Name: השתלת קרדיומיוציטים פלוריפוטנטיים פלוריפוטנטיים המושרים על ידי אולטרסאונד בעכברים עם אוטם שריר הלב (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-03-30T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 3 s
Description: למדו שיטה חדשנית להשתלת קרדיומיוציטים מושרים מ-iPS אנושיים בעכברים עם אוטם שריר הלב באמצעות הזרקה תוך-שרירית מודרכת אולטרסאונד. שיטה זו בטוחה, פחות פולשנית ויעילה לטיפול בלב.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

עבודה זו נתמכה על ידי תוכנית המחקר העיקרית של הקרן הלאומית למדעי הטבע של סין (מס '91539111ל JY), פרויקט מפתח של מדע וטכנולוגיה של מחוז הונאן (מס '2020SK53420 ל- JY) ותוכנית החדשנות במדע וטכנולוגיה של מחוז הונאן (2021RC2106 עד CF).

<ol><li>Leuschner, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+monocyte+kinetics+in+acute+myocardial+infarction+are+sustained+by+extramedullary+monocytopoiesis%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Experimental+Medicine%22%5BJournal%5D)">Rapid monocyte kinetics in acute myocardial infarction are sustained by extramedullary monocytopoiesis.</a> The Journal of Experimental Medicine. 209 (1), 123-137 (2012).</li>
<li>Lázár, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cardiomyocyte+renewal+in+the+human+heart%3A+insights+from+the+fall-out%5BTitle%5D)+AND+%22European+Heart+Journal%22%5BJournal%5D)">Cardiomyocyte renewal in the human heart: insights from the fall-out.</a> European Heart Journal. 38 (30), 2333-2342 (2017).</li>
<li>Davis, M. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((State+of+the+art%3A+cardiac+transplantation%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Cardiovascular+Medicine%22%5BJournal%5D)">State of the art: cardiac transplantation.</a> Trends in Cardiovascular Medicine. 24 (8), 341-349 (2014).</li>
<li>Mancini, D., Colombo, P. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Left+ventricular+assist+devices%3A+A+rapidly+evolving+alternative+to+transplant%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+College+of+Cardiology%22%5BJournal%5D)">Left ventricular assist devices: A rapidly evolving alternative to transplant.</a> Journal of the American College of Cardiology. 65 (23), 2542-2555 (2015).</li>
<li>Zimmermann, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Translating+myocardial+remuscularization%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation+Research%22%5BJournal%5D)">Translating myocardial remuscularization.</a> Circulation Research. 120 (2), 278-281 (2017).</li>
<li>Hu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+large-scale+investigation+of+hypoxia-preconditioned+allogeneic+mesenchymal+stem+cells+for+myocardial+repair+in+nonhuman+primates%3A+Paracrine+activity+without+remuscularization%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation+Research%22%5BJournal%5D)">A large-scale investigation of hypoxia-preconditioned allogeneic mesenchymal stem cells for myocardial repair in nonhuman primates: Paracrine activity without remuscularization.</a> Circulation Research. 118 (6), 970-983 (2016).</li>
<li>Kempf, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cardiac+differentiation+of+human+pluripotent+stem+cells+in+scalable+suspension+culture%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Cardiac differentiation of human pluripotent stem cells in scalable suspension culture.</a> Nature Protocols. 10 (9), 1345-1361 (2015).</li>
<li>Chong, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+embryonic-stem-cell-derived+cardiomyocytes+regenerate+non-human+primate+hearts%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Human embryonic-stem-cell-derived cardiomyocytes regenerate non-human primate hearts.</a> Nature. 510 (7504), 273-277 (2014).</li>
<li>Shiba, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Allogeneic+transplantation+of+iPS+cell-derived+cardiomyocytes+regenerates+primate+hearts%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Allogeneic transplantation of iPS cell-derived cardiomyocytes regenerates primate hearts.</a> Nature. 538 (7625), 388-391 (2016).</li>
