Name: דוגמנות ההשפעות של לחץ המודינמי על תאים סרטניים במחזור באמצעות מזרק ומחט (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-04-27T14:30:00.000+00:00
Duration: 5 min 49 s
Description: למד כיצד לדגום השפעות של לחץ גזירה נוזלי על תאים סרטניים תלויים באמצעות מזרק ומחט. שיטה זו מאפשרת לחקור את עמידות התאים להרס מכני ומנגנוני הישרדות במטסטזה.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

פיתוח המודל שהודגם כאן נתמך על ידי מענק DOD W81XWH-12-1-0163, NIH מעניק R21 CA179981 ו- R21 CA196202, וקרן המחקר של סאטו גרורות.

1. הכנת תאים
<ol><li>לשחרר תאים מצלחת תרבית רקמות כאשר 70-90% מפגש על ידי ביצוע ההנחיות המומלצות עבור קו התא בשימוש.<ol>
<li>לדוגמה, לשאוף את מדיום הצמיחה עבור תאי PC-3, ולשטוף את צלחת 10 ס"מ של תאים עם 5 מ"ל של סידן ומגנזיום ללא מגנזיום תמיסת מלח ללא פוספט (PBS).</li>
		<li>שאף את ה- PBS לפני הוספת 1 מ"ל של טריפסין של 0.25% באמצעות פרוטוקול היצרן.</li>
		<li>לאחר התבוננות בניתוק התאים תחת מיקרוסקופ הפוך, הוסף 5 מ"ל של DMEM:F12 בינוני המכיל סרום בקר עוברי 10% כדי לעכב את טריפסין.</li>
	</ol>
</li>
	<li>מניחים את התלוי של התא לתוך צינור חרוטי.</li>
	<li>קבע את ריכוז התא ואת מספר התא הכולל.</li>
	<li>תאי גלולה לפי צנטריפוגה (300 × גרם למשך 3 דקות), שואפים את supernatant, ותאים resuspend בתרבית רקמות ללא סרום בינוני עד 5 × 105 תאים / מ"ל. הערה: זה קריטי כי מדיום לבדיקה מכיל לפחות 1.17 mM Ca++ כמו Ca++ חוץ תאי הוכח להיות נדרש עבור התנגדות סלולרית FSS15.</li>
</ol>2. חשיפה ללחץ גזל
<ol><li>לפני חשיפת תאים ל- FSS, לחתוך צינור פוליסטירן 14 מ"ל עגול בקו 7 מ"ל. מערבבים את ההשעיה של התא, מניחים 5 מ"ל של המתלה לתוך הצינור החתוך, ולאסוף דגימות שליטה סטטית. הערה: אמצעי האחסון הדרוש לאיסוף עבור המדגם הסטטי תלוי במבחן הכדאיות המשמש (ראה שלב 3).</li>
	<li>צייר את השעיית התא למזרק 5 מ"ל, ולחבר מחט 30 G 1/2 ". לפרוק את המחט, למקם את המזרק על משאבת מזרק, לאבטח את המזרק, ולהגדיר את קצב הזרימה כדי להשיג את הרמה הרצויה של FSS. הערה: טבלה 1 מציגה את הלחץ המרבי של הטיית הקיר עבור מחטים וקצבי זרימה שונים, כמו גם את הרמה המינימלית של FSS בהתאם לגודל התא (10, 15 ו -20 מיקרומטר). בדוק את המחט לפני השימוש כדי להבטיח כי הוא לא כפוף; אם לא בטוח, להחליף את המחט עם אחד חדש. שלמות המחט יכולה להיות השפעה משמעותית על רמת FSS מיושם.</li>
	<li>הפעל את משאבת המזרק, ולאסוף את המדגם גיה בצינור לחתוך בזווית של 45 ° כ כדי להפחית קצף. לאסוף מדגם בהתאם לסוג של קיימא assay או במורד הזרם assay הצרכים.<ol>
<li>הסר בזהירות את המזרק והמחט ממשאבת המזרק, והשתמש בצבת כדי להסיר את המחט מהמזרק, תוך הקפדה לא לגעת במחט. הערה: ניתן להשתמש במחטים שאינן משופעות לסירוגין עם מחטים משופעות כאמצעי בטיחות נוסף.</li>
	</ol>
</li>
	<li>משכו את ההשעיה הנמרצת בחזרה למזרק, חיברו מחדש בזהירות את המחט באמצעות צבת, והחזירו אותה למשאבת המזרק.</li>
	<li>חזור על שלבים 2.3 ו- 2.4 עד להשעיית התא נחשף למספר הפולסים הרצוי של FSS. הערה: כדי להעריך את היכולת של תאים להתנגד הרס מכני מחשיפה FSS ההשעיה התא בדרך כלל נתון 10 פולסים של FSS. עם זאת, הוכח כי תאים מתחילים לעבור התאמות ביולוגיות בתגובה FSS לאחר 2 פולסים24.</li>
</ol>3. מדידת כדאיות
הערה: הכדאיות ניתן להעריך באמצעות בדיקות אנזימטיות (לוציפראז, resazurin, ו WST-1), ספירת תאים שלמים, ציטומטריית זרימה, או על ידי בדיקות קלונוגניות.
<ol><li>עבור כל מדדי הכדאיות, לאסוף מדגם לפני חשיפת תאים FSS.<ol>
<li>לבדיקות אנזימטיות, יש לקחת 100 עליקוטים כפולים של μL ולהכניס אותם לצלחת של 96 בארות.</li>
		<li>עבור ציטומטריית זרימה, לקחת aliquot אחד 500 μL ולהניח אותו לתוך צינור 1.5 מ"ל.</li>
		<li>לבדיקה קלוגוגנית, לאסוף aliquot 100 μL.</li>
	</ol>
</li>
	<li>אסיימטי<ol>
<li>לאסוף 100 דגימות μL לאחר 1, 2, 4, 6, 8, ו 10 פולסים של חשיפה FSS למקם אותם בצלחת 96-well.</li>
		<li>הוסף את המצע הרצוי, ופעל לפי הפרוטוקול עבור ההסתה שבה נעשה שימוש:<ol>
<li>עבור resazurin, להוסיף 20 μL של פתרון 0.15 מ"ג / מ"ל לכל באר. הוסף 20 μL של 0.15 מ"ג / מ"ל resazurin פתרון לבארות המכילות 100 μL של בינוני לבד. דגירה במשך 2 שעות באינקובטור תרבית רקמות 37 °C.C. מדוד את הספיגה באמצעות קורא לוחות המסוגל לקרוא פלואורסצנטיות (579 עירור / 584 פליטה).</li>
			<li>עבור תאים מבטאים לוציפראז, להוסיף 100 μL של 15 מ"ג / מ"ל D-לוציפרין ל 5 מ"ל של בינוני. הוסף 100 μL של פתרון זה לכל תאים המכילים היטב. המתן 5 דקות ולאחר מכן קרא את הצלחת באמצעות קורא התואם לאור.</li>
			<li>עבור WST-1, הוסף 10 μL של WST-1 לכל באר, כולל בארות המכילות בינוני בלבד. דגירה במשך 4 שעות, ולאחר מכן לקרוא את הספיגה בין 420 ל 480 ננומטר באמצעות קורא לוחות.</li>
		</ol>
</li>
		<li>השווה את האות הממוצע מכל אחת מהדגימות שנחשפו ל- FSS לדגימת הבקרה הסטטית הממוצעת כדי להשיג את אחוז התאים הנים.</li>
	</ol>
</li>
	<li>ציטומטרייתזרימה 24<ol>
<li>לאסוף 500 דגימות μL ולהניח אותם לתוך צינורות צנטריפוגות 1.5 מ"ל לאחר 1, 2, 5, ו 10 פולסים של FSS.</li>
		<li>דגימות צנטריפוגות (500 × גרם למשך 3 דקות), ומשליכים את דגימות העל.</li>
		<li>יש להזרים את הכדורים עם 1 מ"ל של PBS נטול סידן ומגנזיום, ולצבוע את הדגימות (300 × גרם למשך 3 דקות).</li>
		<li>השהה את הכדורים עם 500 μL של חיץ מיון תאים המופעל על ידי פלואורסצנטיות (FACS) (PBS עם אלבומין סרום בקר 0.5% ו 0.1% נתרן אזיד) עם ספירת חרוזים וצבעים בלתי חדירים או קיימא כגון פרופיליום יודיד (1.75 מיקרוגרם / מ"ל).</li>
		<li>לקבוע את הכדאיות על ידי השוואת היחס של תאים קיימא, מנורמל לספור חרוזים, בדגימות גיזום לזה של המדגם הסטטי.</li>
	</ol>
</li>
	<li>צ'ק קלונוגני<ol>
<li>קח 100 μL של המדגם הסטטי, ולהוסיף 900 μL של בינוני צמיחה כדי להפוך דילול 1:10.</li>
		<li>קח 100 μL של המדגם מדולל 1:10, ולהוסיף 900 μL של בינוני צמיחה כדי להפוך את דילול הסופי 1:100.</li>
