Name: דיסוציאציה מכנית של רקמות לאנליזה של תא בודד באמצעות מכשיר ממונע (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-11-10T12:50:00.000+00:00
Duration: 5 min 6 s
Description: למד שיטת דיסוציאציה מכנית של רקמות ליצירת תליות תאים בודדים באמצעות מכשיר ממונע זול. פרוטוקול זה מסייע לחוקרים בתחומי האימונולוגיה והנוירומדע לביצוע ניתוח תאים בודדים באמצעות ציטומטריית זרימה.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

המימון התקבל מהמחלקה לביו-הנדסה ע"ש פישל (KM), T32 GM080201 (MA), מלגת הקיץ של ווגל (MA), קרן LAM (KM) ואיגוד הריאות האמריקאי (KM). המחברים מבקשים להודות למישל קלוז'ינסקי על עזרתו בעריכה.

פרוטוקול זה אושר על ידי הוועדה המוסדית לטיפול ושימוש בבעלי חיים של UMD (IACUC). רקמות מנקבות עכברי C57BL/6J בנות 7 עד 9 שבועות שימשו למחקרים אלה. בעלי החיים התקבלו ממקור מסחרי (ראו טבלת חומרים).
1. דיסוציאציה ידנית
הערה: שלב זה נלקח מ- Maisel K. et al.7.
<ol><li>הסר רקמה שנותחה והנח אותה באמצעי תרבית תאים קרים עם סרום בקר עוברי 5% (FBS).</li>
	<li>קוצצים את הרקמה באמצעות מספריים חדים לדיסקציה עד שהשברים קטנים מ-1 מ"מ בכל ממד.</li>
	<li>מעבירים את הרקמה הטחונה לצינור חרוטי של 15 מ"ל ומוסיפים 5 מ"ל מדיה.</li>
	<li>הוסף אנזימי עיכול המבוססים על סוגי הרקמה והתאים המבודדים. עבור הניסויים המוצגים, השתמש Collagenase 4 (1 מ"ג / מ"ל), Collagenase D (1 מ"ג / מ"ל), ו DNase (40 מיקרוגרם / מ"ל).</li>
	<li>יש לדגור על שייקר או נדנדה למשך שעה אחת בטמפרטורה של 37°C צלזיוס עם תסיסה עדינה לאורך כל הדגירה. פיפטה את המדגם למעלה ולמטה 100 פעמים.</li>
	<li>הוסף EDTA כדי להשיג נפח דגימה עם ריכוז של 5 mM. פיפטה את הדגימה למעלה ולמטה 100 פעמים, ולאחר מכן פיפטה נמרצת את הדגימה למעלה ולמטה 100 פעמים.</li>
	<li>העבירו את הדגימה דרך מסננת תאים של 70 מיקרומטר ואספו אותה בצינור של 50 מ"ל או 15 מ"ל.</li>
	<li>צנטריפוגה את התאים שנאספו ב 300 x גרם במשך 5 דקות ב 4 ° C. הסר את supernatant באמצעות פיפטה ותאי resuspend ב 1 מ"ל של חיץ ליזה של תאי דם אדומים. יש לדגור במשך דקה אחת בטמפרטורת החדר.</li>
	<li>נטרל את מאגר הליזיס על ידי הוספת 9 מ"ל של מלח חוצץ פוספט קר 1X (PBS).</li>
	<li>צנטריפוגה את התאים שנאספו שוב ב 300 x גרם במשך 5 דקות ב 4 ° C. הסר את supernatant באמצעות פיפטה ו resuspend תאים במאגר הרצוי או מדיה.</li>
</ol>2. דיסוציאציה מכנית חצי אוטומטית
<ol><li>הניחו רקמה מנותחת במצע תרבית תאים קרים עם סרום בקר עוברי 5% (FBS). הערה: פרוטוקול זה מיועד לבידוד תאים מרקמות מוצקות.</li>
	<li>קוצצים את הרקמה באמצעות מספריים חדים לדיסקציה עד ששברי הרקמה מגיעים לכ-5 מ"מ בכל ממד. מעבירים את הרקמה הקצוצה לצינור C ומוסיפים 1 מ"ל מדיה.</li>
	<li>טען את צינור C למכשיר. התאימו את לוחית מחזיק הצינור (איור משלים 1A) מעל תחתיות הצינור בצורת D.</li>
	<li>הצמידו את הצינורות ללוחית המנוע על-ידי הצמדת זרועות המתח ללוח האקרילי (איור משלים 3).</li>