<li>Nguyen, P. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Potential+strategies+to+address+the+major+clinical+barriers+facing+stem+cell+regenerative+therapy+for+cardiovascular+disease%3A+A+review%5BTitle%5D)+AND+%22JAMA+Cardiology%22%5BJournal%5D)">Potential strategies to address the major clinical barriers facing stem cell regenerative therapy for cardiovascular disease: A review.</a> JAMA Cardiology. 1 (8), 953-962 (2016).</li>
<li>Zimmermann, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Remuscularization+of+the+failing+heart%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Physiology%22%5BJournal%5D)">Remuscularization of the failing heart.</a> The Journal of Physiology. 595 (12), 3685-3690 (2017).</li>
<li>Hu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transplantation+of+hypoxia-preconditioned+mesenchymal+stem+cells+improves+infarcted+heart+function+via+enhanced+survival+of+implanted+cells+and+angiogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Thoracic+and+Cardiovascular+Surgery%22%5BJournal%5D)">Transplantation of hypoxia-preconditioned mesenchymal stem cells improves infarcted heart function via enhanced survival of implanted cells and angiogenesis.</a> The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 135 (4), 799-808 (2008).</li>
<li>Feng, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Heat+shock+improves+Sca-1%2B+stem+cell+survival+and+directs+ischemic+cardiomyocytes+toward+a+prosurvival+phenotype+via+exosomal+transfer%3A+a+critical+role+for+HSF1%2FmiR-34a%2FHSP70+pathway%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Heat shock improves Sca-1+ stem cell survival and directs ischemic cardiomyocytes toward a prosurvival phenotype via exosomal transfer: a critical role for HSF1/miR-34a/HSP70 pathway.</a> Stem Cells. 32 (2), Dayton, Ohio. 462-472 (2014).</li>
<li>Fan, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cardiomyocytes+from+CCND2-overexpressing+human+induced-pluripotent+stem+cells+repopulate+the+myocardial+scar+in+mice%3A+A+6-month+study%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Molecular+and+Cellular+Cardiology%22%5BJournal%5D)">Cardiomyocytes from CCND2-overexpressing human induced-pluripotent stem cells repopulate the myocardial scar in mice: A 6-month study.</a> Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 137, 25-33 (2019).</li>
<li>Lou, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((N-cadherin+overexpression+enhances+the+reparative+potency+of+human-induced+pluripotent+stem+cell-derived+cardiac+myocytes+in+infarcted+mouse+hearts%5BTitle%5D)+AND+%22Cardiovascular+Research%22%5BJournal%5D)">N-cadherin overexpression enhances the reparative potency of human-induced pluripotent stem cell-derived cardiac myocytes in infarcted mouse hearts.</a> Cardiovascular Research. 116 (3), 671-685 (2020).</li>
<li>Sun, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transplanted+microvessels+improve+pluripotent+stem+cell-derived+cardiomyocyte+engraftment+and+cardiac+function+after+infarction+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Science+Translational+Medicine%22%5BJournal%5D)">Transplanted microvessels improve pluripotent stem cell-derived cardiomyocyte engraftment and cardiac function after infarction in rats.</a> Science Translational Medicine. 12 (562), (2020).</li>
<li>Wu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cardiac+repair+with+echocardiography-guided+multiple+percutaneous+left+ventricular+intramyocardial+injection+of+hiPSC-CMs+after+myocardial+infarction%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Cardiovascular+Medicine%22%5BJournal%5D)">Cardiac repair with echocardiography-guided multiple percutaneous left ventricular intramyocardial injection of hiPSC-CMs after myocardial infarction.</a> Frontiers in Cardiovascular Medicine. 8, 768873(2021).</li>
