Name: RNA פולימראז קשור DNA לתכנות תמלול במבחנה וחישוב מולקולרי (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-12-29T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 26 s
Description: למדו שיטה לויסות פעילות פולימראז RNA באמצעות גורמי תמלול מלאכותיים מקושרי DNA. טכניקה זו משלבת סקלביליות של מעגלים מבוססי DNA עם תפקוד של מעגלים תמלוליים למחשוב מולקולרי ואבחון.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

L.Y.T.C מכיר בתמיכה נדיבה מהחזיתות החדשות בקרן המחקר-חקר (NFRF-E), מענק דיסקברי של המועצה למדעי הטבע והנדסה של קנדה (NSERC) ואוניברסיטת טורונטו לרפואה על ידי יוזמת עיצוב, המקבלת מימון מהקרן למצוינות במחקר הראשון בקנדה (CFREF).

<ol><li>Cherry, K. M., Qian, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Scaling+up+molecular+pattern+recognition+with+DNA-based+winner-take-all+neural+networks%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Scaling up molecular pattern recognition with DNA-based winner-take-all neural networks.</a> Nature. 559 (7714), 370-376 (2018).</li>
<li>Qian, L., Winfree, E., Bruck, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neural+network+computation+with+DNA+strand+displacement+cascades%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Neural network computation with DNA strand displacement cascades.</a> Nature. 475 (7356), 368-372 (2011).</li>
<li>Chen, Y. -J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Programmable+chemical+controllers+made+from+DNA%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Nanotechnology%22%5BJournal%5D)">Programmable chemical controllers made from DNA.</a> Nature Nanotechnology. 8 (10), 755-762 (2013).</li>
<li>di Bernardo, D., Marucci, L., Menolascina, F., Siciliano, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Predicting+synthetic+gene+networks%5BTitle%5D)+AND+%22Synthetic+Gene+Networks%3A+Methods+and+Protocols%22%5BJournal%5D)">Predicting synthetic gene networks.</a> Synthetic Gene Networks: Methods and Protocols. 813, 57-81 (2012).</li>
<li>Xiang, Y., Dalchau, N., Wang, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Scaling+up+genetic+circuit+design+for+cellular+computing%3A+advances+and+prospects%5BTitle%5D)+AND+%22Natural+Computing%22%5BJournal%5D)">Scaling up genetic circuit design for cellular computing: advances and prospects.</a> Natural Computing. 17 (4), 833-853 (2018).</li>
<li>Gould, N., Hendy, O., Papamichail, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Computational+tools+and+algorithms+for+designing+customized+synthetic+genes%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Bioengineering+and+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">Computational tools and algorithms for designing customized synthetic genes.</a> Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. 2, (2014).</li>
<li>MacDonald, J. T., Siciliano, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Computational+sequence+design+with+R2oDNA+Designer%5BTitle%5D)+AND+%22Mammalian+Synthetic+Promoters%22%5BJournal%5D)">Computational sequence design with R2oDNA Designer.</a> Mammalian Synthetic Promoters. 1651, 249-262 (2017).</li>
<li>Cervantes-Salido, V. M., Jaime, O., Brizuela, C. A., Martínez-Pérez, I. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improving+the+design+of+sequences+for+DNA+computing%3A+A+multiobjective+evolutionary+approach%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Soft+Computing%22%5BJournal%5D)">Improving the design of sequences for DNA computing: A multiobjective evolutionary approach.</a> Applied Soft Computing. 13 (12), 4594-4607 (2013).</li>
<li>Zadeh, J. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((NUPACK%3A+Analysis+and+design+of+nucleic+acid+systems%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Computational+Chemistry%22%5BJournal%5D)">NUPACK: Analysis and design of nucleic acid systems.</a> Journal of Computational Chemistry. 32 (1), 170-173 (2011).</li>
<li>Fornace, M. E., Porubsky, N. J., Pierce, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+unified+dynamic+programming+framework+for+the+analysis+of+interacting+nucleic+acid+strands%3A+enhanced+models%2C+scalability%2C+and+speed%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Synthetic+Biology%22%5BJournal%5D)">A unified dynamic programming framework for the analysis of interacting nucleic acid strands: enhanced models, scalability, and speed.</a> ACS Synthetic Biology. 9 (10), 2665-2678 (2020).</li>
<li>Wetterstrand, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DNA+sequencing+costs%3A+Data%5BTitle%5D)+AND+%22Genome.gov%22%5BJournal%5D)">DNA sequencing costs: Data.</a> Genome.gov. , (2020).</li>
<li>Lopez, R., Wang, R., Seelig, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+molecular+multi-gene+classifier+for+disease+diagnostics%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Chemistry%22%5BJournal%5D)">A molecular multi-gene classifier for disease diagnostics.</a> Nature Chemistry. 10 (7), 746-754 (2018).</li>
<li>Pardee, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((low-cost+detection+of+Zika+virus+using+programmable+biomolecular+components%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">low-cost detection of Zika virus using programmable biomolecular components.</a> Cell. 165 (5), 1255-1266 (2016).</li>
<li>Yurke, B., Turberfield, A. J., Mills, A. P., Simmel, F. C., Neumann, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+DNA-fuelled+molecular+machine+made+of+DNA%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">A DNA-fuelled molecular machine made of DNA.</a> Nature. 406 (6796), 605-608 (2000).</li>
<li>Lin, K. N., Volkel, K., Tuck, J. M., Keung, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+and+scalable+DNA-based+information+storage%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">Dynamic and scalable DNA-based information storage.</a> Nature Communications. 11 (1), 2981(2020).</li>
<li>Yurke, B., Mills, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Using+DNA+to+power+nanostructures%5BTitle%5D)+AND+%22Genetic+Programming+and+Evolvable+Machines%22%5BJournal%5D)">Using DNA to power nanostructures.</a> Genetic Programming and Evolvable Machines. 4 (2), 111-122 (2003).</li>
<li>Zhang, D. Y., Turberfield, A. J., Yurke, B., Winfree, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Engineering+entropy-driven+reactions+and+networks+catalyzed+by+DNA%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Engineering entropy-driven reactions and networks catalyzed by DNA.</a> Science. 318 (5853), 1121-1125 (2007).</li>
