ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

עבודה זו נתמכת על ידי קרן מחקר לאומי של קוריאה (NRF) מחקר בסיסי תוכנית המדע NRF-2019R1A2C4070584 ואת מרכז מחקר המדע NRF-2016R1A5A1009405 ממומן על ידי ממשלת קוריאה (MSIP). ש. קים נתמכת על ידי ה-NRF הגלובלי של הדוקטורט (NRF-2018H1A2A1062013).

1. הכנת (י)-הקריסטלים-1 בשלושה גדלים
הערה: כל צעד מלווה בסעיף הנסיוני ובמידע המשלים של הדוחות הקודמים2,24,27. שלושה גדלים שונים של (של)-קומשל -1 היו מוכנים : גדול (s)-הקומשל -1-(L), בינוני (s)-קומשל -1-(M), ו קטנים (ים)-קומבין 1-(s) עם גודל החלקיקים > 100 μm, > 20 μm, ו < 1 μm, בהתאמה כאשר מתוך הממס, (עם)-קומשל 1 פרקת. לכן, על הקריסטלים להיות תמיד רטובים בעת השימוש.
<ol><li>סינתזה של גודל קטן (ים)-קומשל 1-(s)<ol>
<li>בתא 10 מ ל, לפזר Cu (לא3)2 ∙ 3h2O (0.2 mg, 0.0008 mmol) ו (עם)-2, 2 '-דיהידרוטסטוסטרון-6, 6 '-דימתיל-[1, 1 '-biphenyl]-4, 4 '-dicarbox, חומצה2 (0.24 mg, 0.0008 ממול) ב 4 מ ל של DEF/meoh (def = n, n-diethylto, 1/1, v/v). הערה: מומלץ להשתמש ב-DEF ו-MeOH החדשים שהוכנו (מתנול). (S) ב-"קומבין 1 " פירושו שהתצורה הסטריאוכימית של הליאווהשימוש בסינתזה היא S.</li>
		<li>כסה את תא התגובה עם כובע מצועם (polyטטרפלואורואתילן) ומניחים אותו לתוך כור מיקרוגל (65 ° c, 100 psi, 50 W, 20 דקות). הערה: כדי לקבל את מספר הקריסטלים הדרוש, חזור על השלבים שלעיל (1.1.1. ו-1.1.2.) מספר פעמים.</li>
		<li>מטרפה בעדינות עם מרית קטנה לצוף גבישים מעוקבים כחולים המתקבלים (45% תשואה).</li>
		<li>יוצקים את הקריסטלים צף על נייר סינון, ולשטוף 3x עם 3 מ ל של DEF חם.</li>
		<li>להחליף את הממס 3x עם 3 מ ל של הידרומטר דיכלורומתאן (dcm) עבור אחסון. הערה: כל צעד המחייב DCM בפרוטוקול הוא מזוקק DCM מעל הזכות2.</li>
	</ol>
</li>
	<li>סינתזה של גודל בינוני-קומשל 1-(ז)<ol>
<li>לפזר Cu (לא3)2 ∙ 3h2O (7.2 mg, 0.030 mmol) ב1.5 מ ל של meoh ו-2, 2 '-דיהידרוטסטוסטרון-6, 6 '-דימתיל-[1, 1 '-biphenyl]-4, 4-dicarbox, חומצה (9 מ ג, 0.030 ממול) ב1.5 mL של DEF. הערה: תרכובות וממיסים שהוזכרו הם להגדיר בקבוקון אחד. שינוי קנה מידה נדרש כדי לקבל את המספר הדרוש של MOFs לשימוש קטליטי. הכפל את הכף בשלב זה והפוך פתרונות מניות עבור כל תרכובת. לאחר מכן לחלק את פתרונות המניה לתוך כל בקבוקון.</li>
		<li>לשלב את שני הפתרונות בבקבוקון 4 מ ל.</li>
		<li>כסה את הבקבוקון 4 מ ל עם הנייר ומכה את העטיפה במחט כדי ליצור חור.</li>
		<li>שים את המבחנה הקטנה הזאת לתוך בקבוקון של 20 מ ל והוסף 1.0 mL של n,n-dimethyiline לחלל בין הבקבוקונים קטנים וגדולים.</li>
		<li>המכסה את המבחנה הגדולה בחוזקה ומניחים בתנור ב-65 ° c ליום אחד.</li>
		<li>מטרפה בעדינות עם מרית קטנה לצוף גבישים מעוקבים כחולים המתקבלים.</li>
		<li>יוצקים את הקריסטלים הצף על נייר סינון ושטוף 3x עם DEF/MeOH (3 מ"ל/3 mL). הערה: לאחר ששפוך את הקריסטלים הצף, הטה את הבקבוקון מעל נייר הסינון. ואז להוציא את הממס עם מזרק לשטוף כל גביש הנותרים בבקבוקון.</li>
		<li>להחליף את הממס 3x עם 3 מ ל של DCM לאחסון.</li>
	</ol>
</li>
	<li>סינתזה של גודל גדול-קומשל 1-(L)<ol>
<li>השתמש באותו ההליך כמו בסעיף 1.2, למעט בשלב 1.2.3, להשאיר את בקבוקון 4 mL פתוח. הערה: התשואה של הגביש המתקבל מבוססת על הליגוהשימוש. התשואה למידות הבינוני והגדול (ים)-קומשל -1 היו כמעט זהות (35% תשואה) לאחר הכביסה הסופית.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. הכנת Zn/(ים)-קומשל 1 בשלושה גדלים
הערה: כל צעד מלווה בסעיף הנסיוני ובמידע המשלים של הדוחות הקודמים2,24,27.
<ol><li>הוסף diמתילאבץ (0.68 mL, 1.2 M ב toluene, 0.81 mmol) להשעיה של (S)-קומבין 1 (102 mg, 0.27 mmol) ב 2 מ ל של dcm ב-78 ° c ו לנער 3 h בטמפרטורה זו. התראה: כל השלבים ב-78 ° c נעשים עם אמבט קירור קריוגני (קרח יבש עם אצטון). היזהר תמיד בעת טיפול בציוד זה. הערה: כל ההליכים לרעוד נעשים באמצעות צלחת שייקר (180 סל ד).</li>
	<li>Decant הסופרנטנט ולשטוף עם 3 מ ל קר DCM מספר פעמים עבור הסרת מלאה של אבץ dimethylzinc התגובה. הערה: יש צורך בשלושה גדלים של Zn/קושל -1 לתגובת הפחמן. בצע את אותם שלבים כפי שמתואר בשלושת הגדלים של הקומשל -1. מספר האתרים הקטליטיים מחושב בהנחה שאתר קטליטי אחד קיים ב-Cu ובצמד. מסיבה זו, היחס Zn/Cu ו-Ti/Cu של הקריסטלים המוכנים נקבעו כפי שהיה בדוח הקודם, תוך שימוש בספקטרוסקופיית פליטת האטום האטומי (הקאמרי-AES)27. כמויות הריאגנטים Zn ו-Ti בשימוש בפרוטוקול זה היו זהים לאלה המשמשים במחקר הקודם שלנו27.</li>
</ol>3. הכנת Ti/(S)-קומבין 1 בשלושה גדלים
הערה: כל צעד מלווה בסעיף הנסיוני ובמידע המשלים של הדוחות הקודמים2,24,27.
<ol><li>הוסף Ti (O-iPr)4 (59 μl, 0.20 mmol) להשעיה של (S)-קומבין 1 (24 מ"ג, 0.063 mmol) ב 2 מ ל ו טלטול עבור 5 h בטמפרטורת החדר.</li>
	<li>Decant סופרנטנט ולשטוף עם 3 מ ל של הקרים DCM מספר פעמים עבור ההסרה המלאה של Ti שיורית (O-iPr)4.</li>
</ol>4. התגובה של קרבוניל-פן באמצעות ה-MOFs המוכן