	<li>הגדר תוכנית מותאמת אישית: קדימה, 30 שניות; הפוך, 10 שניות; לולאה, 4 פעמים.<ol><li>בחר מצב מותאם אישית מהתפריט הראשי על ידי לחיצה על הלחצן הכחול .</li>
		<li>בתפריט המצב המותאם אישית הראשון, ציין את משך הסיבוב קדימה ל- 30 שניות על-ידי לחיצה על הלחצן האדום עד שהערך במסך יקרא 30 שניות. לחץ על הכפתור הכחול כדי לבחור ערך זה ולהתקדם למסך התפריט הבא.</li>
		<li>בתפריט המצב המותאם אישית השני, ציין את משך הסיבוב ההפוך ל- 10 שניות על-ידי לחיצה על הלחצן האדום עד שהערך על המסך יקרא 10 שניות. לחץ על הכפתור הכחול כדי לבחור ערך זה ולהתקדם למסך התפריט הבא.</li>
		<li>בתפריט המצב המותאם אישית השלישי, ציין את מספר הפעמים שיש לחזור על הבחירות שנקבעו בשלבים 2.5.2-2.5.3 על-ידי לחיצה על הלחצן האדום עד שהערך על המסך יקרא 4X. לחץ על הכפתור הכחול כדי לבחור ערך זה ולהפעיל את התוכנית. הערה: תוכניות מותאמות אישית אינן מאוחסנות בזיכרון ההתקן, אך ניתן לתכנת אותן כאחת התוכניות המוגדרות מראש לפעולה מהירה יותר (הוראות תיכנות התקנים מסופקות בקובץ משלים 1).</li>
	</ol></li>
	<li>הפעל את התוכנית המותאמת אישית במהירות 200 סל"ד על-ידי התאמת חוגת בקרת המתח (איור משלים 3) עד שערך הסל"ד המחושב בפינה הימנית התחתונה של מסך ה-LCD יקרא 200 (איור משלים 4).</li>
	<li>הוסף אנזימי עיכול במדיה של 4 מ"ל בהתאם לסוגי הרקמה והתאים המבודדים. הערה: עבור הניסויים המוצגים, השתמש ב-Collagenase 4 (1 מ"ג/מ"ל), Collagenase D (1 מ"ג/מ"ל) ו-DNase (40 מיקרוגרם/מ"ל).</li>
	<li>טען את צינור C למכשיר וחזור על שלבים 2.3-2.6 כדי להפעיל את התוכנית הבאה במהירות 200 סל"ד: קדימה, 30 שניות; הפוך, 10 שניות; לולאה, 4 פעמים.</li>
	<li>העבר את המכשיר כשהצינורות עדיין טעונים לאינקובטור של 37 מעלות צלזיוס למשך 45 דקות.</li>
	<li>טען את צינור C למכשיר וחזור על שלבים 2.3-2.6 כדי להפעיל את התוכנית הבאה במהירות 50 סל"ד: קדימה, 270 שניות; הפוך, 30 שניות; לולאה, 9 פעמים.</li>
	<li>הוסף EDTA כדי להשיג ריכוז של 5 mM בדגימה.</li>
	<li>טען את צינור C למכשיר וחזור על שלבים 2.3-2.6 כדי להפעיל את התוכנית הבאה במהירות 100 סל"ד: קדימה, 30 שניות; הפוך, 10 שניות; לולאה, פעמיים.</li>
	<li>דחפו את הדגימה דרך מסננת תאים של 70 מיקרומטר ואספו אותה בצינור של 50 מ"ל או 15 מ"ל.</li>
	<li>צנטריפוגה את התאים שנאספו ב 300 x גרם במשך 5 דקות ב 4 ° C. יש להשליך את הסופרנאטנט באמצעות פיפטה ולהשהות מחדש תאים ב-1 מ"ל של מאגר ליזה של תאי דם אדומים. יש לדגור במשך דקה אחת בטמפרטורת החדר.</li>
	<li>נטרל את מאגר הליזיס עם 9 מ"ל של מלח חוצץ פוספט קר (PBS).</li>
	<li>צנטריפוגה את התאים שנאספו שוב ב 300 x גרם במשך 5 דקות ב 4 ° C. השליכו את הסופרנאטנט בעזרת פיפטה והשהו מחדש תאים במאגר או במדיה הרצויים.</li>
</ol>3. ניתוח נתונים
<ol><li>נתח את הנתונים באמצעות תוכנת גרפים וניתוח סטטיסטי (ראה טבלת חומרים).</li>
	<li>השתמש במבחני t לא מזווגים של וולש כדי להשוות זוגות של דגימות או קבוצות, עם גודל מדגם n > 4 עכברים המייצגים 2 ניסויים משוכפלים. הערה: הבדלים נחשבו מובהקים סטטיסטית כאשר (p < 0.05). *p < 0.05, **p < 0.01, ***p < 0.001, ****p < 0.0001.</li>
</ol>

