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α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines
Base Choice in Claisen Condensation
Description
Claisen condensation uses a base to join two identical esters that each have two alpha hydrogens. The reaction forms a beta-ketoester. It is a nucleophilic acyl substitution reaction.
In this reaction, the base removes an alpha hydrogen from one ester. That ester becomes a nucleophilic enolate io...
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Transcript
La condensazione regolare di Claisen è la reazione quando molecole di estere identiche che portano due idrogeni α si combinano per generare un estere β-cheto, una molecola che comprende un gruppo cheto β al gruppo estere.
Le condensazioni di Claisen richiedono basi alcossidi non acquose per avviare la reazione deprotonando l'idrogeno α de...
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