הערה: הכינו סדרת מצעים בהתאם לשיטה המתוארת בדוח הקודם שלנו27. כל שלושת הסובסטרטים משמשים בנפרד בכל תגובה של פחמן-ene, פרט לקביעת אפקט גודל החלקיקים, שבהמשתמשים רקבמצע הקטן ביותר (1a). כל צעד עוקב אחר סעיף ניסיוני ומידע משלים של דוחות קודמים2,24,27.
<ol><li>הטרוגנית סטויכולמטרי קרבונל-אן תגובה של Zn/(S)-קומבין 1.<ol>
<li>הוסף את פתרון המצע (0.089 mmol) ב 0.1 mL של DCM השעיה של Zn/(S)-קומשל 1 (102 mg, 0.27 mmol) ב 2 מ ל של dcm ב-78 ° c.</li>
		<li>חמם את תערובת התגובה לאט עד 0 ° צ' וללחוץ על 3.5 h בטמפרטורה זו.</li>
		<li>כיבוי תערובת התגובה עם 3 מ ל של פתרון מימית של 6 N HCl.</li>
		<li>לסנן את התערובת הנובעת באמצעות משטח הסיליקון diatomאכאאוס.</li>
		<li>לרכז את הפילטרט בתוך ולטהר את השאריות על ידי כרומטוגרפיה פלאש (n-hexane/אתיל אצטט 10:1). הערה: סיליקה ג'ל 60 (230-400 רשת שינוי) ותערובת מתאימה n-hexane/אתיל כמו האלואנט משמשים כרומטוגרפית פלאש. המוצר הוא שמן צהוב חיוור. טוהר אופטי של כל המוצרים בפרוטוקול זה נקבעו כמתואר בעבר27. את אותו ההליך יש לעקוב אחר שלושת הגדלים של Zn/(S)-קומבין -1.</li>
	</ol>
</li>
	<li>הטרוגנית קטליטי קרבונלי-נה תגובה על ידי Ti/(S)-קומשל 1.<ol>
<li>הוסף את פתרון המצע (0.29 mmol) ב 0.1 mL של DCM להשעיה של Ti/(S)-הקומשל 1 (12 מ"ג, 0.029 MMOL) ב-Dcm (2 מ ל) ב -0 ° c, וטלטול עבור 36 h בטמפרטורה זו.</li>
		<li>לאסוף את supernatant ולשטוף את הקריסטלים התוצאה 3x עם 3 מ ל של DCM.</li>
		<li>רכזו את הסופרנטאנט שנאסף בתוך ולטהר את השאריות באמצעות כרומטוגרפיה פלאש (n-hexane/אתיל אצטט 10:1).</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Yoon, M., Srirambalaji, R., Kim, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Homochiral+Metal-Organic+Frameworks+for+Asymmetric+Heterogeneous+Catalysis%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Reviews%22%5BJournal%5D)">Homochiral Metal-Organic Frameworks for Asymmetric Heterogeneous Catalysis.</a> Chemical Reviews. 112, 1196-1231 (2012).</li>
<li>Jeong, K. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Asymmetric+Catalytic+Reactions+by+NbO-Type+Chiral+Metal-organic+Frameworks%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Science%22%5BJournal%5D)">Asymmetric Catalytic Reactions by NbO-Type Chiral Metal-organic Frameworks.</a> Chemical Science. 2, 877-882 (2011).</li>
<li>Ma, L., Falkowski, J. M., Abney, C., Lin, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Series+of+Isoreticular+Chiral+Metal-Organic+Frameworks+as+a+Tunable+Platform+for+Asymmetric+Catalysis%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Chemistry%22%5BJournal%5D)">A Series of Isoreticular Chiral Metal-Organic Frameworks as a Tunable Platform for Asymmetric Catalysis.</a> Nature Chemistry. 2, 838-846 (2010).</li>
<li>Férey, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Chromium+Terephthalate-Based+Solid+with+Unusually+Large+Pore+Volumes+and+Surface+Area%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">A Chromium Terephthalate-Based Solid with Unusually Large Pore Volumes and Surface Area.</a> Science. 309, 2040-2042 (2005).</li>
<li>Doitomi, K., Xu, K., Hirao, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Mechanism+of+an+asymmetric+Ring-Opening+Reaction+of+Epoxide+with+Amine+Catalyzed+by+a+Metal-Organic+Framework%3A+Insights+from+Combined+Quantum+Mechanics+and+Molecular+Mechanics+Calculations%5BTitle%5D)+AND+%22Dalton+Transactions%22%5BJournal%5D)">The Mechanism of an asymmetric Ring-Opening Reaction of Epoxide with Amine Catalyzed by a Metal-Organic Framework: Insights from Combined Quantum Mechanics and Molecular Mechanics Calculations.</a> Dalton Transactions. 46, 3470-3481 (2017).</li>
<li>Mo, K., Yang, Y., Cui, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Homochiral+Metal-Organic+Framework+as+an+Effective+Asymmetric+Catalyst+for+Cyanohydrin+Synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">A Homochiral Metal-Organic Framework as an Effective Asymmetric Catalyst for Cyanohydrin Synthesis.</a> Journal of the American Chemical Society. 136, 1746-1749 (2014).</li>
<li>Wu, C., Hu, A., Zhang, L., Lin, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Homochiral+Porous+Metal-Organic+Framework+for+Highly+Enantioselective+Heterogeneous+Asymmetric+Catalysis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">A Homochiral Porous Metal-Organic Framework for Highly Enantioselective Heterogeneous Asymmetric Catalysis.</a> Journal of the American Chemical Society. 127, 8940-8941 (2005).</li>
