17.6
La seconda legge della termodinamica afferma che per tutti i processi spontanei, l'entropia dell'universo la somma dell'entropia del sistema e dell'entropia dell'ambiente circostante aumenta. Mentre l'entropia del sistema può essere calcolata da entropie molari standard, l'entropia dell'ambiente circostante è più difficile da calcolare o misurare. Pertanto, J.Willard Gibbs ha definito una nuova funzione termodinamica, che consente di determinare la spontaneità soltanto attraverso l'entropia e l'entalpia del sistema, e non dell'ambiente circostante.
Ricordiamo che in condizioni di pressione e temperatura costanti, il delta S dell'ambiente circostante è uguale al delta negativo H del sistema diviso per la temperatura, T.Questo termine può essere sostituito nell'equazione che rappresenta la seconda legge. Quando entrambi i lati sono moltiplicati per T negativo, l'equazione ora diventa T negativo per il delta S dell'universo è uguale al delta H del sistema meno T per il delta S del sistema. Le funzioni termodinamiche sul lato destro dell'equazione entalpia ed entropia dipendono entrambe esclusivamente dal sistema.
Poiché sia l'entalpia che l'entropia sono funzioni di stato, una nuova f
Una delle sfide legate all’utilizzo della seconda legge della termodinamica per determinare se un processo è spontaneo è che richiede misurazioni dell…
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