Name: התקנה בקנה מידה קטן לבדיקת רעילות אצות של ננו חומרים וחומרים קשים אחרים (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-10-10T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 18 s
Description: חקור את פלטפורמת הבדיקה LEVITATT לבדיקת רעילות אצות בחומרים קשים כמו ננו-חומרים וחומרים צבעוניים. שיטה זו משתמשת בתאורת LED להפחתת חום וליצירת שדה אור אחיד לתוצאות אמינות יותר.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

מחקר זה מומן על ידי PATROLS – כלים מתקדמים לבדיקת NanoSafety, הסכם מענק 760813 במסגרת תוכנית המחקר והחדשנות Horizon 2020.

1. תיאור ההתקנה של LEVITATT
<ol><li>השתמש בקבוקונים זכוכית מבריק 20 מ"ל(איור 1,הכנס 1) המאפשר חדירה קלה. לחלופין, ניתן להשתמש בבקבוקונים מפלסטיק הניתנים להעברה קלה. מכמת את עוצמת האור באמצעות מד פוטומטר.</li>
	<li>השתמש לפחות 4 מ"ל מתלה מבחן בתחילת הבדיקה כדי לאפשר כימות של ביומסה ואפיון / כימות של ננו חומרים במהלך ואחרי דגירה(איור 1,להוסיף 2).</li>
	<li>להתאים את בקבוקונים מבריק 20 מ"ל עםכובע (איור 1,להוסיף 3) שבו חור קטן נקדח (כ 1 מ"מ קוטר) כדי לאפשר חילופי CO2 עם האווירה. החלפה זו חיונית כדי להבטיח רמות pH ו-CO2 יציבות במהלך הבדיקה.</li>
	<li>עבור חומרים נדיפים, השתמש בכובע טפלון מצופה אוויר כדי לאפשר CO2 העשרה של headspace באמצעות מזרק9 או מבחנות סגורות לחלוטין ללא שלב גז שבו CO 2 נשמרבפתרון על ידי מערכת מאגר נתרן מועשר (NaHCO3)מאגר 10.</li>
	<li>הדקו את הבקבוקונים עם מהדקים המותקן על המעטפת החיצונית(איור 1,הכנס 4).</li>
	<li>השתמש במקור אור LED הממוקם מתחת בקבוקוניהבדיקה (איור 1, הכנס 5) מתן תאורת פלורסנט אחידה של "cool-white" או "אור יום" סוג ועוצמת אור בטווח 60-120 μE∙m-2∙-1 נמדד בטווח אורך הגל פוטוסינתטי יעיל של 400 טנ"מ עד 700 טנ"מ. ההתקנה משתמשת בעוצמת אור מתכווננת בטווח של 5-160 μE∙m-2∙-1 על-ידי התאמת עמעם אור למקור. הדבר מאפשר בדיקה בעוצמות אור גבוהות ונשומות יותר.</li>
	<li>הר את ההתקנה על שייקר מסלולי כדי להרגיז דגימות לאורך כל הבדיקה. זה שומר את התאים בהשעיה חופשית ומקל עלCO 2 העברה המונית מאווירלמים (איור 1,הכנס 6).</li>
	<li>מניחים את ההתקנה בחדר מבוקר טמפרטורה או ארון תרמוסטי כדי לשמור על טמפרטורות יציבות לאורך כל הבדיקות(איור 1, הכנס 7).</li>
</ol><img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61209/61209fig1v2.jpg"> איור 1: תמונה של טבלת תאורה אנכית LED עבור בדיקות רעילות אצות (LEVITATT). 1) 20 מ"ל זכוכית scintillation בקבוקונים עבור דגירה, 2) 4 מדגם מ"ל לניתוח, 3) מכסה עם חור קדוח עבור חילופי CO2, 4) מעטפת עבור תנאי אור מוגדרים, 5) מקור אור LED הממוקם במרכז המעטפת, 6) שייקר מסלולית לתסיסה במהלך הניסוי, ו 7) ארון תרמוסטי. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61209/61209fig1v2large.jpg" target="_blank">לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של נתון זה.</a>
2. הכנת אצות בינוניות
<ol><li>מדד ISO 8692 אצות החברה מורכב מארבעה פתרונות מניות שונים. שקלו את הכמות המתאימה של מלחים ודיללו במים אולטרה-תכליתיים לפי שולחן 1.</li>
</ol><table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>פתרונות מלאי</td>
			<td>מזין</td>
			<td>ריכוז בתמיסת מלאי</td>
			<td>ריכוז בתמיסת בדיקה</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="5">1: מקרונו-ונים</td>
			<td>NH4Cl</td>
			<td>1.5 גר'/ל</td>
			<td>15 מ"ג/L (N: 3.9 מ"ג/ל')</td>
		</tr>
<tr>
<td>MgCl2∙6H2O</td>
			<td>1.2 גר'/ל</td>
			<td>12 מ"ג/L (מ"ג: 2.9 מ"ג/L)</td>
		</tr>
<tr>
<td>CaCl2∙2H2O</td>
			<td>1.8 גר'/ל</td>
			<td>18 מ"ג/L (Ca: 4.9 מ"ג/L)</td>
		</tr>
<tr>
<td>MgSO4∙7H2O</td>
			<td>1.5 גר'/ל</td>
			<td>15 מ"ג/ל') (S: 1.95 מ"ג/ל')</td>
		</tr>
<tr>
<td>KH2PO4
</td>
			<td>0.16 ג'/ל'</td>
			<td>1.6 מ"ג/ל' (P: 0,36 מ"ג/L)</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="2">2: פה-אדטה</td>
			<td>פ"ק 3∙6H2O</td>
			<td>64 מ"ג/L</td>
			<td>64 μg / L (פה: 13 μg / L)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Na2EDTA∙2H2O</td>
			<td>100 מ"ג/ל'</td>
			<td>100 μg/ L</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="6">3: רכיבי מעקב</td>
			<td>H3BO3a
</td>
			<td>185 מ"ג/L</td>
			<td>185 μg/L (ב: 32 μg/L)</td>
		</tr>
<tr>
<td>MnCl2∙4H2O</td>
			<td>415 מ"ג/ל'</td>
			<td>415 μg/L (Mn: 115 μg/L)</td>
		</tr>
<tr>
<td>ת.ז.2
</td>
			<td>3 מ"ג/L</td>
			<td>3 μg/L (Zn: 1.4 μg/L)</td>
		</tr>
<tr>
<td>CoCl2∙6H2O</td>
			<td>1.5 מ"ג/L</td>
			<td>1.5 μg/L (Co: 0.37 μg/L)</td>
		</tr>
<tr>
<td>CuCl2∙2H2O</td>
			<td>0.01 מ"ג/L</td>
			<td>0.01 μg/L (Cu: 3.7 ng/L)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Na2MoO4∙2H2O</td>
			<td>7 מ"ג/ל'</td>
			<td>7 μg /L (מו: 2.8 μg / L)</td>
		</tr>
<tr>
<td>4: NaHCO3</td>
			<td>3(000)3
</td>
			<td>50 גר'/ל</td>
			<td>50 מ"ג/ל' (C: 7.14 מ"ג/L)</td>
		</tr>
</tbody></table>טבלה 1: ריכוזים של חומרים מזינים בפתרונות מלאי עבור אצות צמיחה בינונית