<li>Tanaka, K., Oda, S., Shiro, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Novel+Chiral+Porous+Metal-Organic+Framework%3A+Asymmetric+Ring+Opening+Reaction+of+Epoxide+with+Amine+in+the+Chiral+Open+Space%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Communications%22%5BJournal%5D)">A Novel Chiral Porous Metal-Organic Framework: Asymmetric Ring Opening Reaction of Epoxide with Amine in the Chiral Open Space.</a> Chemical Communications. , 820-822 (2008).</li>
<li>Inagaki, S., Guan, S., Ohsuna, T., Terasaki, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+Ordered+Mesoporous+Organosilica+Hybrid+Material+with+a+Crystal-like+Wall+Structure%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">An Ordered Mesoporous Organosilica Hybrid Material with a Crystal-like Wall Structure.</a> Nature. 416, 304-307 (2002).</li>
<li>Fang, Q. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mesoporous+Metal-Organic+Framework+with+Rare+Etb+Topology+for+Hydrogen+Storage+and+Dye+Assembly%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Mesoporous Metal-Organic Framework with Rare Etb Topology for Hydrogen Storage and Dye Assembly.</a> Angewandte Chemie International Edition. 46, 6638-6642 (2007).</li>
<li>Gheorghe, A., Tepaske, M. A., Tanase, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Homochiral+Metal-organic+Frameworks+as+Heterogeneous+Catalysts%5BTitle%5D)+AND+%22Inorganic+Chemistry+Frontiers%22%5BJournal%5D)">Homochiral Metal-organic Frameworks as Heterogeneous Catalysts.</a> Inorganic Chemistry Frontiers. 5, 1512-1523 (2018).</li>
<li>Cho, S. -H., Ma, B., Nguyen, S. T., Hupp, J. T., Albrecht-Schmitt, T. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Metal-Organic+Framework+Material+That+Functions+as+an+Enantioselective+Catalyst+for+Olefin+Epoxidation%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Communications%22%5BJournal%5D)">A Metal-Organic Framework Material That Functions as an Enantioselective Catalyst for Olefin Epoxidation.</a> Chemical Communications. , 2563-2565 (2006).</li>
<li>Lin, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Homochiral+Porous+Metal-Organic+Frameworks%3A+Why+and+How%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Solid+State+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Homochiral Porous Metal-Organic Frameworks: Why and How.</a> Journal of Solid State Chemistry. 178, 2486-2490 (2005).</li>
<li>Dybtsev, D. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Homochiral+Metal-Organic+Material+with+Permanent+Porosity%2C+Enantioselective+Sorption+Properties%2C+and+Catalytic+Activity%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Homochiral Metal-Organic Material with Permanent Porosity, Enantioselective Sorption Properties, and Catalytic Activity.</a> Angewandte Chemie International Edition. 45, 916-920 (2006).</li>
<li>Seo, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Homochiral+Metal-Organic+Porous+Material+for+Enantioselective+Separation+and+Catalysis%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Homochiral Metal-Organic Porous Material for Enantioselective Separation and Catalysis.</a> Nature. 404, 982-986 (2000).</li>
<li>Park, Y. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Crystal+Structure+and+Guest+Uptake+of+a+Mesoporous+Metal-Organic+Framework+Containing+Cages+of+3.9+and+4.7+Nm+in+Diameter%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Crystal Structure and Guest Uptake of a Mesoporous Metal-Organic Framework Containing Cages of 3.9 and 4.7 Nm in Diameter.</a> Angewandte Chemie International Edition. 46, 8230-8233 (2007).</li>
<li>Tanaka, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Asymmetric+Ring-+Opening+Reaction+of+meso-Epoxides+with+Aromatic+Amines+Using+Homochiral+Metal-Organic+Frameworks+as+Recyclable+Heterogeneous+Catalysts%5BTitle%5D)+AND+%22RSC+Advances%22%5BJournal%5D)">Asymmetric Ring- Opening Reaction of meso-Epoxides with Aromatic Amines Using Homochiral Metal-Organic Frameworks as Recyclable Heterogeneous Catalysts.</a> RSC Advances. 8, 28139-28146 (2018).</li>
<li>Jaroniec, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Organosilica+the+Conciliator%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Organosilica the Conciliator.</a> Nature. 442, 638-640 (2006).</li>
<li>Tanaka, K., Sakuragi, K., Ozaki, H., Takada, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+Enantioselective+Friedel-Crafts+Alkylation+of+N%2CN-Dialkylanilines+with+trans-%CE%B2-Nitrostyrene+Catalyzed+by+a+Homochiral+Metal-Organic+Framework%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Communications%22%5BJournal%5D)">Highly Enantioselective Friedel-Crafts Alkylation of N,N-Dialkylanilines with trans-β-Nitrostyrene Catalyzed by a Homochiral Metal-Organic Framework.</a> Chemical Communications. 54, 6328-6331 (2018).</li>
