-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

HE

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools

Language

he_IL

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Journal
Environment
המושרה לייזר פליטת פלואורסצנטית (L.I.F.E.) ככלי הרומן שאינו פולשני עבור מדידות באתרו של ביוארקרס ...
המושרה לייזר פליטת פלואורסצנטית (L.I.F.E.) ככלי הרומן שאינו פולשני עבור מדידות באתרו של ביוארקרס ...
JoVE Journal
Environment
Author Produced
This content is Free Access.
JoVE Journal Environment
Laser-Induced Fluorescence Emission (L.I.F.E.) as Novel Non-Invasive Tool for In-Situ Measurements of Biomarkers in Cryospheric Habitats

המושרה לייזר פליטת פלואורסצנטית (L.I.F.E.) ככלי הרומן שאינו פולשני עבור מדידות באתרו של ביוארקרס בבתי גידול קריורוי

Full Text
8,190 Views
13:38 min
October 26, 2019

DOI: 10.3791/60447-v

Klemens Weisleitner1,2, Lars Hunger3, Christoph Kohstall4, Albert Frisch5, Michael C. Storrie-Lombardi6, Birgit Sattler1,2

1Institute of Ecology,University of Innsbruck, 2Austrian Polar Research Institute,University of Vienna, 3BrainLinks-BrainTools,Bernstein Center Freiburg, 4Atom Science, Kasevich Lab,Stanford University, 5Institute of Experimental Physics,University of Innsbruck, 6Department of Physics, Extraterrestrial Vehicle Instruments Laboratory,Harvey Mudd College

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Summary

פלקסים פחמן בקריוספירה הם בקושי מוערך עדיין אבל הם חיוניים לגבי שינויי האקלים. כאן אנו מראים התקן אב טיפוס הרומן לוכדת את הפוטנציאל phototrophic בסביבות supraglacial מבוסס על לייזר המושרה פליטת זריחה (L.I.F.E.) טכנולוגיה המציעה מידע הרזולוציה גבוהה ספקטרלי ומרחבית בתנאים באתרו.

Transcript

המטרה הכוללת של מחקר זה היא לכייל ולבדוק מכשיר חדשני שניתן להשתמש בו למדידות in-situ של סמנים ביולוגיים בבתי גידול קריוספיריים. המכשיר מבוסס על טכנולוגיית פליטת פלואורסצנטיות הנגרמת על ידי לייזר, המכונה LIFE. שיטות הדגימה הסטנדרטיות הנוכחיות מובילות להשפעות פיזיות על הדגימה עקב חציבה, התפוררות דגימות על ידי סתתים וניסות, והסטת טמפרטורה על ידי התכה.

שיטות אלה מובילות לעתים קרובות לזיוף של תנאים במקום. לכן, מתודולוגיה חדשה לגילוי ואפיון של חיים מיקרוביאליים היא קריטית. פיתחנו שיטה חדשנית לא פולשנית ולא הרסנית עם רזולוציה מרחבית ותכופת גבוהה.

היישום של טכניקת פליטת פלואורסצנטיות הנגרמת בלייזר מבוסס על העובדה כי סביבות על-גזעיות מיושבות, בין היתר, על ידי אורגניזמים פוטוטרופיים. אורגניזמים אלה יכולים להיות נעוצים בזיהוי של דפוסים פלואורסצנטיים של פיגמנטים אביזר מבוססי פורפירין כלורופיל A ופיקוריאטרין אשר נרגשים על ידי לייזר כחול וירוק בהתאמה. ערכת אורך הגל הכפול הניידת שוקלת 4.5 ק"ג ומשמשת על חצובה בשילוב עם מחשב חיצוני.

צינור העדשה מופנה לכיוון הדגימה. לאחר מכן, לייזר ירוק חמישה מילי וואט פוגע המדגם לאחר שעבר מפצל קרן קיטוב כי מפנה אור מקוטב לכיוון הציר האופטי של הספקטרומטר. הדגימה מציגה אור פלואורסצנטי המאויר באדום.