הערה:ניתן לפרקאת H 3 BO3 על-ידי הוספת 0.1 M NaOH. EDTA יש להסיר בעת בדיקת מתכות, כדי למנוע עור עם יונים מתכת. לחטא את פתרונות המניות על ידי סינון קרום (אומר נקבוביות קוטר 0.2 μm) או על ידי autoclaving (120 ° C, 15 דקות). אין לעשות פתרונות מלאי autoclave 2 ו 4, אבל לחטא אותם על ידי סינון קרום. אחסן את הפתרונות בחושך ב- 4 °C.
<ol start="2"><li>כדי לייצר 1 L של אצות צמיחה בינונית, להעביר 500 מ"ל מים אולטרה-אפורים מחטאים לתוך בקבוקון נפחי נפח 1 L ולהוסיף 10 מ"ל של פתרון מניות 1: Macronutrients, 1 מ"ל של פתרון מניות 2: Fe-EDTA, 1 מ"ל של פתרון מניות 3: רכיבי עקבות, ו 1 מ"ל של פתרון מניות 4: NaHCO3.</li>
	<li>מלא עד 1 ל' במים אולטרה-תכליתיים מחטאים, תעצור את הבקבוקון ונענע ביסודיות כדי להפוך את מדיום גידול האצות להומוגני.</li>
	<li>לערבב את הפתרון לפני השימוש על ידי השארתו לילה במגע עם האוויר או על ידי מבעבע עם סטרילי, אוויר מסונן במשך 30 דקות. לאחר שיווי המשקל, להתאים את ה-pH, במידת הצורך, ל- pH 8.1 ± 0.2, עם 1 M HCl או 1 M NaOH.</li>
</ol>3. הגדרת מבחן אצות
הערה: דיאגרמת זרימה של הליך בדיקת אצות מוצגת באות 2.
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61209/61209fig2v6.jpg"> איור 2: דיאגרמת זרימה של כיוונון בדיקת אצות. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61209/61209fig2v2large.jpg" target="_blank">לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של נתון זה.</a>
<ol><li>הכינו פתרון מניות של תרכובת הבדיקה בריכוז הבדיקה הגבוה ביותר הרצוי במדיום גידול אצות המוכן על פי שלב 2. להכנת פתרונות/השעיות למניות, עקבו אחר ה-OECD 201 (לתרכובות מסיסות) או OECD 318 (לננו-חומרים).</li>
	<li>למדוד את ה-pH בפתרון המניות. אם הוא סוטה יותר מיחידה אחת ממדיום צמיחת אצות, להתאים את ה-pH ל 8 עם או 1 M HCl או 1 M NaOH.</li>
	<li>חשב את אמצעי האחסון inoculum הדרוש כדי להגיע לריכוז תא סופי של 1 x 104 תאים /מ"ל בפתרון בדיקה 25 מ"ל. הערה: האינוקולום צריך לבוא מתרבות של תת-קפיטטה הגדלה באופן אקספוננציאלי של Raphidocelis שגדלה באופן אקספוננציאלי באמצעות ההתקנה של LEVITATT.</li>
	<li>לחשב את כמות פתרון המניות כדי להוסיף לכל בקבוקון נפח 25 מ"ל כדי להשיג את ריכוזי הבדיקה הרצויים. הגורם בין כל ריכוז לא יעלה על 3.2.</li>
	<li>סמן בקבוקון נפח אחד 25 מ"ל עבור כל ריכוז שנבחר ותוביל נוסף של 25 מ"ל מנוקב נפח מסומן בקרה.</li>
	<li>הוסף את כמות תמיסת המניות של תרכובת הבדיקה הדרושה כדי להגיע לריכוזים הרצויים לבקבוקון נפח 25 מ"ל. אל תוסיף פתרון מניות לפקד.</li>
	<li>הוסף את המדיום לכל בקבוקון נפח 25 מ"ל כדי להגיע לנפח של כ-20 מ"ל.</li>
	<li>הוסף את נפח inoculum מחושב בשלב 3.3 לכל בקבוקון נפח 25 מ"ל. הוסף את המדיום לכל בקבוקון נפח 25 מ"ל לנפח כולל סופי של 25 מ"ל.</li>
	<li>תעצור את המבחנות ומערבבים ביסודיות על ידי הפיכת הבקבוקונים פעמיים אנכית.</li>
	<li>להעביר 0.4 מ"ל מכל בקבוקון לתוך בקבוקונים כובע בורג בודד ולהוסיף 1.6 מ"ל של אצטון (רווי MgCO3): מדגםאחד עבור כל ריכוז בדיקה ואת הבקרה. סגור את המכסים בחוזקה ואחסן בחושך בטמפרטורת החדר עד מדידות פלואורסצסצנציה (סעיף 4).</li>
	<li>Pipet 4 מ"ל של כל פתרון בדיקה לתוך בקבוקונים מבריקים 20 מ"ל (3 שכפולים לכל ריכוז ו 5 שכפולים עבור הבקרה). לעזאזל עם המכסים על בקבוקונים מבריקים. זכור כי המכסים חייב להיות חור קדוח (כ 1 מ"מ קוטר) כדי לאפשר חילופי CO2.</li>
	<li>לאחר 24 שעות, 48 שעות ו-72 שעות, צינור 0.4 מ"ל מכל בקבוקון לתוך בקבוקונים של מכסה בורג ולהוסיף 1.6 מ"ל של אצטון (רווי ב-MgCO3). סגור את המכסים בחוזקה ואחסן בחושך בטמפרטורת החדר עד מדידות פלואורסצסצנציה (סעיף 4).</li>
	<li>לאחר הדגימה האחרונה נלקח ב 72 שעות, בעדינות מאגר שלושת משכפלים עבור ריכוז נתון במבחנה אחת למדוד את ה-pH. חזור על כל הריכוזים והפקד. ה-pH לא צריך לסטות יותר מ- 1.5 יחידות מה- pH הראשוני עבור כל הדגימות שנמדדו.</li>
	<li>שחררו את הנוזלים הנותרים לתוך מיכל פסולת תוך כך שהם מחוקים ותקנות מוסדיים.</li>
</ol>4. ניתוח דגימות בדיקת אצות
<ol><li>השתמש בספקטרופוטומטר פלואורסצנס כדי למדוד את ביומסה אצות (כאן מבוטא כמו כלורופיל A). פליטת השיא של כלורופיל A היא 420 00 00 000 00:00-10:00-00:00,000 --&amp; 00:00:00,000 --&amp; 00:00:00,000 --&amp; 00:00:00,000 --&amp; 00:00</li>
	<li>מדוד את הפלואורסנסנס של כל מדגם בודד שלוש פעמים וחשב את הערך הממוצע עבור כל מדגם.</li>
	<li>השתמש במשוואה 1 כדי לחשב את קצב הצמיחה. ניתן להשתמש בפלואורסנצנס (יחידות יחסיות) הנמדדות ישירות כפרמטר ביומסה במשוואה 1. משוואה 1: μ = (ב Nt – ב N0) / t כאשר μ הוא קצב הצמיחה (d-1), N0 הוא הביומסה הראשונית, Nt הוא הביומסה בזמן t, ו t הוא אורך תקופת הבדיקה (ד). הערה, N0 ו- Nt צריכים לבוא לידי ביטוי באותה יחידה.</li>
	<li>השתמש בתוכנה סטטיסטית כדי להתאים עקומת רגרסיה לא ליניארית (לדוגמה, פונקציית לוג-לוגיסטי או Weibull) לנתוני קצב הצמיחה כדי להשיג ערכי ריכוז אפקטיביים ב- 10%, 20% ו- 50% עיכוב. במידע המשלים ניתנת דוגמה של קוד להשתלבות בתוכנה הסטטיסטית R באמצעות חבילת DRC11.</li>
</ol>