<li>Wang, B., Thachuk, C., Ellington, A. D., Winfree, E., Soloveichik, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effective+design+principles+for+leakless+strand+displacement+systems%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences%22%5BJournal%5D)">Effective design principles for leakless strand displacement systems.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 115 (52), 12182-12191 (2018).</li>
<li>Machinek, R. R. F., Ouldridge, T. E., Haley, N. E. C., Bath, J., Turberfield, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Programmable+energy+landscapes+for+kinetic+control+of+DNA+strand+displacement%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">Programmable energy landscapes for kinetic control of DNA strand displacement.</a> Nature Communications. 5 (1), 5324(2014).</li>
<li>Cabello-Garcia, J., Bae, W., Stan, G. -B. V., Ouldridge, T. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Handhold-mediated+strand+displacement%3A+a+nucleic+acid-based+mechanism+for+generating+far-from-equilibrium+assemblies+through+templated+reactions%5BTitle%5D)+AND+%22bioRxiv%22%5BJournal%5D)">Handhold-mediated strand displacement: a nucleic acid-based mechanism for generating far-from-equilibrium assemblies through templated reactions.</a> bioRxiv. , (2020).</li>
<li>Brophy, J. A. N., Voigt, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Principles+of+genetic+circuit+design%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Methods%22%5BJournal%5D)">Principles of genetic circuit design.</a> Nature Methods. 11 (5), 508-520 (2014).</li>
<li>Khalil, A. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+synthetic+biology+framework+for+programming+eukaryotic+transcription+functions%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">A synthetic biology framework for programming eukaryotic transcription functions.</a> Cell. 150 (3), 647-658 (2012).</li>
<li>Swank, Z., Laohakunakorn, N., Maerkl, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell-free+gene-regulatory+network+engineering+with+synthetic+transcription+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences%22%5BJournal%5D)">Cell-free gene-regulatory network engineering with synthetic transcription factors.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 116 (13), 5892-5901 (2019).</li>
<li>Howland, S. W., Tsuji, T., Gnjatic, S., Ritter, G., Old, L. J., Wittrup, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inducing+efficient+cross-priming+using+antigen-coated+yeast+particles%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+immunotherapy%22%5BJournal%5D)">Inducing efficient cross-priming using antigen-coated yeast particles.</a> Journal of immunotherapy. 31 (7), 607(2008).</li>
<li>Abil, Z., Ellefson, J. W., Gollihar, J. D., Watkins, E., Ellington, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Compartmentalized+partnered+replication+for+the+directed+evolution+of+genetic+parts+and+circuits%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Compartmentalized partnered replication for the directed evolution of genetic parts and circuits.</a> Nature Protocols. 12 (12), 2493-2512 (2017).</li>
<li>Baugh, C., Grate, D., Wilson, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((2.8+%C3%85+crystal+structure+of+the+malachite+green+aptamer11%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Molecular+Biology%22%5BJournal%5D)">2.8 Å crystal structure of the malachite green aptamer11.</a> Journal of Molecular Biology. Doudna, J. A. 301 (1), 117-128 (2000).</li>
<li>Chou, L. Y. T., Shih, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+transcriptional+regulation+via+nucleic+acid-based+transcription+factors%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Synthetic+Biology%22%5BJournal%5D)">In vitro transcriptional regulation via nucleic acid-based transcription factors.</a> ACS Synthetic Biology. 8 (11), 2558-2565 (2019).</li>
<li>Lykke-Andersen, J., Christiansen, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+C-terminal+carboxy+group+of+T7+RNA+polymerase+ensures+efficient+magnesium+ion-dependent+catalysis%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Research%22%5BJournal%5D)">The C-terminal carboxy group of T7 RNA polymerase ensures efficient magnesium ion-dependent catalysis.</a> Nucleic Acids Research. 26 (24), 5630-5635 (1998).</li>
<li>Pu, J., Disare, M., Dickinson, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evolution+of+C-terminal+modification+tolerance+in+full-length+and+split+T7+RNA+Polymerase+biosensors%5BTitle%5D)+AND+%22Chembiochem%22%5BJournal%5D)">Evolution of C-terminal modification tolerance in full-length and split T7 RNA Polymerase biosensors.</a> Chembiochem. 20 (12), 1547-1553 (2019).</li>
<li>Gardner, L. P., Mookhtiar, K. A., Coleman, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Initiation%2C+elongation%2C+and+processivity+of+carboxyl-terminal+mutants+of+T7+RNA+polymerase%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Initiation, elongation, and processivity of carboxyl-terminal mutants of T7 RNA polymerase.</a> Biochemistry. 36 (10), 2908-2918 (1997).</li>
<li>Yin, J., Lin, A. J., Golan, D. E., Walsh, C. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Site-specific+protein+labeling+by+Sfp+phosphopantetheinyl+transferase%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Site-specific protein labeling by Sfp phosphopantetheinyl transferase.</a> Nature Protocols. 1 (1), 280-285 (2006).</li>
<li>Warden-Rothman, R., Caturegli, I., Popik, V., Tsourkas, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sortase-tag+expressed+protein+ligation%3A+combining+protein+purification+and+site-specific+bioconjugation+into+a+single+step%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Sortase-tag expressed protein ligation: combining protein purification and site-specific bioconjugation into a single step.</a> Analytical Chemistry. 85 (22), 11090-11097 (2013).</li>
<li>Zhang, W. -B., Sun, F., Tirrell, D. A., Arnold, F. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controlling+macromolecular+topology+with+genetically+encoded+SpyTag-SpyCatcher+chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Controlling macromolecular topology with genetically encoded SpyTag-SpyCatcher chemistry.</a> Journal of the American Chemical Society. 135 (37), 13988-13997 (2013).</li>
</ol>

