7.2
La raccolta dei dati è la raccolta di informazioni sullo stato di salute di un paziente. In genere include due categorie di dati: soggettivi e oggettivi.
I dati soggettivi sono la descrizione verbale del paziente della propria salute, come la percezione del dolore.
Al contrario, i dati oggettivi includono osservazioni o misurazioni della salute del paziente condotte dall'infermiere.
La raccolta dei dati deve essere mirata, fattuale, accurata, pertinente e completa.
Lo scopo determinerà il tipo di valutazione scelto per la raccolta dei dati. Ad esempio, è necessaria una valutazione mirata per il dolore toracico.
La raccolta di dati fattuali e accurati aiuta a evitare interpretazioni errate e previene valutazioni errate.
Inoltre, i dati raccolti dovrebbero essere pertinenti all'obiettivo della diagnosi o della valutazione.
Infine, i dati raccolti devono essere completi al fine di fornire un quadro completo del problema di salute.
Le tre fonti di raccolta dei dati sono primaria, secondaria e altre.
Un paziente vigile e cosciente senza disabilità può essere una fonte primaria di dati.
I familiari e i caregiver possono fornire informazioni come fonti di dati secondarie.
Altre fonti possono essere le cartelle cliniche dei pazienti, la letteratura medica pertinente o le cartelle cliniche dei team interdisciplinari.
La raccolta di dati raccoglie le informazioni necessarie per formulare giudizi accurati sullo stato attuale di un paziente. Durante un'intervista sull…
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