<li>Kannappan, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Functionally+competent+DNA+damage-free+induced+pluripotent+stem+cell-derived+cardiomyocytes+for+myocardial+repair%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">Functionally competent DNA damage-free induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes for myocardial repair.</a> Circulation. 140 (6), 520-522 (2019).</li>
<li>Lou, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((N-cadherin+overexpression+enhances+the+reparative+potency+of+human-induced+pluripotent+stem+cell-derived+cardiac+myocytes+in+infarcted+mouse+hearts%5BTitle%5D)+AND+%22Cardiovascular+Research%22%5BJournal%5D)">N-cadherin overexpression enhances the reparative potency of human-induced pluripotent stem cell-derived cardiac myocytes in infarcted mouse hearts.</a> Cardiovascular Research. 116 (3), 671-685 (2020).</li>
<li>Zhao, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Y-27632+preconditioning+enhances+transplantation+of+human-induced+pluripotent+stem+cell-derived+cardiomyocytes+in+myocardial+infarction+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Cardiovascular+Research%22%5BJournal%5D)">Y-27632 preconditioning enhances transplantation of human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes in myocardial infarction mice.</a> Cardiovascular Research. 115 (2), 343-356 (2019).</li>
<li>Zhao, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enhancing+the+engraftment+of+human+induced+pluripotent+stem+cell-derived+cardiomyocytes+via+a+transient+inhibition+of+rho+kinase+activity%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%3A+JoVE%22%5BJournal%5D)">Enhancing the engraftment of human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes via a transient inhibition of rho kinase activity.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (149), e59452(2019).</li>
<li>O'Brien, J., Hayder, H., Peng, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Automated+quantification+and+analysis+of+cell+counting+procedures+using+ImageJ+plugins%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%3A+JoVE%22%5BJournal%5D)">Automated quantification and analysis of cell counting procedures using ImageJ plugins.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (117), e54719(2016).</li>
<li>Kain, V., Prabhu, S. D., Halade, G. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inflammation+revisited%3A+inflammation+versus+resolution+of+inflammation+following+myocardial+infarction%5BTitle%5D)+AND+%22Basic+Research+in+Cardiology%22%5BJournal%5D)">Inflammation revisited: inflammation versus resolution of inflammation following myocardial infarction.</a> Basic Research in Cardiology. 109 (6), 444(2014).</li>
<li>Rainer, P. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cardiomyocyte-specific+transforming+growth+factor+%CE%B2+suppression+blocks+neutrophil+infiltration%2C+augments+multiple+cytoprotective+cascades%2C+and+reduces+early+mortality+after+myocardial+infarction%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation+Research%22%5BJournal%5D)">Cardiomyocyte-specific transforming growth factor β suppression blocks neutrophil infiltration, augments multiple cytoprotective cascades, and reduces early mortality after myocardial infarction.</a> Circulation Research. 114 (8), 1246-1257 (2014).</li>
<li>Yu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+embryonic+stem+cell-derived+cardiomyocyte+therapy+in+mouse+permanent+ischemia+and+ischemia-reperfusion+models%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Research+%26+Therapy%22%5BJournal%5D)">Human embryonic stem cell-derived cardiomyocyte therapy in mouse permanent ischemia and ischemia-reperfusion models.</a> Stem Cell Research & Therapy. 10 (1), 167(2019).</li>
<li>Iwanaga, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+G-CSF+on+cardiac+remodeling+after+acute+myocardial+infarction+in+swine%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemical+and+Biophysical+Research+Communications%22%5BJournal%5D)">Effects of G-CSF on cardiac remodeling after acute myocardial infarction in swine.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 325 (4), 1353-1359 (2004).</li>
</ol>