דיסוציאציה חצי אוטומטית של רקמות מכניות-אנזימטיות לאנליזה של תא בודד

<ol><li>Wiegleb, G., Reinhardt, S., Dahl, A., Posnien, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tissue+dissociation+for+single-cell+and+single-nuclei+RNA+sequencing+for+low+amounts+of+input+material%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Zoology%22%5BJournal%5D)">Tissue dissociation for single-cell and single-nuclei RNA sequencing for low amounts of input material.</a> Frontiers in Zoology. 19 (1), 27(2022).</li>
<li>Weiskirchen, S., Tag, C. G., Sauer-Lehnen, S., Tacke, F., Weiskirchen, R. Isolation and culture of primary murine hepatic stellate cells. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aWeiskirchen%2C+S+%22Fibrosis%3A+Methods+and+Protocols%22">Fibrosis: Methods and Protocols</a>. Rittié, L. , New York, NY: Springer. 7113-7118 (2017).</li>
<li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+isolation+and+characterization+of+endothelial+cells+from+juvenile+nasopharyngeal+angiofibroma%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Biochimica+et+Biophysica+Sinica%22%5BJournal%5D)">The isolation and characterization of endothelial cells from juvenile nasopharyngeal angiofibroma.</a> Acta Biochimica et Biophysica Sinica. 48 (9), 856-858 (2016).</li>
<li>Burja, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+optimized+tissue+dissociation+protocol+for+single-cell+rna+sequencing+analysis+of+fresh+and+cultured+human+skin+biopsies%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Cell+and+Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">An optimized tissue dissociation protocol for single-cell rna sequencing analysis of fresh and cultured human skin biopsies.</a> Frontiers in Cell and Developmental Biology. 10, 102022(2022).</li>
<li>McBeth, C., Gutermuth, A., Ochs, J., Sharon, A., Sauer-Budge, A. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Automated+tissue+dissociation+for+rapid+extraction+of+viable+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Procedia+CIRP%22%5BJournal%5D)">Automated tissue dissociation for rapid extraction of viable cells.</a> Procedia CIRP. 65, 88-92 (2017).</li>
<li>Welch, E. C., Yu, H., Barabino, G., Tapinos, N., Tripathi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electric-field+facilitated+rapid+and+efficient+dissociation+of+tissues+into+viable+single+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Electric-field facilitated rapid and efficient dissociation of tissues into viable single cells.</a> Scientific Reports. 12 (1), 10728(2022).</li>
<li>Maisel, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pro-lymphangiogenic+VEGFR-3+signaling+modulates+memory+T+cell+responses+in+allergic+airway+inflammation%5BTitle%5D)+AND+%22Mucosal+Immunology%22%5BJournal%5D)">Pro-lymphangiogenic VEGFR-3 signaling modulates memory T cell responses in allergic airway inflammation.</a> Mucosal Immunology. 14 (1), 144-151 (2021).</li>
<li>Karmakar, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+pilot+study+to+determine+the+utility+of+automated+tissue+dissociator+for+flowcytometry+based+evaluation+of+hematolymphoid+tumor+tissue+biopsies%5BTitle%5D)+AND+%22Indian+Journal+of+Hematology+and+Blood+Transfusion%22%5BJournal%5D)">A pilot study to determine the utility of automated tissue dissociator for flowcytometry based evaluation of hematolymphoid tumor tissue biopsies.</a> Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion. 38 (2), 403-410 (2022).</li>
<li>Montanari, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Automated-mechanical+procedure+compared+to+gentle+enzymatic+tissue+dissociation+in+cell+function+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Biomolecules%22%5BJournal%5D)">Automated-mechanical procedure compared to gentle enzymatic tissue dissociation in cell function studies.</a> Biomolecules. 12 (5), 701(2022).</li>
<li>Genova, A., Dix, O., Saefan, A., Thakur, M., Hassan, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Carpal+tunnel+syndrome%3A+a+review+of+literature%5BTitle%5D)+AND+%22Cureus%22%5BJournal%5D)">Carpal tunnel syndrome: a review of literature.</a> Cureus. 12 (3), e7333(2020).</li>
</ol>

למחברים אין ניגודי עניינים לחשוף.