<li>Cao, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Self-Supporting+Metal-Organic+Layers+as+Single-Site+Solid+Catalysts%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Self-Supporting Metal-Organic Layers as Single-Site Solid Catalysts.</a> Angewandte Chemie International Edition. 55, 4962-4966 (2016).</li>
<li>Hu, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Kinetically+controlled+synthesis+of+two-dimensional+Zr%2FHf+metal-organic+framework+nanosheets+via+a+modulated+hydrothermal+approach%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Materials+Chemistry+A%22%5BJournal%5D)">Kinetically controlled synthesis of two-dimensional Zr/Hf metal-organic framework nanosheets via a modulated hydrothermal approach.</a> Journal of Materials Chemistry A. 5, 8954-8963 (2017).</li>
<li>Ashworth, D. J., Foster, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metal-organic+framework+nanosheets+%28MONs%29%3A+a+new+dimension+in+materials+chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Materials+Chemistry+A%22%5BJournal%5D)">Metal-organic framework nanosheets (MONs): a new dimension in materials chemistry.</a> Journal of Materials Chemistry A. 6, 16292-16307 (2018).</li>
<li>Zhao, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Two-dimensional+metal-organic+framework+nanosheets%3A+synthesis+and+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Society+Reviews%22%5BJournal%5D)">Two-dimensional metal-organic framework nanosheets: synthesis and applications.</a> Chemical Society Reviews. 47, 6267-6295 (2018).</li>
<li>Lee, M., Shin, S. M., Jeong, N., Thallapally, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chiral+Environment+of+Catalytic+Sites+in+the+Chiral+Metal-organic+Frameworks%5BTitle%5D)+AND+%22Dalton+Transactions%22%5BJournal%5D)">Chiral Environment of Catalytic Sites in the Chiral Metal-organic Frameworks.</a> Dalton Transactions. 44, 9349-9352 (2015).</li>
<li>Wang, C., Zheng, M., Lin, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Asymmetric+Catalysis+with+Chiral+Porous+MetalOrganic+Frameworks%3A+Critical+Issues%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Physical+Chemistry+Letters%22%5BJournal%5D)">Asymmetric Catalysis with Chiral Porous MetalOrganic Frameworks: Critical Issues.</a> The Journal of Physical Chemistry Letters. 2, 1701-1709 (2011).</li>
<li>Thiele, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Relation+between+Catalytic+Activity+and+Size+of+Particle%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Industrial+and+Engineering+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Relation between Catalytic Activity and Size of Particle.</a> Journal of Industrial and Engineering Chemistry. 31, 916-920 (1939).</li>
<li>Han, J., Lee, M. S., Thallapally, P. K., Kim, M., Jeong, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+Reaction+Sites+on+Metal-Organic+Framework-Based+Asymmetric+Catalysts+for+Carbonyl-Ene+Reaction%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Catalysis%22%5BJournal%5D)">Identification of Reaction Sites on Metal-Organic Framework-Based Asymmetric Catalysts for Carbonyl-Ene Reaction.</a> ACS Catalysis. 9, 3969-3977 (2019).</li>
<li>Sakane, S., Maruoka, K., Yamamoto, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Asymmetric+Cyclization+of+Unsaturated+Aldehyde+Catalyzed+by+a+Chiral+Lewis+Acid%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Asymmetric Cyclization of Unsaturated Aldehyde Catalyzed by a Chiral Lewis Acid.</a> Tetrahedron. 42, 2203-2209 (1986).</li>
<li>Sakane, S., Maruoka, K., Yamamoto, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Asymmetric+Cyclization+of+Unsaturated+Aldehydes+Catalyzed+by+a+Chiral+Lewis+Acid%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron+Letters%22%5BJournal%5D)">Asymmetric Cyclization of Unsaturated Aldehydes Catalyzed by a Chiral Lewis Acid.</a> Tetrahedron Letters. 26, 5535-5538 (1985).</li>
<li>Shin, S. M., Lee, M. S., Han, J. H., Jeong, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessing+the+Guest-Accessible+Volume+in+MOFs+Using+Two-Photon+Fluorescence+Microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Communications%22%5BJournal%5D)">Assessing the Guest-Accessible Volume in MOFs Using Two-Photon Fluorescence Microscopy.</a> Chemical Communications. 50, 289-291 (2014).</li>
</ol>