		<li>הוסף 100 μL של מדגם דילול 1:100 לתוך כל אחת מ 3 בארות של צלחת 6-well המכיל 2 מ"ל של מדיום צמיחה.</li>
		<li>חזור על שלבים 3.4.1-3.4.3 עם דגימות שהיו כפופות ל -10 פולסים של FSS.</li>
		<li>תן לתאים לגדול במשך 7-10 ימים מבלי לשנות את המדיום, ולבדוק היווצרות המושבה. לאחר מושבות של ≥50 תאים נוצרו, לשאוף את מדיום הצמיחה, לשטוף כל טוב עם 1 מ"ל של PBS, לשאוף PBS, ולתקן במשך 5 דקות באמצעות 1 מ"ל של קר כקרח 70% אתנול (EtOH). חשוב לציין, לתקן הן דגימות גיהה וסטטי באותו זמן</li>
		<li>לאחר תיקון הדגימות, לשאוף EtOH, ולהוסיף 1 עד 2 מ"ל של פתרון סגול קריסטל (0.1% סגול קריסטל ב 90% H2O, 10% EtOH) במשך 5 דקות.</li>
		<li>לשטוף עם עודף מים, ולתת את הצלחת יבשה</li>
		<li>ספירת המושבות (אשכולות של ≥50 תאים) עבור הדגימות הסטטיות והן עבור הדגימות הגוזבות. השווה את היחס בין המספר הממוצע של מושבות מהדגימה הנמרצת למספר הממוצע של מושבות מהדגימה הסטטית כדי לקבוע את הכדאיות.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Dillekås, H., Rogers, M. S., Straume, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Are+90%25+of+deaths+from+cancer+caused+by+metastases%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+medicine%22%5BJournal%5D)">Are 90% of deaths from cancer caused by metastases.</a> Cancer medicine. 8 (12), 5574-5576 (2019).</li>
<li>Hanahan, D., Weinberg, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hallmarks+of+cancer%3A+the+next+generation%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Hallmarks of cancer: the next generation.</a> Cell. 144 (5), 646-674 (2011).</li>
<li>Strilic, B., Offermanns, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intravascular+survival+and+extravasation+of+tumor+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Cell%22%5BJournal%5D)">Intravascular survival and extravasation of tumor cells.</a> Cancer Cell. 32 (3), 282-293 (2017).</li>
<li>Labelle, M., Hynes, R. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+initial+hours+of+metastasis%3A+the+importance+of+cooperative+host-tumor+cell+interactions+during+hematogenous+dissemination%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Discovery%22%5BJournal%5D)">The initial hours of metastasis: the importance of cooperative host-tumor cell interactions during hematogenous dissemination.</a> Cancer Discovery. 2 (12), 1091-1099 (2012).</li>
<li>Krog, B. L., Henry, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biomechanics+of+the+circulating+tumor+cell+microenvironment%5BTitle%5D)+AND+%22Advances+in+Experimental+Medicine+and+Biology%22%5BJournal%5D)">Biomechanics of the circulating tumor cell microenvironment.</a> Advances in Experimental Medicine and Biology. 1092, 209-233 (2018).</li>
<li>Weiss, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metastatic+inefficiency%5BTitle%5D)+AND+%22Advances+in+Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">Metastatic inefficiency.</a> Advances in Cancer Research. 54, 159-211 (1990).</li>
<li>Zeidman, I., Mc, C. M., Coman, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Factors+affecting+the+number+of+tumor+metastases%3B+experiments+with+a+transplantable+mouse+tumor%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">Factors affecting the number of tumor metastases; experiments with a transplantable mouse tumor.</a> Cancer Research. 10 (6), 357-359 (1950).</li>
<li>Fidler, I. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metastasis%3A+quantitative+analysis+of+distribution+and+fate+of+tumor+embolilabeled+with+125+I-5-iodo-2%27-deoxyuridine%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+National+Cancer+Institute%22%5BJournal%5D)">Metastasis: quantitative analysis of distribution and fate of tumor embolilabeled with 125 I-5-iodo-2'-deoxyuridine.</a> Journal of the National Cancer Institute. 45 (4), 773-782 (1970).</li>
<li>Cameron, M. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temporal+progression+of+metastasis+in+lung%3A+cell+survival%2C+dormancy%2C+and+location+dependence+of+metastatic+inefficiency%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">Temporal progression of metastasis in lung: cell survival, dormancy, and location dependence of metastatic inefficiency.</a> Cancer Research. 60 (9), 2541-2546 (2000).</li>
<li>Luzzi, K. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multistep+nature+of+metastatic+inefficiency%3A+dormancy+of+solitary+cells+after+successful+extravasation+and+limited+survival+of+early+micrometastases%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Pathology%22%5BJournal%5D)">Multistep nature of metastatic inefficiency: dormancy of solitary cells after successful extravasation and limited survival of early micrometastases.</a> American Journal of Pathology. 153 (3), 865-873 (1998).</li>
<li>Kienast, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Real-time+imaging+reveals+the+single+steps+of+brain+metastasis+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Medicine%22%5BJournal%5D)">Real-time imaging reveals the single steps of brain metastasis formation.</a> Nature Medicine. 16 (1), 116-122 (2010).</li>
<li>Takagi, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+the+circulating+tumor+cell+capture+ability+of+a+slit+filter-based+method+in+comparison+to+a+selection-free+method+in+multiple+cancer+types%5BTitle%5D)+AND+%22International+journal+of+molecular+sciences%22%5BJournal%5D)">Analysis of the circulating tumor cell capture ability of a slit filter-based method in comparison to a selection-free method in multiple cancer types.</a> International journal of molecular sciences. 21 (23), 9031(2020).</li>
