספר 11 סכין גילוח ישר כדי לחתוך את גופרית exoccipital קוטלית ועל negula caudal.הר את הגחון גזע המוח מבודד למטה על בלוק פוליסטירן טרפזי לחתוך באופן סוטה, ולהשתמש בפיסת נייר טישו כדי להסיר כל נוזל עודף מסביב לרקמה נותח. השתמש בדבק cyanoacrylate כדי לתקן את בלוק פוליסטירן לשלב החיתוך עם rostral גזע המוח המצורפת למטה. השתמש במהירות מתקדמת של 0.16 מילימטרים לשנייה משרעת רטט של שלושה מילימטרים כדי להשיג 200 פרוסות רוחב מיקרומטר של MVN.לאחר מכן השתמש פיפטה קצוצה פלסטיק להעביר את פרוסות הרקמה על דיסק נייר מסנן incarbinginated ACSF ב 25 מעלות צלזיוס לפחות 30 דקות. עבור אלקטרופיזיולוגיה של מהדק תא שלם, תחילה למשוך פיפטים מיקרו עם התנגדות סופית כי י לנוע בין שלושה עד חמישה מגה אום כאשר מלא בתמיסה פנימית מבוססת אשלגן והניח באמבטיה. כדי להשיג הקלטות מהדק טלאי שלם מתאי עצב בודדים ב- MVN, העבר פרוסת רקמה אחת מתא הדגירה לתא ההקלטה של הגדרה אלקטרופיזיולוגית סטנדרטית, ולהשתמש בחוט ניילון על משקל בצורת U כדי לאבטח את הפרוסה.יש לבלבל ללא הרף את תא ההקלטה ב-ACSF מוגז ב-25 מעלות צלזיוס בקצב זרימה של שלושה מיליליטר לדקה ולמלא מיקרו פיפטה בת פתרון פנימי. החל כמות קטנה של לחץ חיובי באמצעות פיפטה כדי לדחוף פסולת מן קצה פיפטה. באמצעות מטרה בה הספק נמוך יותר, לאתר את MVN לפני המעבר כוח גבוה כדי לאתר נוירונים בודדים בתוך MVN.לפני פריצת הרקמה עם פיפטה, להחיל כמות קטנה של לחץ חיובי כדי לדחוף פסולת מן קצה פיפטה, ולהשתמש מניפולטור מיקרו כדי להזיז את פיפטה לכיוון הנוירון שנבחר. גומה קטנה אמורה להיווצר על הממברנה העצבית. לשחרר את הלחץ החיובי, ולהחיל כמות קטנה של לחץ שלילי.לאחר שהושג חותם ג'יגה אום אחד, יש להפעיל לחץ שלילי עדין קצר וחד על מחזיק הפיפסה דרך יציאת היניקה כדי לקרוע את הממברנה וליצור תצורה של תא שלם. לאחר מכן השג הקלטות מהדק נוכחיות של תא שלם בהתאם לפרוטוקולים סטנדרטיים. כדי להחיל רעש סטוכסטי וסינוסואידי על נוירונים בודדים של גרעין שיוויץ המדיאלי, הגדר את טווח משרעת משלושה עד 24 אמפר פיקו כדי לקבוע את הסף העצבי ואת שיעור הירי ולקבץ את התמריצים הגבוהים והתחתונים יותר כדי לקבוע את סף החושים.לאחר מכן, לחשב את שיעור הירי הממוצע על פני 10 התקופה השנייה, שבמהלכה הצעד הנוכחי depolarizing יוזרק עבור כל רמה נוכחית בודדת. השתמש בערכי קצב הירי הממוצעים כדי ליצור קצב ירי לעומת ההתוויה הנוכחית. לאחר מכן לבצע ניתוח רגרסיה ליניארית כדי לקבוע את שיפוע הקו של התאמה הטובה ביותר כדי לקבוע את הרווח העצבי.לא רעש סינוזואידי ולא סטוכסטי משנה את שיעורי ירי הבזיליקום של נוירוני MVN בהשוואה לשליטה ללא הקלטות רעש. בניסוי זה, רמת הרעש שנבחרה של 6 אמפי פיקו היא תת סף, כפי שניתן לראות כי קצב הירי הממוצע מתחיל לעלות מסף הניסוי של 12 אמפי פיקו. סף זה נקבע באופן אובייקטיבי על ידי קיבוץ רמות הגירוי מעל ומתחת לסף הניסיוני.הרווח העצבי הוערך על ידי חשוף את הנוירונים לחבילה של צעדים נוכחיים depolarizing מאפס עד 50 אמפוליוס ב 10 מרווחי פיקו אמפולציה עם ובלי רעש. אכן, רעש סינוסואידי סטוכסטי מיושם משרעת תת סף של שישה אמפיקו אמפיק יכול לשנות את הרווח של נוירונים MVN. הפרמטרים גירוי הוקמה ניתן להחיל על העצב לחדש את הנוירונים בודדים כדי לספק גירויים נטורליסטיים יותר.

stochastic-noise-application-for-assessment-medial-vestibular-nucleus

Research

JoVE Journal

Neuroscience

מדעי המוח

שיטה מתוארת למדוד רפלקסים עיניים vestibulo תלת ממדי (3D VOR) בבני אדם באמצעות שש דרגות חופש (6DF) סימולטור התנועה. הרווח וחוסר התיאום של VOR הזוויתי 3D מספקים מדד ישיר לאיכות תפקוד שיווי משקל. נציגי נתונים על נבדקים בריאים...