מכשיר זה תוכנן להרכבה קלה בסביבת המחקר כדי לספק תרחיפים חד-תאיים מרקמות שלמות לניתוח תא בודד לאחר מכן. התכונות, למרות שהן בסיסיות, מספיקות כדי לענות על הצרכים של חוקרים במסגרות אקדמיות ומחוצה לה. יתרון מרכזי של שימוש במכשיר זה הוא הפוטנציאל שלו לשפר את הכנת המתלים של תא בודד על ידי הפחתת השונות. בנוסף, היכולת לעבד 12+ דגימות בו זמנית יכולה לשפר את עקביות הדגימה לדגימה, אשר עשויה להיות מושפעת מהזמן המוגבר הנדרש לפרוטוקולי דיסוציאציה ידניים. במוסדות מחקר ובתעשייה, התקנים כמו זה והתקנים אחרים הזמינים באופן מסחרי מאפשרים עיב...

אנליזה של תא בודד הפכה במהירות לחיונית לתגליות ביו-רפואיות חדשות, בין אם עבור יישומים כגון ציטומטריית זרימה, זיהוי סוגי תאים שונים, ריצוף תא בודד, או לזיהוי שינויים גנומיים או שעתוק בין תאים1. ביצוע בידוד תאים כזה מרקמות מעניינות דורש טחינת רקמות מנותחות ודחיפתן דרך מסננת תאים עדינה כדי לסנן רקמת חיבור מהתאים הרצויים (איור 1A). בידוד סוגי תאים דבקים, כגון תאים דנדריטיים או מקרופאגים, או תאים מרקמות סיביות במיוחד, דורש שלבי הפרדה מכניים או אנזימטיים נוספים 2,3,4. תהליך זה נעשה בדרך כלל באופן ידני, מה שהופך אותו לגוזל זמן רב ונוטה לשונות המשתמש בעת הערכת תפוקת התאים וכדאיות הדגימה. לכן, חיוני להציג אפשרויות הניתנות להתאמה אישית עבור דיסוציאציה אוטומטית של רקמות. בעוד שנעשו ניסיונות מסוימים לתכנן מערכות כאלה, האפשרויות הקיימות אינן תמיד נגישות, במיוחד במעבדות אקדמיות ובמסגרות דלות משאבים, בעיקר בשל האופי היקר של מכשירים אלה5. יתר על כן, מכשירים אלה אינם תמיד ניתנים להתאמה אישית לצרכים האישיים של קבוצת מחקר6.
כאן, מכשיר דיסוצייאטור רקמות תוכנן כדי להפוך את העיכול של רקמות שלמות או חתיכות רקמה לאוטומטי לתרחיפים חד-תאיים בעזרת אנזימי עיכול ושיבוש מכני. ניתן להרכיב מכשיר זה בקלות במעבדה, להכניס אותו לתאי חימום או קירור לצורך ויסות טמפרטורה, להתאים אותו למספר הרקמות הדרוש לניתוק, ולתכנת אותו עם פרוטוקולי הדיסוציאציה הרצויים. השימוש הנרחב במכשיר זה יכול לשפר באופן משמעותי את יכולת השחזור של פרוטוקולי מיצוי תאים ולספק חלופה חוסכת זמן לדיסוציאציה ידנית.
