Name: בדיקת פלישה משותפת של מקרופאגים-גידול ספרואידים (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-01-24T13:50:00.000+00:00
Duration: 9 min 1 s
Description: חקור את האינטראקציה בין מקרופאגים לספירואידים גידוליים במטריצת קולגן תלת-ממדית. השיטה מאפשרת ניתוח התנהגות תאית המחקה מורכבות מצב in vivo תוך מניפולציה ישירה במאפייני הסביבה.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

<meta charset="utf8"></head><body>בחינת אינטראקציות מקרופאגים-גידול ספרואידים במערך מטריצת קולגן תלת מימדית

<ol><li>Lendeckel, U., Venz, S., Wolke, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Macrophages%3A+shapes+and+functions%5BTitle%5D)+AND+%22ChemTexts%22%5BJournal%5D)">Macrophages: shapes and functions.</a> ChemTexts. 8 (2), 12(2022).</li>
<li>Dallavalasa, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+tumor+associated+macrophages+%28TAMs%29+in+cancer+progression%2C+chemoresistance%2C+angiogenesis+and+metastasis+-+Current+status%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Med+Chem%22%5BJournal%5D)">The role of tumor associated macrophages (TAMs) in cancer progression, chemoresistance, angiogenesis and metastasis - Current status.</a> Curr Med Chem. 28 (39), 8203-8236 (2021).</li>
<li>Pan, Y., Yu, Y., Wang, X., Zhang, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumor-associated+macrophages+in+tumor+immunity%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Immunol%22%5BJournal%5D)">Tumor-associated macrophages in tumor immunity.</a> Front Immunol. 11, 583084(2020).</li>
<li>Boutilier, A. J., Elsawa, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Macrophage+Polarization+States+in+the+Tumor+Microenvironment%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Mol+Sci%22%5BJournal%5D)">Macrophage Polarization States in the Tumor Microenvironment.</a> Int J Mol Sci. 22 (13), 6995(2021).</li>
<li>Wenzel, E. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intercellular+transfer+of+cancer+cell+invasiveness+via+endosome-mediated+protease+shedding%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">Intercellular transfer of cancer cell invasiveness via endosome-mediated protease shedding.</a> Nat Commun. 15 (1), 1277(2024).</li>
<li>Anfray, C., Ummarino, A., Calvo, A., Allavena, P., Torres Andon, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+analysis+of+tumor-associated+macrophages+in+the+tumor+microenvironment%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">In vivo analysis of tumor-associated macrophages in the tumor microenvironment.</a> Methods Mol Biol. 2614, 93-108 (2023).</li>
<li>Hey, S., Wiesner, C., Barcelona, B., Linder, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((KIF16B+drives+MT1-MMP+recycling+in+macrophages+and+promotes+co-invasion+of+cancer+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Life+Sci+Alliance%22%5BJournal%5D)">KIF16B drives MT1-MMP recycling in macrophages and promotes co-invasion of cancer cells.</a> Life Sci Alliance. 6 (11), e202302158(2023).</li>
<li>Wu, J. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasticity+of+cancer+cell+invasion%3A+Patterns+and+mechanisms%5BTitle%5D)+AND+%22Transl+Oncol%22%5BJournal%5D)">Plasticity of cancer cell invasion: Patterns and mechanisms.</a> Transl Oncol. 14 (1), 100899(2021).</li>
<li>Shi, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanism+insights+and+therapeutic+intervention+of+tumor+metastasis%3A+latest+developments+and+perspectives%5BTitle%5D)+AND+%22Signal+Transduct+Target+Ther%22%5BJournal%5D)">Mechanism insights and therapeutic intervention of tumor metastasis: latest developments and perspectives.</a> Signal Transduct Target Ther. 9 (1), 192(2024).</li>
<li>Li, G. N., Livi, L. L., Gourd, C. M., Deweerd, E. S., Hoffman-Kim, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genomic+and+morphological+changes+of+neuroblastoma+cells+in+response+to+three-dimensional+matrices%5BTitle%5D)+AND+%22Tissue+Eng%22%5BJournal%5D)">Genomic and morphological changes of neuroblastoma cells in response to three-dimensional matrices.</a> Tissue Eng. 13 (5), 1035-1047 (2007).</li>
<li>Lin, Y. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Monitoring+cancer+cell+invasion+and+T-cell+cytotoxicity+in+3D+culture%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Monitoring cancer cell invasion and T-cell cytotoxicity in 3D culture.</a> J Vis Exp. 160, e61392(2020).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>15 &מיקרו;-שקופיות אנגיוגנזה&nbsp;</td><td>ibidi</td><td>81506</td><td></td></tr><tr><td>Accutase</td><td>Invitrogen</td><td>00-4555-56</td><td></td></tr><tr><td>Alexa Fluor 568 Phalloidin&nbsp;</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>A12380</td><td></td></tr><tr><td>CD14 MicroBeads</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-050-201</td><td></td></tr><tr><td>CO2 אינקובטור</td><td>קלסר</td><td></td><td></td></tr><tr><td>קולגן I זנב עכברוש&nbsp;</td><td>Corning</td><td>354236</td><td></td></tr><tr><td>DAPI</td><td>AppliChem</td><td></td><td></td></tr><tr><td>DMEM (1x) + GlutaMAX</td><td>Gibco</td><td>31966-021</td><td></td></tr><tr><td>DPBS</td><td>Anprotec</td><td>MS01Y71003</td><td></td></tr><tr><td>FBS</td><td>Bio& תא</td><td>FBS. S 0613</td><td></td></tr><tr><td>פיג'י&nbsp;</td><td>NIH</td><td>ImageJ 2 גרסה: 2.3.0/1.53s</td><td></td></tr><tr><td>פורמלדהיד 37%&nbsp;</td><td>252549-500 מ"ל</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td></td></tr><tr><td>H1299-GFP קו</td><td></td><td></td><td></td>תאים</tr><tr><td>אלבומין סרום אנושי</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>A5843</td><td></td></tr><tr><td>Leica TCS SP8 X</td><td>Leica</td><td></td><td></td></tr><tr><td>L-גלוטמין&nbsp;</td><td>Gibco</td><td>25030-024</td><td></td></tr><tr><td>מדיום הפרדת לימפוציטים (LSM) 1077</td><td>PromoCell</td><td>C-44010</td><td></td></tr><tr><td>MS עמודות</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-042-201</td><td></td></tr><tr><td>חומצות אמינו לא חיוניות&nbsp;</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>11140050</td><td></td></tr><tr><td>עט סטרפטוקוקוס</td><td>גיבקו</td><td>15140-122</td><td></td></tr><tr><td>RPMI-1640&nbsp;</td><td>גיבקו</td><td>81275-034</td><td></td></tr><tr><td>TC-Platte 96 באר, BIOFLOAT, R&nbsp;</td><td>SARSTEDT</td><td>83,39,25,400</td><td></td></tr><tr><td>VORTEX-GENE 2&nbsp;</td><td>תעשיות מדעיות</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

