7.2
La raccolta dei dati è la raccolta di informazioni sullo stato di salute di un paziente. In genere include due categorie di dati: soggettivi e oggettivi.
I dati soggettivi sono la descrizione verbale del paziente della propria salute, come la percezione del dolore.
Al contrario, i dati oggettivi includono osservazioni o misurazioni della salute del paziente condotte dall'infermiere.
La raccolta dei dati deve essere mirata, fattuale, accurata, pertinente e completa.
Lo scopo determinerà il tipo di valutazione scelto per la raccolta dei dati. Ad esempio, è necessaria una valutazione mirata per il dolore toracico.
La raccolta di dati fattuali e accurati aiuta a evitare interpretazioni errate e previene valutazioni errate.
Inoltre, i dati raccolti dovrebbero essere pertinenti all'obiettivo della diagnosi o della valutazione.
Infine, i dati raccolti devono essere completi al fine di fornire un quadro completo del problema di salute.
Le tre fonti di raccolta dei dati sono primaria, secondaria e altre.
Un paziente vigile e cosciente senza disabilità può essere una fonte primaria di dati.
I familiari e i caregiver possono fornire informazioni come fonti di dati secondarie.
Altre fonti poss
La raccolta di dati raccoglie le informazioni necessarie per formulare giudizi accurati sullo stato attuale di un paziente. Durante un'intervista sull…
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