<li>Scott, J., Kuhn, P., Anderson, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Unifying+metastasis--integrating+intravasation%2C+circulation+and+end-organ+colonization%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Cancer%22%5BJournal%5D)">Unifying metastasis--integrating intravasation, circulation and end-organ colonization.</a> Nature Reviews Cancer. 12 (7), 445-446 (2012).</li>
<li>Wirtz, D., Konstantopoulos, K., Searson, P. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+physics+of+cancer%3A+the+role+of+physical+interactions+and+mechanical+forces+in+metastasis%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Cancer%22%5BJournal%5D)">The physics of cancer: the role of physical interactions and mechanical forces in metastasis.</a> Nature Reviews Cancer. 11 (7), 512-522 (2011).</li>
<li>Barnes, J. M., Nauseef, J. T., Henry, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Resistance+to+fluid+shear+stress+is+a+conserved+biophysical+property+of+malignant+cells%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Resistance to fluid shear stress is a conserved biophysical property of malignant cells.</a> PLoS One. 7 (12), 50973(2012).</li>
<li>Malek, A. M., Alper, S. L., Izumo, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hemodynamic+shear+stress+and+its+role+in+atherosclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22JAMA%22%5BJournal%5D)">Hemodynamic shear stress and its role in atherosclerosis.</a> JAMA. 282 (21), 2035-2042 (1999).</li>
<li>Brass, L. F., Diamond, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transport+physics+and+biorheology+in+the+setting+of+hemostasis+and+thrombosis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Thrombosis+and+Haemostasis%22%5BJournal%5D)">Transport physics and biorheology in the setting of hemostasis and thrombosis.</a> Journal of Thrombosis and Haemostasis. 14 (5), 906-917 (2016).</li>
<li>Stein, P. D., Sabbah, H. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Turbulent+blood+flow+in+the+ascending+aorta+of+humans+with+normal+and+diseased+aortic+valves%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation+Research%22%5BJournal%5D)">Turbulent blood flow in the ascending aorta of humans with normal and diseased aortic valves.</a> Circulation Research. 39 (1), 58-65 (1976).</li>
<li>Strony, J., Beaudoin, A., Brands, D., Adelman, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+shear+stress+and+hemodynamic+factors+in+a+model+of+coronary+artery+stenosis+and+thrombosis%5BTitle%5D)+AND+%22The+American+Journal+of+Physiology%22%5BJournal%5D)">Analysis of shear stress and hemodynamic factors in a model of coronary artery stenosis and thrombosis.</a> The American Journal of Physiology. 265 (5), Pt 2 1787-1796 (1993).</li>
<li>Chalmers, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mixing%2C+aeration+and+cell+damage%2C+30%2B+years+later%3A+what+we+learned%2C+how+it+affected+the+cell+culture+industry+and+what+we+would+like+to+know+more+about%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Opinion+in+Chemical+Engineering%22%5BJournal%5D)">Mixing, aeration and cell damage, 30+ years later: what we learned, how it affected the cell culture industry and what we would like to know more about.</a> Current Opinion in Chemical Engineering. 10, 94-102 (2015).</li>
<li>Vennin, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Trsient+tissue+priming+via+ROCK+inhibition+uncouples+pancreatic+cancer+progression%2C+sensitivity+to+chemotherapy%2C+and+metastasis%5BTitle%5D)+AND+%22Science+Translational+Medicine%22%5BJournal%5D)">Trsient tissue priming via ROCK inhibition uncouples pancreatic cancer progression, sensitivity to chemotherapy, and metastasis.</a> Science Translational Medicine. 9 (384), 126(2017).</li>
<li>Mitchell, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lamin+A%2FC+deficiency+reduces+circulating+tumor+cell+resistance+to+fluid+shear+stress%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Physiology%3A+Cell+Physiology%22%5BJournal%5D)">Lamin A/C deficiency reduces circulating tumor cell resistance to fluid shear stress.</a> American Journal of Physiology: Cell Physiology. 309 (11), 736-746 (2015).</li>
<li>Ortiz-Otero, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cancer+associated+fibroblasts+confer+shear+resistance+to+circulating+tumor+cells+during+prostate+cancer+metastatic+progression%5BTitle%5D)+AND+%22Oncotarget%22%5BJournal%5D)">Cancer associated fibroblasts confer shear resistance to circulating tumor cells during prostate cancer metastatic progression.</a> Oncotarget. 11 (12), 1037-1050 (2020).</li>
<li>Moose, D. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cancer+cells+resist+mechanical+destruction+in+circulation+via+RhoA%2Factomyosin-dependent+mechano-adaptation%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Reports%22%5BJournal%5D)">Cancer cells resist mechanical destruction in circulation via RhoA/actomyosin-dependent mechano-adaptation.</a> Cell Reports. 30 (11), 3864-3874 (2020).</li>