<ol><li>European Chemicals Agency. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Guidance+on+Registration%5BTitle%5D)+AND+%22European+Chemicals+Agency%22%5BJournal%5D)">Guidance on Registration.</a> European Chemicals Agency. , Helsinki, Finland. (2016).</li>
<li>Organisation for Economic Cooperation and Development. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Guidance+Document+on+Aquatic+Toxicity+Testing+of+Difficult+Substances+and+Mixtures%5BTitle%5D)+AND+%22Organisation+for+Economic+Cooperation+and+Development%22%5BJournal%5D)">Guidance Document on Aquatic Toxicity Testing of Difficult Substances and Mixtures.</a> Organisation for Economic Cooperation and Development. , (2019).</li>
<li>Blaise, C., Legault, R., Bermingham, N., Van Coillie, R., Vasseur, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+simple+microplate+algal+assay+technique+for+aquatic+toxicity+assessment%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicity+Assessment%22%5BJournal%5D)">A simple microplate algal assay technique for aquatic toxicity assessment.</a> Toxicity Assessment. 1 (3), 261-281 (1986).</li>
<li>Hjorth, R., Sorensen, S. N., Olsson, M. E., Baun, A., Hartmann, N. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+certain+shade+of+green%3A+can+algal+pigments+reveal+shading+effects+of+nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Integrated+Environmental+Assessment+and+Management%22%5BJournal%5D)">A certain shade of green: can algal pigments reveal shading effects of nanoparticles.</a> Integrated Environmental Assessment and Management. 12 (1), 200-202 (2016).</li>
<li>Chen, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Algae+response+to+engineered+nanoparticles%3A+current+understanding%7B%2C%7D+mechanisms+and+implications%5BTitle%5D)+AND+%22Environmental+Science%3A+Nano%22%5BJournal%5D)">Algae response to engineered nanoparticles: current understanding{,} mechanisms and implications.</a> Environmental Science: Nano. 6 (4), 1026-1042 (2019).</li>
<li>Arensberg, P., Hemmingsen, V. H., Nyholm, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+miniscale+algal+toxicity+test%5BTitle%5D)+AND+%22Chemosphere%22%5BJournal%5D)">A miniscale algal toxicity test.</a> Chemosphere. 30 (11), 2103-2115 (1995).</li>
<li>Organisation for Economic Cooperation and Development. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Test+No.+201%3A+Freshwater+Alga+and+Cyanobacteria%2C+Growth+Inhibition+Test%5BTitle%5D)+AND+%22Organisation+for+Economic+Cooperation+and+Development%22%5BJournal%5D)">Test No. 201: Freshwater Alga and Cyanobacteria, Growth Inhibition Test.</a> Organisation for Economic Cooperation and Development. , (2011).</li>
<li>International Organization for Standardization (ISO). <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Water+Quality+-+Fresh+Water+Algal+Growth+Inhibition+Test+with+Unicellular+Green+Algae%5BTitle%5D)+AND+%22International+Organization+for+Standardization+%28ISO%29%22%5BJournal%5D)">Water Quality - Fresh Water Algal Growth Inhibition Test with Unicellular Green Algae.</a> International Organization for Standardization (ISO). , (2012).</li>
<li>Halling-Sørensen, B., Nyhohn, N., Baun, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Algal+toxicity+tests+with+volatile+and+hazardous+compounds+in+air-tight+test+flasks+with+CO2+enriched+headspace%5BTitle%5D)+AND+%22Chemosphere%22%5BJournal%5D)">Algal toxicity tests with volatile and hazardous compounds in air-tight test flasks with CO2 enriched headspace.</a> Chemosphere. 32 (8), 1513-1526 (1996).</li>
<li>Mayer, P., Nyholm, N., Verbruggen, E. M. J., Hermens, J. L. M., Tolls, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Algal+growth+inhibition+test+in+filled%2C+closed+bottles+for+volatile+and+sorptive+materials%5BTitle%5D)+AND+%22Environmental+Toxicology+and+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Algal growth inhibition test in filled, closed bottles for volatile and sorptive materials.</a> Environmental Toxicology and Chemistry. 19 (10), 2551-2556 (2000).</li>
<li>Ritz, C., Baty, F., Streibig, J. C., Gerhard, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dose-response+analysis+using+R%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+One%22%5BJournal%5D)">Dose-response analysis using R.</a> PloS One. 10 (12), 0146021(2015).</li>
<li>Birch, H., Kramer, N. I., Mayer, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Time-resolved+freely+dissolved+concentrations+of+semivolatile+and+hydrophobic+test+chemicals+in+in+vitro+assays-measuring+high+losses+and+crossover+by+headspace+solid-phase+microextraction%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Research+in+Toxicology%22%5BJournal%5D)">Time-resolved freely dissolved concentrations of semivolatile and hydrophobic test chemicals in in vitro assays-measuring high losses and crossover by headspace solid-phase microextraction.</a> Chemical Research in Toxicology. 32 (9), 1780-1790 (2019).</li>
<li>Trac, L. N., Schmidt, S. N., Mayer, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Headspace+passive+dosing+of+volatile+hydrophobic+chemicals+-+toxicity+testing+exactly+at+the+saturation+level%5BTitle%5D)+AND+%22Chemosphere%22%5BJournal%5D)">Headspace passive dosing of volatile hydrophobic chemicals - toxicity testing exactly at the saturation level.</a> Chemosphere. 211, 694-700 (2018).</li>