בדיקת פלישה משותפת של מקרופאגים-גידול ספרואידים

A Macrophage-Tumor Spheroid Co-Invasion Assay

איור 1 מציג ספרואיד H1299-GFP שצולם בימי הדגירה המתאימים במטריצת קולגן I. תמונת שדה בהירות בהתאמה, שצולמה ביום 0, מראה גם את המקרופאגים האנושיים העיקריים בתרבות משותפת עם הספרואיד. התמונה המייצגת שתועדה ביום השלישי של הניסוי מוגדלת לאחר העיבוד. מצוינים פרמטרים שונים שניתן לנתח, כולל מספר התאים הפולשים, אתרי פלישה קולקטיבית והיקף כדורי. הטבלה המצורפת מציגה את התוצאות שהתקבלו מתמונה זו. מספר האותות שזוהו תואם את הרושם החזותי. לא נראים שיבושים בספרואיד המרכזי, מה שמעיד על פלישה ממשית של תאי סרטן בודדים ולא על תאים שמקורם בפסולת ספרואידית. כעת ניתן להשוות את התוצאות של ספרואידים ומצבים שונים באמצעות ניתוח סטטיסטי.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/67374/67374fig01.jpg"> 
איור 1: תוצאות מייצגות. (פאנל עליון) ספרואיד H1299-GFP צולם ביום 0, יום 1, יום 2 ויום 3 של הדגירה במטריצת קולגן I. (פאנל שמאלי אמצעי) תמונת שדה בהיר של הספרואיד המציגה את המקרופאגים האנושיים הראשוניים המתורבתים. (פאנל ימני אמצעי) תמונה מייצגת שנרכשה ביום השלישי הוגדלה לאחר העיבוד, ומציגה את הפרמטרים השונים שניתן לנתח (היקף ספרואיד באדום; מעקב ידני להדמיה טובה יותר). (פאנל תחתון) התוצאות שהתקבלו מהתמונה בלוח הימני האמצעי. הערה: מקרופאגים אינם נראים לעין, מכיוון שרק ערוץ ה-GFP נרשם כדי להבהיר את התנהגות התאים הסרטניים. פסי קנה מידה: 100 מיקרומטר. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/67374/67374fig01large.jpg" target="_blank">אנא לחצו כאן לצפייה בגרסה גדולה יותר של איור זה.</a>

The interaction of immune and cancer cells and their respective impact on metastasis represents an important aspect of cancer research. So far, only a few ...