אין אינטרסים פיננסיים מתחרים להצהיר על ידי אף אחד מהמחברים.

מחקר זה מדגים גישה בהשראת ננוטכנולוגיה DNA כדי לשלוט על הפעילות של T7 RNA פולימראז על ידי צימוד covalently SNAP רקומביננט T7 RNAP עם אוליגונוקלאוטיד פונקציונלי BG, אשר שימש לאחר מכן לתכנת תגובות TMDSD. על ידי עיצוב, SNAP-תג היה ממוקם ב N-terminus של פולימראז, כמו C-terminus של סוג בר T7 RNAP קבור בתוך הליבה מבנה החלבון ועושה קשרים חשובים עם תבנית ה- DNA28. ניסיונות קודמים לשנות את פולימראז C-terminus גרמו לאובדן מוחלט של פעילות אנזימטית אלא אם כן מוטציות מפצות אחרות מוצגות. 29</s...

מחשוב דנ"א משתמש בערכה של אוליגונוקלאוטידים מעוצבים כמדיום לחישוב. אוליגונוקלאוטידים אלה מתוכנתים עם רצפים להרכבה דינמית על פי לוגיקה שצוינה על-ידי המשתמש ולהגיב לכניסות ספציפיות של חומצת גרעין. במחקרי הוכחת הרעיון, הפלט של החישוב מורכב בדרך כלל מסט של אוליגונוקלאוטידים שכותרתם פלואורסצנטית שניתן לזהות באמצעות אלקטרופורזה ג'ל או קוראי לוחות פלואורסצנטיות. במהלך 30 השנים האחרונות, מעגלים חישוביים DNA מורכבים יותר ויותר הודגמו, כגון מפלי לוגיקה דיגיטלית שונים, רשתותתגובהכימית, ורשתות עצביות 1,2,3. כדי לסייע בהכנת מעגלי DNA אלה, מודלים מתמטיים שימשו לחיזוי הפונקציונליות של מעגלי גנים סינתטיים4,5, וכלים חישוביים פותחו עבור עיצוב רצף DNA אורתוגונל6,7,8,9,10 . בהשוואה למחשבים מבוססי סיליקון, היתרונות של מחשבי DNA כוללים את יכולתם להתממשק ישירות עם ביומולקולים, לפעול בפתרון בהיעדר ספק כוח, כמו גם את הקומפקטיות והיציבות הכוללות שלהם. עם הופעתו של רצף הדור הבא, העלות של סינתזה של מחשבי DNA כבר יורדת בשני העשורים האחרונים בקצב מהר יותר מאשר חוק מור11. יישומים של מחשבים מבוססי DNA כאלה מתחילים כעת לצוץ, כגון לאבחון מחלות12,13, להפעלת ביופיסיקה מולקולרית14, וכפלטפורמות אחסון נתונים15.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62073/62073fig01.jpg"> איור 1:מנגנון של תזוזת גדיל DNA בתיווך דריסת רגל. דריסת הבוהן, δ, היא רצף חופשי ולא מאוגד על דופלקס חלקי. כאשר תחום משלים (δ*) מוצג על גדיל שני, הדומיין δ החופשי משמש דריסת רגל להכלאה, ומאפשר לשאר הגדיל (ɑ*) לעקור לאט את המתחרה שלו באמצעות תגובה הפיכה רוכסת / בלתי מתפשרת המכונה העברת גדילים. ככל שאורך δ גדל, ה- ΔG לתגובה הקדמית פוחת, והעקירה מתרחשת ביתר קלות. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62073/62073fig01large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>
עד כה, רוב מחשבי הדנ"א משתמשים במוטיב מבוסס היטב בתחום הננוטכנולוגיה הדינמית של הדנ"א המכונה עקירת גדיל DNA בתיווך בוהן (TMDSD, איור 1)16. מוטיב זה מורכב דופלקס DNA כפול תקוע חלקית (dsDNA) המציגים overhangs קצרים "דריסת רגל" (כלומר, 7- עד 10 נוקלאוטידים (nt)). גדילי "קלט" חומצת גרעין יכולים לקיים אינטראקציה עם הדופלקסים החלקיים דרך דריסת המכהן. זה מוביל לעקירתו של אחד הגדילים מהדופלקס החלקי, והגדיל המשוחרר הזה יכול לשמש כקלט לדופלקסים חלקיים במורד הזרם. לכן, TMDSD מאפשרת סילוק את אותות ועיבוד מידע. באופן עקרוני, מוטיבים אורתוגונליים של TMDSD יכולים לפעול באופן עצמאי בפתרון, ומאפשרים עיבוד מידע מקביל. היו מספר וריאציות על תגובת TMDSD, כגון החלפת גדיל DNA בתיווך דריסת רגל (TMDSE)17, דריסות "ללא דליפות" עם תחומים ארוכים כפולים18, דריסות רצף לא תואמות19, ו "אחיזת יד", עקירת גדילים בתיווך20. עקרונות עיצוב חדשניים אלה מאפשרים אנרגטיות ודינמיקה של TMDSD מכוונות יותר לשיפור ביצועי מחשוב ה- DNA.
מעגלי גנים סינתטיים, כגון מעגלי גנים תמלול, מסוגלים גם לחשב21,22,23. מעגלים אלה מוסדרים על ידי גורמי שעתוק חלבונים, המפעילים או מדחיקים שעתוק של גן על ידי קשירה לאלמנטים ספציפיים של DNA רגולטורי. בהשוואה למעגלים מבוססי דנ"א, למעגלי התמלול יש מספר יתרונות. ראשית, לתעתיק אנזימטי יש שיעור תחלופה גבוה בהרבה ממעגלי ה- DNA הקטליטיים הקיימים, ובכך יוצר יותר עותקים של פלט לכל עותק יחיד של קלט ומספק אמצעי יעיל יותר להגברת אותות. בנוסף, מעגלי שעתוק יכולים לייצר מולקולות פונקציונליות שונות, כגון aptamers או קידוד RNA שליח (mRNA) עבור חלבונים טיפוליים, כמו יציאות חישוב, אשר ניתן לנצל עבור יישומים שונים. עם זאת, מגבלה מרכזית של מעגלי התמלול הנוכחיים היא חוסר המדרגיות שלהם. הסיבה לכך היא שיש קבוצה מוגבלת מאוד של גורמי שעתוק מבוססי חלבון אורתוגונל, ועיצוב דה נובו של גורמי שעתוק חלבונים חדשים נשאר מאתגר מבחינה טכנית וגוזל זמן רב.