<li>Eisentraeger, A., Dott, W., Klein, J., Hahn, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparative+studies+on+algal+toxicity+testing+using+fluorometric+microplate+and+Erlenmeyer+flask+growth-inhibition+assays%5BTitle%5D)+AND+%22Ecotoxicology+and+Environmental+Safety%22%5BJournal%5D)">Comparative studies on algal toxicity testing using fluorometric microplate and Erlenmeyer flask growth-inhibition assays.</a> Ecotoxicology and Environmental Safety. 54 (3), 346-354 (2003).</li>
<li>Paixao, S. M., Silva, L., Fernandes, A., O'Rourke, K., Mendonca, E., Picado, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Performance+of+a+miniaturized+algal+bioassay+in+phytotoxicity+screening%5BTitle%5D)+AND+%22Ecotoxicology%22%5BJournal%5D)">Performance of a miniaturized algal bioassay in phytotoxicity screening.</a> Ecotoxicology. 17 (3), 165-171 (2008).</li>
<li>Thellen, C., Blaise, C., Roy, Y., Hickey, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Round-robin+testing+with+the+selenastrum--capricornutum+microplate+toxicity+assay%5BTitle%5D)+AND+%22Hydrobiologia%22%5BJournal%5D)">Round-robin testing with the selenastrum--capricornutum microplate toxicity assay.</a> Hydrobiologia. 188, 259-268 (1989).</li>
<li>Nagai, T., Taya, K., Annoh, H., Ishihara, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Application+of+a+fluorometric+microplate+algal+toxicity+assay+for+riverine+periphytic+algal+species%5BTitle%5D)+AND+%22Ecotoxicology+and+Environmental+Safety%22%5BJournal%5D)">Application of a fluorometric microplate algal toxicity assay for riverine periphytic algal species.</a> Ecotoxicology and Environmental Safety. 94, 37-44 (2013).</li>
<li>Lee, W. M., An, Y. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+zinc+oxide+and+titanium+dioxide+nanoparticles+on+green+algae+under+visible%2C+UVA%2C+and+UVB+irradiations%3A+no+evidence+of+enhanced+algal+toxicity+under+UV+pre-irradiation%5BTitle%5D)+AND+%22Chemosphere%22%5BJournal%5D)">Effects of zinc oxide and titanium dioxide nanoparticles on green algae under visible, UVA, and UVB irradiations: no evidence of enhanced algal toxicity under UV pre-irradiation.</a> Chemosphere. 91 (4), 536-544 (2013).</li>
<li>Samei, M., Sarrafzadeh, M. H., Faramarzi, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+impact+of+morphology+and+size+of+zinc+oxide+nanoparticles+on+its+toxicity+to+the+freshwater+microalga%2C+Raphidocelis+subcapitata%5BTitle%5D)+AND+%22Environmental+Science+and+Pollution+Research%22%5BJournal%5D)">The impact of morphology and size of zinc oxide nanoparticles on its toxicity to the freshwater microalga, Raphidocelis subcapitata.</a> Environmental Science and Pollution Research. 26 (3), 2409-2420 (2019).</li>
<li>Neale, P. A., Jaemting, A. K., O'Malley, E., Herrmann, J., Escher, B. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Behaviour+of+titanium+dioxide+and+zinc+oxide+nanoparticles+in+the+presence+of+wastewater-derived+organic+matter+and+implications+for+algal+toxicity%5BTitle%5D)+AND+%22Environmental+Science%3A+Nano%22%5BJournal%5D)">Behaviour of titanium dioxide and zinc oxide nanoparticles in the presence of wastewater-derived organic matter and implications for algal toxicity.</a> Environmental Science: Nano. 2 (1), 86-93 (2015).</li>
<li>Hartmann, N. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+challenges+of+testing+metal+and+metal+oxide+nanoparticles+in+algal+bioassays%3A+titanium+dioxide+and+gold+nanoparticles+as+case+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Nanotoxicology%22%5BJournal%5D)">The challenges of testing metal and metal oxide nanoparticles in algal bioassays: titanium dioxide and gold nanoparticles as case studies.</a> Nanotoxicology. 7 (6), 1082-1094 (2013).</li>
<li>Farkas, J., Booth, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Are+fluorescence-based+chlorophyll+quantification+methods+suitable+for+algae+toxicity+assessment+of+carbon+nanomaterials%5BTitle%5D)+AND+%22Nanotoxicology%22%5BJournal%5D)">Are fluorescence-based chlorophyll quantification methods suitable for algae toxicity assessment of carbon nanomaterials.</a> Nanotoxicology. 11 (4), 569-577 (2017).</li>
<li>Handy, R. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Practical+considerations+for+conducting+ecotoxicity+test+methods+with+manufactured+nanomaterials%3A+what+have+we+learnt+so+far%5BTitle%5D)+AND+%22Ecotoxicology%22%5BJournal%5D)">Practical considerations for conducting ecotoxicity test methods with manufactured nanomaterials: what have we learnt so far.</a> Ecotoxicology. 21 (4), 933-972 (2012).</li>
<li>Handy, R. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ecotoxicity+test+methods+for+engineered+nanomaterials%3A+practical+experiences+and+recommendations+from+the+bench%5BTitle%5D)+AND+%22Environmental+Toxicology+and+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Ecotoxicity test methods for engineered nanomaterials: practical experiences and recommendations from the bench.</a> Environmental Toxicology and Chemistry. 31 (1), 15-31 (2012).</li>
</ol>