אנו רוצים לחקור את יחסי הגומלין בין תאים סרטניים ותאי חיסון כדי להבין טוב יותר כיצד הם מתקשרים במהלך גרורות. ברוב המקרים, מודלים in vivo הם הדרך השגרתית לעסוק בשאלות מחקר הנוגעות לפלישה תלת-ממדית של תאים סרטניים בהקשר של מערכת החיסון, או מרכיבים מבודדים של המערכת נמצאים במוקד. שיטה המאפשרת ניתוח התנהגות תאית המחקה את מורכבות המצב in vivo, אך מאפשרת מניפולציה ישירה יותר של מאפיינים סביבתיים ספציפיים תחת המיקרוסקופ.אנו מדגימים שתאי סרטן ללא שינוי יפחיתו את הפלישה במטריצת הקולגן התלת-ממדית I כאשר הם מעובדים יחד עם מקרופאגים שהתרוקנו עבור החלבון המוטורי KIF16B. זה מצביע על תפקיד של מיחזור מונע KIF16B של חלבוני פני השטח של מקרופאגים במיקרו-סביבת הגידול. ברצוננו להמשיך לשפר את השיטה שלנו באופן המאפשר הדמיה של פירוק מטריצה בממשק של הקשר תאי סרטן מקרופאגים, ובכך לקבל הבנה טובה יותר של מנגנוני השפלה והדבקה.כדי להתחיל, טפחו תאי H1299 GFP עם מדיום תא סרטני בבקבוק תרבית תאים בגודל 25 סנטימטר מרובע ב-37 מעלות צלזיוס עם 5% פחמן דו חמצני עד שהם מגיעים למפגש של 80%. שטפו את התאים פעם אחת עם DPBS והוסיפו מיליליטר אחד של טריפסין-EDTA למשך שתיים-שלוש דקות עד לניתוק התאים. עצור את התגובה האנזימטית על ידי הוספת שני מיליליטר של מדיה של תאים סרטניים.לאחר מכן, צנטריפוגה את מתלה התא המנותק בצינור של 15 מיליליטר ב-245 גרם למשך חמש דקות. הסר את הסופרנטנט המכיל תמיסת טריפסין לפני שטיפת הגלולה בחמישה מיליליטר DPBS. לאחר צנטריפוגה, השעו מחדש את הגלולה בחמישה מיליליטר של מדיום תאים סרטניים.ספרו את התאים באמצעות תא נויבאואר. העבר 8,000 תאים לתוך צלחת הידבקות נמוכה במיוחד של 96 בארות בנפח סופי של 25 מיקרוליטר של מדיום תאים סרטניים. דגרו על התאים במשך שלושה ימים בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס ו-5% פחמן דו חמצני.לאחר שלושה ימים, בדוק את הספרואידים מתחת למיקרוסקופ אם הם אחידים. לאחר איסוף דגימת הדם האנושית, העבירו 20 מיליליטר דם משקית עירוי לצינור תגובה של 50 מיליליטר. הוסף 15 מיליליטר של מדיום הפרדת לימפוציטים לצינור חדש של 50 מיליליטר.העבירו בזהירות 20 מיליליטר דם לצינור המכיל מדיום הפרדת לימפוציטים מבלי לערבב, וצנטריפוגה את התערובת ב -450 גרם למשך 30 דקות בארבע מעלות צלזיוס. במהלך הצנטריפוגה, הוסף 10 מיליליטר RPMI 1640 בינוני קר לצינור חדש של 50 מיליליטר. לאחר צנטריפוגה, העבירו את השלב הלבן הצפוף מהצינור המכיל דם לתוך הצינור המכיל RPMI המוכן, ומלאו אותו עד 50 מיליליטר ב-RPMI קר.צנטריפוגה את המתלה ב -450 גרם למשך 10 דקות בארבע מעלות צלזיוס, והשליכו את הסופרנטנט. השעו מחדש את הגלולה ב -10 מיליליטר RPMI קר ומלאו אותה עד 50 מיליליטר ב- RPMI 1640. צנטריפוגה את התערובת שוב, והשעיה מחדש של הכדור ב-50 מיליליטר RPMI.