למחברים אין מה לחשוף.

השלבים הקריטיים של מחקר זה כוללים תרבית hiPSC, התמיינות קרדיומיוציטים, טיהור hiPSC-CM והשתלת hiPSC-CM באתר אוטם שריר הלב של עכבר. המפתח הוא להשתמש באולטרסאונד לב כדי לכוון את הטיפול באופן טרנסעורי לכיוון אתר האוטם בקצה האוטם שבו הוזרקו לאזור hiPSC-CMs.
עם התארכות זמן התרבית, הפנוטיפ hiPSC-CM משתנה במורפולוגיה (גודל תא גדול יותר), מבנה (שריר, צפיפות סיבים, סידור, אשכולות תאים מיקרוסקופיים) ופיזיולוגיה (טיפול בסידן ותגובה β-אדרנרגית) עם התמיינות לאורך זמן. במחקר זה, תיוג פלואורסצנטי בוצע בימים ה...

כאשר MI חריפה מתרחשת, תאי שריר הלב באזור אוטם למות במהירות עקב איסכמיה היפוקסיה. מספר גורמים דלקתיים משתחררים לאחר מוות וקרע של תאים, בעוד שתאי דלקת חודרים לאתר האוטם וגורמים לדלקת1. באופן משמעותי, פיברובלסטים וקולגן, הן ללא התכווצות והן מוליכות חשמלית, מחליפים את תאי שריר הלב באתר האוטם ויוצרים רקמת צלקת. בשל יכולת ההתחדשות המוגבלת של קרדיומיוציטים ביונקים בוגרים, רקמה בת קיימא הנוצרת לאחר שטח גדול של אוטם אינה מספקת בדרך כלל לשמירה על תפוקת לב מספקת2. MI גורם לאי ספיקת לב, ובמקרים חמורים של אי ספיקת לב, חולים יכולים להסתמך רק על השתלות לב או מכשירי סיוע חדריים כדי לשמור על תפקודי לב תקינים 3,4.
לאחר MI, אסטרטגיית הטיפול האידיאלית היא להחליף את cardiomyocytes מת עם cardiomyocytes שזה עתה נוצרו, יצירת צימוד אלקטרומכני עם רקמות בריאות. עם זאת, אפשרויות הטיפול אימצו בדרך כלל הצלת שריר הלב ולא החלפה. נכון לעכשיו, טיפולים מבוססי תאי גזע ותאי אב הם בין האסטרטגיות המבטיחות ביותר לקידום תיקון שריר הלב לאחר MI5. עם זאת, להשתלה של תאים אלה יש מספר בעיות, בעיקר חוסר היכולת של תאי גזע בוגרים להתמיין לקרדיומיוציטים ותוחלת החיים הקצרה שלהם6.
ניתן לעקוף את הסוגיות האתיות הקשורות לשימוש בתאי גזע עובריים (ES) על ידי תאי גזע פלוריפוטנטיים מוגנים, שהם מקור מבטיח לתאים. בנוסף, iPSCs הם בעלי יכולות התחדשות עצמית חזקות ויכולים להתמיין לקרדיומיוציטים7. מחקרים הראו כי hiPSC-CMs המושתלים באתר MI יכולים לשרוד וליצור צמתים מרווחים עם תאים מארחים 8,9. עם זאת, מכיוון שתאים מושתלים אלה ממוקמים במיקרו-סביבה של איסכמיה ודלקת, שיעור ההישרדות שלהם נמוך ביותר10,11.
מספר שיטות הוקמו כדי לשפר את שיעור ההישרדות של תאים מושתלים, כגון היפוקסיה והלם חום טיפול מקדים של תאים מושתלים 12,13, שינוי גנטי 14,15, והשתלה בו זמנית של תאים ונימים 16. למרבה הצער, רוב השיטות מוגבלות על ידי מורכבות ועלות גבוהה. לפיכך, המחקר הנוכחי מציע שיטת מתן hiPSC-CM ניתנת לשחזור, נוחה, פולשנית יחסית ויעילה.
הזרקת תאים תוך שריר הלב מונחה אולטרסאונד יכולה להתבצע רק עם מכשיר אולטרסאונד וטרינרי קטן ברזולוציה גבוהה ומיקרו-מזרק, ללא קשר לאתר. בהנחיית אולטרסאונד, העברה ישירה של תאים בתהליך הקסיפואיד מקרום הלב אל שריר הלב בעכברים היא פרוטוקול בטוח המונע נזק לכבד ולריאות. שיטה זו יכולה להיות משולבת בו זמנית עם טכנולוגיות אחרות כדי לשפר באופן משמעותי את שיעור ההישרדות של תאים מושתלים.