מחצית מהאור האיסוף עובר את מפצל הקרן המקוטב וממוקד באמצעות מסנן מעבר ארוך אשר מסיר את אותות הלייזר. לאחר מכן, האות פוגע בערך צמצם המורכב משני סכיני גילוח מתכווננים. מנסרה מפרידה ספקטרלית קו דק של אורתוגונל אור לצמצם הצמצם לפני שהאות נלכד בחיישן.

ההליך חוזר על עצמו עם הלייזר הכחול. הנתונים הגולמיים מועברים באופן אוטומטי למחשב נייד המשמש גם לפעולת התוכנה. הוא מחולק לשלושה חלקים עיקריים.

התאמת החשיפה נעשית באופן ידני. כאן, התיקון בין זמן החשיפה לעוצמת האות הוא ליניארי. שדה ההערה משמש לתיאור דוגמה.

במקטע הימני, תמונות גולמיות מוצגות מיד עם סיום המדידה. תכונה זו חיונית להערכת נתונים מיידית בשטח. אזורים אדומים מציינים פיקסלים עם חשיפת יתר שניתן להימנע מהם על ידי קיצור זמן החשיפה.

התמונות הגולמיות בגווני אפור של 12 סיביות מציגות רכיב מרחבי עקב חריץ הצמצם החד-ממדי ורכיב ספקטרלי עקב הפריזמה שלפני ה- CCD. בתגובה לאילוצים אופטיים, התמונות הגולמיות מעוותות. לכן, יש לחתוך אותם ולפסות אותם על-ידי החלת קוד המזהה את מידת העיוות.

לאחר מכן, כיול אורך הגל נעשה בעזרת לייזר 532 ננומטר. האור הירוק מופק על ידי הכפלת תדירות של לייזר אינפרא אדום 1, 064 ננומטר. שני אורכי הגל יכולים להיות מזוהים על ידי CCD ולכן המיקום הספקטרלי של כל פיקסל ניתן לחשב בתמונות dewarped.

לאחר מכן, התמונה נחתכת לטווח אורך גל נתון. ערכים אפורים מכל פיקסל בקו פיקסל שנבחר נספרים ומסוכמים. ערך אפור יכול לנוע בין אפס ל- 255.

לאחר מכן, כל שורת פיקסל מהווה מספר אחד. בגרף זה, הערך האפור סופר מכל קו פיקסלים מותווים כנגד הקואורדינטות המרחביות. זה מאפשר אפליה מרחבית כמותית של כלורופיל ופיקוריתרין בו זמנית בתוך המדגם.

בנוסף, ניתן להתוות את המאפיינים הספקטרליים של דגימה מקווי פיקסלים נבחרים. הגדרת השדה מהירה וקלה. חבר את הכלי על חצובה.

חבר את צינור העדשה למכשיר. חבר את כבל ה- USB Arduino ואת כבל המצלמה. חבר את המחשב החיצוני עם המכשיר באמצעות כבל USB.

כוונן את רגלי החצובה באופן שצינור העדשה מכסה את הדגימה. הפעל את התוכנה, תאר את הדוגמה והתחלת הפעלת מדידה. לכיול הפיגמנטים, הכינו סדרת שורת דילול מתסרון מלאי כפי שמוצג.

פתרון המלאי כלורופיל A צריך להיות מדולל עם דילול אצטון ופיקוריתרין מבוצע עם מים סטריליים מזוקקים. 15 מיליליטר של כל צעד דילול יהיה צורך מאוחר יותר. הגן על הפיגמנטים מפני אור על ידי עטיפתם תחת רדיד אלומיניום.

יש לאחסן את הכלורופיל במקפיא ואת phycoerythrin במקרר עד לשימוש נוסף. לאחר מכן, לבנות ארון תקשורת כפי שמוצג עם הבדל בגובה של 1.5 ס"מ. הוסף חמישה מיליליטר של הדילול המרוכז הגבוה ביותר בבקבוקון פלסטיק פולי-scintillation.

נפח זה משווה לעמוד מים בגובה 15 מ"מ בבקבוקון ומודד את עוצמת הפלואורסצנטיות. לאחר מכן, מניחים את הבקבוקון במיקום האמצעי של המדף ומוסיפים עוד חמישה מיליליטר של אותו פתרון. חזור על ההליך עם עוד חמישה מיליליטר אשר שווה 45 מילימטרים בגובה העמודה.