שוב, צנטריפוגה של הדגימה, והשעיה מחדש של כדור התא ב-1.5 מיליליטר של מאגר מונוציטים קרים. לאחר מכן, הוסיפו 250 מיקרוליטר של מיקרו-חרוזים נגד CD14 בתרחיף התא, ודגרו במשך 15 דקות על קרח. במהלך הדגירה, הכינו עמוד הפרדה על ידי הצמדת פילטר למתלה מפריד מגנטי.הוסף 900 מיקרוליטר של מאגר מונוציטים לעמודה לשיווי משקל. לאחר הדגירה, שפכו את תרחיף התא על המסנן ואפשרו לו לזרום דרכו בכוח הכבידה לתוך צינור פסולת. הוסף מיליליטר אחד של מאגר מונוציטים כדי לשטוף את העמודה המכילה את התאים הקשורים לחרוזים מגנטיים.החלף את צינור הפסולת מתחת לעמוד בצינור טרי של 50 מיליליטר המכיל 20 מיליליטר RPMI. הוסף שלושה מיליליטר של מאגר מונוציטים לעמודה. הסר את העמוד מהמתלה המגנטי והצמד את החותמת.לחץ את התאים לתוך הצינור המוכן של 50 מיליליטר ומלא אותו עד 30 מיליליטר ב- RPMI. ספרו את התאים באמצעות תא ספירה של נויבאואר תחת מיקרוסקופ אור, והתאימו את מספר התאים לשניים כפול 10 בחזקת שישה תאים למיליליטר עם RPMI. זרעו מיליליטר אחד של תרחיף תאים בכל באר של תא בן שש בארות, ודגרו במשך שעתיים עד ארבע שעות בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס עם 5% פחמן דו חמצני.לאחר הדגירה, בדוק אם התאים נדבקו כראוי והחלף את ה- RPMI ב -1.5 מיליליטר מונומדיום. המשיכו בדגירה עד שישה ימים עד שמונוציטים מתמיינים למקרופאגים. לאחר הפקת מקרופאגים אנושיים ראשוניים מדגימות הדם של התורם בצלחת של שש בארות, הוסיפו 500 מיקרוליטר של אקוטאז, ודגרו למשך 40 דקות כדי לנתק את המקרופאגים.לאחר מכן מוסיפים 500 מיקרוליטר בינוני ומעבירים לצינור צנטריפוגה של 15 מיליליטר לצנטריפוגה. לאחר מכן שטפו את התאים פעם אחת עם שני מיליליטר DPBS וספרו אותם עם תא נויבאואר. מדללים את המספר הרצוי של מקרופאגים ב-40 מיקרוליטר קולגן אני מערבב, ומערבלים לזמן קצר את הצינור.כדי לשטוף את הספרואידים, הוסף 300 מיקרוליטר DPBS לבארות של צלחת 96 בארות. השתמש בקצה פיפטה כחול של מיליליטר אחד עם קצה חתוך כדי לאסוף את הסטרואידים עם DPBS. לאחר שהסטרואיד מתיישב בקצה, דחף לזמן קצר את הפיפטה לתחתית תא ההדמיה כדי להעביר את סטרואיד הגידול על ידי מתח פנים.הסר כמה שיותר DPBS שיורי שהועברו עם הסטרואידים. הוסף במהירות 40 מיקרוליטר של תערובת מקרופאגים קולגן I לתא ההדמיה המכיל סטרואידים. דגרו את הצלחת למשך 30 דקות בחום של 37 מעלות צלזיוס ו-5% פחמן דו חמצני בתנאים לחים כדי לפלמר את תערובת הקולגן במלואה.לאחר פילמור, הוסיפו בזהירות 25 מיקרוליטר של מדיה של תאים סרטניים לכל באר, והמשיכו בדגירה במשך שלושה ימים. צלם את הדגימה החיה באמצעות מיקרוסקופ סריקת לייזר בנקודות זמן רצויות. שטח הכדור H1299 GFP נמדד כ-40,307 מיקרומטר רבוע ביום השלישי לפלישה, בעוד שהיקף הכדור נמצא כ-1700.17 מיקרומטר, מה שמעיד על צמיחה לאורך זמן.נצפתה פלישה קולקטיבית של תאים סרטניים מהספרואיד. זוהו 51 חלקיקים מבודדים, המשמשים אינדיקטור לפלישת תאים סרטניים בודדים. הספרואיד שמר על יחס גובה-רוחב של 1.10 ומעגליות של 0.18, מה שמראה עיוות נמוך.