לסופרים אין מה לחשוף.

Phytoplankton ממירה אנרגיה סולארית ופחמן דו חמצני חומר אורגני ובכך מחזיק תפקיד מרכזי במערכת האקולוגית הימית. מסיבה זו, בדיקות עיכוב קצב הצמיחה אצות כלולים כאחד משלוש בדיקות רעילות ימית חובה הנדרשים להערכת סיכון רגולטורי של כימיקלים. היכולת לבצע בדיקת רעילות אצות אמינה ותורגלית היא המפתח בהקשר זה. הגדרות בדיקה באמצעות מבחנות Erlenmeyer מציגות מגוון של שונות ואי נוחות כמתואר בהקדמה. כדי לעקוף בעיה זו, צלחות microtiterהוצעו 3. בעוד לוחות microtiter למזער את עוצמת הקול ואת השטח הדרוש לבדיקה, חששות הוע...

בדיקת הרעילות של אצות היא אחת משלוש בדיקות חובה בלבד המשמשות ליצירת נתוני רעילות אקולוגית הנדרשים לרישום לפני ופוסט-שוק של כימיקלים על ידי תקנות אירופאיות ובינלאומיות (למשל, REACH1 ו-TSCA (ארה"ב).). לשם כך פותחו הנחיות למבחן אצות מתוקנות על ידי ארגונים בינלאומיים (למשל, ISO ו-OECD). תקני בדיקה וקווים מנחים אלה רושמים תנאי בדיקה אידיאליים במונחים של pH, טמפרטורה, רמות פחמן דו חמצני ועוצמת אור. עם זאת, שמירה על תנאי בדיקה יציבים במהלך בדיקות אצות היא למעשה קשה והתוצאות סובלות מבעיות עם רבייה ואמינות עבור מגוון של חומרים כימיים וננו חומרים (המכונה לעתים קרובות "חומרים קשים")2. רוב התקנות הקיימות לבדיקת רעילות אצות פועלות בכמויות גדולות יחסית (100-250 מ"ל) הממוקמות על שייקר מסלולי בתוך אינקובטור. הגדרה כזו מגבילה את מספר ריכוזי הבדיקה ומשכפלת כמויות ברות השגה וגביות של תרבות אצות וחומר בדיקה. בנוסף, הגדרות אלה לעתים נדירות יש שדה אור אחיד תנאי תאורה אמינים קשה יותר להשיג במבחנות גדולות, בין השאר כמו עוצמת האור פוחתת אקספוננציאלית ככל שהאור נע ובחלקו בשל גיאומטריית הבקבוקון. הגדרות חלופיות כוללות מיקרוטיטרפלסטיק 3 צלחות המכילות נפחי מדגם קטנים שלא מאפשרים נפחי דגימה נאותים כדי למדוד pH, מדידות ביומסה נוספות, חילוץ פיגמנטים או ניתוחים אחרים הדורשים דגימה הרסנית. אחד האתגרים המסוימים באמצעות הגדרות קיימות לבדיקת רעילות אצות של ננו חומרים וחומרים יוצרים השעיות צבעוניות הוא הפרעה או חסימה של האור הזמין לתאי אצות, המכונה לעתים קרובות"הצללה" 4,,5. הצללה עלולה להתרחש בתוך בקבוקונים על ידי חומר הבדיקה ו/או אינטראקציות בין חומר הבדיקה לבין תאי הצלחות, או הצללה יכולה להתרחש בין בקבוקונים, בשל מיקומם ביחס זה לזה ומקור האור.
השיטה מבוססת על התקנה של בדיקת רעילות אצות בקנה מידה קטן שהציגה ארנסברג ואח'6, המאפשרת בדיקה בהתאם לתקנים כגון OECD 2017 ו-ISO 869278. השיטה ממוטבת עוד יותר כדי לטפל במגבלות שצוינו לעיל על ידי: 1) ניצול טכנולוגיית תאורת LED כדי להבטיח תנאי תאורה אחידים עם ייצור חום מינימלי, 2) מתן נפח מדגם הולם לניתוח כימי/ביולוגי תוך שמירה על רמת pH קבועה, CO2 ו-3) המאפשר שימוש בחומר מיכל בדיקה רב-תכליתי לבדיקת חומרים או חומרים נדיפים בעלי פוטנציאל פתרון גבוה.