<table><tbody><tr><td><חזק>נוגדן</חזק></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>טרופונין לב T</td><td>Abcam</td><td>ab8295</td><td></td></tr><tr><td>חמור נגד עכבר IgG H& L (Alexa Fluor 488)</td><td>Abcam</td><td>ab150105</td><td></td></tr><tr><td>חמור נגד עכבר IgG H& L (Alexa Fluor 555)</td><td>Abcam</td><td>ab150110</td><td></td></tr><tr><td>חמור נגד ארנב IgG H& L (Alexa Fluor 488)</td><td>Abcam</td><td>ab150073</td><td></td></tr><tr><td>חמור נגד ארנב IgG H& L (Alexa Fluor 555)</td><td>Abcam</td><td>ab150062</td><td></td></tr><tr><td>טרופונין לב אנושי T</td><td>Abcam</td><td>ab91605</td><td></td></tr><tr><td>איזולקטין B4</td><td>וקטור</td><td>FL-1201</td><td></td></tr><tr><td>סרקומרי אלפא אקטינין</td><td>Abcam</td><td>ab9465</td><td></td></tr><tr><td>נבט חיטה אגלוטינין</td><td>תרמו פישר סיינטיפיק</td><td>W11261</td><td></td></tr><tr><td><חזק>מגיב </חזק></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Accutase</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>00-4555-56</td><td></td></tr><tr><td>תוסף B27 (מינוס אינסולין)</td> <td>תוסף Thermo Fisher Scientific</td><td>A1895601</td><td></td></tr><tr><td>B27 (ללא סרום)</td> <td>Thermo Fisher Scientific</td><td>17&ndash; 504-044</td><td></td></tr><tr><td>הפתרון של Bouin</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>SDHT10132 CHIR99021</td><td></td></tr><tr><td></td><td>Selleck</td><td>CT99021</td><td></td></tr><tr><td>cyclosporin A</td><td>Medchemexpress</td><td>HY-B0579</td><td></td></tr><tr><td>DIRECT RED</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>365548-25G</td><td></td></tr><tr><td>DMEM/F12</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>11320033</td><td></td></tr><tr><td>DNeasy Blood & ערכת טישו</td><td>Qiagen</td><td>69504</td><td></td></tr><tr><td>FAST GREEN FCF</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>&nbsp; F7252-5G</td><td></td></tr><tr><td>ללא גלוקוז RPMI 1640</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>11879020</td><td></td></tr><tr><td>IWR1</td><td>Selleck</td><td>S7086</td><td></td></tr><tr><td>חומצה לקטית</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>L6661</td><td></td></tr><tr><td>Matrigel</td><td>BD Biosciences</td><td>BD356234</td><td></td></tr><tr><td>mTeSR1</td><td>Stem Cell Technologies</td><td>72562</td><td></td></tr><tr><td>O.C.T. תרכובת</td><td>סאקורה</td><td>4583</td><td></td></tr><tr><td>Paraformaldehyde</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>158127</td><td></td></tr><tr><td>PowerUP SYBR Green MasterMix kit</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>A25742</td><td></td></tr><tr><td>RPMI1640</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>11875119</td><td></td></tr><tr><td>STEMdif Cardiomyocyte הקפאת מדיום / STEMdiff</td><td>טכנולוגיות תאי גזע</td><td>5030</td><td></td></tr><tr><td>STEMdiff קרדיומיוציטים תמיכה בינונית</td><td>Stem Cell Technologies</td><td>5027</td><td></td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T8787</td><td></td></tr><tr><td>חומר צימוד אולטרסאונד</td><td>CARENT</td><td>22396269389</td><td></td></tr><tr><td>Y-27632</td><td>Selleck</td><td>S6390</td><td></td></tr><tr><td><חזק>ציוד ואספקה</חזק></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Applied Biosystems</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>7500 </td> קריוסטט PCR <td></td>בזמן אמת</tr><tr><td></td><td>Leica</td><td>CM1950</td><td></td></tr><tr><td>מיקרוסקופ פלואורסנטי</td><td>אולימפוס</td><td>IX83</td><td></td></tr><tr><td>מספריים אנטומיים עדינים</td><td>כלי מדע עדינים</td><td>15000-08</td><td></td></tr><tr><td>מלקחיים לניתוח עדין</td><td>כלי מדע עדינים</td><td>11255-20</td><td></td></tr><tr><td>מזרק מיקרו</td><td>המילטון</td><td>7633</td><td></td></tr><tr><td>חיה קטנה מכונת הרדמה</td><td>MATRX</td><td>VMR</td><td></td></tr><tr><td>מערכת הדמיית אולטרסאונד לבעלי חיים קטנים ברזולוציה גבוהה במיוחד</td><td>VisualSonics</td><td>Vevo 2100</td><td></td></tr><tr><td>Software</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Statistical Product and Service Solutions</td><td>IBM</td><td>21</td><td></td></tr><tr><td>Image J</td><td>NIH</td><td>1.48</td><td></td></tr><tr><td>Human מיטוכונדריאלי פריימרים של DNA</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>רצף הפריימר הקדמי</td><td>CCGCTACCATAATCATCCTAT</td><td></td><td></td></tr><tr><td>רצף הפריימר ההפוך</td><td>TGCTAATACAATGCCAGTCAGG</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