a-macrophage-tumor-spheroid-co-invasion-assay

Research

JoVE Journal

Cancer Research

מחקר סרטן

Assay כדי למדוד כמותית הפיכת גורם הגדילה (TGF)-β-Induced הפלישה ב 3 מימדי ג'ל קולגן מתואר. Assay זו מנצלת את הסדרה MCF10A של שורות תאים, המייצגים שלבים שונים של התפתחות סרטן השד. שיטה זו יכולה להיות מאומץ לשימוש עם שורות תאים אחרים עשוי לשמש כדי לחקור activators פוטנציאליים אחרים או מעכבי הפלישה.

Assay Spheroid למדוד TGF-β-Induced Invasion

סרטון זה מדגים שיטה לביסוס ספרואיד גידול תלת ממדי ותרבית משותפת של תאי T. אגרוז יצוק עם microwells המכילים spheroids הגידול מוכן, ואחריו תוספת של תאי T. לאחר הדגירה, מערך זה מאפשר לחקור את האינטראקציה של תאי T עם ספרואידים סרטניים בסביבה תלת ממדית מבוקרת.

מודל תלת מימדי של תרבית משותפת של חדירת תאי T לספרואידים סרטניים

פלישה לרקמות נורמליות שמסביב היא מאפיין מגדיר של גידולים ממאירים. אנו מספקים כאן מבחן מיקרו-צלחת פשוט ואוטומטי למחצה של פלישה לביומטריצה תלת מימדית טבעית שהודגמה במספר מודלים של סרטן אנושי מתקדם.

Assay (3D) תלת ממדי גידול ספרואיד הפלישה

שיטה זו מעריכה פלישת תאי סרטן מספרואידים למטריצה תלת מימדית מסביב.  ספרואידים נוצרים בשיטת תרבית טיפה תלויה ולאחר מכן מוטמעים במטריצה המורכבת מחומרי ממברנת הבסיס וקולגן מסוג I.  פלישת הספרואידים מנוטרת לאחר מכן.