העיצוב מאפשר עיכול בו זמנית של עד 12 רקמות בתהליך אוטומטי. המכשיר מורכב מ -12 מנועים נפרדים המחוברים במקביל ומופעלים על ידי תקע קיר סטנדרטי באמצעות מתאם AC/DC עם חוגת מתח מתכווננת לשליטה על סיבוב / מהירות המנועים. המנועים מסובבים בורג משושה שמתאים היטב לחלק העליון של צינורות C. צינורות C מוחזקים במקומם על-ידי מתח כלפי מטה על לוח אקרילי שנצמד משני הצדדים ללוח העליון שבו מאובטחים המנועים (איור 1B). מכיוון שהמנועים מחווטים במקביל, מהירותם בכל מתח נתון לא אמורה להשתנות הרבה, אך העומס (מספר צינורות C המותקנים על המכשיר) ישפיע על המהירות גם כאשר המתח נשמר קבוע. כדי למדוד סיבובים לדקה (סל"ד), שולב טכומטר באמצעות חיישן אפקט הול ומגנט קבוע על אחד מפירי המנוע (איור משלים 1). קבצי CAD לבניית מערכים מוטוריים מסופקים בקובץ קידוד משלים 1. כלול גם מתג הניתן לתכנות כדי להפוך את כיוון הסיבוב על ידי היפוך המטענים החיוביים / שליליים המועברים למנועים. כל התכונות הללו משולבות באמצעות תוכנה מקודדת (תוכנת Arduino IDE, ראה טבלת חומרים) על Arduino Nano (קובץ קידוד משלים 2). באמצעות לחצנים מחוברים ופאנל LCD (איור משלים 2), ניתן ליצור ולהריץ פרוטוקולים שמורים ומותאמים אישית, להפוך אוטומטית את כיוון הסיבוב בזמנים מוגדרים של פרוטוקול, להתאים את המהירות באמצעות המתח (איור משלים 3), ולהציג את מהירות המנוע הנוכחית ואת הזמן שנותר להשלמת פרוטוקול מתוכנת (איור משלים 4).
עבור המחקר הנוכחי, תרחיפים חד-תאיים הוכנו באמצעות דיסוציאציה מכנית-אנזימטית של רקמות עם מכשיר זה ודיסוציאציה ידנית-אנזימטית של רקמות כדי לקבוע הבדלים, אם בכלל, בתאים שנמצאו עבור יישומים במורד הזרם. תכשירי התא הוערכו בהתבסס על סך תפוקת התאים לרקמה ואחוז הכדאיות של התא. ציטומטריית זרימה שימשה להשוואת הבדלים פוטנציאליים בביטוי סמן פני השטח. הנתונים נותחו באמצעות תוכנת גרפים וניתוח סטטיסטי. מבחני t וולשיים לא מזווגים שימשו להשוואה בין זוגות דגימות או קבוצות, כאשר גודל הדגימה n > 4 עכברים המייצגים 2 ניסויים משוכפלים. הוראות מפורטות לייצור והרכבה של התקן זה ניתן למצוא בקובץ משלים 1. החומרים הדרושים לפרוטוקול זה מפורטים בטבלת החומרים.