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62073/62073fig02.jpg"> איור 2: הפשטה ומנגנון של קומפלקס פולימראז "לקשור" ו"כלוב". (A ו- B) קשירה אוליגונוקלאוטיד מסומנת באופן אנזימטי לפולימראז T7 באמצעות תגובת SNAP-tag. כלוב המורכב ממקדם T7 "מזויף" עם תוחם משלים קשירה מאפשר לו להתיידד לקשירה ולחסום פעילות שעתוק. (C)כאשר המפעיל (a*b*) קיים, הוא נקשר לאיכות הבוהן על הרצועה אוליגונוקלאוטיד (ab) ומזיז את אזור b * של הכלוב, ומאפשר שעתוק להתרחש. נתון זה שונה מצ'ו ושי27. קיצורים: RNAP = RNA פולימראז. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62073/62073fig02large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>
מאמר זה מציג אבן בניין חדשנית למחשוב מולקולרי המשלבת את הפונקציות של מעגלי שעתוק עם מדרגיות של מעגלים מבוססי DNA. אבן בניין זו היא T7 RNAP המחוברת באופן קוולנטי עם רצועת DNA חד-גדילית(איור 2A). כדי לסנתז את ה-T7 RNAP הזה, הפולימראז הותך לתגSNAP-24 של N-terminal והתבטא מחדש באשריצ'יה קולי. תג SNAP הגיב אז עם אוליגונוקלאוטיד פונקציונלי עם מצע BG. הרצועה אוליגונוקלאוטיד מאפשרת מיקום של אורחים מולקולריים בסמיכות לפולימראז באמצעות הכלאת DNA. אורח אחד כזה היה חוסם תמלול תחרותי המכונה "כלוב", המורכב ודופלקס DNA "מזויף" של מקדם T7 ללא גנים במורד הזרם(איור 2B). כאשר הוא מאוגד לרנ"פ באמצעות קשירת האוליגונוקלאוטיד שלו, הכלוב מעכב פעילות פולימראז על ידי אי-התאמה של תבניות DNA אחרות עבור כריכת RNAP, ועיבוד ה-RNAP במצב "כבוי"(איור 2C).
כדי להפעיל את הפולימראז למצב "ON", תוכננו תבניות DNA T7 עם תחומי "אופרטור" חד-גדיליים במעלה הזרם של מקדם T7 של הגן. תחום המפעיל (כלומר, תחום a*b* איור 2C) יכול להיות מתוכנן לעקור את הכלוב מה- RNAP באמצעות TMDSD ולמקם את ה- RNAP הקרוב למקדם T7 של הגן, ובכך ליזום שעתוק. לחלופין, תבניות DNA תוכננו גם כאשר רצף המפעיל היה משלים לגדילי חומצת גרעין עזר המכונים "גורמי שעתוק מלאכותיים" (כלומר, גדילי TFA ו- TFB באיור 3A). כאשר שני גדילים מוצגים לתוך התגובה, הם יתאספו באתר המפעיל, יצירת תחום פסאודו-רציף חדש a *b*. תחום זה יכול לאחר מכן לעקור את הכלוב באמצעות TMDSD כדי ליזום תמלול (איור 3B). גדילים אלה יכולים להיות מסופקים או אקסוגני או מיוצר.
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62073/62073fig03.jpg"> איור 3: תכנות סלקטיבי של פעילות פולימראז באמצעות מפעיל מתג בעל שלושה רכיבים. (A)כאשר קיימים גורמי התמלול (TFA ו- TFB), הם נקשרים לתחום המפעיל במעלה הזרם של המקדם, ויוצרים רצף פסאודו חד-גדילי (a*b*) המסוגל לעקור את הכלוב באמצעות תזוזת דנ"א מתווכת. (B)תחום a*b* זה יכול לעקור את הכלוב באמצעות TMDSD כדי ליזום תמלול. נתון זה שונה מצ'ו ושי27. קיצורים: TF = גורם שעתוק; RNAP = RNA פולימראז; TMDSD = תזוזת גדיל DNA בתיווך דריסת רגל. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62073/62073fig03large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>
השימוש בגורמי שעתוק מבוססי חומצת גרעין עבור ויסות תמלול במבחנה מאפשר יישום מדרגי של התנהגויות מעגל מתוחכמות כגון לוגיקה דיגיטלית, משוב, ומדדי אותות. לדוגמה, ניתן לבנות מפלי שער לוגיים על ידי תכנון רצפי חומצות גרעין כך שהתעתיקים מגן במעלה הזרם מפעילים גן במורד הזרם. יישום אחד המנצל את המדורגים והמכפילים המסוגלים בטכנולוגיה מוצעת זו הוא פיתוח מעגלי מחשוב מולקולריים מתוחכמים יותר לאבחון נייד ועיבוד נתונים מולקולריים. בנוסף, שילוב יכולות המחשוב המולקולרי וסינתזת דה נובו RNA יכול לאפשר יישומים חדשים. לדוגמה, ניתן לתכנן מעגל מולקולרי כדי לזהות אחד או שילוב של RNAs המוגדרים על-ידי המשתמש כתשומות ופלט של RNAs טיפוליים או mRNAs המקודדים פפטידים פונקציונליים או חלבונים עבור יישומים רפואיים נקודתיים.