. למחברים אין מה לגלות

לאחר סינתזה של (S)-הקומבין 1, גבישים בבקבוקונים מסוימים נראה אבקתי ואינם מתאימים לשימוש בזרז. לכן, הקריסטלים המתאימים של (ים)-קומשל -1 צריך להיבחר. התשואה של (של)-הקומב1 מחושבת באמצעות מבחנות שבהן הוא מסונתז בהצלחה. כאשר מנסוג מן הממס, (עם)-קומשל 1 פרקת. לכן, הקריסטלים תמיד צריכים להיות רטובים. מסיבה זו, במשקל של שלמות (S)-הקריסטלים-מתוך 1 הטבול בממס הוא קשה. הכמות של (S)-הקומ...

MOFs נחשבים זרז הטרוגנית שימושי עבור תגובות כימיות. ישנם שימושים רבים ושונים מדווחים על mofs עבור מזרזאנאנטיו1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17 ,18,19. עדיין, עדיין לא נקבע אם התגובות מתקיימים על המשטח הפנימי או החיצוני של ה-MOFs. מחקרים שנעשו לאחרונה העלו שאלות בנוגע לניצול השטח הזמין והפחתת דיפוזיה20,21,22,23. בעיה מרשימה יותר היא כי הסביבה כיראאל משתנה עם המיקום של כל חלל בגביש MOF. הטרוגניות הזאת של סביבת האצ מרמזת על כך שהסטריאוסלקטיביות של מוצר התגובה תלויה באתר התגובה24. לפיכך, תכנון זרז בררני מקומי יעיל דורש זיהוי של המיקום שבו התגובה יתקיים. כדי לעשות זאת, יש צורך להבטיח כי התגובה מתרחשת רק על פני השטח הפנימי או רק על פני השטח החיצוני של MOF בעת שעזב את הפנים ללא פגע. המבנה הנקבובי של MOFs והשטח הגדול שלהם המכיל אתרים פעילים בסביבה ניתן לנצל עבור הזרז enantioselective סלקטיבי. מסיבה זו, MOFs הם תחליפים מצוינים של זרזים הטרוגנית נתמך מוצק25. השימוש ב-MOFs כמו זרזים הטרוגנית צריך לשקול מראש אם התגובה לא מתרחשת בתוכם. המיקום של אתר התגובות הוא חשוב, כמו גם את גודל החלל. בחומרים נקבובי, גודל החלל קובע את המצע המבוסס על גודלה. יש כמה דיווחים של זרזים מבוססי MOF המשקיפים על גודל חלל בעיה25. הרבה זרזים מבוססי MOF מציגים מינים קטליטי מגושם (למשל, Ti (O-iPr)4) למבנה המסגרת המקורי3,8,13. יש שינוי בגודל החלל כאשר מינים קטליטי מגושם מאומצים במבנה המסגרת המקורית. גודל החלל המוקטן שנגרם על-ידי מינים קטליטיים מגושם הופך את המצע לטשטוש מלא לתוך ה-MOFs. לפיכך, האפליה של גודל המצע לפי גודל החלל של המונים צריכה להיחשב למקרים אלה. תגובות קטליטי על ידי MOFs לעתים קרובות מקשה לתמוך ראיות של תגובות המתרחשים בתוך חלל ה-MOF. מחקרים מסוימים הראו כי מצעים גדולים יותר מאשר חללים MOF מומרים למוצרים צפויים בקלות, אשר נראה סתירה8,13. ניתן לפרש תוצאות אלה כקשר בין הקבוצה הפונקציונלית של המצע והאתר הקטליטי היוזם את התגובה הקטליטית. במקרה זה, אין צורך מצע לפזר לתוך MOFs; התגובה מתרחשת על פני השטח של קריסטלים MOF26 וגודל החלל אינו מעורב ישירות באפליה של המצע המבוסס על גודלה.
כדי לזהות את אתרי התגובה של MOFs, הידועה לואיס חומצה לקדם התגובה פחמן-ene נבחר2. באמצעות 3-מתילגראל והקונגסטרים שלה כסובסטרטים, ארבעה סוגים של התגובות הסלקטיבית של פחמן (איור 1) נחקרו27. התגובות, אשר דווחו בעבר, סווגו לשני כיתות: תגובה סטואיטומטרית באמצעות מגיב Zn ותגובות קטליטי באמצעות מגיב Ti27. התגובה של המצע הקטן ביותר דורש כמות סטויכמטרי של Zn/הקושל-1 (מסגרת האוניברסיטה האורגנית של אוניברסיטת קוריאה מטאל); נמסר כי תגובה זו מתרחשת בתוך הגביש27. בשיטה זו נעשה שימוש בשני סוגים של מונים, Zn/הקושל -1 עבור תגובת סטואיצ'יט ו-Ti/קושל -1 לתגובה הקטליטית. בשל מנגנוני התגובה ברורים של שני סוגים אלה של mofs, השוואה בין שיעור התגובה לעומת גודל המצע אפשרי2,28,29. ההשפעה של גודל החלקיקים על התגובה פחמן-ene עם Zn/קושל-127 הפגינו כי, כפי שנראה בדוח הקודם, את הסביבה כלאצ של המשטח החיצוני היה שונה מהצד הפנימי של קריסטל MOF24. מאמר זה מדגים שיטה הקובעת את אתרי התגובה על ידי השוואת התגובות של שלושה סוגים של מצעים עם שני כיתות של זרזים והשפעת גודל החלקיקים כפי שדווח על הנייר הקודם27.

<table><tbody><tr><td>אצטון</td><td>Daejung</td><td>1009-4110</td><td></td></tr><tr><td>איזון אנליטי</td><td>Sartorius</td><td>CP224S</td><td></td></tr><tr><td>נחושת (II) ניטראט טריהידרט</td><td>סיגמא אולדריץ'</td><td>61194</td><td></td></tr><tr><td>דיכלורומתאן</td><td>Daejung</td><td>3030-4465</td><td></td></tr><tr><td>דימתיל אבץ</td><td>אקרוס</td><td>377241000</td><td></td></tr><tr><td>אתיל אצטט</td><td>Daejung</td><td>4016-4410</td><td></td></tr><tr><td>נייר סינון</td><td>Whatman</td><td>WF1-0900</td><td></td></tr><tr><td>מתנול</td><td>Daejung</td><td>5558-4410</td><td></td></tr><tr><td>סינתיסייזר מיקרוגל</td><td>CEM</td><td></td><td>Discover</td></tr><tr><td>SP סינתיסייזר מיקרוגל 10 מ"ל ערכת אביזרי כלי</td><td>CEM</td><td>909050</td><td></td></tr><tr><td>N, N-דיאתילפורממיד</td><td>TCI</td><td>D0506</td><td></td></tr><tr><td>N, N-דימתילאנילין</td><td>TCI</td><td>D0665</td><td></td></tr><tr><td>n-Hexane</td><td>Daejung</td><td>4081-4410</td><td></td></tr><tr><td>Normject כל מזרק פלסטיק 5 מ"ל קצה לואר 100/pk</td><td>Normject</td><td>A5</td><td></td></tr><tr><td>פסטר פיפטה 150 מ"מ</td><td>הילגנברג</td><td>HG.3150101</td><td></td></tr><tr><td>קלטת PTFE KDY</td><td></td><td>TP-75</td><td></td></tr><tr><td>מאייד סיבובי</td><td>Eyela</td><td>243239</td><td></td></tr><tr><td>שייקר</td><td>DAIHAN Scientific</td><td>ד. </td><td></td>WSO04010</tr><tr><td>ג'ל סיליקה 60 (230-400 רשת)</td><td>Merck</td><td>109385</td><td></td></tr><tr><td>תנור סינטטי</td><td>Eyela</td><td>NDO-600ND</td><td></td></tr><tr><td>טיטניום איזופרופוקסיד</td><td>Sigma Aldrich</td><td>87560</td><td></td></tr><tr><td>בקבוקון (20 מ"ל)</td><td>בקבוקון SamooKurex</td><td>SCV2660</td><td></td></tr><tr><td>(5 מ"ל)</td><td>SamooKurex</td><td>SCV1545</td><td></td></tr></tbody></table>

