Inattivazione del cromosoma X

- [Istruttore] Negli organismi che possiedono

più copie dello stesso cromosoma,

come le femmine che hanno due cromosomi X,

deve verificarsi un processo di compensazione genetica

all'inizio dello sviluppo.

L'inattivazione del cromosoma X,

è il processo in cui uno dei cromosomi in una cellula

viene silenziato a caso per prevenire

l'eccesso di espressione degli stessi geni.

Il cromosoma inattivato viene condensato

in una struttura compatta, il corpo di Barr,

inaccessibile alla trascrizione.

Vicino alla metà di ogni cromosoma X

vi è un'area detta centro di controllo dell'inattivazione

che contiene due sequenze complementari

per l'RNA non codificante, dette Xist e Tsix,

oltre ad altre sequenze di regolazione.

L'inattivazione viene iniziata da attivatori

che promuovono la trascrizione di Xist sul cromosoma

che verrà inattivato.

Le molecole di RNA risultanti rivestono il cromosoma Xist,

quello che le produce.

Questa fase è seguita da una serie di eventi complessi

che include il reclutamento di partner proteici,

il cambio della forma del DNA

e la produzione del corpo di Barr.

Tsix viene trascritto in direzione antisenso su Xist

dal cromosoma attivo

e agisce per reprimere l'attività di Xist

con un legame complementare.

Il cromosoma inattivato in forma di corpo di Barr

è molto stabile durante la vita dell'organismo

e viene trasmesso durante ogni divisione cellulare miotica.

Ad esempio, i gatti femmina tartarugati

hanno il manto colorato a guscio di tartaruga

perché uno dei geni codificanti per il colore del pelo

è legato a X e silenziato a caso nelle cellule

in diverse aree del loro corpo.