During mitosis, chromosome movements occur through the interplay of multiple piconewton level forces. In prometaphase, these forces help in chromosome assembly or congression at the equatorial plane, eventually leading to their alignment at the metaphase plate. The forces acting on the chromosomes are space and time-dependent; therefore, they vary with the position of the chromosomes as the cell progresses through mitosis.
Microtubules and motor proteins exert two types of forces on chromosomes—poleward and anti-poleward, also known as polar-ejection forces. Kinetochore microtubule depolymerization generates the poleward force and pulls the chromosome towards the spindle pole. In contrast, polymerization of the kinetochore-microtubule leads to polar-ejection forces, which push the chromosome towards the cell’s equator. Microtubule plus-end directed motor proteins, like chromokinesins and kinesin-7, also produce polar-ejection forces by propelling chromosomes towards the cell’s equator.
The simultaneous but unequal action of poleward and polar-ejection forces cause the oscillation of chromosomes during prometaphase; however, during metaphase, the bioriented sister chromatids experience equal but opposing forces. This creates enough tension to silence the spindle assembly checkpoint pathway and allows cells to move into anaphase. In anaphase, poleward forces act on sister chromatids, resulting in their successful segregation to the daughter cells.
In addition to the above forces, chromosomes are also subjected to cohesive and resolving forces. The cohesive force exerted by cohesin holds the sister chromatids together until the end of the metaphase. On the other hand, the resolving force generated by condensins allows chromosomes to form distinct rod-shaped structures, which helps in their proper separation during anaphase.
Durante la mitosi, i cromosomi biorientati oscillano per stabilizzare i loro attacchi al fuso e successivamente si assemblano lungo la piastra di metafase all’equatore del fuso mitotico.
Forze multiple agiscono sui cromosomi dopo che sono stati attaccati al fuso mitotico.
Una grande forza verso il polo esercitata lungo il cinetocoro-microtubulo, come risultato della depolimerizzazione dell’estremità positiva, attira il cinetocoro e il suo cromosoma associato verso il polo del fuso. Al cinetocore, i complessi proteici Ndc80 collegano il cinetocore al microtubulo attraverso molteplici attacchi a bassa affinità lungo i lati dei microtubuli.
Durante la depolimerizzazione dell’estremità positiva dei microtubuli, gli attacchi Ndc80 si rompono e si riformano in nuovi siti per mantenere la connessione cinetocore-microtubuli. Il meccanismo tira gradualmente il cromosoma verso l’asta del fuso, man mano che il microtubulo si accorcia in lunghezza.
Una seconda forza verso il polo risulta dal flusso dei microtubuli. La depolimerizzazione dell’estremità negativa dei microtubuli genera un flusso diretto dell’estremità negativa, causando il movimento dei microtubuli verso il polo del fuso. Il coordinamento della polimerizzazione dell’estremità positiva compensa la depolimerizzazione dell’estremità negativa, consentendo ai microtubuli di mantenere la loro lunghezza.
Una terza forza, la forza di espulsione polare o vento polare, generata dalla chinesina-4 e dalle proteine motrici 10 spinge i cromosomi lontano dai poli del fuso. I bracci cromosomici di Kinesin-4 e 10 si collegano con microtubuli interpolari. Queste proteine motorie dirette all’estremità positiva spostano il cromosoma verso l’equatore del fuso.
Un’interazione bilanciata di queste molteplici forze opposte consente ai cromosomi biorientati di allinearsi con precisione lungo la piastra di metafase, in preparazione alla segregazione cromosomica.
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