פיתוח זרזים הטרוגנית אנאנטיוניקטיביים באמצעות מתכת כיאלית-אורגנית מסגרות (mofs)

Development of Heterogeneous Enantioselective Catalysts using Chiral Metal-Organic Frameworks (MOFs)

האפליה גודל המצע על ידי גודל הנקבובית והומוגניות של סביבת המאצ באתרי התגובה הם בעיות חשובות באימות של אתר התגובה במסגרת מתכת אורגנית מסגרת (MOF)-מבוססי זרזים בתגובה קטליטית סלקטיבית מערכת. לכן, שיטה לאימות אתר התגובה של זרזים מבוססי MOF נחוצה כדי לחקור בעיה זו. האפליה גודל המצע על ידי גודל הנקבוביות הושגה על ידי השוואת גודל המצע לעומת שיעור התגובה בשני סוגים שונים של התגובות קרבונל-ene עם שני סוגים של MOFs. מזרזים MOF שימשו כדי להשוות את הביצועים של שני סוגי התגובה (Zn-תיווך stoichiometric ו-Ti-מיזרז-התגובות) בשני מדיה שונים. באמצעות השיטה המוצעת, זה נצפה כי גביש MOF כולו השתתפו בתגובה, ואת הפנים של נקבובית הגביש שיחק תפקיד חשוב במהלך הפעלת שליטה כאשר התגובה היה stoichiometric. הומוגניות של סביבת השיראאל של הזרזים של MOF הוקמה על ידי שיטת השליטה בגודל של חלקיק המשמש במערכת התגובה הסטושמטרית של Zn-בתיווך. הפרוטוקול שהוצע לתגובה הקטליטית חשף שהתגובה התרחשה בעיקר על משטח הזרז, ללא קשר לגודל המצע, החושף את אתרי התגובה הממשיים בזרזים הטרוגנית מבוססי MOF. שיטה זו לאימות אתר התגובה של זרזים MOF מציעה שיקולים שונים לפיתוח זרזים הטרוגנית אנאנטיוזה סלקטיבי של MOF.

התגובה הסלקטיבית של קרבונש-פן באמצעות מגיב Zn היא סטואיצ'ימטרי בגלל ההבדל בעיטורים הכריכה של הקבוצות alkoxy ו קרבוניל למתכת (איור 2). מסיבה זו הוסבו הסובפנים למוצרים באתר התגובות ונותרו שם. המוצרים הרצויים הושגו על ידי פירוק הקריסטלים, כמפורט בסעיף 4 לפרוטוקול. התוצאות של הטרוגניות הטרוגנית של פחמן בררנית-ene של שילובים של מצעים על ידי Zn/(S)-קומשל 1 (טבלה 1) הראה כי המצע הקטן ביותר (1a) יכול לפזר בתוך הגביש ולהמיר למוצר בתשואה גבוה...

כאן, אנו מציגים פרוטוקול עבור אימות האתר הפעיל של מתכת-אורגני מסגרת זרזים על ידי השוואת stoichiometric והתגובות קטליטיים-ene קטליטי כדי לגלות אם התגובה מתרחשת על פני השטח הפנימי או החיצוני של מתכת-אורגני מסגרות.

פיתוח זרזים הטרוגנית אנאנטיוניקטיביים באמצעות מתכת כיאלית-אורגנית מסגרות (MOFs)

Substrate size discrimination by the pore size and homogeneity of the chiral environment at the reaction sites are important issues in the validation of ...