<table><tbody><tr><td>0.5% פוליסורבט 20 (TWEEN 20)</td> <td>BioShop</td><td>TWN510.5</td><td></td></tr><tr><td>0.5M חומצה אתילנדיאמינטטראצטית (EDTA)</td> <td>Bio Basic</td><td>SD8135</td><td></td></tr><tr><td>10 מ"מ מאגר נתרן פוספט (pH 7)</td> טבליות <td>Bio Basic</td><td>PD0435</td><td>המשמשות לייצור מאגר 10 מ"מ</td></tr><tr><td>10% אמוניום פרסולפט (APS)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>A3678-100G</td><td></td></tr><tr><td>100 kDa Amicon Ultra-15 צנטריפוגלי יחידת סינון</td><td>פישר סיינטיפיק</td><td>UFC910008</td><td></td></tr><tr><td>100% אצטון</td><td>פישר כימיקל</td><td>A18P4</td><td></td></tr><tr><td>100% אתנול (EtOH)</td> <td>מותג הבית</td><td>39752-P016-EAAN</td><td></td></tr><tr><td>10x מאגר שעתוק במבחנה (IVT)</td><td>ניו אינגלנד Biolabs</td><td>B9012</td><td></td></tr><tr><td>10x Tris-Borate-EDTA (TBE) מאגר</td><td>Bio Basic</td><td>A0026</td><td></td></tr><tr><td>1M איזופרופיל ובטא;- d-1-thiogalactopyranoside (IPTG)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>I5502-1G</td><td></td></tr><tr><td>1M מאגר נתרן ביקרבונט</td><td>Sigma Aldrich</td><td>S6014-500G</td><td></td></tr><tr><td>1M Tris(hydroxymethyl)aminomethane (Tris)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>648311-1KG</td><td></td></tr><tr><td>1X Tris-EDTA (TE) buffer</td><td>ThermoFisher</td><td>12090015</td><td></td></tr><tr><td>2M imidazole</td><td>Sigma Aldrich</td><td>56750-100G</td><td></td></tr><tr><td>2-מרקפטואתנול (BME)</td><td>סיגמא אולדריץ'</td><td>M3148</td><td></td></tr><tr><td>3M נתרן אצטט</td><td>ביו בייסיק</td><td>SRB1611</td><td></td></tr><tr><td>40% אקרילאמיד (19:1)</td><td>ביו בייסיק</td><td>A00062</td><td></td></tr><tr><td>4x LDS מאגר טעינת דגימת חלבון</td><td>פישר סיינטיפיק</td><td>NP0007</td><td></td></tr><tr><td>5M נתרן כלורי (NaCl)</td><td>ביו בייסיק</td><td>DB0483</td><td></td></tr><tr><td>5mM dithiothreitol (DTT)</td> <td>Sigma Aldrich</td><td>43815-1G 6x</td><td></td></tr><tr><td>צבע טעינת ג'ל</td><td>ניו אינגלנד Biolabs</td><td>B7024S</td><td></td></tr><tr><td>אבקת אגרוז B</td><td>ביו בסיסי</td><td>AB0014</td><td></td></tr><tr><td>BG-GLA-NHS</td><td>ניו אינגלנד Biolabs</td><td>S9151S</td><td></td></tr><tr><td>BL21 מוסמך E. coli</td><td>Addgene</td><td>C2530H</td><td></td></tr><tr><td>BLUeye סולם חלבון צבוע מראש</td><td>FroggaBio</td><td>PM007-0500</td><td></td></tr><tr><td>כחול ברומופנול</td><td>ביו בייסיק</td><td>BDB0001</td><td></td></tr><tr><td>כחול קומאסי (SimplyBlue SafeStain)</td>צבע ציאנין <td>ThermoFisher</td><td>LC6060</td><td></td></tr><tr><td>(צבע ג'ל חומצת גרעין SYBR Gold)</td>צבע ציאנין <td>Fisher Scientific</td><td>S11494</td><td></td></tr><tr><td>(צבע ג'ל חומצת גרעין בטוח SYBR)</td><td>Fisher Scientific</td><td>S33102</td><td></td></tr><tr><td>דימתיל סולפוקסיד יבש (DMSO)</td><td>פישר סיינטיפיק</td><td>D12345</td><td></td></tr><tr><td>פורממיד</td><td>סיגמא אולדריץ'</td><td>F9037-100 מ"ל</td><td></td></tr><tr><td>גליצרול</td><td>ביו בייסיק</td><td>GB0232</td><td></td></tr><tr><td>קנמיצין סולפט</td><td>BioShop</td><td>KAN201.5</td><td></td></tr><tr><td>מרק ליזוגני</td><td>סיגמא אולדריץ'</td><td>L2542-500 מ"ל</td><td></td></tr><tr><td>מלכיט ירוק אוקסלט</td><td>סיגמא אולדריץ'</td><td>2437-29-8</td><td></td></tr><tr><td>N,N,N'N'-Tetramethylethane-1,2-diamine (TEMED)</td><td>Sigma Aldrich</td><td>T9281-25ML</td><td></td></tr><tr><td>NuPAGE MES SDS מאגר ריצה (20x)</td><td>Fisher Scientific</td><td>LSNP0002</td><td></td></tr><tr><td>NuPAGE Novex 4-12% Bis-Tris gel 1.0 מ"מ 12-well</td><td>Life Technologies</td><td>NP0322BOX</td><td></td></tr><tr><td>אוליגונוקלאוטיד (כלוב אנטיסנס)</td><td>IDT</td><td>N/A</td><td>TATAGTGAGTCGTATTATTG</td></tr><tr><td>אוליגונוקלאוטיד ( CAGE SENSE)</td><td>IDT</td><td>N/A</td><td>TCAGTCACCTATCTGTTTCAAA TTAATACGACTCACTATA</td></tr><tr><td>oligonucleotide (malachite ירוק aptamer antisense)</td><td>IDT</td><td>N/A</td><td>GGATCCATTCGTTACCTGGCT CTCGCCAGTCGGGATCCTA GTGAGTCGTATTACAGTTCCAT TATCGCCGTAGTTGGTACT</td></tr><tr><td>oligonucleotide (malachite green aptamer sense)</td><td>IDT</td><td>N/A</td><td>TAATACGACTCACTATAGGATC CCGACTGGCGAGAGCCAGGT AACGAATGGATCC</td></tr><tr><td>oligonucleotide (גורם שעתוק A)</td><td>IDT</td><td>N/A</td><td>AGTACACCAACTACGAGTGAG</td></tr><tr><td>אוליגונוקלאוטיד (גורם שעתוק B)</td><td>IDT</td><td>N/A</td><td>TCAGTCACCTATCTGGCGATAA </td></tr><tr><td>אוליגונוקלאוטיד TGGAACTG עם 3' שינוי אמין (קשירה)</td><td>IDT</td><td>N / A</td><td>GCTACTCACTCAGATAGGTGAC TGA/3AmMO/</td></tr><tr><td>Pierce עמודות ספין חילופי יונים חזקים פישר</td><td>סיינטיפיק</td><td>90008</td><td></td></tr><tr><td>פלסמיד המקודד SNAP T7 RNAP וגנים עמידים לקנמיצין</td><td>Genscript</td><td>N/A</td> עמודת טיהור חלבון <td>להכנסת גנים מותאמת אישית</td></tr><tr><td>(עמודת הספין HisPur Ni-NTA)</td><td>פישר סיינטיפיק</td><td>88226</td><td></td></tr><tr><td>rNTP mix</td><td>ניו אינגלנד Biolabs</td><td>N0466S</td><td></td></tr><tr><td>רוש מיני מהיר DNA ספין טור</td><td>סיגמא אולדריץ'</td><td>11814419001</td><td></td></tr><tr><td>טריטון X-100</td><td>סיגמא אולדריץ'</td><td>T8787-100 מ"ל</td><td></td></tr><tr><td>סולם DNA בטווח נמוך במיוחד</td><td>פישר</td><td>10597012</td><td></td></tr><tr><td>אוריאה</td><td>ביושופ</td><td>URE001.1</td><td></td></tr></tbody></table>