חזור על ההליך עם כל שלבי הדילול עבור כלורופיל ופיקוריתרין. גובה המדף והעמודה ממלאים תפקיד חשוב במדידה, שכן פני השטח של הנוזלים נמצאים במרכז מכשיר LIFE. לאסוף דגימות שלג וקרח מקרחון.

בנוסף, לאסוף דגימות מחצלת מיקרוביאלית מן שדה הקרחון. במחקר זה נבחר מידטר לאבנברן, קרחון הסמוך למתקני המחקר של ני-אלסונד בארכיפלג הארקטי הגבוה של סבאלברד. ממיסים דגימות שלג וקרח ומסננים ואקום תחת מסנני GF/F.

שים לב לאמצעי האחסון המסונן. לאחר מכן, למדוד את המסננים עם התקן LIFE על ארבעה אזורים אקראיים כל אחד ב triplicates באמצעות לייזר ירוק וכחול. חשב את ריכוז הפיגמנט הכולל על-ידי הכפלת צפיפות האזור עם האזור המסונן והנפח המסונן.

לנרמל את ריכוז הפיגמנט לנפח של ליטר אחד. שים את המסננים בבקבוקון עם 30 מיליליטר של אצטון ולאחסן אותם בחושך בארבע מעלות צליגרד לילה. לאחר מכן, לקחת בקבוקון ולהנח אותו על קרח לפני sonication במשך שתי דקות ב 50% כוח במצב רציף.

לסחוט ולהסיר את המסנן מהבקבוקון. המסנן אינו נחוץ עוד. צרף צינורות טייגון למזרק ולהסיר את תערובת אצטון מיצוי כלורופיל מן הבקבוקון.

החלף את צינורות הטיגון במחזיק מסנן GF5. העבר את הפתרון לתוך קובט קוורץ. לאחר כיול ספקטרומטר הספיגה עבור אצטון, מניחים את המדגם המכיל קובט בספקטרומטר ומודדים את תכונות הספיגה בין 400 ל -750 ננומטר.

לאחר מכן, להסיר את cuvette מן הספקטרומטר ולהוסיף 200 microliters של שתי חומצה הידרוכלורית טוחן לדגימה. לאחר מכן, חזרו על מדידת הספיגה כדי למדוד את תוכן הפופיטין בדגימה. השפעת מדידת הלייזר על פעילות קהילות החיידקים עדיין אינה מתוארת בפירוט.

לכן, ההשפעה נחקרה באמצעות ייצור ראשוני ומשני. לייצור חיידקים, קחו חמישה אליקוטים של מחצלת החיידקים שלנו. שלושה אליקוטים משמשים לקליטת לאוצין עם תווית שטריטום ושני אליקוטים משמשים כפקדים.

בטל את הפעלת הפקדים באמצעות פורמלדהיד. הוסף לאוצין עם תווית טיטניום לכל האליצים. חזור על הליך זה עם כל הדגימות.

כאן, כמות המדגם הנדרשת מוצגת עבור העיצוב הניסיוני שלנו. לאחר מכן, לחשוף את מחצלת החיידקים עם לייזר ירוק וכחול כפי שצוין בהתקנה הניסיונית. לאחר מכן, בטל את כל הדגימות שעדיין לא טופלו בפורמלדהיד.

מעבירים את הדגימה לתוך cryovial ולהוסיף חומצה trichloroacetic או TCA. צנטריפוגה הבקבוקון ב 10, 000 גרם במשך חמש דקות. מוסיפים נוזל תנופה ומכניסים את ההקפאה לבקבוקון פולי-scintillation.

לנתח את הדגימות עם מונה scintillation נוזלי ולחשב את שיעורי ספיגת. לפוטוסינתזה, הכינו חמישה אליקוטים שבעבר שניים מהם חשוכים. הוסף את המעקב הרדיואקטיבי NaH14 CO3 ודגירה במשך ארבע שעות.