השתלת קרדיומיוציטים פלוריפוטנטיים פלוריפוטנטיים המושרים על ידי אולטרסאונד בעכברים עם אוטם שריר הלב

Ultrasound-Guided Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocyte Implantation in Myocardial Infarcted Mice

המטרה העיקרית של טיפול תאי לאחר אוטם שריר הלב (MI) היא לשפר ביעילות את קצב השתלת התא, וקרדיומיוציטים שמקורם בתאי גזע פלוריפוטנטיים המושרים על ידי בני אדם (hiPSC-CMs) הם מקור תאים מבטיח לתיקון לב לאחר נזק איסכמי. עם זאת, שיעור השתלות נמוך מהווה מכשול משמעותי להתחדשות יעילה של רקמת הלב לאחר ההשתלה. פרוטוקול זה מראה כי מספר זריקות מלעוריות מונחות אולטרסאונד hiPSC-CM לאזור MI מגדילות ביעילות את שיעורי השתלת התאים. המחקר מתאר גם את כל תהליך תרבית hiPSC-CM, טיפול מקדים ושיטות לידה מלעורית מונחות אולטרסאונד. בנוסף, השימוש בדנ"א מיטוכונדריאלי אנושי עוזר לזהות היעדר hiPSC-CMs באיברי עכבר אחרים. לבסוף, מאמר זה מתאר את השינויים בתפקוד הלב, אנגיוגנזה, גודל התא ואפופטוזיס באזור הגבול האוטם בעכברים 4 שבועות לאחר מסירת התא. ניתן להסיק כי הזרקה מלעורית מונחית אקוקרדיוגרפיה של שריר הלב של החדר השמאלי היא טיפול תאי אפשרי, פולשני יחסית, משביע רצון, חוזר ויעיל.

אקוקרדיוגרפיה להערכת תפקוד החדר השמאלי של העכברים בכל קבוצה גילתה שפציעות MI התהפכו ביעילות בקבוצת MD (איור 2A). בהשוואה לקבוצת MI, קבוצת SD הראתה מקטע פליטה מוגבר (EF) (מ -30% ל -35%; איור 2B) וקיצור שברים (FS) (מ-18% ל-22%; איור 2C) אחרי MI. עם זאת, חשוב עוד יותר לציין כי זריקות מרובות של hiPSC-CMs בעכברי קבוצת MD הגדילו את EF באופן מלעורי (מ -30% ל -42%; איור 2B) ו- FS (מ -18% ל -28%; <strong class="...

העברת תאים מונחית אולטרסאונד סביב האתר של אוטם שריר הלב בעכברים היא דרך בטוחה, יעילה ונוחה להשתלת תאים.

The key objective of cell therapy after myocardial infarction (MI) is to effectively enhance the cell grafted rate, and human induced pluripotent stem ...