תאי סרטן ספרואיד Assay להערכת פלישה בסביבת 3D

הבנת ההתנהגות הממאירה של סרטן דורשת יצירת מודלים מדויקים של האופן שבו תאי הגידול מתקשרים עם מרכיבים של מיקרו-סביבת הגידול, כגון מקרופאגים. כאן אנו מתארים שתי שיטות לחקר אינטראקציה של תאי גליובלסטומה עם מקרופאגים ומיקרוגליה הקשורים לגידול שבהם מוערכת ההשפעה על פלישת גליובלסטומה.

מבחני Coculture ללמוד מקרופאג Microglia גירוי של גליובלסטומה הפלישה

מיקרוסביבה הגידול הוא חלק חיוני של גידול בסרטן ופלישה. כדי לחקות התקדמות קרצינומה, צריך מטריצה אנושית רלוונטית ביולוגית. פרוטוקול זה מציג שיפור לגבי שיטת החדירה החיצונית התלת-ממדית של שלושה מימדים על-ידי החלת מטריצה אנושית המבוססת על מייומה. הפרוטוקול גם מציג ניתוח הפלישה לתא מבוסס-מחשב.

מטריקס מבוסס על גידול אדם במלואו באופן שלוש מימדי הפלישה ספרואיד שיטת

מאמר זה מייצג שימושי בתוך מבחנה כדי להעריך את היכולת של המדיום הממוזג מתאי הגידול כדי למשוך מקרופאגים.

בתוך שיטת חוץ גופית כדי ללמוד גידול-מקרופאג אינטראקציה

המטרה של פרוטוקול זה היא להקים מודל 3D בתחום החוץ כדי ללמוד את הבידול של סרטן הקשורות בגידולים סרטניים (CAFs) בסביבה בצובר כמו גידול, אשר ניתן לטפל במערכות ניתוח שונות, כגון immunofluorescence ההמרה ניתוח והדמיה של תאי החיים.

3D מודל ספרואיד כמו מערכת פיזיולוגית יותר עבור סרטן הקשורים בידול פיברותקיעות והפלישה ללימודי חוץ גופית

כאן, אנו מציגים שיטה באמצעות ממברנה חדיר תומך כדי להקל על המחקר של אי-מגע הפרדרין איתות בשימוש על ידי תאים סרטניים כדי לדכא את התגובה החיסונית. המערכת היא קלה ללמוד את התפקיד של גורמים מופרש הגידול בהפעלת לחות מקרופאג.

לומד את ההשפעות של הקרנף המופרש ליגרין המקרופאג הפעלה באמצעות תרבות שיתוף עם ממברנה חדיר תומך

הגישה המוצגת בו זמנית מעריך פלישה לתאים סרטניים באסה 3D spheroid ו cytotoxicity T-cell. ספרואידים נוצרים בהצללת אגרוז מרובת מיקרווול ללא פיגומים. תרבות וטביעה בסוג אני מטריצת קולגן מבוצעים בתוך אותו מכשיר המאפשר לפקח על פלישת תאים סרטניים וcytotoxicity בתיווך T-cell.

ניטור פלישת תאים סרטניים וcytotoxicity T-Cell בתרבות 3D

מוצג כאן הוא פרוטוקול לייצור של מכשיר הדמיה ספרואידי. מכשיר זה מאפשר הדמיה פלואורסצנטית דינמית או אורך של ספירואידים תאים סרטניים. הפרוטוקול מציע גם הליך עיבוד תמונה פשוט לניתוח פלישת תאים סרטן.

הדמיית פלואורסצנטיות שנפתרה בזמן וניתוח של פלישת תאים סרטן במודל ספרואיד 3D

חקור את האינטראקציה בין מקרופאגים לספירואידים גידוליים במטריצת קולגן תלת-ממדית. השיטה מאפשרת ניתוח התנהגות תאית המחקה מורכבות מצב in vivo תוך מניפולציה ישירה במאפייני הסביבה.

בדיקת פלישה משותפת של מקרופאגים-גידול ספרואידים

גלה סרטונים נוספים