<li>Miller, B. E., Miller, F. R., Wilburn, D. J., Heppner, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+tumour+cell+composition+in+tumours+composed+of+paired+mixtures+of+mammary+tumour+cell+lines%5BTitle%5D)+AND+%22British+Journal+of+Cancer%22%5BJournal%5D)">Analysis of tumour cell composition in tumours composed of paired mixtures of mammary tumour cell lines.</a> British Journal of Cancer. 56 (5), 561-569 (1987).</li>
<li>Aslakson, C. J., Miller, F. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Selective+events+in+the+metastatic+process+defined+by+analysis+of+the+sequential+dissemination+of+subpopulations+of+a+mouse+mammary+tumor%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Research%22%5BJournal%5D)">Selective events in the metastatic process defined by analysis of the sequential dissemination of subpopulations of a mouse mammary tumor.</a> Cancer Research. 52 (6), 1399(1992).</li>
<li>Chivukula, V. K., Krog, B. L., Nauseef, J. T., Henry, M. D., Vigmostad, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Alterations+in+cancer+cell+mechanical+properties+after+fluid+shear+stress+exposure%3A+a+micropipette+aspiration+study%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Health+Cytoskeleton%22%5BJournal%5D)">Alterations in cancer cell mechanical properties after fluid shear stress exposure: a micropipette aspiration study.</a> Cell Health Cytoskeleton. 7, 25-35 (2015).</li>
<li>Gensbittel, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanical+adaptability+of+tumor+cells+in+metastasis%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Cell%22%5BJournal%5D)">Mechanical adaptability of tumor cells in metastasis.</a> Developmental Cell. 56 (2), 164-179 (2021).</li>
<li>O'Leary, B. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pharmacological+ascorbate+inhibits+pancreatic+cancer+metastases+via+a+peroxide-mediated+mechanism%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Pharmacological ascorbate inhibits pancreatic cancer metastases via a peroxide-mediated mechanism.</a> Scientific Reports. 10 (1), 17649(2020).</li>
<li>Williams, A. R., Hughes, D. E., Nyborg, W. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hemolysis+near+a+transversely+oscillating+wire%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Hemolysis near a transversely oscillating wire.</a> Science. 169 (3948), 871-873 (1970).</li>
<li>Rooney, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hemolysis+near+an+ultrasonically+pulsating+gas+bubble%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Hemolysis near an ultrasonically pulsating gas bubble.</a> Science. 169 (3948), 869-871 (1970).</li>
<li>Connolly, S., McGourty, K., Newport, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+in+vitro+inertial+positions+and+viability+of+cells+in+suspension+under+different+in+vivo+flow+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">The in vitro inertial positions and viability of cells in suspension under different in vivo flow conditions.</a> Scientific Reports. 10 (1), 1711(2020).</li>
<li>Brooks, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+biorheology+of+tumor+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Biorheology%22%5BJournal%5D)">The biorheology of tumor cells.</a> Biorheology. 21 (1-2), 85-91 (1984).</li>
<li>Triantafillu, U. L., Park, S., Klaassen, N. L., Raddatz, A. D., Kim, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluid+shear+stress+induces+cancer+stem+cell-like+phenotype+in+MCF7+breast+cancer+cell+line+without+inducing+epithelial+to+mesenchymal+transition%5BTitle%5D)+AND+%22Internation+Journal+of+Oncology%22%5BJournal%5D)">Fluid shear stress induces cancer stem cell-like phenotype in MCF7 breast cancer cell line without inducing epithelial to mesenchymal transition.</a> Internation Journal of Oncology. 50 (3), 993-1001 (2017).</li>
<li>Fan, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Circulatory+shear+flow+alters+the+viability+and+proliferation+of+circulating+colon+cancer+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Circulatory shear flow alters the viability and proliferation of circulating colon cancer cells.</a> Scientific Reports. 6, 27073(2016).</li>
<li>Fu, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High+expression+of+MnSOD+promotes+survival+of+circulating+breast+cancer+cells+and+increases+their+resistance+to+doxorubicin%5BTitle%5D)+AND+%22Oncotarget%22%5BJournal%5D)">High expression of MnSOD promotes survival of circulating breast cancer cells and increases their resistance to doxorubicin.</a> Oncotarget. 7 (31), 50239-50257 (2016).</li>
<li>Li, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Shear+stress+promotes+anoikis+resistance+of+cancer+cells+via+caveolin-1-dependent+extrinsic+and+intrinsic+apoptotic+pathways%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cellular+Physiology%22%5BJournal%5D)">Shear stress promotes anoikis resistance of cancer cells via caveolin-1-dependent extrinsic and intrinsic apoptotic pathways.</a> Journal of Cellular Physiology. 234 (4), 3730-3743 (2019).</li>
<li>Xin, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanics+and+actomyosin-dependent+survival%2Fchemoresistance+of+suspended+tumor+cells+in+shear+flow%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical+Journal%22%5BJournal%5D)">Mechanics and actomyosin-dependent survival/chemoresistance of suspended tumor cells in shear flow.</a> Biophysical Journal. 116 (10), 1803-1814 (2019).</li>
</ol>