<table><tbody><tr><td>אצטון</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>V179124</td><td></td></tr><tr><td>אמוניום כלוריד</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>254134</td><td></td></tr><tr><td>בקבוקי BlueCap (1 ליטר)</td> <td>Buch & הולם A/S</td><td>&nbsp; </td><td></td>9072335</tr><tr><td>חומצה בורית</td><td>סיגמא-אולדריץ</td>' <td>B0394</td><td></td></tr><tr><td>סידן כלוריד דיהידרט</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>208290</td><td></td></tr><tr><td>יריעת אקריליק שקופה (40x40 ס"מ)</td><td></td><td></td><td></td></tr> <tr><td>קובלט (II) כלוריד הקסהידרט</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>255599</td><td></td></tr><tr><td>נחושת (II) כלוריד דיהידרט</td><td>סיגמא-אולדריץ</td>' <td>307483</td><td></td></tr><tr><td>אתילנדיאמין-טטראצטיחומצה דיסודיום מלח דיהידראט</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>&nbsp; E5134</td><td></td></tr><tr><td>ספקטרופוטומטר פלואורסצנטי F-7000</td><td>היטאצ'י</td><td></td><td></td></tr><tr><td>חומצה הידרוכלורית</td><td>סיגמא-אולדריץ</td>' <td>258148</td><td></td></tr><tr><td>ברזל (III) כלוריד הקסהידראט</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>236489</td><td></td></tr><tr><td>מקור אור LED</td><td>Helmholt Elektronik A/S</td><td>H35161</td><td>לבן ניטרלי, 6500K</td></tr><tr><td>מגנזיום כלוריד הקסהידראט</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>M9272</td><td></td></tr><tr><td>מגנזיום סולפט הפטהידראט</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>230391</td><td></td></tr><tr><td>מנגן (II) כלוריד טטרהידראט</td><td></td> שייקר אורביטלי 221279 <td></td><td>סיגמא-אולדריץ</td></tr>' <tr><td></td><td>IKA</td><td>2980200</td><td></td></tr><tr><td>אשלגן פוספט מונו-בסיסי</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>P0662</td><td></td></tr><tr><td>Raphidocelis subcapitata</td><td>NORCCA</td><td></td><td>NIVA-CHL1 בקבוקוני זן</td></tr><tr><td>מנצנצים (20 מ"ל)</td><td>Fisherscientific</td><td>11526325</td><td></td></tr><tr><td>סודיום ביקרבונט</td><td></td><td>S6014</td><td></td></tr><tr><td>סודיום הידרוקסיד</td><td>סיגמא-אולדריץ</td>' <td>415413</td><td></td></tr><tr><td>נתרן מוליבדט דיהידרט</td><td>סיגמא-אולדריץ</td>' <td>331058&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>מהדק קפיץ</td><td>Frederiksen Scientific A/S</td><td>472002</td><td></td></tr><tr><td>ארון תרמוסטטי</td><td>VWR</td><td>WTWA208450</td><td>חלופה: חדר מבוקר טמפרטורה</td></tr><tr><td>צינור אוורור (&Oslash; 125 מ"מ)</td><td>סילבן</td><td>22605630165</td><td></td></tr><tr><td>צלוחיות נפח (25 מ"ל)</td><td>DWK Life Sciences</td><td>246781455</td><td></td></tr><tr><td>אבץ כלוריד</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>208086</td><td></td></tr></tbody></table>

התקנה בקנה מידה קטן לבדיקת רעילות אצות של ננו חומרים וחומרים קשים אחרים

A Small-Scale Setup for Algal Toxicity Testing of Nanomaterials and Other Difficult Substances

נתוני Ecotoxicity הם דרישה לרישום לפני ופוסט-שוק של כימיקלים על ידי תקנות אירופאיות ובינלאומיות (למשל, REACH). בדיקת רעילות אצות משמשת לעתים קרובות בהערכת סיכון רגולטורי של כימיקלים. על מנת להשיג אמינות גבוהה ושחזור הפיתוח של קווים מנחים מתוקנים הוא חיוני. לבדיקת רעילות אצות, הקווים המנחים דורשים תנאים יציבים ואחידים של פרמטרים כגון pH, טמפרטורה, רמות פחמן דו חמצני ועוצמת אור. ננו-חומרים וחומרים קשים אחרים לכאורה יכולים להפריע לאור ולגרום לשינוי גדול בתוצאות שהושגו הפוגעות בקבלה הרגולטורית שלהם. כדי להתמודד עם אתגרים אלה, פיתחנו LEVITATT (LED אנכי תאורה טבלה עבור בדיקות רעילות אצות). ההתקנה משתמשת בתאורת LED מלמטה ומאפשרת התפלגות אור הומוגני ובקרה בטמפרטורה, תוך מזעור הצללה תוך-מדגם. ההתקנה ממטבת את נפח הדגימה לכמת ביומסה ומבטיחה בו זמנית זרימה מספקת של CO2 כדי לתמוך בצמיחה אקספוננציאלית של אצות. בנוסף, ניתן להתאים את החומר של מיכלי הבדיקה כדי למזער את ההסחתה וההתבוללות. בעת בדיקת חומרים צבעוניים או מתלי חלקיקים, השימוש בנורות LED מאפשר גם להגדיל את עוצמת האור ללא ייצור חום נוסף. העיצוב הקומפקטי ודרישות הציוד המינימליות מגדילים את האפשרויות ליישום ה-LEVITATT במגוון רחב של מעבדות. בעוד תואם עם הנחיות ISO ו-OECD מתוקננת לבדיקת רעילות אצות, LEVITATT גם הראה שונות בין-מדגם נמוך יותר עבור שני חומרים הפניה (3,5-Dicholorophenol ו K2Cr2O7) ושלושהננו חומרים (ZnO, CeO2,ו BaSO4)בהשוואה למבחנות Erlenmeyer וצלחת microtiter.

בדיקה ראשונית עם חומר התייחסות מתבצעת כדי לקבוע את הרגישות של זן אצות. חומרים עזר המשמשים באופן קבוע עבור R. תת-קפיטטה הם אשלגן dichromate ו 3,5-Dichlorphenol7,,8. איור 3 וטבלה 2 מציגים תוצאה מייצגת של בדיקת אצות, כולל התאמת עקומה ויציאות סטטיסטיות כאשר חבילת DRC ב- R מוחלת על שיעורי הצמיחה.
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_uploa...

אנו מדגימים בדיקות רעילות אצות לחומרים קשים (למשל, חומרים צבעוניים או ננו חומרים) באמצעות התקנה מוארת אנכית עם LED.

Ecotoxicity data is a requirement for pre- and post-market registration of chemicals by European and international regulations (e.g., REACH). The algal ...