<table><tbody><tr><td>&frac14; גיליון אקרילי אינץ'&nbsp; 12 אינץ' x 24 אינץ'</td> <td>אקריליק מגה Store</td><td>N / A</td><td></td></tr><tr><td>&frac12; גיליון אקרילי אינץ' 12 אינץ' x 12 אינץ'</td> <td>SimbaLux</td><td>SL-AS13-12x12</td><td></td></tr><tr><td>12 G חוט נירוסטה (לזרועות מתח)</td> <td>Everbilt</td><td>1000847413</td><td></td></tr><tr><td>16 G חוט חשמל (תקוע)</td> <td>החיבורים הטובים ביותר</td><td>N / A</td><td></td></tr><tr><td>מגנט 2 x 3 מ"מ&nbsp; &nbsp;</td><td>SU-CRO0587</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>לוח ממסר דו-ערוצי (להיפוך קוטביות הזרם למנועים)</td> <td>AEDIKO</td><td>AE06233</td><td></td></tr><tr><td>מנועי DC בקוטר 37 מ"מ (12 וולט, 200 סל"ד) x 12</td><td>מומנט מדורג</td><td>N/A</td><td>: 2.2 Kg.cm יחס הפחתה: 1:22 זרם מדורג: 0.1 A D גודל פיר פלט: 6 x 14 מ"מ (0.24 אינץ' x 0.55 אינץ') (D x L) גודל תיבת הילוכים: 37 x 25 מ"מ (1.46 אינץ' x 0.98 אינץ') (D x L) גודל מנוע: 36.2 x 33.3 מ"מ (1.43 אינץ' x 1.31 אינץ') (D x L) גודל חור הרכבה: M3 (לא כלול)</td></tr> <tr><td>מתאם מתח AC/C עם מתח משתנהtagבקר&nbsp; &nbsp; (5 אמפר, 3-12 וולט)</td><td>Mo-gu</td><td>J19091-2-MG-US</td><td></td></tr><tr><td>AC-DC 5 V 1 A ממיר באק מדויק שנאי למטה</td><td>Walfront</td><td>1A</td> <td>(מתאם מתח להפעלת Arduino Nano)</td></tr> <tr><td>Arduino Nano&nbsp; &nbsp; (לפבין)</td><td>LAFVIN</td><td>8541582500</td><td></td></tr><tr><td>כפתורים&nbsp;</td><td>כפתור</td><td></td> <td>Awpeye</td></tr><tr><td>C57BL6/J עכברים&nbsp;</td><td></td><td></td><td>מעבדת ג'קסון</td></tr><tr><td>קולגנאז 4</td><td>וורת'ינגטון</td><td>CLS4 LS004188</td><td></td></tr><tr><td>קולגנאז D</td><td>Roche</td><td>11088866001</td><td></td></tr><tr><td>DMEM (מדיום הנשר השונה של Dulbecco)</td><td>קורנינג</td><td>10-013-CV</td><td></td></tr><tr><td>DNAse</td><td>Roche</td><td>11284932001</td><td></td></tr><tr><td>סרט קצף דו צדדי</td><td>SANKA</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>מעגל אב טיפוס דו צדדי</td><td>deyue</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>EDTA</td><td>Sigma- Aldrich</td><td>E7889</td><td></td></tr><tr><td>הלחמה חשמלית ומגהץ הלחמה</td><td>LDK</td><td>1002P</td><td></td></tr><tr><td>סרט חשמלי</td><td>3M</td><td>03429NA</td><td></td></tr><tr><td>FBS (סרום בקר עוברי)</td> <td>Gibco</td><td>16140089</td><td></td></tr><tr><td>gentleMACS C Tubes</td><td>Miltenyi</td><td>130-093-237</td><td></td></tr><tr><td>Graphpad Prism</td><td>GraphPad, La Jolla, CA</td><td></td><td>תוכנת גרפים וניתוח סטטיסטי</td></tr><tr><td>חיישן אפקט הול מידות: 0.79 x 0.79x 0.39 אינץ'</td><td>SunFounder</td><td>43237-2</td><td></td></tr><tr><td>מצמד משושה 6 מ"מ פליז מנוע קדח x 2 x 12</td><td>ברגי</td> ראש משושה Uxcell <td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>(M4-.70 X 12 בורג כובע ראש משושה) x 12</td><td>חוטי מגשר FAS</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>(עבור Arduino Nano)</td><td>ELEGOO</td><td>EL-CP-004</td><td></td></tr><tr><td>מסך LCD</td><td>JANSANE</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>M3 ברגי כובע ראש שקע משושה x 12</td><td>שנזן שנזן טכנולוגיה ושות'. בע"מ</td><td>310luosditaozhuang</td><td></td></tr><tr><td>M3 נירוסטה מכונה ברגים שטוח ראש משושה שקע כובע ברגים (30 מ"מ) x 36</td><td>עדיין ער</td><td>a52400001</td><td></td></tr><tr><td>ניתוק מהיר מסוף מחברים</td><td>IEUYO</td><td>22010064</td><td></td></tr><tr><td>מאגר ליזה של תאי דם אדומים (10x)</td> <td>איתות תאים</td><td>46232</td><td></td></tr><tr><td>מגן מתאם מסוף לוח הרחבה עבור Arduino Nano&nbsp; 12 "x 24"</td><td>שנזן טכנולוגיית Weiyapuhua </td><td>60-026-3</td><td></td></tr></tbody></table>

