Struttura e nomenclatura degli eteri

Gli eteri, rappresentati dalla formula generale C_nH_2n+2O , sono composti organici che contengono un atomo di ossigeno legato a due gruppi alchilici, arilici o vinilici.

Di conseguenza, gli eteri possono essere simmetrici, con gruppi identici su entrambi i lati dell'ossigeno, o asimmetrici, con due gruppi diversi.

L'atomo di ossigeno negli eteri è sp³ ibridato e forma legami σ con gli atomi di carbonio dei gruppi R.

Tipicamente, gli eteri mostrano una geometria piegata come gli alcoli, con l'angolo di legame carbonio-ossigeno-carbonio che si avvicina all'angolo tetraedrico di 109,5 gradi. Ad esempio, nell'etere dimetilico, l'angolo di legame è di 110,3 gradi.

I nomi comuni degli eteri sono derivati elencando i nomi di ciascun gruppo R attaccato all'ossigeno in ordine alfabetico, seguiti dalla parola 'etere'.

Ad esempio, l'etere etilmetilico e l'etere metilfenilico hanno i loro gruppi di idrocarburi elencati in ordine alfabetico, seguiti da "etere". Per gruppi identici, 'di' è preceduto dal nome del gruppo.

I nomi IUPAC degli eteri sono derivati identificando il gruppo R più grande come catena madre e il resto come un sostituente 'alcossi'.

Ad esempio, i nomi IUPAC di metossi etano e