כאשר חברה כימית רוצה לשים כימיקל חדש או חומר אחר לשוק, הם צריכים לספק נתונים מסדרה של בדיקות ecotoxicity. בדיקת האצות היא אחת משלוש בדיקות החובה שיש לבצע. מבחן האצות סובל מהעובדה שזה די מאתגר לבצע.מסיבה זו, פיתחנו את פלטפורמת הבדיקה LEVITATT. ה- LEVITATT משתמש באור LED כדי למנוע בעיות עם ייצור חום מוגזם. יתר על כן, הוא מבטיח שדה אור אחיד.יש לו גודל קומפקטי, כלומר אתה לא צריך הרבה מקום כדי לבצע את בדיקת האצות, אבל באותו זמן, זה מאפשר להשתמש בנפח מדגם מספיק כדי לבצע ניתוח כימי ואפיון לפני, במהלך, ואחרי הבדיקה. זה חשוב במיוחד כאשר אתה בודק ננו. וידאו זה ידגים את השימוש LEVITATT לבדיקת רעילות אצות של ננו וחומרים קשים אחרים.ההפגנה מורכבת מארבעת השלבים הבאים. תחילה, תאר את רכיבי LEVITATT. השלב השני הוא להכין את הפתרון למדיית צמיחת אצות.והצעד השלישי הוא לתת סקירה כללית של ההליך של איך לבצע בדיקת רעילות אצות. השלב האחרון הוא למדוד את הגידול ביומסה אצות על ידי פלואורמטר. ניתן להציב את ה-LEVITATT בארונות החדרים המבוקרים בטמפרטורה.זה מאפשר טמפרטורה יציבה לאורך כל החשיפה. ההתקנה ממוקמת על שייקר מסלולית כדי לאפשר סיבוב של הדגימות במהלך הבדיקה. הבדיקה מתבצעת בבקבוקוני 20 מיליליטר עם חשיפה בינונית של ארבעה מיליליטר.כובע בורג עם חור שנקדח מאפשר חילופי CO2 עם אוויר במהלך החשיפה. מקור ה-LED דחוק בין שני יריעות פלסטיק וממוקם במרכז כל מעטפת. המיקום יוצר שדה אור הומוגני וממזער את ההצללה בין הדגימות.כל מעטפת מותקנת עם מלחציים והוא יכול להכיל עד חמש דגימות. הגודל הקומפקטי ממזער את השטח הדרוש לביצוע הניסוי. כדי להכין את פתרונות המניות, לשקול את הכמות המתאימה של כל מתחם.פתרון המלאי מורכב ממלחים שונים החיוניים לצמיחת האצות. כאשר הכמות המתאימה של מלחים נשקלה, הם מדוללים במים טהורים במיוחד. פתרונות המלאי מעוכלים על ידי פילטרציה או שכפול אוטומטי.לאחר עיקור, ניתן לאחסן את פתרונות המלאי בחושך בארבע מעלות צלזיוס. הכינו סדרה של ריכוזי חשיפה. הגורם בין ריכוזי החשיפה לא יעלה על 3.2.הנפח המתאים של אצות הגדלות באופן אקספוננציאלי מתווסף לכל ריכוז בדיקה. צפיפות התאים הסופית צריכה להיות כ-10,000 תאי אצות למיליליטר. זה המפתח כי תרבות טרום גדל באופן אקספוננציאלי כדי למלא את הקריטריונים תוקף של המבחן.בקבוקוני המדידה מעורבבים כדי לאפשר הפצה הומוגנית של אצות ותרכובת לפני הדגימה. הדגימות נשפכות לתוך בירות, וארבעה מיליליטר הוא pipetted לתוך בקבוקונים 20 מיליליטר נוצץ. בקבוקוני ההיסוס מכוסים כעת.פיפטה 0.4 מיליליטר מכל ריכוז. הוסף אצטון 1.6 מיליליטר כדי לשבש את קיר התא ולשחרר את הכלורופיל לשלב הנוזלי. כל בקבוקון זכוכית קרוב כעת בחוזקה כדי למנוע אידוי של אצטון במהלך האחסון.בקבוקוני ההברקה הכתומים מופצים כעת באופן אקראי ב-LEVITATT ומופצים במשך 72 שעות. למדוד את עוצמת האור ואת הטמפרטורה בתחילת וסוף הדגירה כדי להבטיח עמידה בהנחיות הרצויות. דגימת משנה נעשית במרווח של 24 שעות על ידי צינורות 0.4 מיליליטר מכל בקבוקוני נצנוץ לתוך בקבוקוני זכוכית.הוסף 1.6 מיליון אצטון כדי לשבש את קיר התא ולשחרר את הכלורופיל לשלב הנוזלי. לאחר הוספת אצטון, בורג את המכסים בחוזקה ולהשאיר את הדגימות בחושך עד ניתוח. השתמש פלואורומטר לכמת את הביומסה המדגם שנרכש לאורך כל תקופת הבדיקה.ההגדרות על הפלואורומטר צריך להיות 420 ננומטר כמו אורך גל העירור ואורך גל פליטה של 671 ננומטר. כל מדגם בודד נמדד שלוש פעמים, והערכים היחסיים נרשמים. הערכים היחסיים של הפלואורומטר משמשים לחישוב קצב הגדילה שישמש להמשך טיפול בנתונים.השתמש בתוכנה סטטיסטית כדי להתאים עקומת רגרסיה לא ליניארית לנתונים מחושבים של קצב גידול. דוגמה לעקומה של רגרסיה לא ליניארית יכולה להיות פונקציה לוגיסטית-לוגיסטית של פונקציה בת קיימא. מרווח הזמן המשויך של 95%confidence מוצג לצד התאמה לדגם.ערכי ריכוז יעילים באופן קבוע כגון 10, 20 ו- 50% לא יעילים משמשים לדיווח על התוצאה של בדיקת אקוטוקסיות. לסיכום, LEVITATT מספק פלטפורמה קומפקטית לבדיקת רעילות אצות של כימיקלים רגילים התואמים להנחיות סטנדרטיות בינלאומיות. יתר על כן, ההתקנה מספקת פלטפורמה חזקה לבדיקת חומרים קשים המפריעים למעבר האור לכיוון האצות, כגון ננו או חומרים צבעוניים.

a-small-scale-setup-for-algal-toxicity-testing-nanomaterials-other

Research

JoVE Journal

Environment

סביבה

מחקר זה עוסק בפיתוח סטנדרטיזציה של פרוטוקול מתודולוגית חשוב לקבוע לטווח ארוך (14 יום) רעילות קטלני המופעל על ידי חומרים כימיים, שפכים תעשייתיים או ביוב דגימות סביבתיות נוזליים על לסרטן מים...