דיסוציאציה מכנית של רקמות לאנליזה של תא בודד באמצעות מכשיר ממונע

Mechanical Dissociation of Tissues for Single Cell Analysis Using a Motorized Device

היכולת לבודד ולהכין תאים בודדים לניתוח דגימות רקמה הפכה במהירות לחיונית לתגליות ומחקרים ביו-רפואיים חדשים. פרוטוקולים ידניים לבידודים של תא בודד גוזלים זמן רב ומועדים לשונות המשתמש. פרוטוקולים מכניים אוטומטיים מסוגלים להפחית את זמן העיבוד ואת השתנות הדגימה, אך אינם נגישים בקלות או חסכוניים בסביבות מחקר בעלות משאבים נמוכים יותר. המכשיר המתואר כאן תוכנן לדיסוציאציה חצי-אוטומטית של רקמות תוך שימוש בחומרים זמינים מסחרית כחלופה זולה למעבדות אקדמיות. הוראות לייצר, להרכיב ולהפעיל את עיצוב המכשיר סופקו. פרוטוקול הדיסוציאציה מייצר באופן אמין מתלים חד-תאיים עם תפוקת תאים דומה וכדימות דגימה להכנות ידניות על פני רקמות עכבר מרובות. הפרוטוקול מספק את היכולת לעבד עד 12 דגימות רקמה בו זמנית לכל מכשיר, מה שהופך מחקרים הדורשים דגימות גדולות לקלים יותר לניהול. התוכנה הנלווית מאפשרת גם התאמה אישית של פרוטוקול המכשיר כדי להתאים לרקמות משתנות ואילוצים ניסיוניים.

פרוטוקול מכני חצי-אוטומטי זה יכול לשכפל תוצאות מניסויים שבהם תאים עובדו באופן ידני. תרחיפים של תאים שהוכנו באמצעות המכשיר הזה ובאמצעות דיסוציאציה ידנית מראים תפוקת תאים דומה ויכולת קיום של דגימות ברקמות ריאה, כליות ולב של עכברים (איור 2A,B). אוכלוסיות של תאי חיסון, כמו למשל תאי T ותאים דנדריטיים, לא הושפעו באופן משמעותי מהבדל בפרוטוקול הבידוד (איור 2C). באופן דומה, ניתוח ביטוי סמנים על פני השטח של אוכלוסיות תאי החיסון האלה מראה תדירויות דומות של...

פרוטוקול כללי לדיסוציאציה מכנית אנזימטית ואוטומטית למחצה של רקמות ליצירת מתלים חד-תאיים לאנליזות במורד הזרם, כגון ציטומטריית זרימה, מסופק. הוראות לייצור, הרכבה ותפעול של המכשיר המכני בעלות נמוכה שפותח עבור פרוטוקול זה כלולות.

Being able to isolate and prepare single cells for the analysis of tissue samples has rapidly become crucial for new biomedical discoveries and research. ...

המעבדה שלנו מפתחת ננו-חלקיקים ככלים לחקר מחסומים ביולוגיים ולהתגבר על מחסומים אלה על פני רירית כדי לשפר את מתן התרופות ואת האימונותרפיה. אחד הפיתוחים הבולטים ביותר הוא חיסוני הקורונה של פייזר, ביונטק ומודרנה המשתמשים בפורמולציות ננו-חלקיקי שומנים כדי לספק mRNA לחיסון. ישנם מאמצים מתמשכים רבים לשפר אימונותרפיה כמו חיסונים וטיפולים בסרטן באמצעות ננו-חלקיקים, שכן פורמולציות אלה יכולות לשפר את העברת המטרה לתאי החיסון ולהפחית את תופעות הלוואי המערכתיות של אימונותרפיה.אנליזה של תאים בודדים היא מרכיב חיוני באימונולוגיה במחקר ביו-רפואי, אחת הטכניקות הנפוצות ביותר היא ציטומטריית זרימה. ביצוע בידוד תאים כזה מרקמות מעניינות דורש דיסוציאציה אמינה של רקמות. הפיכת מחקר מעבדה לנגיש יותר מבלי להתפשר על איכות ודיוק יכולה להיות מאתגרת.אוטומציה של תהליכים הופכת את השלבים הטכניים ועתירי העבודה לקלים יותר ללמידה ומאפשרת למתאמנים לצבור ניסיון בביצוע ניתוחים מתוחכמים יותר מבלי להשפיע על אמינות התוצאות. היתרון העיקרי של פרוטוקול זה ועיצוב המכשיר הנלווה הוא ההתאמה האישית והחסכוניות שלו. היכולת לעבד עד 12 רקמות בו זמנית מפחיתה את זמני העיבוד.חלופה זולה זו הופכת טכנולוגיה זו לנגישה יותר בהגדרות מחקר בעלות משאבים נמוכים יותר.

mechanical-dissociation-tissues-for-single-cell-analysis-using

Research

JoVE Journal

Bioengineering

הנדסה ביולוגית

וידאו זה מתאר פשוטים, חוסך זמן טכניקה ניתוק אוטומטי רקמות באמצעות Dissociator gentleMACS להכין תא בודד השעיות של splenocytes העכבר.