rna פולימראז קשור dna לתכנות תמלול במבחנה וחישוב מולקולרי

DNA-Tethered RNA Polymerase for Programmable In vitro Transcription and Molecular Computation

ננוטכנולוגיה של DNA מאפשרת הרכבה עצמית ניתנת לתכנות של חומצות גרעין לצורות ודינמיקה שנקבעו על ידי המשתמש עבור יישומים מגוונים. עבודה זו מדגימה כי מושגים מננוטכנולוגיה DNA ניתן להשתמש כדי לתכנת את הפעילות אנזימטית של פולימראז T7 RNA נגזר phage (RNAP) ולבנות רשתות רגולטוריות גנים סינתטיים מדרגיים. ראשית, T7 RNAP הקשור לאוליגונוקלאוטיד מתוכנן באמצעות ביטוי של RNAP מתויג N-סופני SNAP וצימוד כימי לאחר מכן של תג SNAP עם אוליגונוקלאוטיד בנצילגואנין (BG). לאחר מכן, עקירת גדיל חומצת גרעין משמשת לתכנות שעתוק פולימראז לפי דרישה. בנוסף, מכלולי חומצת גרעין עזר יכולים לשמש "גורמי שעתוק מלאכותיים" כדי לווסת את האינטראקציות בין RNAP T7 מתוכנת DNA עם תבניות ה- DNA שלה. מנגנון רגולציה זה של תמלול במבחנה יכול ליישם מגוון התנהגויות מעגלים כגון לוגיקה דיגיטלית, משוב, מדורג ומולטיפלקסינג. המורכבות של ארכיטקטורה רגולטורית זו של הגנים מאפשרת הפשטה, סטנדרטיזציה ושינוי קנה מידה של עיצוב. תכונות אלה יאפשרו יצירת סוג של מכשירים גנטיים במבחנה עבור יישומים כגון חישה ביולוגית, זיהוי מחלות ואחסון נתונים.

<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62073/62073fig05.jpg"> איור 5: ניתוח SDS-PAGE של ביטוי SNAP T7 RNAP ובבדיית תמלול במבחנה. (A)SNAP T7 RNAP ניתוח טיהור חלבון, SNAP T7 RNAP משקל מולקולרי: 119.4kDa. FT = זרימה דרך מהעמודה, W1 = שברי אלוטציה של מאגר כביסה המכיל זיהומים, E1-3 = שברי אלוטציה המכילים מוצר מטוהר, ו- DE = פי 10 תלתן מדולל מותפל elution. 4-12% precast ג'ל חלבון Bis-Tris, כתם: כחול קומאסי, ח...

אנו מתארים את ההנדסה של פולימראז T7 RNA חדשני הקשור לדנ"א כדי לווסת את תגובות התמלול במבחנה. אנו דנים בצעדים לסינתזה ואפיון חלבונים, מאמתים רגולציה של תמלול הוכחת הרעיון, ודנים ביישומיה במחשוב מולקולרי, אבחון ועיבוד מידע מולקולרי.

RNA פולימראז קשור DNA לתכנות תמלול במבחנה וחישוב מולקולרי

DNA nanotechnology enables programmable self-assembly of nucleic acids into user-prescribed shapes and dynamics for diverse applications. This work ...

