Il cromosoma Y determina la mascolinità

Ci sono due cromosomi sessuali negli esseri umani: X e Y.

Il cromosoma Y determina il sesso maschile ed è il cromosoma più piccolo del genoma umano.

Ci sono tre regioni nel cromosoma Y: la porzione pseudoautosomica, che è ulteriormente divisa in due regioni - PAR1 e PAR2, la regione eterocromatica e la regione eucromatica.

Il gene S-R-Y si trova nella regione eucromatica del cromosoma Y. Svolge un ruolo fondamentale nello sviluppo dei feti maschili.

Quando un ovulo che porta un cromosoma X si fonde con uno spermatozoo che porta un cromosoma Y, forma uno zigote.

Lo zigote poi si divide continuamente per formare un embrione. In questa fase, gli embrioni maschili e femminili si sviluppano lungo lo stesso percorso e sono fisiologicamente identici.

Durante le prime fasi dello sviluppo, l'embrione ha due organi precursori: il dotto di Wolff e il dotto di Muller.

Il dotto di Wolffi può differenziarsi in strutture genitali maschili e il dotto di Mulleriano può differenziarsi in strutture genitali femminili.

Nelle settimane successive alla fecondazione, il gene S-R-Y presente sul cromosoma Y viene trascritto e poi tradotto nella proteina S-R-Y. La proteina S-R-Y avvia lo sviluppo dei testic