הכנת תא בודד השעיות מן הטחול עכבר עם Dissociator gentleMACS

Dissociating תאים סוגי רקמות ספציפיות דורש פרמטרים ספציפיים תסיסה רקמות לקבל כמות גדולה של תאים קיימא culturable. GentleMACS Miltenyi dissociator מייעל את המשימה עם פרוטוקול, פשוט מעשית. בפרסום זה השימוש במנגנון הזה על רקמת הריאות הוא הסביר.

הכנה סטנדרטית של תא בודד השעיות מתוך רקמת הריאה באמצעות עכבר Dissociator gentleMACS

Dissociating תאים סוגי רקמות ספציפיות דורש פרמטרים ספציפיים aggitation רקמות לקבל כמות גדולה של תאים קיימא culturable. GentleMACS Miltenyi Dissociator מייעל את המשימה עם פרוטוקול, פשוט מעשית. בפרסום זה השימוש במנגנון הזה על רקמת nerual הוא הסביר.

הדור של תא בודד מרקמת השעיות עכבר עצבית

סרטון זה מתאר את הדיסוציאציה הלא-אנזימטית של רקמה אנושית טרייה להשגת תאים בני קיימא. הטכניקה משמשת לניתוח איכותי וכמותי של תאים חיוביים CD45 (לימפוציטים / לויקוציטים) הנמצאים ברקמות אנושיות נורמליות וממאירות שונות.

דיסוציאציה מכנית: שיטה להשגת תאים בני קיימא מרקמה

פרוטוקול זה מתאר דיסוציאציה לא אנזימטית מהירה של שברי רקמות אנושיות טריות לצורך הערכה איכותית וכמותית של תאי CD45+ (לימפוציטים/לויקוציטים) הקיימים ברקמות אנושיות נורמליות וממאירות שונות. בנוסף, ניתן לאסוף ולאחסן את הסופרנטנט המתקבל מהרקמה הראשונית הומוגנטית לצורך ניתוח או ניסויים נוספים.

פרוטוקול פשוט ומהיר לללא אנזימי רקמות אנושיות טריות לנתק לניתוח להחדרה לימפוציטים

פרוטוקול דיסוציאציה של תאים עצביים זה מיועד לדגימות עם כמות נמוכה של חומר התחלתי ומניב תרחיף חד-תאי בר-קיימא ביותר לניתוח במורד הזרם, עם שלבי קיבוע וצביעה אופציונליים.

דיסוציאציה מכנית ואנזימטית משולבת של רקמת היפוקמפל במוח העכבר

תאים מטאפלסטיים של הלבלב הם מבשרי תאים ממאירים המעוררים גידולים בלבלב. עם זאת, בידוד תאי לבלב שלמים הוא מאתגר. כאן, אנו מציגים שיטה יעילה לדיסוציאציה של רקמת הלבלב. התאים יכולים לשמש לריצוף רנ"א חד-תאי (scRNA-seq) או לתרבית משותפת דו-ממדית או תלת-ממדית.

דיסקציה של רקמת הלבלב לבידוד תאים בודדים בני קיימא

מחקר זה מציג שתי טכניקות ניסיוניות חיוניות: בניית מודל פצע עכברים להערכת סגירת פצע והכנת תרחיפים חד-תאיים מעור העכברים כדי לשמר את כדאיות התאים.

מודלים של פצעים בעכברים והכנת תרחיפי תאים בודדים

פרוטוקול זה מתאר את ההליך לניתוק מהיר של דגימות גידולים אנושיים ועכברים לצורך ריצוף RNA חד-תאי.

דיסוציאציה של דגימות רקמת גידול בבני אדם ובעכברים לצורך ריצוף RNA חד-תאי

מאמר זה מספק פרוטוקול יעיל לדיסקציה ודיסוציאציה של אפיתל הריח של עכברים לצורך ריצוף RNA חד-גרעיני.

דיסקציה ודיסוציאציה מהירה של אפיתל הריח של העכבר למתלים חד-גרעיניים

למד שיטת דיסוציאציה מכנית של רקמות ליצירת תליות תאים בודדים באמצעות מכשיר ממונע זול. פרוטוקול זה מסייע לחוקרים בתחומי האימונולוגיה והנוירומדע לביצוע ניתוח תאים בודדים באמצעות ציטומטריית זרימה.

דיסוציאציה מכנית של רקמות לאנליזה של תא בודד באמצעות מכשיר ממונע

גלה סרטונים נוספים