זהו הדו"ח הראשון המוכיח כי הזרקה תוך-שרירית מלעורית מונחית אקוקרדיוגרפיה של קרדיומיוציטים משפרת באופן משמעותי את המאפיין המתקן של קרדיומיוציטים שמקורם ב- iPS אנושי. שיטה זו אפשרית, משביעת רצון, חוזרת על עצמה הליך פחות פולשני ויעיל למתן טיפול קרדיומיוציטים הנגזרים מ- iPS אנושי. אנו מאמינים כי מתן תוך שריר הלב מלעורית היא שיטה בטוחה ויעילה למתן תרופות מקומיות למחלות כולל מחלת לב איסכמית, אוטם שריר הלב ואי ספיקת לב.פרויקט זה מפוקח על ידי פרופסור ג'ינפו יאנג ופרופסור ג'ון פנג. הדגמת ההליך תהיה שון וו, קייל צ'ין וקון שיאנג, MD PhDs מהמעבדה שלי ודי וואנג, דוקטורט ממעבדת המפתח המחוזית של הונאן לחקר הלב וכלי הדם. בתור התחלה, ואקום שואפים את הסופרנאטנט התרבותי מתרבות של 60 יום של hiPSC-CMs.שטפו את התאים עם PBS שלוש פעמים. לאחר מכן נתקו את hiPSC-CMs לתאים בודדים באמצעות תערובת אנזימי ניתוק התא בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס למשך שלוש עד חמש דקות. לאסוף את התאים בצינור 15 מיליליטר המכיל חמישה מיליליטר של RPMI בתוספת B27 בינוני ולערבב.ספור את התאים וחשב את מספר התאים הכולל. צנטריפוגו את מתלה התא ב-300G למשך שתי דקות בטמפרטורת החדר. יש להשליך את הסופרנאטנט ולהשהות מחדש את הגלולה במדיום התמיכה בקרדיומיוציטים לריכוז של 6X10 מהתאים ה-4 למיקרוליטר.מניחים את הצינורית על 37 מעלות צלזיוס עד שלב ההזרקה.

ultrasound-guided-induced-pluripotent-stem-cell-derived-cardiomyocyte

Research

JoVE Journal

Medicine

רפואה

משלוח תא intramyocardial במודלים עכבריים של מחלות לב וכלי דם, כגון יתר לחץ דם או אוטם שריר הלב, הוא בשימוש נרחב כדי לבדוק את הפוטנציאל הטיפולי סוגי תאים שונים במחקרי התחדשות של. לכן, תיאור מפורט ויזואליזציה ברורה של הליך כירורגים זה יעזרו להגדיר את הגבולות ואת היתרונות של ניתוחים טיפוליים תא לב וכלי דם במכרסמים קטנים.

משלוח הנייד intramyocardial: תוכן בלבבות Murine

הזרקת intramyocardial מלעורית מונחה אקו מייצגת שיטה יעילה, אמינה, וניתן למקד עבור המשלוח של סוכני העברת גנים או תאים לתוך הלב העכברי. בעקבות הצעדים המפורטים בפרוטוקול זה, המפעיל יכול להיות מוכשר במהירות בטכניקה תכליתית, פולשנית זו.

הזרקת Transthoracic Intramyocardial אולטרסאונד מונחה בעכברים

אנו מציגים שלושה פרוטוקולי רומן ויעילים יותר להבחנה תא גזע מושר אנושי לתוך cardiomyocytes, תאי אנדותל, ותאי שריר חלק ו שיטת הצגה המשפר את engraftment של תאים מושתלים על ידי שילוב הזרקת תא עם משלוח ציטוקינים בתיווך תיקון.

תאי גזע פלוריפוטנטיים נגזרים תאי לב לתיקון שריר לב

כאן, אנו מתארים את הכנת פרוסות חדר קיימא מעכברים בוגרים ושימוש שלהם עבור הקלטות אלקטרודה פעולה פוטנציאליים חדים. אלה תכשירים תאיים לספק השתמר in vivo כמו מבנה רקמות, מה שהופך אותם מודל יקר עבור מחקרים אלקטרו-פרמקולוגיים במבחנה .

