Teoria cromosomica dell'ereditarietà

- [Narratore] Alla fine del 1800,

dopo che Mendel aveva fatto le sue osservazioni

sull'ereditarietà nelle piante di pisello, i miglioramenti

nella microscopia permisero agli scienziati

di visualizzare strutture sub-cellulari

in dettaglio per la prima volta.

Dopo che il processo di mitosi e meiosi furono osservati

e descritti, è stato proposto

che i cromosomi erano le particelle ereditabili di Mendel.

La teoria cromosomica dell'eredità

descrive come il comportamento fisico dei cromosomi

spiega le leggi di segregazione di Mendel

e l'assortimento indipendente.

Gli organismi che si riproducono sessualmente

hanno due copie di ciascun cromosoma nelle loro cellule

somatico, o non riproduttive.

Durante la meiosi, coppie omologhe di cromosomi,

quelli che portano gli stessi geni, sono divise

e segregate nei gameti in modo che ogni gamete

riceva una copia di ogni cromosoma, proprio come Mendel

descrisse nella sua legge di segregazione.

Le coppie cromosomiche diverse, o non omologhe,

non sono legate tra loro

e si dividono nei gameti in modo indipendente,

come descritto nella legge di Mendel

sull'assortimento indipendente.

Dopo la fecondazione, i gameti combinano

il loro materiale genetico per generare

un organismo con due copie di ciascun cromosoma

e quindi, due copie di ciascun gene,

uno ereditato dalla madre e uno dal padre,

proprio come Mendel aveva predetto in base agli schemi

di eredità che studiò nelle piante di pisello.