לאחר הדגירה, לעצור את התגובה על ידי עטיפת הדגימות בנייר אלומיניום. למדוד התפוררויות לדקה על ידי התפוררות נוזלית כמתואר קודם לכן. לאחר נרמול הנתונים לזמן חשיפה של שנייה אחת וגובה עמודה לדוגמה של 15 מילימטרים, קו הכיול הסופי חושב באמצעות רגרסיה של פואסון.

המתאם בין צפיפות שטח לספירת פוטון הוא תו ליניארי. שיפוע העקומה הוא 81.04. זה אומר שקצב ספירת פוטון של 8, 104 בדגימה שנחשפה לשנייה אחת שווה לצפיפות שטח של 100 ננוגרם לס"מ בריבוע של פיקוריתרין.

סטיית התקן בדגימות מרוכזות גבוהות יותר יכולה להיות מוסברת על ידי תהליך ספיגה עצמית בתוך המדגם. עקומת הכיול Chlorophyll A מציגה מאפיינים דומים ויש לה אופי ליניארי עם שיפוע של 8.94. שש דגימות קרח ושלג מסוננים נמדדו עם מכשיר LIFE לפני מיצוי כלורופיל ומדידות ספקטרום הספיגה הבאות לניתוח תוכן כלורופיל.

הדגימות מסודרות על ידי תוכן הכלורופיל שלהם שנרכש על ידי ספקטרומטריית הספיגה. נתוני LIFE מראים סטיות תקן קטנות שמצביעות על כך שהחומר במסנן חולק באופן שווה יחסית. הכלי LIFE ממעיט בערכו של תוכן הכלורופיל של שלושת המסננים הראשונים.

שלושת המסננים האחרונים, אשר מציגים תוכן כלורופיל נמוך יותר, הם overestimated על ידי מכשיר LIFE. הסיבה לפער הנתונים יכולה להיות מוסברת על ידי עובי עוגת המסנן. ב עוגות מסנן דק, מאויר כתום, אותות פלואורסצנטיים נמוכים נלכדים בשל צפיפות שטח נמוכה של הפיגמנטים.

אותות הכלורופיל A מאוירים באדום בתמונה גולמית זו. כל האזורים האפורים בתמונה גולמית זו מצביעים על כך שהמסנן עצמו מציג אותות הנגרמים על ידי לייזר לאחר שעבר את מסנן המעבר הארוך של 450 ננומטר. התוכנה ספרה באופן מטעה אות זה ככלורופיל פלואורסצנטיות.

תכולת פיגמנט גבוהה לא הוערכה כראוי מכיוון שהלייזר לא יכול היה לגרום לתגובת פלואורסצנטיות במולקולות כלורופיל A בשכבות עמוקות יותר של עוגת המסנן. ניסוי החשיפה ללייזר אינו מצביע על השפעה משמעותית על הפרודוקטיביות הראשונית והמשנית של מחצלות חיידקים. זמן החשיפה בין חמש ל-60 שניות ועוצמת הלייזר הנעה בין 5 ל-50 מילי-וואט לא הראו השפעה כלשהי על תוצאות הפרודוקטיביות.

משמעות הדבר היא כי התעצמויות גבוהות יותר ואת זמני החשיפה הנדרשים כדי לייצר אותות טובים יותר לא יפגע בתאים. ארבעה קריוקוניטים נמדדו במקום והם מושווים עם פתרון סטנדרטי כלורופיל שנמדד בתנאי מעבדה המוצגים באדום. פסגת הפלואורסצנטיות הספקטרלית בכחול תואמת לספקטרום הסטנדרטי של הכלורופיל, ובכך מספקת את המושג מדידות אינטו.

מדידות חיים בוצעו על קרקעות, מחצלות חיידקים, ביופילמים והקפאוקוניטים. מדידות חיים של cryoconites עם שכבת מעים עבה אפשריים אם שטח הפנים מכוסה cryoconite עולה על 12.5 ס"מ בריבוע. סוג זה של קריוקוניט חוסם אור תועה מתחת לקרח.