הרעיון שלנו לאימות אתר התגובה של זרז מבוסס MOF נותן נתונים אמינים על האם תגובה מתרחשת על פני השטח הפנימיים או החיצוניים של MOFs. שיטות אלה ניתן להשתמש כדי להעריך אתרי תגובה, אשר יכול להיות חיוני בתכנון של זרז מבוסס MOF. מחקרים על פיתוח זרז מבוסס MOF עשויים להשתמש בשיטות אלה כדי להשיג נקודת מבט אובייקטיבית לאפיון זרז.הדגמה חזותית של שיטות אלה היא חיונית כמו הטכניקות קשה לרוץ דרך הוראת טקסט לבד. הדגמת ההליך תהיה Jeehwan האן, סטודנט לתואר שני מהצוות המחקר שלי. עבור סינתזה KUMOF-1 בגודל קטן, להמיס 0.2 מיליגרם של נחושת(II)חנקתי, 0.24 מיליגרם של ליגנד חומצה dicarboxylic בארבעה מיליליטר של DEF במתנול.מכסים את תא התגובה עם כובע PTFE ומכניסים את התא לכור מיקרוגל ב 65 מעלות צלזיוס, 100 פאונד לאינץ 'מרובע ו 50 וואט במשך 20 דקות. בסוף התגובה, מקציפים בעדינות עם מרית קטנה כדי לצוף את הגבישים המעוקבים הכחולים המתקבלים ולפענח את הגבישים על נייר סינון. ולשטוף את הגבישים שלוש פעמים עם שלושה מיליליטר של DEF חם לכל לשטוף ואחריו שלוש שטיפות עם שלושה מיליליטר של DCM נטול מים לכל לשטוף לפני העברת הגבישים לתוך DCM נטול מים טריים לאחסון.עבור סינתזה KUMOF-1 בגודל בינוני, להמיס 7.2 מיליגרם של נחושת חנקתית ב 1.5 מיליליטר של מתנול ותשעה מיליגרם של ליגנד חומצה dicarboxylic ב 1.5 מיליליטר של DEF. לשלב את שני הפתרונות בבקבוקון ארבעה מיליליטר ולכסות את הבקבוקון עם קלטת PTFE. לנקב את הקלטת עם מחט ולמקם את בקבוקון ארבעה מיליליטר לתוך בקבוקון 20 מיליליטר.הוסף מיליליטר אחד של DMA לחלל שבין הבקבוקונים הקטנים והגדולים. מכסים את הבקבוקון הגדול בחוזקה במשך 24 שעות בתנור 65 מעלות צלזיוס. למחרת, מקציפים בעדינות את תווי הבקבוקון של ליטר הנוסחה עם מרית קטנה כדי לצוף את הגבישים המעוקבים הכחולים שנוצרים ולפענח את הגבישים על פיסת נייר סינון.לשטוף שלושה גבישים שלוש פעמים עם שלושה מיליליטר של DEF חם טרי מתנול כפי שהודגם לפני אחסון הגבישים בשלושה מיליליטר של DCM טרי. להכנת גביש אבץ/KUMOF-1, הוסיפו 680 מיקרוליטרים של אבץ דימתיל ל-180 מיליגרם השעיה של KUMOF-1 בשני מיליליטר של DCM במינוס 78 מעלות צלזיוס. לנער את התערובת בטמפרטורה זו ב 180 סיבובים לדקה במשך שלוש שעות.בסוף הדגירה decant את supernatant ולשטוף את המוצר וכתוצאה מכך עם שלושה מיליליטר של DCM קר מספר פעמים להסרה מלאה של כל אבץ דימתיל לא מבושל. ופעל לפי פרוטוקול הכנת הגביש KUMOF-1 כפי שהוכח כדי להשיג גבישי אבץ/KUMOF-1 קטנים, בינוניים וגדולים. לסנתז טיטניום / KUMOF-1 גבישים להוסיף 59 microliters של isopropoxide טיטניום להשעיה 24 מיליגרם של KUMOF-1 בשני מיליליטר של DCM.לנער את התערובת במשך חמש שעות ב 180 סיבובים לדקה בטמפרטורת החדר. בסוף הדגירה, decant supernatant, לשטוף את המוצר וכתוצאה מכך עם שלושה מיליליטר של DCM קר מספר פעמים להסרה מלאה של כל isopropoxide טיטניום שיורית. ופעל לפי פרוטוקול הכנת הגביש KUMOF-1 כפי שהוכח כדי להשיג גבישי טיטניום/KUMOF-1 קטנים, בינוניים וגדולים.לתגובת קרבוניל-ene סטואיכומטרית הטרוגנית על ידי אבץ /KUMOF-1, הוסף את פתרון המצע ב 100 microliters של DCM להשעיה 102 מיליגרם של אבץ / KUMOF-1 בשני מיליליטר של DCM במינוס 78 מעלות צלזיוס. מניחים את תערובת התגובה באמבטיית קירור קריוגנית במשך שלוש וחצי שעות עם רעידות. בסוף הדגירה, מרווה את התגובה עם שלושה מיליליטר של פתרון חומצה הידרוכלורית מימית 6 רגיל ולסנן את התערובת וכתוצאה מכך דרך כרית סיליקה diatomaceous.לתגובת קרבוניל-ene קטליטית הטרוגנית על ידי טיטניום / KUMOF-1, להוסיף את פתרון המצע ב 100 microliters של DCM להשעיה 12 מיליגרם של טיטניום / KUMOF-1, בשני מיליליטר של DCM באפס מעלות צלזיוס. לנער את הפתרון במשך 36 שעות בטמפרטורה זו ב 180 סיבובים לדקה. בסוף הדגירה לאסוף את supernatant ולשטוף את הגבישים וכתוצאה מכך שלוש פעמים עם שלושה מיליליטר של DCM טרי לכל לשטוף.התגובה enantioselective קרבוניל-ene באמצעות ריאגנט אבץ הוא סטואיציומטרי בגלל ההבדל בזיקה מחייבת של קבוצות קרבוניל אלקוקסי למתכת. תוצאות התגובה ההטרוגנית enantioselective קרבוניל-ene של מצעים על ידי אבץ / KUMOF-1 הראו כי המצע הקטן ביותר יכול להתפזר בתוך הגביש ולהמיר למוצר בתפוקה גבוהה להוכיח כי כל אתרי התגובה של מסגרות אורגניות מתכת היו זמינים. התשואה והעודף האנטיומרי ירדו ככל שגודל המצע גדל, מה שמרמז על כך שהמצעים הגדולים יותר לא יכלו לגשת לאתרי התגובה בתוך גביש המסגרת האורגנית של המתכת.המצע הגדול ביותר לא עבר את התגובה במערכת זו אולי בגלל ערוץ התגובה נחסם על ידי מוצרי התגובה המתאימים. אם גודל המצע גדול מדי, אתר תגובת פני השטח יוצר את המגע הראשון וחוסם ישירות את הכניסה לתעלה, מה שלא מאפשר למצעים אחרים לחדור. כאשר גודל המצע קטן מספיק בהשוואה לגודל החלל, מצעים נוספים יכולים לחדור את הגביש.שלא כמו מערכת התיווך אבץ, המערכת קטליזום טיטניום מספק מידע נוסף על האירועים המתרחשים באתרי התגובה הקטליטית ללא אפליה על ידי גודל המצע. ואכן, רוב התגובות מתרחשות על פני השטח או מתחתיו והמוצרים הוסרו מיד לפתרון. בזהירות בעקבות השלבים של הליכי תגובה carbonyl-ene כפי שהוכח, חשוב להשיג תוצאות ניסיוניות אמינות.מדידות מיקרוסקופיה שני פוטון יספק נתונים נוספים עבור אתר התגובה בפועל של סוגים שונים של זרז מבוסס MOF. כהליך אימות עבור אתר התגובה של זרז MOF יש צורך. השיטה שלנו יכולה לשמש כאמצעי לבדיקה כפולה של התוצאות.

development-heterogeneous-enantioselective-catalysts-using-chiral

Research

JoVE Journal

Chemistry

כימיה

סינתזה, הפעלה, ואפיון של חומרי מסגרת מתכת אורגנית במכוון נועדו הוא מאתגרת, במיוחד כאשר אבני בניין הוא הפולימורפים לא תואמים או לא רצויים הם העדיפו thermodynamically על צורות הרצויות. אנו מתארים כיצד יישומים של שער סייע ממס מקשר, עקיפה X-ray אבקה בנימים והפעלה באמצעות CO 2 ייבוש סופר קריטי, יכולים לתת מענה לחלק מהאתגרים האלה.

