CRISPR

- [Narratore] Il sistema CRISPR-Cas9 è uno strumento di

modifica del DNA che consente di raggruppare

brevi ripetizioni a intervalli regolari, e CRISPR

associate a proteine 9. Prima osservato nei batteri,

il CRISPR-Cas9 è un mezzo di difesa contro i virus.

Come il DNA virale estraneo entra in un batterio,

è processato in frammenti più piccoli,

che possono essere inseriti in una regione

del genoma batterico chiamata locus CRISPR.

Quando la regione viene trascritta, il prodotto si associa

con RNA più piccoli chiamati tracrRNAs,

che può aiutare ad orientare sia la proteina Cas9

sia la RNAse alla molecola, l'ultima della quale

divide la trascrizione.

Il risultato finale è di diversi complessi,

ciascuno costituito da una proteina Cas9, tracrRNA,

e un CRISPR-RNA, derivato dal DNA nel locus.

Il CRISPR-RNA in queste strutture

riconosce e guida il Cas9 al DNA virale,

che viene poi diviso e distrutto.

Gli scienziati sfruttano CRISPR-Cas9

sintetizzando singole molecole di RNA

che imitano tracrRNA e crRNA,

che possono colpire un gene di interesse.

Ad esempio, quando due di questi RNA guida

vengono introdotti nelle cellule con Cas9, ed entrambi

mirano allo stesso gene, una sequenza può essere eliminata.

Una volta che questa regione target viene rimossa,

le estremità tagliate sono ricollegate,

e gli effetti sulle cellule vengono osservati.

Pertanto, il sistema CRISPR-Cas9 viene modificato

da un meccanismo batterico e può essere impiegato

per una serie di tecniche di modifica dei geni.