בשכבות קריוקוניט דקות, אותות הפלואורסצנטיות אפופים באור הסביבה. בהתאם לכך, מדידות LIFE של משטחי קרח חשופים אינן אפשריות בעוד שכל סוגי המדגם האחרים יכולים להיות מנותחים על ידי מכשיר LIFE. שינויי טמפרטורה מובילים לזמינות משופרת של מים נוזליים, מה שמוביל לפעילות ביולוגית גבוהה יותר על משטחי קרחונים.

כתוצאה מכך, ריכוז הפיגמנטים עשוי לעלות. חיוני לעקוב אחר שינויים אלה ולחזות תרחישים עתידיים אפשריים וסבירים.

Explore More Videos

מדעי הסביבה סוגיה 152 פליטת זריחה הנגרמת על-ידי לייזר (L.I.F.E.) לא פולשני בתי גידול בהקפאה קרח phycoerythrin כלורופיל קרחוני להמיס

Related Videos

בלחץ אטמוספרי מולקולרית והדמיה של רקמות ביולוגיות באמצעות Biofilms LAESI המוניים ספקטרומטריית

09:22

בלחץ אטמוספרי מולקולרית והדמיה של רקמות ביולוגיות באמצעות Biofilms LAESI המוניים ספקטרומטריית

Related Videos

14.5K Views

שיטות גילוי הקרינה לפלטפורמות אגל microfluidic

14:16

שיטות גילוי הקרינה לפלטפורמות אגל microfluidic

Related Videos

22.5K Views

ללא קשר, לייבל ללא ניטור של תאים תאי מטריקס באמצעות ספקטרוסקופיית ראמאן

13:48

ללא קשר, לייבל ללא ניטור של תאים תאי מטריקס באמצעות ספקטרוסקופיית ראמאן

Related Videos

17.3K Views

ספקטרוסקופיה התפלגות מושרה לייזר: גישה חדשה למיפוי של Nanoparticle וכימות ברקמות איברים

10:17

ספקטרוסקופיה התפלגות מושרה לייזר: גישה חדשה למיפוי של Nanoparticle וכימות ברקמות איברים

Related Videos

14K Views

לימוד ההסתדרות המולקולרית של פוטוסינתזה ממברנות בתוך הרקמות ליף Freeze-שבר ידי Cryo-סריקה מיקרוסקופית אלקטרונים

13:52

לימוד ההסתדרות המולקולרית של פוטוסינתזה ממברנות בתוך הרקמות ליף Freeze-שבר ידי Cryo-סריקה מיקרוסקופית אלקטרונים

Related Videos

12.8K Views

יישום של מערכת קוהרנטית אנטי סטוקס פיזור ראמאן (CARS) על טי: ספיר OPO לייזר מבוסס תקן לייזר מיקרוסקופ סריקה

12:54

יישום של מערכת קוהרנטית אנטי סטוקס פיזור ראמאן (CARS) על טי: ספיר OPO לייזר מבוסס תקן לייזר מיקרוסקופ סריקה

Related Videos

11.4K Views

ליזר מהיר גשוש שיטה מקלה על קביעת פולשני צור-חינם של תכונות תרמיות ליף

08:41

ליזר מהיר גשוש שיטה מקלה על קביעת פולשני צור-חינם של תכונות תרמיות ליף

Related Videos

7.4K Views

בשדה מקומי מיקרוסקופ פלואורסצנטי: הדמיה איתותי הסלולר לבבות שלמים

10:33

בשדה מקומי מיקרוסקופ פלואורסצנטי: הדמיה איתותי הסלולר לבבות שלמים

Related Videos

8.5K Views

זמן לפתור Photophysical אפיון של שלישיה-קציר תרכובות אורגניות ללא חמצן-הסביבה שימוש iCCD המצלמה

06:08

זמן לפתור Photophysical אפיון של שלישיה-קציר תרכובות אורגניות ללא חמצן-הסביבה שימוש iCCD המצלמה

Related Videos

9.1K Views

שימוש בתרמופורזה מיקרומטרית למדידת אינטראקציות בין חלבון לליפיד

04:45

שימוש בתרמופורזה מיקרומטרית למדידת אינטראקציות בין חלבון לליפיד

Related Videos

7.4K Views

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code