MDH הוא מייסד שותף, נשיא ובעל מניות של SynderBio, Inc. DLM הוא יועץ עבור SynderBio, Inc.

מאמר זה מדגים את היישום של FSS לתאים סרטניים בהשעיה באמצעות מזרק ומחט. באמצעות מודל זה, תאים סרטניים הוכחו עמידים יותר לפולסים קצרים של FSS ברמה גבוהה ביחס לתאי אפיתל שאינם שעברו טרנספורמציה15,22,24. יתר על כן, חשיפה FSS באמצעות מודל זה גורמת לעלייה מהירה נוקשות התא, הפעלה של RhoA, ו- F-actin קליפת המוח מוגברת וכווץ מבוסס מיוסין II24,27. הסתגלות מהירה של מכניקה (היכולת ש...

גרורות, או התפשטות הסרטן מעבר לאתר הגידול הראשוני, הוא גורם מרכזי בבסיס התמותה מסרטן1. במהלך גרורות, תאים סרטניים לנצל את מערכת הדם ככביש כדי להפיץ לאתרים רחוקים בכל הגוף2,3. בעוד בדרך לאתרים אלה, תאים סרטניים במחזור (CTCs) קיימים בתוך microenvironment נוזל דינמי שלא כמו זה של הגידול העיקרי המקורי שלהם3,4,5. הוצע כי מיקרו-סביבה נוזלית זו היא אחד מחסומים רבים לגרורות4. יש הסכמה רחבה במושג של חוסר יעילות גרורתית, כלומר, שרוב CTCs הנכנסים למחזור או לגווע או לא ליצור מושבות גרורתיותפרודוקטיביות 6,7,8. עם זאת, מדוע גרורות אינו יעיל מנקודת המבט של CTC בודדים הוא פחות בטוח ונשאר תחום פעיל של חקירה. CTCs מנותקים מטריצה חוץ תאית, משוללים גורמי גדילה הישרדות מסיסים שעשויים להיות נוכחים בגידול העיקרי, ונחשפו למערכת החיסון ולכוחות המודינמיים באופן שונה בהרבה מאשר בגידול הראשי4. כל אחד מהגורמים הללו עשוי לתרום להישרדותם הלקויה של CTCs, אך תרומתם היחסית אינה ברורה. מאמר זה עוסק בשאלה כיצד כוחות המונמיים משפיעים על CTCs.
לימוד ההשפעות של כוחות המודינמיים על CTCs הוא די מאתגר. נכון לעכשיו, אין מערכות במבחנה מהונדסות שיכולות לשכפל את כל הדינמיקה spatiotemporal (לב נימים) ואת המאפיינים הרולוגיים של מערכת כלי הדם האנושית. יתר על כן, האופן שבו CTCs לחוות את מערכת הדם אינו ברור לחלוטין. ראיות ניסיוניות מצביעות על כך שרוב התאים הסרטניים אינם מסתובבים ברציפות כמו תאי דם. במקום זאת, בשל גודלם הגדול יחסית (קוטר 10-20 מיקרומטר), רוב CTCs להיות לכודים במיטות נימיות (6-8 מיקרומטר קוטר) עבור אורכים משתנים של זמן (s עד ימים) שבו הם עלולים למות, extravasate, או להיות עקורים למיטה נימי הבא8,9,10,11. עם זאת, יש כמה ראיות כי גודל CTC עשוי להיות הטרוגניים יותר ויו, וכי CTCs קטנים יותר ניתנים לזיהוי12. לכן, בהתבסס על מרחק ומהירות זרימת הדם, CTCs עשויים להסתובב בחופשיות רק למשך שניות בין תקופות אלה של מלכוד, אם כי תיאור כמותי של התנהגות זו חסר13.
יתר על כן, בהתאם למקום שבו CTCs להיכנס למחזור הדם, הם עשויים לעבור דרך מיטות נימים מרובים בריאה ואתרים היקפיים אחרים ודרך הלב הימני והשמאלי לפני שהגיע ליעד הסופי שלהם. לאורך הדרך, CTCs חשופים ללחצים המודינמיים שונים כולל לחץ גיסת נוזלים (FSS), כוחות דחיסה במהלך ההשתלטות שלהם במיקרו-סירקולציה, ופוטנציאל, כוחות המתיחה בנסיבות שבהן הם עשויים להפגין לויקוציטים דמויי גלגול לאורך קירות כלי הדם14. לכן, הן את היכולת לדגמן את זרימת הדם ואת ההבנה של התנהגות CTC להיות מודל מוגבל. בגלל אי הוודאות הזו, כל ממצא ממערכות מודל במבחנה צריך להיות מאומת באורגניזם בעל חוליות ניסיוני ובסופו של דבר, בחולי סרטן.
עם האזהרות הנ"ל, מאמר זה מדגים מודל פשוט יחסית להחיל FSS על תאים בהשעיה כדי לחקור את ההשפעות של FSS על CTCs שתואר לראשונה בשנת 201215. FSS נובע חיכוך של זרימת הדם על קיר כלי הדם, אשר מייצר שיפוע מהירות פרבולית בתנאים של זרימת למינאר בכלי גדול יותר. תאים חווים רמות גבוהות יותר של FSS ליד קירות כלי דם ורמות נמוכות יותר ליד מרכז כלי הדם. צמיגות נוזלים, קצב זרימה וממדים של הצינור שדרכו מתרחשת הזרימה משפיעים על FSS, כפי שתואר על ידי משוואת האגן-פויזאויל. זה חל על זרמי דם מתנהג כמו נוזלים ניוטוניים, אבל לא מחזיק עבור microcirculation. FSS פיזיולוגי נע על פני מספר סדרי גודל עם הרמות הנמוכות ביותר בלימפטיקה (<1דיין/ ס"מ 2 ) ואת הגבוה ביותר באזורים סביב שסתומי לב ולוחות טרשת עורקים (>500 דיין / ס"מ2)5. לחץ גיסת קיר ממוצע בעורקים הוא 10-70 צביעה / ס"מ2 ו 1-6 גוסן / ס"מ2 בוורידים16,17.
בלב, תאים עשויים להיות חשופים לזרימות סוערות סביב עלוני שסתום שבהם ברמה גבוהה מאוד, אבל FSS לטווח קצר מאוד עשוי להיות מנוסה18,19. למרות שתחום עיבוד ביולוגי חקר זה מכבר את ההשפעות של FSS על תאי יונקים בהשעיה, מידע זה עשוי להיות בעל ערך מוגבל להבנת ההשפעות של FSS על CTCs כפי שהוא מתמקד בדרך כלל ברמות נמוכות בהרבה של FSS מיושם על משך זמן ארוך20. כפי שתואר להלן, באמצעות מזרק ומחט, ניתן להחיל גבוה יחסית(עשרותעד אלפי דיסים / ס"מ 2 ) FSS למשך קצר יחסית (אלפיות שניה) להשעיית תא. מאז התיאור הראשוני של מודלזה 15, אחרים השתמשו בו כדי לחקור את ההשפעות של FSS על תאים סרטניים21,22,23. "פולסים" מרובים של FSS ניתן להחיל על השעיות תאים בפרק זמן קצר כדי להקל על ניתוחים ניסיוניים במורד הזרם. לדוגמה, מודל זה יכול לשמש כדי למדוד את היכולת של תאים להתנגד הרס מכני על ידי FSS על ידי מדידת הכדאיות התא כפונקציה של מספר הפולסים מוחל. לחלופין, ניתן לחקור את ההשפעות של חשיפה ל- FSS על הביולוגיה של תאים סרטניים על ידי איסוף תאים למגוון ניתוחים במורד הזרם. חשוב לציין, חלק מההשעיה של התא שמור כפקד סטטי כדי להשוות את ההשפעות של FSS מאלה שעשויות להיות משויכות לניתוק תאים וזמן המוחזק בהשעיה.