שלוש בדיקות שיווי משקל ממדית Ocular Reflex שימוש בשש דרגות חופש תנועה של פלטפורמה

סרטון זה מציג שיטה לבידוד תאי עצב וסטיבולריים מהאוזן הפנימית של גור עכברים. הוא מתאר בקפידה את השלבים הכרוכים בניתוח האוזן הפנימית, קצירת גנגליון שיווי המשקל, ולאחר מכן ניתוק הגנגליון לתאים בודדים. תאים אלה מתורבתים לאחר מכן על צלחות בעלות תחתית זכוכית כדי ליצור תרבית נוירונים וסטיבולרית.

בידוד נוירונים של גנגליון שיווי משקל מהאוזן הפנימית של עכבר

סרטון זה מדגים פרוטוקול הכולל יישום של זרמי רעש תת-סף על נוירונים של גרעין שיווי המשקל האמצעי, תוך שימוש בטכניקת מהדק-טלאי של התא כולו כדי לחקור את ההשפעה של זרמי הרעש על רגישות עצבית לגירויים חשמליים.

הפעלת זרמי רעש על נוירונים של גרעין שיווי המשקל המדיאלי באמצעות טכניקת מהדק טלאי של כל התא

ניתוח של תפקוד תא שיער שיווי משקל הוא מסובך בשל מיקומם העמוק בתוך החלק הקשה ביותר של הגולגולת, העצם הטמפורלית petrous. רוב מחקרי תא שיער פונקציונליים השתמשו בחריפות תאי שיער מבודד. כאן אנו מתארים הכנה למחצה שלמה של האפיתל שיווי משקל עכבר למחקרי מיקרוסקופיה אלקטרו ושני פוטונים.

הכנה חצי שלמות מבודדת של האפיתל החושית שיווי משקל העכבר למיקרוסקופיה שני הפוטונים אלקטרופיזיולוגיה והרזולוציה גבוהה

שליטה מוטורית וביצועי איזון ידועים להידרדר עם גיל. מאמר זה מציג מספר המבחנים סטנדרטיים פולשנית התנהגותיות עם התוספת של גירוי סיבובי פשוט לאתגר את שיווי המשקל במערכת ולהראות שינויים בביצועי איזון במודל עכברי של הזדקנות.

התנהגות הערכה של מערכת שיווי המשקל עכבר ההזדקנות

פרוטוקול זה מתאר את labyrinthectomy כירורגית של חולדה, אשר היא שיטה שימושית ללמוד את מערכת שיווי המשקל.

Labyrinthectomy כירורגית של העכברוש ללמוד את מערכת שיווי המשקל

הפרוטוקולים מוצגים על מנת להעריך את ההשפעות האוטונומיות וההתנהגותית של תנועה פסיבית במכרסמים באמצעות תנועה אנכית של מעלית וסיבוב גלגל פריס.

הערכת השפעות אוטונומיות והתנהגותיות של תנועה פסיבית בחולדות באמצעות תנועה אנכית המעלית סיבוב הגלגל הענק

במאמר זה נתאר את השיטות, הנהלים והטכנולוגיות הנדרשים להערכת ערכי סף תפיסתיים של שיווי משקל באמצעות פלטפורמת תנועה של שש דרגות חופש.

הערכת ערכי סף תפיסתיים של שיווי משקל באמצעות פלטפורמת תנועה של שש דרגות חופש

במאמר זה, אנו מתארים את מערך הניסוי, החומר והנהלים להערכת תנועות עיניים רפלקסיביות, תפיסת תנועה עצמית ומשימות קוגניטיביות תחת גירוי שיווי משקל מגנטי, כמו גם את האוריינטציה האנטומית של איברי שיווי המשקל, בסורק טומוגרפיית תהודה מגנטית 7 טסלה (7T-MRT).

מדידת ההשפעה של גירוי שיווי משקל מגנטי על ניסטגמוס, תפיסת תנועה עצמית וביצועים קוגניטיביים ב- MRT 7T

מוצגות כאן שיטות המספקות הוראות מפורטות לניתוח, ניתוק, תרבית ורישום מהדק טלאי מגנגליון שיווי המשקל ונוירוני גנגליון ספירלי באוזן הפנימית.

בידוד וטיפוח סומאטה גנגליון ווסטיבולרי וספירלי ממכרסמים יילודים להקלטות טלאי

למדו את שיטת רעש סטוכסטי להערכת תגובות נוירונים בגרעין הוסטיבולרי המדיאלי בעכברי C57BL/6. טכניקת patch clamp זו מאפשרת אופטימיזציה של פרמטרי גירוי לחקר תפקודי שיווי משקל ופיתוח טיפולים.

בקשת הרעש סטוכסטי להערכת המין המדיאלי שיווי מערכת הרגישות לנוירונים בחוץ

גלה סרטונים נוספים