8.20
Per avviare la trascrizione, l'oloenzima RNA polimerasi si lega in modo non specifico al DNA con bassa affinità. Quindi scorre lungo il DNA per localizzare la sequenza del promotore.
Quando scivola nel promotore, in particolare nelle regioni -10 e -35 a monte del sito di iniziazione, la subunità sigma della RNA polimerasi si lega strettamente al promotore e svolge il DNA per formare il complesso "promotore aperto".
L'oloenzima RNA polimerasi, ora posizionato nel sito di inizio della trascrizione, sintetizza il trascritto dell'RNA aggiungendo i nucleotidi complementari al modello di DNA. Una volta che una catena di RNA lunga 10 nucleotidi è stata sintetizzata, il fattore sigma viene rilasciato.
L'enzima centrale dell'RNA polimerasi continua ad aggiungere nucleotidi al trascritto dell'RNA in crescita. Mentre la polimerasi avanza, il DNA viene continuamente srotolato davanti all'enzima e riavvolto dietro di esso.
Il processo continua fino a quando il gene non viene trascritto e la polimerasi centrale incontra il segnale di terminazione. Il segnale di terminazione più comune è una ripetizione invertita simmetrica di una sequenza ricca di GC seguita da una coda poli-A.
Quando questa sequenza viene trascritta in RNA, la sequenza autocomplementare si accoppia per formare una struttura stabile ad anello.
La forcina destabilizza l'associazione dell'mRNA e del DNA stampo e provoca lo stallo e la dissociazione della polimerasi. Pertanto, la bolla di trascrizione collassa e il DNA si riavvolge in una doppia elica e viene rilasciato il trascritto di pre-mRNA appena formato.
La RNA polimerasi (RNAP) effettua la sintesi dell'RNA dipendente dal DNA sia nei batteri che negli eucarioti. I batteri non hanno un nucleo legato all…
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