<table><tbody><tr><td>0.25% טריפסין</td><td>גיבקו</td><td>25200-056</td><td></td></tr><tr><td>14 מ"ל צינורות תחתונים עגולים</td><td>פלקון - קורנינג</td><td>352059</td><td></td></tr><tr><td>30 גרם 1/2 אינץ' מחט</td><td>BD</td><td>305106</td><td></td></tr><tr><td>5 מ"ל מזרק</td><td>BD</td><td>309646</td><td></td></tr><tr><td>96 בארות צלחת תחתונה שחורה</td><td>קוסטאר - קורנינג</td><td>3915</td><td></td></tr><tr><td>גלאי ביולומינסנציה</td><td>AMI</td><td>AMI HTX</td><td></td></tr><tr><td>BSA, Fraction V</td><td>Sigma</td><td>טיטר תא 10735086001</td><td></td></tr><tr><td>כחול</td><td>Promega</td><td>G8081</td><td></td></tr><tr><td>סגול קריסטל</td><td>Sigma</td><td>C0775</td><td></td></tr><tr><td>D-luciferin</td><td>GoldBio</td><td>D-LUCK</td><td></td></tr><tr><td>DMEM</td><td>Gibco</td><td>11965-092</td><td></td></tr><tr><td>FBS</td><td>אטלנטה ביולוגית</td><td>S11150</td><td></td></tr><tr><td>PBS</td><td></td> קורא צלחות 10010023 <td></td><td>Gibco</td></tr><tr><td></td><td>BioTek</td><td>Synergy HT</td><td></td></tr><tr><td>נתרן אזיד (NaN3)</td><td>Sigma</td><td>S2002</td><td></td></tr><tr><td>משאבת מזרק</td><td>הרווארד מנגנון</td><td>70-3005</td><td></td></tr></tbody></table>

דוגמנות ההשפעות של לחץ המודינמי על תאים סרטניים במחזור באמצעות מזרק ומחט

Modeling the Effects of Hemodynamic Stress on Circulating Tumor Cells using a Syringe and Needle

במהלך גרורות, תאים סרטניים מרקמות מוצקות, כולל אפיתליה, מקבלים גישה למחזור הלימפה וההמטוגני שם הם חשופים ללחץ מכני עקב זרימה המודינמית. אחד הלחצים הללו כי תאים סרטניים במחזור (CTCs) ניסיון הוא מתח גיסת נוזלים (FSS). בעוד תאים סרטניים עלולים לחוות רמות נמוכות של FSS בתוך הגידול עקב זרימה ביניים, CTCs נחשפים, ללא התקשרות מטריצה חוץ תאית, לרמות הרבה יותר גבוהות של FSS. מבחינה פיזיולוגית, FSS נע על פני 3-4 סדרי גודל, עם רמות נמוכות הקיימות בלימפטיקה (<1 דיין / ס"מ2) והרמות הגבוהות ביותר המוצגות בקצרה כאשר תאים עוברים דרך הלב וסביב שסתומי הלב (>500 dynes / cm2). ישנם כמה מודלים במבחנה שנועדו לדגמן טווחים שונים של לחץ גיזמה פיזיולוגית על פני מסגרות זמן שונות. מאמר זה מתאר מודל לחקור את ההשלכות של פולסים קצרים (אלפיות השנייה) של FSS ברמה גבוהה על ביולוגיה של תאים סרטניים באמצעות מזרק פשוט ומערכת מחט.

עמידות מוגברת להרס מכני שנגרם על ידי FSS הוכח בעבר פנוטיפ שמור על פני קווי תאים סרטניים מרובים ותאים סרטניים מבודדים טריים מגידולים ביחס משווים תאי אפיתל שלא השתנו15,24. כאן, שורות תאים סרטניים נוספים ממגוון מקורות רקמות (טבלה 2) נבדקו כדי להוכיח כי רוב התאים האלה מציגים כדאיות ≥ 20% לאחר 10 פולסים של FSS ב 250 μL/s. היוצא מן הכלל היחיד הוא תאי MiaPaCa2, שהיו רגישים יחסית להרס מכני של FSS (הכדאיות ≤ 10%). כדי לתאר כראוי את פרופיל ההתנגדות FSS של ...