מסגרות סינתזה ואפיון של פונקציונליות מתכת אורגנית

מוצג הליך להכנת אמצעי הפרדה היברידיים נקבוביים המורכב ממונוליט פולימרי מקרו-נקבובי המצופה פנימית על ידי פולימר קואורדינציה מיקרו-נקבובי בעל שטח פנים גבוה.

הכנת תיאום מאוד נקבובי פולימר ציפויים על מונוליתים פולימר Macroporous להעשרה משופרת של Phosphopeptides

ההמרה של חומצה טרנס-פרולית לוונילין הושגה על ידי קטליזה הטרוגנית. HKUST-1 שימש בסינתזה זו והשלב החיוני בתהליך הקטליטי היה יצירת אתרי מתכת בלתי רוויים. לפיכך, כאשר הזרז הופעל בוואקום, התקבלה המרת ונילין מלאה (תשואה של 95%).

HKUST-1 כמנוף הטרוגניות לסינתזה של ונילין

ציפויים פונקציונליים חזקים catechol יוצרו בצעד אחד על ידי תגובה ישירה של החומר המכונה HKUST עם catechols סינתטי בתנאים אנאירוביים. ציפויים הומוגנית, המקיפים את הקריסטל כל המיוחס לפעילות קטליטית ביונים של הדימרים Cu(II) על פני השטח החיצוני של הקריסטלים.

Functionalization פני השטח של מסגרות מתכת-אורגנית להתנגדות לחות משופר

גישה פשוטה, הדירים רב-תכליתי לסינתזה של ממברנות מסגרת מתכת-אורגנית polycrystalline intergrown, על מגוון רחב של יאומתו נקבובי ותומך שאינו נקבובי מוצג.

התגבשות electrophoretic של ממברנות זגוגית ביצועים גבוהים מסגרת מתכת-אורגני

כאן, אנו מדגימים פרוטוקול לסינתזה דו-שלבית של קליפות ליבה חד-גבישיות באמצעות זוג מסגרת מתכתית-אורגנית לא איזוסטרוקטורלית (MOF), HKUST-1 ו-MOF-5, שיש להם סריגי גבישים תואמים היטב.

סינתזה של מסגרות מתכת-אורגניות חד-גבישיות

במאמר זה אנו מתארים פרוטוקול לסינתזה של מסגרות מתכות-אורגניות בעלות ערך נמוך (LVMOFs) ממתכות בעלות ערכיות נמוכה ומקשרי פוספין רב-נושאיים בתנאים נטולי אוויר. לחומרים המתקבלים יש יישומים פוטנציאליים כחיקוי זרז הטרוגני של זרזים הומוגניים מבוססי מתכת בעלת ערכיות נמוכה.

גישות ניסיוניות לסינתזה של מסגרות מתכת-אורגניות בעלות ערך נמוך ממקשרים רב-נושאיים של פוספין

הסינתזה הממוקדת של מסגרות מתכת-אורגניות חדשות (MOFs) היא קשה, וגילוין תלוי בידע וביצירתיות של הכימאי. שיטות תפוקה גבוהה מאפשרות לחקור שדות פרמטרים סינתטיים מורכבים במהירות וביעילות, להאיץ את תהליך מציאת תרכובות גבישיות ולזהות מגמות סינתטיות ומבניות.

גילוי וסינתזה אופטימיזציה של תרכובות מסגרת מתכת-אורגניות מבוססות פוספונטים Isoreticular Al(III) באמצעות שיטות תפוקה גבוהה

החלפת ליגנדים פוסט-סינתטיים (PSE) היא כלי רב-תכליתי ורב-עוצמה להתקנת קבוצות פונקציונליות במסגרות מתכת-אורגניות (MOFs). חשיפת MOFs לתמיסות המכילות ליגנדות טריאזול וטטרזולים יכולה לשלב את המויאטים ההטרוציקליים הללו ב-Zr-MOFs באמצעות תהליכי PSE.

סינתזה של מסגרות מתכתיות-אורגניות מבוססות Zr מבוססות טריאזול וטטרזול באמצעות חילופי ליגנדים פוסט-סינתטיים

במסמך הנהלים לפלזמה משופרת שיקוע הכימי של perfluoroalkanes על חומרי microporous כגון מסגרות מתכת אורגנית כדי לשפר את היציבות והידרופוביות שלהם מתוארים. יתר על כן, בדיקת פריצת דרך של כמויות מיליגרם של דגימות מתוארת בפירוט.

הכנת מסגרות מתכת אורגנית הידרופובי באמצעות פלזמה משופרת שיקוע הכימי של Perfluoroalkanes להסרת אמוניה

למדו איך לאמת אתרי תגובה בזרזים מבוססי MOF באמצעות השוואת תגובות קרבוניל-אן סטויכיומטריות וקטליטיות. שיטות אלו מסייעות לקבוע האם התגובות מתרחשות על פני השטח הפנימיים או החיצוניים של המסגרות האורגניות-מתכתיות ולשפר את עיצוב הזרזים.

פיתוח זרזים הטרוגנית אנאנטיוניקטיביים באמצעות מתכת כיאלית-אורגנית מסגרות (MOFs)

גלה סרטונים נוספים