לטווח ארוך רעילות מבחן קטלני עם לסרטן הארטמיה franciscana</em

מטרת הליך זה היא להדגים את יכולת השחזור וההסתגלות של שימוש בפורמט לוחית מיקרוטיטר לסינון מיקרו-אצות. מסך מהיר זה משלב פלואורומטריה של WATER-Pulse-Amplitude-Modulated (WATER-PAM) כדי למדוד את התפוקה הפוטוסינתטית כאינדיקטור לבריאות Photosystem II (PSII) עם תרבויות משותפות של חיידקים-אצות בנפח קטן.

מבדק נפח קטן להערכה בקטריאלי / הפיטופלנקטון Co-תרבות שימוש במים-Pulse-Amplitude-אופנן (WATER-PAM) Fluorometry

שילוב של גידול מיקרו-אצות עם גז פליטה תעשייתי יכניס בסופו של דבר מתכות כבדות ותרכובות אנאורגניות אחרות למצע הגידול. מחקר זה מציג הליך המשמש לקביעת גורלן הסופי וההשפעה של מתכות כבדות ומזהמים אנאורגניים על צמיחת Nannochloropsis salina הגדל בפוטו-ביו-ריאקטורים.

כימות של מתכות כבדות ומזהמים אורגניים אחרים בפרודוקטיביות של מייקרו

שלבים עובריים הם הרגישים ביותר לקסנוביוטיקה. למרות שרעילות כימית תלויה במליחות, לא קיימת שיטה לבדיקת תלות המליחות של רעילות לאורגניזמים מימיים. כאן, אנו מתארים שיטה חדשה ובעלת תפוקה גבוהה לקביעת תלות המליחות של רעילות לעוברים מימיים.

מליחות תלויות Assay הרעילה של הכסף Nanocolloids שימוש Medaka ביצים

כתב יד זה מתאר כיצד להכין שבבים ביולוגיים נוזליים עם תאי אפיתל זימים של פורל הקשת לשימוש בחיישן עכבה נייד של תא חשמלי.  מתואר גם הפרוטוקול להפעלת בדיקת רעילות מהירה של מי שתייה עם החיישן.

הכנה ובדיקה של עכבה מבוססי biochips fluidic עם תאים RTgill-W1 טוב ההערכה המהירה של שתייה דגימות מים עבור רעילות

מתודולוגיה ניסיונית מוצגת להשוות את הביצועים של קטן (100 ליטר) וגדול (1,000 ליטר) בהיקף כורה המיועד משיקום אצות בשפכי הטמנה. מאפייני מערכת, כולל שטח פן יחס נפח, זמן שמירה, צפיפות ביומסה, וריכוזים להאכיל שפכים, יכולים להיות מותאמים על פי בקשה.

השוואת סולם ב כור מערכת פוטוסינתזה משיקום אצות של שפכים

כאן, אנו מציגים עבור הפיזור של ננו פרוטוקול הדרגתיים בתקשורת מימית עם אפיון בזמן אמת כדי לזהות את התנאים sonication אופטימלית, עוצמת ומשך עבור יציבות משופרת ואחידות של ננו-חלקיק דיספרסיות סטירול מבלי להשפיע על שלמות הדגימה.

פיזור של ננו בתקשורת מימית: לקראת פרוטוקול אופטימיזציה

כאן, אנו מציגים פרוטוקול כדי לבנות מעבדה-סולם בועה עמודה photobioreactors ולהשתמש בהן כדי microalgae תרבות. הוא מספק גם שיטה לקביעת שיעור הצמיחה תרבות ותוכן השומנים נייטרלי.

טיפוח של ירוק Microalgae בועה עמודה Photobioreactors ואת וזמינותו עבור ליפידים נייטרלי

מרחב הספסל, הטיפוח-תרגול מסייע לאפיון מיקרוראלגל ולמיטוב הפרודוקטיביות לפני המשך התהליך העוקב. Photobioreactors חקנים לספק את השליטה הנחוצה עבור ניסויים מיקרוראלגל אמין ולאחר והוא יכול להיות מותאם בבטחה לטפח מיקרואצות עם גזים מאכל (CO2, כך2, לא2) מתוך העירונית או התעשייה בעירה.

מיקרואצות וטיפוח ביומסה ביופיקציה בפוטובילקטור הספסל עם גזים בארובה מאכל

הליך זה הוקם כדי לשמש לפיתוח תרבויות חזה 3D מתקדמות במבחנה, אשר יכול לספק הערכה רלוונטית יותר מבחינה פיזיולוגית של הסיכונים genotoxic הקשורים חשיפות ננו חומריים על פני משטרי מינון חריפה או ארוכת טווח, חוזרים ונשנים.

דגמי כבד תלת-ממדיים מתקדמים לבדיקות גנוטוקסיות במבחנה בעקבות חשיפה ננו-חומרית לטווח ארוך

עבודה זו נועדה להעריך ולסקור את הליך הבדיקה הביולוגית של Artemia salina קטלניות, המזוהה גם כבדיקת קטלניות של שרימפס מלח. שיטה פשוטה וזולה זו נותנת מידע על הרעילות הכללית (הנחשבת להערכת רעילות ראשונית) של דגימות, כלומר, מוצרים טבעיים.

קטלניות ביואסאי באמצעות ארטמיה סלינה L.

חקור את פלטפורמת הבדיקה LEVITATT לבדיקת רעילות אצות בחומרים קשים כמו ננו-חומרים וחומרים צבעוניים. שיטה זו משתמשת בתאורת LED להפחתת חום וליצירת שדה אור אחיד לתוצאות אמינות יותר.

התקנה בקנה מידה קטן לבדיקת רעילות אצות של ננו חומרים וחומרים קשים אחרים

גלה סרטונים נוספים