מורין קצר ציר הלב ואת פרוסות הלב עבור מחקרים אלקטרו

כאן אנו מציגים פרוטוקול להצפנה אינדוקציה של שמאל cryoinjury חדרית ואחריו ההשתלה של תיקון שריר הלב, נגזר iPS-התא האנושי cardiomyocytes במודל של שפן.

השרשת נגזר hiPSC תיקונים שריר הלב לאחר פציעה שריר הלב במודל שפן

בפרוטוקול זה, אנו להפגין ולפרט כיצד להשתמש בתאי גזע המושרה האדם pluripotent לבידול וטיהור, ועוד, על איך לשפר את היעילות השתלת שלה עם Rho-הקשורים החלבון קינאז מעכבי טיפול מקדים במודל אוטם שריר הלב של העכבר.

שיפור העפילו של תא גזע הנגרם לידי אדם-קרדיוציטים באמצעות עיכוב חולף של פעילות Rho קינאז

ביקשנו לבסס מודל חזירים של אי ספיקת לב המושרה על ידי חסימת עורק היקפית שמאל וצעידה מהירה כדי לבדוק את ההשפעה והבטיחות של ניהול פנים-לב של תאי גזע עבור טיפולים מבוססי תאים.

הקמת מודל חזירים של אי ספיקת לב לאחר שריר הלב לטיפול בתאי גזע

תאי גזע נחקרים ללא הרף כטיפולים פוטנציאליים עבור אנשים עם נזק שריר הלב, עם זאת, הכדאיות והשמירה שלהם ירד בתוך רקמה פצועה יכול להשפיע על היעילות שלהם לטווח ארוך. בכתב יד זה אנו מתארים שיטה חלופית למשלוח תאי גזע במודל מורין של פגיעה בהתרככיה.

אספקה תוך-תוך-קרדיאלית מושהית של תאי גזע לאחר פציעת איסכמיה רפרציה במודל מורין

פרוטוקול זה נועד להשתיל תיקון ביו-מודפס בתלת-ממד על האפיקארדיום של עכברים אוטמים המדגמים אי ספיקת לב. הוא כולל פרטים לגבי הרדמה, פתיחת החזה הכירורגית, קשירה קבועה של העורק הקדמי השמאלי (LAD) העורק הכלילי ויישום של תיקון bioprinted על האזור האוטם של הלב.

השתלה של תיקון ביו-מודפס בתלת מיתד במודל מורין של אוטם שריר הלב

טיפול מבוסס תאי גזע התפתח כאסטרטגיה יעילה לתיקון רקמות לב פגועות לאחר אוטם שריר הלב. אנו מספקים יישום vivo אופטימלי להשתלת תאי גזע באמצעות הידרוג'לים ג'לטין המסוגלים להיות מקושרים אנזימטית.

השתלה תוך-שרירית של הידרוג'ל להזרקה בטעינת MSC לאחר אוטם שריר הלב במודל מורין

מאמר זה מפרט פרוטוקול ממוטב עבור הזרקות תוך-קרדיוקרדיאליות מונחות אקו לב במודלים של חולדות של אוטם שריר הלב באמצעות מחט 29 G x 88 מ"מ. טכניקה זו מבטיחה אספקה חזקה, מדויקת וניתנת לשחזור של חומרים טיפוליים ישירות לאזור האוטם.

הזרקה מונחית אקו לב להעברת תאי גזע ממוקדת ואמינה לתוך שריר הלב במודל חולדה של אוטם שריר הלב

למדו שיטה חדשנית להשתלת קרדיומיוציטים מושרים מ-iPS אנושיים בעכברים עם אוטם שריר הלב באמצעות הזרקה תוך-שרירית מודרכת אולטרסאונד. שיטה זו בטוחה, פחות פולשנית ויעילה לטיפול בלב.

השתלת קרדיומיוציטים פלוריפוטנטיים פלוריפוטנטיים המושרים על ידי אולטרסאונד בעכברים עם אוטם שריר הלב

גלה סרטונים נוספים