אנו מציעים שיטה לוויסות פעילות פולימראז באמצעות גורמי שעתוק חומצת גרעין מלאכותית. ארכיטקטורה רגולטורית גנים זו יכולה לשמש אבן בניין למכשירים גנטיים במבחנה בעתיד. על ידי קשירת תחום כריכת DNA לפולימראז T7 RNA, טכניקה זו משלבת את המדרגיות של מעגלים מבוססי DNA, עם הפונקציונליות של מעגלי שעתוק.התחל על ידי ביצוע תשעה דילול של oligonucleotide BG נטוש יחיד לנפח סופי של 50 microliters של מים מזוקקים כפולים, מחמש לאחד עד חמישה יחסים, כפי שצוין בטבלה. הכן תערובת תגובה אחת עבור כל דילול על ידי ערבוב שני microliters של חיץ SNAP עם ארבעה microliters של BG אוליגונוקלאוטיד, וארבעה microliters של SNAP T7 RNAP. הכן את בקרת הרנ"א על ידי החלפת האוליגונוקלאוטיד במים מזוקקים כפולים, ובקרת ה- DNA על ידי החלפת SNAP T7 RNAP במים מזוקקים כפולים.הגדר 11 תגובות על-ידי הוספת שני מיקרוליטרים של כל דגימה לארבעה מיקרוליטרים של חיץ SNAP, ושני מיקרוליטרים של צבע טעינת חלבונים לכל דגימה. מחממים את התגובות במשך 10 דקות ב 70 מעלות צלזיוס, לפני טעינת שני microliters של כל מדגם על ג'ל חלבון זגוך ארבעה עד 12% במשך 35 דקות של אלקטרופורזה ג'ל על קרח ב 200 וולט. בסוף הריצה, לשטוף את הג'ל עם שלושה חילופי מים על שייקר לפחות 10 דקות לכל לשטוף, ואחריו חומצת גרעין מכתים עם צבע ציאנין במשך 15 דקות.דמיין את הג'ל במערכת הדמיית ג'ל מתאימה, והכתים שוב את הג'ל עם 20 מיליליטר של כחול קומאסי. לאחר שעה, דה כתם עם מים מזוקקים כפולים לפחות שעה אחת לפני הדמיה הג'ל שוב. לטיהור SNAP T7 הקשור לאוליגונוקלאוטיד, ראשית, הכינו חיץ חצץ אלוטציה על ידי ערבוב 50 מיקרוליטרים של עקבות טוחנת אחת, עם 100 מיקרוליטרים של חמישה נתרן כלורי טוחן, עם 850 מיקרוליטרים של מים מזוקקים כפולים.לאחר מכן, מקם עמודת חילופי יונים אחת לכל דגימה לצינורות צנטריפוגה בודדים של שני מיליליטר, ושטוף את העמודים עם מאגר טיהור על ידי צנטריפוגה עד שכל המאגר נפרץ מכל עמודה. לדלל כל דגימה עם מאגר טיהור במאגר טיהור של שלושה לאחד ליחס מדגם, ולטעון 400 מיקרוליטרים של מדגם לכל עמודה. כאשר כל המאגר נפרץ כפי שהודגם, לאסוף ולתייג את הזרימה דרך עבור כל מדגם.לשטוף את העמודים שלוש פעמים עם 400 microliters של חוצץ טיהור לכל לשטוף עד כל המאגר כבר eluted לכל לשטוף, איסוף ותיוג הזרימה דרך לפי הצורך. לאחר הכביסה האחרונה, לאסוף את החלבון eluted על ידי הוספת 50 microliters של חוצץ elution למרכז העמודה, ו centrifuging את העמודה שלוש פעמים עד כל 50 microliters של חוצץ כבר eluted. לאסוף ולתייג את חמקן לאחר כל צנטריפוגה, לאגד את חמקן לתוך צינור יחיד לאחר centrifugation האחרון, תוך השארת נפח קטן של כל לחמוק לניתוח ג'ל.למדוד את הספיגה של aliquots האלוט הנותרים ב 260 ו 280 ננומטר, ולהוסיף גליצריל לדגימות ביחס של אחד לאחד עבור מינוס 20 מעלות אחסון עד השימוש בהם. השתמש ביחידת מסנן צנטרילית 500 מיקרוליטר 30 קילודלטון כדי לאגור את המוצר האלוט הכולל עם מאגר אחסון 2x. ולמדוד את הספיגה כפי שהודגם.לאחר מכן להוסיף גליסול למוצר ביחס של אחד לאחד עבור מינוס 20 מעלות צלזיוס אחסון. כדי להעריך את האלוטות על ידי SDS-PAGE, הפעל את הדגימות בסולם חלבונים מתאים על ג'ל זגמי 4 עד 12% למשך 35 דקות ב 200 וולט, או עד שחזית הצבע נודדת לסוף הג'ל. כדי להדגים את פעילות הבקרה לפי דרישה של הרנ"פ קשור, מערבבים 2.4 מיקרוליטרים של כל תבנית עם חמישה מיקרוליטרים של חישול פי 5, ו-14.2 מיקרוליטרים של מים מזוקקים כפולים.לדגור על כלוב DNA כפול תקוע מיקרומולרי אחד ב 75 מעלות צלזיוס במשך שתי דקות. ותבנית ה-DNA של האפטאמר הירוק של האמר המקדם והמלצ'יט באותו אופן כמו המצוין בטבלה. בסוף הדגירה, הוסף את SNAP T7 RNAP קשור לכלוב ה- DNA התקוע הכפול ביחס טוחנת אחת עד חמש לריכוז סופי של RNAP ננומולרי 500.לאחר 15 דקות בטמפרטורת החדר, מניחים את הדגימה על קרח, ומערבבים 2.5 מיקרוליטרים של 10x במאגר תמלול במבחנה עם מיקרוליטר אחד של 25 מילימולרי ריבונוקלאוזיד טריפוספט, מיקרוליטר אחד של ירוק מלאכיט מילימולרי אחד, 2.5 מיקרוליטרים של תערובת כלוב RNAP, 2.5 מיקרוליטרים כל אחד מגורמי שעתוק מיקרומולרי אחד A ו- B oligonucleotides גדילים, ושלושה מיקרוליטרים של תבנית אפטאמר ירוקה מילימילילית אחת ב-10 מיקרוליטרים של מים מזוקקים כפולים. ב 15 microliters של מים מזוקקים כפולים, להגדיר תגובה שנייה המכילה 2.5 microliters של 10x במאגר תמלול במבחנה, microliter אחד של 25 מילימילימטרים ריבונוקלאוזיד טריפוספט, מיקרוליטר אחד של מילימטר אחד ירוק מלכיט, 2.5 microliters של תערובת כלוב RNAP, ושלושה microliters של תבנית aptamer ירוק malachite מילימולר. כדי להגדיר תגובה המכילה חוצץ בלבד, לערבב 2.5 microliters של 10x במאגר תמלול במבחנה, מיקרוליטר אחד של תערובת טריפוספט ריבונוקלאוזיד 25 מילימולר, מיקרוליטר אחד של ירוק מלאכיט מילימטרי אחד, ושלושה מיקרוליטרים של תבנית aptamer ירוק מלאכיט מילימילימטר אחד ב 17.5 microliters של מים מזוקקים כפולים.כאשר כל התגובות הוכנו, העבר כל תגובה ללוח 384 באר, ונטר את תמלול האפטאמר הירוק המלכי על קורא לוחות פלואורסצנטי במשך שעתיים ב 37 מעלות צלזיוס ב 610 ננומטר עירור, ופליטת 655 ננומטר. בסוף הקריאה, מניחים את הצלחת על קרח, ומפעילים את מוצר ה-RNA מכל באר בג'ל פוליאקרילי 12%TBE-אוריאה ב-70 מעלות צלזיוס TBE חוצץ ב-280 וולט למשך 20 דקות, או עד שחזית הצבע מגיעה לסוף הג'ל. לאחר מכן, להכתים את הג'ל עם כתם חומצת גרעין צבע ציאנין במשך 10 דקות על שייקר מסלולית, לפני הדמיה כפי שהודגם.ביטוי מוצלח וטיהור של חלבון SNAP T7 RNAP רקומביננטי ניתן לאשר באמצעות SDS-PAGE. לאחר SDS-PAGE, הפעילות אנזימטית יכולה להיות מאומתת על ידי תגובת תמלול במבחנה. צימוד מוצלח של אוליגונוקלאוטידים פונקציונליים BG ניתן לאמת באמצעות 18%denaturing TBE-urea PAGE.בהשוואה לאוליגונוקלאוטיד שלא שודר, התוספת של ה- BG moiety לאוליגונוקלאוטיד מגדילה את משקלו המולקולרי. כפי שנצפה זה ג'ל כתם ציאנין מייצג כדי לאשר טיהור T7 RNAP קשור DNA מעודף BG אוליגונוקלאוטידים, הזרימה הראשונית דרך שבר הכיל בעיקר עודף BG אוליגונוקלאוטיד, כמו גם חלק קטן של פולימראז הקשור ל- DNA כי לא נקשר שרף חילופי cation. שברי דילול הבריכה הכילו רק את הרצועה היחידה של אוליגו RNAP הנגרמת על ידי צבע ציאנין המחייב את חבל האוליגונוקלאוטיד, כאשר נתיב המוצר המרוכז מציג את אותו הדבר, אך רצועת כהה יותר המסמלת ריכוז גבוה מוצלח.אותם דפוסים נצפים על ידי כתמים כחולים Coomassie, עם שינוי ניידות ג'ל קטן נצפתה בקרת RNAP לא מצומד. כאן, אות פלואורסצנטי המיוצר בסוף תמלול במבחנה בקינטיקה בזמן אמת מוצגים. בניתוח זה נצפתה הפעלה של פי 336 באות פלואורסצנטיות, המדגימה שליטה חזקה בפעילות הפולימראז.בעת ניסיון פרוטוקול זה, זכור לשטוף ביסודיות SDS את הג'ל לפני כתמי חומצת גרעין. הסיבה לכך היא STS יהיה ללכוד את הצבע בג'ל, וכתוצאה מכך אות רקע גבוה. החלת השיטה שלנו על מעגל גנים גדול עם מפלים מרובים תראה את המדרגיות ואת קומפוזיציה של מערכת שעתוק קשור.טכניקה זו משמשת כיום לפיתוח מעגלי גנים המסוגלים לחישוב בסגנון רשת עצבית.

