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A differenza della mitosi, la meiosi mira alla diversità genetica nella sua creazione di gameti aploidi. Le cellule germinali di divisione iniziano questo processo nella profase I, dove ogni cromosoma, replicato in fase S, è ora composto da due cromatidi fratelli (copie identiche) uniti centralmente.
Le coppie omologhe di cromosomi fratelli, uno dal genoma materno e uno del genoma paterno, iniziano ad allinearsi l'una accanto all'altra longitudinalmente, abbinando le posizioni corrispondenti del DNA in un processo chiamato sinapsi.
Per tenere insieme gli omologhi, si forma un complesso proteico, il complesso sinaptonemale. Il complesso sinaptonemale facilita lo scambio di corrispondenti pezzi casuali di DNA tra cromatidi non fratelli, producendo nuove combinazioni di alleli tramite ricombinazione omologa.
Mentre il complesso sinaptonemale inizia a dissolversi, le strutture a forma di X tengono insieme i cromosomi omologhi fino al completamento della ricombinazione. Le strutture, chiamate chiasmata, segnano le aree in cui si è verificato il crossover delle informazioni genetiche.
- [Istruttore] Gli esseri umani producono uova geneticamente
distinte e cellule spermatiche e quindi progenie unica
come risultato del processo miotico di attraversamento.
Negli organi sessuali, l'attraversamento avviene all'interno
di nuclei di cellule precursori diploidi durante
il primo stadio della meiosi che ho chiamato Prophase 1.
Prima, tutti i cromosomi delle cellule sono stati replicati
e condensati per produrre strutture a forma di uovo.
Due serie di X sono visibili in una cella.
Una derivata materna e l'altra paterna.
È importante sottolineare che ogni braccio di una X è una
copia dello stesso cromosoma parentale,
e tali coppie duplicate sono termini cromatidi fratelli.
Versioni materne e paterne dello stesso cromosoma
quindi iniziano ad associare e diventare collegate
come una struttura della proteina manifesta tra l'allora
chiamato il complesso synaptonemal.
Il risultato è il collegare coppie di cromosomi omologhi
allineati in modo che gli stessi geni materni
e paterni si combinano che iniziano a intrecciarsi.
Il materiale genetico nel mirino
dove cromatidi non si intersecano interrompe,
e i segmenti scollegati si ricollegano
ai cromosomi opposti.
Dopo questo passaggio,
il complesso synaptonemal si dissipa,
ma le coppie omologhe rimangono fissate in punti
del trasferimento genetico individualmente chiamato chiasma
durante la maggior parte della meiosi I.
Quindi, incrociando le estremità nei cromatidi
con nuove miscele uniche di informazioni sui genitori
e come risultato è un esempio di ricombinazione genetica.