כאן אנו מדגימים שיטה להחיל מתח גיסת נוזלים על תאים סרטניים בהשעיה כדי לדגמן את ההשפעות של לחץ המודינמי על תאים סרטניים במחזור.

During metastasis, cancer cells from solid tissues, including epithelia, gain access to the lymphatic and hematogenous circulation where they are exposed ...

פרוטוקול זה חושף תאים סרטניים בהשעיה לפולסים קצרים של לחץ גיסת נוזלים כדי לחקות היבטים מסוימים של האופן שבו תאים סרטניים גרורתיים נחשפים לכוחות המודינמיים בזמן שהם במערכת הדם. זוהי טכניקה פשוטה יחסית ליישם פולסים קצרים של מתח גיסת נוזלים ברמה גבוהה. בעת ניסיון פרוטוקול זה, להיות זהיר על מחטים לא מכופתרות ולא לכופף אותם כמו זה ישנה מתח גיסת כוח מיושם.הליך זה עשוי לייצר תרסיסים, לכן להשתמש באמצעי בטיחות מתאימים. כדי להתחיל, לשחרר 70 עד 90% תאי PC3 confluent מצלחת תרבית הרקמות על ידי שאיפה מדיום הצמיחה לשטוף את צלחת 10 ס"מ עם חמישה מיליליטר של סידן ומגנזיום ללא PBS. לאחר מכן, לשאוף PBS ולהוסיף מיליליטר אחד של 0.25%טריפסין.לאחר טריפסיניזציה, התבונן בניתוק התאים תחת מיקרוסקופ הפוך. כדי לעכב את טריפסין, להוסיף חמישה מיליליטר של DMEM / F12 בינוני המכיל 10%FBS. לאחר מכן, למקם את השעיית התא לתוך צינור חרוטי ולקבוע את ריכוז התא ואת מספר התא הכולל.צנטריפוגה השעיית התא ב 300 x g במשך שלוש דקות, ולאחר מכן לשאוף supernatant ול resuspend הכדור במדיום תרבית רקמות ללא סרום. חותכים סביב תחתית צינור פוליסטירן 14 מיליליטר בקו שבעמיליליטר ומניחים את השעיית התא המעורב לתוך הצינור לחתוך. בנפרד לאסוף דגימות שליטה סטטית של תאים לפני חשיפה ללחץ גיסת נוזל לשימוש לביצוע בדיקות.כדי לחשוף את דגימת השעיית התא הנותרת ללחץ גיסת נוזלים, למשוך את השעיית התא לתוך מזרק חמישה מיליליטר ולחבר מחט 30 מד חצי אינץ '. מניחים ומאבטחים את המזרק עם מחט לא מרופפת על משאבת מזרק ומגדירים את קצב הזרימה כדי להשיג את הרמה הרצויה של מתח גזירה נוזלי. הפעל את משאבת המזרק ולאסוף את המדגם הגיה בצינור לחתוך בזווית של כ 45 מעלות כדי להפחית קצף.בזהירות להסיר את המזרק ממשאבת המזרק ולהשתמש צבת כדי להסיר את המחט, דואג לא לגעת בו. חזור על ההליך עד השעיית התא נחשף למספר הרצוי של פולסים של מתח גזירה נוזל. בצע בדיקות קיימא עם דגימות סטטיות לפני חשיפת התאים ללחץ גיסת נוזלים.לבדיקות אנזימטיות, העבר 100 עליקוטים מיקרוליטרים מהדגימות הסטטיות בשכפול לצלחת של 96 בארות. לאחר מכן, לאסוף 100 microliters של דגימות לאחר חשיפה ללחץ גיסת נוזלים ומניחים אותם בצלחת 96-well. הוסף 20 מיקרוליטרים של פתרון 0.15 מיליגרם למיליליטר resazurin לכל דגימה באר ובארות המכילות 100 microliters של בינוני בלבד.לדגור על לוחות הבאר באינקובטור תרבית הרקמה של 37 מעלות צלזיוס במשך שעתיים, ואז למדוד את הפלואורסצנטיות והספיגה באמצעות קורא לוחות ולקבל את אחוז התאים קיימא על ידי השוואת האות הממוצע מכל אחד מהדגימות שנחשפו ללחץ הגניסוח הנוזלי לדגימת הבקרה הסטטית הממוצעת. באופן דומה, לאסוף aliquots מדגימות סטטיות כדי לבצע ציטומטריה זרימה וביקורות clonogenic כמתואר בכתב היד הטקסט. בניתוח הייצוגי, הכדאיות של תאי סרטן מאציים של מיתל סמיטרי סינגני הוערכה באמצעות המרה resazurin לאחר חשיפת תאים למספר פולסים מתח גזוז נוזל.למרות שכל קו תא הציג פרופילי התנגדות שונים, לא היה הבדל משמעותי ביסיות לאחר 10 פולסים של חשיפה ללחץ גזירה נוזלית. קווי תאים סרטניים נוספים ממגוון מקורות רקמות הדגימו את הכדאיות של יותר מ -20% לאחר 10 פולסים של מתח גיסת נוזלים, למעט תאי MIA PaCa-2, שהראו כדאיות של פחות מ -10% עקב רגישות להרס מכני מלחץ גיסת נוזלים. בעת איסוף המדגם הסטטי לפני החלת נוזלים לגנות מתח, להבטיח כי השעיית התא הוא הומוגני מעורב.בזהירות להסיר את המחט עם צבת ולא לכופף או לגעת במחט. בנוסף למדידת הכדאיות של התא, ניתן להעריך שינויים בביטוי הגנים, איתות התאים, ההתפשטות והנדידה. באמצעות זה כמודל של חשיפה ללחץ גיזום נוזלים, אפשר ללמוד הן כיצד תאים סרטניים להתנגד הרס על ידי מתח גיזום נוזל ולהעריך את ההשפעות של לחץ גיזום נוזלים על הביולוגיה של תאים סרטניים.טכניקה זו שימשה את המעבדה שלנו ואחרים כדי לחקור את ההשפעות של לחץ גזל נוזלים על תאים סרטניים במחזור. מחקרים אלה הראו כי לחץ גיסת נוזלים משנה במהירות את התכונות המכניות של תאים סרטניים וכי זה תורם ליכולת של תאים סרטניים להתנגד להרס על ידי לחץ גיסת נוזלים.

modeling-effects-hemodynamic-stress-on-circulating-tumor-cells-using

Research

JoVE Journal

Cancer Research

מחקר סרטן

אנו מציגים את הליך הייצור ותפעול של מכשיר microfluidic המשחזר microenvironments סרטני...

