19.2
La nomenclatura comune delle ammine primarie è derivata dall'aggiunta di -ammina come suffisso al sostituente alchilico per dare alchilammina.
La nomenclatura IUPAC delle ammine primarie è derivata sostituendo la -e finale dell'alcano genitore con il suffisso -ammina per dare le alcanomine.
Se una molecola porta due gruppi –NH2, la -e finale dell'alcano viene mantenuta e il nome del genitore viene suffisso con -diammina.
Per utilizzare la nomenclatura IUPAC, selezionare la catena idrocarburica madre più lunga legata all'ammina azoto. Quindi assegna il locante più basso all'atomo di carbonio che porta l'ammina azoto.
I sostituenti e i relativi valori locanti sono elencati in ordine alfabetico e preceduti dal nome del genitore. I prefissi di- o tri- sono usati per indicare sostituenti identici.
I centri chirali, se presenti, sono specificati all'inizio del nome.
Se una molecola ha un altro gruppo funzionale, ad eccezione degli alogeni, il gruppo –NH2 viene trattato come un sostituente e preceduto dal nome del genitore.
Le ammine primarie che portano gruppi alchilici ciclici sono chiamate cicloalchilammine o cicloalcanoammine.
Le ammine primarie, secondarie e terziarie sono composti costituiti rispettivamente da uno, due e tre gruppi alchilici collegati al gruppo amminico (–…
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