dna-tethered-rna-polymerase-for-programmable-vitro-transcription

Research

JoVE Journal

Bioengineering

הנדסה ביולוגית

עבודה זו מראה כיצד ליצור כלאיים RNA / DNA ברמה כרומוזומליות ולחשוף העברת מידע גנטי מ-RNA ל-DNA הגנומי בתאי שמרים.

הדור של RNA / DNA כלאיים ב-DNA הגנום על ידי טרנספורמציה באמצעות RNA המכיל oligonucleotides

חסינות CRISPR / קאש מערכות לתווך אדפטיבית בחיידקי חיידקים קדומים. חלבוני CAS רבים הציעו לפעול כendoribonucleases פועל על מבשרי crRNA של משתנה אורך. כאן אנו מדגימים שלוש גישות שונות כדי להפיק את המצעים מראש crRNA לניתוח פעילות ביוכימית endonuclease קאש.

דור מצע לEndonucleases של מערכות CRISPR / קאש

nucleases מעצב כגון nucleases אצבע אבץ (ZFNs) וnucleases מפעיל כמו activator-שעתוק (TALENs) יכול לשמש כדי לשנות את הגנום של עוברי preimplantation עכבר על ידי מפעילה שני סוף nonhomologous להצטרף (NHEJ) ורקומבינציה הומולוגית מסלולים (HR). מקדמות אלה לאפשר את הדור המהיר של עכברים עם שינויים גנטיים מדויקים.

עכבר הגנום הנדסה באמצעות nucleases מעצב

אוריגמי DNA היא שיטה רבת עוצמה לייצור אובייקטים ננומטריים מדויקים על ידי תכנות ההרכבה העצמית של מולקולות DNA. כאן אנו מתארים פרוטוקול לקיפול של רובוט מגיב ביולוגית מאוריגמי DNA, טיהורו וצביעתו השלילית להעברת הדמיה מיקרוסקופית אלקטרונית (TEM).

מתקפל ואפיון של רובוט ביו-תגובה מה- DNA אוריגמי

פרוטוקול זה מתאר שיטה לגזירת שערי תזוזה של גדילי DNA מפלסמידים ובדיקתם באמצעות מדידות קינטיקה פלואורסצנטיות. ניתן להרכיב שערים באופן מודולרי למערכות מרובות רכיבים כדי להעריך את ההתנהגות של רשתות תגובה כימית פורמליות (CRN), מה שמדגים שימוש חדש ב-CRNs כשפת תכנות מולקולרית.

גדיל DNA עקירת עיר רשתות תגובת השרשת כימית המופק מפלסמיד

בכתב יד זה, אנו מתארים פרוטוקול לבחינה תפקודית של שעתוק ופעילות מעכבת של חומרים אנטיבקטריאליים המכוונים לשעתוק חיידקים.

במבחנת תמלול מבחנים ויישומם ותרופות דיסקברי

פרוטוקול זה מספק חוקרים עם כלי חדש כדי לפקח על הנאמנות של שעתוק אורגניזמים דגם מרובים.

מעקב ברמת הגנום של שגיאות תיעתוק היצורים האיקריוטים

כאן, אנו מתארים את ההרכבה של RNA פולימראז II (Pol II) מתחמי התארכות הדורשים רק די-אן-איי סינתטי ו-RNA olig, ומטוהרים פול II. מתחמי אלה שימושיים עבור מנגנוני לימוד בבסיס עיבוד שכונתיות של התעתיקים הקשורים למכלול התארכות פול השני.

RNA מלאכותי פולימראז השני מכלולי התארכות לניתוח אירועים בעיבוד RNA

הפרעות RNA היא טכניקה ישימה ורבת עוצמה למניפולציה ביטוי גנים בשלבים התפתחותיים ספציפיים. כאן, אנו מתארים את הצעדים הדרושים ליישום טכניקה זו חיפושית הצלילה הימית תרמונקטוס מרמורטוס, מרכישת רצפי גנים ועד לחיסול גנים המשפיעים על מבנה או התנהגות.

הפרעות RNA בחפשיות מימיות ככלי רב עוצמה למניפולציה ביטוי גנים בנקודות זמן התפתחותיות ספציפיות

חלקים גנטיים מאופיינים היטב נחוצים לתכנון מעגלים גנטיים חדשים. כאן אנו מתארים שיטה חסכונית ובעלת תפוקה גבוהה לאפיון מהיר של חלקים גנטיים. השיטה שלנו מפחיתה עלויות וזמן על ידי שילוב ליזטים נטולי תאים, DNA ליניארי למניעת שיבוט וטיפול בנוזלים אקוסטיים כדי להגדיל את התפוקה ולהפחית את נפחי התגובה.

אפיון מהיר של חלקים גנטיים עם מערכות נטולות תאים

אנו מציגים פרוטוקול להכנת מעבים ביומולקולריים סינתטיים המורכבים מננו-כוכבים של DNA אמפיפילי החל מהאוליגונוקלאוטידים המרכיבים את הדנ"א שלהם. קונדנסטים מיוצרים מרכיב ננו-כוכב יחיד או משני רכיבים ומותאמים כדי לקיים שעתוק חוץ גופי של RNA מתבנית DNA משובצת.

עיבויים סינתטיים וארכיטקטורות דמויות תאים מננו-מבנים של DNA אמפיפילי

למדו שיטה לויסות פעילות פולימראז RNA באמצעות גורמי תמלול מלאכותיים מקושרי DNA. טכניקה זו משלבת סקלביליות של מעגלים מבוססי DNA עם תפקוד של מעגלים תמלוליים למחשוב מולקולרי ואבחון.

RNA פולימראז קשור DNA לתכנות תמלול במבחנה וחישוב מולקולרי

גלה סרטונים נוספים