מכשיר microfluidic ליצירה מחדש של גידול microenvironment<em&gt; במבחנה</em

מקור: Lim, M., et al. מידול גרורות במוח על ידי הזרקת עורק הצוואר הפנימי של תאים סרטניים. J. Vis. Exp. (2022)בסרטון זה, עכבר מורדם עובר הליך כירורגי שבו מוזרקים תאים סרטניים לעורק הצוואר המשותף (CCA) כדי להקל על העברה ממוקדת למוח. ההליך כולל תפירה מדויקת ומניפולציה של עורקי הצוואר כדי לכוון את התאים המוזרקים לעבר עורק הצוואר הפנימי (ICA), ולקדם היווצרות גידול במוח לאורך זמן.

מידול גרורות של גידולי מוח באמצעות הזרקת תאים סרטניים בעורק הצוואר הפנימי

אנו מתארים בדיקת פקק מטריג'ל כדי להמחיש את הפוטנציאל האנגיוגני של מאגר של גורמים המופרשים על ידי תאים סרטניים באמצעות שתי שיטות הדמיה משלימות, אולטרסאונד ואנדומיקרוסקופיה. המטריגל, ג'ל מחקה מטריצה חוץ-תאית (ECM), משמש להחדרת גורמים אנגיוגניים למארח (עכבר) המופרשים למדיה המותנית (C.M).

פונקציונליות ניטור ומורפולוגיה של כלי דם גויס על ידי גורמים מופרשים על ידי תאים מניבי גידול בצמיחה מהיר

כתב יד זה מתאר פיתוח של מודל בבעלי חיים המאפשר בדיקה ישירה של השפעות היפוקסיה של הגידול על גרורות ופענוח מנגנוני פעולתה. למרות שהניסויים המתוארים כאן מתמקדים בסרקומה של יואינג, ניתן ליישם גישה דומה על סוגי גידולים אחרים.

In vivo מודל השפעת בדיקה של היפוקסיה על גרורות של גידולים

פותח הליך כירורגי להעברת תאי גידול חלב לכבד העכברים באמצעות הזרקת וריד פורטלי. מודל זה מאפשר לחקור שלבים מאוחרים של גרורות בכבד במארח בעל יכולת חיסונית מלאה, כולל אקסטרוואזציה של תאי גידול, זריעה, הישרדות וצמיחה גרורתית בכבד.

מודל הזרקת Portal Vein לחקר גרור בכבד של סרטן השד

אנו מתארים את הקמתם של גידולים המעי הגס אורטוטופיים באמצעות הזרקה של תאים סרטניים או אורגנואידים לתוך cecum של עכברים הבידוד הבאים של תאים סרטניים במחזור (CTCs) מן המודל הזה.

בידוד של תאים סרטניים במחזור מודל עכבר אורתופטי של סרטן המעי הגס

בעידן האימונותרפיה והפרופיל הגנומי של התא הבודד, ביולוגיה של סרטן דורשת כלים חדשניים במבחנה וחישוביים לחקר הממשק הגידולי-חיסוני בהקשר מרחבי-זמני נכון. אנו מתארים פרוטוקולים לניצול תרביות מיקרופלואידיות מיקרופלואידיות של גידולים חיסוניים בסביבות דו-ממדיות ותלת-ממדיות, התואמים לניטור דינמי ורב-פרמטרי של תפקודים תאיים.

מודלים של תרבית משותפת מיקרופלואידית לניתוח התגובה החיסונית במיקרו-סביבות גידוליות במבחנה

גרורות במוח הן גורם לתחלואה קשה ולתמותה בחולי סרטן. רוב המודלים של עכברי גרורות במוח מסובכים על ידי גרורות מערכתיות מבלבלות ניתוח של תמותה ותוצאות התערבות טיפולית. מוצג כאן פרוטוקול להזרקת קרוטיד פנימית של תאים סרטניים המייצר גידולים תוך גולגולתיים עקביים עם גידולים סיסטמיים מינימליים.

מידול גרורות במוח על ידי הזרקת עורק הצוואר הפנימי של תאים סרטניים

פרוטוקול זה מציג מודל גידול-על-שבב רלוונטי מבחינה פיזיולוגית לביצוע מחקר סרטן אנושי בסיסי ותרגומי בתפוקה גבוהה, קידום בדיקות סקר לתרופות, מידול מחלות וגישות רפואה מותאמת אישית עם תיאור של נהלי העמסה, תחזוקה והערכה.

הקמת מודל פיזיולוגי למיקרו-גידולים וסקולריים אנושיים לחקר הסרטן

המאמר מתאר פרוטוקול להדמיית פרופילי הטמפרטורה החולפים והשונות המרחבית-טמפורלית המצומדת של לחץ הנוזל הבין-תאי, בעקבות החימום המועבר על ידי מערכת היפרתרמיה דיפולרית בתדרי רדיו. הפרוטוקול יכול לשמש להערכת התגובה של פרמטרים ביופיזיים המאפיינים את מיקרו-סביבת הגידול לטכניקות היפרתרמיה התערבותיות.

גישת מידול חישובית לחקר השפעת היפרתרמיה על מיקרו-סביבה של הגידול

למד כיצד לדגום השפעות של לחץ גזירה נוזלי על תאים סרטניים תלויים באמצעות מזרק ומחט. שיטה זו מאפשרת לחקור את עמידות התאים להרס מכני ומנגנוני הישרדות במטסטזה.

דוגמנות ההשפעות של לחץ המודינמי על תאים סרטניים במחזור באמצעות מזרק ומחט

גלה סרטונים נוספים